2021年浸膏与流浸膏的区别
酒剂、酊剂、浸膏剂、流浸膏剂
2019/4/7
第七章 浸出药剂
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（四）、浸膏剂的质量要求与检查
1、性状：浸膏剂有稠浸膏和干浸膏之分，
形状检查应符合各品种项下规定。 2、装量：“最低装量检查法”检查。 3、微生物限度：按“微生物限度检查法” 检查。
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第七章 浸出药剂
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流浸膏剂与浸膏剂比较
流浸膏剂：
2019/4/7 第七章 浸出药剂 15
酊剂与酒剂的比较
• • • • • 酊 剂 溶剂为不同浓度乙醇 有浓度规定 浸渍法、渗漉法、溶解 法、稀释法 不加矫味剂 液体制剂
酒 剂 溶剂为蒸馏酒 无一定浓度 浸渍法、渗漉法 糖/蜂蜜 液体制剂
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第七章 浸出药剂
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第七节 其他浸出药剂
以下浓缩至稠膏状，加入初漉液850ml，混匀，用70％乙 醇稀释至1000ml，静置数日，滤过，即得。 【功能与主治】活血调经。用于月经不调，痛经。 【用法与用量】口服，一次3～5ml，一日3次。 【贮藏】密封，置阴凉处。
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（四）、流浸膏剂的质量要求与检查
1、性状：流浸膏剂为澄清液体。
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第七章 浸出药剂
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（三）、茶剂的制备
1、块状茶剂
将处方饮片粉碎 成粗粉或碎片
以面粉糊作黏合剂 将部分饮片提取物 制成稠膏作黏合剂
与其余药物粗末混匀，制成 适宜的软材或颗粒，以模具 或压茶机制成一定形状
低温干燥，即得
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第七章 浸出药剂
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（三）、茶剂的制备
2、袋装茶
201839第七章浸出药剂28二茶剂种类201839第七章浸出药剂29含糖块状茶剂块状茶剂不含糖块状茶剂袋装茶剂袋泡茶剂煎煮茶剂三茶剂的制备1块状茶剂201839第七章浸出药剂30将处方饮片粉碎将处方饮片粉碎成粗粉或碎片以面粉糊作黏合剂将部分饮片提取物制成稠膏作黏合剂与其余药物粗末混匀制成适宜的软材或颗粒以模具或压茶机制成一定形状与其余药物粗末混匀制成适宜的软材或颗粒以模具或压茶机制成一定形状低温干燥即得低温干燥即得2袋装茶全生药型将方中饮片粉碎成粗末经干燥灭菌后分装入茶袋中即得
浸膏剂流浸膏剂
质量要求
㈠流浸膏剂得质量要求 流浸膏剂应符合各该制剂含药量规定；成品中 至少含20％以上的乙醇；应装于棕色避光容器内， 贮存过程中，若产生沉淀分层现象，可按以下方 法处理： ⑴可以滤过或倾泻除去沉淀，测定含量，适当调整 后，仍可使用。 ⑵乙醇含量应符合规定限度。如发生沉淀的原因是 由于乙醇含量降低所引起，应先调整乙醇含量， 然后再按上述处理沉淀的方法处理。
流浸膏剂与浸膏剂
主要内容
概述 制备工艺 质量要求 2010版药典的要求
概述
流浸膏剂或浸膏剂是指药材用适宜的溶剂浸 出有效成分，蒸去部分或全部溶剂，并调整 浓度至规定标准而制成的两种剂型。 流浸膏剂：蒸去部分溶剂 呈液状 浸膏剂：蒸去全部溶剂 呈粉状或膏状 干浸膏剂：含水量约为5％ 浸膏剂 稠浸膏剂：含水量约为15％～20％
渗漉法
渗滤目的是要过滤杂 质得到纯净物,比如水 经过土壤渗滤得到更 纯净的水. 渗漉是要 将物质的有效物质溶 解于溶剂中,随溶剂流 出,比如提取一种药的 有效成分我们用渗漉 使有效成分溶解于溶 剂中.
