内科学_各论_症状：红细胞增多-高粘滞度_课件模板
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内科学_各论_疾病：高原红细胞增多症_课件模板
内科学疾病部分：高原红细胞增多症>>>
病因：
显着高于非高红症者，分别为38.1mmHg和 32.5mmHg（P<0.01）；学者在4300m地区 研究了21例高红症的血气及肺功能，发现 病人的静息肺通气量约为健康人的70%～ 80%，潮气量为60%～75%，并有轻度小气 道阻塞；血气分析病人的pH低于正常人， 而PaCO2增高，提示高
内科学疾病部分：高原红细胞增多症>>>
病因：
红症有肺泡通气不足的表现。 Severinghaus提出，在肺功能基本正常的 情况下，造成肺泡低通气的原因，可能与 呼吸驱动减弱有关，即周围或（和）中枢 化学感受器对低氧反应减弱。孙氏等在拉 萨（3685m）研究了高原人的HVR，其结果 高红症和正常人HVR的斜率分别为 A=17±8mmHg/
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病因：
b的结合和解离是可逆反应，即Hb O2óHbO2。在氧合或氧离过程中， 由于Hb的构象不同可形成S形曲线，即氧 离曲线。氧离曲线有重要的生理意义，它 受pH、PCO2、温度和2，3-二磷酸甘油酸 （2，3-DPG）的影响，其中2，3-DPG尤为 重要。2，3-DPG是红细胞糖
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症状及病史：
耳鸣、食欲差、发绀、结膜毛细血管充血 扩张、肌肉和(或)关节痛、杵状指(趾)、 手指脚趾麻木、感觉异常。国内学者统计 了360例，其常见症状依次为：头晕、头 痛、气短、胸闷、乏力、关节痛、厌食、 消瘦、记忆力减退、失眠。此外，女性月 经不调、男性阳痿、性欲减退等也有报道。
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内科学症状部分：红细胞增多>>>
诊断：
放血治疗。但放血后有引起红细胞及血小 板反跳性增高的可能，反复放血又有加重 缺铁倾向，宜加注意。对老年及有心血管 疾患者，放血要谨慎，一次不宜超过 200～300ml，间隔期可稍延长。血细胞分 离可单采大量红细胞，但应补充与单采等 容积的同型血浆，放血时应同时静脉补液， 以稀释血液。
诊断：
年也已开始用于本病治疗，剂量为300万 U/m2，每周3次，皮下注射。治疗3个月后 脾脏缩小，放血次数减少。 缓解率可达 80%。
4、放射性核素治疗 32P的β射线能 抑制细胞核分裂，使细胞数降低。初次口 服剂量为11.1×107～14.8×107
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诊断：
Bq，约6周后红细胞数开始下降，3～4个 月接近正常，症状有所缓解，约75%～80% 有效。如果3个月后病情未缓解，可再给 药一次。缓解时间达2～3年。32P有可能 使患者转化为白血病的危险，故近年已很 少应用。。
预后差，多死于静脉栓塞、大出血、 或发展成为骨髓纤维化及急性白血病。
内科学症状部分：红细胞增多>>>
诊断：
二、家族性良性红细胞增多症 家族性良性红细胞增多症
(Benignfamilial polycythemia)为常染 色体遗传性疾病，有不同的外显性。比较 罕见。
症状较轻，常有头痛、嗜睡、眩晕和 易疲倦;或完全没有自觉症状。病儿面色 深红，眼结膜充血，但多无脾脏肿大。
内科学症状部分：红细胞增多>>>
病因：
携氧能力低的异常血红蛋白病等，血氧饱 和度低，使红细胞生成素代偿性增加所致; 肾癌、肝细胞癌、子宫肌瘤、卵巢癌、多 囊肾等，促红细胞生成素非代偿性增多， 也可引起继发性红细胞增多。
内科学_各论_症状：红细胞增多_课件模板PPT29页
21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基
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11、用道德的示范来造就一个人，显然比用法律来约束他更有价值。—— 希腊
12、法律是无私的，对谁都一视同仁。在每件事上，她都不徇私情。—— 托马斯
13、公正的法律限制不了好的自由，因为好人不会去做法律不允许的事 情。——弗劳德
14、法律是为了保护无辜而制定的。——爱略特 15、像房子一样，法律和法律都是相互依存的。——伯克
谢谢！
