长春七果实中蛇床子素的分离和晶体结构分析

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蛇床子素提取原理

蛇床子素提取原理
蛇床子（学名：Semen Caesalpiniae）素是从蛇床子种子中提取的一种活性成分，通常被用于中医药和草药学中。

蛇床子素的提取原理涉及到化学、药理学等多个方面。

一般来说，蛇床子素的提取过程可以包括以下几个步骤：
1.采集与干燥：蛇床子成熟后的种子被采集，并经过适当的清理和干燥处理，以保留其活性成分。

2.粉碎：干燥后的蛇床子种子被粉碎成粉末，以增加提取效率。

3.溶剂提取：将蛇床子粉末与合适的有机溶剂（如醇、醚等）混合，进行提取。

溶剂的选择通常取决于目标成分的化学性质。

4.过滤和浓缩：将提取液通过过滤，去除残渣，然后利用蒸发或其他浓缩方法，得到蛇床子素的浓缩液。

5.结晶与纯化：通过结晶或其他分离纯化技术，将蛇床子素从其他成分中分离出来，提高其纯度。

6.干燥：最后，得到的蛇床子素纯品经过干燥处理，制备成可用于制剂的粉末或其他形式。

蛇床子素主要包括一些具有药理活性的成分，如皂苷、黄酮类化合物等。

这些成分被认为具有一定的抗炎、抗氧化、抗菌等生物活性，因此在传统中医药中有一定的药用价值。

需要注意的是，提取方法可能因研究目的、设备条件和溶剂选择而有所不同，且蛇床子及其提取物在使用过程中应当根据医学专业指导谨慎使用。

蛇床子中蛇床子素提取工艺研究

蛇床子为伞形科植物蛇床Ｃｉｉｍｍｎｉｒ（Ｌ）Ｃｓ．ｎｄｕｏｎｅｉ．ｕｓ
孔滤膜过滤即得供试品溶液。
的干燥成熟的果实，具有温。阳、祛风燥湿、杀虫止痒之功肾壮
２２２乙醇超声提取法．．
精密称取蛇床子药材粉末１Ｏｇ置．Ｏ，
ｗｅｅｔｅｃｎｅｔｏｓｈｌｓｄｆｎｄａｈｓａｄｒｉｄｘＯｔｏｅｗｓｄｔｒｎｄｂＰＬ．ＲｓｌＴｅｏｔｍｍｐｏｅｓｏｈｒｈｏｔｎｆｏｔｏｅｗａｅｉｅｓｔｅｔｎａｄｎｅ．ｓｈｌａｅｅｍｉｅｙＨＣｅｕｔｈｐｉｕｒｃｓｆｔｅｅｔａｔｏａｄｅ０ｔｍｓａｏｎｆ２ｓｄｕｙｒｘｄｎｓａｉｇｆｒ１５ｎｓｐｒｏｉｏ１ｉｕｔｓｏｃｕｉｎｈｘｒｃｉｎｗｓａｄｄ３ｉｅｍｕｔｏ％ｏｉｍｈｄｏｉｅａｄｏｋｎｏ．ｈａｄｕｅｓｎｃｆｒ０ｍｎｅ．Ｃｎｌｓｏ
吴铁
广东医学院（２８８５３０）
采用正交实验考察碱用量（）Ａ、浸泡时间（）Ｂ、超声时间（）Ｃ和碱浓度（）Ｄ４个影响因素，以蛇蛇床子超声提取的最佳工艺为加３倍量２ＮＯ，浸泡时间１５，超声时间１ｉ。０％ａＨ．ｈ０ｍｎ
ＺａｇＹｙｎＧｏＹｎｚｏＤｉｎＬｎｈＷＴｅｈｎｕａａｏｇｈｕａｉｇｕｉｕｉＧａｇｏｇＭｄｃｌｏｌｇＣｉａ５３０ｕｎｄｎｅｉａＣｌｅｅｈｎ２８８

