当前制售假药特点及其防范对策
药品销售存在的问题及对策
药品销售存在的问题及对策背景介绍：随着人们生活水平的提高和医疗技术的发展，药品销售在现代社会中扮演着重要的角色。
然而，与此同时，我们也不能忽视药品销售领域中存在的一些问题。
本文将探讨当前药品销售存在的问题，并提出对策以改善这些问题。
一、假冒伪劣药品泛滥成灾假冒伪劣药品已经成为当今社会面临的严峻问题之一。
不法分子利用制造低价、廉价产品来追求暴利，给患者带来了巨大风险。
这些假冒伪劣药可能是没有经过必要检验和审批程序就进入市场，其效果和安全性都无法得到保证。
解决该问题的对策：1. 加强监管机构的力量：政府应加大监管力度，对涉及药品生产和销售环节进行更加有效地执法行动。
通过提升监管水平、加大处罚力度等方式，震慑违法行为。
2. 提高消费者意识：加强公众对于假冒伪劣药品的认知和警惕性，提高患者对购买药品时的甄别能力。
开展相关宣传教育活动，引导消费者选择正规渠道购买药品。
3. 建立健全市场监管体系：建立完善的供应链追溯系统，从源头到终端实现全程可追溯，在流通环节中进行有效监管，减少出现假冒伪劣药品的可能性。
二、医生开药不规范问题突出医生在开具处方药时，存在一些不规范行为。
例如有些医生会过度开具某种特定品牌或类型的药物，并忽视病人的真实需求；还有一些医生会收取回扣来推销特定的药品。
这种行为不仅加重了病人负担，也损害了良好医患关系的建立。
解决该问题的对策：1. 制定更为严格的法律法规：加强对医师职业道德和行业准则的培训与管理，同时加大对医务人员涉嫌收受回扣等行为的打击力度。
2. 强化诚信体系建设：建立完善的医师诚信体系，通过实名制、信息共享等方式，对医生开药行为进行监督和管理。
及时公示违规医生，并从职业发展、资格认证等方面加以限制。
3. 鼓励多学科协同工作：在医疗团队中强调多学科综合诊断与治疗，减少单一依赖药物治疗。
同时加强对医务人员的培训，提高其综合判断能力和临床决策水平。
三、过度使用抗生素等药品过度使用抗生素不仅浪费了资源，还导致了耐药性的增加。
药品监管中的假药问题与对策
药品监管中的假药问题与对策近年来，假药问题在药品监管中成为一大隐患。
假药指的是在市场上流通的伪劣药品，不仅无法治疗疾病，还可能对人体健康造成严重危害。
面对假药问题，我们需要采取一系列有效的对策，以确保药品的质量安全和人民的健康。
一、加强监管的力度药品监管部门应加大对药品市场的监管力度，建立健全监测机制，提高药品检测的准确性和效率。
加强对药品生产企业的审查，提高GMP（药品生产质量管理规范）认证的门槛，严厉打击生产假药的行为。
同时，加强对药品流通环节的监管，加大对药品批发、零售企业的监督检查力度，严防假药流入市场。
二、完善药品追溯体系建立健全药品追溯体系，对每一个药品的生产、流通环节进行全程记录和追踪，确保药品的来源可追溯。
通过药品追溯系统，可以有效地防止假药进入市场，并及时查找和追溯已流入市场的假药，从根本上解决了假药问题。
三、加强宣传教育加强对公众的宣传教育，提高人们对假药危害的认识和警惕性。
通过各种媒体渠道，向公众普及药品知识，告诫人们不要购买来源不明的药品，提高人们对假药的辨别能力，减少受骗和使用假药的风险。
四、加强国际合作假药问题不仅是一个国际性的问题，也需要国际合作来共同应对。
加强与其他国家的合作，分享药品监管和药品质量控制方面的经验，联合打击跨国假药犯罪活动，建立起全球假药问题的信息共享机制，形成合力，共同维护全球药品安全。
五、加强行业自律药品生产企业和流通企业应自觉遵守行业规范，切实履行社会责任。
加强自身的质量管理，严格执行相关的药品生产标准和药品流通管理规定，对于违反规定生产和流通假药的企业，要依法予以严惩，并且公之于众，以警示其他企业。
总之，在药品监管中，假药问题的存在是一个严峻的挑战。
