佛拉里斯牌辅助降血糖胶囊 产品说明书
魔芋水溶性纤维胶囊
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商品名称：魔芋水溶性纤维胶囊
产品目录号：01470
主要成分：每份含LuraLean® 魔芋水溶性纤维提取物（根）2000毫克
其他成分：微晶纤维素、蔬菜纤维素（胶囊）、硬脂酸。
规格型号：120颗
用法用量：在正餐前三十分钟，每天两次，每次服用四颗胶囊，和8-16 盎司的液体一同服用，或听从医嘱。
注意事项：●本品不能代替药品
●不要与药物同时使用，并且使用本品前后两个小时内不建议用药。
如果您正在服用降低血糖的药物,在服用本产品之前请咨询医生。
服用纤维产品如果没有足够的液体可能会增加窒息的危险。
如果您有有吞咽困难或食管狭窄的情况，在服用产品之前请咨询您的保健医生。
贮藏：保持阴凉密封
有效期：24个月
生产企业：High Quality Vitamins Supplement Inc.（高品质维生素膳食补充剂公司）
产品介绍：保持健康的血糖和体重。
不适宜人群：不要与药物同时使用，并且使用本品前后两个小时内不建议用药。
如果您正在服用降低血糖的药物,在服用本产品之前请咨询医生。
服用纤维产品如果没有足够的液体可能会增加窒息的危险。
如果您有有吞咽困难或食管狭窄的情况，在服用产品之前请咨询您的保健医生。
格列宁说明书
格列宁说明书
格列宁说明书是一份详细的药品说明书，主要介绍了格列宁的药理作用、适应症、用法用量、不良反应等内容。
格列宁是一种口服降糖药，属于二甲双胍类药物，适用于2型糖尿病患者的治疗。
药理作用：
格列宁通过抑制肝脏糖原的合成和促进肝脏糖原的分解，降低血糖水平。
同时，它还可以增加肌肉细胞对葡萄糖的摄取和利用，促进胰岛
素的分泌，从而起到降低血糖的作用。
适应症：
格列宁适用于2型糖尿病患者的治疗，特别是那些无法通过饮食控制
和运动来控制血糖的患者。
同时，格列宁还可以用于治疗多囊卵巢综
合症。
用法用量：
格列宁的用法用量应该根据医生的建议来进行。
一般来说，成人每天
口服500-1000mg，分2-3次服用。
如果患者的肾功能受损，用药剂
量需要相应减少。
不良反应：
格列宁的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛、头晕等。
在极少数情况下，格列宁还可能引起乳酸酸中毒和肝功能异常。
因此，在使用格列宁的过程中，患者需要密切关注自己的身体反应，如出现不适症状应及时就医。
总之，格列宁是一种有效的口服降糖药，适用于2型糖尿病患者的治疗。
在使用过程中，患者需要严格按照医生的建议来进行用药，并密切关注自己的身体反应。
如果出现不适症状，应及时就医。
盐酸吡格列酮说明书
【药物名称】中文通用名称：吡格列酮英文通用名称：Pioglitazone其他名称：艾可拓、艾汀、安可妥、安克唐、安龙平、贝唐宁、吡福、顿灵、佳普喜、绛爽、卡司平、凯宝维元、可成、列洛、倩尔、瑞格临、瑞彤、泰洛平、唐敏、万成、万苏敏、维元、盐酸吡格列酮、夷友、亿奈佳、ActIns、Actos、Pioglitazone Hydrochloride。
【临床应用】用于接受下列疗法而未得到充分疗效的2型糖尿病的患者，推断为有胰岛素抵抗性的患者：(1)仅使用饮食疗法和(或)运动疗法。
(2)使用饮食疗法和(或)运动疗法加磺酰脲类药物。
(3)使用饮食疗法和(或)运动疗法加α-葡萄糖苷酶抑制药。
【药理】1.药效学本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动剂，具有高选择性。
本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制葡萄糖的生成、转运和利用。
)约为2小时，表观分布2.药动学本药口服给药后，血药浓度达峰时间(tmax延迟3-4小时。
本容积为(0.63±0.41)L/kg。
进食不改变本药的吸收率，但tmax药血浆蛋白结合率大于99%。
通过羟基化和氧化作用而代谢，部分代谢产物仍有活性，半衰期为3-7小时，总吡格列酮(吡格列酮及其活性代谢产物)的半衰期为16-24小时。
大部分药物以原形及代谢产物形式随粪便排出。
在中、重度肾功能不全者中，本药的消除半衰期与正常人无差异；老年人与年轻人比较，总吡格列酮的血药浓度无明显差异；在肝功能不全者中，总吡格列酮的血药峰浓度(C)平均降低约45%，而平均曲线下面积(AUC)无差异。
max3.遗传与生殖毒性(1)遗传毒性：Ames试验、CHL细胞体外细胞遗传学试验、哺乳动物细胞正向基因突变试验(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、非程序性DNA合成试验和体内微核试验结果均为阴性。
胰岛素与降血糖药
胰岛素及降血糖药药品名称通用名:胰岛素注射液商品名称：胰岛素注射液英文名:Neutrul Insulin Injection主要成分：本品主要成份为：胰岛素（猪或牛）的灭菌水溶液。
每100ml中可含甘油1.4～1.8g与苯酚0.25g。
药品信息【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理作用】本品为降血糖药。
胰岛素的主要药效为降血糖，同时影响蛋白质和脂肪代谢，包括以下多方面的作用。
1．抑制肝糖原分解及糖原异生作用，减少肝输出葡萄糖。
