药物中使用的表面活性剂综述
表面活性剂在新剂型中的应用
表面活性剂在新剂型中地应用近十几年来，随着新剂型地发展和完善，表面活性剂地应用得到进一步开发.本文结合新剂型地特点对表面活性剂地新应用作一综述.缓、控释剂型为了能较持久地传递药物，减少用药频率，降低血药浓度地峰谷现象，提高药效和安全性，近年来人们常将药物制成缓、控释剂，如缓释骨架片、膜控释包衣片、微球、微囊等.其中，表面活性剂地应用范围得到进一步拓宽.骨架材料表面活性剂与其它骨架材料混合使用，可以控制释药速率，降低药物地副作用.如：氨茶碱缓释片采用非离子表面活性剂单硬脂酸甘油酯和微晶纤维素混合作为生物溶蚀性骨架材料，采用热熔法制成，延长了氨茶碱疗效，减轻了恶心、呕吐等副作用.在生物溶蚀性骨架片中，表面活性剂对药物地释放有一定影响，释药速率随表面活性剂水中溶解度增大而加快.如：盐酸去敏灵地巴西棕榈腊，在硬脂醇溶蚀片中如加入不溶性表面活性剂单硬脂酸甘油酯，则不影响药物释放速率；加入微溶或溶解缓慢地表面活性剂如硬脂酸钠、硬脂酸胺等，则中等程度增加药物释放；如加入水溶性地聚氧乙烯月桂醚则相当大程度地增加药物溶解度.润湿剂为增加制剂地亲水性，改善药物吸收，提高生物利用度，可加入亲水性表面活性剂.如：在呋喃酮胃漂浮片中加入阴离子表面活性剂月桂醇硫酸钠作为润湿剂，该制剂在人胃内滞留时间为小时～小时，明显长于普通片剂.阻滞剂为了提高胃内滞留片滞留能力，可在制剂中添加密度相对小地疏水性表面活性剂.如：在地西泮胃内漂浮控释片中添加单硬脂酸甘油酯作为阻滞剂，采用粉末直接压片法制得，药物体外释放时间显著延长，体内吸收为普通片地倍.凝胶材料非离子表面活性剂泊洛沙姆是一种新型地药物缓释材料，毒性低，生物相容性好，在低温（℃）条件下为流动地液体，在人体温范围内则迅速形成固体软凝胶.以其为载体，将抗癌药去甲斑蝥素制成注射用缓释剂使用，能起到减毒增效作用，且泊洛沙姆浓度与去甲斑螫素体外释放度呈线性负相关.致孔剂在膜控型制剂和微丸中，人们常在包衣液或膜材中加入表面活性剂作为致孔剂，以调节释药速率.常用地表面活性剂有月桂醇硫酸钠、吐温.如：茶碱微孔膜控释小片，以乙基纤维素为包衣材料，以吐温为致孔剂，采用流化床包衣法制得.靶向制剂靶向制剂是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构地给药系统.该系统可提高药物地安全性、有效性、可靠性和患者地依从性.目前，国内、外靶向制剂地研究集中在脂质体和纳米粒子上.脂质体（）脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成地微型泡囊.脂质体双分子层厚度约为，含有单层双分子层地泡囊称单室脂质体，粒径µ～µ；含多层双分子层地泡囊称为多室脂质体，粒径µ～µ.常用膜材为磷脂和胆固醇，而磷脂本身就是天然两性离子表面活性剂.脂质体双分子层膜类似生物膜结构，可生物降解，可与细胞亲和，可与组织相容，因而毒性和免疫原性低.以脂质体作为药物载体，具有一定程度靶向性、缓释性，能减少药物给药剂量，降低药物毒性，提高药物稳定性.但是，脂质体作为药物载体仍有包封率低、容易泄漏、不易灭菌等问题.为了解决这些问题，人们常用表面活性剂对脂质体进行改造，从而得到新型脂质体.非离子表面活性剂囊泡（）：随着膜模拟化学地发展，以非离子表面活性剂（如司盘类）、胆固醇和十六烷基磷酸为材料，采用醚注入法、逆相蒸发法、超声法等方法可获得双分子层囊泡，一般称为非离子表面活性剂泡囊.与脂质体相比，这种囊泡用非离子表面活性剂代替脂质体中两性表面活性剂磷脂，不仅具有脂质体地许多优点，而且能克服磷脂不稳定和来源不一地问题，是一种很有发展前途地给药系统.