遗传学计算教专题练习题
生物遗传概率计算题
一、选择题1.在一个遗传学中，某种性状的遗传由一对等位基因控制，其中A为显性基因，a为隐性基因。
若一个杂合子（Aa）自交，其后代中出现显性性状的概率是多少？A.25%B.50%C.75%D.100%（答案）2.假设某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因（A/a和B/b）共同控制，其中A和B基因同时存在时，植株开红花。
若一个基因型为AaBb的植株自交，其后代中开红花的概率是多少？A.9/16（答案）B.3/16C.6/16D.12/163.在人类遗传学中，假设眼皮的形态（双眼皮和单眼皮）由一对等位基因控制，其中双眼皮为显性。
若一个双眼皮的父母生了一个单眼皮的孩子，那么这对父母再生一个双眼皮孩子的概率是多少？A.25%B.50%（答案）C.75%D.100%4.假设某种动物的毛色由两对独立遗传的等位基因（C/c和D/d）控制，其中C和D基因同时存在时，动物毛色为黑色。
若一个基因型为CcDd的动物与另一个基因型为ccDd 的动物交配，其后代中毛色为黑色的概率是多少？A.1/4（答案）B.1/2C.3/4D.1/85.在遗传学实验中，若一个杂合子（AaBb）自交，其后代中出现纯合子的概率是多少？假设A/a和B/b为两对独立遗传的等位基因。
A.1/4B.3/4C.5/8（答案）D.7/86.假设人类的手指长度由一对等位基因控制，其中长手指为显性。
若一个长手指的父母（基因型均为Aa）生了一个短手指的孩子，那么这对父母再生一个孩子为长手指的概率是多少？A.1/4B.3/4（答案）C.1/2D.1/87.在植物遗传学中，假设某种植物的果实形状由两对独立遗传的等位基因（E/e和F/f）控制，其中E和F基因同时存在时，果实为圆形。
若一个基因型为EeFf的植物自交，其后代中果实为圆形的概率是多少？A.9/16（答案）B.3/16C.6/16D.1/48.假设某种昆虫的翅膀颜色由一对等位基因控制，其中红色翅膀为显性。
若一个红色翅膀的昆虫（基因型为Aa）与一个白色翅膀的昆虫（基因型为aa）交配，其后代中出现红色翅膀昆虫的概率是多少？A.1/4B.1/2（答案）C.3/4D.1/89.在人类遗传学中，假设一对夫妇的基因型均为AaBb，其中A和B为显性基因。
遗传试题及答案
遗传试题及答案1. 单选题：以下哪个选项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：C2. 填空题：基因型为AaBb的个体自交，其后代中AaBb的比例为______。
答案：1/43. 判断题：所有生物的遗传物质都是DNA。
A. 正确B. 错误答案：B4. 简答题：请简述基因突变的特点。
答案：基因突变的特点包括随机性、低频性、可逆性、多害少利性、普遍性。
5. 计算题：已知某植物的花色由两个独立遗传的基因A和B控制，其中A基因控制红色，B基因控制蓝色。
若一个红色花的植物（基因型为AaBb）与一个白色花的植物（基因型为aaBb）杂交，求后代中红色花的比例。
答案：后代中红色花的比例为3/8。
6. 多选题：以下哪些因素会影响基因频率的变化？A. 自然选择B. 基因突变C. 基因重组D. 基因漂变答案：A、B、D7. 论述题：试述连锁遗传和基因重组的区别。
答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中倾向于一起传递给后代的现象。
而基因重组是指在有性生殖过程中，亲本的基因在配子形成时重新组合，形成不同于亲本的新基因型。
两者的区别在于，连锁遗传是基因在染色体上的物理位置决定的，而基因重组是遗传过程中随机发生的。
8. 案例分析题：某家族中，父亲患有一种遗传性疾病，而母亲正常。
他们的第一个孩子也患有该病。
请分析该病可能的遗传模式。
答案：根据题干信息，该病可能是常染色体显性遗传。
因为父亲患病，孩子也患病，而母亲正常，说明该病的致病基因来自父亲，并且是显性的。
九年级生物遗传计算题(含解答)
九年级生物遗传计算题(含解答)1. 问题：如果某物种的基因组含有16个染色体，每个染色体上有2个等位基因，那么这个物种一共有多少个等位基因？问题：如果某物种的基因组含有16个染色体，每个染色体上有2个等位基因，那么这个物种一共有多少个等位基因？解答：由于每个染色体上有2个等位基因，而染色体的数量为16个，所以这个物种一共有16个染色体 * 2个等位基因/染色体 = 32个等位基因。
：由于每个染色体上有2个等位基因，而染色体的数量为16个，所以这个物种一共有16个染色体 * 2个等位基因/染色体 = 32个等位基因。
2. 问题：在豆科植物中，某一基因存在两个等位基因，分别为红色花和白色花的基因。
染色体上有2个等位基因，红色花的基因记为R，白色花的基因记为r。
若某植株的基因型为Rr，那么它的表型是什么颜色的花？问题：在豆科植物中，某一基因存在两个等位基因，分别为红色花和白色花的基因。
染色体上有2个等位基因，红色花的基因记为R，白色花的基因记为r。
若某植株的基因型为Rr，那么它的表型是什么颜色的花？解答：根据基因型为Rr，可以知道这个植株拥有一个红色花的基因和一个白色花的基因。
