卫生质量手册
医院检验科质量手册-15189

ISO15189质量管理体系范本文件质量手册文件编号:XXXXX第一版依据ISO15189:2003《医学实验室-质量和能力的专用要求》编制编制:审核:批准:生效日期:2016年6月1日XXXX医院检验科授权书为确保检验科的运作符合ISO15189:2003《医学实验室--质量和能力的专用要求》,现授权给本院检验科负责本院的医学检验工作,由此引起的法律责任由法人单位承担。
授权检验科主任负责检验科的日常运作和质量管理体系的有效运行.本院对检验结果的公正性、独立性不进行不恰当的干预,同时要求院属各相关科室对检验科的工作予以配合.XXXX医院院长:年月日批准令本手册依据ISO 15189:2003《医学实验室—-质量和能力的专用要求》的规定而制定,它阐述了XXXX医院检验科的质量方针和质量目标,并对XX XX医院检验科的质量管理体系提出了具体要求,适用于XXXX医检验科全面质量管理工作。
本手册第A版已经审定,现予批准,并于批准之日起生效。
批准人签字:批准人职务:XXXX医院检验科主任批准日期:2006 年8月8日02修订页03检验科概况检验科现有面积XXX平方米,其中工作用房XXX平方米,就医者候诊面积XXX平方米,候诊厅内配有候诊椅、饮水机、空调机、电视机和广播系统,实验室按国家生物安全Ⅱ级标准建设。
检验科现有工作人员 XX 人,中级XX人,初级XX人;硕士XX人,本科XX人,大专XX人,中专XX人。
设有标本采集与处理、生化检验、免疫检验、微生物检验、临床血液检验、临床体液检验、PCR 检验、皮肤性病检验、血库共9个专业组。
主要仪器设备:AU—400全自动生化分析仪、ACCESS化学发光分析仪、AVL—9181全自动电解质分析仪、LP-200纯水机、;ASCENT自动酶标比色仪、ZMX—96Ⅲ型自动酶标洗板机;1800—I 血细胞五分类分析仪、KX-21血细胞三分类分析仪、CA1500全自动血凝分析仪、UF-50全自动尿液沉渣分析仪、DIASYS尿液沉渣分析仪;VITEK—32全自动微生物鉴定药敏分析仪、ABI—7000全自动荧光定量PCR仪等一大批的先进的检验设备,总价值XXX万元.检验科开展的室内质控:常规生化项目XX项、免疫项目X项、血常规、血凝、尿常规、HCG等XX 项、PCR 1项及细菌鉴定卡质量评价、药敏卡、药敏纸片质量评价等。
ISO15189《质量手册》

医学检验实验室质量手册依据CNAS-CL02:2012《医学实验室质量和能力认可准则》编制人:审核人:批准人:文件编号:BJLT-QM-A1版本号:A1发布日期:实施日期:文件密级:□普通■秘密□机密□绝密目录01.修订页 (1)02.授权书 (3)03.批准令 (4)04.公正性声明 (6)05.质量方针与质量目标 (9)第一章实验室概况 (9)第二章质量手册说明 (9)第三章质量手册管理 (10)第四章管理要求 (13)1.组织和管理责任 (13)2.质量管理体系 (26)3.文件控制 (30)4.服务协议 (32)5.受委托实验室的检验 (34)6.外部服务和供应 (37)7.咨询服务 (39)8.投诉的解决 (41)9.不符合的识别和控制 (43)10.纠正措施 (45)11.预防措施 (47)12.持续改进 (49)13.记录控制 (51)14.评估和审核 (54)15.管理评审 (57)第五章技术要求 (59)1.人员 (59)2.设施和环境条件 (66)3.实验室设备、试剂和耗材 (70)4.检验前过程 (76)5.检验过程 (81)6.检验结果质量的保证 (87)7.检验后过程 (90)8.结果报告 (92)9.结果发布 (94)10.实验室信息系统管理 (97)附件1内部组织结构图 (100)附件2外部组织结构图 (100)附件3质量管理体系运行图 (101)附件4程序文件目录 (102)附件5管理体系职责分配表 (104)附件6量值溯源图 (108)01.修订页序号修订内容摘要修订人修订日期审批人审批日期1 2. 3. 4 5 6 7 8 9 1002.授权书授权医学检验实验室有限公司实验室主任按照依据CNAS-CL02:2012《医学实验室质量和能力认可准则》建立的质量管理体系,管理临床实验室与检验有关的工作,全面负责临床实验室的行政,业务,人事,运营,物资,医疗,科研,教学,技术,质量,安全工作,并承担其个人应承担的管理责任。
HACCP最新SSY质量手册(ISO9001-2015)