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内科学_各论_疾病：家族性红细胞增多症_课件模板
内科学疾病部分：家族性红细胞增多症>>>
预防： 家族性红细胞增多症预防_家族性红细胞 增多症怎么调理 目前暂无相关资料。
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有关症状：
红细胞增多、全身各脏器血流缓慢、嗜红 细胞综合征、红细胞增多、全身各脏器血 流缓慢、嗜红细胞综合征、感觉障碍、眩 晕、头痛。
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检查项目：
血红蛋白C晶体包涵体试验、红细胞计数、 粒细胞与红细胞比值、血红蛋白C晶体包 涵体试验、红细胞计数、粒细胞与红细胞 比值、红细胞机械性脆性试验、红细胞渗 透脆性试验、血常规、骨髓红细胞系统、 红细胞流动系数TK值、叠氮高铁血红蛋白、 尿血红蛋白定性。
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病因：
引起与血红素结合有关氨基酸改变，导致 血红素腔空间结构改变，有利于氧合结构。 上述各种突变引起的珠蛋白链氨基酸组成 改变，使血红蛋白的氧亲和力增高，向组 织释放氧减少，组织缺氧刺激红细胞生成 素增加，造成红细胞增多。
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相关疾病： 血红蛋白D病、继发于严重肝疾患的棘红 细胞增多症、镰状细胞病、遗传性球形红 细胞增多症、相对性红细胞增多症。
谢谢！
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治疗：
家族性红细胞增多症治疗方法_如何治疗 家族性红细胞增多症
(一)治疗 患者大多不需要治疗，有轻微症状者 对症处理。仅当红细胞显著增多(如血细 胞比容>0.60)而有可能发生血栓形成或其 他并发症时，方考虑静脉放血治疗。 (二)预后 预后良好。患者寿命一般不受影响。
内科学_各论_疾病：真性红细胞增多症_课件模板
内科学疾病部分：真性红细胞增多症>>>
症状及病史：
【诊断标准】 诊断PV的最主要依据是红细胞增多、
白细胞增高、血小板增多和脾肿大，大部 分患者在就诊时仅有上述特征中的两条或 三条，部分患者甚至仅有红细胞增多，偶 尔只有血小板增多或白细胞增多或脾肿大， 因此有时PV诊断很难确立。1975年PV研究 组(PVSC)提出了”诊断标准，但诊断
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症状及病史：
的上消化道大出血多见，可威胁生命。皮 肤瘙痒也常见，40%发生在热水浴之后， 10%可伴荨麻疹。
5.其他 本病因骨髓细胞过度增殖， 使核酸代谢过高，血液尿酸浓度升高，少 数病人可发生尿酸肾病，表现为尿结石和 肾绞痛或痛风性关节炎症状。有些病人可 发生胆结石、阻塞性黄疸和胆绞痛。最常 见的
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病因：
加EPO，而PV患者的骨髓细胞不加入EPO即 能生长，提示本病患者这种不依赖EPO生 成的红细胞克隆具有“肿瘤”性质。如果 PV患者的骨髓培养也另外加入EPO，则在 形成的CFU-E中，既有PV的细胞，又有正 常红细胞，说明PV患者体内除PV细胞克隆 外，尚残留正常干细胞，但其增殖受到PV 克
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病因：
EPOY-R结构的研究表明PV患者并无EPO-R 基因结构异常。最近研究发现PV系祖细胞 对EPO、胰岛素样生长因子1(1GF-1)高度 敏感，从而导致了红系细胞的不可控制的 产生。PV患者随着病程进展，骨髓中纤维 母细胞不断增多是对巨核细胞释放的血小 板衍生生长因子(PDGF)反应性增殖的
2.神经系统 头痛最为常见，50%病人 均有此表现，可伴头昏、眩晕和耳鸣、疲 乏、健忘、肢体麻木、多汗等。严重者可 出现盲点、复视和视力模糊等视觉异常。 也可
内科学_各论_症状：血液粘度增高_课件模板
内科学各论症状部分 血液粘度增高 内容课件模板
内科学症状部分：血液粘度增高>>>
身体部位： 全身。
内科学症状部分：血液粘度增高>>>
科室： 内分泌科 血液科。
内科学症状部分：血液粘度增高>>>
简介：
血液粘度是反映血液流动性质的重要指标， 正常的血液粘度是保证血液循环，尤其是 微循环正常运行的重要条件。一旦血液粘 度升高，血液流动减慢，大量脂质、脱落 的内皮细胞等易沉积在血管内膜上，使血 管狭窄，血液流动缓慢，机体获得的氧气 和营养物质相对减少。当血液粘度增高到 一定程度时，会发生凝血，即
