配位化学小论文
配位化合物结课论文
（配位化合物结课论文题目：配合物的结构和应用简介学生：张标学号： 201240730255 学院：化学与材料工程专业：材料化学完成日期： 2014 年 11 月 1 日1.配合物简史人们很早就开始接触配位化合物，当时大多用作日常生活用途，原料也基本上是由天然取得的，比如杀菌剂胆矾和用作染料的普鲁士蓝。
最早对配合物的研究开始于1798年。
法国化学家塔萨厄尔首次用二价钴盐、氯化铵与氨水制备出CoCl36NH3，并发现铬、镍、铜、铂等金属以及Cl、H2O、CN、CO和C2H4也都可以生成类似的化合物。
当时并无法解释这些化合物的成键及性质，所进行的大部分实验也只局限于配合物颜色差异的观察、水溶液可被银离子沉淀的摩尔数以及电导的测定。
对于这些配合物中的成键情况，当时比较盛行的说法借用了有机化学的思想，认为这类分子为链状，只有末端的卤离子可以离解出来，而被银离子沉淀。
然而这种说法很牵强，不能说明的事实很多。
1893年，瑞士化学家维尔纳总结了前人的理论，首次提出了现代的配位键、配位数和配位化合物结构等一系列基本概念，成功解释了很多配合物的电导性质、异构现象及磁性。
自此，配位化学才有了本质上的发展。
维尔纳也被称为“配位化学之父”，并因此获得了1913年的诺贝尔化学奖。
1923年，英国化学家西季威克提出“有效原子序数”法则（EAN），提示了中心原子的电子数与它的配位数之间的关系。
很多配合物，尤其是羰基配合物，都是符合该法则的，但也有很多不符合的例子。
虽然这个法则只是部分反映了配合物形成的实质，但其思想却也推动了配位化学的发展。
现代的配位化学不再拘泥于电子对的施受关系，而是很大程度上借助于分子轨道理论的发展，开始研究新类型配合物如夹心配合物和簇合物。
其中一个典型的例子便是蔡氏盐—K[Pt(C2H4)Cl3]。
虽然该化合物早在1827年便已经制得，但直到1950年才研究清楚其中的反馈π键性,2.配合物的由来由一定数目的阴离子或极性分子通过配价键紧密地络合于中心离子的四周而成的物质（有时也称络合物）。
配位化学的研究
配位化学论文工业废水处理的配位化学摘要：环境污染是当今人类面临最大的危害之一,特别是工业生产的发展,排出了大量的废水,这些废水如直接排放或处理不当,将影响水体的自净,因而使水质恶化。
人们日益意识到环境污染带来的危害,现在污水必须通过处理才能排放已成为人们的共识。
人类对水的需求逐渐地增加，而对全世界水资源缺乏的现状，人类正面临着水污染的严峻挑战；而此同时，水资源的浪费、水土的流失、水体的污染，正威胁着人类的生存和发展，这其中以水体污染尤其严重。
水体污染分两个方面：一方面为生活污水；另一方面为工业废水。
本文概括了应用于工业废水处理的化学法、物理化学法和生物法的一般原理和最新进展,由于废水的组成复杂,往往需要由几种方法组成一个处理系统,才能完成所要求的处理功能,因此指出不能认为某种方法是最好的,最先进的。
同时提出:尽管化学方法有其自身的缺点,但在某些方面仍然有不可替代的作用;研究开发高效、经济的应用于工业废水处理新技术已成为环保工作者的热点。
关键词：工业废水处理；化学法；物理化学法；生物法；吸附；工业废水；再利用The coordination chemistry of industrial wastewater treatment Abstract: environmental pollution is one of the biggest harm human face today, especially the development of industrial production, discharge a large amount of wastewater, the wastewater such as direct emissions or improper handling, will influence the self-purification of water bodies, thus make the water quality deterioration. People increasingly aware of the dangers of environmental pollution, sewage must be emissions through processing has now become the consensus of people. Human demand for water gradually increased, and the current situation of water shortage for the world, human beings