哦，呵呵， 是这样的…
渗漉和 渗滤有 什么不 同吗？
若有效成分以明确者，需做含量测定及乙 醇量测定；有效成分不明确者只作含乙醇 量测定，然后按测定结果将浸出浓缩液加 适量溶剂稀释，或低温浓缩使其符合规定 标准，静置24小时以上，滤过，即得。 制备流浸膏时所用溶剂的数量，一般为药 材量的4～8倍。若原料中含有油脂者应先 脱脂，再进行浸提。
流浸膏至少含20％以上的乙醇，若水为溶剂 的流浸膏，其成品中也需加入20％～25％的 乙醇作防腐剂，以利储存。浸膏剂不含或含 少量溶剂，有效成分较稳定，可久贮。 流浸膏剂或浸膏剂除少数品种可直接供临床 使用外，大多数作为配制其他制剂的原料。 流浸膏剂多用于配制酊剂、合剂、糖浆剂等； 浸膏剂多用于配制片剂、散剂、胶囊剂、颗 粒剂、丸剂等。
2021卫生资格辅导-流浸膏剂与浸膏剂对比记忆
2021卫生资格辅导:流浸膏剂与浸膏剂对比记忆（2021最新版）作者：______编写日期：2021年__月__日2021卫生资格：流浸膏剂与浸膏剂对比记忆流浸膏剂或浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分或全部溶剂，并调整浓度至规定标准而制成的两种剂型。
流浸膏剂蒸去部分溶剂而成液体状态。
流浸膏剂至少含20%以上的乙醇，如果是以水为溶剂的流浸膏，其产品中应该加入20%～25%的乙醇作防腐剂。
除另有规定外，流浸膏剂多用渗漉法制备。
流浸膏剂每1ml相当于原药材1g.浸膏剂蒸去全部溶剂而成粉状（干浸膏剂，含水《5%）和膏状（稠浸膏剂，含水15～20%）。
浸膏剂每1g相当于原药材2～5g.流浸膏剂与浸膏剂除少数品种可直接供临床应用外，大多作为配制其他制剂的原料。
含有生物碱或有效成分明确的流浸膏剂、浸膏剂，皆需经过含量测定后，用溶剂、稀释剂调整至规帮考网收集整理定的规格标准。
稠浸膏可用甘油、液状葡萄糖调整含量；干浸膏可用淀粉、乳糖、蔗糖、氧化铁、磷酸钙、药渣细粉等调整含量。
制法流浸膏剂：多用渗漉法制备浸渍→渗漉→浓缩→调整合量→成品某些以水为溶剂的中药流浸膏，也可用煎煮法制备，如益母草流浸膏、贝母花流浸膏等；也有的是用浸膏按溶解法制成的，如甘草流浸膏等。
浸膏剂：渗漉法、煎煮法，回流法或浸渍法干燥操作比较费时麻烦，可将浸膏摊铺在烘盘内，制成薄片状物，在80℃以下干燥，也可在浸膏中掺入适量原药细粉或药渣粉、淀粉稀释后再干燥。
如要直接制得干浸膏粉，既能缩短时间，又能防止药物的分解或失效，采用喷雾干燥法。
质量要求流浸膏剂：应符合各该制剂含药量规定，流浸膏剂每1ml相当于原药材1g；成品中至少含20%以上的乙醇；装于避光容器；如出现沉淀，按照药物与乙醇含量调整并滤除沉淀。
浸膏剂：应符合各该制剂含药量规定，除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原药材2～5g；遮光容器中密闭贮藏，特别是干浸膏剂极易吸湿，更应密封，置阴凉处保存。
浸膏与流浸膏的区别
浸膏与流浸膏的辨别之阳早格格创做
流浸膏剂
含意:流浸膏剂系指药材用相宜的溶剂提与，蒸来部分溶剂，安排浓度至每1ml相称于本药材1g的造剂.
溶剂:以火为溶剂的流浸膏剂废品中应酌加20%～25%的乙醇做防腐剂
应用:多动做配造酊剂、合剂、糖浆剂等的本料
造法:渗漉法、其余
品量央供:浓度每1ml相称于本药材1g或者灵验身分含量应切合确定央供，废品中起码含20%以上的乙醇；
应澄浑，暂置死成重淀时，正在乙醇战指标身分含量切合该药品项下确定的情况下，可滤往日除.含乙醇量、拆量及微死物极限均应切合各品种项下的有关确定.
查看:乙醇量、灵验身分含量、拆量、微死物极限
浸膏剂
含意:浸膏剂系指药材用相宜的溶剂提与，蒸来局部溶剂，安排浓度至每1g相称于本药材2～5g的造剂.
分类:稀浸膏为半固体状，含火量为15%～20%.
搞浸膏为粉终状，含火量约为5%.