诊断：
(1)循环系统疾病：动脉硬化、冠心 病、心绞痛、心肌梗死、周围动脉硬化、 高脂血症、心力衰竭、肺源性心脏病。
(2)糖尿病。 (3)脑血管病，如中风、脑血栓、脑 血管硬化症等。 (4)肿瘤病，较为常见的为肝脏、肺 和乳腺肿瘤等。 (5)血液病(红细胞增多症) (学症状部分：血液粘度增高>>>
相关疾病：
中风 高血脂 糖尿病 真性红细胞增多症 心肌梗死 心绞痛 高血压 动脉硬化 冠心病。
谢谢！
诊断：
)病毒性肝炎。 (7)妇科病，如更年期综合征、痛经、
子宫肌瘤等。 (8)皮肤病，如硬皮病等。 (9)中医血瘀症。
内科学症状部分：血液粘度增高>>>
检查项目： 红细胞聚、红细胞变、红细胞体、血清胆 固、甘油三酯。
内科学症状部分：血液粘度增高>>>
相关症状：
血液呈现浓缩 血液改变 血液粘滞度增高 头晕。
内科学症状部分：血液粘度增高>>>
简介： 出现血液凝聚块，造成血管栓塞，从而引 发缺血性心脑血管疾病。
内科学症状部分：血液粘度增高>>>
身体部位： 全身。
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科室： 内分泌科 血液科。
内科学症状部分：血液粘度增高>>>
简介：
血液粘度是反映血液流动性质的重要指标， 正常的血液粘度是保证血液循环，尤其是 微循环正常运行的重要条件。一旦血液粘 度升高，血液流动减慢，大量脂质、脱落 的内皮细胞等易沉积在血管内膜上，使血 管狭窄，血液流动缓慢，机体获得的氧气 和营养物质相对减少。当血液粘度增高到 一定程度时，会发生凝血，即
诊断：
(1)循环系统疾病：动脉硬化、冠心 病、心绞痛、心肌梗死、周围动脉硬化、 高脂血症、心力衰竭、肺源性心脏病。
(2)糖尿病。 (3)脑血管病，如中风、脑血栓、脑 血管硬化症等。 (4)肿瘤病，较为常见的为肝脏、肺 和乳腺肿瘤等。 (5)血液病(红细胞增多症) (学症状部分：血液粘度增高>>>
相关疾病：
中风 高血脂 糖尿病 真性红细胞增多症 心肌梗死 心绞痛 高血压 动脉硬化 冠心病。
谢谢！
诊断：
)病毒性肝炎。 (7)妇科病，如更年期综合征、痛经、
子宫肌瘤等。 (8)皮肤病，如硬皮病等。 (9)中医血瘀症。
内科学症状部分：血液粘度增高>>>
检查项目： 红细胞聚、红细胞变、红细胞体、血清胆 固、甘油三酯。
内科学症状部分：血液粘度增高>>>
相关症状：
血液呈现浓缩 血液改变 血液粘滞度增高 头晕。
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简介： 出现血液凝聚块，造成血管栓塞，从而引 发缺血性心脑血管疾病。
内科学_各论_疾病：口形红细胞增多症_课件模板
内科学疾病部分：口形红细胞增多症>>>
病因：
口形红细胞增多症原因_由什么原因引起 口形红细胞增多症
(一)发病原因 原发性的见于常染色体显性遗传性溶 血病，继发见于急性酒精中毒、肿瘤、心 血管瘤、肝胆疾病或某些药物所致。 (二)发病机制 口形红细胞的主要病变是细胞内钠含 量显著增高，钾轻度降低。由于细胞对钠 的通透
内科学疾病部分：口形红细胞增多症>>>
相关疾病：
家族性红细胞增多症、继发于严重肝疾患 的棘红细胞增多症、小儿遗传性球形红细 胞增多症、小儿高黏稠综合征、小儿遗传 性椭圆形红细胞增多症。
谢谢！
内科学疾病部分：口形红细胞增多症>>>
病因：
主动转运钠钾的比例失调(正常为3∶2， HST可高达26∶1)。细胞膜这种离子通透 性变化的分子病变不明。最近发现膜内 stomatin(区带7蛋白中的一种)含量减少， 但其基因正常。离子通道的孔径和所带电 荷正常，膜脂质含量正常或增高，脂质转 化正常。膜蛋白电泳正常，但膜收缩蛋白 的磷酸化异
内科学疾病部分：口形红细胞增多症>>>
治疗：
口形红细胞增多症治疗方法_如何治疗口 形红细胞增多症
(一)治疗 轻者无需治疗或仅需对症治疗，重者 可输血。脾切除效果不一，有人主张先进 行放射性核素检查，提示红细胞在脾中扣 留明显者可考虑切脾。切脾后部分患者的 血红蛋白可增高，另一些则无效。 (二)预后 遗传性口形增多
主要鉴别遗传性口形红细胞增多症、 Rh缺乏综合征和继发性口形红细胞增多。 继发性口形红细胞增多除外周血口形红细 胞增多外，一般无溶血，具有相应疾病的 特点和缺乏家族史，鉴别并不困难。
Rh缺乏综合征(Rh deficiency
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征科普宣传课件
