江浙麦区灰飞虱春季种群的发生消长和迁飞动态

江浙麦区灰飞虱春季种群的发生消长和迁飞动态灰飞虱[Laodelphax striatellus(Falln)]属同翅目飞虱科，与褐飞虱[ Ni laparnata lugens( Still)]和白背飞虱[Sogatella fur(Horvcith)]同为水稻上最主要的三种飞虱害虫。

后两种主要发生在亚热带、热带地区，不能在温带地区越冬，而灰飞虱则主要发生在温带地区，自菲律宾到斯堪德纳维亚均有分布，我国各地也均有分布，但以长江流域和华北稻区发生较多。

灰飞虱寄主广泛，自然条件下主要寄主为水稻、小麦、大麦、玉米、高梁、甘蔗、看麦娘、稗草、李氏禾和双穗雀稗等多种禾本科植物。

灰飞虱在3种飞虱中发生最早，为害早、中稻秧苗和本田分蘖期的稻苗，其对水稻的为害主要有以下3种形式：若虫和成虫刺吸水稻；成虫在水稻下部叶鞘内与叶片中肋基部和嫩茎内产卵；传播多种病毒病如水稻黑条矮缩病( riceblack-streaked dwarf virus，RBSDV)和水稻条纹叶枯病(rice stripe disease，RSD)，造成病害的流行。

近年来随着免耕、稻套麦、麦套稻等轻型栽培技术以及感病高产品种的推广应用，同时受冬季平均气温的升高、灰飞虱自身抗药性的增强以及生态环境的恶化等诸多因素的影响，灰飞虱的发生量逐年增加。

褐飞虱和白背飞虱具有远距离迁飞特性，国外对灰飞虱远距离迁飞已有报道，认为灰飞虱每年从中国大陆越过中国东海、黄海、渤海迁飞至日本等地。

在我国海上和高空都曾多次捕到灰飞虱，重庆秀山高山网至今每年仍能捕获一定数量的灰飞虱成虫，证明它们在空中和海上存在远距离迁飞种群，但还缺乏田间种群迁飞、扩散特性的研究。

为了探明灰飞虱近年来暴发的原因，首先应弄清其越冬特性、季节性寄主转移习性、远距离季节性迁飞特性，以明确该虫携带病毒病的时空关系等，与此同时，结合耕作制度与品种格局的变化，在生态系统水平上明确引起灰飞虱种群暴发的原因与规律，从而达到可持续控制灰飞虱的目的。

本研究仅就灰飞虱的越冬情况、春夏之交种群的寄主扩散转移和远距离迁飞行为等开展了一系列的种群动态研究。

1 材料与方法1.1 灰飞虱越冬及春季调查2009年10月和2010年4月2次赴江苏苏北地区扬州、泰州、东台、大丰、建湖、盐城、洪泽和南京等9地调查。

稻田为随机选取，调查方法采用随机多点取样法，每块田选取10个点，每个点取3丛稻桩，分别记录灰飞虱各虫龄数，计算越冬虫龄和百分比。

2009年11月和12月调查南京江苏省农业科学院水稻试验田。

调查方法同上。

1.2 田间系统调查2009年5--6月在浙江海宁选取具有代表性的小麦田和杂草进行系统调查。

采用Z字形多点系统调查方法进行调查，每次调查10点，每点取2丛水稻和杂草，分别记载灰飞虱各龄若虫数量以及成虫翅型、性别和数量，3d调查1次，同时记录调查时期小麦生育期。

调查于5月15日小麦成熟期开始，5月26日小麦收割后结束；杂草调查于5月15日至6月7日进行，杂草的生长情况良好。

江苏、安徽和浙江的虫情资料分别由江苏省植物保护总站、安徽省植物保护总站和浙江省植物保护总站提供。

1.3灯诱调查诱虫光源为1盏诱虫灯（佳多）。

2009年5月10日--6月8日整个调查期内开灯诱虫，每日黄昏时段开灯，次日清晨关灯，逐日鉴别、记录诱捕到的灰飞虱成虫数量，解剖至少30头上灯灰飞虱雌虫卵巢并划分卵巢发育级别。