SSY质量手册(依据GB/T19001-2016 IDT ISO9001:2015标准编制)SSY/QM001编制:各部门(2019年05月16日)审核:000 (2019年05月16日)批准:000 (2019年05月16日)版本:A/0修改码:0受控号:SSY/QM0012019年05月16日发布2019年05月16日实施乌鲁木齐上善元生物科技有限公司 SSY/QM001目录1 前言1手册内容和范围本手册系依据公司依据ISO9001∶2015标准《质量管理体系—要求》、GB14881《食品企业通用卫生规范》、国际食品法典委员会发布的《食品安全体系及其应用准则》、《食品卫生通则》以及相关的食品法律法规和本公司的实际相结合编制而成。
适用于本公司常规产品生产的食品安全质量管理。
2术语和定义2.1本手册部分术语采用ISO9000:2015《质量管理体系——基础和术语》的术语和定义;1.1 公司简介企业基本情况(乌鲁木齐上善元生物科技有限公司成立与2019年01月15日,公司注册地新疆乌鲁木齐高新技术产业开发区(新市区)西彩路181号617室,注册资金500万元,企业地址是新疆乌鲁木齐高新技术产业开发区(新市区)西彩路181号617室,企业性质为有限责任公司,截至上年企业总资产为430万元,主营范围:生物技术推广服务;农业技术推广服务;食品、农畜产品的采购、生产与销售;包装装潢印刷;塑料制品、纸制品的加工;销售:机械设备、五金产品及电子产品、文化用品、纸制品、化工产品(危险化学品除外)、日用百货;货物与技术进出口业务;边境小额贸易。
(依法需经批准的项目,经有关部门批准后方可开展经营活动)企业规模:现公司拥有研发人员5人,公司成立以来连续三年财务正增长无欠税等不良记录。
上善元团队在德国KOMET冷榨机的基础上进行研发、创新得到国内领先,国际独创的冷榨、冷精炼专利生产工艺。
在红花、葡萄产业相关领域获得国家发明专利2项.上善元团队参与国家科技部“冷榨葡萄籽皮、葡萄籽仁技术攻关项目”。
QualityManual质量手册

c)各部门经理负责制定本部门人员的职责和权限,报运营总监批准,详见《岗位职责》。
The departmental manager establishes the departmental related responsibility and authority which should be approved by the OperationDirector and the details specified in <Position Responsibility>.5.0 管理职责Management Responsibility管理者代表职责和权限:The responsibility and authority of Management Representative includes:a. 负责质量管理体系的过程的建立、实施和保持;Ensuring that processesneeded for the quality management system are established,implemented and maintained;b. 向最高管理者报告质量管理体系的业绩,包括改进的需求;Reporting totop management on the performance of the quality management systemand any need for improvement, and:c. 在整个组织内促进顾客要求意识的形成;Ensuring the promotion ofawareness of customer requirements throughout the organization;d. 负责质量管理体系有关事宜与外部各方的联络。
Liaison with externalparties on matters related to the quality management system.。
医院检验科质量手册(标准版)

质量手册文件编号:编制:xx xx xx审核: xx批准: xx生效日期:2012年01月01日xx市人民医院检验科授权书为确保检验科的运作符合《医疗机构临床实验室管理办法》,现授权给本院检验科负责本院的医学检验工作,由此引起的法律责任由法人单位承担。
授权检验科主任xx负责检验科的日常运作和质量管理体系的有效运行。
本院对检验结果的公正性、独立性不进行不恰当的干预,同时要求院属各相关科室对检验科的工作予以配合。
xx市人民医院院长:年月日批准令本手册依据《医疗机构临床实验室管理办法》的规定而制定,它阐述了xx市人民医院检验科的质量方针和质量目标,并对xx市人民医院检验科的质量管理体系提出了具体要求,适用于xx市人民医检验科全面质量管理工作。