溶剂或者稀释剂:稀浸膏可用苦油、液状葡萄糖安排含量；搞浸膏可用淀粉、乳糖、蔗糖、氧化镁、磷酸钙、药渣细粉等安排含量.
应用:多动做造备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、硬膏剂、栓剂等的本料
造法:渗漉法、煎煮法、回流法、浸渍法
品量央供:浸浓度每1g相称于本药材2～5g或者灵验身分含量应切合确定央供；拆量及微死物极限均应切合各品种项下的有关确定.应正在遮光容器中稀关，置阳凉处保存.。
浸膏与流浸膏的区别之欧阳美创编
浸膏与流浸膏的区别
流浸膏剂
含义:流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调
溶剂:以水为溶剂的流浸膏剂成品中应酌加20%～25%的乙醇作防腐剂
应用:多作为配制酊剂、合剂、糖浆剂等的原料
制法:渗漉法、其它
质量要求:浓度每1ml相当于原药材1g或有效成分含量应符合规定要求，成品中至少含20%以上的乙醇；
应澄清，久置生成沉淀时，在乙醇和指标成分含量符合该药品项下规定的情况下，可滤过去除。
含乙醇量、装量及微生物限度均应符合各品种项下的有关规定。
检查:乙醇量、有效成分含量、装量、微生物限度
浸膏剂
含义:浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整
溶剂或稀释剂:稠浸膏可用甘油、液状葡萄糖调整含量；干浸膏
可用淀粉、乳糖、蔗糖、氧化镁、磷酸钙、药渣细粉等调整含量。
应用:多作为制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、软膏剂、栓剂等的原料
制法:渗漉法、煎煮法、回流法、浸渍法
质量要求:浸浓度每1g相当于原药材2～5g或有效成分含量应符合规定要求；装量及微生物限度均应符合各品种项下的有关规定。
应在遮光容器中密闭，置阴凉处保存。
浸流浸膏和流浸膏的工艺
浸流浸膏和流浸膏的工艺
浸流浸膏和流浸膏是一种常见的电子元件表面处理工艺。
它们主要针对电子元件的插针和焊脚部分进行处理，以提高元件的焊接可靠性。
1. 浸流浸膏工艺：
浸流浸膏工艺是将整个电子元件浸入涂有锡膏的工艺槽中，使焊脚部分与锡膏接触。
通过浸渍来覆盖焊脚上的锡膏，形成一层均匀的锡膏覆盖层。
然后将元件从工艺槽中取出，通过振动或气刀将多余的锡膏去除，最后在炉中进行热处理，使锡膏熔化并与焊脚形成焊点。
2. 流浸膏工艺：
流浸膏工艺是将电子元件的焊脚部分放置在流动的涂有锡膏的工艺槽中。
通过液流的力量，将锡膏冲刷到焊脚上形成覆盖层，并将多余的锡膏带走。
然后将元件从工艺槽中取出，通过振动或气刀将残留的锡膏去除，并在炉中进行热处理，使锡膏熔化并与焊脚形成焊点。
浸流浸膏和流浸膏工艺都可以提高焊接的可靠性。
浸流浸膏工艺覆盖均匀，适用于焊脚间距较大的元件；而流浸膏工艺可以适应焊脚间距较小的元件，并且具有更好的锡膏去除效果。
选择具体使用哪种工艺，需要根据元件的特点和生产需求进行综合考虑。
浸膏剂流浸膏剂ppt课件
渗漉和 渗滤有 什么不 同吗？
哦，呵呵， 是这样的…
若有效成分以明确者，需做含量测定及乙 醇量测定；有效成分不明确者只作含乙醇 量测定，然后按测定结果将浸出浓缩液加 适量溶剂稀释，或低温浓缩使其符合规定 标准，静置24小时以上，滤过，即得。
制备流浸膏时所用溶剂的数量，一般为药 材量的4～8倍。若原料中含有油脂者应先 脱脂，再进行浸提。
流浸膏至少含20％以上的乙醇，若水为溶剂 的流浸膏，其成品中也需加入20％～25％ 的乙醇作防腐剂，以利储存。浸膏剂不含或 含少量溶剂，有效成分较稳定，可久贮。
流浸膏剂或浸膏剂除少数品种可直接供临床 使用外，大多数作为配制其他制剂的原料。 流浸膏剂多用于配制酊剂、合剂、糖浆剂等； 浸膏剂多用于配制片剂、散剂、胶囊剂、颗 粒剂、丸剂等。
制备方法
㈠流浸膏剂的制备方法 流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制
