新型原代细胞转染试剂
RNAi-Mate转染试剂操作手册说明书
目录号 C-01
产品说明 RNAi-Mate 转染试剂
规格 0.1mL
价格 ￥160
交货期限 2 个工作日
操作方法
一、体外转染方法 1. 细胞培养
可广泛应用于多种细胞系的DNA和siRNA转染。已成功地应用于多种代表各种来源的细胞类 型,包括 Hela(人宫颈癌细胞), MCF-7(人乳腺癌细胞), Hep3B(人肝细胞癌细胞), COS-7(猴肾细胞), Neuro-2a(鼠神经 母细胞瘤细胞),NIKS(人角质化细胞),C6(鼠神经胶质瘤细胞), DLD-1(人结肠癌细胞), NIH/3T3(鼠胚胎成纤维细 胞), HT-29(人结肠腺癌细胞), A549(人肺癌细胞), CHO-k1(仓鼠卵巢细胞)和293(腺病毒5 DNA转化的人胚胎 肾细胞), SVRbag4细胞。
3. 细胞出现明显死亡
问题 与细胞生存相关的关键基因被关闭
细胞状态欠佳
siRNA/RNAi-Mate(或DNA/RNAiMate) 复合物浓度过高
重新设计实验
建议
使用传代次数较低的细胞;细胞接种后在24小时内达 到70-90%,并在24小时内完成转染
siRNA/RNAi-Mate(或 DNA/RNAi-Mate)浓度过高 时,有时也会产生毒性
4.悬浮细胞转染程序 本程序适用于使用24孔板悬浮细胞的转染。选用生理状态良好的细胞对提高转染效率很重要。 siRNA(DNA)和DNA的用量和两者的比例可在推荐范围内适当调整。 4.1 转染的当天,收集细胞离心,重悬。 4.2 在50μl的DMEM(或Opti-MEM, 或其他无血清培养基)无血清培养基加入20pmol siRNA(或 0.8μg DNA), 柔和混匀。 4.3 混匀RNAi-Mate试剂,用50μl无血清的DMEM或Opti-MEM,或其他无血清培养基)稀释 1μl RNAi-Mate试剂(DNA转染时,则加入2μl RNAi-Mate试剂),轻轻混匀,室温放置5分钟。 4.4 将稀释好的siRNA和RNAi-Mate试剂混合;轻柔混匀,室温放置20分钟,以便形成siRNA/RNAiMate(或DNA/RNAi-Mate)复合物。 4.5 将100μl siRNA/RNAi-Mate(或DNA/RNAi-Mate)复合物加到含有细胞和培养基的培养板的孔 中,来回轻柔摇晃细胞培养板。 4.6 再加入400μL细胞悬浮液(细胞数量决定于细胞类型和转染后分析测试的时间)。 4.7 细胞在37℃温育24h-48h后进行转染后的其它步骤。如果细胞株比较敏感,孵育4-6小时后,除去 复合物,更换培养基。
RFectPM原代细胞小核酸转染试剂说明书
货 号：BIOG-11014: 0.5ml BIOG-11015: 1.0ml BIOG-11016: 1.5ml
产品特点
◎卓越的原代细胞转染性能：细胞转染阳性率一般在 80%以上，基因敲 除效果明显，肝细胞 Lamin A/C 基因敲除效率在 95%以上
◎极低的细胞毒性：转染细胞死亡率不到 10%，大大降低了因细胞毒性 对实验结果的影响
siRNA Amount (pmol)
RFectPM (µl)
96-well
0.3
100
2 x 10
1.2
0.4
48-well
0.8
250
2 x 25
3
1
24-well
2
500
2 x 50
6
2
12-well
4
1000
2 x 100
12
4
6-well
10
25002 x 250 Nhomakorabea30
10
储存和运输 蓝冰运输，4°C 保存，长期不用于-20°C 储存，避免反复冻融 有效期 -20℃保存条件下，有效期为 1 年