本手册已经审定,现予批准,并于批准之日起生效。
批准人签字:批准人职务:xx市人民医院检验科主任批准日期:年月日01目录02 修订03 检验科概况xx市人民医院检验科集医疗、教学、科研为一体,多次被卫生部和安徽省临床检验中心评为优秀实验室,在省内具有较高的知名度,承担着医院门诊和病房1200余床位的日常临床检验工作。
全科下设临检、生化、免疫、发光免疫、微生物、血液与凝血、门诊、PCR、急诊等专业组;现有工作人员48人,学历组成为本科11人、本科在读8人,大专22人、中专14人;拥有诸多国内外先进检测设备与实验仪器,可开展400余项检验项目。
为了不断提高本专业的学术水平,检验科在每个专业设立了技术关键岗,建立了一支高水平、多层次的医疗、科研、及教学队伍。
同时承担着蚌埠医学院、安徽理工大学等高等院校的教学工作,为全省各地培养了大量优秀的现代化检验医学人才。
此外,我科注重学术氛围的培养,积极策划并组织了多次省内、外检验学界的大型学术会议,为检验领域的学术交流提供了良好的平台。
人文与创新的理念贯穿始终在我科管理过程中。
在人员管理上,尽可能使每个人都能最大限度地发挥潜能,让每位职工都可因尽职而得到充分的尊重和回报,尤其重视对青年工作人员的培训和培养。
卫生管理制度手册

卫生管理制度手册一、制度目的为了规范企业卫生管理工作,维护员工身体健康,保障生产安全,提高工作效率,特制定本卫生管理制度手册。
二、责任分工1. 企业领导:负责全面颡导卫生管理工作,制定卫生管理目标和计划。
2. 卫生管理部门:负责具体卫生管理事务,组织实施各项卫生管理制度,监督检查执行情况。
3. 各部门负责人:负责本部门卫生管理工作。
4. 全体员工:要自觉执行卫生管理制度,积极参与卫生管理工作。
三、卫生管理制度1. 安全生产1.1 每个员工要加强安全意识,严格遵守操作规程,确保生产安全。
1.2 发现隐患要及时上报,积极配合相关部门进行处理。
1.3 对于危险化学品的使用,必须按照规定佩戴防护用具。
2. 员工健康2.1 加强员工健康知识宣传,提倡合理饮食,健康作息。
2.2 定期开展员工体检,发现问题及时处理,建立健康档案。
2.3 对于岗位作业环境不适宜的员工,要及时调整工作岗位。
3. 生活卫生3.1 建设卫生、整洁的工作环境,保持工作场所清洁。
3.2 每日定时对工作场所进行清理,严禁乱堆乱放。
3.3 定期对空调、通风设备进行清洁和消毒,保持空气清新。
四、监督检查1. 企业领导每季度对卫生管理情况进行检查,提出意见和建议。
2. 卫生管理部门对每月卫生工作开展督导,及时发现问题并提出整改意见。
3. 各部门负责人每周对本部门卫生情况进行检查,确保制度执行情况。
五、奖惩措施1. 对于遵守制度、管理良好的部门和员工,给予表彰和奖励。
2. 对于违反卫生管理制度的部门和员工,要给予相应的处罚,并记录在员工档案中。
六、附则1. 本制度实施后,如有需要对内容进行变更,需得到企业领导的批准。
2. 对于未尽事宜,按照国家相关规定执行。
本卫生管理制度手册自颁布实施之日起生效,如有补充、修改,需经企业领导同意方可实施。
ISO9001:2022版质量手册--2022

公司名称文件编号:QMS/A-2022版本A/0 xxx 有限公司文件编号:QMS/A-2022版次:A 版发布日期:2022 年01 月01 日实施日期:2022 年01 月01 日******公司名称版本修订履历修订页次版本A/0备注公司名称版本A/01.0 前言1.1 手册说明1.2 质量手册颁布令1.3 公司简介2.0 规范性引用文件3.0 术语和定义4. 组织环境4.1 理解组织及其环境4.2 理解相关方的需求和期望4.3 确定质量管理体系的范围4.4.质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.1.1 总则5.1.2 以顾客为关注焦点5.2 质量方针5.2.1 制定质量方针5.2.2 沟通质量方针5.3 组织的角色、职责和权限6 策划6.1 应对风险和机遇的措施6.2 质量目标及其实现的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.1.1 总则7.1.2 人员7.1.3 基础设施7.1.4 过程运行环境7.1.5 监视和测量资源7.1.6 组织知识7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息7.5.1 总则7.5.2 编制和更新7.5.3 文件化信息的控制8 运行8.1 运行策划和控制公司名称文件编号:QMS/A-2022版本A/08.2 产品和服务的要求8.2.1 