分子生物学检验技术

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分子生物学检验技术

分子生物学检验技术

分子生物学检验技术分子生物学检验技术是一种用于研究和分析生物分子如DNA、RNA和蛋白质的技术手段,广泛应用于生命科学研究、医学诊断、药物研发等领域。

它的发展给生物学和医学研究带来了革命性的变化,为人类健康和疾病治疗提供了重要手段。

分子生物学检验技术有多种方法,其中最常见的包括:聚合酶链反应(PCR)、核酸杂交、DNA测序、蛋白质电泳等。

这些技术在生物学研究和医学诊断中发挥着重要作用。

聚合酶链反应(PCR)是一种通过体外扩增DNA片段的技术。

它利用DNA聚合酶酶和引物,通过多次循环反应,在较短的时间内扩增出大量目标DNA片段。

PCR技术广泛应用于基因检测、病原体检测、遗传疾病筛查等领域。

核酸杂交是一种通过互补配对原理来检测目标序列的技术。

它利用标记的探针与待测样品中的目标DNA或RNA序列互相结合,通过检测探针的标记物来确定目标序列的存在与否。

核酸杂交技术广泛应用于基因表达研究、病原体检测、基因定位等领域。

DNA测序是一种确定DNA序列的技术。

它通过化学或物理方法对DNA 分子进行断裂、扩增和测序,最终确定DNA的碱基序列。

DNA测序技术是基因组学研究的重要工具,也是研究基因突变、病因分析等领域的基础。

蛋白质电泳是一种通过电场作用使蛋白质在凝胶中分离的技术。

它根据蛋白质的大小、电荷和结构差异,将混合样品中的蛋白质分离成不同的条带,从而实现对蛋白质的分析和检测。

蛋白质电泳技术广泛应用于蛋白质组学研究、疾病标志物筛查等领域。

除了上述常见的技术,分子生物学检验技术还包括许多其他方法,如基因芯片技术、原位杂交技术、蛋白质质谱等。

这些技术在不同领域有着特定的应用,为科学研究和医学诊断提供了更多的手段和思路。

分子生物学检验技术的发展不仅推动了科学研究的进展,也在医学诊断和治疗中发挥着重要作用。

例如,在基因检测中,通过分子生物学检验技术可以检测人体携带的致病基因,帮助人们了解自己的遗传状况,预防或早期干预遗传性疾病。

分子生物学技术在检验检疫中的应用

分子生物学技术在检验检疫中的应用

分子生物学技术在检验检疫中的应用分子生物学技术是指利用分子生物学原理和技术手段对生物体或其成分进行检测、鉴定和分析的一种高效、快速、准确的方法。

在检验检疫中,分子生物学技术已经成为一种重要的检测方法,可以用于动植物病原检测、检测进口食品中的激素、抗生素、病菌等。

一、动植物病原检测1. PCR技术PCR技术是利用酶的催化作用,在体外选取一段目标DNA序列进行扩增,从而高度敏感、准确、快速地检测细菌、病毒、真菌等。

在动植物病原检测中,PCR技术已经广泛应用,如检测病毒性疾病、细菌性疾病、寄生虫病等。

例如,动植物检疫部门可以利用PCR 技术对入境的活禽、活猪、动物产品进行病原检测,即便在动物体内病菌数量很少的情况下,也可以准确地检测出来。

2. ELISA技术ELISA技术是一种基于免疫学原理的检测方法。

通过特异性抗体和反应物构建酶免疫检测体系,在检测样本中特异性地识别目标物质,从而进行检测。

在动植物病原检测中,ELISA技术通常用于检测免疫抗原、病毒抗原、细菌抗原等。

二、食品中污染物检测PCR技术已经广泛用于检测进口食品中的激素、抗生素、病菌等。

例如,对于进口肉类及其制品,可利用PCR技术检测是否存在激素等非法添加物。

对于进口水果及其制品,可利用PCR技术检测是否存在转基因成分。

这些检测工作不仅可以帮助保证进口食品的安全性,也可以防止国内生产和销售单位过度添加和使用化学物质。

2. 酶免疫技术酶免疫技术也是食品中污染物检测的一种常用方法。

例如,可以利用酶免疫技术对食品中的残留农药、重金属等有害物质进行检测。

可以通过自动吸附荧光免疫法、免疫层析法等方法快速、准确地检测出有害物质的存在情况。

三、总结总之,分子生物学技术在检验检疫中的应用非常广泛,可以快速、准确、高效地检测动植物病原、进口食品中的污染物等,并为保证人民群众的健康和食品安全提供了有力保障。

