药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)
执业药师药剂学习题：第二章 散剂和颗粒剂1.
第二章散剂和颗粒剂1(精品1根据Stock"s方程计算所得的直径为(本题分数1分A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径答案解析:标准答案:D考生答案:2表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是(本题分数1分A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布答案解析:标准答案:A考生答案:3粉体学中,以不包括颗粒内外孔隙的体积计算的密度称为(本题分数1分A、真密度B、粒密度C、堆密度D、高压密度E、密度答案解析:标准答案:A考生答案:4直接测定粉体比表面积的方法是(本题分数1分A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、气体吸附法E、库尔特记数法答案解析:标准答案:D考生答案:5有关粉体性质的错误表述是(本题分数1分A、休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B、休止角越小,粉体的流动性越好C、松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D、接触角越小,则粉体的润湿性越好E、气体透过法可以测得粒子内部的比表面积答案解析:本题考查粉体学的性质。
粉体学是研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。
休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角,用θ表示。
休止角越小,粉体的流动性越好。
松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度。
粉体的润湿性由接触角表示,接触角越小,则粉体的润湿性越好。
气体透过法可以测得粒子外部的比表面积,但不能测得粒子内部的比表面积。
气体吸附法可测得粉体比表面积。
故本题答案应选E。
标准答案:E考生答案:6有关散剂的概念正确叙述是(本题分数1分A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末或颗粒状制剂,可外用也可内服答案解析:标准答案:A考生答案:7有关散剂特点叙述错误的是(本题分数1分A、粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C、粒径较小,较其他固体制剂更稳定D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E、贮存、运输、携带比较方便答案解析:标准答案:C考生答案:8散剂制备的一般工艺流程是(本题分数1分A、物料前处理—粉碎—过筛—混合—分剂量—质量检查—包装储存B、物料前处理—过筛—粉碎—混合—分剂量—质量检查—包装储存C、物料前处理—混合—过筛—粉碎—分剂量—质量检查—包装储存D、物料前处理—粉碎—过筛—分剂量—混合—质量检查—包装储存E、物料前处理—粉碎—分剂量—过筛—混合—质量检查—包装储存答案解析:标准答案:A考生答案:9粉碎的药剂学意义错误的是(本题分数1分A、粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C、粉碎是为了提高药物的稳定性D、粉碎有助于从天然药物提取有效成分E、粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性答案解析:标准答案:C考生答案:10有关粉碎的不正确表述是(本题分数1分A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B、粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积C、粉碎有利于固体药物的溶解和吸收D、粉碎有利于减少固体药物的密度E、粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性答案解析:本题考查粉碎的定义、目的、意义。
药物制剂技术习题及答案
药物制剂技术习题及答案药物制剂技术习题及答案药物制剂技术是制药学中的一个重要分支，它涉及到药物的制备、包装、贮存等方面。
在学习药物制剂技术的过程中，习题是必不可少的一部分，它能够帮助我们巩固所学的知识，提高解决问题的能力。
本文将给大家提供一些药物制剂技术的习题及其答案，希望能够对大家的学习有所帮助。
1. 什么是药物制剂技术？药物制剂技术是指将药物原料通过一系列的工艺操作，制备成适合临床应用的药物制剂的过程。
它包括药物的选择、配方设计、制备方法的选择以及药物制剂的包装、贮存等方面。
2. 药物制剂技术的主要分类有哪些？药物制剂技术可以分为固体制剂技术、液体制剂技术和半固体制剂技术三大类。
固体制剂技术包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂技术包括溶液剂、悬浮剂、乳剂等；半固体制剂技术包括软膏剂、凝胶剂等。
3. 药物制剂技术中的配方设计包括哪些内容？配方设计是药物制剂技术中的重要环节，它包括药物的选择、药物的含量确定、辅料的选择以及制剂的稳定性等方面。
在配方设计中，需要考虑药物的理化性质、药物的作用机制以及患者的用药需求等因素。
4. 如何选择适合的药物制剂？选择适合的药物制剂需要考虑多个因素。
首先，需要考虑药物的理化性质，例如药物的溶解度、稳定性等。
其次，需要考虑患者的用药需求，例如用药途径、用药频次等。
最后，还需要考虑制剂的制备工艺以及成本等因素。
5. 药物制剂的包装有哪些要求？药物制剂的包装需要满足以下几个方面的要求：首先，包装材料应具有良好的物理性能，例如耐热、耐湿等。
其次，包装材料应具有良好的化学稳定性，不与药物发生相互作用。
最后，包装材料应具有良好的密封性能，防止药物受到外界的污染。
6. 药物制剂的贮存有哪些要求？药物制剂的贮存需要满足以下几个方面的要求：首先，药物制剂应存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射。
其次，药物制剂应存放在密封的容器中，防止受到湿气、灰尘等的污染。
最后，药物制剂应按照规定的贮存期限进行贮存，过期的药物制剂应及时淘汰。
药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂注意：蓝的是答案,红的是改正的三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备,分析它们的作用特点2．举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施;同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状,颗粒状,胶囊,起效快,稳定性较差,肠溶,缓释,控释,应用广泛,稳定性较好,服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情况解决,若是吸湿性很强药物如胃蛋白酶等在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制,迅速混合,密封防潮；若混合后引起吸湿性增强,则可分别包装;关键字：固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装;药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药,17％淀粉浆黏合,硬脂酸镁润滑,糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药,淀粉填充、崩解,10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60HLB=4.7和55%吐温60HLB=14.9组成的混合表面活性剂的HLB值是多少同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用,并举例说明:1形成胶束：表面活性剂溶于水时,其在溶液表面的正吸附达到饱和后,继续加入表面活性剂,即转入溶液内部;2亲水亲油平衡值：HLB值越小亲油性越强,而HLB值越大则亲水性越强;3表面活性剂的生物学性质：表面活性剂可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收,但应注意长期类脂质损失可能造成的肠粘膜损害;同时,表面活性剂可与蛋白质发生相互作用;离子型表面活性剂还可能使蛋白质变性失活;表面活性剂还具有一定的毒性和刺激性;利用表面活性剂的上述特性,可用其作增溶剂使用,以增大水不溶性或微溶性物质的溶解度,如甲酚皂溶液中肥皂的作用；可作润湿剂使用,如复方硫洗剂制备中的甘油；可作乳化剂使用,以降低表面张力形成乳化膜,如鱼肝油制备中的甘油；可以做起泡剂和消泡剂；去污剂或洗涤剂,如油酸钠；消毒剂或杀菌剂,如苯扎溴铵等;关键字：表面活性剂、胶束、亲水亲油平衡值、生物学性质、增溶剂、润湿剂、乳化剂起泡剂和消泡剂、去污剂或洗涤剂、消毒剂或杀菌剂;2．哪类表面活性剂具有昙点为什么聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点;当温度升高到一定程度时,对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言,因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,使其在水中的溶解度急剧下降并析出,致溶液由清变浊,发生起昙,此温度即昙点;应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点;关键字：聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降3．