遗传定律与遗传概率计算题

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生物遗传题目计算典型例题

生物遗传题目计算典型例题

1.(09全国卷Ⅰ,5)已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,两对性独立遗传。

用纯合德抗病无芒与感病有芒杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有F2植株都能成活,在F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,并对剩余植株套袋,假定剩余的每株F2收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传定律。

从理论上讲F3中表现感病植株的比例为( )A.1/8B.3/8C.1/16D.3/16答案 B解析 设抗病基因为A ,感病为a ,无芒为B ,则有芒为b 。

依题意,亲本为AABB 和aabb ,F1为AaBb ,F2有4种表现型,9种基因型,拔掉所有有芒植株后,剩下的植株的基因型及比例为1/2Aabb ,1/4AAbb ,1/4aabb ,剩下的植株套袋,即让其自交,则理论上F3中感病植株为1/2×1/4(Aabb 自交得1/4 aabb )+1/4(aabb )=3/8。

故选B 。

2. (09江苏卷,10)已知A 与a 、B 与b 、C 与c3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc 、AabbCc 的两个体进行杂交。

下列关于杂交后代的推测,正确的是 ( )A.表现型有8种,AaBbCc 个体的比例为1/16B.表现型有4种,aaBbcc 个体的比例为1/16C.表现型有8种,Aabbcc 个体的比例为1/8D.表现型有8种,aaBbCc 个体的比例为1/16答案 D解析 本题考查遗传概率计算。

后代表现型为2x2x2=8种,AaBbCc 个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。

Aabbcc 个体的比例为1/4x1/2x1/4=1/32。

aaBbCc 个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/16。

3.(09辽宁、宁夏卷,6) 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。

用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有的F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等,且F3的表现性符合遗传的基本定律。

高考遗传定律知识点与题型剖析

高考遗传定律知识点与题型剖析

高考遗传定律知识点与题型剖析高考中,遗传定律是生物学的重要考点之一,也是不少同学感到头疼的部分。

理解和掌握遗传定律的知识点,并熟悉相关题型的解题思路,对于在高考中取得理想的成绩至关重要。

一、遗传定律的基本知识点1、孟德尔的分离定律孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律。

其核心内容是:在生物体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。

例如,对于豌豆的高茎和矮茎这一对相对性状,假设高茎由 D 基因控制,矮茎由 d 基因控制。

纯合高茎(DD)和纯合矮茎(dd)杂交,F1 代均为高茎(Dd)。

F1 自交,F2 代中会出现高茎(DD、Dd)和矮茎(dd),比例约为 3:1。

2、孟德尔的自由组合定律孟德尔在分离定律的基础上,又通过两对相对性状的杂交实验提出了自由组合定律。

该定律指出:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。

比如,豌豆的黄色圆粒和绿色皱粒杂交,黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性。

纯合的黄色圆粒(YYRR)和绿色皱粒(yyrr)杂交,F1 代均为黄色圆粒(YyRr)。

F1 自交,F2 代中会出现 9 种基因型和 4 种表现型,表现型比例为 9:3:3:1。

3、基因的连锁与互换定律摩尔根通过果蝇杂交实验发现了基因的连锁与互换定律。

该定律表明:位于同一染色体上的基因常常连在一起不相分离,进入同一配子中;但在减数分裂的四分体时期,同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,产生重组配子。

4、减数分裂与遗传定律的关系减数分裂是遗传定律的细胞学基础。

在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,导致等位基因分离,这是分离定律的细胞学基础;而在减数第一次分裂后期,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上的非等位基因自由组合,这是自由组合定律的细胞学基础。

2020-2021学年 人教版 必修2 遗传概率计算(48张)

2020-2021学年 人教版 必修2  遗传概率计算(48张)