are facing the serious challenge of water pollution; And the same time, the waste water, soil and water loss, water pollution, is threatening human survival and development, the water pollution isespecially serious. Water pollution in two aspects: on the one hand for sewage; On the other hand for industrial wastewater treatment. This article summarized the chemical method is applied to industrial wastewater treatment, the general principles of the physical and chemical method and biological method and the latest progress, due to the complexity of the composition of wastewater, often need a processing system is composed of several kinds of methods, to complete the required processing functions, thus points out that cannot think some way is the best, the most advanced. At the same time puts forward: although chemical method has its own shortcomings, but still has an irreplaceable role in some way; Research and development high efficient and economic new technology applied to industrial wastewater treatment has become a hot spot of environmental workers.Key words: industrial waste water treatment; Chemical method; Physical and chemical method; Biological method; Adsorption; Industrial waste water; recycling前言随着现代工业技术的迅猛发展, 排入环境中的毒物品种和数量与日俱增, 导致了长期严重的环境污染问题。
配位化学论文
配位化学期末论文专业：化学与生命科学学院学生姓名：邱馨仪学生学号：11306059完成时间：2013年5月17日金属配合物在药物中的应用摘要：配位化合物简称配合物，为一类具有特征化学结构的化合物，由中心原子或离子（简称中心原子）和围绕它的成为配位体（简称配体）的分子活例子，完全或部分由配位键结合而成。
现代配位化学的研究领域已经远远超出了纯无机化学的方位，它涉及有机化学、催化机理、物质结构、化学键理论以及生命现象中一系列与金属离子有关的重要问题，形成了金属有机化学、配位催化、配位场理论以及生物无机化学等新的、充满活力的边缘学科。
同时配位化学还在抗癌、杀菌、抗风湿、治疗心血管等重要药物研制以及其他国民经济的许多重要领域中，得到了广泛的应用。
关键词：配合物药物应用抗癌药物前言人类每天除了需要摄入大量的空气。
睡。
糖类、蛋白质及脂肪等物质以外，还需要一定的生命金属，它们是构成酶和蛋白的活性中心的重要组成部分。
当生命金属过量或缺少，或污染金属元素在人体内大量积累，均会引起生理功能的紊乱而致病，甚至导致死亡。
因此配位化学在医药方面，越来越显示出其重要作用。
有些具有治疗作用的金属离子因其毒性大、刺激性强、吸收性差等缺点而不能直接在临床上应用。
但若把它们变成配合物就能降低毒性和刺激性、利于吸收。
例如柠檬酸铁配合物可以治疗缺铁性贫血；酒石酸锑钾不仅可以治疗糖尿病，而且和微生物B12等钴螯合物一样可用于治疗血吸虫病；博来霉素自身并无明显的亲肿瘤性，在与钴离子配合后其活性增强；8—羟基喹啉和铜、铁各自都无抗菌活性，可他们的配合物却呈明显的抗菌作用；在抗风湿炎症方面，抗风湿药物与同配合后疗效大增。
目前要就的能与金属离子作用的一些药物主要有以下六种1、维生素类维生素是维持人体正常代谢所必需的物质。