2．促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。
3．促使肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白质和脂肪的合成和贮存。
4．促使肝生成极低密度脂蛋白并激活脂蛋白脂酶，促使极低密度脂蛋白的分解。
5．抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白质的分解，抑制酮体的生成并促进周围组织对酮体的利用。
【药代动力学】口服易被胃肠道消化酶破坏。
皮下给药吸收迅速，皮下注射后0.5～1小时开始生效，2～4小时作用达高峰，维持时间5～7小时；静脉注射10～30分钟起效，15～30分钟达高峰，持续时间0.5～1小时。
静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5～10分钟，皮下注射后半衰期为2小时。
皮下注射后吸收很不规则，不同注射部位胰岛素的吸收可有差别，腹壁吸收最快，上臂外侧比股前外侧吸收快；不同病人吸收差异很大，即使同一病人，不同时间也可能不同。
胰岛素吸收到血液循环后，只有5%与血浆蛋白结合，但可与胰岛素抗体相结合，后者使胰岛素作用时间延长。
主要在肾与肝中代谢，少量由尿排出。
【适应证】1．Ⅰ型糖尿病。
2．Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等。
3．糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷。
4．长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌时，如妊娠、哺乳等。
5．成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦。
[VIP专享]孚来迪说明书
![[VIP专享]孚来迪说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/2749618889eb172ded63b7b6.png)
孚来迪（瑞格列奈片）【药品名称】通用名称：瑞格列奈片商品名称：孚来迪英文名称：Repaglinide Tablets汉语拼音：Ruigelienai Pian【成份】本品主要成份为瑞格列奈。
化学名称：(S)-2-乙氧基-4-[2-[[甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁基]氨基]-2-氧代乙基]苯甲酸。
化学结构式：分子式：C27H36N2O4分子量：452.59【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖型）患者。
瑞格列奈片可与二甲双胍合用。
与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。
【规格】0.5mg。
【用法用量】瑞格列奈片应在主餐前服用（即餐前服用）。
在口服瑞格列奈片30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。
通常在餐前15分钟内服用本药。
服药时间也可掌握在餐前0~30分钟内。
请遵医嘱服用瑞格列奈片。
剂量因人而异，以个人血糖而定。
推荐起始剂量为0.5 mg（1片），以后如需要可每周或每两周作调整。
接受其它口服降血糖药治疗的病人可直接转用瑞格列奈片治疗。
其推荐起始剂量为1mg（2片）。
最大的推荐单次剂量为4mg（8片），进餐时服用。
但最大日剂量不应超过16mg（32片）。
对于衰弱和营养不良的患者，应谨慎调整剂量。
如果与二甲双胍合用，应减少瑞格列奈片的剂量。
尽管瑞格列奈主要由胆汁排泄，但肾功能不全的患者仍应慎用。
【不良反应】同其他口服降糖药一样，服用瑞格列奈可能引起血糖变化，如高血糖和低血糖。
同每种糖尿病治疗一样，这些反应的出现依赖于个体因素，如饮食习惯、剂量、运动和应激反应。
瑞格列奈及其它降血糖药物的临床应用显示，服用瑞格列奈可能发生以下不良反应：根据不良反应的发生率分别定义如下：罕见不良反应：发生率>1/10000，<1/1000。
非常罕见不良反应：发生率<1/10000。
1.免疫系统失调过敏反应可发生皮肤过敏反应，如瘙痒、发红、荨麻疹。
米格列醇说明书
【药物名称】中文通用名称：米格列醇英文通用名称：miglitol其他名称：奥恬苹、德赛天、米格尼醇、Bayglitol、Diastabol、Glyset、Plumarol。
【临床应用】单用或与磺酰脲类药合用于非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)。
【药理】1.药效学本药为去氧野尻霉素衍生物，属第二代α糖苷酶抑制药。
本药为小分子化合物，其结构与葡萄糖相似。
在食物的消化过程中，α-葡萄糖苷酶(包括麦芽糖酶、异麦芽糖酶、蔗糖酶、葡萄糖淀粉酶等，主要存在于小肠刷状缘)可以将食物中的多糖及低聚糖水解为单糖(包括葡萄糖)。
α糖苷酶抑制药可延缓葡萄糖的生成及吸收，从而缓解糖尿病患者餐后高血糖及其后血糖的急剧变化。
有研究认为，本药主要作用于小肠，对结肠内碳水化合物水解影响较小，由未吸收的糖类发酵继发的胃肠道不良反应较阿卡波糖少见。