答案 C 解析 根据实验组2或实验组3可判断红色相对于黄色为显 性性状,A项错误;实验组1中,子代红果∶黄果≈1∶1,由此 可推知其亲本的遗传因子组成,红果为Aa,黄果为aa,B项错 误;实验组2中,子代全为红果,则亲本的遗传因子组成为红果 AA,黄果aa,F1红果番茄均为杂合子Aa,C项正确;实验组3 中,子代红果∶黄果≈3∶1,由此可推知亲本的遗传因子组成 均为Aa,F1中黄果番茄的遗传因子组成为aa,D项错误。
专题培优(一)
专题一 遗传概率的计算
1.用经典公式计算:概率=某性状或遗传因子组合数/总组 合数。
2.用配子的概率计算: 先计算出亲本产生每种配子的概率,再根据题意要求用相 关的两种配子概率相乘、相关个体的概率相加即可。
3.概率计算中的两个原则: (1)乘法原则:两个或两个以上相对独立的事件同时出现的 概率等于各自概率的积。如:第一胎不论生男还是生女都不会 影响第二胎所生孩子的性别,因此两胎都生女孩属于两个独立 事件。第一胎生女孩的概率为1/2,第二胎生女孩的概率为1/2, 那么两胎都生女孩的概率是1/2×1/2=1/4。
RR(红花)×rr(白花) ↓
Rr(粉红花) ↓⊗
2Rr(粉红花) 1rr(白花)
2.致死现象 (1)胚胎致死:某些遗传因子组成的个体死亡,如下图: Aa×Aa
↓ 1A3A∶2∶Aa1∶1aa⇒显隐性性纯纯合合致致死死::全2∶为1显性
(2)配子致死: 指致死遗传因子在配子时期发生作用,从而不能形成有生活 力的配子的现象。例如,A 遗传因子使雄配子致死,则 Aa 自交, 只能产生一种成活的 a 雄配子、A 和 a 两种雌配子,形成的后代 两种遗传因子组成为 Aa∶aa=1∶1。
C.让甲豌豆进行自花传粉,子代中若有矮茎出现,则甲为 杂合子

高中生物——概率计算

高中生物——概率计算

3、一对夫妻性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是 色盲,则: (1)他们生育色盲男孩的几率是多少? 计算过程:
方法一:1/2XBXb × XBY = 1/2 ×1/4XbY=1/8
方法二:配子法
(1/2XBXB、 1/2XB 1/2XBXb) × XBY
1
2
½( ½ XB ½Xb ) 3/4 XB 3/8XBXB 1/4Xb 1/8XBXb ½ XB 3/8XBY ½Y 1/8XbY
5/12
分别看白化8号:aa,10号1/3AA或2/3Aa 色盲8号: 1/2XBXb或1/2XBXB ,10号 XbY 后代:白化1/3 正常2/3;色盲1/4,正常3/4 组合:白化色盲= 1/3 ×1/4 只白化: 1/3 × ¾
只色盲: 2/3 × 1/4
只患一种病= 1/3 × ¾ + 2/3 × 1/4
概率计算
一、常染色体遗传概率计算
1、一对表现型正常的夫妇,他们的双亲中 有一个白化病患者。预计生一个患白化病孩子 男孩患白化 的几率是 1/4 ,生育一个男孩患白化病的几 白化病男孩 率是 1/4 ,预计他们生育一个白化病男孩的 几率为 1/8 。
思路:1、白化病为常隐在人群中,男性中、女性中的患病率相同—— 与性别无关 2、白化、性别的遗传分别为常染色体、性别决定,两者遗传符合自由 组合定律:白化、男孩=1/4 ×1/2
7
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10
解题思路:常染色体遗传与伴X染色体遗传单独都符合分离定律,一起符 合自由组合定律。故可单独分析每一对,之后在组合。 由8、9患白化推知3、4、5、6的基因型都为Aa,10号为1/3AA或2/3Aa, 2、10患色盲推知5的基因型为XBXb,2的基因型为XbY,4正常则为 XBXb ,3为XBY,故8为XBXb或XBXB ,并且比例为1:1

高考生物遗传平衡定律及遗传概率的综合归类计算

高考生物遗传平衡定律及遗传概率的综合归类计算

高考生物遗传平衡定律及遗传概率的综合归类计算例1:某小岛上原有果蝇20000只,其中基因型为VV、Vv、和vv的果蝇分别占15%,55%和30%。

若此时从岛外入侵了2000只基因型为VV的果蝇,且所有果蝇均随机交配,则F1代中V的基因频率约是A.43% B.48% C.52% D.57%解析:根据题干所述,在原有果蝇中,VV个体共3000只,Vv个体共11000只,vv个体共6000只。