增加难溶性药物溶解度的常用方法有哪几种举例说明1制成可溶性盐类如苯甲酸与碱氢氧化钠成盐；普鲁卡因与酸盐酸成盐;2引入亲水基团如维生素B2结构中引入-PO3HNa形成维生素B2磷酸酯钠,溶解度可增大约300倍;3使用混合溶剂潜溶剂如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%,采用水中含有25%乙醇与55%甘油的复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液;4加入助溶剂如茶碱在水中的溶解度为1:20,用乙二胺助溶形成氨茶碱复合物,溶解度提高为1:5;5加入增溶剂 0.025%吐温可使非洛地平的溶解度增加10倍;关键字：制成可溶性盐类、引入亲水基团、使用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂4．试讨论分析乳剂不稳定现象产生的原因如何克服:1分层creaming乳析分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成;减小液滴半径,将液滴分散得更细；减少分散相与分散介质之间的密度差；增加分散介质的黏度,均可减少乳剂分层的速率;2絮凝 flocculation乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因,同时与乳剂的黏度、相比等因素有关;3转相 phase inversion 主要是由于乳化剂的性质改变而引起;向乳剂中添加反类型的乳化剂也可引起乳剂转相;故应注意避免上述情况;此外,乳剂的转相还受相比的影响,应注意适宜的相比;4合并与破裂 coalescence and breaking乳剂稳定性与乳化剂的理化性质及液滴大小密切相关;乳化剂形成的乳化膜愈牢固,液滴愈小,乳剂愈稳定;故制备乳剂时尽可能使液滴大小均匀一致;此外,增加分散介质的黏度,也可使液滴合并速度减慢;多种外界因素如温度的过高过低、加入相反类型乳化剂、添加电解质、离心力的作用、微生物的增殖、油的酸败等均可导致乳剂的合并和破裂;应注意避免;5酸败 acidification 指乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等,导致酸败、发霉、变质的现象;添加抗氧剂、防腐剂等,可防止乳剂的酸败;5．举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点以液状石蜡乳的制备为例处方液状石蜡12ml阿拉伯胶4g纯化水共制成30ml干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使胶粉分散后,加纯化水8 ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳;再加纯化水适量研匀,即得;湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成;再加入适量水,使成30ml,搅匀,即得;两法均先制备初乳;干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥;湿胶法则是胶粉先与水进行混合;但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即：若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油其比例为2:2:1,液状石蜡比例为3:2:1;关键字：干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例6．试说明混悬剂的几种稳定剂的作用机制答：助悬剂:1增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度;2吸附在微粒表面,增加微粒亲水性,形成保护膜,阻碍微粒合并和絮凝,并能防止结晶转型;3触变胶具有触变性,可维持胶粒均匀分散;润湿剂降低药物微粒与分散介质之间的界面张力,增加疏水性药物的亲水性,促使疏水微粒被水润湿;絮凝与絮凝剂: 是混悬剂处于絮凝状态,以增加混悬剂的稳定性;反絮凝与反絮凝剂:可增加混悬剂流动性,使之易于倾倒,方便使用;药剂学——第四章浸出制剂同步测试答案一、单项选择题1．C 2．B 3．A 4．B 5．B 6．B 7．C 8．C 9．B 10．A二、多项选择题1． ABCD 2．ABCD 3．ABCD 4．ABC 5．ABD三、分析题1．取板蓝根适度粉碎不宜过细,用8倍量的水煮沸浸出3次,合并煎出液,静置,取上清液,浓缩,干燥,粉碎;2．粗粉先用溶媒润湿膨胀,浸渍一定时间：使药材中的有效成分转移至溶剂中;先收集药材量85%的初漉液另器保存：初漉液浓度较大,浓缩过程中省时省力; 低温去溶媒：防止药物中的某些有效成分在高温下被破坏；流浸膏中的溶媒乙醇沸点低,低温蒸发易于控制浓度;药剂学——第五章注射剂和眼用制剂三、分析题1．分析葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀的原因;2．枸橼酸钠注射液处方枸橼酸钠 25 g氯化钠 8.5 g注射用水加至 1 000 ml制法将枸橼酸钠与氯化钠溶于注射用水配成较浓溶液,加活性炭0.2%并煮沸半小时,过滤,加注射用水至所需之量,过滤,分装,灭菌即得讨论：1加活性炭的主要目的是什么2可采用哪些灭菌方法3制备的注射液中如果含有小白点,可用哪些方法处理四、计算题1．已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16,试求该药的1%水溶液的冰点降低度是多少2．分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗处方盐酸麻黄碱 5.0 g 三氯叔丁醇 1.25 g葡萄糖适量注射用水加至250 ml盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.163．试计算20%甘露醇注射液是否等渗甘露醇冰点降低度为-0.10℃同步测试答案一、单项选择1．A 2．A 3．D 4．A 5．C 6．D 7．B 8．C 9．B 10．C 11．C 12．A 13．D 14．B 15．B 16．A 17．A 18．D 19．D 20．C 21．A 22．D 23．B 24．D 25．A二、多项选择1．ABCD 2．ABCD 3．BCD 4．AD 5．ABCD 6．ACD 7．ABD 8．ABCD 9．ACD 10．ABC 11．ABCD 12．ABC 13．ABD 14．BD 15．BCD 16．ACD 17．ABC 18．ABCD 19．ABCD 20．BD 21．BC 22．AD 23．ABD 24．AC三、分析题1．原因：1原料不纯；2滤过时漏炭等;解决办法：1采用浓配法配液；2采用微孔滤膜滤过；3加入适量盐酸,中和胶粒上的电荷；4加热煮沸使原料中的糊精水解、蛋白质凝聚,加入活性炭吸附滤除;2．1答：吸附、滤除热原和杂质;2答：热压灭菌法;3答：微孔滤膜过滤及采用带终端过滤器的输液器;四、计算题1．解：该药1%水溶液与氯化钠0.16 %水溶液等渗故： 1% ：0.16 %＝0.58 :xx＝0.093青霉素钾的冰点降低度为0.093;2．解：若用NaCl调节等渗,则需NaCl的量X为：X ＝0.009V－EW＝0.009X ＝0.009·250－0.28·5.0+0.24·1.25X ＝0.55g则需葡萄糖量＝0.55/0.16 ＝3.44g3．解：设甘露醇注射液的等渗浓度为X%1%∶0.10＝X%∶0.52X%＝5.2%20%甘露醇注射液的浓度远远高于5.2%,故20%甘露醇注射液为高渗溶液;药剂学——第六章软膏剂、眼膏剂、凝胶剂三、分析题1．软膏剂基质、乳膏剂的乳化剂各具备什么特点2．地塞米松软膏处方地塞米松 0.25 g硬脂酸120 g白凡士林 50 g液状石蜡150 g月桂醇硫酸钠 1 g甘油100 g三乙醇胺 3 g羟苯乙酯 0.25 g纯化水适量共制1000 g试分析上述处方中各成分作用;3．含水软膏基质处方白蜂蜡 120.5 g石蜡 120.5 g硼砂 5.0 g液状石蜡 560.0 g纯化水适量共制1000 g分析讨论：1本品为何类型的软膏基质为什么2本品制备操作的要点是什么同步测试答案一、单项选择题1．A 2．D 3．C 4．D 5．B 6．D 7．D 8．C 9．D 10．C 11．A 12．B 13．A 14．A 15．B 16．D 17．D二、多项选择题1．BC 2．AC 3．AB 4．CD 5．BD三、分析题1．答：软膏剂主要用于皮肤及黏膜,具有滋润皮肤,防止干燥,皲裂,防止细菌侵入,对创伤及病变皮肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用;某些软膏剂中药物可透皮吸收而产生全身作用,特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于受损皮肤时,应注意防止出现局部或全身毒性;乳膏剂基质的油相为半固体或固体,故乳膏剂基质呈半固体状态;W/O型乳膏基质较不含水的油性基质易涂布,油腻性小,且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用;O/W形乳膏基质又能吸水,易洗除,对某些药物的释放性能强,但易干燥,发霉,故需加入保湿剂和防腐剂;2．答：地塞米松为主药,硬脂酸中一部分与三乙醇胺形成一价皂,为O/W型乳化剂,另一部分丐增稠、稳定作用;液状石腊起调稠、润滑等作用,月桂醇硫酸钠为O/W型乳化剂,羟苯乙酯为防腐剂,白凡士林为油相,甘油为保湿剂,纯化水为水相;3．答：1本品为W/O型乳剂基质;因本入方有两类乳化剂;一是蜂蜡中的少量高级脂肪醇为弱的W/O型乳化剂；另一是蜂蜡中少量游离高级脂肪酸与硼砂水解生成的氢氧化钠形成钠皂,为O/W型乳化剂;由于处方中油相占80%,水相仅占20%,即油相远大于水相,故最后形成的是W/O型乳剂基质;2油相、水相分别在水浴上加热至70℃左右,在同温下将水相缓缓注入油相中,不断向一个方向搅拌至冷凝;药剂学——第七章栓剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3．