单硝酸异山梨酯用药途径:问问老干部是否答应

单硝酸异山梨酯用药途径:问问老干部是否答应
单硝酸异山梨酯用药途径:问问老干部是否答应

问答题目:临床上对于单硝酸异山梨酯哪种使用方式最合理?

A 缓慢静滴

B 静脉推注

C 口服

D 缓慢静滴+口服

静脉用药起效速度和疗效都会比口服的好,患者经常这样认为。

尤其是一些使用过静脉硝酸甘油来缓解急性冠脉综合征(ACS)的患者,他们甚至在稳定期也要求医生给注射制剂,认为这样「更加保险」。悲剧的是,而作为预防性药物,单硝酸异山梨酯在中国恰恰有注射制剂,给用不给用呢?

单硝酸异山梨酯静脉用药到底好不好?

目前临床常用的硝酸酯包括:短效的硝酸甘油和长效的硝酸异山梨酯以及5-单硝酸异山梨酯等。硝酸甘油主要用于终止缺血发作,而后两者主要用于预防缺血发生。

这个几个药物的药代动力学特点区别是非常显著的。

硝酸甘油舌下吸完全迅速,2~3分钟即可起效,5分钟达最大效应,作用持续20~30分钟。而如果口服,肝脏首过清除效应明显,生物利用度连10%都不到。所以对于ACS患者,通常舌下含服硝酸甘油是首选治疗方案,若患者存在进行性缺血、高血压和肺水肿可静脉滴注硝酸甘油。

早先年的电视剧中,老干部被不孝子孙气的胸口发闷,从口袋掏出「救心丸」,然后用开水送服的场景经常出现,显然是剧组雇不起医生做顾问。

这现年好多了,虽然剧组还是一样不专业,但是老干部的孩子都移民了,不在跟前,不气他们了。忘了,还有李天一……,希望李双江老师保重,记住了,不能口服,生物利用度不到10%,而且起效慢,天一靠不住,只能靠自己。

5-单硝酸异山梨酯:是较新一代的硝酸酯药物,在胃肠道吸收完全,无肝脏首过清除效应,生物利用度接近l00%。母药无需经肝脏代谢而直接发挥药理学作用,平片30~60 min起效,作用持续3~6 h,缓释片60~90 min起效,作用可持续约12 h。

相对于口服制剂,5-单硝酸异山梨酯静脉滴注的起效、达峰和达稳态时间明显延迟于同等剂量的口服制剂,弹丸式静脉推注虽可明显加快起效时间,但可造成血液动力学的急剧变化和难以预计的后期药物蓄积效应。

所以中华医学会心血管分会一直呼吁摒弃单硝酸异山梨酯静脉剂型,欧美国家亦无该剂型用于临床。

有朋友回答说长期抗心绞痛用口服单硝酸异山梨酯,ACS患者静滴单硝酸异山梨酯,我答应,老干部们也不会答应啊。

ACS时轮不到单硝酸异山梨酯(不管是口服还是静脉)来护驾,而长期的预防,显然单硝酸异山梨酯口服是最好的。查了半天,也不知道为何中国的药厂要生产单硝酸异山梨酯注射制剂。

硝酸酯类药物在冠心病、心衰、高血压危象和围手术期高血压中的应用,还有很多可学习的知识点,尤其是和其他药物合用时更为复杂,建议大家下载《硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共识》进行学习。

单硝酸异山梨酯

单硝酸异山梨酯 【药物名称】 中文通用名称:单硝酸异山梨酯 英文通用名称:Isosorbide Mononitrate 其他名称:5-单硝酸异山梨醇酯、5-单硝酸异山梨酯、艾狄莫尼、艾复咛、艾麦舒、艾司莫、艾同、艾欣、爱欣莫尔、安心脉、安辛迈、奥帝亚、长效心痛治、臣功再佳、达芬舒吉、丹力欣、单硝酸异山梨醇酯、德脉宁、德明、德瑞宁、菲克芯康、富欣恬、缓欣、晋新泰、开韦夫、康维欣、可力新、理新彤、力唯、美伦芯乐、莫诺美地、莫诺确特、盘得高、平福、山苏、舒必莱特、舒坦、舒亚、索尼特、欣奥乐、欣奥星、欣康、欣乐、欣泰、新亚丹消、亚旭、延诺信、伊贝特、伊索曼、依姆多、异乐定、异山梨糖醇单硝酸酯、易欣建、益辛保、再晟、Bonivix、Coleb、Corangin、Corangin Monomack、Coronur、Dinitrosorbide、Duramonitat、Effox、Elantan、Etimonis、Imdur、Ismonat、Isomon、Isomonit、Isosobide-5-mononitrate、Isosorbide 5-Nitrate、Isosorbide Nitrate、Isosorbide-5 Mononitrate、Isosorbide-5-mononit、 Isosorbide-5-Monoritrate、Isosorbide-5-Nitrate、Isosorbidi Mononitras、Itorol、Lmdur、Marokat、Monoclair、Monomack、Monosorb、Monotrate、Olicard、Pentacard、Pentacard 20。 【临床应用】 1.用于冠心病的长期治疗;预防劳累性心绞痛、变异型心绞痛及混合性心绞痛的发作。 2.用于心肌梗死后的治疗。 3.与洋地黄和(或)利尿药合用治疗慢性心力衰竭。 4.用于治疗肺动脉高压(国外资料)。 【药理】 1.药效学单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨酯的主要代谢产物,属新一代长效硝酸酯类抗心绞痛药,作用机制与硝酸甘油相同,但作用时间较长。通过释放一氧化氮(NO)刺激鸟苷酸环化酶,使环一磷酸鸟苷(cGMP)增加、血管扩张。其作用特点如下:(1)主要扩张周围静脉,使血液贮集于外周,减少回心血量,降低左心室舒张末压和舒张期冠脉血流阻力。(2)扩张周围小动脉,使外周阻力和血压下降,减少心肌耗氧量。(3)扩张冠状小动脉,使心肌缺血区血流重新分布,缓解心绞痛。其扩张动、静脉血管的作用可减轻心脏前、后负荷而用于抗心力衰竭。 2.药动学本药口服在胃肠道完全吸收,无肝脏首过效应,生物利用度可达100%,缓释片生物利用度为90%-100%。口服1小时后达血药浓度峰值,普通片剂作用可持续6小时,缓释片(30%为即刻释放,70%为缓慢释放)可延长到8.6 小时;静脉注射45分钟起效,作用可持续24-48小时。本药在心脏、脑组织和胰腺中含量较高,脂肪组织、皮肤、结肠、肾上腺和肝脏含量较低,蛋白结合率小于5%。主要在肝脏脱硝基为无活性的异山梨醇和右旋山梨醇等,肝病患者无药物蓄积现象。半衰期为5-6小时。肾脏是本药主要排泄途径,其次为胆汁排泄,

