遗传学计算题
1、在番茄中，圆形（O对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状Os *os 花序（S）是显性。
这两对基因是连锁的，现有一杂交加得到下面4种植株：1圆形、单一花序（0S 232长形、单一花序（oS）833圆形、复状花序（0S 854长形、复状花序（os）19问O-s 间的交换值是多少解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS和长形、复状花序（os）为重组型，故O- s 间的交换值为：2、根据上一题求得的O— S间的交换值，你预期:'厂杂交结果，下一代4种表型的比例如何解:OS Os oS osOS OOSS OOSs OoSS OoSsOs OOSs OOss OoSs OossoS OoSS OoSs ooSS ooSsos OoSs Ooss ooSs ooss O_S_ : O_ss : ooS_ : ooss = 51% : 24% : 24% : 1%23 1923 83 85 1920%即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51 %),圆形、复状花序（24 %）,长形、单一花序（24 %），长形、复状花序（1 %）。
4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。
现有一交配如下：AABB X迪毗IAaBb X aabbIAaBb Aabb aaBb aabb（1 —p ） P P （1 —P ）问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p=解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2 ；（2）完全连锁时，P = 0 ；（3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r为重组值。
6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。
上题的雄性小鸡既不显示px,也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。
问多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al解：根据上题的图示可知，有45%勺雄性小鸡带有px，45% 的雄性小鸡带有al , 5%勺雄性小鸡同时带有px和al。
12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次减数分裂的时候。
我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢解：同源染色体的异质等位基因有可能通过非姊妹染色单体的交换而互换位置，是姊妹染色单体异质化。
只有到细胞第二次分裂，姊妹染色单体分离时，这对异质基因才能分离。
3、在家鸡中，白色由于隐性基因c与o的两者或任何一个处于纯合态有色要有两个显性基因C与0的同时存在，今有下列的交配：早CCoo 白色x谷ccOO白色子一代有色子一代用双隐性个体ccoo测交。
做了很多这样的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。
问o—c之间有连锁吗如有连锁，交换值是多少解：根据题意，上述交配:此为自由组合时双杂合个体之测交分离比。
可见，c—o间无连锁。
若有连锁，换值应为50%，即被测交之F1形成Co : cO : CO : co= 1 : 1 : 1 : 1的配子；如果这样，那么c与o在连锁图上相距很远，一般依该二基因是不能直接测出重组图距来11、突变基因a是杂合的链孢霉所形成的子囊，现把子囊中的孢子排列顺序和各种子囊数目写在第208页下面（见下表），请计算突变基因a与着丝粒间的图距。
解：分析表列子囊得知：后面4类型子囊是由于突变基因与其等位的野生型基因（+）发生交换，而使它们在减数分裂第二次分裂分离（MJ。
然而它们属于同一类型，各自子囊孢子的排列顺序不同，是由于着丝粒的不同取向形成的。
因此，突变基因a与着丝粒间的交换值是：1交换子囊数1 2321 …4% 2全部子囊数 2 44 48 2 3 2 1也就是说，突变基因a与着丝粒间的图距是4个遗传单位。
5、在家鸡中，px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。
今有一双因子杂种公鸡肚与正常母鸡交配，孵出74只小Px al鸡，其中16只是白化。
假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而px与al之间的交换值是10%，那么在小鸡4周龄时，显出阵发性痉挛时，（1）在白化小鸡中有多少数目显出这种症状，（2）在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状解：上述交配子代小鸡预期频率图示如下：辛Px Al px Al在雄性小鸡中，由于从正常母鸡得到Px、A基因，既不显px，也不显al ;只有雌性小鸡中有可能显px或al性状。
很据上述频率可得：在白化小鸡中显阵发痉挛性状者为：16 25 % 1.6（1 2只）22.5 2.5在非白化小鸡中显阵发痉挛性状者为：22 5（74 16）% 17.4（17 18只）9.有一个环境条件能使T偶数噬菌体（T-even phages ）吸附到寄主细胞上，这个环境条件就是色氨酸的存在。
这种噬菌体称为色氨酸需要型（C）。
然而某些噬菌体突变成色氨酸非依赖型（C+）。
有趣的是，当用。
和0噬菌体感染细菌时，将近一半的色氨酸非依赖型子代在进一步的实验中表现为基因型Co你如何解释这个发现解：首先，这不可能是回复突变，因为这里的频率是1/2。