蛇床子中蛇床子素的提取及检测方法的研究

测，以平均峰面积对相应浓度作线性回归，即得标准曲线，根据相关系数的大小评价定量方法的线
性范围。
器
Ｃ
＆蛊
崔辱
１．２．２精密度的测定配制含蛇床子素浓度为５、１０和４Ｏｇ・ｍＬ的标准溶液，用高效液相色谱检测，每个样品在１ｄ内检测３次，计算Ｅｌ内变异
多种研究表明，蛇床子的提取物对大豆尖孢镰刀菌有抑制作用Ｉｌ］，而提取物中的主要成分是蛇床子素Ｌ３］，因此通过检测提取物中蛇床子素的含量可以判断提取方法是否适当］。通过４因素
系数。每个样品每天检测１次，连续３ｄ，根据结果计算日间变异系数。
收稿日期：２０１２－ ¨一２８作者简介：宋伟丰（１９８２一），男，黑龙江省甘南县人，硕士，助理研究员，从事植物保护研究。Ｅ — ｍａｉｌ：ｓ０ｎｇｗｅｉｆｅｎｇ２ＯＯＯ＠
１６３．ｃｏｎ。ｒ
样量１ＯＬ；流速１．０ｍＬ・ｍｉｎ一。
２５ｍＬ容量瓶中，相当于８ＯＰ．ｇ・ｍＬ－浓度，作为母液。再稀释得终浓度为５、１Ｏ、２０和４０ｇ・ｍＬ的标准溶液，连同母液分别用高效液相色谱进行检
再稀释得终浓度为51020和40gml标准溶液连同母液分别用高效液相色谱进行检标准曲线的绘制及线性范围的确定准1浓度作为母1的测以平均峰面积对相应浓度作线性回归即得标准曲线根据相关系数的大小评价定量方法的线性范围

响应面法优化蛇床子中蛇床子素的酶法提取工艺

响应面法优化蛇床子中蛇床子素的酶法提取工艺床子为伞形科植物蛇床[Cnidium monnieri （L.）Cuss.]的干燥成熟果实，具有燥湿祛风、杀虫止痒、温肾壮阳之功效，临床上用于阴痒带下、宫冷不孕等症。

蛇床子中含有香豆素类、酚苷类、挥发油等多种化学成分，其中蛇床子素是蛇床子药材的质控成分。

体内药理研究表明蛇床子素具有抗炎、神经保护、降血糖等活性。

目前已报道的从蛇床子中提取蛇床子素的方法主要有乙醇回流法[8-9]、超声法、微波法等。

生物酶解技术是通过生物酶破坏植物细胞壁从而促进有效成分提取，该方法具有提取效率高、反应条件温和、专一性强且易于控制等优点[12-14]。

现在越来越多的研究将生物酶解技术应用于中药有效成分的提取中，以达到提高有效成分的提取率、缩短提取时间、减少提取溶剂用量等目的[15-17]。

采用生物酶解技术提取蛇床子中蛇床子素的研究尚未见报道。

本研究采用生物酶提取蛇床子中蛇床子素成分，并通过响应面法优化该提取工艺，为蛇床子中蛇床子素的工业化生产提供参考。

1材料与方法1.1试剂与仪器蛇床子藥材购于河北安国中药材市场，经鉴定为伞形科植物蛇床子[Cnidium monnieri （L.）Cuss.]的干燥成熟果实；蛇床子素标准品购自中国食品药品检定研究院；纤维素酶（酶活性为22 000 U/g）购自宁夏和氏璧生物技术有限公司；水为重蒸水，乙腈为色谱纯，其他试剂均为分析纯。

Agilent 1100高效液相色谱仪（手动进样器、在线脱气机、四元泵、DAD檢测器和Agilent ChemStation 色谱工作站），美国Agilent 公司生产；***** 超声清洗器，上海科导超声仪器有限公司生产；pHS-3C精密pH计，上海光学仪器厂生产；***** AE240型十万分之一电子天平，德国梅特勒公司生产；RE-2000A旋转蒸发器，上海亚荣生化仪器厂生产；DK-S26电热恒温水浴锅，上海精宏实验设备有限公司生产；FZ102微型植物粉碎机，天津泰斯特仪器有限公司生产。