单硝酸异山梨酯注射液说明书--欣康

单硝酸异山梨酯注射液说明书 【药品名称】 通用名:单硝酸异山梨酯注射液 商品名:欣康 英文名:Isosorbide Mononitrate Injection 汉语拼音:Danxiaosuan Yishanlizhi Zhusheye 【成份】 1. 本品主要成份为单硝酸异山梨酯,其化学名称为:1,4:3,6-二脱水-D-山梨糖醇-5-单硝酸酯。结构式为: 分子式:C6H9NO6 分子量:191.14 CAS No.:16051-77-7 2. 辅料:丙二醇、氯化钠。 【性状】本品为无色的澄明液体。 【适应症】 冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 【规格】5ml∶20mg。 【用法用量】 用5%葡萄糖注射液稀释后从1~2mg/hr开始静滴,可根据病人的反应调整剂量,最大剂量为8~10mg,用药期间须密切观察患者的心率及血压。由于个体反应不同,需个体化调整剂量。 【不良反应】 用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛,通常连续使用数日后,症状可消失。还可能出现面部潮红、眩晕、直立性低血压和反射性心动过速。偶见血压明显降低、心动过缓、心绞痛加重和晕厥。 【禁忌症】 急性循环衰竭(休克、循环性虚脱);严重低血压(收缩压<90 mmHg);急性心肌梗死伴低充盈压(除非在有持续血流动力学监测的条件下);肥厚梗阻型心肌病;缩窄性心包炎或心包填塞;严重贫血;青光眼;颅内压增高;对硝基化合物过敏者。 【注意事项】 低充盈压的急性心急梗死患者,应避免收缩压低于90mmHg。主动脉和/或二尖瓣狭窄、体位性低血压及肾功能不全者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验中未观察到对胚胎的毒性效应,也不清楚ISMN是否经乳汁排泌,但由于缺少孕妇及哺乳期妇女用药的经验,故需慎用。 【儿童用药】 这类药物的研究均在成人中进行,无比较儿童与成人用药情况的资料,故不推荐用于儿

单硝酸异山梨酯联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭60例

单硝酸异山梨酯联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭60例 目的:观察单硝酸异山梨酯联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:120例慢性心力衰竭患者被随机分成治疗组(A组)60例,对照组(B组)60例,两组常规治疗相同均使用利尿剂、血管转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、洋地黄等方案。A组在B组的基础上加用单硝酸异山梨酯氯化注射液20 mg/100 ml,2次/d,静脉滴注;参麦注射液40~80 ml加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液150 ml,1次/d,静脉滴注。7 d为一个疗程,连用两个疗程,比较两组治疗效果。结果:两组患者治疗效果比较,A组优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:单硝酸异山梨酯联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭有较好疗效,值得临床推广。 标签:慢性心力衰竭;单硝酸异山梨酯氯化钠;参麦注射液 慢性心力衰竭患者发生死亡的几率很高[1]。2011年9月-2012年9月笔者所在医院收治120例患者,所有患者均给予其进行常规治疗,并在此基础上,给予患者应用参麦注射液联合单硝酸异山梨酯氯化钠药物进行治疗,治疗效果理想,总结如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料120例病例随机分成两组:A组60例,男29例,女31例;年龄45~80岁,病程2~30年,其中冠心病23例,高血压心脏病14例,风湿性心脏病11例,扩张型心肌病12例;心功能分级(NYHA分级):2级6例,3级22例,4级32例。B组60例,男25例,女35例,年龄35~75岁,病程3~32年;其中冠心病21例,高血压心脏病15例,风湿性心脏病13例,扩张型心肌病11例,心功能分级(NYHA分级):2级5例,3级24例,4级31例。两组资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1.2 方法B组予休息、吸氧、低盐低脂饮食,给予利尿剂、转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、洋地黄及纠正水电解质紊乱等内科综合治疗,并除外青光眼等硝酸酯类药物禁忌疾病后,A组在对照组的基础上加用单硝酸异山梨酯氯化钠注射液20 mg/100 ml,2次/d,静脉滴注;参麦注射液40~80 ml加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液150 ml,1次/d,静脉滴注。治疗1个疗程为7 d,所有患者均进行2个疗程治疗。 1.3 疗效标准(1)显效:心悸、气短、乏力及肺部啰音消失或显著减少,心功能改善2级。(2)有效:以上症状减轻或肺部啰音减少,心功能改善1级。(3)无效:症状无变化,心功能无改善或病情加重。 1.4 统计学处理应用PEMS 3.1统计软件进行分析,计数资料采取字2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