田间自然光照条件下，灰飞虱绝大部分个体在日落后起飞，并止于昏影终时¨9]。

因此，在出现灰飞虱灯下虫峰时，从上灯当日19:00到次日5.00逐时收集记录上灯飞虱，进行分类鉴定，解剖灰飞虱雌虫卵巢并记录卵巢发育级别。

1.4灰飞虱卵巢解剖方法用吸虫管随机吸取30头以上灰飞虱长翅型雌虫进行解剖。

具体解剖方法如下：实体解剖镜下，将雌虫背部向上平放至盛有水的黑色蜡盘上，使水刚刚淹没灰飞虱的背板（过多和过少都不宜在解剖镜下观察），首先用解剖针暂时固定住灰飞虱腹部末端；同时用另一根解剖针从虫体胸部与腹部交接处轻轻刺入，沿背板与腹板交界线向后划开，用解剖针拨去腹背板，露出内部各器官；再用解剖针从胸部和腹部交接处向上向后挑、拨内部器官，即可剖出灰飞虱的卵巢及其他器官。

在解剖的过程中，如遇到脂肪粒比较丰富的飞虱影响辨别，可采用酒精浸泡的方法处理。

1.5灰飞虱卵巢发育程度分级根据卵巢发育过程，参照徐秀媛等的灰飞虱卵巢发育各级划分标准分级卵巢，并计算各级百分率，确定虫源性质。

1.6 轨迹分析方法用轨迹分析方法探索迁入种群的虫源地，应用美国N()AA的HYSPI。

IT轨迹分析平台模拟计算回推轨迹。

HYSPI。

IT模型使用的数据为NCEP再分析全球格点数据，经纬网络2.5。

×2.5。

(http://WWW. ar1．noaa．gov/HYSPI。

IT. ph p)。

在轨迹分析时假设：1)飞虱在风速> 1.6 m/s时完全顺风飞行，无定向行为，因而可把灰飞虱在空中运行的过程视为空气质点的移动，用轨迹分析模型模拟其迁飞路径；2）回推轨迹的终点即代表成虫的起飞地点（虫源地），灰飞虱起飞为晨暮双峰型，且以傍晚起飞为主，大致为北京时间5:00和19:00；3）褐飞虱和白背飞虱秋季迁飞的高度集中在500～1000 m，夏季则为1500～2000 m，灰飞虱至今尚无报道。

综合考虑灰飞虱的体形、季节和地形等因素，选取最具有代表性的1000 m和15 00 m高度作轨迹回推。

以上所选的高度气温在17℃～22℃，大多数时间稳定在20℃左右，所以不考虑高空温度的限制因素；4）飞虱主动升空到达高空后，其运行主要靠风力，持续飞行时间或降落时间受体内飞行能源的限制和外界光照度节律的影响，有主动降落的行为。

褐飞虱室内吊飞的飞行时间最长可达36 h，白背飞虱最长为30 h，灰飞虱体型相比褐飞虱和白背飞虱都小，故应用24～30 h为持续飞行时间，对灰飞虱进行轨迹回推；5）轨迹回推以降虫区浙江海宁(30. 52。

N、120.69。

E)为起点，以迁入期灯诱高峰日为回推日期，自19:00至次日5:00时每隔2h作一次回推模拟；以24～30 h以内的灰飞虱的晨暮起飞时间即北京时间5:00和19:00（计算模拟时转化为世界标准时间21:00和11:00）为轨迹回推的终点。

因轨迹分析的模型只是根据高空温度、水平风场和以上几个生物学参数进行分析，因此，在模拟得到各轨迹后还必须根据以下几个条件进行有效轨迹的取舍：1）降落地点必须在稻区或麦区；2）稻区或麦区必须有灰飞虱长翅型成虫；3）虫源地灰飞虱迁出时，无明显影响起飞的大气背景（如降雨等）；4）回推终点的取舍必须符合晨暮起飞时间。

大气背景分析利用美国国家环境预报中心(NCEP)的FNL分析数据（水平分别率1。

×l。

，时间间隔为6h），采用850 hPa等压面“分量、u分量数据合成风场矢量图，分析灰飞虱迁入高峰的高空风场。

地图资料为省级行政区图(1：4 000000)，从国家基础地理信息中心下载。

2 结果与分析2.1 灰飞虱越冬调查2009年10月苏北越冬调查得到989头灰飞虱，存在各龄若虫和少数成虫，但以2～4龄若虫为主，说明此时尚未进入越冬阶段。

11月和12月南京越冬调查得到灰飞虱龄期分布均以4龄若虫为主，少量3龄和5龄若虫，成虫数量为0，说明11月开始已进入越冬阶段，越冬虫态为2～5龄若虫，以4龄若虫占绝对多数。