长春七花的化学成分研究

（合作民族师范高等专科学校，肃合作甘
７７０）４００
［摘要］目的：研究长春七花的化学成分。方法：运用硅胶柱色谱进行分离和纯化，通过理化性质和Ｉ．Ｒ、ＨＮ１ＣＮＭＲ３．ＭＲ等谱学方法进行结构鉴定。结果：从长春七新鲜花的９％乙醇提取物中分离得到５个化合物，分别５
长春七（期全株）２０花于０５年７月２５日采集于
维普资讯
２０年８月０８
第１Ｏ卷
第８期
中国现代中药ＭｏｅＣｉｅｅＭｅｉｉｄｍｈｎｓｄｃｅｎ
Ａｇ２０Ｖ１１Ｎ．ｕ．０８ｏ．０ｏ８
佗掌瓣
长春七花的化学成分研究
梁波，张小丽
鉴定为：异欧芹素乙（）１，蛇床子素（）水合氧化前胡素（）２，３、佛手柑内酯（）４和甘露醇（）５。结论：化合物１５～
均为首次从该植物的花中分离得到。［关键词］长春七；化学成分
长春七ＬｂｎｔｕｈｒｎｉＦｓｈ）Ｄ．系ｉａｏｉｂｃｔｍｅｓｓｏｓ（ｉ．Ｃｃ
２提取ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 离
伞形科岩风属植物，又名长虫七、岩风，分布于新疆、甘肃、陕西、四川等省区，为陕西太白 “ 七药” 之一，在陕西民间应用具有较好的疗效。其根状茎入药，主治感冒、咳嗽、关节肿痛、跌打损伤、风湿筋骨痛等病症，还用于解金牛七中毒…。国内
成分进行了系统研究，从新鲜的长春七花的９％乙５醇提取物中分离出５种化合物，分别为异欧芹素乙，蛇床子素，水合氧化前胡素，佛手柑内酯和甘露醇。这５个化合物均为首次从该植物的花中提取分离

长春七中蛇床子素的提取方法和含量测定研究(一)

长春七中蛇床子素的提取方法和含量测定研究(一)作者：张宇洁，贺浪冲，苗延青，靖会【关键词】长春七；,,蛇床子素；,,反相高效液相色谱法摘要：目的建立草药长春七中蛇床子素的提取方法，对其中蛇床子素的含量进行测定并与蛇床子中蛇床子素的含量进行比较。

方法以蛇床子素为指标，用反相高效液相色谱法，色谱柱：KromasilC18（150mm×4.6mm,5μm），流动相：甲醇水（75∶25）,流速：1ml・min1，二级管阵列检测器选定波长：302nm。

系统考察不同溶剂、不同提取方式对蛇床子素提取率的影响，并用正交试验法进一步优选提取条件。

用最终确定的条件对蛇床子素的含量进行测定。

结果用6倍量80%乙醇回流提取3次（1h/次）的提取方法可以获得较高的蛇床子素提取率。

结论溶剂种类和提取方式对长春七中蛇床子素的提取效率有较大影响。

关键词：长春七；蛇床子素；反相高效液相色谱法StudiesontheExtractiveMethodsandQuantitativeAnalysisofOstholfromLibanotisbuethorimensis Abstract：ObjectiveToestablishanoptimalextractivemethodofostholanddetermineitscontentinLibanotisbuet horimensis,whichiscomparedwiththatinCnidiummonnieri(L.)Cuss.MethodsRPHPLCmethodwasuse dfordeterminationoftheostholontheKromasilC18column(150mm×4.6mm,5μm)withamobilephase ofmethanolwater(75∶25).Theflowratewas1.0ml・min1.TheUVdetectionwasat302nmwithphotodiodearraydetector.Theeffectsofdifferentsolventsand extractivemodelsonextractionratiooftheostholweresystematicallyinvestigated,andalsotheorthogo naltestwasfurtherusedtooptimumextractingconditions,thendetermineostholbytheoptimumextrac tingconditions.ResultsTheextractionrateusedtherefluentmethodwith80%alcoholforthreetimesand 1heachtimewillbesixtimesasmuchasthatofothermethods.ConclusionThesolventkindsandextractio nmodelshavegreatinfluenceupontheextractingefficiencyofosthol.Keywords：Libanotisbuethorimensis；Osthol；RPHPLC长春七为伞形科岩风属植物长春七Libanotisbuethorimensis的干燥根，是秦巴山区特有的草药，性温，味辛、甘。