操作步骤：本说明书适用于 24 孔培养板的转染实验，其他规格的培养板的用量参照下面表格，表格给出的是每孔的用量与体积。 A. 细胞接种：转染前一天接种细胞，每孔 500 μl 培养基（不可加抗生素），使细胞在转染时密度在 30-50% 。 B. siRNA-RFectPM 混合物准备： 1. 6pmol siRNA 用 50μl 无血清培养基稀释。 2. 2μl RFectPM 用 50μl 无血清培养基稀释。轻轻混匀，室温孵育 5min。注意：确保在 25 min 内执行第三步操作，不要过于延迟。 3. 孵育 5min 后，将 siRNA 稀释液与 RFectPM 稀释液混合（总体积 100μl）。轻轻混匀，室温孵育 20 min。 C. 将混合物加到培养的细胞内（完全培养基培养）： 1. 将 100μl 混合物加入培养孔内，培养孔内含有 0.5ml 培养的细胞。轻轻晃动培养板，混匀。 2. 37°C 培养 18-72h，检测基因抑制效果。如果需要，细胞培养 4-6h 时可以更换培养基，但不是必须。孵育时间的长短，取决于细胞类型、
转染试剂的转染过程及特点
转染是将核酸导入真核细胞中的过程。
相关实验方案和技术包括转染试剂（脂质体转染、阳离子聚合物转染等）、以及化学法（DEAE-葡聚糖法、磷酸钙法等）或物理方法（如电穿孔、基因枪粒子轰击法、显微注射等）。
其中，转染试剂已然成为实验室细胞转染主流方法。
转染试剂是新一代的阳离子聚合物基因转染试剂，已被广泛应用于体外细胞转染和动物体内转染、众多原代细胞和转化细胞株转染、瞬时转染和稳定转染、贴壁细胞和悬浮细胞转染等。
具有高效转染、细胞毒性很低，不被血清清除、操作简便易行，高重复性等特点。
特点
● 转染效率高
对原代培养细胞HUV-EC有较高的转染效率，而大多数阳离子脂质体对此细胞的转染效率很低。
● 细胞毒性低
在正确的转染方法及条件下，常用的细胞存活率高于90%。
● 试剂不被血清清除，转染操作简单
新型转染试剂不被血清清除，转染时可直接将转染试剂/DNA复合物直接加到细胞培养基中，无需更换培养基质和清洗细胞，整个操作过程可在半小时内完成。
图1.与传统转染实验程序比较
● 适应于体外细胞转染和动物体内转染、众多原代细胞和转化细胞株转染、瞬时转染和稳定转染、贴壁细胞和悬浮细胞转染等。
●新型转染试剂成功转染的部分细胞株：。
lipofectamine3000转染细胞类型
lipofectamine3000转染细胞类型摘要：1.介绍Lipofectamine30002.阐述Lipofectamine3000 在转染细胞中的应用3.列举可以被Lipofectamine3000 转染的细胞类型4.总结Lipofectamine3000 在细胞转染中的优势和局限正文：Lipofectamine3000 是一种高效的细胞转染试剂，广泛应用于生物研究和基因治疗领域。
它的主要作用是通过包裹DNA 或RNA，将其有效地导入目标细胞，从而实现基因的转移和表达。
Lipofectamine3000 在转染细胞中的应用非常广泛，几乎可以适用于所有的细胞类型。
无论是常见的哺乳动物细胞，如HEK293、HELA 等，还是难转染的细胞，如神经元、肌肉细胞等，都可以通过Lipofectamine3000 实现高效的转染。
Lipofectamine3000 的使用方法也非常简单，只需要将DNA 或RNA 与Lipofectamine3000 混合，然后加入到细胞培养液中，即可实现转染。
而且，Lipofectamine3000 对细胞的毒性低，对细胞生长和代谢的影响小，因此，可以长期使用。
然而，虽然Lipofectamine3000 可以转染多种细胞类型，但其在实际应用中也有一些局限。
例如，对于一些特殊的细胞类型，如高度分化的细胞，或者对转染试剂敏感的细胞，Lipofectamine3000 可能无法实现有效的转染。
此外，Lipofectamine3000 的转染效率也会受到细胞状态、培养条件等因素的影响。
总的来说，Lipofectamine3000 是一种非常有效的细胞转染试剂，可以广泛应用于各种细胞类型的转染。
PEI细胞转染液使用方法(标准版)
PEI细胞转染液是一种广泛应用于实验室的转染试剂，用于将外源DNA或RNA 转染到细胞中。
以下为PEI细胞转染液的标准使用方法：一、准备工作1. 细胞：选择合适的细胞类型，如HEK293、CHO等。
确保细胞状态良好，密度适中。
2. 转染试剂：PEI细胞转染液。
3. 外源DNA或RNA：需转染的基因或表达载体。
4. 实验器材：离心机、显微镜、培养皿、移液器等。
二、操作步骤1. 细胞培养：将细胞接种于适当的培养皿中，用含适当抗生素的培养基培养细胞。