随着技术的不断发展,分子生物学技术在检验检疫中的应用必定会越来越广泛,也将为保障人民群众的健康和生命做出更大的贡献。

分子生物学检验技术的临床应用

分子生物学检验技术的临床应用

分子生物学检验技术的临床应用
分子生物学检验技术是一种基于分子水平的检验方法,它可以检测DNA、RNA、蛋白质等分子的存在和变化,具有高灵敏度、高特异性、高准确性等优点。

随着分子生物学技术的不断发展,它在临床应用中的作用越来越重要。

分子生物学检验技术在临床应用中的主要作用是诊断和治疗。

例如,PCR技术可以检测病原体的存在,如病毒、细菌等,从而帮助医生进行疾病的诊断和治疗。

PCR技术还可以用于检测基因突变、基因表达等,从而帮助医生进行遗传病的诊断和治疗。

分子生物学检验技术还可以用于肿瘤的诊断和治疗。

例如,PCR技术可以检测肿瘤细胞的存在和数量,从而帮助医生进行肿瘤的诊断和治疗。

分子生物学检验技术还可以用于肿瘤的分子诊断,如检测肿瘤基因突变、基因表达等,从而帮助医生进行肿瘤的治疗。

分子生物学检验技术还可以用于药物研发和临床试验。

例如,PCR 技术可以用于检测药物的代谢和药效,从而帮助药物研发人员进行药物的筛选和优化。

分子生物学检验技术还可以用于临床试验,如检测药物的安全性和有效性,从而帮助医生进行药物的临床应用。

分子生物学检验技术在临床应用中具有广泛的应用前景,它可以帮助医生进行疾病的诊断和治疗,促进药物的研发和临床应用。

随着分子生物学技术的不断发展,相信它在临床应用中的作用会越来越
重要。

临床分子生物学检验技术

临床分子生物学检验技术

概念临床分子生物学检验技术是一种通过检测核酸或蛋白质分子的特异性探针,结合PCR扩增等技术手段,对患者进行疾病诊断、评估和监测的生物学检测技术。

其主要原理是通过检测局部基因组的DNA序列变异或特定基因表达的差异,较快地、精准地检测出有关疾病的相关信息。

常见的临床分子生物学检验包括基因测序、实时荧光定量PCR、基因芯片、蛋白质组学等。

应用临床分子生物学检验技术在诊断和治疗疾病等方面有广泛的应用。

它包括以下方面:病毒感染检测病毒感染检测是临床分子生物学检验技术的最常见应用之一。

例如,病毒性肝炎、艾滋病等病毒可以通过PCR扩增等技术检测其DNA或RNA序列,快速、准确地诊断出相关病情。

遗传疾病检测临床分子生物学检验技术可以用来检测遗传疾病,例如囊性纤维化、血友病等。

通过测试特定基因的变异,可以帮助提供准确的诊断和治疗方案。

肿瘤检测临床分子生物学检验技术可以用于肿瘤的检测和治疗。

例如,可以通过检测特定基因的变异来确定病程、判断预后、评估生存率。

此外,分子靶向治疗可以根据肿瘤基因异质性搭配治疗,旨在找到更好的治疗方案。

发展趋势随着分子生物学技术的不断发展,临床分子生物学检验技术也有了新的发展方向,主要包括以下几个方面:个性化医疗个性化医疗是临床分子生物学检验技术的重要发展所趋,它利用分子层面的信息,识别和分析患者的基本和环境因素,以针对性和定制性地制定最佳治疗方案,提高临床疗效。

基于大数据的检测随着数据采集和处理技术的不断提高,数据已成为生物医学研究中最重要的资源之一。

临床分子生物学检验技术在未来还将集成可视化数据分析、机器学习等技术,打造更开放、高效、便捷的医学数据系统。

智能化诊断随着人工智能技术的崛起,临床分子生物学检验技术将融合人工智能技术,利用计算机进行大数据分析和诊断,打造智能化临床检测平台,大大改进诊断效率和准确性,从而进一步提升疾病的治疗效果和预测准确性。