硝酸异山梨酯片说明书

硝酸异山梨酯片说明书 【药品名称】 通用名:硝酸异山梨酯片 曾用名: 商品名: 英文名:Isosorbide Dinitrate Tablets 汉语拼音:Xiɑosuɑn Yishɑnlizhi Pian 本品主要成分为:硝酸异山梨酯。其化学名称为:1,4,3,6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯。 结构式: 分子式:C6H8N2O8 分子量:236.14 【性状】 本品为白色或类白色粉末。 【药理毒理】 药理学: 硝酸异山梨酯(ISDN)主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN 在体内代谢生成单硝酸异山梨酯(ISMN),后者释放一氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压和和肺毛细血管楔嵌压(前负荷)减低。动脉扩张使外周血管阻力、收缩期动脉压和平均动脉压(后负荷)减低。冠状动脉扩张,使冠脉灌注量增加。总的效应是使心肌耗氧量减少,供氧量增多,心绞痛得以缓解。 毒理学: 动物实验未观察到致癌和致突变现象。 【药代动力学】 ISDN口服吸收完全,平均生物利用度(F)约25%,口服30%,舌下40%~60%,肝脏首过效应明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时,一次用药作用持续2~4小时。吸收后的分布容积为2~4 L/kg,清除率为2~4 L/min,半衰期约1小时。脱硝基后生成2-单硝酸酯(15%~25%)和5-单硝酸酯(75%~85%),两者均有生物活性。5-单硝酸酯的活性更强,半衰期为5小时,在血清中脱硝后形成异山梨醇(大约37%)和右旋山梨醇(大约7%),由尿中排出,此外25%以葡糖醛酸形式排出,2%以原形排出,粪便中排出<1%。5-单硝酸酯的代谢产物均无扩血管作用。 【适应症】 冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭;肺动脉高压的治疗。 【用法用量】 口服:预防心绞痛,一次5~10mg,一日2~3次,一日总量10~30mg由于个体反应不同,需个体化调整剂量。舌下给药:一次5mg,缓解症状。

二硝酸异山梨酯与单硝酸异山梨酯临床应用方法

二硝酸异山梨酯与单硝酸异山梨酯临床应用方法 上海第二军医大学附属长征医院吴宗贵 单硝酸异山梨酯是较理想的口服制剂,是否制成静脉制剂就会有更强的治疗效 果? 一、二硝酸异山梨酯与单硝酸异山梨酯目前临床应用情况分析 目前临床上常用的硝酸酯药物主要有以下三种:硝酸甘油(GTN)、二硝酸异山梨醇酯(ISDN)、5-单硝异山梨醇酯(ISMN)。亚硝酸异戊酯及戊四醇酯临床上已基本不用了。这三种硝酸酯可用于不同的给药途径,形成不同制剂,以满足终止和预防心绞痛发作的需要。 通常有5种给药途径: (1)舌下含片(GTN,ISDN):无肝首过代谢,作用快,急性期应作首选,作用时间短。(2)口腔喷雾(GTN,ISDN):同口含,由于吸收面积大,作用更快。 (3)口服(ISDN,ISMN,GTN): ? ◇硝酸甘油:生物利用度极低,普通制剂很少用于口服。偶见缓释剂型。 ? ◇硝酸异山梨酯:生物利用度为20~30%,半衰期仅30分钟,常有峰形作用(浓度很快升高后又很快下降,头痛)。所以普通剂型如消心痛普通片效果并不理想。缓释剂国外应用较多。 ? ◇单硝酸异山梨酯:是ISDN的代谢产物,口服无首过代谢,生物利用度几乎100%,半衰期4~5小时,普通制剂Bid服药,缓释剂型Qd服药,是较理想的口服药。 (4)静脉(GTN,ISDN):无首过代谢,血药浓度迅速上升,作用恒定,易于调节。(5)皮肤(GTN,ISDN):无首过代谢,持续时间长,有油膏、贴膜、喷雾剂。 三种药物5种给药途径,给临床用药提供了更多选择,但如何选择才能符合药物特性起到较好的疗效是一个值得关注的问题。尤其是ISDN 和ISMN在药物作用机制上非常类似,选择口服制剂还是静脉制剂?选择静脉注射还是静脉滴注?不同的用药方法必然导致不同的治疗效果。 单硝酸异山梨酯是较理想的口服 制剂,是否制成静脉制剂就会有更 强的治疗效果? 二、口服制剂和静脉制剂孰优孰劣? 其实不然,ISMN无肝首过效应,生物利用度100%,半衰期长达4~5小时,作用时间长。静脉达稳态浓度时间长(24小时),常需弹丸注射,调整用药较困难;另外ISMN口服和静脉有相同的生物利用度,静脉5mg/h静滴4小时,起效落后于一次性口服20mg片剂。由此可见单硝酸异山梨酯静脉给药价值不大,而且不如硝酸甘油和硝酸异山梨酯静脉制剂更能满足临床治疗需要。 三、静脉使用ISDN和ISMN临床特点比较

单硝酸异山梨酯缓释片

单硝酸异山梨酯缓释片说明书 【药品名称】 通用名:单硝酸异山梨酯缓释片 曾用名: 商品名: 英文名:Isosorbide Mononitrate Sustained Release Tablets 汉语拼音:Danxiaosuan Yishanlizhi Huanshi Pian 本品主要成分为单硝酸异山梨酯,其化学名称为1,4;3,6-二脱水-D-山梨糖醇-5-硝酸酯。 其结构式为: 【性状】 薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 【药理毒理】 单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管,特别是增加静脉血容量,减少回流量,降低心脏前后负荷,而减少心肌耗氧量;同时还可通过促进心肌血流重新分布而改善缺血区血流供应,可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。 【药代动力学】 单硝酸异山梨酯口服吸收迅速,无肝脏首过效应,有效血药浓度稳定,持续时间长,分布心脏、脑组织中含量较高,血浆蛋白结合率为13%,主要经尿中排泄(约为81%),胆汁中也有部分排泄(约为18%)。在尿中排泄的主要形式为异山梨酯,为48%;其次为5-单硝酸异山梨酯-葡萄糖醛酸结合物,占27%,以原形排泄仅占6%。胆汁排泄的主要形式也为单硝酸异山梨酯-葡萄糖醛酸结合物,它们随胆汁进入肠腔后被水解,释放出的5-单硝酸异山梨酯,绝大部分又重新吸收至血液。 本品为单硝酸异山梨酯缓释处方。有效成分释放与pH无关,释放时间长达10小时。缓释处方中吸收期、作用期比普通片延长。食物对吸收无影响。 【适应症】 冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛,也适用于心肌梗死后