如喜树碱囊泡，加入司盘，采用薄膜分散法制得，包封率较高（），不仅具有较强地抗癌活性，而且能显著降低喜树碱地毒性.多相脂质体：脂质体结构类似生物膜，流动性较大，对于某些药物地包封量不够理想.为了增加包封量，可加入合成非离子表面活性剂（吐温类、司盘类、泊洛沙姆类等）制成多相脂质体，将处方中水溶性、油溶性药物均包封于脂质体中，同时油性药物也可被增溶在胶束中，或被乳化成、型复乳.所有这些微粒都存在物理界面，各部分地物理、化学性质也不均一，故称多相脂质体.多相脂质体在抗癌药地靶向性应用等方面具有广阔前景.如喜树碱多相脂质体，加入吐温和司盘，包封率可达（±）.同时实验表明，含表面活性剂胆酸钠或司盘类地多相脂质体在透皮稳定性方面优于分别混入乙醇、磷脂、油酸地脂质体.表面活性剂处理脂质体：将脂质薄膜、多室脂质体或单室脂质体与胆酸盐、脱氧胆酸盐等表面活性剂混合，通过离心法或凝胶过滤法或透析法除去表面活性剂可获得粒径比较均匀地小单室脂质体（～），该法特别适合于制备脂溶性蛋白类药物地脂质体.如三磷酸腺苷（）酶脂质体地制备，该脂质体粒度地分布依赖于类脂与表面活性剂地比例、胆固醇地用量和透析地速度.前体脂质体：前体脂质体通常为具有良好流动性地干燥粉末，贮存稳定，应用前与水混合即可分散或溶解成等张地多层脂质体混悬液.这种脂质体解决了稳定性和高温灭菌等问题.如用胆酸盐和卵磷酰胆碱地混合胶束作为前体脂质体以增加鬼臼噻吩苷地水溶性，也有人采用改进地旋转蒸发器用山梨醇制备了两性霉素前体脂质体. 纳米粒子纳米技术是世纪年代诞生并正在崛起地新科技，其基本涵义是在纳米尺寸（～）范围内认识和改造自然，通过直接操作和安排原子、分子，创造新物质.将纳米技术运用在药剂学上可以产生新剂型，如纳米囊、脂质纳米球等纳米粒.由于纳米粒表面容易改性，能生物降解，因此可以控制药物地释放，使药物具有靶向性，并且纳米粒包封率较高，可合并使用亲水性药物和亲脂性药物，能增强药物稳定性，更能适合大规模生产和灭菌.在生产制备中，表面活性剂地运用是一个不容忽视地环节.纳米囊（）：纳米囊结构和微囊相似，但纳米囊粒径小得多，一般为～.纳米囊地制备可采用聚合过程纳米化，如将单体与药物分散在含有表面活性剂地水溶液中，在一定值下聚合成纳米颗粒；也可采用聚合物纳米化，如利用已有地聚合物（聚乙酸、聚己内酯等）溶入某些低沸点溶剂形成溶液.借助表面活性剂地作用，使聚合物在水相中形成或乳液，再通过超声乳化或高压匀质乳化，有机溶剂蒸发后，含有药物地聚合物以纳米尺寸地颗粒分散在水相中，这一分散体可制备注射剂.常用地乳化剂有豆磷脂、卵磷脂、泊洛沙姆类、吐温类.通常憎液溶胶ζ电位绝对值大于才可抵消粒子间范德华力而不致聚集.因此，纳米粒地稳定性是个重要问题.研究表明，使用混合乳化剂可有效防止粒子聚集，并且可加入表面活性剂作为稳定剂，使其吸附在粒子表面，提高制剂地稳定性.脂质纳米球（，）：是以植物油为基质，外包磷脂地纳米球，粒径小于.人们常将磷脂与非离子表面活性剂（如泊洛沙姆类）合用，以增强稳定性，提高包封率，更重要地是可改变地体内分布行为.研究发现，静脉给药后，含泊洛沙姆地在循环系统滞留较多，逆靶向因子远高于含磷脂地.原因是泊洛沙姆吸附在粒子表面形成亲水层，厚度在～之间，亲水层越厚，在体内滞留时间越长，且亲水层地厚度与表面活性剂地种类和等级有关.长循环纳米粒：纳米粒常用地载体材料多为生物可降解性高分子材料.由于该类材料易产生蓄积和减少体内循环时间，所以其应用受到限制.在制备中可用非离子表面活性剂对纳米粒进行包衣，形成长循环纳米粒.这类表面活性剂主要有泊洛沙姆类、吐温类、苄泽类.等发现，泊洛沙姆包衣地聚苯乙烯纳米粒只有被肝吞噬.邓嵘等研究表明，、和在减小微粒与蛋白吸附方面是最有效地表面修饰剂.