C 4．C 5．A 6．C 7．B 8．A 9．D二、多项选择题1．BC 2．AD 3．AD 4．ACD 5．CD 6．AB药剂学——第八章丸剂同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．B 3．D 4．C 5．A 6．A 7．D 8．C 9．B 10．A 11．D 12．D二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3． ABC 4．ABC 5．CD三、分析题1答：PEG6000为水溶性基质；含43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶,具有适宜的表面张力及相对密度,以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩,保证成形完好,故选其作冷凝液;2灰黄霉素系口服抗真菌药,极微溶于水,对热稳定熔点为218～224℃,与PEG6000熔点为60℃在135℃时可成为固态溶液,使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散;灰黄霉素制成滴丸,有较高的生物利用度,其剂量仅为微粉的1/2,从而减弱不良反应,提高疗效;药剂学——第九章膜剂、涂膜剂用均浆流延成膜法制备硝酸甘油口含膜剂时,分析处方中加PVA17-88和聚山梨酯的原因;同步测试答案一、单项选择题1．C 2．C 3．D 4．A 5．D二、多项选择题1．BC 2．BD 3．AC 4．ABD 5．AD三、分析题PVA—17：是成膜材料；聚山梨酯：是表面活性剂药剂学——第十章气雾剂、粉喷雾剂三、分析题盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方盐酸异丙肾上腺素 2.5 g维生素C 1.0 g乙醇 296.5 gF12 适量共制 1 000 g制法将盐酸异丙肾上腺素与维生素C加乙醇制成溶液,分装于气雾剂容器,安装阀门,轧紧封帽,充填F12;分析：1F12和乙醇分别起什么作用2该气雾剂质量检查有哪些项目同步测试答案一、单项选择题1．A 2．B 3．C 4．D 5．A6．D 7．C 8．A 9．D 10．D 11．A 12．D 13．D二、多项选择题1．CD 2．ABCD 3．ABD 4．AC三、分析题1答: F12为抛射剂,乙醇为潜溶剂答：按中国药典2005年版规定,气雾剂除了进行泄漏率、每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴粒分布、喷射速率和喷出总量检查外,还要进行无菌检查、微生物限度检查;药剂学——第十一章包合物和固体分散剂同步测试答案一、单项选择题1．D 2．B 3．C 4．A 5．D6．A 7．D 8．C 9．B 10．A二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3．ACD 4．ACD 5．ABCD 6．ABCD药剂学——第十二章其他剂型三、分析题1．制备缓控释制剂的药物应符合什么条件设计原理是什么2．什么是经皮吸收制剂应用特点有哪些由哪几部分组成同步测试答案一、单项选择题1．A 2．B 3．C 4．A 5．D 6．D 7．B 8．B 9．B二、多项选择题1．ABCD 2．ACD 3．ABC 4．ABD 5．ACD 6．ABC 7．ABC 8．ABCD 9．AC三、分析题1.对于口服制剂,一般要求在整个消化道都有药物的吸收；剂量很大＞1g、半衰期很短＜1h、半衰期很长＞24h、不能在小肠下端有效吸收的药物不宜制成此类制剂;缓释、控释制剂释药设计原理；溶出原理；扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结合；渗透压原理；离子交换作用;2.经皮吸收制剂,又称经皮给药系统或经皮治疗制剂,是指经皮肤敷贴方式用药,药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现治病或预防的一类制剂;应用特点：避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活,提高疗效；可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应,降低了毒副作用；延长有效作用时间,减少用药次数；通过改变给药面积调节给药剂量,减少个体间差异,且患者可以自主用药,也可以随时中断给药;但是,药物起效慢,一般给药后几小时才能起效；多数药物不能达到有效治疗浓度；一些本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TTS；某些制剂的生产工艺和条件较复杂;经皮吸收制剂的基本组成分为背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层和防黏层保护层五层;药剂学——第十三章药物制剂的稳定性同步测试答案一、单项选择题1．C 2．B 3．D 4．C 5．B 6．D 7．D 8．C 9．B 10．E 11．A 12．C 13．B 14．D 15．A二、多项选择题1．ABCD 2．ABC 3．ABCDE 4．ABCD 5．ABC药剂学——第十四章药物制剂的配伍变化三、分析题1．什么是配伍变化、配伍禁忌试分析它们在临床治疗工作的意义与重要性;2．试述配伍变化的处理原则,并分析在实际工作中如何合理处理配伍禁忌,指导患者正确用药;同步测试答案一、单项选择题1．D 2．A 3．A 4．A 5．B 6．C 7．C 8．D 9．A 10．B二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3．ABCD 4．ABCD5．ABCD 6．ABCD 7．ABCD 8．ABC 9．BCD 10．BCD 11．BCD 12．ABC三、分析题1．答：多种药物或制剂配合在一起使用时,常引起药物的物理化学性质和生理效应等方面产生变化,这些变化统称为药物的配伍变化；不合理的配伍变化称为配伍禁忌;关键词：避免不良反应、保证用药安全、有效2．关键词：了解用药意图,发挥制剂应有的疗效,保证用药安全;在实际工作中,先与处方医师联系,再结合药物的不利因素和作用全面审查,必要时还须与医师联系;。
药物制剂技术习题
绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（ B ）A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称（ B ）。
A、医师处方B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（ E ）A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂4、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（ C ）A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的( A )剂型。
A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂E、注射剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（ C ）A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（ A ）A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ D ）A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克×6包授于病人,属于:( C )A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:( B )A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是（A ）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为（E ）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版E、2005年版13、药品经营质量管理规范是（B ）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP14、不具法律性质的是（ E ）A、药典B、部颁标准C、GMPD、地方标准E、制剂规范1、硬胶囊剂的崩解时限是（ C ）A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（ D ）A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异3、最宜制成胶囊剂的药物为（ B ）。
中药制剂技术习题库(附答案)
中药制剂技术习题库（附答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、下列哪项不是散剂的优点（）A、制法简单，运输携带方便B、比表面积大易分散奏效快C、起到保护粘膜吸收分泌物的作用D、易吸湿E、剂量可随证加减正确答案：D2、除另有规定外，内服散剂应为（）A、极细粉B、最细粉C、中粉D、粗粉E、细粉正确答案：E3、一步制粒可完成工序是( )A、粉碎→混合→制粒→干燥B、制粒→混合→干燥C、粉碎→制粒→干燥→整粒D、过筛→混合→制粒→干燥E、混合→制粒→干燥正确答案：E4、当混合组分比例相差悬殊时，则难以混合均匀，常采用什么方法进行混合( )A、研磨混合法B、打底套色法C、搅拌混合法D、等量递加法E、过筛混合法正确答案：D5、混合粉碎的特点是（）A、适应大量的油脂性药物B、适应新鲜动物药C、粒子间相互渗透减少内聚力D、适应药物的特殊性质E、适应大量糖粘性药物正确答案：C6、下列属于化学灭菌法的是（）A、γ射线灭菌B、环氧乙烷灭菌C、紫外线灭菌D、滤过法E、微波灭菌正确答案：B7、目前常用的空心胶囊壳是（）A、1~3号胶囊B、0~5号胶囊C、00~3号胶囊D、0~3号胶囊E、0~4号胶囊正确答案：D8、正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸二胺为（）A、PH调节剂B、抑菌剂C、止痛剂D、金属离子络合物E、等渗调节剂正确答案：D9、原辅料等物品必须按照（）物流路线的顺序进入生产区。