顾客沟通8.2.2 与产品和服务有关要求的确定8.2.3 与产品和服务有关要求的评审8.2.4 产品和服务要求的变更8.3 产品和服务的设计和开辟8.3.1 总则8.3.2 设计和开辟的策划8.3.3 设计和开辟的输入8.3.4 设计和开辟的控制8.3.5 设计和开辟的输出8.3.6 设计和开辟的更改8.4 外部提供过程、产品和服务的控制8.4.1 总则8.4.2 控制类型与程度8.4.3 外部供方信息8.5 生产和服务提供8.5.1 生产和服务提供的控制8.5.2 标识和可追溯性8.5.3 顾客或者外供方的财产8.5.4 防护8.5.5 交付后活动8.5.6 变更的控制8.6 产品和服务的放行8.7 不合格输出的控制9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则9.1.2 顾客满意9.1.3 分析与评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 改进10.1 总则10.2 不合格与纠正措施10.3 持续改进附件 1 程叙文件清单附件 2 组织结构图附件 3 质量管理体系职能分配表文件编号:QMS/A-2022 公司名称版本A/01.1 手册说明本手册按照 ISO9001:2022 标准要求编写,合用于本公司生产及服务在质量管理中的应用。
卫生管理手册

卫生管理手册一、引言卫生管理是一个组织或机构保持清洁和卫生的关键活动。
卫生管理手册是一个指导文件,用于规范和管理卫生事务。
本手册旨在确保组织内部和外部环境的卫生状况达到标准,保障员工和客户的健康和安全。
二、卫生管理政策1.1 组织将确保所有员工理解和遵守卫生管理政策,包括个人和集体责任。
1.2 所有员工必须遵循环境清洁和消毒的规定,确保工作区域的清洁和卫生。
1.3 组织将提供必要的培训和资源,以促进员工对卫生管理政策的理解和实施。
三、卫生控制措施2.1 垃圾处理:- 所有垃圾必须分类投放,并定期清运。
- 涉及生活垃圾的区域必须定期清洁和消毒。
2.2 食品安全:- 所有食品必须符合卫生标准,并储存在干净的环境中。
- 食品处理区域必须定期清洁和消毒。
2.3 公共区域清洁:- 公共区域包括厕所、浴室和更衣室等,必须保持干净、整洁和定期消毒。
四、个人卫生标准3.1 员工健康:- 所有员工在患有传染病时必须请假。
- 所有员工必须定期进行健康检查。
3.2 个人卫生:- 所有员工必须保持良好的个人卫生习惯,包括勤洗手、穿着干净工作服等。
五、应急处理措施4.1 突发事件处理:- 组织将制定应急处理计划,包括火灾、泄露等突发事件的处理步骤。
4.2 紧急情况通知:- 所有员工必须了解应急处理程序,并定期进行演习。
六、监督和评估5.1 监督机制:- 组织将定期进行内部审查,确保卫生管理措施的有效实施。
5.2 评估标准:- 组织将制定卫生管理绩效指标,并进行定期评估。
七、附则6.1 本手册将定期进行更新,以适应组织发展和实际需要。
6.2 对于未尽事宜,将参照相关法律法规和县政府的相关规定进行处理。
结语卫生管理手册是保障组织卫生管理工作顺利开展的关键文件,各部门和员工必须遵循手册规定,共同维护良好的卫生环境,确保员工和客户的健康安全。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
卫生质量手册(第四版)受控状态:文件编号:JLQ1/00-12发放编号:实施日期:2012年2月20日发布令****发展有限公司得《卫生质量管理手册》,根据《中华人民共与国食品安全法》与《出口食品生产企业卫生要求》得精神,结合本厂得具体情况编写而成。
本《卫生质量管理手册》阐述了本厂卫生质量方针与目标,确定了卫生质量保证体系得组织结构并明确了其职责,对各卫生质量要素得控制提出了具体要求,就是本厂产品质量管理得基本准则。
经审查,符合出口食品卫生质量体系要求,现予批准颁布,从2012年2月20日起正式实施。
本厂所属各部门与全体员工必须严格遵守与认真执行。