应该注意的是，这里进行的是c和C对寄主的混合感染。
当两种类型噬菌体同时感染同一寄主细胞时，两者在同一寄主细胞中增殖，同时，各自按照本身的遗传组成指导合成其外壳蛋白质，以便组装成成熟的噬菌体颗粒。
也就是说，在寄主细胞中，同时存在两种类型的噬菌体染色体和可以包装其染色体的两类型噬菌体的所需蛋白质。
当然，蛋白质包装染色体是随机的，C染色体指导合成的蛋白质可以包装c f型染色体，也可以包装c型染色体。
从随机事件发生频率上可以理解，C蛋白质1/2包装了C染色体，另1/2包装了C型染色体。
反之亦然。
而感染决定于噬菌体外壳蛋白特异结构。
于是当后者感染寄主细胞时，表现为C,但其内含染色体为c型。
因此，在宿主中增殖、组装以至成为有感染能力的子代噬菌体时，再度感染新的寄主，当然完全是C型噬菌体。
这是一种表型混合的现象。
7、在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B C是纯合体，把这两品系交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果:表型数目a b c211ABC209a B c212AbC208（1）问这三个基因中哪两个是连锁的（2）连锁基因间重组值是多少解：（a）、F1雌性杂合子的ABC来自一个亲本，而abc来自另一个亲本。
在此基础上，观察亲本表型组合是保持（如A-B，a-b），还是改变（A-b，a-B），对回交子代进行分类，看它们对每一对基因分别属于亲本型还是重组型。
这些数据说明：A-B和B-C之间是自由组合的，但基因A和C是紧密连锁的，所以没有重组发生。
上述实验可图示如下:(b) 、0%8. 为了能在接合后检出重组子，必须要有一个可供选择用的供体标记基因，这样可以认出重组子。
另一方面，在选择重组子的时候，为了不选择供体细胞本身，必须防止供体菌株的继续存在，换句话说，供体菌株也应带有一个特殊的标记，能使它自己不被选择。
例如供体菌株是链霉素敏感的，这样当结合体(conjugants )在含有链霉素的培养基上生长时，供体菌株就被杀死了。
现在要问：如果一个Hfr菌株是链霉素敏感的，你认为这个基因应位于染色体的那一端为好，是在起始端还是在末端解：在起始端&在番茄中，基因0 (oblate = flattened fruit )，p(peach = hairyfruit )禾口S(compoundinflorescenee )是在第二染色体上。
对这三个基因是杂合的F i,用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：测交的子代表型数目+ + ++ + S343+p+296& *■ +1I0T□ * S2gp *305ops63(1) 这三个基因在第二染色体上的顺序如何 (2) 两个纯合亲本的基因型是什么 (3) 这些基因间的图距是多少 (4) 并发系数是多少解：对这三对基因杂合的个体产生 8种类型配子，说明在两个连 锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。
由于每交换只 发生在四线体的2条中，所以，互换率V 50%，于是，各型配 子中，亲本类型最多，++s 和op+—组即是；而双交换是两个单于是:三基因的顺序应是pos 。
两个间区的重组值是;因此，这三个基因的连锁图为：交换同时发生，所以最少， +p+, o+s 一组即是。
在双交换中,只有位于中间的基因互换,所以前两组比较推知基因0在中间。
而二纯合亲本的基因型是:po+ / po+和 ++s /++sRF (p o ) 96110 2 221% RF (o s)1000 73 63 2 214% 10009、下面是位于同一条染色体上的三个基基因的隐性因连锁图，并注明了重组频率电 $ ¥I ------ k ---- 1如果并发率是60%，在apY / + + + Xa^Y / a^Y 杂交的1000个子代中预期表型频率是多少 解：因为并发系数实际双交换率理论双交换率,依此，上述交配的子代顶期频率可图示如下:并发系数实测双交换率 预期双交换率2 21000 2114100 10013.6%解：（1）每个杂交组合的重组频率是:14. 为了检出入噬菌体的 Kaiser 做了一个杂交试验,亲本(a) col + x+ mi+ + , 341 colmi(b) mi +x + s56 mi s(c) C +X+ s20cs(d) c +x+ mi75 c mi4个基因（col , mi , c 和s ）间的连锁关系,F 面是杂交结果的一部分数据：子代5162 co1 + , 6510 + mi , 311502 mi +, 647 + s , 65 —,566c +, 808 + s , 19 —,(2)画出col每个杂交组合的重组频率是多少mic ,和s 四个基因的连锁图（a）、（b）、（c）、（d）、11.基因型ACNR菌株，作为外源DNA用来转化基因型acnrx的菌株得到下列类型：AcnRx acNrX aCnRx AcnrX.aCnrx请问被转化的基因顺序是什么解：转化通常只是DNA片段。
因此，同时被转化的基因肯定是连锁较紧密者。
依此可以判定，上述DNA勺基因顺序应该是:NXARC设第一次交换发生在非姊妹染色单体2—3间，如第二次交换可发生在任意两非姊妹染色单体间，机会相等，请画出四种可能的13、1解:34a + c abc + + + + b +a + + abc + + c + b +a + c a b+ + + + +b ca + + a b+ + + c +b c15、你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因解：假设这两个位点分别为A-a，B-b，在AB/AB ab/ab杂交的F1代中选雄性个体与ab/ab测交，如果测交后代只有两种类型，说明AB连锁，如果有四种类型，说明为独立分配。