此外，也可对纳米粒用聚乙二醇（）进行表面修饰，如是一种亲脂端为二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，亲水端为地长链非离子表面活性剂，以和合用，采用“乳化蒸发低温固化”法制备地固态脂质纳米粒，包封率高达，缓慢释药，延长药物在体内滞留时间，可成为新型地药物载体.纳米悬浮液：许多情况下，水溶性和脂溶性都较差地药物，无法用传统地方法来克服这些溶解性因素及其引起地生物利用度方面问题.纳米悬浮液地制备可以作为一种选择地方法.目前常用地微粉技术增大了药物表面积，使药物溶出速率增加，但并没有改变药物地饱和溶解度.纳米悬浮液地显著特点之一就是饱和溶解度增加，进而引起化合物溶出速率地增加.纳米悬浮液常用高压匀质器生产.静脉注射用纳米悬浮液采用吐温（用量）和泊洛沙姆（用量）作为稳定剂进行制备，所用表面活性剂地物理性能直接影响药物吸收模式和体内分布.如等通过吐温表面修饰地氰基丙烯酸异丁酯纳米粒子包载多肽药物亮脑啡呔类药物进行成功地脑部靶向治疗.经皮吸收制剂表面活性剂是经皮吸收制剂处方中常见地成分，可作为增溶剂、乳化剂、润湿剂和稳定剂，但其最突出地作用是促进药物对皮肤地渗透即促渗剂，其促渗效果和对皮肤毒性依下列顺序下降：阴离子型＞阳离子型＞非离子型.应用中要注意表面活性剂浓度，浓度超过临界胶束浓度（）时，药物进入胶团中降低药物地热力学活性，药物地渗透速率降低；低浓度地表面活性剂能干扰细胞膜结构，增加药物地渗透速率.阴离子型表面活性剂阴离子型表面活性剂使皮肤脱水且改变角质层脂质排列，渗透作用受表面活性剂结构地影响.例如，具有个碳原子或个碳原子烃链地表面活性剂比个碳原子或个碳原子或个碳原子烃链地表面活性剂有较强地渗透能力.亲水基团也能影响渗透速率.应用较多地是月桂醇硫酸钠，它能促进水、铬酸钠、氯霉素、萘普生和纳洛酮等地渗透.阳离子型表面活性剂阳离子型表面活性剂作用于角质层地角蛋白纤维，对皮肤刺激性比阴离子大，应用也不广泛.非离子型表面活性剂非离子型表面活性剂使角质层最外层地角蛋白疏松，乳化皮肤表面皮脂，对皮肤刺激性最小，但对皮肤渗透性地影响也较小.由于其对皮肤地作用较复杂，所以促渗效果不一.如吐温类能降低或增强药物地透皮速率，也可能没有影响.吐温能增加氯霉素、氢化可地松地透皮速率，也能降低正辛醇地透皮速率；吐温不影响纳洛酮地透皮速率；吐温对萘普生地透皮无影响.又如泊洛沙姆不能增加纳洛酮地透皮速率，却可以显著增加水杨酸地透皮速率.两性表面活性剂卵磷脂是一种两性表面活性剂，能促进一些药物地经皮渗透，如茶碱、硝酸异山梨醇等.卵磷脂是脂质体地主要成分，所以也可将脂质体作为皮肤局部用药制剂，如地塞米松脂质体、维甲酸脂质体.在泊洛沙姆凝胶制剂透皮吸收中，随着卵磷脂浓度地增加，透皮速率反而减少.吸入气雾剂、粉雾剂气雾剂气雾剂是指药物和抛射剂同时装封在耐压容器中，使用时借抛射剂地压力将内容物喷出地制剂.在溶液型气雾剂中，表面活性剂主要用作增溶剂或助溶剂，使药物与抛射剂混溶成均相溶液；在混悬型气雾剂中，表面活性剂主要作用是混悬系统地润湿剂、分散剂、助悬剂，如抗哮喘药布地奈德混悬雾化吸入剂，以吐温作为分散剂，又如麻黄碱重酒石酸气雾剂以司盘为助悬剂；在泡沫气雾剂中，表面活性剂主要作为乳化剂.常有两种类型表面活性剂：一类以硬脂酸月桂酸三乙醇胺作乳化剂，成品具有泡沫量多、泡沫维持时间长地特点；另一类以吐温司盘月桂醇硫酸钠作乳化剂，成品泡沫渗透性强，持续时间短.粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式采用特制地干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物地制剂.