只有加强监管力度、完善追溯体系、加强宣传教育、加强国际合作和加强行业自律等多方面的综合对策，才能从根本上解决假药问题，保护人民的健康权益，保障药品的质量安全。
假药问题是一个需要长期努力和持续改进的工作，各相关方应共同努力，形成合力，共同应对这一严峻挑战。
如何应对市场上的假药
如何应对市场上的假药随着生活水平的提高，人们对健康的关注度越来越高，但同时市场上也出现了越来越多的假药，这对人们的身体健康带来了极大的威胁。
面对这一问题，我们需要从以下几个方面进行应对。
第一，提高自我防范意识。
假药的种类繁多，有些甚至具有很强的迷惑性，因此我们必须提高自我防范意识，辨别真伪。
选药要慎重，尽可能购买有信誉的药品销售渠道，注意查看药品的药品批准文号、生产日期、有效期等信息。
另外，要特别注意一些“神奇”而没有明确功能等标准化的保健药品，同时挑选有明确信誉和资质的药品零售店。
第二，加强市场监管。
当前的假药问题主要是市场监管不力所致，对于一些违法经营药品的商家，要严厉打击，对其假药行为进行有效的惩罚，加强市场监管的力度。
同时，建立药品质量监测体系，对于药品的生产、销售、使用、处方等各种环节准确监测。
提高市场信息透明度，加强对群众的对接合作，让市场监管更加及时有效。
第三，完善监督机制。
药品的质量监管不仅仅是作为政府部门的一项职责，还需要得到企业、消费者的共同参与。
企业应该明确自己的社会责任，加强产品的质量控制，同时，加强自我监督，遏制可能出现的药品伪劣问题。
消费者应该提高自己对于假药的认知度，对于有质量问题的药品要及时反馈给有关部门，同时积极与监管部门协作。
第四，加强教育宣传。
加强对于药品的正确使用、选购的宣传教育，是最为基础、最直接的方法。
宣传教育应该实现普及化、多元化，向不同的受众传递正确的消费观念和防范假药的相关知识，强化大众的安全意识。
同时建立假药的宣传媒体，介绍药品的基本知识、药品的识别方法和最新的假药情况，以便消费者更好地识别和避免假药。
总之，防范假药问题需要政府和全社会的共同参与，从提高自我防范意识、加强市场监管、完善监督机制、加强教育宣传等方面进行全面应对。
只有这样，才能有效遏制假药问题带来的危害。
严打制售假药新措施方案
严打制售假药新措施方案近年来，由于网购的普及，伴随而来的就是售假药问题的加重。
假药不仅会耗费患者的财力，更会对患者的身体健康产生极大威胁。
为了保障患者的用药安全和维护医疗秩序，国家必须严厉打击售假药问题。
本文将从制售假药的危害入手，结合当前制售假药的情况，提出制售假药的新措施方案，以期对于解决制售假药的问题做出一定的贡献。
一、制售假药的危害制售假药是指以非法手段制造或者销售伪劣药品，这些假药不仅违反了药品质量安全法律法规，而且对人体健康产生极大威胁。
主要有以下危害：1. 耗费患者的财力。
假药的价格相对便宜，使很多无知的患者被骗，无形中损失了大量的财产。
2. 对患者的身体健康产生威胁。
成分不明确的假药可能含有有毒有害的成分，使用之后对患者的身体健康产生极大威胁，严重的甚至会危及生命。
3. 延误治疗时间。
由于假药的功效不佳，可能使得患者病情加重，从而延误治疗的时间，导致治疗难度增加，最终导致严重后果。
二、当前情况目前，制售假药的情况严重，尤其是网络售药的泛滥导致了大量假药销售。
根据国家食品药品监督管理总局发布的数据，目前药品市场上有50%以上的流通渠道来源不明，甚至违法和非法渠道的假药销售额相当两个三个。
问题十分严重，迫切需要制定新的措施来解决。
三、制售假药的新措施方案面对制售假药如此严重的形势，为了在保障患者用药安全和秩序稳定方面起到积极作用，政府应该采取严厉打击的手段，采用一系列措施来加强制售假药的监管，遏制假药的泛滥，具体的措施方案如下：1. 加大人员投入，加强监督力度政府应该加大资金投入，提高人员配备，加强监督力度，对药品市场实行全面监管，及时发现、查处和惩罚各类违法行为。