生物遗传概率计算题
一、选择题1.在一个遗传学中，某种性状的遗传由一对等位基因控制，其中A为显性基因，a为隐性基因。
若一个杂合子（Aa）自交，其后代中出现显性性状的概率是多少？A.25%B.50%C.75%D.100%（答案）2.假设某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因（A/a和B/b）共同控制，其中A和B基因同时存在时，植株开红花。
若一个基因型为AaBb的植株自交，其后代中开红花的概率是多少？A.9/16（答案）B.3/16C.6/16D.12/163.在人类遗传学中，假设眼皮的形态（双眼皮和单眼皮）由一对等位基因控制，其中双眼皮为显性。
若一个双眼皮的父母生了一个单眼皮的孩子，那么这对父母再生一个双眼皮孩子的概率是多少？A.25%B.50%（答案）C.75%D.100%4.假设某种动物的毛色由两对独立遗传的等位基因（C/c和D/d）控制，其中C和D基因同时存在时，动物毛色为黑色。
若一个基因型为CcDd的动物与另一个基因型为ccDd 的动物交配，其后代中毛色为黑色的概率是多少？A.1/4（答案）B.1/2C.3/4D.1/85.在遗传学实验中，若一个杂合子（AaBb）自交，其后代中出现纯合子的概率是多少？假设A/a和B/b为两对独立遗传的等位基因。
A.1/4B.3/4C.5/8（答案）D.7/86.假设人类的手指长度由一对等位基因控制，其中长手指为显性。
若一个长手指的父母（基因型均为Aa）生了一个短手指的孩子，那么这对父母再生一个孩子为长手指的概率是多少？A.1/4B.3/4（答案）C.1/2D.1/87.在植物遗传学中，假设某种植物的果实形状由两对独立遗传的等位基因（E/e和F/f）控制，其中E和F基因同时存在时，果实为圆形。
若一个基因型为EeFf的植物自交，其后代中果实为圆形的概率是多少？A.9/16（答案）B.3/16C.6/16D.1/48.假设某种昆虫的翅膀颜色由一对等位基因控制，其中红色翅膀为显性。
若一个红色翅膀的昆虫（基因型为Aa）与一个白色翅膀的昆虫（基因型为aa）交配，其后代中出现红色翅膀昆虫的概率是多少？A.1/4B.1/2（答案）C.3/4D.1/89.在人类遗传学中，假设一对夫妇的基因型均为AaBb，其中A和B为显性基因。
生物遗传题目计算典型例题
1.（09全国卷Ⅰ,5）已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性独立遗传。
用纯合德抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋，假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。
从理论上讲F3中表现感病植株的比例为（ ）A.1/8B.3/8C.1/16D.3/16答案 B解析 设抗病基因为A ，感病为a ，无芒为B ，则有芒为b 。
依题意，亲本为AABB 和aabb ，F1为AaBb ，F2有4种表现型，9种基因型，拔掉所有有芒植株后，剩下的植株的基因型及比例为1/2Aabb ，1/4AAbb ，1/4aabb ，剩下的植株套袋，即让其自交，则理论上F3中感病植株为1/2×1/4（Aabb 自交得1/4 aabb ）+1/4（aabb ）=3/8。
故选B 。
2. （09江苏卷,10）已知A 与a 、B 与b 、C 与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc 、AabbCc 的两个体进行杂交。
下列关于杂交后代的推测，正确的是 ( )A.表现型有8种，AaBbCc 个体的比例为1／16B.表现型有4种，aaBbcc 个体的比例为1／16C.表现型有8种，Aabbcc 个体的比例为1／8D.表现型有8种，aaBbCc 个体的比例为1／16答案 D解析 本题考查遗传概率计算。
后代表现型为2x2x2=8种,AaBbCc 个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。
Aabbcc 个体的比例为1/4x1/2x1/4=1/32。
aaBbCc 个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/16。
3.（09辽宁、宁夏卷,6） 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。
用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。
生物遗传试题及答案
生物遗传试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 基因突变2. 一个基因型为Aa的个体自交，其后代中纯合子的比例是：A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%3. 人类ABO血型是由哪个基因座上的等位基因决定的？A. HLA基因座B. Rh基因座C. ABO基因座D. MN血型基因座4. 下列哪种细胞器含有自己的DNA？A. 线粒体B. 高尔基体C. 内质网D. 核糖体5. 基因重组通常发生在哪种生物过程中？A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 细胞分化6. 人类遗传病中，色盲是一种：A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病7. 下列哪种情况会导致基因突变？A. DNA复制过程中的错误B. 细胞分裂过程中的错误C. 染色体结构的改变D. 所有以上情况8. 多倍体生物的染色体数目是：A. 单倍体的两倍B. 单倍体的三倍C. 单倍体的四倍D. 单倍体的任意倍数9. 遗传密码是指：A. DNA上的碱基序列B. mRNA上的碱基序列C. tRNA上的氨基酸序列D. 蛋白质上的氨基酸序列10. 一个基因型为AaBb的个体，其后代中表现型比例为3:1:3:1，这表明：A. A和B基因位于同一染色体上B. A和B基因位于不同染色体上C. A和B基因是共显性的D. A和B基因是上位性的二、填空题（每空1分，共10分）1. 基因型为Aa的个体表现型为显性，是因为_________。