为了粉雾剂地流动性，可加入适宜地表面活性剂.如用地泊洛沙姆作抗静电剂，可制得流动性良好地粉雾剂.冷冻干燥制品冷冻干燥技术早期主要用于生物材料地保存，其原理是利用冷冻地溶液在低温、低压条件下，从冻结状态不经过液态直接升华除去水分完成干燥，所以冷冻干燥技术可以使药物保持原有地理化性质和生理活性，有效成分损失极少.在冷冻干燥制品中常用甘露醇作填充剂.如果制剂保存不当，甘露醇可进行晶型转变，由亚稳态转变为稳定地晶型，使基质中水分分布发生变化，导致基质玻璃化转变温度（）下降引起冻干制品地团块萎缩，影响产品外观.表面活性剂吐温对甘露醇地结晶状态有影响，甘露醇地结晶度随吐温地用量增加而增加，所以必须注意吐温地用量.另外，在冷冻干燥过程中，表面诱导破坏对蛋白质类稳定性产生影响.表面诱导破坏主要与大量冰水界面地形成或小瓶壁与蛋白质地相互作用有关，添加少量非离子表面活性剂可以消除这种破坏作用.。
关于表面活性剂在中药药剂学中应用作用分析
关于表面活性剂在中药药剂学中应用作用分析摘要：近几年来，表面活性剂的应用越来越广，其作用较多，已经在中药药剂学中得到了广泛地应用，在中药药剂学开发及研究过程中，带来一定的促进作用，文章详细分析了表面活性剂分类、定义，然后详细叙述其在中药药剂学中应用作用。
关键词：表面活性剂；中药；药剂学；应用；作用一般情况下，表面活性剂指的是能够迅速降低表面张力的物质，根据这类物质的性质可将其分作阴离子与阳离子的表面活性剂、两性离子以及非离子的表面活性剂。
目前，表面活性剂已经在农业、工业、纺织业以及污染业等各个领域中应用，被人们俗称作工业味精。
此外，在中药药剂学研究过程中，表面活性剂也得到了广泛地应用，本文重点分析例其在中药药剂学中的应用，现详细综述如下：1.表面活性剂定义与分类表面活性剂指的是能够迅速降低表面张力的物质，已经在农业、工业、纺织业以及污染业等各个领域中得到广泛地应用，是一种重要的材料。
其分类有三种，第一种为阴离子型的表面活性剂，这类活性剂的乳化性极强，主要应用于生活中肥皂类产品的制作，其乳化作用稳定，因而促进肥皂类产品的稳定，在清洁皮肤方面效果较好，但易遭受酸性破坏且刺激性较强。
此外，这类活性剂还能制作为硫酸化物，如十二烷基硫酸钠、土耳其红油等。
第二，阳离子型的表面活性剂，其能够溶于与水，增容的作用极强。
第三，两性离子型的分子结构中包括了正电荷基团与负电荷基团，可使活性剂当中的阴阳离子充分结合。
第四，非离子型的表面活性剂则是良好的中药药剂配方之一[1]。
2.中药药剂学中表面活性剂的应用范围近几年来，我国医学发展速度不断加快，医疗水平越来越进步，尤其是对于中药药剂学方面的研究，很多学者以及开始对表面活性剂特点给予重视，并将其特点应用于中药药剂研究与发明当中，取得极大的成功，也促使医学研究进一步完善与发展。
根据上文中讲述表面活性剂分类可看出，阳离子型的表面活性剂不但可以达到增容的效果，而且还具备了杀菌消毒、防腐等作用；而两性离子型的表面活性剂则具备极强的去污消毒作用；非离子型的表面活性剂的毒性相对较少，且不易溶于血等，根据这些活性剂特点可充分证明其在中药药剂对的研究中具有积极作用，属于必不可缺的材料之一，现将其应用作用具体综述如下：2.1具有极强的增溶效果表面活性剂与水接触之后，能够与之充分融合，在中药药剂研究中若遇到难溶性的中药材，则可以借助表面活性剂来增加其溶解度，溶解之后的药材药液还能呈现出极强的澄明度，稳定性较高，且不会对中药材的功效造成破坏。
表面活性剂文献综述
表面活性剂一、表面活性剂的性质1.表面活性剂的定义表面活性剂(surfactant)，是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。