当迁入2000只VV个体后,种群个体数变为22000只,且VV个体为5000只。

则此时种群中VV的基因型频率为5000/22000,Vv的基因型频率为11000/22000=50%。

则此时种群中V=VV%+1/2*Vv%=5/22+25%=47.8%。

故答案为B。

例2:某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2解析:由题干知该常染色体显性病的发病率为19%,则可知隐性个体的概率为81%。

用A基因代表发病基因,a基因代表正常基因,则a基因的概率为90%,A 基因的概率为10%。

故此人群中AA个体的基因型频率为是1%,Aa个体的基因型频率为18%,aa个体的基因型频率为81%。

由于妻子是患病个体,所以在发病个体AA的基因型所占概率为1%/19%,Aa的基因型所占概率为18%/19%。

即1/19AA ×aa,18/19Aa×aa的两种组合概率加和为所生孩子发病的概率。

答案为A。

例3:某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。

现在又一对表现性正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800解析:设常染色体正常基因为A,患病基因为a。

由题干及遗传平衡定律可知,a的基因频率为1/10,则A的基因频率为9/10。

(复习难)遗传概率计算

(复习难)遗传概率计算
遗传概率 的计算
基因的自由组合定律研究的是控制两对或多
对相对性状、位于不同对同源染色体上的基因的
传递规律。由于控制生物不同性状的基因互不干
扰,独立地遵循基因的分离定律,因此,我们可 以用分解组合思想来解答这类试题。
分解组合思想就是把组成生物的两对或多对
相对性状分离开来,用单因子分析法一一加以研 究,最后把研究的结果用一定的方法组合起来, 运用数学中的乘法原理或加法原理进行计算。
⑶若只考虑甲病与血友病,则Ⅱ3与Ⅱ4婚配生一个既患甲病 又患血友病孩子的概率是 1/12 ______。 ⑷若只考虑乙病和血友病,假设乙病是红绿色盲,Ⅱ3与Ⅱ4 婚配后生出III1儿子,产生这一现象的原因最可能 是 同源染色体非姐妹染色体之间的交叉互换 。
【训练】2、某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因(D与d) 控制,花色由两对等位基因(A与a、B与b)控制。下图是花瓣 细胞中色素形成的代谢途径示意图。某科学家将一株紫花宽叶 植株和一株白花窄叶植株进行杂交,F1均表现为紫花宽叶,F1 自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、 105株为粉花宽叶。请回答:
【典例】3、个人8号幼年被拐走,长大后通过各种途径发现 与该图中的家族特征很像,为了鉴定与本家族的亲缘关系, 需采用特殊的鉴定方法。下列方案可行的是( C )
A.比较个体8与2的线粒体DNA序列; B.比较个体8与3的线粒体DNA序列; C.比较个体8与5的Y染色体DNA序列; D.比较个体8与2的X染色体DNA序列。
(1)甲病的遗传方式是 常染色体显性遗传 ,仅考虑甲病,在患病 人群中纯合子的比例是 1/19 。 (2)乙病致病基因是 性基因,要确定其是否位 隐 于X染色体上,最好对家族中的 Ⅰ1或Ⅱ3 个体进行基因检 测。

高三生物二轮复习遗传定律部分专题训练(带解析版)

高三生物二轮复习遗传定律部分专题训练(带解析版)

遗传定律、伴性遗传和人类遗传病(题目解析版)1.玉米的某一性状有野生型和突变型,由一对基因B和b控制,杂合子中有87.5%的个体表现为突变型。

某一个玉米群体自交,F1中出现两种表现型。

下列有关分析错误的是( )A.F1的基因频率与亲本相比不会发生改变B.亲本可均为突变型C.F1中的杂合子自交后代突变型∶野生型=11∶5D.F1自由交配产生的F2中,突变型与野生型的比例会发生改变解析:选CA.亲本到F1,没有基因的淘汰,所以B和b的基因频率不会发生改变,A对。