2.药动学本药较阿卡波糖更易在小肠吸收，口服给药的吸收程度随剂量增加而降低。
口服25mg药物的生物利用度为100%，口服100mg药物的生物利用度约50%-70%，在更高剂量时吸收可达饱和。
无论何种剂量，血药浓度达峰时间均为服药后2-3小时。
其蛋白结合率低于4%，分布容积为0.18L/kg。
较少在体内代谢，主要以原形自尿液排泄(超过95%)，剂量超过25mg时，由于吸收不完全，可有少量药物经尿液重吸收。
本药消除半衰期为2小时。
肾功能不全患者体内会出现蓄积，肌酐清除率小于25ml/min的患者服用25mg，一日3次，比肌酐清除率大于60ml/min的患者的血药浓度高两倍多。
【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者。
(2)糖尿病酮症酸中毒者。
(3)炎性肠病、结肠溃疡、不全性肠梗阻、有肠梗阻倾向的患者。
(4)慢性肠道疾病伴有明显胃肠功能紊乱或伴有可能进一步加重出现肠胀气情况的患者。
2.慎用血清肌酸酐浓度高于20mg/L的患者。
3.药物对儿童的影响儿童不宜使用。
4.药物对妊娠的影响尚无充足资料肯定本药对人类妊娠期可能出现的损害，动物试验研究至今也未显示其有害影响。
新药速递 伏格列波糖
新药速递伏格列波糖胶囊药品名称通用名:伏格列波糖胶囊英文名:Voglibose Capsules药品信息【适应证】改善糖尿病饭后高血糖（本品只适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。
【用法用量】成人0.2mg/次，饭前口服。
疗效不明显时，可将1次增量至0.3mg。
【不良反应】有时出现低血糖。
腹部胀满、排气增加。
偶尔出现肠梗阻样症状。
偶见伴有黄疸、GOT 、GPT 升高的严重肝功能障碍，腹泻、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、过敏反应。
【禁忌】严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者，严重感染、手术前后、严重创伤的患者。
【注意事项】正在服用其它糖尿病药物的患者、有腹部手术史或肠梗阻史的患者、伴有消化和吸收障碍的生肠道疾病的患者、重度疝、结肠狭窄、溃疡患者、严重肝、肾功能障碍的患者、妊娠及哺乳妇女以及老年患者慎用。
【相互作用】β－阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特类高脂血症治疗剂、华法令能增强糖尿病药物降血糖的作用。
肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素能降低糖尿病药物降糖的作用。
临床应用及评价本品适用于各型DM 患者。
可单独应用，也可与磺酞脉类、二甲双肌或胰岛素联用。
但单独应用本品对1 型DM 患者无效。
本品尤其适用于空腹血糖略高而餐后血糖高的患者。
本品主要作用是抑制餐后血糖升高，还可预防DM 并发症的发生和发展。
临床研究表明，对饮食控制、运动疗法和应用磺酞脉类降糖药效果欠佳的11 型DM 患者，加服本品（饭前服0 . 2 一0 . 3mg ，每天3 次）治疗24 周，结果患者空腹血糖（FBG ）下降 1 . 02mmol / L 。
餐后 2 小时血糖（P13G ）为2 . 12 mmo l / L ，糖化血红蛋白（HbAIC ）为7mg / L 。
若单用本品治疗，3G 下降1 . 39mmol / L , PB （子为2 . 88 mmol / L , HbAI 。
降糖胶囊说明书
降糖胶囊说明书
【药品名称】
通用名称：降糖胶囊
汉语拼音：Jiangtang Jiaonang
【成份】人参、知母、三颗针、干姜、五味子、人参茎叶皂甙、
【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕黄色粉末；味甘、微苦。
【功能主治】清热生津，滋阴润燥。
用于消渴症，多饮，多尿，多食，消瘦，体倦无力及全身综合症。
【规格】每粒装0.3g
【用法用量】口服，一次4～6粒，一日3次。
【贮藏】密封。
【执行标准】WS3-B-2551-97
【注意】
药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：
1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反
应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。
本文到此结束，谢谢大家!。
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附件1
佛拉里斯牌辅助降血糖胶囊产品说明书
本品是以西洋参、葛根、山药、枸杞子、纳豆粉、淀粉、硬脂酸镁为主要原料制成的保健食品，经动物和人体试食功能实验证明，具有辅助降血糖的保健功能。
【主要原料】西洋参、葛根、山药、枸杞子、纳豆粉、淀粉、硬脂酸镁
【标志性成分及含量】每100g含：总皂苷588mg
【保健功能】辅助降血糖
【适宜人群】血糖偏高者
【不适宜人群】少年儿童、孕期及哺乳期妇女
【食用方法及食用量】每日2次，每次2粒，口服
【产品规格】0.45g/粒
【保质期】24个月
【贮藏方法】密封，置避光干燥处
【注意事项】本品不能代替药物。