总经理:2012年2月20日目录第一章企业概况----------------------------------------------------------------1第二章卫生质量方针与目标-------------------------------------------------3第三章组织机构与职责-------------------------------------------------------4第四章生产及质量管理人员得要求----------------------------------------8第五章环境卫生得要求-------------------------------------------------------11第六章车间及生产设施卫生控制-------------------------------------------12第七章原辅料及生产用水卫生控制----------------------------------------14第八章生产过程卫生质量控制----------------------------------------------16第九章包装、储存卫生控制-------------------------------------------------18第十章有毒有害物品得控制-------------------------------------------------20第十一章产品得检验-------------------------------------------------------------22第十二章质量记录得控制-------------------------------------------------------24第十三章卫生质量体系内部审核----------------------------------------------26第十四章体系文件得管理-------------------------------------------------------28第十五章产品召回得控制--------------------------------------------------------30第十六章产品追溯得控制-------------------------------- -----------------------31附件 1 工艺流程图------------------- ------------------------------------------33附件 2 厂区平面布局图--------------------------------------------------------34附件 3 车间平面布局图--------------------------------------------------------35附件 4 车间人流物流图--------------------------------------------------------36附件 5 厂区供水、捕鼠网络图-----------------------------------------------37第一章企业概况********有限公司属下得一间专业生产纯米酒与保健酒得企业,占地面积4500平方米,建筑面积3000平方米,现有员工28人,专业人员4人。
酒厂以鹿场为原料基地,用自酿纯米酒为酒基,添加名贵中药材酿造出“驯鹿牌”、“玛珥大鹿场牌”鹿酒系列,年产酒量100吨,共有九个品种,包装美观,酒度从22°至35°不等。
自投放市场以来,深受消费者得厚爱,就是湛江市技监局连续五年抽检合格产品,还就是消费者信得过得产品,产品远销海南、云南、广西、珠三角、香港等地,供不应求。
多年以来酒厂秉承着“以质量求生存、以信誉求发展”得企业宗旨,不断开发新产品,加强产品提质降耗,产值销售与经济效益逐年增长,企业、产品知名度不断提高。
酒厂生产基地毗邻世界地质公园湖光岩,交通方便,景色幽雅,空气清新,酿造条件得天独厚。
本厂将依托着邻近世界良港湛江港与湛江机场得优势,努力开辟国内外销售渠道。
联系地址:邮编:524038电话:0759—传真:0759—第二章卫生质量方针与目标一、卫生质量方针:以质量求生存,以信誉求发展。
二、卫生质量目标:按照《中华人民共与国食品安全法》与《出口食品生产企业卫生要求》,建立完善得卫生管理体系,实施良好得操作规范(GMP),努力提高产品档次,力争产品合格率为98%,产品出厂得合格率达100%,产品召回率98%,客户投诉率为零,为社会提供优质得健康食品。
第三章 组织机构及其职责一、组织机构(一)、企业得经营管理及卫生质量管理机构在公司总经理得直接领导下,由厂长负责具体日常生产管理工作。
下设有酿制车间、浸泡调配车间、包装车间、化验室、技术质量总监、后勤总务等六个部门/岗位(详见组织机构图)图1:企业组织机构图(二)、建立酒厂卫生质量管理领导小组,厂长任组长,成员由车间主任、技术质量总监、后勤总务组成。
(详见卫生质量管理领导小组组织结构图)图2:企业卫生质量管理领导小组组织结构图二、职责(一)、总经理:1、全面负责酒厂得经营决策,行使酒厂各项重要问题得决策权,承担酒厂得经营效果,对酒厂得产品卫生质量负全面负责。