总的来说,临床分子生物学检验技术在治疗、预防及生物医学研究方面持有巨大潜力。

临床分子生物学检验技术

临床分子生物学检验技术

04
优势:快速、准确、灵敏度高
05
局限性:成本高、技术要求高、需要专业人员操作
遗传病诊断
基因检测:通过基因测序技术, 检测遗传病相关基因突变
产前诊断:通过基因检测,评估 胎儿遗传病风险,指导优生优育
遗传咨询:根据基因检测结果, 提供遗传病风险评估和预防建议
药物治疗:根据基因检测结果, 制定个性化的药物治疗方案
04 跨界合作:与其他领域的技 术相结合,如人工智能、大 数据等,为分子生物学检验 技术带来更多的市场机遇。
汇报人:xxx
液体活检技术的发展: 通过血液样本检测肿瘤 细胞,提高了肿瘤检测
的准确性和便捷性
生物芯片技术的应用: 用于基因表达分析、 基因分型等,提高了 检测效率和准确性
单细胞测序技术的发展: 实现了对单个细胞的基 因表达分析,提高了检
测的灵敏度和分辨率
基因编辑技术的发展: CRISPR/Cas9等基因 编辑技术的出现,为基 因治疗提供了新的可能
市场前景与机遇
01 市场需求:随着人们对健康 重视程度的提高,分子生物 学检验技术在医疗领域的应 用将越来越广泛。
02 技术进步:随着分子生物学 技术的不断发展,检验技术 将更加精准、高效,为市场 带来更多机遇。
03 政策支持:政府对医疗领域 的投入加大,为分子生物学 检验技术的发展提供了有利 的政策环境。
生物学与工程学的融合:分子 生物学检验技术需要利用工程 学原理和方法,如微流控芯片、 纳米材料等,进行生物大分子 的检测和分析。
技术瓶颈与难题
技术难度:分子生物学检验技术涉及 多个学科,技术难度较大
成本问题:分子生物学检验技术成本 较高,难以普及
检测准确性:分子生物学检验技术检 测准确性有待提高

临床分子生物学检验技术名词解释

临床分子生物学检验技术名词解释

临床分子生物学检验技术名词解释临床分子生物学检验技术是一种应用分子生物学原理和技术的方法,用于检测和诊断临床样本中的遗传变异、基因表达和蛋白质水平等。

它可以为临床医生提供有关疾病发生、发展和治疗反应的重要信息。

以下是一些常见的临床分子生物学检验技术及其解释:1.聚合酶链反应(PCR):PCR是一种用于扩增DNA片段的技术。

它可以从极小的DNA样本中扩增特定的DNA片段,以检测和诊断遗传性疾病、感染和肿瘤等。

2.基因测序:基因测序是一种用于确定DNA或RNA序列的技术。

它可以揭示个体的遗传信息,检测基因突变和多态性,帮助诊断遗传性疾病、肿瘤和药物反应等。

3.核酸杂交:核酸杂交是一种用于检测目标DNA或RNA序列的技术。

它利用DNA或RNA探针与目标序列互补结合的原理,可以检测病毒感染、基因突变和融合基因等。

4.蛋白质电泳:蛋白质电泳是一种用于分离和检测蛋白质的技术。

它通过在凝胶中进行电泳,可以分离不同大小、电荷和亲和性的蛋白质,用于疾病标记和生物标志物的检测。

5.免疫组化:免疫组化是一种用于检测蛋白质在细胞或组织中的表达和定位的技术。

它利用特异性抗体与目标蛋白质结合,通过染色或荧光信号来检测和定量蛋白质的表达水平。

6.质谱分析:质谱分析是一种用于分析和鉴定化合物的技术。

它可以通过将样本中的分子离子化,利用质谱仪测量其质量和电荷比,从而确定样品的组成和结构,用于肿瘤标记物和药物代谢产物的检测。

这些临床分子生物学检验技术在临床实践中起着重要的作用,可以帮助医生进行准确的诊断和治疗决策,为患者提供更好的医疗服务。

随着技术的不断发展和突破,我们可以预期未来将出现更多更精确的分子生物学检验技术,为临床医学带来更大的进步和革新。

分子生物学检验技术在医学检验中的应用进展

分子生物学检验技术在医学检验中的应用进展

分子生物学检验技术在医学检验中的应用进

分子生物学检验技术是一种基于分子遗传学原理的检验技术,通
过检测DNA、RNA等分子的变化来检测疾病或病原体的存在和特性。


着科技的发展和研究的深入,分子生物学检验技术已经成为临床医学、病理学、流行病学等领域不可或缺的分析方法之一。

在临床医学中,分子生物学检验技术可用于很多方面,如病原体
的检测、基因突变的检测、遗传性疾病的筛查等。

其中,最常见的应
用包括:
1.病原体的检测:可以对病人的样本进行PCR扩增,检测病原体
的DNA和RNA,从而确认感染病原体的种类和数量,常见的有乙肝病毒、艾滋病病毒和结核菌等。