A、一般生产区→洁净区→控制区B、洁净区→控制区→一般生产区C、控制区→洁净区→一般生产区D、一般生产区→控制区→洁净区E、控制区→一般生产区→洁净区正确答案：C10、筛分时.应根据（）来选用药筛A、药材的粉碎B、药材的洁净度C、药材粘度D、是否含有杂质E、粉末细度正确答案：E11、关于滴丸特点叙述的是（）A、滴丸可使液体药物固体化B、滴丸可供选择的基质与冷凝液种类多C、滴丸生物利用度高D、滴丸是用滴制法制成的E、滴丸载药量小正确答案：B12、镇静安神类丸剂一般包药物衣的原料为( )A、百草霜B、朱砂C、青黛D、雄黄衣E、滑石粉正确答案：B13、流化床干燥速度下降阶段的特征是（）A、颗粒温度升高至近进风温度B、颗粒恒温加热阶段C、颗粒温度逐渐降低D、水分流失速度逐渐减慢E、水分流失速度逐渐加快正确答案：D14、下列有关对表面活性剂的叙述,正确的是( )A、用于作消毒灭菌使用的是阴离子表面活性剂B、非离子型对皮肤和黏膜有刺激性为最大C、吐温类溶血作用最小D、表面活性剂不能混合使用E、阳离子型表面活性剂只能用于皮肤、黏膜、手术器械的消毒正确答案：C15、常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是（）A、G6B、G3C、G7D、G5E、G4正确答案：E16、哪种情况不需要再验证（）A、生产操作规程变更B、生产一定周期后C、主要原辅料、内包材变更D、关键工艺和质量控制方法变更E、设备保养、维护后正确答案：E17、胶囊壳的规格由大到小有几种型号（）A、10种B、6种C、5种D、7种E、8种正确答案：E18、汤剂的创始人是（）A、明代李时珍B、晋代葛洪C、后汉代张仲景D、金代李杲E、商代伊尹正确答案：E19、最细粉是指（）A、指全部通过6号筛，并含有能通过7号筛不少于95%的粉末B、指全部通过7号筛，并含有能通过8号筛不少于95%的粉末C、指全部通过8号筛，并含有能通过9号筛不少于95%的粉末D、全部通过8号筛，但混有能通过9号筛不少于90%的粉末E、全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不少于90%的粉末正确答案：A20、制备黑膏药最关键的技术环节是（）A、下丹B、摊涂C、炼油D、炸料E、去“火毒”正确答案：C21、黑膏药药料提取时，炸料应该达到的程度为（）A、外表深褐色、内部焦黄色B、表面焦黄色C、内部焦黄色D、内部黄褐色E、表面棕褐色正确答案：A22、下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是（）A、遇水不稳定的药物可选用乳剂型基质B、油脂性基质适合于遇水不稳定的药物C、油脂性基质不适于脂溢性皮炎D、O/W型乳剂基质易清洗，不污染衣物E、乳剂型基质可加入保湿剂正确答案：A23、标准操作规程的缩写为（）A、GMPB、OACC、GSPD、GLPE、GAP正确答案：D24、下列有关硬胶囊壳的叙述，正确的是（）A、可用明胶作用胶囊壳的囊材B、常用的型号为1~5号C、在囊壳中加入着色剂可便于识别D、胶囊壳不宜装入药物的水溶液或稀醇溶液E、可通过试装来确定囊壳装量正确答案：B25、自检情况应当报告（）A、质量管理负责人B、企业负责人C、企业高层管理人员D、质量受权人E、生产管理负责人正确答案：C26、持续稳定性考察主要针对（）A、无包装药品B、脱包装药品C、待包装药品D、市售包装药品E、成品正确答案：D27、下列关于表面活性剂毒性大小按大小顺序的排列中,正确的是( )A、阴离子型>非离子型>阳离子型B、阳离子型>阴离子型>非离子型C、阴离子型>阳离子型>非离子型D、阳离子型>非离子型>阴离子型E、非离子型>阴离子型>阳离子型正确答案：B28、下列不属于外用膏剂作用的是（）A、保护创面B、止痒C、全身治疗D、局部治疗E、急救正确答案：E29、下列哪种粉碎机械需要预粉碎（）A、截切式磨粉机B、流能磨C、万能磨粉机D、球磨机E、锤击式粉碎机正确答案：B30、不属于片剂赋形剂的是( )A、润滑剂B、增溶剂C、崩解剂D、黏合剂E、稀释剂正确答案：B31、下列适合用于液体干燥的设备有（）A、气流干燥机B、上述设备都不适合C、喷雾干燥机D、流化床干燥机E、沸腾干燥机正确答案：C32、常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为（）A、气流粉碎机B、冲击柱式粉碎机C、胶体磨D、锤击式粉碎机E、球磨机正确答案：C33、临界胶束浓度的缩写是( )A、CMCB、GMPC、CMD、CMC-NaE、GMS正确答案：A34、能用于包装所有散剂的材料为（）A、塑料袋B、玻璃瓶C、有光纸D、玻璃纸E、蜡纸正确答案：B35、药材或药材提取物经粉碎、过筛、均匀混合后直接分装，可得到（）A、片剂B、胶囊剂C、丸剂D、散剂E、颗粒剂正确答案：D36、在片剂制备时作为崩解剂的是( )A、糖粉B、甘露醇C、淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、硬脂酸镁正确答案：D37、可用作水性凝胶剂基质的是（）A、硬脂酸钠B、卡波姆C、凡士林D、硅酮E、羊毛脂正确答案：B38、最可靠的湿热灭菌法是（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、干热空气灭菌法D、煮沸灭菌法E、低温间歇灭菌法正确答案：A39、具有起浊现象的表面活性剂有（）A、吐温-80B、司盎-80C、卵磷脂D、肥皂E、洁尔灭正确答案：A40、可作为血浆代用液的是（）A、氯化钠注射液B、右旋糖酐C、葡萄糖注射液D、氨基酸输液E、脂肪乳剂输液正确答案：B二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、常用于表示微粉流动性的参数有（）A、休止角B、流速C、孔隙率D、堆密度E、比表面积正确答案：AB2、易水解的药物宜制成（）A、注射剂B、混悬型注射剂C、乳浊型注射剂D、大输液E、注射用无菌粉末正确答案：BE3、可用振动筛筛析的药物粉末是（）A、毒性药物B、刺激性药物C、易风化潮解药物D、化学药物E、黏性植物药正确答案：ABCD4、可用于注射乳剂生产的表面活性剂有( )A、蛋黄卵磷脂B、新洁尔灭C、司盎-80D、肥皂E、大豆卵磷脂正确答案：AE5、配料是制剂生产的关键操作，岗位操作人员按岗位指令逐项逐件核对物料的（）A、规格B、品名C、所需数量D、批号E、生产厂家正确答案：ABCD6、下列哪项是影响干法制粒的因素（）A、制粒环境的温度和湿度B、浸膏粉的含水量C、制粒方法与设备D、辅料的种类和、用量E、润湿剂的用量正确答案：ABD7、压片过程中，引起粘冲的原因有( )A、室内湿度太大B、冲模表面粗糙或有缺损C、润滑剂选用不当或用量不足D、压片物料含纤维成分较多E、颗粒中含水量过多正确答案：ABCE8、下列药物溶液中哪些可用蒸气进行灭菌（）A、甲醛溶液B、乳酸溶液C、煤酚皂D、新洁尔灭E、过氧醋酸溶液正确答案：ABE9、下列属于非离子型表面活性剂的有( )A、司盎类B、普流罗尼C、吐温类D、卖泽类E、鲸蜡醇硫酸钠正确答案：ABCD10、肠溶衣片可选用的包衣物料有( )A、醋酸纤维素酞酸酯B、羟丙基甲基纤维素C、虫胶D、羟丙基纤维素E、丙烯酸树脂Ⅱ号、Ⅲ号正确答案：ACE11、湿法制粒压片时，挥发油的加入方法有( )A、制成β—环糊精包合物后再混干颗粒中B、湿粒制成后加入C、先用吸收剂吸收后再混入干颗粒中D、制粒时加入E、从干颗粒中筛出细粉吸收后再加入干颗粒中正确答案：ACE12、需采用水飞法进行粉碎的药物有（）A、炉甘石B、滑石C、朱砂D、硼砂E、芒硝正确答案：ABC13、在药物粉碎时，因药物本身的性质需单独粉碎的有（）A、油脂性药物B、贵重细料物C、氧化性药物D、黏性药物E、毒性药物正确答案：BCE14、关于影响挤压制粒因素的叙述中正确的是（）A、软材要求“握治成团，触之即散”B、黏合剂过多，制成的颗粒太硬C、筛网规格应根据工艺要求选择D、制粒时加料量可直接影响E、揉混强度大、混合时间长，制成的颗粒细粉多正确答案：ABCDE15、热压灭菌是一种高压设备，使用时必须严格按照操作规程操作，并应注意（）A、必须排净灭菌器内空气B、检查仪表，压力表和温度表灵敏C、准确计算灭菌时间D、安全开启E、采用饱和蒸气正确答案：ABCDE16、下列属于化学灭菌法的是（）A、β-丙内酯蒸气灭菌B、乙醇擦拭C、环氧乙烷灭菌D、乳酸蒸气熏蒸E、甲醛蒸气熏蒸正确答案：ABCDE17、关于表面活性剂的描述,下列哪些是正确的( )A、低浓度时可显著降低表面张力, 表面浓度大于内部浓度B、在结构上为长链有机化合物, 分子中含有亲水基团和亲油基团C、表面活性剂溶液浓度达到CMC时,表面张力达到最低。
散剂、颗粒剂、胶囊剂练习