根据基因的显性和隐性关系，红色花的基因R是显性基因，而白色花的基因r是隐性基因。
因此，该植株的表型为红色花。
：根据基因型为Rr，可以知道这个植株拥有一个红色花的基因和一个白色花的基因。
根据基因的显性和隐性关系，红色花的基因R是显性基因，而白色花的基因r是隐性基因。
因此，该植株的表型为红色花。
3. 问题：在某蚕种中，纯合子AA是白蚕（A为白色基因），纯合子aa是黑蚕（a为黑色基因），杂合子Aa是灰蚕。
某人养了一批蚕，每个蚕的父母均为黑蚕，结果有一只灰蚕，它的父亲是黑蚕，那么它的母亲基因型是什么？问题：在某蚕种中，纯合子AA是白蚕（A为白色基因），纯合子aa是黑蚕（a为黑色基因），杂合子Aa是灰蚕。
某人养了一批蚕，每个蚕的父母均为黑蚕，结果有一只灰蚕，它的父亲是黑蚕，那么它的母亲基因型是什么？解答：由题可得，该蚕母亲是黑蚕，所以她的基因型必定是aa，因为黑蚕为纯合子aa。
生物必修二孟德尔计算遗传题
一、选择题1.在一对相对性状的遗传实验中，具有1:1比例关系的是？A.F1自交后代的性状分离比B.F1产生配子的类型比例C.F1测交后代的性状表现比例D.F1自交后代的遗传因子组成比例（答案）2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。
两株植物杂交，后代中高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=3:1:3:1，则两亲本的遗传因子组成是？A.DdRr ×DdrrB.DdRR ×Ddrr（答案）C.DdRR ×ddRrD.DdRr ×ddRr3.一对表现型正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的男孩，则他们再生一个正常孩子的概率是？A.1/16B.3/8（答案）C.3/4D.7/84.某遗传病是由一对等位基因控制的，一对患该遗传病的夫妇生育了一个正常的孩子，则这对夫妇的基因型是？A.AA ×aaB.Aa ×Aa（答案）C.AA ×AAD.aa ×aa5.豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，下列杂交实验中能判断显隐性关系的是？A.高茎×高茎→高茎B.高茎×矮茎→高茎C.高茎×矮茎→高茎+ 矮茎（答案）D.矮茎×矮茎→矮茎6.一对等位基因的杂合子自交，后代中出现3种基因型，其比例为1:2:1，则这对等位基因位于？A.常染色体上（答案）B.X染色体上C.Y染色体上D.无法确定7.黄色圆粒豌豆（YyRr）自交，后代中出现黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒4种表现型，其比例为？A.1:1:1:1B.3:1:3:1C.9:3:3:1（答案）D.1:1:2:28.已知控制某对相对性状的一对等位基因中，显性基因对隐性基因为完全显性。
如果杂合子（Aa）自交，后代出现3种表现型，则下列说法正确的是？A.显性基因对隐性基因不是完全显性B.亲本基因型不是AaC.发生了基因突变（答案）D.后代中纯合子占1/2。
普通遗传学简答计算题
普通遗传学简答计算题遗传学试题库（⼀）五、问答与计算：（共39分）1、⼀对正常双亲有四个⼉⼦，其中2⼈为⾎友病患者。
以后，这对夫妇离了婚并各⾃与⼀表型正常的⼈结婚。
⼥⽅再婚后⽣6个孩⼦，4个⼥⼉表型正常，两个⼉⼦中有⼀⼈患⾎友病。
⽗⽅⼆婚后⽣了8个孩⼦，4男4⼥都正常。
问：（1）⾎友病是由显性基因还是隐性基因决定？（2）⾎友病的遗传类型是性连锁，还是常染⾊体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？（10分）2、在⽔稻的⾼秆品种群体中，出现⼏株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？⼜如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。
⼀只三基因杂合体的雌蝇与野⽣型雄蝇杂交，结果如下：表现型ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌1000雄30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染⾊体上？B、写出两个纯合亲本的基因型。
C、计算这些基因间的距离和并发系数。
D、如果⼲涉增加，⼦代表型频率有何改变？E、如果Ac/aC×ac/ac杂交，⼦代的基因型是什么，⽐例是多少？（20分）五、问答与计算：1、答：（1）⾎友病是由隐性基因决定的。
（2）⾎友病的遗传类型是性连锁。
（3）X+X h X+Y2、答：把群体中的矮杆植株放在与⾼杆植株同样的环境中⽣长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下⼀步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的⾼杆植株杂交，如果F1代出现⾼杆与矮杆，且⽐为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为⾼杆，说明是隐性变异。