多数维生素是辅酶的组成成分，在体内能是氧化锌谷胱甘肽转变为还原性谷胱甘肽，使酶分子中的巯基维持还原状态，从而保护含巯基的酶。
对于有机、无忌读物有解毒作用，可用于铅、汞、砷、苯等慢性中毒和放射病的防治。
配位化学小论文
信阳师范学院华锐学院 配位化学课程学期论文专 业 化 学 年 级 2010 级 姓 名 胡 * * 论文题目 稀土铕配合物红光材料的研究进展2012 年 5月 31 日学号目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract (1)Key words (1)引言 (1)1稀土铕配合物的发光原理 (2)2稀土铕配合物的配体 (3)2.1第一配体 (3)2.1.1β—二酮类配体 (3)2.1.2羧酸及羧酸盐类 (3)2.2第二配体( 中性配体) (4)结语 (4)参考文献 (5)稀土铕配合物红光材料的研究进展学生姓名：胡** 学号：20100000085理工系化学专业摘要:稀土铕配合物是一种兼具有机化合物高发光量子效率和无机化合物良好稳定性的红色荧光材料,具有很好的应用前景。
本文概述了铕配合物的配体和发光机理,讨论了分子结构对材料性能的影响,并针对目前存在的问题,提出了相应的研究设想。
关键词:红色荧光材料;铕配合物;有机配体Abstract:Europium complex as one of red fluorescent materials possesses the high luminescence quantum efficiency and good stability. It is a type of promising luminous materials. In this paper , the liginds and light2emitting mechanism of europium complexes and the effect of molecular structure on properties of the materials are discussed. The proposal is suggested based on the questions existed at present.Key words:Red fluorescent materials;Europium complex ;Organic ligands引言有机电致发光器件(Organic Light Emitting Diodes , OLED) 被誉为21 世纪的平板显示技术。
配位化学论文（分子轨道理论的发展及其应用）【最新版】
配位化学论⽂（分⼦轨道理论的发展及其应⽤）【最新版】配位化学论⽂(分⼦轨道理论的发展及其应⽤)⼀、前⾔价建理论、分⼦轨道理论和配位场理论是三种重要的化学键理论。
三、四⼗年代，价键理论占主要的地位。
五⼗年代以来由于分⼦轨道理论容易计算且得到实验(光电能谱)的⽀持，取得了巨⼤的发展，逐渐占优势。
价建理论不但在理论化学上有重要的意义(下⽂中将详细介绍)。
在应⽤领域也有重要的发展，如分⼦轨道理论计算有机化合物的吸收光谱⽤于染料化学;前线分⼦轨道理论在选矿中的研究等等。
⼆、简介1、分⼦轨道理论产⽣和发展在分⼦轨道理论出现以前，价键理论着眼于成键原⼦间最外层轨道中未成对的电⼦在形成化学键时的贡献，能成功地解释了共价分⼦的空间构型，因⽽得到了⼴泛的应⽤。
但如能考虑成键原⼦的内层电⼦在成键时贡献，显然更符合成键的实际情况。
1932年，美国化学家Mulliken RS和德国化学家Hund F 提出了⼀种新的共价键理论--分⼦轨道理论(molecular orbital theory)，即MO法。
该理论注意了分⼦的整体性，因此较好地说明了多原⼦分⼦的结构。
⽬前，该理论在现代共价键理论中占有很重要的地位。
以下是各个年代提出的关于分⼦轨道理论的⼀些重要理论和⽅法，是分⼦轨道理论发展过程中的⼏个⾥程碑!1926-1932年，在讨论分⼦光谱时，Mulliken和Hund提出了分⼦轨道理论。
认为:电⼦是在整个分⼦轨道中运动，不是定域化的。
他们还提出能级图、成键、反键轨道等重要的概念。
1931-1933年，Hukel提出了⼀种简单的分⼦轨道理论，⽤于讨论共轭分⼦的性质，相当成功。
1950年，Boys⽤Guass函数研究原⼦轨道，解决了多中⼼积分问题，是今天⼴为利⽤的⾃洽场分⼦轨道理论的基础，在量⼦化学的研究中占有重要地位。
1951年，Roothaan在Hartree-Fock⽅程的基础上，把分⼦轨道写成原⼦轨道的线性组合，得到Roothaan⽅程。
化学101陈景配位化学论文