散剂、颗粒剂、胶囊剂练习散剂、颗粒剂、胶囊剂练习一、单项选择题1、最宜制成胶囊剂的药物为（）A 、风化性药物B 、具苦味及臭味药物C 、吸湿性药物D 、易溶性药物2 、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）A 、可掩盖药物不良臭味B 、可提高药物稳定性C 、可改善制剂外观D 、生物利用度比散剂高3 、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）A 、硬度B 、脆碎度C 、崩解度D 、重量差异4 、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（）分A 、15B 、30C 、45D 、605 、硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟A 、15B 、30C 、45D 、606 、散剂的制备过程为（）A 、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B 、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C 、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D 、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装7 、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）A 、变形B 、变色C 、变脆D 、软化8 、（）药物不宜制胶囊A 、药物溶液B 、难溶性C 、贵重D 、小剂量9 、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）A 、过筛混合B 、湿法混合C 、等量递加法D 、直接搅拌法10 、软胶囊剂又称（）A 、滴丸B 、微囊C 、微丸D 、胶丸11 、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（）A 、0.4-0.6:1:1B 、1:0.4-0.6: 1C 、1:1:1D 、0.5:1:112 、空胶囊壳的主要原料为（）A 淀粉B 、蔗糖C 、糊精D 、明胶13 、散剂贮存的关键为（）A 、防潮B 、防热C 、防冷D 、防虫14 、下列（）药物不宜制胶囊A 、易溶的刺激性B 、难溶性C 、贵重D 、小剂量15 、《中国药典》将粉末分为（）等A 、五B 、六C 、七D 、八16 、比重不同的药物制备散剂时，采用（）的混合方法最佳A 、等量递加法B 、多次过筛C 、将轻者加在重者之上D 、将重者加在轻者之上17 、不符合散剂制备一般规律的是（）A 、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B 、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C 、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D 、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合18 、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的（）A 、8%B 、15%C 、6%D 、7%19 、下列（）可作为软胶囊的囊心物A 、药物的水溶液B 、药物的水混悬液C 、O/W 型乳剂D 、药物的油溶液20 、胶囊剂与片剂最主要不同在于（）A 、掩盖药物的不良嗅味B 、药物的生物利用度高C 、提高药物稳定性D 、定位定时释放药物21 、（）不是胶囊剂的质量评价项目A 、崩解度B 、溶出度C 、装量差异D 、硬度22 、非粉碎目的的是（）A 、提高难溶性药物的溶出度B 、有利于混合C 、有助于提取药材中的有效成分D 、便于多途径给药23 、树脂、树胶等药物宜用（）粉碎A 、干法粉碎B 、湿法粉碎C 、低温粉碎D 、高温粉碎24 、药筛筛孔的“目”数，习惯上是指（）A 、每厘米长度上筛孔数目B 、每平方厘米面积上筛孔数目C 、每英寸长度上筛孔数目D 、每平方英寸面积上筛孔数目25 、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用（）粉碎A 、干法B 、低温C 、水飞法D 、加液研磨法26 、（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值A 、混合度B 、粉碎度C 、脆碎度D 、崩解度27 、欲无菌粉碎，常用（）粉碎A 、万能粉碎机粉碎B 、球磨机粉碎C 、胶体磨粉碎D 、均可28 、溶出速度主要受（）控制A 、药物溶解度B 、崩解速度C 、扩散速度D 、吸收速度29 、混合粉碎的物料要求（）相似A 、颗粒大小C 、硬度D 、溶解度30 、《中国药典》将药筛分成（）种筛号A 、六B 、七C 、八D 、九二、配伍选择题[1-5] A 、增塑剂B 、增加胶液胶冻力C 、防腐剂D 、避光剂E 、着色剂1 、甘油（）2 、二氧化钛（）3 、琼脂（）4 、胭脂红（）5 、尼泊金脂类（）[6-10]A 、散剂B 、胶囊剂C 、二者均是D 、二者均不是6 、无需崩解成颗粒，吸收在固体剂型中最快的是（）7 、有多种给药途径的是（）8 、可制成肠溶制剂的是（）9 、质量检查中有水分要求的是（）10、在制备过程中需用加压设备的是（）三、多项选择题1 、影响混合效果的因素有（）A 、处方药物的比例量B 、处方药物的密度差异C 、混合时间D 、混合方法2 、常用流能磨进行粉碎的药物是（）A 、抗生素C 、植物药D 、低熔点药物3 、（）等药物不宜制成胶囊剂A 、药物的水溶液或稀醇溶液B 、易溶性药物C 、小剂量的刺激性剧药D 、药物油溶液4 、由于球磨机的密闭环境，特别适宜粉碎（）A 、贵重药物B 、刺激性药物C 、吸湿性药物D 、无菌药物5 、散剂必须进行（）质量检查A 、外观均匀度B 、粒度C 、干燥失重D 、装量差异6 、关于散剂的特点，正确的是（）A 、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型B 、制法简便C 、剂量可随症增减D 、若给药剂量大则不易服用7 、（）药物宜单独粉碎A 、氧化性B 、还原性C 、贵重D 、毒剧8 、软胶囊的囊心物可以是（）A 、油溶液C 、水混悬液D 、油混悬液9 、软胶囊的胶皮处方由（）组成A 、明胶B 、甘油C 、水D 、乙醇10 、胶囊剂按形态特点分为（）A 、硬胶囊B 、软胶囊C 、肠溶胶囊D 、胃溶胶囊11 、颗粒剂按溶解性常分为（）A 、可溶性颗粒剂B 、混悬性颗粒剂C 、乳浊性颗粒剂D 、泡腾颗粒剂12 、下列（）不宜制成胶囊剂A 、药物的水溶液或稀乙醇溶液B 、易溶性和刺激性强的药物C 、易风化或易潮解的药物D 、酸性或碱性液体13 、中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目A 、粒度B 、溶化性C 、干燥失重D 、装量差异限度14 、颗粒剂具有下列特点（）A 、保持了液体药剂奏效快的特点B 、分剂量比散剂等易控制C 、性质稳定，运输、携带、贮存方便D 、根据需要可加入适宜矫味剂15 、软胶囊可用（）制备A 、滴制法B 、压制法C 、熔融法D 、乳化法三、问答题1、何谓散剂？它有哪些特点？2、制备散剂有哪些工艺步骤？3、何谓胶囊剂？有什么特点？它可分为几类？4、空胶囊一般选用哪些材料制备？5、制备硬胶囊剂时应掌握哪些条件？6、软胶囊剂的制备有几种方法？。
药剂学题库
压力大，硬度大；表面活性剂影响。 （6）药物含量不均匀。原因：混合不均匀；可溶性成分在颗粒之间的迁移。 3. 简述片剂中主要的四大类辅料是什么，并各举 1 例。 （1）填充剂（又称稀释剂），如淀粉； （2）润湿剂与粘合剂，如淀粉浆； （3）崩解剂，如羧甲基淀粉钠； （4）润滑剂，如滑石粉。 4. 粉末直接压片的优点是什么？ 省时节能、工艺简单、工序减少、适用于湿热条件下不稳定的药物。 5. 简述湿法制粒压片的工艺过程？ （1）原、辅料的处理：主要和辅料需经干燥、粉碎、过筛等处理再混合。 （2）制颗粒：制软材→制湿颗粒→湿颗粒干燥→整粒。 （3）混合：加入润滑剂、崩解剂和挥发物进行混合。 （4）压片。
五、简答题 1. 试总结可以增加片剂中难溶性药物溶出度的方法。 （1）增加原料的溶解度；（2）增加药物的表面积；（3）作增溶处理；（4）加入表面活性剂， 增加润湿性。 2. 简述片剂压片中常见的问题及原因？ （1）裂片。原因：原料的弹性大；粘合剂不足；压力过大；弹性复原率。 （2）松片，硬度不够。原因：原料可压性差；粘合剂不足；疏水润滑剂量多；压力小；有 效滞留时间短；颗粒的含水量少。 （3）粘冲。原因：含水量过高；润滑剂使用不当；冲头表面粗糟；湿度高。 （4）片重差异。原因：流动性差；冲头与模圈不符。 （5）崩解迟缓。原因：疏水性药物；崩解剂量不足或效果不良；黏合剂多；疏水性润滑剂；
固体制剂（胶囊剂，滴丸剂和膜剂） 一、名词解释 1. 胶囊剂:系将药物或药物与适宜的辅料填装于空心硬质胶囊或密封于弹性软质胶囊中而 制成的固体制剂，主要供口服用。 2. 硬胶囊剂：系将药物或药物于适宜辅料制成粉末、颗粒、小丸、小片等充填于空心硬质 胶囊中制成的胶囊剂。 3. 软胶囊剂：亦称胶丸，系将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适 宜的赋形剂中制成溶液、混悬液、乳状液或半固体，采用滴制法或压制法密封于球形、 椭 圆形或其他形状的软质胶囊材中制成的胶囊剂，其主要特点是可塑性强、弹性大。 4. 滴丸剂：系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再 滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于界面张力的作用使液滴收缩冷凝而成的球形 的 固体制剂，主要供口服，也可外用。 5. 膜剂：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。 二、判断题 1.胶囊剂可使液态药物的剂型固体化。（√） 2.将药物按需要制成缓释颗粒装入胶囊中，可以达到缓释的作用。（√） 3.胶囊剂中若填充易风干的药物，可使囊壁软化；若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂。（√） 4.软胶囊囊壁由明胶，增塑剂，水三者所组成。（√） 5.软胶囊常用滴制法和填充法制备。 （×） 6.滴丸剂常用基质分为水溶性基质，脂溶性基质和乳剂型基质三大类。（×） 7.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜，多层膜和夹心膜等。（√） 8.膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物，聚乙二醇和乙烯---醋酸乙烯共聚物。（×） 9.膜剂制备可采用匀浆制膜法，热塑制膜法和复合制膜法。（√） 10.易风干，易潮解的药物制成胶囊剂，利于提高药物稳定性。（×） 11.软胶囊囊壁的组成通常是干明胶：干增塑剂：水=1：（ 0.4-0.6）： 1（√） 三、填空题 1.硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由（明胶）（甘油）（水）组成。 2.胶囊剂中填充的药物不能是（水溶液）或（稀乙醇溶液）。也不能填充易（风干）或易（潮