3、解：（1）这些基因位于果蝇的x染⾊体上；（2）杂交亲本的基因型为AbC/ AbC，aBc/ aBc；（3）a-b之间的交换值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8%b-c之间的交换值=（30+1+39+0）/1000×100%=7%a-c之间的交换值=（1+27+0+32）/1000×100%=6%所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即13 cM；并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476遗传学试题库（⼆）五、问答与计算：（共39分）1、秃顶是由常染⾊体显性基因B控制，但只在男性表现。
遗传学计算题及答案
课程名称：遗传学考试时间：120分钟年级：xxx级专业：xxx题目部分，（卷面共有318题，318分，各大题标有题量和总分）一、计算（318小题，共318分）1、牛有60条染色体，蜘蛛猴有34条染色体，问：（1）牛和蜘蛛猴细胞减数分裂后，分别产生多少种不同染色体组合的生殖细胞？（2）由这些生殖细胞受精分别可得到多少种不同染色体组合的合子？答案：（1）牛230，蜘蛛猴217（2）牛230⨯230，蜘蛛猴，217⨯217。
2、玉米的绿苗G对黄苗g为显性，粉质胚乳Wx对蜡质胚乳wx为显性，由双杂合子自交，得到的后代中，取绿色苗5株进行自交。
结果如下：−−→33株绿色粉质∶10绿色蜡质；①绿色粉质⊗−−→51株绿色粉质②绿色粉质⊗−−→101株绿色粉质∶34株绿色蜡质∶35株黄色粉质∶12株黄色蜡质③绿色粉质⊗−−→44株绿色粉质∶15株黄色粉质④绿色粉质⊗−−→60株绿色蜡质∶20株黄色蜡质⑤绿色蜡质⊗请分别写出这5株植物的基因型。
答案：①GGWxwx②GGWxWx③GgWxwx④GgWxWx⑤Ggwxwx3、果蝇的红眼Bw对褐眼bw为显性，长翅Vg对残翅vg为显性，两对基因自由组合，若双杂合子用双隐性个体测交，得到800个果蝇，其中，不同表型和基因型的个体理论上应为多少？若双杂合子互相交配，也得到800个果蝇，不同表型和基因型的果蝇理论上各为多少？答案：(1)测交，红，长BwbwVgvg200，红残Bwbwvgvg200，褐长bwbwVgvg200，褐残，bwbwvgvg200。
(2)互交，表型，红长450，红残150，褐长150，褐残50。
基因型，BwBwVgVg50，BwbwVgVg100，BwBwVgvg100，BwbwVgvg200，BwBwvgvg50，Bwbwvgvg100，bwbwVgVg50，bwbwVgvg100，bwbwvgvg500。
4、豚鼠的黑毛B对白毛b为显性，粗糙毛R对光滑毛r为显性，两对基因不连锁。
高中生物遗传学练习题
高中生物遗传学练习题遗传学是生物学的重要分支，通过研究物种的遗传性状、基因组成等，揭示了生物的演化和繁衍方式。
以下是一些高中生物遗传学的练习题，帮助你巩固相关知识。
练习题1：遗传学基本概念1. 什么是基因？2. 请解释“等位基因”和“杂合子”的概念。
3. 什么是基因型和表现型？练习题2：孟德尔的遗传定律1. 孟德尔的遗传定律是什么？2. 请解释“显性”和“隐性”基因的概念。
3. 举例说明显性和隐性基因的遗传模式。
练习题3：遗传交叉和连锁不平衡1. 什么是遗传交叉？它如何影响基因的组合？2. 什么是连锁不平衡？它可能导致什么结果？练习题4：基因突变与遗传疾病1. 什么是基因突变？它可能导致的后果有哪些？2. 请举例说明一种常见的遗传疾病，并解释其遗传机制。
练习题5：染色体遗传1. 人类有多少对染色体？其中有多少对性染色体？2. 请解释“显性连锁性遗传”和“隐性连锁性遗传”的概念。
3. 什么是性连锁遗传病？请举例说明一种常见的性连锁遗传病。
练习题6：基因改造与转基因技术1. 什么是基因改造？它在农业和医学方面有哪些应用？2. 请简要解释转基因技术的原理和方法。
3. 转基因作物和转基因动物有哪些优势和风险？练习题7：群体遗传学1. 什么是群体遗传学？2. 请解释“基因流”和“遗传漂变”的概念。
3. 请说明遗传漂变对群体基因多样性的影响。
练习题8：进化与自然选择1. 请解释“进化”和“自然选择”的概念。
2. 请简要描述达尔文的自然选择理论。
3. 自然选择如何导致物种适应环境？练习题9：人类基因组计划与个体基因检测1. 什么是人类基因组计划？它的目标和意义是什么？2. 请解释“个体基因检测”的概念和应用。
3. 个体基因检测可能引发的伦理和隐私问题有哪些？以上是一些高中生物遗传学的练习题，希望能够帮助你复习和巩固相关知识。
遗传学不仅是生物学的基础，也是解析生命奥秘的重要工具。
通过深入学习和理解遗传学，我们能更好地认识和探索生物的多样性和复杂性。
生物遗传题目计算典型例题
1.（09全国卷Ⅰ,5）已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性独立遗传。
用纯合德抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋，假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。