2. 一个基因型为AaBb的个体，其配子中AB的比例是_________。
3. 人类遗传病中的血友病是一种_________遗传病。
4. 一个基因型为Aa的个体，其后代中Aa的比例是_________。
5. 基因重组可以通过_________和_________两种方式实现。
普通遗传学简答计算题
普通遗传学简答计算题遗传学试题库（⼀）五、问答与计算：（共39分）1、⼀对正常双亲有四个⼉⼦，其中2⼈为⾎友病患者。
以后，这对夫妇离了婚并各⾃与⼀表型正常的⼈结婚。
⼥⽅再婚后⽣6个孩⼦，4个⼥⼉表型正常，两个⼉⼦中有⼀⼈患⾎友病。
⽗⽅⼆婚后⽣了8个孩⼦，4男4⼥都正常。
问：（1）⾎友病是由显性基因还是隐性基因决定？（2）⾎友病的遗传类型是性连锁，还是常染⾊体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？（10分）2、在⽔稻的⾼秆品种群体中，出现⼏株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？⼜如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。
⼀只三基因杂合体的雌蝇与野⽣型雄蝇杂交，结果如下：表现型ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌1000雄30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染⾊体上？B、写出两个纯合亲本的基因型。
C、计算这些基因间的距离和并发系数。
D、如果⼲涉增加，⼦代表型频率有何改变？E、如果Ac/aC×ac/ac杂交，⼦代的基因型是什么，⽐例是多少？（20分）五、问答与计算：1、答：（1）⾎友病是由隐性基因决定的。
（2）⾎友病的遗传类型是性连锁。
（3）X+X h X+Y2、答：把群体中的矮杆植株放在与⾼杆植株同样的环境中⽣长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下⼀步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的⾼杆植株杂交，如果F1代出现⾼杆与矮杆，且⽐为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为⾼杆，说明是隐性变异。
3、解：（1）这些基因位于果蝇的x染⾊体上；（2）杂交亲本的基因型为AbC/ AbC，aBc/ aBc；（3）a-b之间的交换值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8%b-c之间的交换值=（30+1+39+0）/1000×100%=7%a-c之间的交换值=（1+27+0+32）/1000×100%=6%所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即13 cM；并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476遗传学试题库（⼆）五、问答与计算：（共39分）1、秃顶是由常染⾊体显性基因B控制，但只在男性表现。
《遗传学》习题集选择判断问答计算题附答案
绪论二、选择题１．1900年（）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（）年。
（1）1859 （2）1865 （3）1900 （4）1910５．公认遗传学的奠基人是（）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin６．公认细胞遗传学的奠基人是（）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin遗传的细胞学基础二、是非题（对打“√”，错打“×”）1．联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。
（）2．在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。
（）3．高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。
（）4．在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。
（）5．外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。
（）6．染色质和染色体都是由同样的物质构成的。
（）7．体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。
（）8．有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。
（）9．控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。
（）10．在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。
(整理)遗传学计算题
1、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植物是紫茎。