的治疗及慢性心衰的长期治疗。 【用法用量】 口服:每日清晨服1片,病情严重者,可在每日清晨服2片,若出现头疼,最初剂量可减至每日半片。整片或半片服用前应保持完整,用半杯水吞服,不可咀嚼或碾碎服用。 【不良反应】 治疗初期可能头疼,持续用药后症状消失,偶尔有低血压、嗜睡、恶心等症状,这些症状一般在持续用药后消失。 【禁忌症】 青光眼、休克、明显低血压、肥厚梗阻性心脏病、急性心肌梗死、严重脑动脉硬化患者禁用。 【注意事项】 1.急性心肌梗死伴心室充盈压过低时慎用。 2.体位性循环调节障碍时慎用。 3.不用于心绞痛急性发作。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 服药过量可能出现剧烈头痛、兴奋、心跳加速、冷汗、头晕、昏厥、血压下降等症状,请遵医嘱服药。 服药过量治疗措施: 1.诱导呕吐。 2.服活性炭。

单硝酸异山梨酯注射液引起不良反应的分析报告

单硝酸异山梨酯注射液引起不良反应的分析报告 报告如下: 1.给药途径与药品不良反应: 从药物不良反应报告表可看出,导致药品不良反应的主要给药途径是静脉给药,静脉给药途径相对其它途径给药,发生药品不良反应的频率最高。首先,这是由于静脉滴注时药物直接进入人体,无首过效应,可直接作用于靶器官,作用及不良反应较口服迅速而强烈。其次,静脉注射液的浓度及输注速度可成为引发药品不良反应的因素。同时,药物配制、药物的浓度、药液放置时间、滴速等也是引发药品不良反应的因素。临床用药应根据患者病情,遵循“能够口服不肌注,能够肌注不静滴”的原则,充分考虑患者年龄、体质、用药史,尽量避免使用静脉滴注给药而给患者带来不必要的痛苦,静脉给药时要密切观察,一旦发生药品不良反应应立即停药,做好药品不良反应的处理。尽可能减少静脉给药方式,减少药品不良反应的发生。临床使用注射剂时,应注意进行正确的操作,避免因药液配伍不当、浓度高、配置的液体放置时间过长、滴速过快等引起不良反应。 2.不良反应涉及的系统或器官及临床表现: 药品不良反应引起各系统器官症状,以心血管系统最多,单硝酸异山梨酯(ISMN)为二硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢物,与其它

有机硝酸酯一样,主要药理作用是松弛血管平滑肌。单硝酸异山梨酯释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压和和肺毛细血管楔嵌压(前负荷)减低。动脉扩张使外周血管阻力、收缩期动脉压和平均动脉压(后负荷)减低。冠状动脉扩张,使冠脉灌注量增加。用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛,通常连续使用数日后,症状可消失。还可能出现面部潮红、眩晕、直立性低血压和反射性心动过速。偶见血压明显降低、心动过缓、心绞痛加重和晕厥。一般情况下,用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛,单硝酸异山梨酯的蛋白结合率<5%,平均清除半衰期为4~5小时,老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患者的清除率与健康年轻人无区别,通常连续使用数日后,或停用后10小时候,症状可消失。 3.总结:临床应严格掌握用药指征,医、药、护三者密切配勤劳的蜜蜂有糖吃 合,认真执行药品不良反应报告制度,做到及时发现,及时治疗,及时上报,通过加强药品不良反应监测及评价分析,提高医务工作者对药品不良反应的警惕性,减少和预防严重药品不良反应的发生,为药物治疗方案提供安全、有效的保障。

单硝酸异山梨酯联合阿司匹林肠溶片对心绞痛治疗效果

单硝酸异山梨酯联合阿司匹林肠溶片对心绞痛治疗效果 目的探讨单硝酸异山梨酯联合阿司匹林肠溶片对心绞痛的治疗效果。方法选取我院2017年6月~2017年12月收治的50例心绞痛患者,随机分为观察与对照组,各组25例,对照组采用单硝酸异山梨酯治疗,观察组在对照组的基础上联合阿司匹林肠溶片治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,并且治疗后心绞痛发作次数以及持续时间均优于對照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用单硝酸异山梨酯联合阿司匹林肠溶片治疗心绞痛临床疗效显著,值得进一步推广应用。 标签:单硝酸异山梨酯;阿司匹林肠溶片;心绞痛 心绞痛是一种临床综合征,是由冠状脉供血不足,心肌缺血、缺氧引起胸痛或胸部不适导致,常见于中老年人[1]。通常分为典型心绞痛和不典型心绞痛,典型心绞痛由劳累、饱食、受寒、贫血、休克等引发,不典型心绞痛则为胸部不适以及发闷感,其多见于糖尿病患者和老年患者[2]。该类患者治疗时极易出现急性心肌梗死,严重时还会导致休克以及心律失常。本研究探讨单硝酸异山梨酯联合阿司匹林肠溶片对心绞痛的治疗效果,具体报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取我院2017年6月~2017年12月收治的50例心绞痛患者,随机分为观察组与对照组,各组25例,观察组中男14例,女11例,年龄44~75岁,平均年龄为(56.84±5.44)岁,平均病程为(4.55±1.48)年;对照组中男13例,女12例,年龄44~73岁,平均年龄为(56.13±5.26)岁,平均病程为(4.27±1.59)年。两组患者性别、年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。 1.2 方法 所有患者在经过基础治疗后,对照组采用单硝酸异山梨酯治疗,40 mg/次,治疗总疗程为3个月。观察组在对照组的基础上联合阿司匹林肠溶片治疗,100 mg/次,1次/d,总疗程为3个月。统计两组患者治疗前后的心绞痛持续时间和发作次数。 1.3 疗效评价 两组患者治疗总疗程结束后比较临床疗效,心绞痛症状消失,发作次数以及持续时间与治疗前相比下降较多,并且心电图检查正常,表明治疗显效;心绞痛症状有所改善,发作次数以及持续时间与治疗前相比下降一半,心电图检查有所恢复,表明治疗有效;心绞痛症状未得到改善或加重,心电图检查没有变化,表