2.遗传性疾病的筛查:对于一些常见的遗传性疾病,如脑瘫、红
斑狼疮等,可以进行基因检测,通过PCR扩增和序列分析来检测有无
相关基因的突变或拷贝数异常。

3.肿瘤基因突变检测:可以针对某些常见癌症,如结直肠癌、胃
癌等,通过检测相关突变基因,对恶性肿瘤的早期诊断和治疗提供重
要的支持。

分子生物学检验技术的应用不断拓展,其优点包括检测灵敏度高、检测时间短、准确度高等,因此逐渐成为医学检验的重要手段。

未来,随着技术的不断优化和升级,分子生物学检验技术仍将持续发展并为
医学检验带来更多的创新和突破。

分子生物学检验技术的临床应用

分子生物学检验技术的临床应用

分子生物学检验技术的临床应用分子生物学检验技术是一种应用于临床诊断和治疗的重要工具。

它基于分子生物学的原理和方法,通过对生物体内分子水平的研究,为医生提供了更准确、快速和个体化的诊断和治疗方案。

本文将从分子生物学检验技术的原理、临床应用及其优势等方面进行探讨。

一、分子生物学检验技术的原理分子生物学检验技术主要包括核酸提取、聚合酶链式反应(PCR)、实时荧光定量PCR、基因测序等。

其中,核酸提取是从样本中提取出核酸分子,PCR是通过扩增特定DNA片段来检测目标基因的存在,实时荧光定量PCR则可以定量检测目标基因的数量,基因测序则是对DNA序列进行测定。

