10分光光度测试标准曲线原始记录通用记录
分光光法原始记录(Cr)
分光光度法（）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表项目名称样品种类 地表水 分析项目 L AS分析方法亚甲兰萃取法分析日期 2008年9月3 日 共 1页 第 1 页分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅰ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人。
标准溶液标定原始记录
标准溶液标定原始记录实验日期，2022年10月15日。
实验地点，化学实验室。
实验目的，通过标定标准溶液的浓度，掌握标定方法，熟练掌握分光光度计的使用。
实验仪器，分光光度计、10ml瓶、蒸馏水、标准溶液、待测溶液、移液管、吸光皿。
实验原理，标准溶液是已知浓度的溶液，通过分光光度计测量其吸光度，可以确定待测溶液的浓度。
标定过程中，首先使用分光光度计测量标准溶液的吸光度，然后根据比例关系计算待测溶液的浓度。
实验步骤：1. 准备工作，清洗吸光皿，用蒸馏水冲洗10ml瓶，并用标准溶液预洗移液管。
2. 标定标准溶液，取一定量的标准溶液，转移至吸光皿中，使用分光光度计测量其吸光度，并记录数据。
3. 测定待测溶液，取一定量的待测溶液，转移至吸光皿中，使用同一分光光度计测量其吸光度，并记录数据。
4. 计算浓度，根据标定曲线和标准溶液的吸光度，计算待测溶液的浓度。
实验数据：标准溶液吸光度，0.75。
待测溶液吸光度，0.45。
计算结果，待测溶液浓度为0.6mol/L。
实验总结：通过本次实验，我掌握了标定标准溶液的方法和步骤，熟练掌握了分光光度计的使用。
在实验中，我注意到了一些细节问题，比如吸光皿的清洗和操作技巧，这些都是需要进一步改进和注意的地方。
同时，实验数据的记录和计算也需要仔细检查，以确保结果的准确性。
在今后的实验中，我会更加细致地进行操作，提高实验的准确性和可靠性。
总之，本次实验对我来说是一次很好的实践机会，让我更加深入地理解了标定原始记录的重要性和实验操作的技巧。
希望通过不断的实验实践和学习，我能够更加熟练地掌握实验技术，为将来的科研工作打下坚实的基础。
空气质量氨检测原始记录
仪器名称:分光光度计
分析日期:
温度:℃
湿度:%RH
仪器编号:
天平编号:
标准品编号:
方法依据:□HJ 533-2009□其他:
实验步骤
取一定量样品溶液（吸取量视样品浓度而定）于10mL比色管中，用吸收液稀释至10mL。加入0.50mL酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入0.50mL纳氏试剂，摇匀，放置10min后，在波长420nm，用10mm比色皿，以水作参比，测定吸光度。再以与样品同批配制的吸收液代替样品，测定吸光度，在采样管中加入与样品同批配制的相应体积的吸收液，带到采样现场、未经采样的吸收液，测定吸光度。
P—采样时大气压，kPa；
t—采样温度，℃。
样品编号
取样体积V（mL）
样品吸光度A
吸收液空白吸2
3
4
备注
氨的检出限为0.01mg/m3
A0—与样品同批配制的吸收液空白的吸光度；
a—校准曲线截距；
b—校准曲线斜率；
Vs—样品吸收液总体积，mL；
V0—分析时所取吸收液体积，mL；
Vnd—所采气样标准体积（101.325kPa，273K），L；
D—稀释因子。
气样标准体积Vnd由式（2）计算：
Vnd=（V×P×273）/[101.235×（273+t）]式中：V——采样体积，L；
X氨含量(μg)
0
2
6
10
20
30
40
Y净吸光度
ΣX
ΣY
ΣXY
ΣX2
ΣY2
（ΣX）2
γ
可以得到标准曲线公式y=a+bx中a=b=R2=
故标准曲线为y= x+R2=
紫外可见—分光光度计分析原始记录
取样量
定容体积
V/mL
吸取体积
V1/mL
吸光度
A
A - A0
含量
平均值
误差
%
备 注：
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
紫外可见—分光光度计分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