单硝酸说明书

单硝酸异山梨酯注射液说明书 【药品名称】通用名:单硝酸异山梨酯注射液英文名:Isosorbide Mononitrate Injection 汉语拼音:Danxiaosuan Yishanlizhi Zhusheye 【成份】本品主要成份为单硝酸异山梨酯,其化学名称为:1,4:3,6-二脱水-D-山梨糖醇-5-单硝酸酯。其结构式:分子式:C6H9NO6 分子量:191.14 【性状】本品为无色的澄明液体。【适用症】适应于治疗心绞痛,与洋地黄及(或)利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。【规格】5ml:20mg 【用法用量】静脉滴注。临用前加0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。药物剂量可根据病人的反应调整,一般有效剂量为每日2~7mg。开始给药速度为60μg/分,一般速度为60~120μg/分,每日一次,10天为一疗程。【不良反应】用药初期常发生头痛(所谓硝酸盐性头痛),通常可在继续用药几天后消失。初次给药或剂量增加时,常常会有血压降低和/或体位性低血压并伴有反射性脉率增加以及乏力、头晕的感觉,有时会有恶心、呕吐、瞬间皮肤发红发热和皮肤过敏反应。在少数情况下,可以出现严重的血压降低并伴有心绞痛症状加重(硝酸盐的矛盾效应)和/或显著的矛盾性心动过缓。偶见报道有虚脱和昏厥(突然丧失知觉)。在个别情况下可发生剥脱性皮炎(炎症性皮肤病)。有人描述过持续长期使用高剂量5-单硝酸异山梨酯产生耐药性和与其它硝基化合物的交叉耐药性,应当避免持续高剂量使用,以防止效用的减弱或丧失。注意:服用本品后,因血流的相对重新分布进入换气不足的肺小泡区域,会出现短暂性动脉血供氧不足。冠心病患者可因此导致心肌缺血。当出现任何上述未提到的不良反应时,应及时通知医师、药师。【禁忌症】以下患者禁用本品:--对硝基化合物过敏者--急性心肌梗塞并低充盈压--左心功能不全并低充盈压--休克状态--严重低血压(收缩压低于90mmHg) --心肌疾病并心内容积受限(肥厚梗阻型心脏病) --缩窄性心包炎--合并使用西地那非(Slldenafil,商品名VIAGRA )。因西地那非可明显增强单硝酸异山梨酯的降血压作用。【注意事项】1、给不明原因的肺循环高压(原发性肺动脉高压)的病人使用本品,由于对肺通气不足部分血液供应相对增加的结果,可以导致动脉血氧含量的暂时降低(低氧血症),这种情况特别见于心脏冠状血管循环紊乱(冠心病)的病人。2、因本品可增加高眼内压,青光眼患者慎用. 3、在下列情况下需要特别小心的医疗监护:--主动脉瓣狭窄和/或二尖瓣狭窄--有循环调节紊乱倾向(体位性低血压)的病人--伴有颅内压升高的疾病(到目前为止进一步压力增加只见于静脉输入高剂量硝酸甘油后)--严重肾功能损害的病人--甲状腺功能减退、营养不良及体重过低患者。【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验显示单硝酸异山梨酯对胚胎没有损害作用,但由于没有足够的孕妇及哺乳期妇女的用药经验,用药时,应仔细权衡利弊。【儿童用药】本品用于儿童的疗效、安全性尚未确立。【老年用药】依照说明书,无特殊要求。【药物相互作用】同时应用降低血压的药物(抗高血压药)、β-阻断剂、钙拮抗剂、其它扩血管药、安定药或三环抗抑郁药或酒精,可能增加本品的降血压效应。同时应用一氧化二氮供体,如本品中的活性成分和西地那非(VIAGRA ),抗高血压作用可明显加强。【药物过量】症状根据药物过量程度不同,临床显示以下主要症状:低血压伴有反射性心动过速,乏力、头晕、眼花、头痛、气喘、潮红、恶心、呕吐及腹泻。严重过量时,可能出现面色苍白、呼吸困难、谵妄,呼吸频率及脉率减低,及麻痹。极剧过量时,可能出现伴有中枢症状的颅内压升高。长期过量时,可出现高铁血红蛋白血症。治疗方法取双腿抬高仰卧位,密切监测生命体征,必要时进行特殊护理。如发生严重低血压和/或休克,应采用血浆代用品;另外,可通过注射去甲肾上腺素和/或多巴胺升高血压、维持血液循环。禁止使用肾上腺素及其相关物质。根据严重程度,可采取下列解毒措施以防止高铁血红蛋白血症:1、维生素C 口服1克或静脉注射其钠盐。2、亚甲基蓝静注1%亚甲基蓝,最多不超过50毫升。3、甲苯胺蓝最初静注严格按2-4毫克/公斤体重进行;如需要多次静注,应按2毫克/公斤体重,间隔一小时进行静注。4、吸氧、血液透析,输液。【药理毒理】药理作用有机硝酸酯类,主要释放一氧化氮(NO),一氧化氮与内皮释放的舒张因子相同,刺激鸟苷酸环化酶,使环鸟苷酸(cGMP)增加而导致血管扩张。单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物,对血管平滑肌具有直接的松弛作用,可引起血管扩张,对静脉血管的扩张作用较强,因而可减少回心血量,降低心脏的前负荷。对心绞痛病人,前负荷降低可使左、右心室已经升高的充盈压降低,因而降低心室直径和室壁张力,降低心肌需氧量。单硝酸异山梨酯也可扩张动脉,降低后负荷,并引起血压降低。单硝酸异山梨酯对冠状动脉也有扩张作用。毒理作用急性毒性--单硝酸异山梨酯LD50(mg/kg体重) 长期毒性/亚急性毒性--大鼠长期毒性实验研究表明无毒性作用。给狗按191mg/kg体重口服单硝酸异山梨酯,高铁血红蛋白水平比给药前增加2.6%,血浆中亚硝酸盐的浓度在检测限以内(低于0.02mg/l),碱式磷酸盐及GPT都没有变化。致突变和致癌性--在多项致突变试验研究中(包括体内和体外试验),均未发现其具有致突变性。大鼠长期试验研究也未发现其有致癌可能性。生殖毒性--在动物胚胎、出生前及出生后的发育状况的研究中,未见单硝酸异山梨酯有致畸作用。【药代动力学】经静脉给药,迅速分布至全身,在心脏、脑组织和胰腺中含量较高,脂肪组织、皮肤、结肠、肾上腺和肝脏含量较低,血浆蛋白结合率低。单硝酸异山梨酯在肝脏几乎完全被代谢,脱硝后几乎全部以代谢产物异山梨醇(大约37%)和右旋山梨醇(大约7%)的形式经肾由尿中排出体外,此外25%以葡糖醛酸结合物形式排出,只有约2%的药物以原形排出,粪便中排出<1%,其代谢产物都