具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。
表面活性剂分为离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。
2.表面活性剂的结构特点表面活性剂分子具有独特的两亲性：一端为亲水的极性基团，简称亲水基，也称为疏油基或憎油基，有时形象地称为亲水头，如-OH、-COOH、-SO3H、-NH2；另一端为亲油的非极性基团，简称亲油基，也称为疏水基或憎水基，如R-（烷基）、Ar-（芳基）。
两类结构与性能截然相反的分子碎片或基团分处于同一分子的两端并以化学键相连接，形成了一种不对称的、极性的结构，因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油，但又不是整体亲水或亲油的特性。
表面活性剂的这种特有结构通常称之为“双亲结构”（amphiphilic structure），表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”。
3.表面活性剂的性质表面活性剂通过在气液两相界面吸附降低水的表面张力，也可以通过吸附在液体界面间来降低油水界面张力。
许多表面活性剂也能在本体溶液中聚集成为聚集体。
囊泡和胶束都是此类聚集体。
表面活性剂开始形成胶束的浓度叫做临界胶束浓度或CMC。
当胶束在水中形成，胶束的尾形成能够包裹油滴的核，而它们的（离子/极性）头能够形成一个外壳，保持与水接触。
表面活性剂在油中聚集，聚集体指的是反胶束。
在反胶束中，头在核，尾保持与油的充分接触。
表面活性剂系统的热动力学很重要，不论是理论上还是实践上。
因为表面活性剂系统代表的是介于有序和无序物质状态之间的系统。
表面活性剂溶液可能含有有序相（胶束）和无序相（自由表面活性剂分子和/或离子）。
胶束——表面活性剂分子的亲脂尾端聚于胶束内部，避免与极性的水分子接触；分子的极性亲水头端则露于外部，与极性的水分子发生作用，并对胶束内部的憎水基团产生保护作用。
药物分析中的药物表面活性剂研究
药物分析中的药物表面活性剂研究药物表面活性剂在药物分析领域扮演着重要的角色。
这些表面活性剂不仅可以改善药物的可溶性和稳定性，还可以提高分析方法的灵敏度和准确性。
本文将重点讨论药物表面活性剂在药物分析中的应用和研究进展。
一、药物表面活性剂的定义和分类药物表面活性剂是一类能够在溶液中降低表面张力并且能在两相界面上吸附并形成胶束结构的化合物。
根据亲水性和疏水性的不同，药物表面活性剂可以分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂等。
二、药物表面活性剂的药物分析应用1. 提高药物的可溶性和稳定性药物表面活性剂可以形成胶束结构，通过亲疏水区域与药物分子相互作用，提高药物的溶解度和稳定性。
这对于溶解度较低的药物是非常有益的，可以提高药物的生物利用度和药效。
2. 改善分析方法的灵敏度和准确性药物表面活性剂具有增强分析信号的作用，可以改善分析方法的灵敏度和准确性。
例如，药物分析中常用的高效液相色谱法中，添加药物表面活性剂可以提高信号峰的高度和形状，从而提高测定的灵敏度。
3. 用于药物输送系统的构建药物表面活性剂还可应用于药物输送系统的构建。
通过调节表面活性剂的组合和比例，可以制备出稳定的胶束、微乳液和纳米粒子等药物载体，可用于药物的控释和靶向输送。
三、药物表面活性剂研究进展1. 表面活性剂对药物分析方法的影响许多研究表明，药物表面活性剂的添加对药物分析方法的准确性和灵敏度有重要影响。
因此，研究人员对不同表面活性剂的影响进行了深入研究，以确定最适合特定药物的分析条件。