B.杂合子Bb中有87.5%的个体表现为突变型,则亲本有可能均为Bb(突变型),B对。

C.F1中的杂合子Bb自交后代为BB:Bb:bb=1:2:1,如果B为显性突变基因,则后代中的显性性状占:1/4+1/2×87.5%=11/16,则野生型占5/11,C对D.若亲本都是Bb,自交到F1,再自由交配到F2,BB、Bb、bb比例均为1:2:1,前后代基因型频率和表现型都不变,D错。

2.已知小麦的高秆对矮秆为显性,抗病对感病为显性,两对相对性状独立遗传。

现用纯合的高秆抗病植株与矮秆感病植株杂交得F1,F1自交得F2,选择F2中的矮秆抗病个体相互交配,F3矮秆抗病个体中能稳定遗传的个体所占的比例为A.1/2 B.3/5 C.5/6 D.1/8解析:选A假设高杆为A,矮杆为a,抗病为B,感病为b,则F2中的矮杆抗病为aaBB:aaBb=1:2,产生的配子aB、ab分别占2/3 和1/3,则相互交配后,用棋盘法可算出F3矮杆抗病基因型aaBB和aaBb都占4/9,所以稳定遗传(即纯合体)占1/2。

3.某生物基因型为A1A2,A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白,即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。

若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍,则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中,N1N1型蛋白占的比例为A.1/3 B.1/4 C.1/8 D.1/9解析:选D基因A1、A2的表达产物N1、N2可随机结合,组成三种类型的二聚体蛋白N1N1、N1N2、N2N2,若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍,则N1占1/3,N2占2/3,由于N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白,因此N1N1占1/3×1/3=1/9。

遗传概率计算

遗传概率计算

遗传几率计算题历来是高中生物学教学上的一个难点,也是众多学生惧怕的题目。

遗传几率计算题以其多变的题型,丰富的考查手段,全新的试题情景和能很好的考查学生的能力而备受高考命题专家青睐。

可以说每年的高考或多或少都有遗传几率题,遗传几率的计算能力应该是应试学生必须具备的一项基本技能。

怎样在课堂教学中突破遗传几率的难点?下面本人以一些课堂教学的实例来进行探讨。

一、孟德尔豌豆杂交实验的相关计算产生的配子种题目:纯种黄圆和绿皱的豌豆杂交(两对相对性状独立遗传),F1类有多少,F中基因型、表现型的种类是多少?2YyRr先分拆成Yy和Rr产生配子再组合。

Yy产生Y、y两种配子,方法:把F1Rr产生R、r两种配子,合起来是2×2=4种。

变式1:基因型为AaBbCc、AaBbCCDdee、AaBbCcX H X h或AaBbCcX H Y的个体产生的配子种类?(按上面的方法算分别是8、8、16、32种)作用:能有效的区分某基因型个体产生的配子种类2n中的n是什么意思,n是等位基因的对数。

中基因型、表现型的种类可以先把两对等位基因分拆按基因分离定律求出求F2每对等位基因杂交后代的基因型、表现型数目再组合。

Yy×Yy→基因型:YY Yy yy 表现型:黄绿 Rr×Rr→基因型:RR Rr rr表现型:圆皱比例:1 :2 :1 3: 1 1 : 2 : 1 3 : 1种类:基因型3(YY Yy yy)×3(RR Rr rr)=9种,表现型2(黄绿)×2(圆皱)=4种。

变式2:AaBbCc×AaBbCc AaBbCcX H X h×AaBbCcX H X h杂交后代的基因型种类,表现型种类?按照上述方法3(AA Aa aa)×3(BB Bb bb)×3(CC Cc cc)=27,表现型2×2×2=8,同理另一杂交组合后代的基因型、表现型种类是:3×3×3×3=81,2×2×2×2=16.作用:可以推导出杂交后代基因型种类用3n表示,表现型用2n表示,同时也可以引导学生用分支法计算后代几率比棋盘法要快和方便得多,特别3对以上的相对性状的杂交。