2010年4月初苏北调查得到灰飞虱共40头，以5龄若虫及成虫为主，4龄若虫很少，成虫已占BOX，表明3月份灰飞虱已解除越冬，开始生长发育（图1）。

由此可知，灰飞虱在ii月开始越冬，越冬虫态为2--5龄若虫，并以4龄为主，成虫不能正常越冬，且若虫在越冬期间无蜕皮现象，在正午阳光下能微弱活动，大部分时间蛰伏在稻茬、小麦枝权间或土块间保暖，2010年3月左右越冬的灰飞虱若虫在气温回暖等自然条件下解除越冬，恢复生长发育。

2.2 第1代灰飞虱种群调查2009年5月5--6日江苏苏北地区扬州、东台、大丰、盐城、建湖、阜宁和白马湖农场麦田第1代灰飞虱种群以1～2龄若虫为主（图2-A），表明此时已为麦田第1代初期。

苏北麦田第1代虫口密度平均为371头／m2，但地区间差异较大，以沿江的扬州和东部沿海的东台发生最轻（11头／m2），而西北部密度较大，其中阜宁县谷禾镇的麦田中密度特大，平均高达3816头／m 2。

2010年5月26日江苏江都、泰州、兴化、盐城各地麦田第1代灰飞虱种群各龄若虫数分布均匀，但还未发育为第1代成虫（图2-B），同样存在明显的地区性差异。

2.3灰飞虱的春季迁飞2.3.1 灯诱种群数量消长和虫源性质分析5月中旬至6月上旬在浙江海宁逐日诱捕灰飞虱上灯。

海宁地处浙江东北部，灰飞虱发生期明显比苏北早，5月11日灯下已始见第1代成虫。

灰飞虱灯下种群系统卵巢解剖分为明显的两个阶段：5月14日至5月22日诱虫灯出现百头左右的灰飞虱，小麦生育期为黄熟期，此期间卵巢发育以I级为主，日平均I 级卵巢百分率达90%以上（表1），表明此时灰飞虱以迁出为主；而5月29日至6月3日大量灰飞虱上灯，卵巢发育级别以Ⅱ级为主，日平均Ⅱ级卵巢百分率达63.1%（表1），表明此时灰飞虱以迁人为主，尤其5月31日有大迁入峰，诱虫量高达4348头（图3），日平均Ⅱ级卵巢百分率达80%。

2.3.2 麦田和杂草种群消长和虫源性质分析5月中旬至6月上旬分别在麦田和其附近的杂草上作系统调查、卵巢解剖。

麦田调查灰飞虱5月20日左右出现虫量高峰，以后便明显下降。

5月25日前麦田虫量高峰期灰飞虱卵巢以I级为主(表2)，说明麦田黄熟期至收割前均为迁出型，与此同时杂草上自5月17--23日持续出现小高峰，与麦田5月20日迁出后的虫量下降对应（图4），说明杂草上5月17--23日出现小高峰正是附近麦田灰飞虱的近距离扩散所致。

但杂草上5月底、6月初突现高峰与上灯灰飞虱量保持一致（图3），雌虫卵巢解剖结果以Ⅲ级以上为主。

根据海宁种植制度来分析，小麦5月26日大体收割完毕，而当地的水稻均为直播稻，播种期在6月上中旬，这两种作物之间有明显的空档期，故此虫峰为外地迁入。

灰飞虱无论从越冬寄主小麦向夏寄主水稻的扩散转移，或6月初大量从外地迁入，杂草充当了极其重要的中间寄主。

2.3.3 灯下种群扑灯行为逐时观察5月15--17日每日19.00至次日5:00逐时采集记录扑灯虫量，5月16日1 9：00--21：00和次日3:00--5:00出现灰飞虱扑灯峰（图5），卵巢解剖结果I 级占87,5%，说明此时扑灯灰飞虱为本地迁出型。

但当夜除0.00--1:00时段外，逐时都有零星上灯者，表明灰飞虱在夜间还有少量迁入。

5月29日--6月3日每日19:00至次日5:00逐时采集记录扑灯虫量，证实在起飞后的整个夜间逐时均仍有灰飞虱扑灯，高峰期主要为上半夜(图6)。