药剂学第二章散剂和颗粒剂习题及答案解析
第二章散剂和颗粒剂一、最佳选择题1、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量B、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合C、分剂量的方法有目测法、重量法、容量法D、组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法2、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、等量递加混合B、多次过筛混合C、将轻者加在重者之上混合D、将重者加在轻者之上混合E、搅拌混合3、不影响散剂混合质量的因素是A、组分的比例B、各组分的色泽C、组分的堆密度D、含易吸湿性成分E、组分的吸湿性与带电性4、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A、剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散B、含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C、几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失D、组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法5、调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的A、休止角B、附着性和凝聚性C、充填性D、飞散性E、磨损度6、关于散剂的描述哪种是错误的A、散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂B、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高C、混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂克服D、散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定E、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂7、散剂按组成药味多少可分为A、单散剂与复散剂B、倍散与普通散剂C、内服散剂与外用散剂D、分剂量散剂与不分剂量散剂E、一般散剂与泡腾散剂8、散剂按用途可分为A、单散剂与复散剂B、倍散与普通散剂C、内服散剂与外用散剂D、分剂量散剂与不分剂量散荆E、一般散剂与泡腾散剂9、对散剂特点的错误描述是A、表面积大、易分散、奏效快B、便于小儿服用C、制备简单、剂量易控制D、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E、贮存、运输、携带方便10、关于粉体润湿性的叙述正确的是A、粉体的润湿性与颗粒刺的崩解无关B、粉体的润湿性由接触角表示C、粉体的润湿性由休止角表示D、接触角小，粉体的润湿性差E、休止角小，粉体的润湿性差11、下列关于休止角的正确表述为A、休止角越大，物料的流动性越好B、休止角大于40°时，物料的流动性好C、休止角小于40°时，物料的流动性可以满足生产的需要D、粒径大的物料休止角大E、粒子表面粗糙的物料休止角小12、药物的过筛效率与哪个因素无关A、药物的带电性B、药物粒子的形状C、药粉的色泽D、粉层厚度E、药粉的干燥程度13、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是A、粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B、中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末C、细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末D、最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末E、极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末14、下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的A、处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎B、混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难C、混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行D、药品的大生产中湿法粉碎用得多E、自由粉碎效率高，可连续操作15、下列关于粉碎的叙述哪项是错误的A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免操作时粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害16、将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做A、升华B、渗漉C、粉碎D、混合E、加液研磨17、有关粉体性质的错误表述是A、休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B、休止角越小，粉体的流动性越好C、松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D、接触角θ越小，则粉体的润湿性越好E、气体透过法可以测得粒子内部的比表面积18、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致A、二氧化碳B、二氧化氮C、氧气D、氢气E、氮气19、颗粒剂的工艺流程为A、制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装B、制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装C、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装D、制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装E、制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装20、关于颗粒剂的错误表述是A、颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B、颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快C、颗粒剂都要溶解在水中服用D、颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等E、颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性和附着性比散剂较小B、吸湿性和聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、颗粒剂的含水量不得超过4.0％E、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮22、粉体的润湿性由哪个指标衡量A、休止角B、接触角C、CRHD、孔隙率E、比表面积23、当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生A、风化B、水解C、吸湿D、降解E、异构化24、CRH为评价散剂下列哪项性质的指标A、流动性B、吸湿性C、黏着性D、风化性E、聚集性25、一般应制成倍散的是A、小剂量的剧毒药物的散剂B、眼用散剂C、外用散剂D、含低共熔成分的散剂E、含液体成分的散剂26、散剂在分剂量时哪种描述是错误的A、机械化生产多采用容量法B、含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法C、药物的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性D、分剂量的速度越快，分剂量越准确E、目测法在分剂量时准确性差27、组分数量差异大的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、长时间研磨混合B、配研法C、加吸收剂D、长时间搅拌混合E、多次过筛混合28、以下与六号筛对应的是A、65目筛B、80目筛C、100目筛D、120目筛E、150目筛29、有关粉体粒径测定的不正确表述是A、用显微镜法测定时，一般需测定200-500个粒子B、沉降法适用于100μm以下粒子的测定C、筛分法常用于45μm以上粒子的测定D、《中国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E、工业筛用每时(1英寸)长度上的筛孔数目表示30、有关粉碎的不正确表述是A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B、粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C、粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D、粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E、粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性31、有关粉体性质的错误表述是A、休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