单硝酸异山梨酯联合多巴胺治疗心力衰竭的疗效及安全性分析

中国循证心血管医学杂志2017年7月第9卷第7期 Chin J Evid Based Cardiovasc Med,July,2017,Vol.9,No.7 ? 837 ?? 论著 ? 单硝酸异山梨酯联合多巴胺治疗心力衰竭的疗效及安全性分析 宋硕1,王建春2,杨国平3 作者单位:1 250100 济南,山东大学;2 250000 济南,山东大学附 属省立医院保健心血管科;3 255300 淄博,周村区人民医院心血管内 分泌科 通讯作者:王建春,E-mail:wangjianchun@https://www.360docs.net/doc/149188773.html, doi:10.3969/j.issn.1674-4055.2017.07.20【摘要】目的 探讨单硝酸异山梨酯联合多巴胺治疗心力衰竭的疗效及安全性分析。方法 选取2014 年1月~2016年6月于周村区人民医院心血管内分泌科住院治疗的心力衰竭患者60例,随机分为实验组与 对照组各30例,对照组患者采取常规利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类、血管紧张素受体 拮抗剂(ARB)类,醛固酮受体拮抗剂,β受体阻滞剂等基础治疗,实验组则在对照组的治疗基础上增 加注射用单硝酸异山梨酯联合盐酸多巴胺注射液治疗。观察两组患者的临床效果、治疗前后心输出量 (CO)、心脏每搏量(SV)、左室射血分数(LVEF),测定N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,测 定6分钟步行距离;并对不良反应发生情况进行分析。结果 实验组的总有效率(93.3%)明显高于对照 组(66.7%),差异具有统计学意义(P <0.05);实验组的CO、SV、LVEF、NT-proBNP、6分钟步行距 离均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);实验组的不良反应率(6.66%)明显低于对照 组(23.34%),差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 采用单硝酸异山梨酯联合多巴胺治疗心力衰竭 可以有效的改善患者的心功能,安全可靠。 【关键词】心力衰竭;单硝酸异山梨酯;多巴胺;临床疗效;不良反应 【中图分类号】R541.4 【文献标志码】 A 【文章编号】1674-4055(2017)07-0837-03 The efficacy and safety of isosorbide mononitrate combined with dopamine in the treatment of heart failure Song Shuo *, Wang JianChun, Yang Guoping. *Shandong University, Jinan 250100, China. Corresponding author: Wang Jianchun, E-mail: wangjianchun@https://www.360docs.net/doc/149188773.html, [Abstract ] Objective To investigate the efficacy and safety of isosorbide mononitrate combined with dopamine in the treatment of heart failure. Methods 60 patients with heart failure in Cardiovascular department of Endocrinology; people's Hospital of Zhoucun District from January 2014 to June 2016 were enrolled in this study, which were randomly divided into experimental group and control group. The patients in the control group were treated with conventional measures, such as diuretics, angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI), angiotensin receptor antagonists (ARB), aldosterone receptor antagonists and β-receptor antagonists, while the patients in the experimental group received additional isosorbide mononitrate and dopamine hydrochloride. The levels of cardiac output (CO), heart stroke volume (SV), left ventricular ejection fraction (LVEF), the N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP) and six-minute walk distance were measured before and after the treatment in both groups. The occurrences of adverse reactions were analyzed. Results There were significant differences on the total effective rate between experimental group (93.3%) and control group (66.7%, P <0.05). The improvement of CO, SV, LVEF, NT-proBNP and six-minute walk distance in experimental group was higher than in control group. The adverse reaction rate (6.66%) of experimental group was significantly lower than that of the control group (23.34%), the difference was statistically significant (P <0.05). Conclusion The use of isosorbide mononitrate combined with dopamine in the treatment of heart failure can effectively improve the patient's heart function, and its effect is safe and reliable. [Key words ] Heart failure; Isosorbide mononitrate; Dopamine; Clinical efficacy; Adverse reaction 心力衰竭(HF)是各种心脏结构或功能性 疾病导致心室充盈和(或)射血功能受损,心排 血量不能满足机体组织代谢需要,以肺循环和 (或)体循环淤血,器官、组织血液灌注不足为 临床表现的一组综合征,主要表现为呼吸困难、 体力活动受限和液体潴留。HF是各种心脏病发 展到严重阶段的一种临床症候群,其发病率高, 预后差,5年生存率与恶性肿瘤相近。近年来,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂等应用,明显降低了心力衰竭的病死率。但仍有部分患者经优化的内科治疗,消除并发症和诱因后,心力衰竭的临床症状未得到改善甚至恶化。该部分患者总体预后差,已成为当今心血管领域亟待解决的问题[1]。此研究中,单硝酸异山梨酯是强力的静脉扩张剂和轻度的动脉扩张剂,可产生广泛的心外膜冠状动脉扩张作用,对改善心力衰竭具有较好的效果。多巴胺为内源性儿茶酚胺,小剂量多巴胺可使内脏和肾脏的动脉血管床选择性的扩