新生儿红细胞增多症-高黏 滞度综合征科普宣传课件
演讲人：
目录
1. 什么是新生儿红细胞增多症-高黏滞度 综合征？ 2. 新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征 的原因是什么？ 3. 新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征 的症状有哪些？ 4. 如何诊断和治疗新生儿红细胞增多症高黏滞度综合征？
什么是新生儿红细胞增多症高黏滞度综合征？
黄疸
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征的常见症状 之一是黄疸，即婴儿皮肤和眼睛发黄。
黄疸是因为红细胞增多导致胆红素代谢障碍所致 。
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征的症状有哪些 ？
肝脾肿大
部分患者还会出现肝脾肿大的症状，主要是因为 红细胞增多导致肝脾负担加重。
肝脾肿大可能会伴随其他并发症，如脾功能亢进 、肝功能异常等。
孕妇应保持良好的生活习惯，避免受到不良环境 和刺激。
如何预防新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征？
产后护理
产后护理也是预防新生儿红细胞增多症-高黏滞度 综合征的关键。
母亲应及时进行产后复查，确保婴儿的健康。
谢谢观看
如何诊断和治疗新生儿红细 胞增多症-高黏滞度综合征？
如何诊断和治疗新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合 征？
诊断
诊断新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征主要依 靠临床症状、体格检查和实验室检查。
常用的实验室检查包括血红蛋白浓度、红细胞计 数、全血粘度等。
如何诊断和治疗新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合 征？
什么是新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征？
红细胞增多症
新生儿红细胞增多症是一种新生儿血液疾病，指 的是婴儿体内红细胞数量过多，超过正常值。
这种情况可能导致黄疸、肝脾肿大等症状，严重 时还会引发其他并发症。
演讲人：
目录
1. 什么是新生儿红细胞增多症-高黏滞度 综合征？ 2. 新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征 的原因是什么？ 3. 新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征 的症状有哪些？ 4. 如何诊断和治疗新生儿红细胞增多症高黏滞度综合征？
什么是新生儿红细胞增多症高黏滞度综合征？
黄疸
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征的常见症状 之一是黄疸，即婴儿皮肤和眼睛发黄。
黄疸是因为红细胞增多导致胆红素代谢障碍所致 。
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征的症状有哪些 ？
肝脾肿大
部分患者还会出现肝脾肿大的症状，主要是因为 红细胞增多导致肝脾负担加重。
肝脾肿大可能会伴随其他并发症，如脾功能亢进 、肝功能异常等。
孕妇应保持良好的生活习惯，避免受到不良环境 和刺激。
如何预防新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征？
产后护理
产后护理也是预防新生儿红细胞增多症-高黏滞度 综合征的关键。
母亲应及时进行产后复查，确保婴儿的健康。
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如何诊断和治疗新生儿红细 胞增多症-高黏滞度综合征？
如何诊断和治疗新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合 征？
诊断
诊断新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征主要依 靠临床症状、体格检查和实验室检查。
常用的实验室检查包括血红蛋白浓度、红细胞计 数、全血粘度等。
如何诊断和治疗新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合 征？