F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。
问上述结果是否符合1：1的回交率，用χ2测验。
n=1, χ2 = 1.921; 符合。
2、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶247 紫茎马铃薯叶90绿茎缺刻叶83 绿茎马铃薯叶34（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。
（2）进行χ2测验。
（3）问这两对基因是否是自由组合的？n=3, χ2 = 1.722; 是。
3、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。
（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？（2）从AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？（1）1/4；（2）1/16；（3）9/16。
5、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？只要不溺死女婴，性比不变，仍为1：1。
1、水稻下列各组织的染色体数：（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）种子的胚；（6）颖片（1）胚乳：3n；（2）花粉管的管核：1n；（3）胚囊：8n；（4）叶：2n；（5）种子的胚：2n；（6）颖片：2n。
颖片：着生于小穗基部，相当于花序基部的总苞片，是花序的一个组成部分，来源于胚。
3、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。
（1）马和驴的杂种染色体数是多少？（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马驴杂种是可育还是不育？（1）63；（2）不育，因为减数分裂产生的配子染色体数不同。
4、兔子的卵没有受精，经过刺激，以育成兔子，在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子有些基因是杂合的。
你怎样解释。
提示：极体受精（对兔子而言，指第二极体受精）。
生物遗传学计算题
（5）因为理论双交换值为10%*20.4%=2.04%，而实际双交换值为0.6%，因此存在干扰干扰=1-并发率=1-0.6%/2.04%=1-0.29=0.706
6.A与B基因之间的交换值为22%，试计算杂交组合bA/aBXaB/Ab的杂交结果中，子代同种表型的比例
4.有一对夫妇打算生5个孩子
（A）他们要生出5个儿子的概率是多少？
（B）他们要生出5个同样性别的孩子的概率是多少？
（C）5个孩子中1个是儿子4个是女儿的概率是多少？
（D）第一个是儿子，下面4都是女儿的概率是多少？
答（A）1/32（B）1/16(C)5/32(D)1/32
5.有一个三基因杂合AbC/aBc,经测交得到3000个子代表现型如下
3.下面是位于同一条染色体上的三个基因的连锁图，已注明了重组率如果符合杂合系数是0.6，在abd/+++Xabd/abd杂交的1000个子代中预期表型频率是多少？
Abd三个基因的连锁图(a,0)└──┴(b,10)────┘(d,20)
解答：
已知符合系数是0.6Vab=10%，Vbd=10%则理论双交换为Vab*Vbd=10%*10%=1%
aB39% aB39%
AB11% AB11%
Ab11% Ab11%
由这些配子相互可以形成16种组合，共为4中表现型，跟自由组合的9：3：3：1类似，用棋盘法来计算，归类得到四种表现型的比例为，所以子代的表现型的比例为
AB= Ab= aB= ab=
即子代同种表型的比例为AB：Ab：aB：ab=
1、Nilsson－Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。F2（F1×F1）共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 人类遗传学研究的主要内容是：A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：D3. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案：D5. 人类基因组计划的主要目标是：A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下，表型与纯合子相同。
答案：AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种现象称为______。
答案：连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案：增添、缺失或替换4. 人类遗传病中，由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案：伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中，以治疗疾病的方法。
答案：患者的体细胞三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组是指在生殖过程中，通过交叉互换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性，为自然选择提供更多的变异，从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案：DNA复制是细胞分裂前，DNA分子按照碱基互补配对原则，合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤，最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病，并举例说明。