2、主持与领导《卫生质量管理手册》得审定,颁布卫生质量方针与目标,建立卫生质量体系,确保卫生质量方针与目标得实施。
3、主持与组织对卫生质量体系得管理评审工作。
4、决定企业组织机构得设置及人事任免。
5、主持部署企业得生产计划与发展计划。
(二)、厂长:1、在总经理得领导下开展工作,直接对总经理负责。
2、参照《出口食品生产企业卫生要求》,主持年度卫生质量体系内部审核工作。
3、领导与组织生产车间按质量体系要求, 按工艺操作规程进行生产,在保证产品卫生质量得前提下,完成各项生产任务。
4、根据总经理得部署,制订酒厂年度生产计划与新产品新工艺研究试验计划,并监督实施。
5、负责组织制订有关原料、半成品、成品得企业标准。
6、负责对重大质量事故仲裁、处理得实施。
7、完成总经理交办得有关事宜。
(三)、车间主任1、在厂长得领导下,按根据生产计划,按时、按质、按量完成生产任务,并对产品卫生质量负具体责任。
2、合理安排生产,确保生产过程有序进行。
3、直接指导与教育生产工人按照《卫生质量手册》得规定,实施卫生质量体系管理,保证体系正常运行。
4、督促教育生产人员养成良好得卫生习惯,及时纠正各种违规行为与不规范操作,不断提高生产人员卫生知识水平。
5、组织生产员工认真做好班前、班后清洁卫生工作,保证生产人员、设备、工器具与生产环境卫生条件,确保产品卫生质量符合出口标准要求。
6、负责做好各种生产设备维修保养工作,保证安全生产。
(四)、技术质量总监1、协助厂长确定本厂采用得各类质量标准。
2、负责制定产品得生产卫生操作规程。
3、负责对购进原料、辅料得验收。
4、具体负责全厂日常卫生质量管理工作,对卫生质量体系得实际运转实施监督。
5、负责组织安排职工得培训教育工作。
(五)、化验室1、在厂长得领导下独立进行质量检验、检查活动,有效实施质量监督、检查、指导与实施质量否决权。
2、负责按照有关规定程序对购进得原、辅、包装物料以及半成品、成品得卫生质量指标进行抽样检验。
3、负责对生产用水得卫生状况进行监测。
4、负责全厂计量仪器得定期检校验工作。
(五)、后勤总务1、负责原辅材料得采购,管理、控制原、辅材料得卫生质量。
2、负责厂区及周围环境卫生得检查与管理。
3、负责组织生产人员定期健康体检,并做好员工健康检查归档工作。
第四章生产及质量管理人员得要求一、目得严格对生产、质量管理人员得日常管理,确保正常生产所必须得人力资源,防止因人为因素对产品卫生质量构成得危害。
二、适用范围适用于对本厂生产及质量管理人员得日常管理。
三、职责1、后勤总务负责建立员工健康档案并按期组织员工得健康体检工作。
2、生产车间负责对职工日常遵守卫生管理制度得管理与教育。
3、质量技术总监负责对职工遵守卫生管理制度情况进行监督。
4、质量技术总监协助厂长组织对员工得培训教育。
四、要求(一)人员健康要求:1、所有生产人员必须身体健康,不得患有碍食品卫生得疾病。
2、新进厂得员工到卫生防疫部门体检,合格后方可上岗。
凡患有影响食品卫生得疾病者,必须调离与成品、半成品、或内包装物有接触得生产岗位,不得进入酿制车间、浸泡车间、灌装车间等接触食品得场所。
4、本厂员工每年定期进行一次健康体检。
(二)人员卫生要求:1、所有人员都必须培养良好得个人卫生习惯,保持个人卫生清洁,勤洗浴、勤剪指甲、勤洗衣物。
2、凡进入车间得人员均必须穿着工作服、帽、鞋并保持工作服、帽、鞋得整洁,受污染时应及时更换并清洗。
3、所有人员进入车间前,必须按要求认真洗手、消毒,洗手消毒得方法按清水洗手→用皂液或无菌皂洗手→于50PPm(余氯)消毒液浸泡30秒→清水冲洗→干手(用纸巾或毛巾)得步骤进行。
4、工作衣、帽、鞋专人专用,离开生产场地(包括用餐、开会、上厕所)时,必须脱掉所有工作衣、帽、鞋。
5、不得将与生产无关得物品带入车间,工作时不得戴首饰、手表,不得化妆。
6、不得在生产区内吃东西、吸烟、随地吐痰、挖耳鼻、剪指甲、摸脚、乱丢杂物。
(三)人员卫生知识及技术培训:1、应对新进厂得员工进行食品生产卫生得基本知识培训,掌握基本卫生要求、操作规范后方可上岗。
2、要经常组织在岗员工进行食品生产卫生质量管理与业务知识培训。
3、对员工得培训内容包括:(1)《食品安全法》、《出口食品卫生管理规定》;(2)本厂得卫生质量体系得有关规定与要求;(3)所从事得岗位工作得操作技能与技术等。
五、相关文件、记录:《员工工作及健康档案》——记录表格《员工教育及日常培训记录》——记录表格第五章环境卫生得要求一、目得对厂区环境卫生条件进行控制,保证环境卫生能满足食品正常生产所必须得条件,防止厂区环境存在妨碍产品卫生质量得危害。