单硝酸异山梨酯联合丹参酮治疗冠心病不稳定型心绞痛23例疗效观察

单硝酸异山梨酯联合丹参酮治疗冠心病不稳定型心绞痛23例疗效观察 发表时间:2015-10-19T16:19:02.240Z 来源:《中医学报》2015年7月作者:张小红1 贾进2 党红絮3 [导读] 西安中医脑病医院陕西西安 710032 单硝酸异山梨酯缓释片联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛效果显著,值得临床推广应用。 【摘要】目的:观察单硝酸异山梨酯联合丹参酮治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:46例,随机分为治疗组和对照组各23例,两组均给予极化液、阿司匹林肠溶片、他汀类调脂药、丹篸酮ⅡA磺酸钠静滴作为基础治疗;治疗组加用单硝酸异山梨酯缓释片口服,15天为1疗程。结果:治疗1疗程后,治疗组总有效率95.64%,对照组82.61%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:单硝酸异山梨酯缓释片联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛效果显著,值得临床推广应用。 【关键词】不稳定型心绞痛;单硝酸异山梨酯/丹参酮;疗效 【中图分类号】R541.4 【文献标识码】B 【文章编号】1764-8999(2015)7-0721-02 不稳定型心绞痛(UA)是急性冠脉综合症(ACS)的最常见类型,具有严重的潜在危险性,易进展为急性心肌梗死,需引起临床医生的高度重视。冠状动脉粥样硬化引起的器质性狭窄是不稳定型心绞痛的主要原因。UA的病理特征为不稳定粥样硬化斑块破裂或糜烂,在此基础上血小板粘附、聚集,冠脉痉挛、血栓形成、微血管栓塞从而使冠脉不全性阻塞,导致急性或亚急性心肌供氧减少和缺血加重[1]。虽然也可因劳力负荷诱发,但劳力负荷终止后胸痛并不能缓解。其治疗原则为改善冠状动脉的血液供应和减轻心肌耗氧,同时抗血小板聚集,抑制血栓形成。本文观察了单硝酸异山梨酯缓释片联合丹篸酮ⅡA磺酸钠治疗UA的疗效情况,总结如下: 1 资料与方法 1.1一般资料 病例均选自我院2013年11月至2014年10月的住院患者46例,随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组男13例,女10例,年龄46-70岁,合并高血压病3例,糖尿病2例;对照组男12例,女11例,年龄46-71岁,平均60.5岁,合并高血压病2例,糖尿病4例,两组性别、年龄、分类等比较差异无统计学意义(P〉0.05),具有可比性。 1.2诊断标准[2] UA的诊断①恶化性心绞痛:原为稳定型心绞痛,但近一个月内疼痛发作频繁,程度加重,时限延长,诱发因素发生变化。②新发性心绞痛:近1个月内新发生的心绞痛,轻度负荷即可诱发。③静息心绞痛:休息时亦发生新绞痛,轻度负荷亦可诱发,持续时间20min以上。 1.3排除标准 ①对单硝酸异山梨酯过敏者②严重低血压患者(收缩压〈90mmHg) ③头痛剧烈不能耐受者④急性循环衰竭(休克、循环性虚脱) ⑤排除严重的心、肝、肾功能异常及出血性疾病。 1.4方法: 两组均根据相关ACS指南给予常规基础对症治疗:低盐低脂饮食,极化液、阿司匹林肠溶片、他汀类调脂药、丹篸酮ⅡA磺酸钠静滴作为基础治疗;治疗组加用单硝酸异山梨酯缓释片(阿斯利康制药有限公司,批号:1407110)口服,剂量个体化,根据临床反应做相应调整,为减轻头痛,在最初2-4天起使用30mg,一日1次;正常剂量为60mg,一日1次,必要时可增加至120mg ,用药期间密切观察患者反应及心率、血压。15天为1疗程。对于合并高血压病患者应用β受体阻滞剂及钙通道阻滞剂降血压时注意观察药物的相互作用,避免血压过低。所有患者治疗前均做心电图,血、尿常规,肝、肾功能、电解质、血糖、血流变等检查,15天后复查上述项目。 1.5 观察指标 用药后每天密切观察心绞痛发作频率、程度、持续时间及药物不良反应,必要时心电监护。 1.6疗效评定 1.6.1临床疗效标准[3]:心绞痛显效:心绞痛症状消失,伴随症状明显改善,心电图恢复正常,或达到大致正常心电图;有效;心绞痛症状明显减轻,伴随症状有所好转,心电图改善,下降的ST段回升0.05mV及以上。无效:心绞痛症状未见改善,伴随症状、心电图表现和治疗前基本相同。 1.6.2数据处理 采用SPSS16.0统计软件进行数据的统计分析,计数资料采用x2检验,计量资料采用t检验,(P〈0.05)为有统计学差异。 2 治疗结果 治疗组显效19例(82.60%),有效3例(13.04%)无效1例(4.35%),总有效率95.64%。对照组显效14例(60.87%),有效5例(21.74%),无效3例(13.04%),总有效率82.61%。 表1 治疗组与对照组疗效比较 3 讨论 UA解决的主要矛盾是扩张或疏通冠状动脉、恢复冠脉血流;抑制血小板聚集及血栓形成,改善冠脉的缺血、缺氧状态,从而缓解患者的临床症状。单硝酸异山梨酯(ISMN)为二硝酸异山梨酯的活性代谢物,主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISMN释放一氧化氮(NO),激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压和肺毛细血管楔压(前负荷)减低;动脉扩张使外周血管阻力、收缩期动脉压和平均动脉压(后负荷)减低;冠脉扩张使冠脉灌注量增加。丹参酮ⅡA磺酸钠为钙离子拮抗剂,具有增加冠脉流量,抑制血小板聚集及抗血栓形成、改善缺血区心肌的侧支循环及局部供血提高心肌耐缺氧能力。总的效应是使冠脉扩张、血流增加,心肌耗氧量减少,抑制血小板聚集及血栓