基于配位键理论研究某些化学反应的发生姓名：陈景班级：化学101 学号：1004200234前言：配位键理论是理论物理和理论化学的一个重要分支，也是近代无机化学的理论基础，在解释无机化合物、金属有机化合物结构与性能的关系、催化反应的机理、激光物质的工作原理以及晶体的物理性质等方面，得到了广泛的应用。
[1]本文首先简绍配位键的三个理论：价键理论（VBT），静电晶体场理论(CET)和分子轨道理论（MOT），然后简单的简绍各种理论在各方面的研究发展，最后我们将重点简绍静电晶体场理论，利用该理论我们初探Fe2+与SCNˉ能否反应。
通过大量地查阅相关的文献资料，系统地概括了配位键理论在各方面的应用，了解了配位键理论的一个大致的发展方向，为以后我们在这方面的研究做好了一定的基础。
同时，利用晶体场理论初探Fe2+与SCNˉ能否反应，我们可以学习到前人是如何利用晶体场知识来解释这一反应的发生，但前人没有实验做为一个有效的依据，后来研究者可以从这一方面做研究，理论与实践相结合，为我们的研究提供一个最好的依据。
Ⅰ配位键理论1-1 配位键理论定义配位键是极性键，电子总是偏向一方，根据极性的强弱，或接近离子键，或接近极性共价键。
在一些配合物中，除配体向受体提供电子形成普通配位键外，受体的电子也向配体转移形成反馈配键，非金属配位化合物中也可能存在这种键。
1-2 配位键理论的解释配位键可用以下3种理论来解释：①价键理论。
认为配体上的电子进入中心原子的杂化轨道，为了更好的解释，以钴（Ⅲ）的配合物为例。
〔CoF6〕3-中F的孤对电子进入Co3+的sp3d2杂化轨道，这种配合物称为外轨配合物或高自旋配合物，有4个未成对电子，因而是顺磁性的。
〔Co(NH3)6〕3+中NH3的孤对电子进入Co3+的d2sp3杂化轨道，这种配合物称为内轨配合物或低自旋配合物，由于所有电子都已成对，因而没有顺磁性而为抗磁性。
②晶体场理论。
用某一等价势场处理晶体中各个原子对于某一特定电子的库仑作用的理论。
我的配位化学论文
亚铜离子配合物的稳定性及应用近年来．由于金属配合物在日常生活和工业上都有广泛的应用，尤其过渡金属对探索和研究药物分子抗菌、抗肿瘤的作用机制具有重要意义。
在催化、光学材料以及电学材料等方面具有新型功能的金属配合物的研究也受到人们的广泛关注。
通过这一个学期的学习，我对配位化学的基础知识有了很大程度的了解。
在即将走完配位化学的课堂学习历程时，我就亚铜离子配合物的的稳定性及应用进行整理。
亚铜离子的化合价为+1，与铜离子相比较为稳定，但由于离子半径过大，不能存在于水溶液中，在酸性条件下自我岐化，生成Cu2+和Cu单质亚铜离子和铜离子可以相互转化：一般亚铜在固相或高温下稳定（亚铜离子在水相中会发生歧化），二价铜在水相中最稳定（因为二价水合铜的水和能特别大，因而亚铜容易歧化转变成稳定的二价铜）。
在溶液中稳定亚铜的另一途径是形成配合物。
如果非氧化性酸中的因此与亚铜离子有较强的配位能力，则可以提高铜的还原性（降低铜的电极电位），进而生成亚铜配离子。
亚铜离子在遇到强酸时会自我氧化生成铜离子和铜单质，现象为生成红色沉淀和蓝色溶液。
一价铜Cu(I)化合物通常不稳定，易被氧化成二价铜Cu(II)化合物。
从电子结构来看，单质铜为全满和半充满状态3d铒s9，失去一个电子而形成3d9489的全满和全空状态，均为较稳定的状态；而Cu(II)的电子结构为3d94so，3d9既非全满亦非半充满或全空状态，因此，Cu(D应该比较稳定。
实际在形成配合物时，由于Cu(II)的极化力比Cu(I)大，能与配体形成稳定的配位键，一般形成配位键的数目亦较多，使体系能量降低较多，因而通常更多地却是形成较为稳定的Cu(II)配合物。
相反，Cu(I)所带的电荷比Cu(II)的少，半径比Cu(II)的大，因而其成键能力弱于Cu(II)，所以获得较为稳定的Cu(I)的配合物也因此成为人们研究的焦点。
铜的配合物常常具有一定的催化活性。
而亚铜化合物纳米材料的合成与应用研究正得到人们的青睐旧。
配位化学及其在药物研发中的应用研究
配位化学及其在药物研发中的应用研究配位化学是一门研究化合物之间配位作用的学科，旨在探究化合物的性质与结构之间的联系。
配位化学在许多领域如化学物理、材料科学、生物化学、有机化学以及医药学等都有广泛的应用。
其中，配位化学在药物研发方面的应用备受关注。
配位化学中最为流行的化合物是金属配合物。
金属配合物具有各种不同的性质和用途。
其中，抗癌药物铂类化合物的研制便是配位化学在药物研发中的成功应用之一。
铂类化合物可以与DNA分子中的两个相邻的氮素原子发生配位作用，从而影响DNA的复制与分裂，抑制癌细胞的生长。
配位化学的另一应用是制备新型抗生素。
目前，在全球范围内，细菌的抗药性已经成为一大难题。