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遗传定律与遗传概率相关计算题一、分离定律1.一批基因型为AA与Aa的豌豆,两者数量之比是1∶3。

自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa 的数量之比为( )A.3∶2∶1B.7∶6∶3C.5∶2∶1D.1∶2∶12.某种植物的某性状符合基因分离定律,取AA与aa的植株杂交得F1,F1自交得F2,取表现型为显性的个体自由交配,后代中显性和隐性个体的比值为( )A.8∶1B.3∶1C.9∶1D.16∶13.假若某植物种群足够大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变。

抗病基因R对感病基因r为完全显性。

现种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡。

则子一代中感病植株占( )A.1/9B.1/16C.4/81D.1/8二、自由组合定律4.下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交试验中F2的部分基因型(非等位基因位于非同源染色体上)。

下列叙述错误的是( )A.表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的B.①②③④代表的基因型在F2中出现的概率之间的关系为③∶②=④∶①C.F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的几率是3/8或5/8D.表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体5.在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性,但在另一白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达,两对基因独立遗传。

现有基因型为WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例分别是( )A.4种、9∶3∶3∶1 B.2种、13∶3 C.3种、12∶3∶1 D.3种、10∶3∶36.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制;基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并可以累加。

若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F1肤色为中间色;若F1与同基因型的异性婚配,F2出现的基因型种类数和表现型的比例为( )A.3,3∶1 B.3,1∶2∶1 C.9,9∶3∶3∶1 D.9,1∶4∶6∶4∶1三、自由组合定律异常情况7.某种鼠群中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b纯合导致胚胎死亡,两对基因独立遗传。

现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为( )A.2∶1 B.9∶3∶3∶1 C.4∶2∶2∶1 D.1∶1∶1∶1四、应用分离定律解决自由组合问题8.已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性,控制它们的三对基因自由组合。

以纯合的红花高茎子粒皱缩植株与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交,F2理论上为( )A.12种表现型B.高茎子粒饱满∶矮茎子粒皱缩=15∶1C.红花子粒饱满∶红花子粒皱缩∶白花子粒饱满∶白花子粒皱缩=3∶1∶3∶1D.红花高茎子粒饱满∶白花矮茎子粒皱缩=27∶19.已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。

下列关于杂交后代的推测,正确的是( )A.表现型有8种,AaBbCc个体的比例为1/16B.表现型有4种,aaBbcc个体的比例为1/16C.表现型有8种,Aabbcc个体的比例为1/8D.表现型有8种,aaBbCc个体的比例为1/1610.某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制,基因型AA的植株表现为大花瓣,Aa的植株表现为小花瓣,aa的植株表现为无花瓣。

花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制,基因型为RR和Rr的花瓣是红色,rr的为黄色。

两对基因独立遗传。

若基因型为AaRr的亲本自交,则下列有关判断错误的是( )A.子代共有9种基因型B.子代有花瓣植株中,AaRr所占的比例为1/3C.子代共有6种表现型D.子代的红花植株中,R的基因频率为2/311.某种蛇体色的遗传如图所示,当两种色素都没有时表现为白色,选纯合的黑蛇和纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交,下列说法错误的是( )A.亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBoo、bbOOB.F1的基因型全部为BbOo,表现型全部为花纹蛇C.让F1花纹蛇相互交配,后代花纹蛇中纯合子的比例为1/16D.让F1花纹蛇与杂合的橘红蛇交配,其后代出现白蛇的概率为1/812.如图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

请据图回答:(1)甲病的遗传方式是。

(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是。

(3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,子女中患病的可能性分别是、。

(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是。

13.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。

下列相关分析不正确的是A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/1214.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。

两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。

请回答:(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是_______ 。

(2)控制直毛与分叉毛的基因位于上,判断的主要依据是。

(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为。

子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为。

(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明推导过程。

______________________________________________________________________________________________________ ____五、遗传概率计算题汇总15.如图为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1为携带者。

可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ4是携带者C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2D.Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/216.镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。