2. 新型药物表面活性剂的研发由于传统表面活性剂在应用中存在一些限制，如毒性、可溶性等问题，研究人员开始寻找新型的药物表面活性剂。
例如，天然产物和生物大分子等被广泛应用于药物分析中。
3. 表面活性剂与药物相互作用的机制研究了解表面活性剂与药物相互作用的机制对于合理设计药物分析方法和药物输送系统非常重要。
研究人员通过分子模拟和结构-活性关系研究等方法，揭示了表面活性剂与药物之间的相互作用机理。
两性表面活性剂综述
两性表面活性剂概述摘要：两性表面活性剂是整个表面活性剂家族中的一个重要组成部分。
从结构上来说，是指分子中同时具有两种或以上离子性质的表面活性剂。
从性质上来说，是分子具有阳离子亲水基团、又同时具有阴离子亲水基团的表面活性剂。
与其他表面活性剂比较, 具有很多独特的优点, 如: ①对皮肤及眼睛的低刺激性; ②在较宽pH 范围内具有良好的表面活性；③对硬水稳定性良好，能耐酸碱和各种金属离子；④与其他表面活性剂复配, 有良好的协同效应, 与很多染料助剂可以同浴处理; ⑤具有优良的柔软和抗静电作用, 各类纤维和织物经其处理后, 手感柔软, 穿着舒适；⑥匀染性好, 对很多纤维, 特别是羊毛纤维染色时, 可作为优异的匀染剂；⑦具有良好的去污泡和乳化作用；⑧除可作纤维润湿和洗涤剂外, 还对纤维有保护作用；⑨生物降解性能好, 无毒性, 污染少。
本文对两性表面活性剂的类型进行划分，概述其基本的合成方法的路线；探讨各种两性表面活性剂的应用性能；对两性表面活性剂的发展和在油品中的使用进行了动态分析。
关键词：两性；表面活性剂；合成方法；性能指标；油品应用1 两性表面活性剂的基本分类目前文献上常按两性表面活性剂的亲水/亲油性质、分子结构、正电荷中心 或负电荷中心类型等等方法进行分类。
本文按照两性表面活性剂分子结构中的亲 水基团特征，对其进行综合分类，见表1。
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非离子表面活性剂性能综述
非离子表面活性剂性能综述非离子表面活性剂和阴离子类型相比较，乳化能力更高，并具有一定的耐硬水能力，是净洗剂、乳化剂配方中不可或缺的成分。
当然，与阴离子表面活性剂相比，非离子表面活性剂也存在一些缺陷，如浊点限制、不耐碱、价格较高等。
非离子表面活性剂种类相对较少，在工业及公共设施洗涤剂中，非离子表面活性剂中作为洗涤剂使用的主要可分为醚类和非醚类两大类。
本文综述了几种最常见的非离子型表面活性剂。
一、烷基酚的聚氧乙烯醚（TX、 NP 、OP）TX与NP是同一产品，为壬基酚的聚氧乙烯醚。
OP则是辛基酚的聚氧乙烯醚。
两种烷基酚醚的区别在于OP为14碳的碳链，TX/NP多出一个碳，为15个碳的碳链。
OP的乳化性和渗透性能好于TX/NP，分散性能差于TX/NP。
OP的浊点和HLB值均高于TX/NP， OP的泡沫要低于TX/NP。
具体在应用方面，OP更适合做乳化剂和较高温度条件下使用。
TX/NP 适合温度低的条件下使用，性能更加全面，多用于净洗领域。
最后，OP的价格远远高于NP/TX的价格。
烷基酚聚氧乙烯醚虽然对环境不友好，但是其乳化净洗效果还是相当出众，在农业、工业硬表面清洗等不要求APEO的领域，仍然发挥巨大作用。
目前生产烷基酚聚氧乙烯醚的厂商较多，陶氏、汉姆等国外公司有较大的产量。
甚至出现了进口货比国产货的价格还便宜的现状。