在这种情况下，配位化学可以帮助我们开发出新型的抗菌药物。
例如，一些含有银、铜以及锌的配合物被证明具有较好的抗菌活性。
这些化合物可以破坏细菌的细胞壁、细胞膜以及细胞质，从而达到杀死细菌的功效。
在配位化学的基础上，还可以发展出荧光分子探针。
荧光分子探针是用来检测生物体系中分子运动和互相作用形态变化的化合物。
它们可以监听不同分子间的附着、抑制和促进作用。
在药物研发中，荧光分子探针也扮演者重要的角色。
利用荧光基团或荧光配体的性质，可以探测药物在体内的分布情况、药效变化以及靶标的作用等。
因此，荧光分子探针在新型药物的研究中具有重要的应用价值。
总之，配位化学在药物研发中的应用正在不断地被挖掘和扩展。
利用配位化学的手段，可以精准合成具有特定结构和性质的化合物和材料，从而满足制药领域的需求。
但是要想在药物研发领域充分发挥配位化学的优势，还需要加强跨学科的合作，在化学、药学和医学等领域之间建立更紧密的协作关系。
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信阳师范学院华锐学院 配位化学课程学期论文专 业 化 学 年 级 2010 级 姓 名 胡 * * 论文题目 稀土铕配合物红光材料的研究进展2012 年 5月 31 日学号目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract (1)Key words (1)引言 (1)1稀土铕配合物的发光原理 (2)2稀土铕配合物的配体 (3)2.1第一配体 (3)2.1.1β—二酮类配体 (3)2.1.2羧酸及羧酸盐类 (3)2.2第二配体( 中性配体) (4)结语 (4)参考文献 (5)稀土铕配合物红光材料的研究进展学生姓名：胡** 学号：20100000085理工系化学专业摘要:稀土铕配合物是一种兼具有机化合物高发光量子效率和无机化合物良好稳定性的红色荧光材料,具有很好的应用前景。
本文概述了铕配合物的配体和发光机理,讨论了分子结构对材料性能的影响,并针对目前存在的问题,提出了相应的研究设想。
关键词:红色荧光材料;铕配合物;有机配体Abstract:Europium complex as one of red fluorescent materials possesses the high luminescence quantum efficiency and good stability. It is a type of promising luminous materials. In this paper , the liginds and light2emitting mechanism of europium complexes and the effect of molecular structure on properties of the materials are discussed. The proposal is suggested based on the questions existed at present.Key words:Red fluorescent materials;Europium complex ;Organic ligands引言有机电致发光器件(Organic Light Emitting Diodes , OLED) 被誉为21 世纪的平板显示技术。
要实现全色平板显示,需要高色纯度的红、绿、蓝三色光。
然而,大多数有机材料的电致发光光谱较宽,不利于全色显示的实现。
1991 年, Kido 等。
首次将稀土有机配合物用于有机电致发光的研究,得到了特征Eu( Ⅲ) 离子电致发光器件。
自此,这方面的研究很快引起了人们的重视。
目前在有机红、绿、蓝三基色显示材料中,红色发光材料被认为是最薄弱的一环。
主要是因为对应于红色发光的跃迁都是能隙很小的跃迁,很难与载流子传输层的能量匹配,不能有效地使电子和空穴在发光区复合。
稀土铕配合物的发射峰主要来自于Eu3 + 的5D0 →7 F2的特征发射,不随配体的不同而发生改变,其发射峰位于617nm 左右,发射谱几乎是线谱,半峰宽只有几个纳米,具有饱和的红光发射;而且,铕配合物属于三重态发光,其发光效率理论上限可达100 %。
这些优点使得稀土铕配合物成为实现高质量平板显示的首选有机电致红色发光材料,设计和开发铕配合物成为红光材料研究的重点之一。
本文从分子结构的变化对光致发光(Photoluminescence , PL) 和电致发光(Electroluminescence , EL) 的影响角度,讨论近年来稀土铕配合物用于发光材料的研究进展。
1稀土铕配合物的发光原理作为OLED 的发光材料,首先要有较高的光致发光性质。