备，其制备工艺流程为： 浸渍→渗漉→浓缩→调整含量→成品
渗漉法
根据药材的性质可选用圆柱形或圆锥形的渗漉器；
药材须适当粉碎后，加规定的溶剂均匀湿润，密 闭放置一定时间，再装入渗漉器内；
药材装入渗漉器时应均匀，松紧一致，加入溶剂 时应尽量排除药材间隙中的空气，溶剂应高出药 材面，浸渍适当时间后进行渗漉；
质量要求
㈠流浸膏剂得质量要求 流浸膏剂应符合各该制剂含药量规定；成品中至
少含20％以上的乙醇；应装于棕色避光容器内， 贮存过程中，若产生沉淀分层现象，可按以下方 法处理：பைடு நூலகம்⑴可以滤过或倾泻除去沉淀，测定含量，适当调整 后，仍可使用。 ⑵乙醇含量应符合规定限度。如发生沉淀的原因是 由于乙醇含量降低所引起，应先调整乙醇含量， 然后再按上述处理沉淀的方法处理。
流浸膏剂、浸膏剂应进行以下相应检查： 【装量】 【微生物限度】
酒剂、酊剂、浸膏剂、流浸膏剂ppt课件
酊剂——饮片用规定浓度的乙醇提取
或溶解、或用流浸膏稀释制成而制成
的澄清液体制剂。
用法：多内服，少数外用。 特点：酊剂以乙醇为溶剂，含药量高 、服用量小、易于保存，但由于乙醇 有药理作用，应用受到一定限制。
2018/10/30
第七章 浸出药剂
3
常见酒剂
2018/10/30
第七章 浸出药剂
4
第七章 浸出药剂 18
2018/10/30
（二）流浸膏剂的制备方法与工艺
（4—8倍） 乙醇 低 温 浓 缩 成品 分装
滤过 饮片 粉 碎 渗 漉 续 滤 液
85%初滤液 另器保存 测定含量 （有效成分、 乙醇）
静置 （﹥24 h）
调整 乙醇 含量
流浸膏
2018/10/30
剂大多用渗漉法制备。
第七章 浸出药剂 19
酒剂、酊剂、浸膏剂、流浸膏 剂
一、概述
•
•
•
酒剂（药酒）——饮片用蒸馏 酒浸提成分而制得的澄清液体 制剂(剂型）。 用法：多内服，并加糖或蜂蜜 矫味和着色，少数外用。 特点：组方灵活、制备简便、 易于保存，但小儿、孕妇、心 脏病、高血压、糖尿病等患者 不宜使用。
第七章 浸出药剂 2
2018/10/30
静置 澄清
滤 过
分 装
成品
Байду номын сангаас
矫味剂等辅料
2018/10/30
第七章 浸出药剂
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浸膏与流浸膏的区别
欧阳光明（2021.03.07）
流浸膏剂
含义:流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml相当于原药材1g的制剂。
溶剂:以水为溶剂的流浸膏剂制品中应酌加20%～25%的乙醇作防腐剂
应用:多作为配制酊剂、合剂、糖浆剂等的原料
制法:渗漉法、其它
质量要求:浓度每1ml相当于原药材1g或有效成分含量应合适规定要求，制品中至少含20%以上的乙醇；
应廓清，久置生成沉淀时，在乙醇和指标成分含量合适该药品项下规定的情况下，可滤过去除。
含乙醇量、装量及微生物限度均应合适各品种项下的有关规定。
检查:乙醇量、有效成分含量、装量、微生物限度
浸膏剂
含义:浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1g相当于原药材2～5g的制剂。
分类:稠浸膏为半固体状，含水量为15%～20%。
干浸膏为粉末状，含水量约为5%。
溶剂或稀释剂:稠浸膏可用甘油、液状葡萄糖调整含量；干浸膏可用淀粉、乳糖、蔗糖、氧化镁、磷酸钙、药渣细粉等调整含量。
应用:多作为制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、软膏剂、栓剂等的原料
制法:渗漉法、煎煮法、回流法、浸渍法
质量要求:浸浓度每1g相当于原药材2～5g或有效成分含量应合适规定要求；装量及微生物限度均应合适各品种项下的有关规定。
应在遮光容器中密闭，置阴凉处保管。