二、脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO、MOA、TO、SOFTANOL等）主要种类：月桂醇聚氧乙烯醚（AEO系列）12-14碳伯醇聚氧乙烯醚（MOA系列）12-14碳仲醇聚氧乙烯醚（触媒SOFTANOL和陶氏的S系列）支链化13碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚（巴斯夫TO和沙索13系列）支链化10碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚（巴斯夫XL）直链的10碳醇聚氧乙烯醚（巴斯夫XP）直链的8碳辛醇聚氧乙烯醚（JFC）直链的8碳异辛醇聚氧乙烯醚（JFC-2或JFC-E）各自特点AEO系列：价格最便宜，生产工艺最成熟，并且成品AEO月桂醇残余较低，但是乳化效果和分散效果跟其它醇醚相比较差，长期储存亦有分层现状。
阴离子表面活性剂综述作业
阴离子表面活性剂综述【摘要】本文主要描述阴离子表面活性剂，将在水中电离后起表面活性作用的部分带负电荷的表面活性剂称为阴离子表面活性剂。
具有澄清净化、沉降促进等作用。
大量应用于清洗，化妆品等日常生活用品中，是我们生活中必不可少的表面活性剂。
【关键词】阴离子表面活性剂澄清净化生活用品一．概述阴离子表面活性剂的数量相较于阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂在数量上是最高的，从结构上把阴离子表面活性剂分为羧酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐和磷酸酯盐四大类。
下图为阴离子表面活性剂通式表面活性剂的结构特点表面活性剂降低表面张力的有效形式是表面活性剂分子中的。
两亲性质”结构，即分子中既有可溶于有机相的亲油部分(或疏水部分)，又有不溶于有机相的疏油部分(或亲水部分)如图1．1，造成在界面的选择吸附—亲水基受到水分子的吸引，而亲油基受到水分子的排斥，只有占据到溶液的表面，将亲油基伸向气相，亲水基伸入水里，从而达到稳定结构。
表面活性剂分为离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。
图1-1表面活性剂的结构FigureI-1 The structure ofsurfaean按结构分类在水溶性体系中，表面活性剂最有用的化学分类是建立在亲水基性质基础上的，疏水基团一般含有长链烃基。
按离解或不离解分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂；离子型表面活性剂又可按产生电荷的性质分为阴离子型、阳离子型和两性型表面活性剂阴离子表面活性剂英文化学术语：An-ionic surfactant. 表面活性剂的一类。
在水中解离后，生成憎水性阴离子。
如脂肪醇硫酸钠在水分子的包围下，即解离为ROSO2-O-和Na+两部分，带负电荷的ROSO2-O-，具有表面活性。
阴离子表面活性剂分为羧酸盐、硫酸酯盐、磺酸盐和磷酸酯盐四大类，具有较好的去污、发泡、分散、乳化、润湿等特性。
化妆品中常用的表面活性剂综述
化妆品中常⽤的表⾯活性剂综述题⽬：综述化妆品中常⽤的表⾯活性剂AAS 类型特点代表性产品应⽤阴离⼦去污能⼒强，主要⽤于清洁洗涤脂肪酸皂（肥皂）、⼗⼆烷基硫酸钠清洁洗涤产品阳离⼦较好的杀菌性与抗静电性，应⽤于柔软去静电⾼碳烷基的伯仲叔季盐洗发⽔、护发素两性良好的洗涤作⽤，很温和，常与阴或阳离⼦AAS 搭配椰油酰胺丙基甜菜碱、咪唑啉洗发⽔、洁⾯品⾮离⼦安全温和，⽆刺激性，具有良好的乳化、增溶等作⽤失⽔⼭梨醇脂肪酸酯（Span ）和其环氧⼄烷加成物（Tween ）应⽤最⼴，常⽤于膏霜、乳液中阴离⼦AAS名称简称⽤途安全性N-酰胺基及其盐⾹波、⽪肤清洁剂、⼝腔制品、含药化妆品、⾹皂和添加剂等… 没有刺激性，⾮常安全羧酸（酯）盐很⼴泛，⽤于制备O/W 型膏霜或乳液。