取样量
定容体积
V/mL
吸取体积
V1/mL
吸光度
A
A - A0
含量
平均值
误差
%
备 注：
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
紫外可见—分Biblioteka 光度计分析原始记录（表一）共页第页
样品名称：
检测项目：
检测时间：
检测地点：
检测依据：
室 温：。C
湿 度：%
显色温度：。C
仪器名称及仪器编号: 紫外可见—分光光度计
允许误差：
液 槽 厚 度： cm
测定波长:nm
参比溶液：
标
准
曲
线
浓度
（mg/l）
回归方程：y=x
相关系数：r=
计 算 公 式：ω=
分光光度计检验原始记录
检验人员：
检验日期：
2011-6-27
分光光度计检验 氨氮 原始记录
检验地点： 中心化验室 环境温/湿度: 22.5 ℃ / 38 ％ 调零介质
检验方法依据 GB/T5750.5-2006 检验方法 仪器型号 TU-1810 仪器编号
纳氏试剂分光度法 波长 截距a：
420 nm 0.0021604
实测吸光度E： 0.470 相对误差： 1.25% E-E0 0.219 0.213 0.210 0.078 0.512 0.510 0.515 0.525 0.520 0.523 -0.002 0.030 0.065 0.132 0.280 0.425 0.560 0.701 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 样品浓度（mg/l） C 0.632 0.615 0.606 0.221 1.488 1.482 1.497 1.526 1.511 1.520 -0.013 0.080 0.183 0.378 0.810 1.234 1.628 2.040 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 C
计算公式 备 注 审核人员：
检验人员：
检验日期：
分光光度计检验 氨氮 原始记录
检验地点： 中心化验室 环境温/湿度: 22.5 ℃ / 38 ％ 调零介质
检验方法依据 GB/T5750.5-2006 检验方法 仪器型号 TU-1810 仪器编号
纳氏试剂分光度法 波长 截距a：
420 nm 0.0021604
16-1810-01-0053 比色皿规格 2cm 去离子水
分光光度法测定原始记录表Ⅱ
（）
测定值
（）
加标样测定值
（）
样品测定值
（）
回收率
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
分光光度法测定原始记录表Ⅱ
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
分析项目
仪器名称及型号
分析方法名称及编号
检出限
参比液
仪器编号
仪器溯源有效期
仪器溯源方式
测定波长（nm）
显色时间（min）
比色皿厚度（cm）
显色温度（℃）
序号
样品编号
取样体积
V（ml）
馏出液体积
V1（ml）
比色体积
V2（ml）
吸光度
（A）
减空白后吸
分光光度法测定原始记录表Ⅱ（续）
精密度检查
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度（）
样品浓度（）
样品浓度（）
均值（）
均值（）
均值（）
相对偏差（%）
相对偏差（%）
相对偏差（%）是否合格□是否是否合格□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
质控样
样品编号
加标回收样样品编号
保证值
（）
标准溶液浓度
（）
光度（A）
样品浓度
（mg/L）
回归方程
截距 斜率 相关系数
绘制时间
回归方式
□浓度～吸光度（定容体积：ml）；
□绝对量～吸光度；□体积～吸光度（标准使用液浓度：mg/L）
计算公式：样品浓度（mg/L）= m：根据校准曲线计算出的样品量（µg）；V1：试样馏出液体积（ml）；V：样品的体积（ml），V2：试样比色体积（ml）
分光光度计测定分配、非分配示踪剂的浓度标准曲线