蛇床子素提取制备工艺的研究

工艺 Ⅲ:用 6 倍量 70 %乙醇提取 3 次 ,合并药液 ,回收
乙醇 ,浓缩 ,烘干 ,得干膏 Ⅰ,加 3 倍干膏 Ⅰ量 (v/ g) 的氯仿回
流提取 2 次 ,每次数 0. 5 小时 ℃干燥 ,得干膏 Ⅱ。
结果
结果见表 1 。
表1
三种提取方法的工艺比较
蛇床子素 (Ost hol) 是伞形科植物蛇床子果实的主要有效成分 ,具有广谱抗菌作用〔1〕,对须发、脚趾、肛周癣菌有较强的抑制作用 ,对阴道滴虫有抑制作用。并具有抗真菌、抗变态、抗肿瘤作用。本实验摸索了几种蛇床子素的提取方法 ,并作了比较 ,以期为蛇床子资源开发利用提供实用技术。 1 仪器与材料
标准曲线的绘制精密称取蛇床子素对照品 ,加甲醇制成每 1ml 含 100μg 的溶液 ,作为对照品溶液 ;精密量取此对照品溶液 2. 5 、5. 0 、10. 0 、15. 0 、20. 0μl 分别注入液相色谱仪 ,按上述色谱条件测定峰面积 ,以蛇床子素量为横坐标 ,相应的峰面积积分值为纵坐标绘图 ,为一通过原点的直线。
工艺 Ⅰ 工艺 Ⅱ 工艺 Ⅲ
干膏收率 ( %)
6. 56
4. 95
2. 42
干膏蛇床子素含量 ( %)
0. 57
31. 72
63. 85
蛇床子素收率 ( %)
2. 28
95. 74
94. 22
注 :药材蛇床子中蛇床子素含量经测定为 1. 64 % 4 讨论
从结果看出 ,工艺 Ⅰ水煎醇沉法收率低、含量低 ,不适宜作为蛇床子素大生产或实验室制备方法 ,有报道〔3〕采用水煎醇沉法 ,外加柱层析得到了蛇床子素、佛手柑内酯、异虎耳草素等 9 个化合物的结晶 ,但未见报道收率情况。

不同产地蛇床子药材中有效成分蛇床子素的含量比较

第39卷第3期20 2 1年3月中华中医药学刊CHINESE ARCHIVES OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINEVol. 39 No. 3Mar. 2 0 2 1D01：10. 13193/j. issn. 1673-7717.2021.03.007不同产地蛇床子药材中有效成分蛇床子素的含量比较龚文胜，徐璇，程娟(暨南大学第二临床医学院，深圳市人民医院，广东深圳518020)摘要：目的观察中药材蛇床子不同产地中有效成分蛇床子素的含量变化。

方法以山东临沂、陕西大荔、河北正定、安徽淮南、上海佘山、江苏徐州、四川成都、湖北襄阳八省的中药材蛇床子作为观察指标，采用高效液相色谱法，色谱柱选择SWELL C h r o m p l u s C18色谱柱（250 m m x4. 6 mm，5. 0 jxm)，以乙猜:0• 2%冰醋酸水溶液=75 : 25，柱温为23丈，流速为1.0 mL •m i n'进样量为20 p X,检测波长为322 nm。

结果中药材蛇床子中蛇床子素的线性关系方程为：Y =4.351x 104X + 1.078 x l02(r=0.9997),不同产地蛇床子素含量在24. 17 ~ 189.32 mg • L_l范围内线性关系良好=其中以河北正定、江苏徐州产的蛇床子中药材中蛇床子素的含量最高，其次为四川成都、山东临沂、湖北襄阳，安徽淮南、陕西大荔、上海余山的含量最低。