将培养皿放入37℃、5% CO₂的培养箱中，进行细胞培养。
2. 转染液制备：根据实验要求，将PEI细胞转染液按照一定比例稀释。
一般情况下，可以使用10倍稀释的PEI细胞转染液。
3. 转染操作：（1）将稀释后的PEI细胞转染液与外源DNA或RNA混合均匀。
（2）用移液器将混合液滴加到细胞培养皿中，注意不要直接将液体倒在细胞上，以免破坏细胞。
（3）将培养皿轻轻摇晃，使转染液与细胞充分接触。
然后将培养皿放入培养箱中，继续培养。
4. 转染后处理：转染后的细胞需要继续培养，观察转染效果。
根据实验要求，可使用荧光显微镜、实时定量PCR等方法检测转染效果。
三、注意事项1. 操作过程中，应确保实验器材干净无菌，避免污染。
2. 转染过程中，应控制转染液的浓度和滴加速度，避免对细胞造成过度刺激。
3. 转染后，注意观察细胞状态，如出现异常情况，应立即处理。
4. 实验过程中，应遵循实验室安全规定，确保人身安全。
以上为PEI细胞转染液的标准使用方法。
实际操作过程中，可能因实验条件、细胞类型等因素而有所调整。
在实际应用中，请根据具体情况进行操作。
EndoFectin-CHO 转染试剂 说明书
EndoFectin™-CHO 转染试剂■ 产品概述：EndoFectin™ CHO 转染试剂是一种具有专利的阳离子聚合物试剂，它能与核酸形成复合物，并使该复合物进入哺乳动物细胞。
EndoFectin™ CHO 转染试剂专为转染CHO 细胞，并构建稳定的细胞系而设计。
即使在有血清存在的情况下，它仍然能高效的将核酸导入细胞。
GeneCopoeia 公司提供的 EndoFectin™ CHO 转染试剂有如下优点：• 优越的转染效率• 重组蛋白的高表达水平• 与含血清的培养基相兼容• 低细胞毒性• 易于操作■ 成分及储存条件：• 每管含有经过滤除菌的EndoFectin™ CHO 转染试剂• EndoFectin™ CHO 转染试剂 可于常温下运输。
4-8℃密闭保存。
该试剂在4-8℃的条件下，可保持稳定至少12个月。
■ 质量控制：每批EndoFectin™ CHO 均经过转染测试。
我们将eGFP 表达质粒(GeneCopoeia Catalog No. EX-EGFP-Lv01)用EndoFectin™ CHO 转染试剂转入subconfluent HEK-293 细胞。
转染16小时后，超过95%的细胞表达eGFP 。
■ 实验开始前的注意事项：质粒的质量：请务必使用高质量转染级无内毒素的质粒。
通过260nm 光吸收测定DNA 浓度，260nm/280nm 比值确定DNA 纯度（比值应该在1.8~2.0的范围之内）。
如有可能，请通过琼脂糖凝胶电泳检测质粒的完整性。
细胞的条件：使用适当保存和经常传代的健康细胞。
确保培养基没有被细菌，真菌或支原体污染。
如果细胞是近期复苏的液氮冻存细胞，请在转染前至少传代两次。
■ 瞬时转染方法：1. 接种细胞1转染前一天，用胰酶消化细胞并计数。
调整细胞浓度，将细胞铺入细胞培养的器皿，总体积如表1所示。
每个孔置入的细胞量应能使转染时细胞汇合度达到70~80%。
2. 准备DNA/EndoFectin™复合物GeneCopoeia Inc.19520 Amaranth DriveGermantown, Maryland 20874USATel: 301-515-6982; 1-866-360-9531Fax: 301-515-6983Web: GeneCopoeiaTMExpressway to Discovery用于转染核酸到哺乳动物细胞产品套装编号： Z0103储存条件：4℃－8℃保存 产品编号Z01030A Z01030BZ01030C （A*5）包装规格1mL 0.5mL 5 mL地址:广州高新技术产业开发区广州科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器D 区8楼，510663客服电话*************电子信箱:********************网址:该产品仅限于实验科学研究用，若有任何单位或个人将该产品用于临床诊断、治疗等其他国家专门规定的特殊用途，本公司概不承担任何责任。