这些技术的基本原理是在体外模拟生物体内的核酸复制和扩增过程,从而实现对目标基因的检测和分析。

二、分子生物学检验技术在临床中的应用1. 基因突变检测:分子生物学检验技术可以对致病基因的突变进行检测,从而帮助医生确定遗传性疾病的诊断和治疗策略。

例如,通过PCR技术可以检测乳腺癌基因BRCA1/BRCA2的突变,帮助判断患者是否具有乳腺癌的遗传风险。

2. 微生物检测:分子生物学检验技术可以快速、准确地检测各类病原微生物,包括细菌、病毒、真菌等。

利用PCR技术可以检测结核分枝杆菌、艾滋病病毒等病原体的存在,帮助医生确定感染性疾病的诊断和治疗方案。

3. 肿瘤标志物检测:分子生物学检验技术可以检测肿瘤标志物的存在和表达水平,帮助医生判断肿瘤的类型、分级和预后。

例如,通过实时荧光定量PCR技术可以检测前列腺特异性抗原(PSA)的表达水平,辅助诊断和监测前列腺癌。

4. 基因型鉴定:利用分子生物学检验技术可以对个体基因型进行鉴定,帮助医生制定个体化的药物治疗方案。

例如,通过基因测序技术可以确定患者对某些药物的代谢能力,从而避免不良药物反应或提高药物疗效。

三、分子生物学检验技术的优势1. 高灵敏度:分子生物学检验技术可以在非常低浓度的样本中检测到目标基因的存在,具有非常高的灵敏度。

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分子生物学检验技术_______期日______ _名___签__任__主__室__研_教名课姓任_ _ ____________名__签__员_教号题学出_ ________________员__教_课次任班学__教_ _ _ _ _ _ ______________次__班_核别考队______数人核考湖北医药学院2011-2012学年第二学期《分子生物学检验技术》期末考试试卷湖北医药学院A、内含子B、外显子C、DNAD、质粒E、重叠基因… ………《分子生物学检验技术》期末考试试卷(C卷)8、对染色体端粒进行的显带称为A、C显带B、D显带C、G显带D、Q显带E、T显带………9、染色质和染色体是……题目一二三四五总分核分人复查人A、同一物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞中的不同时期……得分的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的…同一时期的不同表现E、染色质是染色体的前体物质………10、物理图是以什么作为图距线…评卷人得分A、摩尔B、摩尔根C、纳米D、重组频率E、kb…… 一、A型题(40小题,每小题1分,共40分)…11、下列哪一项不属于真核生物基因组的特点………1、A、重复序列B、断裂基因C、单拷贝序列D、DNA多态性E、多顺反子结构HTLV基因组中tax基因编码的蛋白是…12、据调查,糖尿病的单卵双生同病率为84%,双卵双生同病率为37%,根据遗传病研究的……A、对病毒的结构蛋白的表达有调节作用B、对病毒的调节蛋白的表达有调控作用C、一种…反式激活因子D、激活细胞的IL-6基因E、激活细胞的IL-2基因双生子法,可以计算出糖尿病的遗传率为…封…2、A、100%B、75%C、60%D、50%E、25%腺病毒基因组不正确的是…13、两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成…A、腺病毒基因组是环状双链DNA B、两条链分别称为轻链和重链C、每条链的5’端都…与蛋白质结合D、腺病毒DNA采用半保留复制方式E、腺病毒可引起人类许多急性感染A、缺失B、倒位C、重复D、插入E、易位………3、基因图是指14、线粒体基因组DNA的结构一般认为类似于……A、EST B、STS C、STR D、YAC E、STRA、原核生物B、大肠埃希菌C、质粒D、病毒E、真核生物………4、α-卫星DNA可由哪种限制性内切酶消化获得15、发生基因点突变的结、直肠癌中约80%的突变位于密…A、Alu B、HindⅢC、HinfI D、KpnI E、EcoRIA、K-ras12位密码子突变B、K-ras13位密码子突变C、K-ras61位密码子突变D、H-ras12…位密码子突变E、N-ras61位密码子突变……5、下列哪项不属于Alu家族的特点…16、与遗传性高发乳腺癌相关的基因是…A、属于短分散重复片段B、有AGCT序列C、能被AluI切割D、无种属差异E、有调…控作用A、APCB、BRCAC、DCCD、FHITE、Rb………6、不同的序列具有不同的种属特异性,其特异性排序应为17、细胞癌基因家族中目前只发现一个基因的是A、高度重复序列>中度重复序列>低度重复序列B、高度重复序列高度重复序列>低度重复序列D、中度重复序列<高度重复序列<低18、下列哪项不属于肿瘤组织中的遗传缺陷度重复序列E、高度重复序列=中度重复序列=低度重复序列7、A、原癌基因的易位B、原癌基因的扩增C、原癌基因的点突变D、抑癌基因的缺失E、下列哪种现象只在真核生物基因组中存在抑癌基因的点突变试卷第1 页(共3 页)_______期日______ _名___签__任__主__室__研_教名课姓任_ _ ____________名__签__员_教号题学出_ ________________员__教_课次任班学__教_ _ _ _ _ _ ______________次__班_核别考队______数人核考湖北医药学院2011-2012学年第二学期《分子生物学检验技术》期末考试试卷下列哪项不是c-myc的结构特点A、低温B、TE溶液C、加入EDTAD、加入少量氯仿E、加入70%乙醇… 19、…31、去除核酸沉淀中少量共沉淀的盐,常用百分之多少的乙醇洗涤去除…A、由3个外显子组成B、第一外显子不编码C、产物均位于浆内D、属于DNA结合蛋…白类E、与DNA复制启动有关A、50%B、60%~65%C、70%~75%D、80%~85%E、100%………20、下列哪项肿瘤与Rb基因的失活无关32、用EB染色后,测定DNA的灵敏度可达多少……A、视网膜母细胞瘤B、骨肉瘤C、肺癌D、乳腺癌E、结肠癌A、1~5ugB、5~10ugC、10~15ugD、15~20ugE、20~25ug………21、下列哪种基因的表达产物是胞浆丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶33、常规方法分离基因组DNA时,大于多少的DNA分子很容易断裂……A、mos B、abl C、fes D、src E、fgrA、20kbB、40kbC、80kbD、100kbE、150kb…线22、由3个外显子组成,其中第一个外显子不编码,其阅读框架内缺少ATG起始密码子,并34、用CsCI-EB法纯化质粒DNA时,位于管底的是哪种物质……有多个终止密码子的癌基因是…A、铯B、蛋白质C、线性DNA D、闭环状质粒DNA E、RNA…A、c-myc B、N-myc C、L-myc D、R-myc E、Myb…35、通常酶切反应体系中的甘油浓度要求……23、从人神经母细胞瘤中获得的癌基因是A、<5%B、5%~10%C、10%~20%D、20%~50%E、<50%……A、H-ras B、K-ras C、N-ras D、erb-A E、erb-B…36、关于逆转录酶的描述下列何项不正确……24、组成有机体的所有不同细胞都共享A、属多功能酶B、有3’-5’RNA外切酶活性C、可生成CDNA反应D、错配率较高E、封…A、不同基因组B、一个基因组C、二个基因组D、三个基因组E、多个基因组有3’-5’DNA外切酶活性……25、SWISS-PROT数据库是指37、PCR反应中,延伸温度一般为………A、是经过注释的蛋白质序列数据厍B、是世界上最大的蛋白质序列数据库C、是国际上惟A、72℃B、68℃C、70℃D、95℃E、45℃…一的生物大分子结构数据库D、是提供蛋白质位点和序列模式的数据库E、主要是提供系……统进化信息38、决定PCR扩增产物的特异性和长度的是……26、若DNA的样品中含盐,必须以A260与什么的差值作为计量的依据A、引物B、dNTP的浓度C、盐浓度D、TaqDNA聚合酶浓度E、温度…密A、A270 B、A280 C、A290 D、A300 E、A31039、PCR在结核分枝杆菌检测中易导致假阳性,下列原因不会导致假阳性的是………27、DNA溶于TE液中,可在-70℃中保存多久A、特异性核酸污染B、引物特异性不高C、电泳结果的误判D、PCR反应本身的假阳性…E、标本中结核分枝杆菌太少…A、1个月B、2个月C、6个月D、1年E、数年…40、被吞噬细胞所吞噬是……28、EDTA可螯合什么离子,抑制DNA酶的活性A、程序性细胞死亡的形态学特征B、细胞死亡的形态学特征C、程序性细胞死亡的生化特……A、K+ B、Na+ C、Cl-D、Mg2+E、SO2?征D、细胞死亡的生化特征E、程序性死亡的免疫学特征429、RNA中mRNA占百分之多少评卷人得分A、1~5B、15~20C、40~50D、60~75E、80~85二、判断题(10小题,每小题1分,共10分)30、下列哪种方法不利于DNA的保存试卷第2 页(共3 页)湖北医药学院2011-2012学年第二学期《分子生物学检验技术》期末考试试卷_______期日______ _名___签__任__主__室__研_教名课姓任_ _ ____________名__签__员_教号题学出_ ________________员__教_课次任班学__教_ _ _ _ _ _ ______________次__班_核别考队______数人核考、基因表达是否正常主要看转录产物mRNA与蛋白质是否发生质与量的改变。