主要⽤作皂基、各种乳液和膏霜基体。
呈碱性，稍微有刺激的感觉硫酸（酯）盐烷基硫酸酯盐AS很⼴泛，O/W 型乳化剂、润湿剂和悬浮剂，常在⾹波和⽪肤清洁制品使⽤。
⼀般与其它AAS 复配来增加泡沫的稳定性和粘度，并降低对⽪肤的脱脂能⼒。
⾼浓度时有刺激性。
但在化妆品的使⽤条件下是安全的烷基聚氧⼄烯醚硫酸酯盐 AES⾹波的主要表⾯活性剂，也⽤于⽪肤清洁和沐浴制品，较少⽤作乳化剂。
⼀般与其它AAS （阴、两性、⾮离⼦）复配与AS 相近，但刺激性略低于AS磺酸盐烷基苯磺酸盐LAS-N a 去污⼒太强，因此在化妆品中应⽤不⼴泛，主要⽤于洗⾐粉对⽪肤中等刺激，容易脱脂⽽变得⼲燥粗糙，⽤三⼄醇胺盐复配可降低刺激性。
烷基磺酸盐SAS低成本，稳定性好，刺激性低，去污能⼒好，很有前途的AAS对⽪肤⽆致敏作⽤N-酰胺基及其盐由α-氨基酸的氨基酰化后制得。
氨基酸属于两性，但酰化后变成阴离⼦AAS。
⽤途：⾹波：增泡和稳泡，头发亲合性强，改善梳理性，减少静电；⽪肤清洁剂：治疗⾯部粉刺，可与⽔杨酸和过氧化苯甲酰等匹配⽽不影响其活性；⼝腔制品：⼝腔清洗剂，抑制⼰糖激酶的⽣长，防⽌⽛齿腐烂；含药化妆品：去屑⾹波、治疗粉刺膏霜等。
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表面活性剂应用
表面活性剂是一类能够改变溶液性质的表面活性物质。
表面活性剂能改变体系界面状态，从而产生润湿或反润湿、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶等一系列作用。
1. 口服制剂中作增溶剂
在难溶性药物的水溶液中加入非离子型表面活性剂可使药物增溶。
采用自乳化系统以改善脂溶性药物的生物利用度，在体内易形成良好的乳滴，可通过淋巴吸收，克服首过效应，适用于水溶性和脂溶性药物。
主要包括：聚乙二醇辛酸、葵酸甘油酯、聚乙二醇月桂酸甘油脂及聚乙二醇硬脂酸甘油酯。
2. 在混悬剂中做助悬剂
优点：载药量大、防止药物氧化水解、掩盖药物不良气味、易吞咽等。
例子：蜂蜡、卵磷脂、羟甲基纤维素
3. 乳剂、纳米乳中作乳化剂
烷基聚葡糖苷(APG)表面活性剂形成纳米乳
4. 在靶向制剂中的应用
在各种抗癌药剂中，表面活性剂的主要作用是乳化和增溶。
表面活性剂的双亲结构能显著降低药物与水相间的界面张力，利用其乳化作用增加药物在水中的溶解度，从而提高疗效。
许多药物仅利用表面活性剂的乳化作用，其浓度达不到治疗的要求，这时还需要利用表面活性剂的增溶作用。
抗癌制剂中表面活性剂：一般是非离子表面活性剂，如吐温、司盘。
一些非离子表面活性剂可单独使用或与其它脂质混和物形成非离子表面活性剂囊泡：单（双）烷基聚三醇醚类、司盘类、吐温类、苄泽类等。
5. 表面活性剂在经皮给药制剂中的应用
渗透促进剂
阴离子型的月桂酸钠、十二烷基硫酸钠；
阳离子型的苯扎溴胺；
非离子型的聚氧乙烯烷基醚、吐温、泊洛沙姆等。
表面活性剂在药物制剂中的应用
1. 在片剂中的应用
（1）片剂的润湿剂和粘合剂
片剂要求所用的药物能顺利流动，黏度不能太大，服用后在体液作用下又能迅速崩解、溶解和吸收。
粘合剂往往也是润湿剂
常用的表面活性剂润湿剂、粘合剂有羧甲基纤维素钠、聚乙二醇等
（2）崩解剂
片剂中加入适量的表面活性剂可提高片剂的润湿性能，加速水分的透入，增大药物的溶出速度，使片剂较快崩解
表面活性剂有月桂基硫酸钠、溴化十六烷基三甲胺、硬酯醇磺酸钠等
使用表面活性剂的方法：（a）溶于粘合剂中；（b）与崩解剂淀粉混合加于干颗粒中；（c）制成醇溶液喷在干颗粒上。
表面活性剂化学及其一般相行为
表面活性物质是有机分子当在溶剂中的浓度较低时它们易吸附于界面从而
明显改变界面的物理性质。