从理论上讲F3中表现感病植株的比例为（ ）A.1/8B.3/8C.1/16D.3/16答案 B解析 设抗病基因为A ，感病为a ，无芒为B ，则有芒为b 。
依题意，亲本为AABB 和aabb ，F1为AaBb ，F2有4种表现型，9种基因型，拔掉所有有芒植株后，剩下的植株的基因型及比例为1/2Aabb ，1/4AAbb ，1/4aabb ，剩下的植株套袋，即让其自交，则理论上F3中感病植株为1/2×1/4（Aabb 自交得1/4 aabb ）+1/4（aabb ）=3/8。
故选B 。
2. （09江苏卷,10）已知A 与a 、B 与b 、C 与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc 、AabbCc 的两个体进行杂交。
下列关于杂交后代的推测，正确的是 ( )A.表现型有8种，AaBbCc 个体的比例为1／16B.表现型有4种，aaBbcc 个体的比例为1／16C.表现型有8种，Aabbcc 个体的比例为1／8D.表现型有8种，aaBbCc 个体的比例为1／16答案 D解析 本题考查遗传概率计算。
后代表现型为2x2x2=8种,AaBbCc 个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。
Aabbcc 个体的比例为1/4x1/2x1/4=1/32。
aaBbCc 个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/16。
3.（09辽宁、宁夏卷,6） 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。
用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。
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2. 下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图,A. 甲病是常染色体显性遗传B. 川10的b 基因来自I 2C. 川11的基因型为aaX B X B 或aaX B X 3D. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/24n 3和n 8的家族均无乙病史。
下列分析错误的是（）3. 图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则n —4的有关基因组成应是图乙中的（）4. 人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。
某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病 的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是（）选择题 1.某家族的遗传系谱图如图 几率应该是（ ） A.1/12 B.1/8 C.1/4D.1/214,若1号与2号个体再生育一个孩子,|—；- 正常男女白化病男女 红绿色盲男女则理论上这个孩子完全不带致病基因的图14□ 0正常男如 inn （©甲務界如ABCG f -*g5.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（B ）与花粉粒形状的长花粉粒基因R ）之间不完全连锁。
现用紫花BR■ 空长花粉粒（ ）的亲本与红花圆花粉粒b r・ •■”）的亲本杂交得 F ,下列关于F 的描述正确的是（ ）A •花色为紫花的- -定是, 长花粉粒B .花色为红花的一定不是圆花粉粒C .花色为紫花的长花粉粒比例较大D .花色为红花的长花粉粒的比例较大6.以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。
下列叙述正确的是A. 该病是显性遗传病B. 该病是伴X 隐性遗传病C. I II 8与正常女性结婚，子女都不患该病D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群n in（）□正常男■惠病雾0正常女 •惠病女3 457•已知小麦的抗病和感病、无芒和有芒是两对独立遗传的性状。
现用两种表现型不同的小麦作亲本进行杂交,得到的F i 如下表所示：如果让 F i 中抗病无芒与感病有芒小麦杂交，则F 2中抗病无芒、抗病有芒、感病无芒与感病有芒的比例为（ ）A. 221:1 B. 1:1:1:1 F 1的性状抗病 感病 无芒 有芒 C. 9:3:3:1D. 3:3:1:1F 1的性状百分比75%25%50%50%8.下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图，3和8的家族均无乙病史。