溶液 的厚度Ｌ都保 持不 变 时 ， 透 射光强 度Ｉ 就只 随溶 液物 质的量 浓度Ｃ而变 化 。 因此 ， 把透 过溶液 的光线 通过 测 光机构 中的 光 电转 换 器接 收 ， 将 光 能转 换 为
备用 。 ５ ％Ｆ ｅ 。 溶 液 ： 取 ４ ３ ０ ． ４ ｍｇ（ ＮＨ ） Ｆ ｅ （ Ｓ Ｏ ） ２・ １ ２ Ｈ２ Ｏ 溶解 于水 ， 稀 释至 １ ０ ０ ０ ｍｌ 备用 。１ ０ ９ ／ ５ 重铬酸 钾 溶液 ： 称取 ５ ０ ｇ重 铬 酸 钾 （ Ａ Ｒ） 溶于５ ０ ０ ｍｌ 水 备
及 分析 行业 中重要 的质 量控 制仪 器 之一 ， 是 常规实 验 室的必 备仪器 川］ 。 ２ 实验部 分
２ ． １ 方 法 原 理
分 光光 度计 是 化 学分 析 中常 用 的 ， 是在 可见 光 波 长范围（ ３ ６ ０ ｍ￣ ８ ０ ０ ｎ ｍ） 内进 行 定量 比色 分 析 的
摘 要 ： 随 着油 田 的开发 ， 井 间示踪剂 测剩余 油显 的越 来越 重要 了； 本 文介 绍 了分光 光度 计 的工作 原理、 水样 中的分 配和 非 分 配示踪 剂 配制及 其含 量 的测试 方法 的改进 ， 该 方 法主要 有 操作 简单、 快速 以 及 具有较 高的精 确度 ， 满足 了油 田上 的 需要 。 关键词 ： 分 配 示踪 剂 ； 非分 配 示踪 剂 ； 分光 光度法 ； 吸 光度 中图分 类号 ： ＴＬ９ ２ ３ ． ７ 文献 标识码 ： Ａ 文章编 号 ： １ ０ ０ ６ －７ ９ ８ １ （ ２ ０ １ ３ ） ７ 一ｏ ０ ３ ２ —０ ２
分 光 光 度计 已 经成 为 现 代 分 子 实验 室常 规 仪 器， 可 用于核 酸 、 蛋 白定 量 以及 细 菌生长 浓度 的定量 等 应用 。 在油 田方面 的应 用也越 来 越显 的重要 ； 井 间 示 踪剂测 剩余 油饱 和度技 术是 近年新 发 展起来 的较 好 的测试 手段 ｎ ］ ， 通 过 向注水 井注入 两种 示踪剂 一 分 配 和非 分配 示 踪剂 ， 利 用 它们 在 油 水 中分 配 系数 的不 同 ， 以及采 油 井采 出浓 度及 峰 值 出 现 时 间的不 同， 来求 出剩余 油饱 和度 。 本文 主要 介绍 了分配 和非 分 配示踪 剂 的配 制和 测定 。
3.分光光度测试标准曲线原始记录
NJTY/JS-JY10 南京泰宇环境检测有限公司
第 页共 页
分光光度法检测原始记录
受检单位 模 拟 样品受理编号 检测项目 检测依据 收样日期
检测日期
设备名称 紫外可见分光光度计
设备编号
NJTY/YQ126
选用波长
nm 比色皿规格（mm ）
标准溶液浓度 mg/L
标准溶液编号
1、绘制标准曲线 ：制备标准系列并测其吸光度。
2、曲线参数：
标准曲线方程： 回归系数r ： 3、样品测定：
样品编号 吸光度A 含量(μg) 浓度 C
(mg/L ）
样品编号 吸光度A 含量μg
浓度 C
(mg/L 3）
空白吸光度：A 0=
计算公式： 管号 标准溶液
（mL ） 含量 （μg ） 吸光度 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 平均值 0 1 2 3 4 5 6 7 8
检测： 校核： 环境条件：室温 ℃， 相对湿度 %。
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NJTY/JS-JY10 南京泰宇环境检测有限公司
第 页共 页
分光光度法检测原始记录
受检单位 样品受理编号 检测项目 检测依据 收样日期
检测日期
设备名称 721分光光度计
设备编号
选用波长
nm 比色皿规格（mm ）
标准溶液浓度 mg/L
标准溶液编号
1、绘制标准曲线 ：制备标准系列并测其吸光度。
2、曲线参数：
标准曲线方程： 回归系数r ： 3、样品测定：
样品编号 吸光度A 含量μg 浓度 C
(mg/m 3）
样品编号 吸光度A 含量μg
浓度 C
(mg/m 3）
空白吸光度：A 0
计算公式：
管号 标准溶液
（mL ） 含量 （μg ） 吸光度 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 平均值 0 0 0 1 2 3 4 5 6
检测： 校核： 环境条件：室温 ℃， 相对湿度 %。