建立健全制售假药投诉举报机制，对于群众的线索和反映，及时进行调查处理，并向社会公开相关的处置结果，打击制售假药的氛围。
2. 建立健全药品监管体系政府应该加强药品标准的制定和落实，建立健全药品监督管理体系，加强对重点药品（如抗癌药）的监管，建立药品溯源机制，健全大数据监管平台，建立药品流通的完整监管系统，从源头上保障药品的质量安全。
药品监管中的假药问题与对策
药品监管中的假药问题与对策在现代社会中，药品的安全问题备受关注。
假药作为一种严重的药品安全隐患，给人们的生命健康带来了巨大的风险。
本文将从药品监管中的假药问题出发，探讨其对策与应对方法。
一、假药问题的背景与影响1. 假药的定义与表现形式假药是指使用伪劣、仿冒、假冒伪劣标识以及不合规格的药品，以欺骗患者、伪装、销售或者在治疗中使用的不合格药品。
假药的表现形式多种多样，包括伪劣药品、过期药品、未经授权的仿制药等。
2. 假药对社会的危害假药问题已经成为一个全球性难题，对社会造成了巨大的危害。
首先，假药会对个体健康造成直接威胁，可能导致治疗失败、药物不良反应等。
其次，假药给正规医疗体系造成了打击，降低了公众对药品的信任度，加重了医疗机构的负担。
再次，假药问题对药品产业链上下游造成了不良影响，损害了药品生产企业的声誉，对整个行业形成不良示范。
二、假药问题产生的原因分析1. 利益驱动由于药品市场利润巨大，存在一些不法分子为了牟利而制售假药。
他们通常使用低成本原料制造药品，以次充好，以合法药品的名义进行销售。
2. 法律法规不健全在一些地区，药品监管法律法规不完善，容易给制售假药提供可乘之机。
同时，药品监管执法力度不够，导致制售假药的成本低，给了不法分子可乘之机。
3. 缺乏监督体系药品监管体系不够完善，相关监管部门缺乏有效的监督制度和手段，对制售假药行为打击不力，给了不法分子可乘之机。
三、假药问题应对策略1. 完善监管制度加强立法工作，制定更加严格的药品监管法律法规，强化药品质量控制和生产监管，提高药品上市许可审核的严格性。
同时，加大对制售假药行为的处罚力度，将其入罪追究，形成有效威慑。
2. 提高监管效能增加药品监管部门的人员数量和技术力量投入，提高监管效能。
建立起多个层级的监管体系，确保药品的全程管控，健全药品的追溯体系。
3. 加强国际合作在药品监管领域加强国际合作，共同打击跨国制售假药的行为。
通过信息共享、情报合作等方式，加强对跨境假药活动的打击。
药品行业中的假药问题及整改对策
药品行业中的假药问题及整改对策一、引言现如今，假药问题在全球范围内越发严重。
在保护民众生命安全和促进医疗卫生事业可持续发展的背景下，解决假药问题势在必行。
本文将深入探讨当前药品行业中存在的假药问题，并提出有效的整改对策。
二、当前存在的假药问题1. 假冒知名品牌：不法分子利用知名品牌制造仿冒产品，通过包装和标签上与正规产品相似度高来误导消费者。
2. 生产环节失控：生产企业质量管理体系薄弱，监管部门缺少有效监督，在制造过程中添加有害成分或者使用低劣原材料。
3. 草根市场流通泛滥：由于线下渠道人员素质参差不齐，没有完善的验货手段和渠道监管机构，使得假冒产品大量流向市场。
三、影响及危害1. 患者用药权益受损：使用含有无效成分甚至有毒物质的假冒产品导致治疗效果不佳，甚至加重疾病。
2. 破坏正常市场秩序：假药的存在严重挤压了合法药品生产企业的经营空间，影响行业发展。
3. 影响医患关系：患者对医务人员和制度缺乏信任，对治疗方案产生怀疑。
四、整改对策1. 加强监管部门执法力度：完善法律体系，规范监管部门职责，加大检查和处罚力度，并公布相关数据提高透明度。
2. 增强企业自律能力：制定更严格的质量管理标准，建立全程追溯体系，并在产品包装上增设防伪标识。
3. 提升消费者信息安全意识：加强教育宣传工作，提高国民素质和警惕性。
引导消费者通过正规渠道购买药品并注意辨别真伪。