下列分析错误的是 （ ）A. 甲病是常染色体显性遗传B. 川io 的b 基因来自I 2C. 川ii 的基因型为aaX B x B 或aaX B x bD. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/249•图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则n —4的有关基因组成应是图乙中的10.某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为 36%。
现有一对患病的夫妇，他们所生小孩正常的概率是多少？若他们已经生有一个正常男孩，那他们再生一个正常女孩的概率是多少？ （ ）B 、16/81 1/4D 、81/10000 1/411•下图为两先天性愚型患者的遗传图解。
•假如发病原因为减数分裂异常，则下列叙述错误的是 （）A .患者2体内的额外染色体一定来自父方B. 患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C. 患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D. 额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致A 、16/811/8C 、81/100001/8 □ 0正常男光M （©甲病男如（二）回答有关遗传的问题（10分）先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。
表 3是某家庭患病情况的调查结果。
握3母浪哥哥772. _________________________________________ 若母亲携带致病基因，则可判断该病为 性遗传病。
已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基 因位于 ______染色体上。
综合题（一）回答下列有关遗传与变异的问题。
（9 分） 遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X 染色体隐性遗传病。
下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
IIIL L國用某車症联合见疫缺陷輛□列正常o 女世常1 •如果遗传性胰腺炎致病基因用这两对基因的遗传遵循 ________________ 规律。
2. 图中I -2和I -3是亲兄妹，则川-2与川-3的婚配男孩，则该男孩患某重症联合免疫缺陷病的几率为 3. 产前检查时A 表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用 对从羊水分离出胎儿脱落的细胞进行系列分析,性染色体异常的原因很可能是因为 因 4. 遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是（填下列选项）。
A .在人群中随机抽样调查并计算发病率 C .在患者家系中调查并计算发病率（父亲/母亲）b 表示，川-1基因型为 ___________（属于/不属于）近亲结婚。
若川-3的胎儿是 。
确定胎儿的基因型为 aaX b X b Y 。
造成该胎儿分析异常生殖细胞形成的可能原（填下列选项），研究发病率应采用的方法是B .在人群中随机抽样调查研究遗传方式 D .在患者家系中调查研究遗传方式1 .在方框中画出该家庭的遗传系谱图。
女性用•表示，表示配偶关（正常男性用口表示，正常女性用表示，患病男性用 ■表示，患病3 •妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是A .胎儿必定患病，应终止妊娠C •胎儿性别检测4 •经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因B .胎儿必定正常，无需相关检查D •胎儿染色体数目检测e,假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。
下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是（三）回答下列有关遗传病的问题。
（10分）某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。
图12是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）。
] O-r-B口。
"r~—- ■ •恤荻mO ■•□7 a9 io图121. ____________________________ 川7号个体婚前应进行，以防止生出有遗传病的后代。
2•该病是由 ________ 性致病基因引起的遗传病。
3. 若n 4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是____________ 。
4. 若n 4号个体带有该致病基因，则川7个体的基因型是___________ 。
若川7和川10婚配，生下患病孩子的概率是_______ 。