结论不同产地蛇床子中蛇床子素的含量存在一定的差异性，采用高效液相色谱法测定不同产地药材中有效成分的含量，方法操作简单，重复性好，精密度高。

同时H PLC方法可成为不同地区蛇床子中药材的质量控制提供科学的参考价值。

关键词：蛇床子；蛇床子素；高效液相色谱法；不同产地；线性关系中图分类号：R284. 1文献标志码：A 文章编号：丨673-7717(2021)03^00274)3Contents Comparison of Osthole in Shechuangzi( Cnidii Fructus) from Different HabitatsGONG Wensheng, XU Xuan, CHENG Juan(The Second Clinical Medical College of Jinan University, Shenzhen Peoples Hospital, Shenzhen 518020, Guangdong,China)N〇S X X d iC\：Objective To observe the contents of osthole in Chinese Shechuangzi( Cnidii Fructus). Methods Shechuangzi( Cnidii Fructus) from Linyi of Shandong Provnince, Dali of Shanxi Province, Zhengding of Hebei Province, Huainan of Anhui Provn- ince，Sheshan of Shanghai，Xuzhou of Jiangsu Province，Chengdu of Sichuan Province and Xiangyang of Hubei Province were used as the observation indexes. High performance liquid chromatography was used. The column was SWELL Chromplus C,8column (250 mm x 4. 6 mm ,5.0(Jim). The condition was acetonitrile ：0. 2% aqueous glacial acetic acid = 75 :25. The column temperature was 23 Tl , the flow rate was 1.0 mL •min 1, the injection amount was 20 jxL and the detection wavelength was 322 nm. Results The linear relationship equation of osthole in Shechuangzi(Cnidii Fructus) was Y = 4. 351 x 104X + 1.078 x 10' (r =0.999 7). The linearity of osthole content in Shechuangzi ( Cnidii Fructus) from different regions was in the range of 24. 17 - 189. 32 mg • L"1. Among them, the content of osthole in Shechuangzi( Cnidii Fructus) from Zhengding of Hebei and Xuzhou of Jiangsu was the highest, followed by those from Chengdu of Sichuan, Linyi of Shandong and Xiangyang of Hubei. The content of osthole in Shechuangzi(Cnidii Fructus) from Huainan of Anhui, Dali of Shaanxi and Sheshan of Shanghai was the lowest. Conclusion There are some differences in the content of osthole in Shechuangzi( Cnidii Fructus) from different habitats. The HPLC method is used to determine the contents of active ingredients in different origins. The method is simple, reproducible and precise. At the same time, HPLC method can provide scientific reference value for quality control of Shechuangzi( Cnidii Fructus )in different areas.Keywords： Shechuangzi (Cnidii F ructus )； osthole ； high performance liquid chromatography ； different origin ； linear relationship蛇床子为伞形科植物蛇床) Cussion 的干燥成熟果实11,主要的生长环境为原野、田间、路旁、溪沟边等较为潮湿的地方。

野生和栽培长春七中蛇床子素含量比较

０
长的市场需求，长春七野生资源日益减少；之其主加
２
要生长在悬崖峭壁，挖难度较大，以野生驯化长采所
４
滤，续滤液作为供试品溶液。取
２４线性关系考察．分别精密吸取上述对照品溶液１，
春七就越来越迫切。长春七化学成分研ｍＢ表明其主究要成分为香豆素类Ｌ，总香豆素类以蛇床子素为３其］
ｆ，
４
４
２２对照品溶液制备．
称取蛇床子素对照品０００．１
长春七为伞形科植物岩风ＡｉａｏｉＬｂｎｔｓｂｃｔｒｎｉＦｓｈ）Ｄ．ｕｈｏｍｅｓｓ（ｉ．Ｃ的干燥根，ｃ为陕西 “ 白太七药” 一，布于陕西、之分甘肃、四川等地＿。其性甘、１］
七中蛇床子素含量明显高于栽培长春七，者中其他化学成二
分存在一定差异。
关键词：春七；床子素；效液相色谱法长蛇高
ｄｉ１．９９ｊｉｓ．０４２０．０００．０ｏ：０３６／．ｓｎ１０ —０２２．２ｇ范围内与峰面积呈良．０～２４４好的线性关系，关系数为０９９７平均回收率为１０２，相．９，０．２ＲＤ为１３。野生长春七中蛇床子素平均含量为１２，Ｓ．１．８栽培长春七中蛇床子素平均含量为０４。结论野生长春．２