4. 加大科技应用与创新投入：利用先进技术手段确保药品及原材料质量可控，在生产过程中使用区块链等技术追踪产品流向并实现全程可视化管理。
五、国际合作与经验借鉴1. 加强国际合作：通过与其他国家和区域组织的交流合作，共同打击跨境假药犯罪活动，分享信息和技术。
2. 借鉴先进经验：学习其他国家或地区在此领域的成功案例，并根据中国实际情况进行有效转化应用。
六、结论假药问题不仅涉及到人们的生命安全和身体健康，而且对医药行业自身发展也带来重大负面影响。
只有加强监管力度、完善法律体系以及提高企业和消费者的责任意识，才能从根本上解决假药问题。
当前假劣药品制售特点及防范措施
投 高 பைடு நூலகம் 的 心 理 ， 立 了精 神 病 、 设 乙肝 、 气 、 疝 甲亢 和 耳 聋 耳 鸣 等 疑
难 病 症 专 科 ， 肆 兜 售 假 药 ， 法 获 取 暴 利 。 据 群 众 举 报 和 投 大 非 根 诉， 临沂 药 品 监 督 管 理 局 会 同 公 安 部 门 对 该 医院 实施 执 法 检 查 。 现 场 查 获 神康 、 痫 、 宁 甲康 、 乳康 丹 、 肌 丸 、 生 乙肝 病 毒 转 阴 散 等 ２ ４ 个 品 种 的 假 药 ， 获 ８ 品 种 的 包装 盒 、 明 书 、 签 、 伪 标 记 等 查 个 说 标 防 共 计２ 个（ ）以 及 制 假 用 的批 号 印 章 等 。 获 的 ２ 种 假 药 ， 中 万 张 ， 查 ４ 其
【 献 标 识 码 ｌＡ 文
ｌ 章 编 号 】１ ７ — ７ ２ ２ １ ） ９ｃ一 １ ５ ２ 文 ４ ０ ４ （ ０ １０ （） ０ —０ ６ ８ 年 假 药 “ 屑敌 胶 囊 ” 宁 夏 药 品市 场 正规 渠 道 公开 销 售 ， 银 在 患者 服
用 后 一人 死亡 、 一人 失 明 ， 多人 出现 严 重不 良反 映 。 十 经送 国 家药 品
造 假的 中成 药 。
１ ４ 以 医 院或 药 品研 究 单 位 为 掩 护 造假 ． 医 院 或 药 品 研 究 单 位 是 患 者 信 赖 的 地 方 ， 医院 内或 打 着 药 在 品研 究 单 位旗 号 制 造 假 药 更具 欺 骗性 、 隐蔽 性 。 ０７ 四 川成 都 思 ２０年
督人 员参考 ， 绍如下 。 介
制药行业中假药泛滥的原因分析与质量控制措施建议
制药行业中假药泛滥的原因分析与质量控制措施建议假药问题一直是制药行业的一大难题。
市场上存在着假冒伪劣药品，这不仅威胁到患者的生命健康，也侵害了合法制药企业的利益。
本文将对制药行业中假药泛滥的原因进行分析，并提出相应的质量控制措施建议。
一、原因分析1. 利润诱惑：制造和销售假药往往是非法分子为了获取高额利润而进行的活动。
由于监管不严，制造成本低，销售价格高，使得不法之徒容易获取巨额暴利。
2. 不端渠道勾结：在传统的供应链模式下，从药品生产到消费者手中，经过了多个环节。
有一些环节可能会涉及到不端渠道人员与相关人员勾结，通过篡改包装、伪造批次码等手段把假冒产品流入市场。
3. 预防控制薄弱：当前大部分国家在对于假药行为采取处罚的基础上，对于预防控制却面临较多挑战。
监管力度不足、检验和鉴别手段不完善等问题，使得制药企业在防范假药的过程中难以避免。
4. 缺乏消费者教育：一些患者对于药品的质量和功效缺乏足够了解，在购买过程中容易被不法商家利用。
如果消费者能够提高辨别伪劣药品的能力，将会有效地减少假药泛滥。
二、质量控制措施建议1. 强化监管力度：政府应该加强对于制药企业的监管力度，制定更加严格的法规与政策，建立起全链条全方位的监管体系。
加强对生产企业、经营企业、药店等环节的日常检查和抽查，提高处罚力度，形成威慑效果。
2. 推进信息化建设：借助现代科技手段，推进信息化建设是一个有效应对假药问题的方法。