强荧光稀土配合物的获得得益于具有与稀土离子匹配的三重态能量的第一和第二配体的引入。
关于稀土铕配合物分子内部能量传递机理一直是光致发光配合物研究中的热点。
一般认为稀土铕配合物的荧光主要是受激发配体通过无辐射分子内能量传递,将受激能量传递给中心离子,中心离子发出特征荧光,稀土离子的这种发光现象被称为稀土敏化发光”。
这种通过配体敏化中心离子发光的效应称为天线效应。
稀土铕配合物的发光经过这样一个过程:首先配体吸收紫外光后进行π→π跃迁,电子由基态So跃迁到最低激发单重态S1，S1经系间窜越到激发三重态T1，通过键的振动偶合由最低激发三重态T1 向铕离子振动态能级进行能量转移,铕离子的基态电子受激发跃迁到激发态;当电子由激发态能级返回基态时,发射铕离子的特征荧光。
因此,影响这个过程的因素有以下3 点:配体的光吸收强度;配体→铕离子的能量传递效率和铕离子本身的发射效率。
所以,对于铕离子来说可以通过选择合适的配体来提高发光强度。
铕离子具有多配位的特征,含双配体的铕配合物往往比含单一配体的配合物有更高的发光效率。
在二元配合物中,中心离子通过直接吸收能量或是通过吸收配体传递过来的能量而发光。
在三元配合物中除了中心离子直接吸收能量外,还可能存在两种分子内能量传递方式:一种是两个配体均吸收能量,然后分别向中心离子传递,其能量传递遵循能级匹配原则;另一种是发生在两种配体之间的,且第一配体的最低三重态能级应高于第二配体的最低三重态能级,最终导致配体向中心离子的能量传递效率高而发出强荧光,三元配合物中的第二配体与铕离子之间的能量传递是中心离子发光的主要能量传递途径。
2稀土铕配合物的配体Eu3 +为多配位的离子,除了有满足电荷平衡的有机负离子作第一配体外,一般还有满足多配位要求的第二配体,第二配体多为中性配体。
虽然配体的结构不会影响配合物的发光波长,但却决定着配合物的稳定性、成膜性和荧光效率,因此配合物的进展就是其配体的进展2.1第一配体2.1.1β—二酮类配体β—二酮类配体是研究最早的一类配体,其优点在于较易进行合成与修饰,由于这类配合物中存在着从具有高吸收系数的β—二酮配体到Eu3+的高效能量传递,从而有极高的发光效率。
它们与Eu3 +形成稳定的六元环,直接吸收光能并有效地传递能量。
R1基团为较强电子给体时发光效率明显提高,并有噻吩> 萘> 苯的影响次序,R2基团为—CF3 时敏化效果最强,原因可能是F 的电负性高,可导致M—O键成为离子键。
取代基的特性对中心离子的发光有极重要的影响2.1.2羧酸及羧酸盐类这类配合物的羧酸配体主要是指含芳香环的羧酸和氨基酸,它们在紫外区具有较大的光吸收系数。
同时,稀土离子与有机羧酸的配位能力较强,形成的配合物比较稳定。
尽管这类配合物的溶解性和发光强度没有β—二酮的铕配合物好,但是由于它们有良好的热稳定性,近几年来开始被研究与开发。
深入研究它们的空间结构与发光性质的关系,可以为开发新型有机2无机杂化型发光材料提供理论依据。
2.1.3芳香羧酸类苯甲酸类配体这类配体具有苯环共轭结构,有利于电子通过苯环传输到中心Eu离子,使其发出特征光。
吕国伟等合成了苯甲酸及其一氯衍生物的稀土铕三元配合物,并测得了荧光光谱。
通过对影响稀土配合物材料发光性能的一些因素的考察,他们认为分子自身结构的对称性可能对提高配位场的线性项有影响,通过改变分子结构可以提高发光性能。
从配体的分子结构来看,对位取代的配体比邻位取代的配体有更高的对称结构,其发光效果较好。
2.2第二配体( 中性配体)中性配体主要通过参与能量传递和影响中心配体第一激发三重态的寿命来影响铕配合物的光致发光效率和荧光强度。
在发光配合物的结构中引入第二配体,可使材料的发光亮度得到明显提高。
结语铕配合物以其独特的魅力受到众多的关注,虽然近年来品种和数目不断增加,发光性能也有了很大提高,但离实用化仍然有很大距离。
迄今所得到的较好的发红光的铕的器件,一般都采用掺杂技术来改善主体材料的缺陷。
目前,在主客体材料的相容性、磷光自猝灭现象以及材料的稳定性方面尚需进一步改进和提高,载流子传输能力较差导致发光效率低的缺陷依然有待克服。
同时,由于研究还不够系统,特别是对配体结构及铕的电子结构与发光性能内在联系的规律性还缺少充分的了解。
一个优异的稀土电致发光材料不仅应具有高的光致发光效率、良好的热稳定性和成膜性,而且还应具备良好的载流子传输性能。
笔者课题组正试图通过在配体中引入空穴传导基团、电子传导基团及形成大的共轭体系等来进行配体的设计与改造,以提高稀土配合物的发光强度和载流子传输性能;通过增加空间效应以减少三线态激子的自猝灭现象。
希望通过这些举措来提高发光效率、亮度和延长器件的使用寿命。
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