什么是新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征？
红细胞增多症
新生儿红细胞增多症是一种新生儿血液疾病，指 的是婴儿体内红细胞数量过多，超过正常值。
这种情况可能导致黄疸、肝脾肿大等症状，严重 时还会引发其他并发症。
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内科学各论症状部分 红细胞增多-高粘滞
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内科学症状部分：红细胞增多-高粘滞度>>>
胞增多-高粘滞度>>>
科室： 检验科 血液科。
内科学症状部分：红细胞增多-高粘滞度>>>
简介：
红细胞增多症-高粘滞度综合征是新生儿 期较常见的一种疾病，由于红细胞增多、 血液粘滞、血流缓慢，易致组织灌注不良 和缺氧以及损伤心、脑、肾等多脏器，部 分能影响神经系统的远期预后。
内科学症状部分：红细胞增多-高粘滞度>>>
病因：
生过长及Beckwith综合征等。 2.被动型：发生于胎儿接受红细胞输
注者，正常足月儿最常见的原因是脐带结 扎延迟。
内科学症状部分：红细胞增多-高粘滞度>>>
诊断： 暂无相关资料。
内科学症状部分：红细胞增多-高粘滞度>>>
检查项目： 十二烷基、网织红细、氰化高铁、血常规、 骨髓红细。
内科学症状部分：红细胞增多-高粘滞度>>>
病因：
病因可分为主动型及被动型两大类。 1.主动型：包括小于胎龄儿、过期产 儿，母亲有先兆子痫、严重心脏病、吸烟 及产前用药(如心得安)等。其他导致红细 胞生成素浓度或活力增加的情况亦可发病， 如母亲有妊娠糖尿病，患儿为先天愚型、 13或18三体综合征、先天性甲状腺毒症、 先天性。肾上腺增
谢谢！
内科学症状部分：红细胞增多-高粘滞度>>>
相关症状：
外周围血淋巴细胞浆有空泡 红细胞压积偏高 红细胞分布宽度偏高 嗜酸细胞增加 高粘滞综合征 红细胞体积增大 红细胞呈钱串状 核分裂象增多 血象异常 红细胞分布宽度偏低。
内科学症状部分：红细胞增多-高粘滞度>>>
相关疾病：
新生儿出血症 继发性血小板增多症 高原红细胞增多症 小儿红白血病 老年人真性红细胞增多症 真性红细胞增多症 妊娠合并红细胞增多症 新生儿红细胞增多症-高黏滞 小儿热带嗜酸性粒细胞增多症 无胆色素尿性黄疸综合征。
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科室： 检验科 血液科。
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简介：
红细胞增多症-高粘滞度综合征是新生儿 期较常见的一种疾病，由于红细胞增多、 血液粘滞、血流缓慢，易致组织灌注不良 和缺氧以及损伤心、脑、肾等多脏器，部 分能影响神经系统的远期预后。
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病因：
生过长及Beckwith综合征等。 2.被动型：发生于胎儿接受红细胞输
注者，正常足月儿最常见的原因是脐带结 扎延迟。
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诊断： 暂无相关资料。
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检查项目： 十二烷基、网织红细、氰化高铁、血常规、 骨髓红细。
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病因：
病因可分为主动型及被动型两大类。 1.主动型：包括小于胎龄儿、过期产 儿，母亲有先兆子痫、严重心脏病、吸烟 及产前用药(如心得安)等。其他导致红细 胞生成素浓度或活力增加的情况亦可发病， 如母亲有妊娠糖尿病，患儿为先天愚型、 13或18三体综合征、先天性甲状腺毒症、 先天性。肾上腺增
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相关症状：
外周围血淋巴细胞浆有空泡 红细胞压积偏高 红细胞分布宽度偏高 嗜酸细胞增加 高粘滞综合征 红细胞体积增大 红细胞呈钱串状 核分裂象增多 血象异常 红细胞分布宽度偏低。
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新生儿出血症 继发性血小板增多症 高原红细胞增多症 小儿红白血病 老年人真性红细胞增多症 真性红细胞增多症 妊娠合并红细胞增多症 新生儿红细胞增多症-高黏滞 小儿热带嗜酸性粒细胞增多症 无胆色素尿性黄疸综合征。