蛇床子素结构式

蛇床子素结构式嘿，亲爱的朋友，你知道蛇床子素吗？也许你会一脸茫然地摇摇头，这很正常，毕竟它可不是我们日常生活中能随口提及的东西。

想象一下这样一个场景：在一个安静的实验室里，穿着白大褂的科学家们正忙碌地进行着各种实验。

其中一位年轻的研究员，小李，正专注地对着显微镜，手中拿着一份标注着“蛇床子素”的样本。

此刻的小李，眉头微微皱起，眼睛紧紧盯着显微镜下的那些微小结构，嘴里还念念有词：“这蛇床子素的结构式到底藏着怎样的秘密呢？”他的手轻轻移动着样本，生怕错过任何一个细微的变化。

旁边的老张，经验丰富的他看到小李如此认真，忍不住笑着说：“小李啊，别着急，这蛇床子素的结构式就像一个神秘的城堡，咱们得慢慢探索。

”蛇床子素的结构式，对于我们普通人来说，就像是一本难以读懂的天书。

但对于那些科研人员来说，那可是他们努力钻研的目标。

你看，这结构式就像是一个复杂的拼图，每一个原子、每一个化学键，都是拼图的一小块。

科研人员们需要小心翼翼地把这些小块拼凑起来，才能看清整个结构的全貌。

这是不是有点像我们玩的解谜游戏？只不过这个谜题可要难得多啦！而且啊，这蛇床子素的结构式可不是一成不变的。

它会随着环境的变化，比如温度、酸碱度的不同，而发生微妙的改变。

这就好比一个善变的小孩，一会儿这样，一会儿那样，让人捉摸不透。

那些科研人员们为了搞清楚它的变化规律，得进行无数次的实验，反复地观察和分析。

他们付出的努力和汗水，我们常人可能很难想象。

话说回来，蛇床子素的结构式虽然复杂难懂，但它却有着重要的意义。

它就像是一把钥匙，可以打开了解蛇床子素性质和功能的大门。

通过研究它的结构，我们能够更好地开发利用蛇床子素，说不定未来能有新的药物或者治疗方法诞生呢！所以啊，别小看这看似枯燥复杂的蛇床子素结构式，它背后隐藏着无限的可能和希望。