B、休止角越小，粉体的流动性越好C、松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D、接触角越小，则粉体的润湿性越好E、气体透过法可以测得粒子内部的比表面积32、有关筛分的错误表述是A、物料中含湿量大，易堵塞筛孔B、物料的表面状态不规则，不易过筛C、物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛D、物料的密度小，不易过筛E、筛面的倾斜角度影响筛分的效率33、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成A、10倍散B、50倍散C、100倍散D、500倍散E、1000倍散34、15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78％和60％)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A、26.5%B、38%C、46.8%D、52.5%E、66%35、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A、糊精B、淀粉C、糖粉D、乳糖E、羧甲基纤维素钠36、以下关于吸湿性的叙述，不正确的是A、水溶性药物均有固定的CRH值B、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿C、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关D、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料E、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上，以防止吸湿37、以下工艺流程符合散剂制备工艺的是A、物料前处理-混合-筛分-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存B、物料前处理-粉碎-筛分-分剂量-混合-质量检查-包装储存C、物料前处理-粉碎-分剂量-筛分-混合-质量检查-包装储存D、物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存E、物料前处理-筛分-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存38、以下有关粉碎的药剂学意义，叙述错误的是A、为了提高药物的稳定性B、有利于各成分混合均匀C、有助于从天然药物提取有效成分D、有利于增加固体药物的溶解度和吸收E、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性39、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指A、每英寸长度上筛孔数目B、每市寸长度上筛孔数目C、每厘米长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每平方厘米面积上筛孔数目40、测定粉体比表面积可采用哪种方法A、筛分法B、沉降法C、显微镜法D、气体吸附法E、库尔特计数法41、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、密度B、真密度C、粒密度D、堆密度E、高压密度42、表示各个粒径相对应的粒子占全体粒子群中的百分比的是A、对应分布B、数率分布C、积分分布D、频率分布E、累积分布二、配伍选择题1、A.含量均一B.获取粒径均匀的粒子C.将粒子的粒径减小D.促进药物的润湿E.提高药物的稳定性<1> 、粉碎的目的<2> 、混合的目的<3> 、筛分的目的2、A．定方向径B．等价径C．体积等价径D．有效径E．筛分径<1> 、粉体粒子的外接圆的直径称为<2> 、根据沉降公式（Stocks方程）计算所得的直径称为3、A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉<1> 、能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不少于95％的粉末是<2> 、能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末是4、A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂<1> 、需要进行溶化性检查的剂型是<2> 、需要进行崩解时限检查的剂型是<3> 、干燥失重不得超过2.0％的剂型是5、A.球磨机B.气流式粉碎机C.V型混合机D.冲击式粉碎机E.胶体磨<1> 、物料在定子和转子间的缝隙间受剪切作用而制成混悬剂或乳剂的设备<2> 、具有焦耳一汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备6、A.±15％B.±10％C.±8％D. ±7％E.±5％<1> 、平均装量1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是<2> 、平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是7、A.闭塞粉碎B.开路粉碎C.湿法粉碎D.低温粉碎E.混合粉碎<1> 、连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于<2> 、在固体石蜡的粉碎过程中加人干冰的方法属于8、A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查以下有关质量检查要求<1> 、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目<2> 、颗粒剂、散剂均需检查的项目9、A.混悬剂中药物粒子的粉碎B.对低熔点或热敏感药物的粉碎C.水分小于5%的一般药物的粉碎D.易挥发、刺激性较强药物的粉碎E.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是<1> 、流能磨粉碎<2> 、干法粉碎<3> 、水飞法粉碎<4> 、球磨机粉碎三、多项选择题1、《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异2、散剂的主要检查项目是A、吸湿性B、粒度C、外观均匀度D、装量差异E、干燥失重3、下列哪几条符合散剂制备的一般规律A、组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀B、含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C、组分数量差异大者，采用等量递加混合法D、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E、因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂4、药物的过筛效率与哪些因素有关A、药粉的粒径范围B、药粉的水分含量C、过筛时间D、密度E、震动强度和频率5、粉碎的意义在于A、细粉有利于固体药物的溶解和吸收，可以提高难溶性药物的生物利用度B、细粉有利于固体制剂中各成分的混合均匀，混合度与各成分的粒径有关C、有利于堆密度的减少、晶型转变D、有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散性，提高制剂质量与药效E、有助于从天然药物中提取有效成分6、关于散剂的描述正确的是A、混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合B、选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量C、局部用散剂不需要检查粒度D、粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值E、散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等7、在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有A、搅拌混合B、过筛混合C、研磨混合D、对流混合E、扩散混合8、在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有A、搅拌混合B、过筛混合C、研磨混合D、对流混合E、扩散混合9、倍散的稀释倍数有A、1000倍B、10倍C、1倍D、100倍E、10000倍10、粉体的性质包括A、粒子大小与分布B、比表面积C、孔隙率D、吸湿性E、流动性11、表示物料流动性的方法有A、休止角B、接触角C、流出速度D、临界相对湿度E、粘度系数12、影响物料流动性的因素有A、物料的粒径B、物料的表面状态C、物料粒子的形状D、物料的溶解性能E、物料的化学结构13、粉体学研究的内容包括A、表面性质B、力学性质C、电学性质D、微生物学性质E、以上都对14、下列关于混合叙述正确的是A、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度大者先放人混合容器中，再放人密度小者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀15、以下关于粉体润湿性的叙述，正确的是A、接触角越大，润湿性越好B、固体的润湿性由接触角表示C、接触角最小为0°，最大为180°D、润湿是固体界面由固-液界面变为固-气界面的现象E、粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的溶解性、崩解性等具有重要意义16、以下关于粉体流动性的评价方法，叙述正确的是A、休止角越大，流动性越好B、休止角大于40°可以满足生产流动性的需要C、休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等D、休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性E、流出速度是将粉体加入漏斗中测定全部粉体流出所需的时间来描述答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】D【答案解析】性质相同、密度基本一致的二种药粉容易混匀，但若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者，这样可避免密度小者浮于上面或飞扬，密度大者沉于底部而不易混匀。