通过在包装上使用电子追溯码、采用物联网技术实现全流程追溯等方式，可以帮助消费者识别真伪，并及时发现和追踪问题产品。
3. 加强行业自律：制药行业应该加强自律，建立行业协会和组织，制定行业标准，并对企业进行认证。
同时，加强企业之间的信息共享和合作，形成联防联控的合力，提高整个行业对假药问题的应对能力。
4. 提升检验技术：研发更先进、更精准的检验技术是保护药品质量不可或缺的一环。
加大对于新技术在药品检验领域的投入，并对相关人员进行培训和专业知识更新，提高其技能水平，在最大程度上提高产品质量鉴别和溯源的准确性和可靠性。
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当前制售假药特点及其防范对策本文报告综合分析当前制售假药新动向是以市场畅销价格高的药物为对象,非法添加成分、套用或编造生产厂及药品批准文号和药品商品名、夸大功能主治和疗效、利用药品标准缺陷和监管空缺等制造假药,利用贿赂、网络、邮购、远离生产地、发布虚假广告、举办咨询会、讲座、义诊、赠药和基层医院、诊所、药店识别能力有限等销售。
提出了培训涉药人员,建立假劣药品信息网络,加强对药品成分外添加物、包装、标识分析鉴定和农村药品“两网”建设,强化药品生产、经营规范管理,建立部门间和跨区域联动打击机制,完善药品管理法律、法规和药品质量标准等防范对策。
标签：假药;制造;销售;防范措施目前我国制售假药活动屡禁不止,其制假手段更加专业、先进,制造地点、销售渠道(方式)更加隐蔽。
近年来时有因使用假药(如亮菌甲素、人血白蛋白、降糖宁等)致死的事件发生。
为了防止假药危害人民群众,打击制售假药违法行为,将我们近年查出和收集的假药信息进行了整理归纳、综合分析,并提出了防范措施,现报道如下:1当前假药制造特点1.1制造假药品种以高价格、市场畅销药品为主要对象近年我们查出的假药人血白蛋白其成本仅4元(用葡萄糖或氯化钠注射液换贴标签、包装),销售价格高达500元。
假药贺普丁(拉米夫定)成本仅3元,销售价高达240元以上等等。
又如我们查出的花红片、康泰克胶囊、康必得片、头孢氨苄胶囊、再林干糖浆、斯达舒胶囊、吗叮啉片、达克宁霜剂、力补金丹等近百种假药都是应用量大、市场畅销的品种[1]。
此外,目前的假药有以民族类药增加趋势,如我们查出盗用内蒙古蒙药有限公司生产销售的蒙圣丹、蒙雄起、蒙鞭宝等,假冒西藏医学院药厂生产销售的蚕蛾公补胶囊等等。
1.2中成药中非法添加化学药成分近年查出的假药降糖宁胶囊非法加入了格列本脲(优降灵),梅花K(黄柏胶囊)非法加入了四环素,银屑敌胶囊系非法加入了化学物质松香酸,天麻胶囊非法加入了盐酸罗通定等。
1.3假冒(套用或编造)生产厂家及药品批准文号制造假药近年我们将可疑药品与标示生产厂家或当地药监部门联合核实,确认了近百种假药,现将几类假药品种列出,见表1。
1.4编造药品商品名、夸大功能主治和疗效我们查出的假药回春丹胶囊(标示延边大学仙草药业有限公司),功能主治中标注用于治疗“生殖器短小等”。
又如查出的假药天迈星、速欣(利巴韦林氯化钠注射液,标示山东华贵制药有限公司),正品商品名为达畅。
再如查出的假药枣尔康、百科洛维(标示山东百科药业)均为一个批准文号,且包装、标签、说明书均未标注药品通用名称(诺氟沙星注射液)等。
1.5利用药品标准缺陷制造假药目前一些不法分子利用某些药品标准中无定性或定量的缺陷,随意改变处方或法定标准检什么就加什么,其他成分可少加或不加,蒙混过关,谋取暴利。
如查出的假药壮骨关节丸,经药检所检验符合法定标准。
原因是某些药品成分特征专属性不强,很多植物特征相同或相近。
经与标示生产厂和生产地药监部门核实,并结合包装比较鉴定,证实为假药。
又如速效伤风胶囊中的人工牛黄,标准未规定检测含量,制造时只要加入少许即可符合法定标准。
再如三七片标准无定量要求,制造时无论加入三七或三七根均符合标准,但价格相差悬殊等等。