答案：遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
遗传计算几种常见题型1
几种常见题型（一）、显隐性的判断①具有相对性状的纯合体亲本杂交，子一代杂合体显现的亲本的性状为显性性状。
②据“杂合体自交后代出现性状分离”。
新出现的性状为隐性性状。
③在未知显/隐性关系的情况下，任何亲子代表现型相同的杂交都无法判断显/隐性。
1．回答下面的（1）～（2）题。
（1）下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据：亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花甲高茎红花×矮茎红花627 203 617 212乙高茎红花×高茎白花724 750 243 262丙高茎红花×矮茎红花953 317 0 0丁高茎红花×矮茎白花1251 0 1303 0戊高茎白花×矮茎红花517 523 499 507据上表回答：①上述两对相对性状中，显性性状为、。
②写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型，以A和a分别表示株高的显、隐性基因，B和b分别表示花色的戏那、隐性基因。
甲组合为×。
乙组合为×。
丙组合为×。
丁组合为×。
戊组合为×。
③为最容易获得双隐性个体，应采取的杂交组合是。
（2）假设某一种酶是合成豌豆红花色素的关键酶，则在基因工程中，获得编码这种酶的基因的两条途径是和人工合成基因。
如果已经得到能翻译成该酶的信使RNA，则利用该信使RNA获得基因的步骤是，然后。
2．纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上却无甜玉米籽粒。
原因是（）A．甜是显性性状B．非甜是显性性状C．相互混杂D．相互选择3．下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。
组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮×感病、红种皮416 138 410 135二抗病、红种皮×感病、白种皮180 184 178 182三感病、红种皮×感病、白种皮140 136 420 414据表分析，下列推断错误的是（）A．6个亲本都是杂合体B．抗病对感病为显性C．红种皮对白种皮为显性D．这两对性状自由组合4．已知牛的有角和无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A和a控制。
遗传学习题
习题（一）1．为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？2．在豌豆中，蔓茎（T）对短茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚(g)是显性，圆种子(R)对皱种子(r)是显性。
现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr (2) TtGgrr×ttGgrr3．纯质的紫茎番茄植株（AA）与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植株是紫茎。
F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。
问上述结果是否符合1：1的回交比率，用x2测验。
4．一个合子有两对同源染色体A和A’及B和B’,在它的生长期间（1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AA’BB?AABB’?AA’BB’?AABB?A’A’B’B’?还是另有其他组合。
（2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：(a)AA’,AA,A’A’,BB’,BB,B’B’?(b)AA’,BB’?(c)A,A’,B,B’?(d)AB,AB’,A’B,A’B’?(e)AA’,AB’,A’B, BB’?5．如果一个植株有4对显性基因是纯合的。
另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少？6．如果两对基因A和a,B和b,是独立分配的，而且A对a是显性的，B对b是显性。
（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？7．下面家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。
（1）注明Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-4，Ⅲ-2，Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。
这儿Ⅰ-1表示第一代第一人，余类推。
（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？（3）Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？（4）如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？（5ⅠⅡⅢⅣⅤ8．孟德尔进行豌豆杂交，在F2中共收获7324粒种子，其中5474为圆的，1850为皱的，已知圆对皱为显性，分别用R和r代表，（a）写出原始亲本间的杂交所产生的配子及F1。