英格恩entranster转染试剂说明书
英格恩entranster转染试剂说明书一、产品概述英格恩 Entanster 转染试剂是一种用于转染外源 DNA/RNA 到细胞内的试剂。
它是经过优化的化学试剂组合，可以将外源 DNA/RNA 高效地传递到各种细胞中，并促进其定向表达。
本试剂适用于体外转染实验和基因工程研究，具有高转染效率、低细胞毒性、简单易用等优点。
二、试剂成分英格恩 Entanster 转染试剂主要成分包括转染缓冲液和转染增强剂。
转染缓冲液中包含有机溶剂、非离子表面活性剂等，用于稳定 DNA/RNA与转染剂的结合。
转染增强剂含有具有阴离子表面活性剂、脂质、蛋白质等物质，可以提高细胞膜通透性和转染效率。
三、使用说明1.储存和稀释：试剂应储存于-20℃的冰箱中，保持干燥和避光。
使用前需要将试剂溶解在适当体积的转染缓冲液中，最佳稀释比例为1：9、溶液需充分混匀，离心并去除任何沉淀物。
2.样品准备：在转染前，将目标DNA/RNA溶解在适当的缓冲液中，浓度通常在0.1-1μg/μL最佳。
确保样品充分溶解并无明显沉淀。
3.转染操作：对于已经培养至适当倍数的细胞，将细胞用预先暖和的转染缓冲液洗涤一次，并去除缓冲液。
将转染缓冲液和溶解好的目标DNA/RNA混合，稍微搅拌均匀。
与此同时，将适量的转染增强剂加入到混合物中，充分混合。
然后将混合物直接滴加到细胞上，并轻轻摇晃培养板以确保混合物均匀分布。
4.培养和检测：将含有转染混合物的培养板放回恒温培养箱中，保持恒定的温度和CO2浓度。
培养时间和温度根据需要进行调整，通常在24-48小时后可以进行下一步实验或观察。
四、注意事项1.试剂需保存在干燥、阴凉、避光的环境中，避免结冰或暴露在高温环境中。
2.操作中需佩戴手套并遵循生物安全实验操作规范。
3.使用前需充分摇匀试剂瓶，确保所有试剂成分充分混合均匀。
4.转染缓冲液中的有机溶剂可能对一些细胞有毒性，因此在选择试剂时应参考相关文献或尝试不同的浓度和时间，以确定最佳条件。
转染试剂的作用原理
转染试剂的作用原理一、转染试剂的基本概念转染试剂是一种用于将外源基因或其他生物分子转移到目标细胞中的化学物质。
转染试剂可以通过物理或化学方法改变细胞的通透性，使外源物质能够进入细胞内，并达到转染的目的。
转染试剂在基因治疗、基因表达研究和细胞工程等领域广泛应用。
二、转染试剂的分类转染试剂按照机理和性质的不同可分为多种类型，常见的转染试剂包括：1.脂质体（Liposome）：脂质体是由磷脂双分子层构成的微小囊泡，可与细胞膜融合，将目标物质转移到细胞中。
2.内源蛋白介导的转染：通过利用特定的蛋白质，如病毒衣壳蛋白或细胞内运输蛋白，将目标物质转移到目标细胞中。
3.阳离子聚合物：阳离子聚合物具有正电荷，能够与负电荷的DNA或RNA结合形成复合物，进而转染入细胞。
4.高分子基质：高分子材料如凝胶、纤维或微球等可用于载体，将目标物质与细胞接触，实现转染。
5.电穿孔：利用电场或离子流导致细胞膜破裂，使目标物质通过细胞膜进入细胞质。
三、脂质体转染试剂的作用原理脂质体是一种常用的转染试剂，其作用原理主要包括以下几个步骤：1.与DNA结合：脂质体通过与目标DNA相互作用，形成脂质体-DNA复合物。
脂质体由于其亲油性能与DNA中的疏水部分相互作用，同时脂质体表面带有正电荷，可以与DNA的负电荷相吸引。
2.细胞摄取：脂质体-DNA复合物与细胞膜结合后，脂质体会在细胞膜上形成微囊泡。
随后，微囊泡与细胞膜融合，释放出脂质体-DNA复合物进入细胞质。
3.脱脂质体：脂质体在细胞质中逐渐失去其亲油性，释放出DNA。
由于脂质体-DNA复合物在细胞膜上的微囊泡中形成的电位差，使得DNA被吸引到细胞核附近。
4.核入：DNA由细胞质进入细胞核，最终与染色体结合或进入细胞核内的胞浆，实现转基因。
四、脂质体转染试剂的优缺点脂质体转染试剂具有一些优点和缺点，需要根据实际应用情况选择使用：优点：1.安全性：脂质体转染试剂大多采用合成非病毒载体，通常比病毒载体更安全，不会引起病毒感染及遗传毒性。
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简介