1.6利用高科技手段制造假药目前一些不法分子利用先进设备和技术,租用厂地或租用合法生产企业车间或委托生产加工仿制知名品牌药品。
如我们查出的吗叮啉片、斯息敏片、安必仙胶囊、西比灵胶囊等,其药品外观和包装与真品非常逼真。
如果没有专业技术人员和相应的鉴定手段很难识别真假,达到了以假乱真的程度。
另外,一些造假者制造的假药(特别是中成药)包装精美,有的药品包装内再添加精美小包装,药少包装大,且精制华丽,价格高昂,尤以补肾壮阳药较为突出。
1.7利用监管部门信息空缺制造假药目前一些不法分子利用国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)网站数据库的数据信息由于种种原因(如GMP认证、改制等)没有及时更新的空子,冒充这些企业制造假药。
如查出的假药七鞭参茸丸,标示玉溪药业有限公司,在国家局网站能查到该企业数据。
经当地药监部门证实,该企业已整体被收购,该企业已经不存在了。
又如假药锁阳固精丸,批号:20051101,标示张家口市中药厂。
经当地药监部门证实,该厂家已于2005年4月改名,也未生产过该药品等等。
1.8制造假药地点更隐蔽,呈现分散化、农村化现象目前一些不法分子为逃避药监部门检查,利用城镇民宅、农村边远地(特别是行政区域交界处)制造假药的现象较为突出。
如在武汉市洪山区青菱乡丰收村一栋民宅查获制造假药甲基硅油软膏、维生素E霜等,价值20余万元。
在四川闵中保宁镇某住所查获用于制造假药的印戳机、数字铅钉机及印台和假商标。
又在西充县金龙镇三路日杂仓库(20 m2)查获假药62个品规,71 270(盒),价值1 000余万元。
在湖南邵东廉桥某住处查获制造的假药101种,共150余件,价值20余万元。
又在双峰县青树坪镇界峰村与邵东交界处查获假药216件及大批假冒药品包装材料,总价值27.6万元。
在双峰县三塘铺镇义丰村与邵东交界处查获假药人血白蛋白成品、半成品及包装,价值370万元。
2当前假药销售特点2.1制造假药者贿赂相关人员销售假药如四川某厂医院采购人员收受回扣2万元,购进了数种假药。
又如查出的假药贺普丁,其不法销售人员给河北某医药药材公司经理贿赂2万元,并与该公司签订了每年挂靠费2万元和按4%提取开票费的协议。
该公司提供了《营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP认证书》、增值税票、银行账号、法人委托书等一系列合法证明。
使得数种假药(贺普丁、洛赛克、立止血、痔根断等)顺利“合法”进入湖北、福建、重庆、河北、天津等地市场销售。
2.2伪造证件,远离生产地销售假药如我們查出的回春丹(标示甘肃某厂)、前列舒畅宁(标示广东某厂),金鞭补肾丸(标示青海某厂),藏天槊(肾脾两助丸、标示山西某厂),藏哥旺胶囊(标示西藏某厂)等,其包装精美华丽、有关文件齐全,无可质疑。
但与标示生产厂和生产地药监门联系获知,该药品无此生产厂或无此批文或无此批号或无此规格或该厂已停产或该产品无此商品名等(表1),确认纯属假药。
这些假药生产地远离湖北公安,当核查清楚,售假者已逃之夭夭。
2.3发布违法虚假广告宣传销售假药[1]这些不法分子伪造证明文件,大肆在当地广播、报刊、电视发布虚假广告,顾请专人发放虚假宣传资料,收买“药托”现身说法“本人患某疾病好几年,在某些大医院治疗过,花了不少钱没治好,用某药后全好了,能干活了”。
利用高科技手段合成播放虚假广告片。
如某科研机构或权威人士、专家、教授确认“独到效果、推荐使用”,甚至有“保证有效,无效退款。
治一切男女疾病。
无任何副作用”等不科学断言,欺骗、误导消费者。
2.4违规举办咨询会、健康讲座、义诊、赠药活动引诱患者[1]一些不法分子在城镇和农村集市租用场地,违法举办推广会、咨询会、健康讲座、义诊和赠药活动,引诱群众上当受骗。