… 1………2、R质粒可以决定细菌的性别。

………3、经过启动阶段的癌前细胞的DNA已发生变化,但表型正常。

()………4、正常细胞中不存在癌基因,只有在癌细胞中才有癌基因。

()………5、p53基因和Rb基因的产物都能结合DNA和被磷酸化。

()……线6、Phage display是研究基因工程产品蛋白质问相互作用的方法。

()…………7、A260/A280比值为1.8的DNA溶液不一定为纯化的DNA溶液。

()………8、Sangev测序法主要引入dNTP作为终止剂。

()………9、作为去垢剂,其主要的化学特性是双极性分子。

……封10、光引导原位化学合成法不能获得高集成度点阵。

………………评卷人得分… 三、填空题(5小题,每小题2分,共10分)……………1、转位因子的类型有______、______、______。

密……2、端粒存在于______,它可由______将其延长。

………3、染色体畸变包括______和______两大类。

………4、蛋白质在等电点时,其净电荷为______,所带电荷最______。

……5、Western印迹的操作包括:______、______、______和______。

评卷人得分四、概念题(5小题,每小题3分,共15分)1、朊病毒(prion)2、Extension3、Tm值4、盐析5、蛋白质的等电点评卷人得分五、简答题(5小题,每小题5分,共25分)1、简述端粒酶的组成和功能。

2、常用的遗传标记分为哪几类?3、简述抑癌基因p53的检测方法。

4、简述ras基因的检测方法。

5、简述蛋白一核酸紫外交联法的原理。

试卷第3 页(共3 页)。

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