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梁波，李宝林，金振国
（．作民族师范高等专科学校，甘肃合作７７０１合４００；
２．陕西师范大学化学与材料科学学院，陕西西安７０６；３１０２．商洛学院化学系，陕西商洛７６０）２００
摘
要：从太白山野生长春七的果实中首次分离得到蛇床子素，对其分子构型和晶体结构进行分析．
ＬＡＮＧＢｏ。ＬａｌａｄＪＮＺｅｇｏＩＩＢｏｌ，ｎＩｈｎｕ ’ ｎ
（．ｚｏＭｉｏｉｅｅｃｅＣｌｇ，Ｈｅｕ７７０１ＨｅｕｎｒｉＴａｈ ’ ｏｌｅｔｓｅｚｏ４００，Ｇｎｕ；ａｓ
ＡｓａｔｓｈｌＣ５６３ｂｔｃ：Ｏｔｏ（１Ｈ１０）ＷａｅｆｓｏａｅｏｔｅｆｕｓｏｉａｏｉｂｃｔｒｎｉＦｓｈｒＳｔｒｔｓｌｄｆｍｉｆｂｎｔｕｈｏｍｅｓｈｉｉｔｒｈｒｔＬｓｓ（ｉｃ）ＤＣｇｏｎｒｗｉｇ
２ＳｈｏｏｈｍｉａｄＭａｒｌＳｉｃ，ＳａｎｉｏｍｌＵｉｒｔ，Ｘ＇７０６；．ｃｏｌｆＣｅｓ卅ｎｔｉｓｃｎｅｈａｘＮｒａｎｖｓｙｉｎ１０２ｅａｅｅｉａ３ＤｐｒｎＣｅｉｒ，Ｓａｇｕｅｃｅ ’ ｏｅｅｈｎｌｏ２００ｈａｘ，Ｃｉ）．ｅａｔｔｍｅｏｈｍｓｙｈｎｌＴａｈｒＣｌｇ，Ｓａｇｕ７６０，Ｓａｎｉｈｎｆｔｏｓｌａ
方法：以９％乙醇提取野生的长春七果实，经柱色谱分离，在９％乙醇中重结晶得到针状晶体；用核磁共５５
振波谱和ｘ一单晶衍射进行蛇床子素的分子构型和晶体结构分析．结果：在蛇床子素分子中，香豆紊核构成一个平面，３一甲基一２一丁烯基构成另外一个平面，它们间的二面角为７．５．蛇床子紊晶体结构属三４４。
斜晶系（Ｐ一１，ａ７５２（７Ａ，ｂ＝．５（）Ａ，ｃ０７６（）Ａ，）９６１２＝１．３２４３３４。７．１
（）。＝１６９（），Ｚ＝．结论：确定了蛇床子素的分子构型和晶体结构．４ｏ７．７４ｏ２关键词：蛇床子素；长春七；晶体结构中图分类号：０５．文献标识码：Ａ文章编号：１００４（０８４— ０３— ５６６３０９— ２Ｘ２０）ｏ０８０
维普资讯
第２卷第４０期
２００８年８月
安康学院学报
ＪｕｎｌｆＡｎａｇＵｎｖｒｉｏｒａｋｎｉｅｓｔｏｙ
Ｖ０．０４１２ № Ａｕ．０８ｇ２０
长春七果实中蛇床子素的分离和晶体结构分析
ａｄｓｐｒｔｙｕｉｉｃｅｏｕｎｅａａｅｄｂｓｎｇｓｌａｇｌｃｌｍｎｃｒｍａｏｒｐｈｉｈｏｔｇａｙ；ｃｌｒｅｓｃｙｔｌｆｏｔｏｅｅｏｔｉｄｆｏｏｕｏｏｏｓｒｓａｓｏｓｈｌｌｗｒｂａｎｅｍａｓｌｔｎｒｉｏ９％ｅｈｎｌｂｌｗｖｐｏａｏｔｒｏｔｍｐｅａｕｅＴｈｌｃｌｎｒｓａｔｃｌｅｗｅｅａａｙｅｙＮＭＲｆ５ｔａｏｙｓｏｅａｒｔｎａｏｍｅｉｒｔｒ．ｅｍｏｅｕｅａｄｃｙｔｌｓｍＵｒｒｎｌｚｄｂｓｃｒｎｄＸ —ｒｙｃｙｔｌｄｆｒｃｉｎＲｅｕｔｐｅｔａａａｒｓａｉａｔｏ．ｓｌｓ：Ｉｈｅｔｏｅｕｅｏｓｈｌｔｅｃｕｆｎｔｌｃｌｆｏｔｏ，ｈｏｍａｉｕａｎａｐａｅｗｈｌｏｒｎｄｅｒｉｉｌｎｉｅｎｓｔｈｅ３一ｍｅｈｌｕ－２一ｅｙｒｕｓｉｔｅｌｎｅａｄｔｉｅｒｌａｇｌｆｔｌｅ４４。Ｔｅｃ￣ｔｌｆＯ－ｔｙｂｔｎｌｏｐｉｏｈｒｐａ，ｎｇｎｈｅｄｈｄａｎｅｏｗｏｐａｓｉ７．５．ｈｒｓａＳｎｓｏ
ＴｈｓｌｔｏｎｃｙｔｌＳｔｕｃｕｅｏｓｈｌｉｈｕｔｆＬｉｎｔｓｂｈｔｒｅｓｓｅＩｏａｉｎａｄｒｓａｒｔｒｆＯｔｏＵｔｅＦｒｉｓｏｂａｏｉｕｃｏｍｎｉ
ｗｉｄｙｉｔｅＴｉａＭｏｎａｎ．ｔｏｆｕａｉｎａｔｒｏｈｍｉｔｙｓｒｃｕｒｆｏｔｏｗｅｅａａｙｅｌｌｎｈａｂｉｕｔｉｈｅｃｎｇｒｔｏｎｄｓｅｅｃｅｓｒｔｕｔｅｏｓｈｌｒｎｌｚｄｂｉｙＮＭＲｓｅ．ｐｃｔａａｉｇｅ—ｃ￣ｓａ —ｍｙｄ任删ｒｎｄｓｎｌｌＴｌＸ，ｉ０ＬＭｅｈｏｓ：Ｔ＇ｉｓｏｂｃｔｒｅｓｓｗａ】联ｌｔｄｂ５ｆｔｄｈｅｆｕｔｆＬｕｈｏｍｎｉｓｅ【ｃｅｙ９％ｌｌｅｈｎｌｔａｏ