人们尝试过很多方法将质粒DNA 导入细胞，常用的有DEAE 右旋糖苷，磷酸钙沉淀，脂质体，显微注射和电击等物理方法。
现有的转染技术都或多或少的有各种不足，其中转染效率低，细胞毒性高是研究者最常遇到的困扰；而许多细胞系，特别是原代细胞是很难获得理想的转染效果的。
现有的转染试剂产品在应用中还有一个普遍的问题，就是不太可能采用单一一种试剂在各种细胞上都获得较高转染效率；因此研究者不得不尝试很多种类的转染试剂而获得特定细胞的最佳转染效果。
如果某种转染试剂盒可以在各种细胞——包括哪些“抗拒转染”的细胞¬——的转染实验中都能获得好结果，对于广大研究者来说将是一个福音。
为了达到研究者的这种期望，默克Novagen 经验丰富的研究团队开发了NanoJuice™转染试剂盒，其两种组分互相促进，可以提高各种哺乳动物细胞的转染效果。
采用最新的纳米科学技术Priostar® dendrimers （树枝状聚合物） 和多价阳离子脂质体的特别设计，NanoJuice 转染试剂混合物可以确保获得卓越的转染效率而细胞毒性极低。
这种新的转染方法会帮助研究者在原代细胞和那些“顽固抵抗转染”的细胞上轻易获得成功。
NanoJuice 试剂盒中的两种试剂经过调节配比，很方便为不同的细胞设定最佳转染效果的使用方法。
有了NanoJuice 转染试剂盒就再也不需要不断地为每一种细胞从头摸索不同转染方法或尝试各种产品了。
我们建议您采用预试验为特定的细胞找到最佳试剂用量，通常这个小试可以在24孔板中进行；一旦最优化的转染试剂用量确定了，后续的操作可以在此基础上非常方便地用等比缩放来轻松获得稳定的高效转染。
确定最佳转染条件预实验
我们在一些原代细胞和其它较难转染的细胞上做了预试验，以便摸索试剂的最佳用量和配比。
每个试验设定6种条件，包括每ug DNA 采用2种不同用量的NanoJuice 核心转染试剂和4种不同用量的转染增强试剂（图1）。
通常，NanoJuice
的最适使用量范围是：核心转染试剂1-2ul / ug DNA ，转染增强试剂1-4ul / ug DNA 。
预试验结果显示，每种细胞的最佳转染效果采用的两种转染试剂成分的比例可能差别甚大（图2）。
我们的尝试表明每一种细胞均需设置预试验以获得最优化的实验条件，同时这些数据也证明了NanoJuice™转染试剂盒是一种多功能转染工具，可以作为各种细胞高效转染的首选。
不断在各种细胞上尝试NanoJuice 转染试剂盒发现其两种试剂成分的用量可以根据不同细胞的实际情况有更大幅度的调整。
例如：Caco-2细胞的预试验中，NanoJuice 核心转染试剂和转染增强试剂都是1ul / ug DNA 。
而进一步的尝试发现两种试剂的用量可以更低一些，分别为1ul 和0.75ul ，而转染效率有小幅提高（图3）。
图1 确定最佳转染条件的预实验，尝试8种转染核心试剂与转染增强试剂的不同配比，每种做3个重复。
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图2 预实验
转染前18-24h 在24孔板接种细胞，转染时细胞融合度为60-90%。
每3个重复的孔需准备：核心转染试剂0.9-1.8ul ，转染增强试剂0.9–3.6ul ，在70ul 无血清培养基中稀释，室温孵育5min 。
图中标明每ug DNA 所采用的NanoJuice 核心转染试剂和转染增强试剂的不同用量（ul ）。
转染采用克隆了Renilla 荧光素酶报告基因的pTriEx-5重组子，每孔DNA 用量为0.9ug 。
质粒上带有CMV 启动子，N 端Strep•Tag® II 标签，Rluc 报告基因和C 端His•Tag®标签。
转染混合物在室温下孵育15min 。
每孔加入转染混合物20ul 。
24-72h 后，以100ul Reportasol™试剂抽提。
10ul 细胞抽提液中Rluc 的活性采用试剂盒MightyLight™ 分析。
统计每孔相对光单位(RLU/well)，3个重复取平均值。
图3 进一步优化实验
转染前18-24h 在24孔板接种细胞，转染时
细胞融合度为60-90%。