他们精心策划、严密组织,有一整套选址、租场地、宣传、讲课、卖药、应对相关部门等的人员班子,并分工明确,各司其职。
“专家”授课时大肆宣染某疾病对人体的危害(恶化)后果,使患者产生恐惧心理;夸大药品神奇功效,使参加者产生迫切需要使用某药的心理,以达到销售假药的目的。
他们还给每天参加者赠送一天量的药品试用,甚至特邀参加免费旅游、义诊体检等引诱参加者上当受骗。
最后以“特优价”销售药品。
他们一般6∶00讲课,7∶00售药,8∶00撤离,活动10天。
当药监等部门得知(投诉)检查时,他们已人去楼空,逃之夭夭。
经查,大多数药品是假冒或编造生产厂家、药品批准文号、商品名或非法加入化学物质等的假药。
有的比正品价格高出几倍。
2.5利用基层医院、诊所、药店识别能力有限,销售假药一些不法分子利用基层医院、村卫生室、诊所、药店信息闭塞、识别假药能力有限和防范意识差的弱点,出示齐全的虚假证明,骗取基层单位和相关人员信任,用低价和铺底(将药品先置于药房、药店售后付款)方式销售假药。
当经过几次铺底销售后,便以各种理由要求现款现货。
当药监部门查出确定为假药时,他们已逃之夭夭。
2.6 利用网络、邮购销售假药目前利用网络、邮购销售假药现象呈明显上升趋势。
2008年浙江查获利用网络、邮购销售假药神曲胃痛胶囊等400多瓶,涉案金额17.38万元。
又如北京查获利用网络宣传和快递向全国26个省、市销售假药癣康宁胶囊等制造假药团伙,涉案金额60余万元。
又在丰台区查获利用网络宣传和快递销售假药复方珍宝丸、双草复胰胶囊等,共计3 000余瓶,价值20余万元。
河北石家庄破获打着“中国国防肿瘤医院”的旗号,利用网络宣传和快递向全国26个省市销售治疗癌症、白血病的假药格列卫士、易瑞沙、消癌平等,共448人次,涉案金额89万元余。
3防范措施[3]针对当前违法制售假药中出现的新情况、新动向,笔者认为应着眼于以下几个方面:3.1提高药监队伍和相关人员的素质一是要建立一支政治过硬、业务精良、行动敏捷的高素质的药监执法队伍,强化药品执法人员神圣的责任感、使命感,开展识别假药培训、打击假药办案经验交流与研讨,掌握当前不法分子制售假药新特点、新动向,提高监管能力和打击执法水平。
二是要强化药品生产、经营企业和医疗机构从药业人员识别假药和防范意识的措施。
要利用培训班、媒体(广播、报刊、电视)、实物和图片展览等形式,广泛开展识别和防范假药知识讲座宣传,提高涉药单位和人民群众自我防范能力。
3.2完善药品管理法律法规和药品质量标准一是目前与《药品管理法》配套的法规、规章制度不健全,一些法律、法规的操作性不强,对有些违法行为无法给予有效整治。
如基层药监局对不严格执行GMP、GSP认证的企业,只能是给予警告和责令整改,而这些企业对警告和责令整改根本就无所谓,生产、经营依然如故。
目前湖北制订了“药品生产、经营企业退出规则”,对药品生产、经营企业违反药品管理法律法规以及GMP、GSP等作出相关规定,值得推广。
二是目前对药品质量管理人员、药品销售人员的规范行为管理尚无完整的切实可行的法规。
一些药品质量管理人员、药品销售人员在这个企业(地方)销售假药受到惩罚,又在那个企业(地方)应聘或重用或重新开业。
《药品管理法》第76条“10年内不得从事药品生产、经营活动”和第83条“5年内不受理其申请”无从落实。
因此,建议尽快制定从药人员(药品生产、经营企业法人、负责人、质量管理人员,药品销售人员等)的管理法规。
并建立全国药品从业人员档案信息网络管理系统,防止药品违法人员在行政审批时蒙混过关。
三是完善药品法定检验标准。
国家有关部门应尽快完善现有的药品法定检验标准,力争对药品所含成分进行定性和定量检测,遏制偷工减料和专业性制造假药行为。
3.3加强对药品成分外添加物、包装、标识的分析鉴定根据当前制售假药新特点、新动向,药检所不能放过有可能非法添加其他成分(物质)的检验。