经查阅相关资料发现，在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者，若川7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是 _________。
5. ___________________________________________ 根据上述的研究结果分析给我们的启示是。
（请用相关数据证明你的观点）（四）回答下列关于遗传的问题。
（10分）1. 现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种，其雌雄个体分别交配，F1均为栗色长腿。
上述体色用A、a表示, 腿的长短用H、h表示。
已知两对性状独立遗传。
（1）亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是___________________ ，你的判定依据是____________ 。
（2）F1中雌雄个体交配获得F2,如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马？2. 犬的毛色遗传涉及常染色体上的两对等位基因，分别以B、b和M、m表示。
为探究犬的毛色遗传规律，选择白毛犬与棕毛犬杂交，得到的F1均为白毛犬，F1雌雄交配，得到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分别为118、32、10 条。
（1）F1测交后代的表现型及比例为__________。
（2）F2黑毛犬基因型为_________ 。
（3）选出F2代所有黑毛犬，让其雌雄自由交配，F3代表现型及其比例是_______________ 。
导致视力异常。
第6页共15页图18为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲（伴性遗传，基因为 H 、h ）家族的遗传系谱图。
已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因； 6号无红绿色盲基因且是秃顶， 秃顶的基因位于常染色体上，其基因型及相应的表现型见表 4。
1 .关于该家族红绿色盲病基因根本来源的说法正确的是 _______________A . 1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变B . 1号发生X 染色体畸变C. 2号父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变D. 2号发生基因突变2. ____________________________________________ 10号关于红绿色盲和秃顶的基因型是 。
3. 10号和11号夫妻在婚前进行了遗传咨询。
结合图 18和表4中的信息，若生男孩，其既患红绿色盲又患秃顶的概率是 ____________ 。
4. ____________________________________________________________________ 若9号因受伤而出血不止急需输血，肯定能给他输血的旁系血亲有 ___________________________________________ 号。
（六）分析有关遗传病的资料，回答问题。
（9分）人类的性别是由性染色体组成决定的，有研究者发现，其实真正决定性别的是位于 Y 染色体上的SRY基因一一雄性的性别决定基因，其编码一个含 204个氨基酸的蛋白质。
即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性。
1. 正常女性的第二极体的染色体组成为 _____________________________ 。
2. 据资料推测，SRY 基因的编码区域应有 _______________ 碱基对（计算终止密码）。
H 女士与她的哥哥 G 先生都患病理性近视，这是一种与HLA 基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。
H 女士的父母、H 女士的丈夫和女儿都不患病理性近视， G 先生的妻子和儿子也都不患病理性近视。
3. 病理性近视（基因 H-h ）的遗传方式是 ___________________ 。
G 先生的儿子的基因型是 _____________ 。
4. 有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，（五）回答有关人类遗传病及其预防的问题。
（8 分）型O 2口型 ■B A 30型•秃顶女红绿色盲女o 正□正崇舅表4导致视力异常。
第6页共15页下列表述正确的是 ___________ 。
A .巩膜胶原纤维成分是纤维素B .病理性近视患者眼球的屈光度变小C •缺少必需氨基酸是病理性近视患者的主要患病原因D . HLA 基因通过控制酶的合成来控制谢过程，进而控制生物的性状G 先生家族所在地区的人群中，每 50个表现型正常人中有 1个病理性近视致病基因携带者，G 先生的儿子与该地区一位表现型正常的女子结婚。