每3个重复的孔需准备：核心转染试剂0.68-0.9ul ，转染增强试剂0.45–0.9ul ，在70ul 无血清培养基中稀释，室温孵育5min 。
图中标明每ug DNA 所采用的NanoJuice 核心转染试剂和转染增强试剂的不同用量（ul ）。
用于转染的报告重组子同图2实验，每孔DNA 用量为0.9ug 。
转染混合物在室温下孵育15min 。
每孔加入转染混合物20 ul 。
48h 后，以100ul Reportasol™试剂抽提。
10ul 细胞抽提液中Rluc 的活性采用试剂盒MightyLight™ 分析。
统计每孔相对光单位（RLU/孔），3个重复取平均值。
卓越的转染效果
分别确定了NanoJuice 试剂的最佳用量和配比后，我们尝试在后续实验中，分别转染了Saos-2，Caco-2，Raw264.7，Jurkat 和动脉平滑肌细胞。
同时以市售的其它转染试剂做对照（按厂家提供的产品说明书操作），实验结果（图4）显示，由优化的NanoJuice 混合试剂转染的细胞表达Renilla 荧光素酶的产量明显高于其它转染方法。
另外，我们也比较了NanoJuice 与GeneJuice®转染试剂对于Caco-2，Raw264.7和Saos-2细胞系的转染效果（图5）。
对于那些转染较为困难的细胞系，NanoJuice 转染试剂盒获得的Renilla 荧光素酶表达产量均高于GeneJuice 转染试剂。
图4 NanoJuice 与其它转染试剂的比较
转染前18-24h 在24孔板接种细胞，转染时
2009年6月5日第六十三期
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细胞融合度为60-90%。
转染操作按厂家说明书进行。
用于转染的报告重组子同图2实验，NanoJuice 转染试剂采用图2实验中确认的每种细胞的相应最佳用量。
（图中显示每ug DNA 所用的两种NanoJuice 试剂用量ul ）24–48h 后, 以100ul Reportasol™试剂抽提。
10ul 细胞抽提液中Rluc 的活性采用试剂盒MightyLight™ 分析。
统计每孔相对光单位（RLU/孔），3个重复取平均值。
图5 NanoJuice 与GeneJuice 转染“困难”细胞的结果比较
两种来自Novagen 的DNA 转染试剂用于转染Caco-2，Raw264.7和Saos-2细胞。
转染前18-24h 在24孔板接种细胞，转染时细胞融合度约为80%。
按图2和4的条件转染。
两种NanoJuice 试剂的用量采用图2实验的最佳用量。
3个重复取平均值。
细胞毒性讨论
成功转染的另一个关键是细胞毒性低。
细胞受损的表现包括形态上变圆或细胞不再贴壁等。
转染48小时后拍摄的照片中Saos-2细胞非常健康，在同类产品中细胞毒性最低（图6）。
图6 毒性比较
NanoJuice 转染，其它转染试剂转染和无转染阴性对照的细胞毒性比较。
采用Saos-2细胞转染，每实验3个重复。
转染48h 后拍照。
左上：阴性对照；右下：NanoJuice 转染； 下图为两种常见市售转染试剂的细胞毒性实验。
小结
NanoJuice 转染试剂盒易于优化而获得各种
细胞的最佳转染效果，包括那些原代培养细胞和转染极为困难的细胞。
同时，NanoJuice 转染试剂细胞毒性很低，与含有或没有血清的培养基兼容，适用于稳定转染和瞬时转染，操作简便而不需要更换培养基。
该产品采用无动物源性生产，保障您在严格限制动物来源试剂领域的使用。
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货号71902-3 240rxn 目录价896元 NanoJuice™
转染试剂盒
货号71902-4 2400rxn
目录价5504元
• 71902-3国内备有现货
• NanoJuice 转染核心试剂和转染增强试剂可单独购买，货号分别为71900和71901。
• 提供中英文说明书
• 默克Novagen 的NanoJuice 正在进行“挑战新细胞转染”案例召集活动，欢迎垂询400 820 8872。
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