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药物制剂技术习题集
项目八散剂、颗粒剂
一、名词解释
1、休止角
2、目
3、散剂
4、倍散
5、颗粒剂
6、一步制粒
7、喷雾制粒
8、干法制粒
9、整粒
10、溶出速度
二、填空题
1、散剂按组成可以分为、。
2、散剂中分剂量的常见方法有、、。
3、分剂量最准确的方法为。
4、贵重药物散剂分剂量一般采用。
5、目前生产上应用最多的分剂量的方法是。
6、我国药典标准筛中孔径最大的是号筛。
7、五号药筛对应目工业筛。
8、六号药筛对应目工业筛。
9、九号药筛对应目工业筛。
10、散剂在储存过程中，关键是。
11、糊精一般在颗粒剂处方中做。
12、乙醇一般在颗粒剂处方中做。
13、颗粒剂常用的辅料有、、矫味剂、着色剂等。
14、处方中各成分比例量相差悬殊应采用混合。
15、颗粒剂可分为、、、肠溶颗粒剂和缓释颗粒剂等。
16、制软材的经验标准为、。
17、一般认为，休止角度时，流动性比较好。
18、一般认为，粉体流出速度越快，其流动性越。
19、一般认为，粒子表面越粗糙，其流动性越。
20、剂量0.1-0.01g可配成散。
21、剂量0.01-0.001g可配成散。
22、剂量0.001-0.0001配成散。
23、湿法制粒常用方法有、、、等。
24、一步制粒可以完成的工序为、、。
25、干法制粒常用、等。
26、颗粒剂粒度检查，不能通过一号筛与能够通过五号筛的总和不得超过总量的。
27、颗粒的干燥程度，以颗粒的干燥失重控制在以内为宜。
28、单剂量包装的散剂，标示量5克，其装量差异限度为。
29、单剂量包装的颗粒剂，标示量9克，其装量差异限度为。
30、颗粒剂应密封、置干燥处储存，防止。
三、单选题
1、制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是
A、加液研磨法
B、串油法
C、串料法
D、水飞法
E、低温混合粉碎法
2、下列哪种筛号的孔径最小
A、一号筛
B、二号筛
C、三号筛
D、四号筛
E、五号筛
3、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数
A、200目
B、80目
C、50目
D、30目
E、10目
4、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指
A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示
B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示
C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示
D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示
E、以每30cm长度上的筛孔数目表示
5、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
A、堆密度
B、粒密度
C、真密度
D、高压密度
E、空密度
6、粉体的流动性可用下列哪项评价
A、接触角
B、休止角
C、吸湿性
D、释放速度
E、比表面积
7、制软材可用（）设备
A、流化床设备
B、喷雾干燥设备
C、槽型混合机
D、摇摆式颗粒机
E、包衣锅
8、与散剂相比，（）是颗粒剂必须进行的检查项目
A、外观
B、水分
C、溶化性
D、装量差异
E、微生物检查
9、在一定液体介质中，单位时间药物从固体制剂中溶出的量称为（）
A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D、释放度
E、溶出速度
10、下列不属于湿法制粒的是（）
A、滚压制粒
B、挤出制粒
C、一步制粒
D、沸腾制粒
E、搅拌制粒
11、有关散剂的概念正确叙述是
A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服
B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服
C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用
D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服
E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服
12、散剂按组成药味多少来分类可分为
A、分剂量散与不分剂量散
B、单散剂与复散剂
C、溶液散与煮散
D、吹散与内服散
E、内服散和外用散
13、有关散剂特点叙述错误的是
A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快
B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C、贮存、运输、携带比较方便
D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定
14、散剂制备的一般工艺流程是
A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存
D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存
E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存
15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素
A、组分的比例
B、组分的堆密度
C、组分的色泽
D、含液体或易吸湿性组分
E、组分的吸附性与带电性
16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法
A、等量递加混合法
B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨
C、将辅料先加，然后加入主药研磨
D、何种方法都可
E、将主药和辅料共同混合
17、关于散剂的描述哪种的错误的
A散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
B分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种
C药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性
D、机械化生产多用重量法分剂量
E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用
18、颗粒剂贮存的关键为（）
A、防热
B、防冷
C、防潮
D、防虫
E、防光
19、对湿热不稳定的药物可采用（）
A、挤出造粒
B、干法造粒
C、流化造粒
D、摇摆造粒
E、液晶造粒
20、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）
A、挤出造粒
B、干法造粒
C、流化造粒
D、摇摆造粒
E、液晶造粒
21、关于颗粒剂的错误表述是
A、飞散性、附着性较小
B、吸湿性、聚集性较小
C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D、干燥失重不得超过8%
E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
22、一般颗粒剂的制备工艺
A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒总和不得过
A、5%
B、6%
C、8%
D、10%
E、15%
24、剂量0.01-0.001可以配成（）散
A、1倍
B、10倍
C、100倍
D、1000倍
E、10000倍
25、不是影响混合效果的因素有（）
A、组分的比例
B、组分的密度
C、组分的吸附性与带电性
D、含液体或易吸湿性的组分
E、含有色素的组分
26、下列关于混合叙述不正确的是（）
A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀
B、倍散一般采用配研法制备
C、若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
E、散剂中若含有液体组分，应将液体组分和其他辅料混合均匀
27、在药典中未收载的散剂质量检查项目为（）
A、粒度
B、水分
C、装量差异
D、崩解度
E、卫生学检查
28、在药典中未收载的颗粒剂质量检查项目为（）
A、外观
B、粒度
C、干燥失重
D、溶化性
E、融变时限
四、简答题
1、什么是混合？简述混合的原则。
2、简述散剂的优缺点。
3、写出散剂的制备工艺流程。
4、散剂分剂量的方法及应用范围
5、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？
6、请写出湿法制粒的工艺流程。
7、含毒性药物的散剂如何配制。
8、含共熔成分的散剂应如何配制？应注意哪些问题？
9、采用等量递加法混合的原则是什么？
10、颗粒剂的分类及特点？
五、综合题
1、1:100硫酸阿托品散
【处方】硫酸阿托品 1.0g ( )
胭脂红乳糖（1%）0.5g ( )
乳糖加至100g ( ) 处方中各成分的作用？写出操作步骤。
2、碳酸氢钠颗粒剂
【处方】碳酸氢钠5g ( )
蔗糖粉20g ( )
糊精30g ( )
50%乙醇适量( )
处方中各成分的作用？写出操作步骤。