杂合子也会出现患病症状,但症状会轻于此病的纯合子。

下图示该病的遗传图谱,有关叙述正确的是A.Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异B.此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常C.Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/4D.若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者,Ⅱ6色觉正常,则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/4以下为双选题17.将一株高秆(D)抗病(R)水稻植株(甲)与另一株高秆易感病的植株(乙)杂交,结果如下图所示。

下面有关叙述,正确的有:A.如只研究茎高度的遗传,图示表现型为高秆的个体中,纯合子的概率为1/3B.对甲植株进行测交,可得到能稳定遗传的矮秆抗病个体C.以乙植株为材料,通过单倍体育种可得到符合生产要求的植株的占1/2D.甲乙两植株杂交产生的子代有6种基因型,4种表现型18.已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病,试根据系谱图,选出下面正确的选项。

A.血友病基因存在于人的X染色体上B.可以推算,Ⅰ这对夫妻以后所生的女孩,有可能出现血友病患者C.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型为正常的概率是1/2D.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型为正常的概率是1/419.下图表示一对近亲结婚的青年夫妇通过减数分裂产生配子及受精产生后代的过程,图中的a 是位于常染色体上控制着白化病的基因,b 是位于x 染色体上控制着色盲的基因。

以下说法正确的是A .从理论上分析,图中H 为男性B .从理论上分析,G 个体与H 个体的性别相同C .这对夫妇所生子女中,患病概率为7/16D .图中Ⅰ细胞的基因组成一定是AX b20.雄鸟的性染色体组成是ZZ ,雌鸟的性染色体组成是ZW 。

某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z 染色体上的基因控制(如图所示),D +控制灰红色,D 控制蓝色,d 控制巧克力色,D +对D 和d 显性,D 对d 显性。

在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是A .灰红色雄鸟的基因型有3种B .蓝色个体间交配,F 1中雌性个体都呈蓝色C .灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F 1中出现灰红色个体的概率是1/2D .绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序21.下图甲示人类某遗传病的家系系谱,致病基因用A 或a 表示。

分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA ,经过酶切、电泳等步骤,结果见图乙。

以下说法正确的是A .该病属于常染色体隐性遗传B .Ⅱ2的基因型是X A X a 或X A X AC .酶切时需用到限制酶和DNA 连接酶D .如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,生一个患病男孩的概率是1/822.果蝇的红眼基因(B )对白眼基因(b )为显性,位于X 染色体上;腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表型与基因型的关系如下表)。

现用无斑红眼(♀)与有斑红眼(♂)进行杂交,产生的子代有:①有斑红眼(♀),②无斑白眼(♂),③无斑红眼(♀),④有斑红眼(♂)。

以下分析正确的是A .②的精巢中可能存在两条含Y 染色体的细胞B .①与有斑白眼的杂交后代不可能有无斑果蝇C .亲本无斑红眼(♀)的基因型为AaX B X b 或aaX B X bD. ②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/623.请回答下列有关犬(二倍体)的遗传问题。

(1)拉布拉多犬的毛色由两对位于常染色体上且独立遗传的等位基因E 、e 和F 、 f 控制,不存在显性基因F 则为黄色,其余情况为黑色或棕色。

一对亲本生下四只基因型分别为EEFF 、Eeff 、EEff 和eeFF 的小犬,则这对亲本的基因型是 ;这对亲本若再生下两只小犬,其毛色都为黄色的概率是 。

若基因型为Eeff 的精原细胞通过有丝分裂产生了一个基因型为Eff 的子细胞,则同时产生的另一个子细胞基因型是 (不考虑基因突变)。

AA Aa aa雄性 有斑 有斑 无斑雌性 有斑 无斑 无斑图乙 图甲24.如下左图为信息传递过程的某个阶段,右图为某家族的遗传图谱。

据图回答:(1)左图中,由①到②表示的遗传信息传递过程是 。

(2)若②中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%,则相应的①分子片断中胞嘧啶占 。

(3)若有一亲代DNA 上某个碱基对发生改变,则其子代的性状不一定发生改变。

请根据所学知识作出两种合理的解释: ① ;② 。

(4)右图为某家系遗传病图谱(甲病基因用A 、a ,乙病基因B 、b 表示),其中一种是伴性遗传病。

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