硝酸异山梨酯注射液(爱倍)致不良反应1例

硝酸异山梨酯注射液(爱倍)致不良反应1例 发表时间:2018-03-14T12:53:01.377Z 来源:《医师在线》2017年12月上第23期作者:孙美娟辛晓玮曲海军* [导读] 出现头痛恶心等症状。追问病史,本患者无过敏史。此反应为极少数偶发不良反应,提醒临床关注。(青岛大学附属医院山东青岛266003) 〔关键词〕硝酸异山梨酯注射液(爱倍),不良反应病例:患者女52岁因冠心病入院,入院后查血红蛋白(Hbg):73g/L,红细胞(RBC):2.41*10^12/L,白细胞(WBC):5.19*10^9/L,血小板计数:122*10^9/L.血清谷丙转酶测定ALT(SG-PT):8.00U/L,血清谷草转氨酶测定AST:13.0U/L.肌酐(Cr):524umol/L,尿素氮(BUN:21.32mmol/L.血钾(K+):3.48mmol/L,血钙(Ga2+):1.73mmol/L.低密度脂蛋白胆固醇(LDL- C):1.58mmol/L,遵医嘱服用硝酸异山梨酯注射液(通用名:爱倍批号:6F0192C02产地:齐鲁制药有限公司)10mg静脉滴注,用药约20分钟后患者出现恶心、冒冷汗,随之出现全身抽搐,无意识模糊及晕厥,予立即停药,并更换输液管给予氯化钠注射液250 ml,查血压106/62mmHg(平日150/80mmHg左右),心率78次/分,急查心电图未见明显异常,给予吸氧、苯巴比妥钠肌注0.1g,葡糖糖酸钙1.0g静推治疗,约1小时患者恶心缓解,四肢抽动缓解。讨论: 硝酸异山梨酯(爱倍)注射液,主要适用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗,本品的基本药理作用是直接松驰平滑肌,尤其是血管平滑肌;对毛细管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久,对心肌无明显直接作用。由于容量血管舒张,静脉回心量减少,降低心脏的前负荷,同时外周阻力血管扩张,血压下降,使左心室射血阻力减少,又使心脏后负荷下降。心脏前后负荷的降低使心肌耗氧量减少。本品经静脉给药,迅速分布至全身,在心脏、脑组织和胰腺中含量较高,脂肪组织、皮肤、大肠、肾上腺和肝脏含量较低,血浆蛋白结合率低。经至肝脏时,大部分药迅即被代谢成活性产物2-单硝酸异山梨酯和5-单硝酸异山梨酯,肾脏是其主要排泄途径,其次为胆汁排泄。其不良反应和其它硝酸盐类药物一样,在使用过程中特别是在给药初期可能会因血管扩张,出现头痛恶心等症状。追问病史,本患者无过敏史。此反应为极少数偶发不良反应,提醒临床关注。*通讯作者:曲海军男副主任药师

老年冠心病人服用单硝酸异山梨酯缓释片不良反应的护理

老年冠心病人服用单硝酸异山梨酯缓释片不良反应的护理 何琳陈英张岩 郑州市第一人民医院内科,河南郑州450004 摘要:单硝酸异山梨酯缓释片不良反应对老年冠心病人危害较大。目的通过合理用药减少不良反应的发生率。方法:对服用单硝酸异山梨酯缓释片的210例65岁以上老年人观察分析。结果:不良反应率高达97%。结论:服用此类药物最好从小剂量开始,或者配加其他药物抵消其不良反应,此药对血压高的冠心病患者适宜。 关键词:单硝酸异山梨酯缓释片;老年人;不良反应;护理 中图分类号:R259文献标识码:A文章编号:1671-5837(2015)25-0073-01 冠心病已成为人类死亡率最高的疾病之一,《世界卫生报告》指出:世界卫生组织与世界各地学者合作,收集并分析当今世界对人类健康造成威胁的重大疾病中,心血管疾病的死亡率高居首位。《中国心血管病报告2014》最新统计数据显示,心血管病占农村居民死亡的44.8%,占城市居民死亡原因的41.9%,均位列第一。冠心病发病率随年龄增长而践行增高,65岁以上发病率占67.3%,是严重危害人类健康的常见慢性疾病,且一旦确诊需要终身服药治疗。 1

1 单硝酸异山梨酯缓释片是由硝酸异山梨、缓释材料和其他药用辅料组成的片剂 其作用原理是:左室舒张末压和肺毛细血管楔嵌压(前负荷)减低;扩张的中、小动脉使血管阻力增大,收缩期动脉压和平均动脉压(后负荷)减低;冠状动脉扩张,冠脉血液灌注量增加,血氧含量增高,心肌耗氧量减少;在这三种因素共同作用下,可纠正和改善心肌缺血缺氧,使冠心病心绞痛症状得以缓解。所以此药对血管痉挛型和混合型心绞痛的预防、冠心病和心肌梗塞后的持续长期治疗及慢性心功能不全的治疗,效果很好。 2 单硝酸异山梨酯缓释片有利即有弊,即有扩张血管的治疗优势,也成为发生不良反应的劣势 单硝酸异山梨酯进入血液中与血浆蛋白结合较多,故在心脏和脑组织中含量较高。 (1)本组观察分析病例按who诊断标准选择确诊冠心病的患者210例,伴有高血压者77例,伴有其他慢性者86例,单纯冠心病者47例。年龄65岁——84岁,平均74.5岁,男性125例,女性85例。 (2)按照常规给予一般治疗检查后,安静卧床休息,低流量氧气吸入,心电图检查,给予心电监护,保持心态平稳安静。每日清晨口服单硝酸异山梨酯缓释片1片,温开水送服,护士或家人看服到口,不咀嚼或碾碎。 3 单硝酸异山梨酯缓释片不良反应分析 (1)不良反应分析,不良反应发生率62%—97%,症状出现时间

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