二种测定土壤全磷含量方法测定效率的比较分析
土壤中有效磷的快速测定方法
份全过程空白溶液ꎬ 由公式 ＬＤ ＝ ＫＳ 求出检出限ꎬ 见
现ꎬ 稀释倍数在 ２ 倍时精密度较高ꎬ 且与标准值最接
系数ꎬ 取 ３ꎬ 求得酸性土壤检出限为 ０ １８ｍｇｋｇ ꎻ 中
钠浸提时ꎬ 盐分过高ꎬ 需进行稀释倍数试验ꎬ 结果发
近ꎬ 当稀释倍数过大 时ꎬ 由 于 溶 液 中 磷 含 量 相 对 较
５ ３１
４ ７１
０ １３
１ ３１
９ ７１
０ ３５
２ ６２
５ ３４
３
３
３
３
３
３
３
３
３
３
３
３
３
３
３
３
８ １５
８ １８
８ ５８
８ ５０
８ １８
７ ５０
３ 方法检出限
在仪器最佳工作条件下ꎬ 按方法步骤分别测定 １２
Ａｌ － Ｐ 起水解作用而浸出 [１１] ꎮ 因石灰性土壤用碳酸氢
－１
释 ４ 倍时为 ０ ２１ｍｇｋｇ ꎬ 稀释 ８ 倍时为 ０ ３０ｍｇｋｇ ꎮ
－１
－１
４ 方法精密度和准确度
分别取 １２ 份 ＡＳＡ － ４ａ、 ＡＳＡ － ７ 与 ＡＳＡ － ９、 ＡＳＡ －
※农业科学
农业与技术 ２０２１ꎬＶｏｌ ４１ꎬＮｏ １３ ３ ５
※农业科学
农业与技术 ２０２１ꎬＶｏｌ ４１ꎬＮｏ １３ ３ ３
土壤中有效磷的快速测定方法
韩张雄 李敏 端爱玲 杨树俊
( 江苏省地质工程勘察院ꎬ 江苏 南京 ２１００１２)
１０、 ＮＡＳ － ４ 样品分中性、 石灰性、 酸性ꎬ 利用本方法
石灰性土壤中有效磷的精密度 ( ＲＳＤ) <５ ０％ꎬ 相对
土壤全磷测定方法
土壤全磷测定方法——HCIO 4—H 2SO 4法5.2.2.1 方法原理用高氯酸分解样品，因为它既是一种强酸，又是一种强氧化剂，能氧化有机质，分解矿物质，而且高氯酸的脱水作用很强，有助于胶状硅的脱水，并能与Fe 3+络合，在磷的比色测定中抑制了硅和铁的干扰。
硫酸的存在提高消化液的温度，同时防止消化过程中溶液蒸干，以利消化作用的顺利进行。
本法用于一般土壤样品分解率达97—98%，但对红壤性土壤样品分解率只有95%左右。
溶液中磷的测定采用钼锑抗比色法(其原理见5.2.1.2)。
5.2.2.2 主要仪器 721型分光光度计；LNK-872型红外消化炉。
5.2.2.3 试剂(1) 浓硫酸(H 2SO 4，ρ≈1.84g·cm -3，分析纯)；(2) 70—72%高氯酸(HClO 4，ρ≈1.60g·cm -3，分析纯)； (3) 2，6-二硝基酚或2，4-二硝基酚指示剂溶液：溶解二硝基酚0.25g 于100mL 水中。
此指示剂的变色点约为pH3，酸性时无色，碱性时呈黄色。
(4) 4mol·L -1氢氧化钠溶液：溶解NaOH 16g 于100mL 水中。
(5) 2mol·L -1(1/2 H 2SO 4)溶液，吸取浓硫酸6mL ，缓缓加入80mL 水中，边加边搅动，冷却后加水至100mL 。
(6) 钼锑抗试剂：A.5g.L -1酒石酸氧锑钾溶液：取酒石酸氧锑钾〔K(SbO)C 4H 4O 6〕0.5g ，溶解于100mL 水中。
B.钼酸铵一硫酸溶液：称取钼酸铵〔(NH 4)6Mo 7O 24·4H 2O 〕10g ，溶于450mL 水中，缓慢地加入153mL 浓H 2SO 4，边加边搅。
再将上述A 溶液加入到B 溶液中，最后加水至1L 。
充分摇匀，贮于棕色瓶中，此为钼锑混合液。
临用前(当天)，称取左旋抗坏血酸(C6H8O5，化学纯)1.5g，溶于100mL钼锑混合液中，混匀，此即钼锑抗试剂。
土壤中磷含量的测定
土壤中磷含量的测定（比色法）一、现阶段测定土壤中磷含量主要方法有如下几种：（一）中性和石灰性土壤速效磷的测定 (0.5mol/L NaHCO3法)石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。
一般用碳酸盐的碱溶液。
由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。
同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、 CO32-等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用石灰性土壤，也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。
（二）酸性土壤速效磷的测定方法A(0.03mol/L NH4F-0.025mol/L HCl法)NH4F--HCI法主要提取酸溶性磷和吸附磷，包括大部分磷酸钙和一部分磷酸铝和磷酸铁。
因为在酸性溶液中氟离子能与三价铝离子和铁离子形成络合物，促使磷酸铝和磷酸铁的溶解：3NH4F+3HF+AlPO4一H3PO4+(NH4)3AlF63NH4F+3HF+FePO4一H3PO4+(NH4)3FeF6溶液中磷与钼酸铵作用生成磷钼杂多酸，在一定酸度下被SnCl2还原成磷钼蓝，蓝色深浅与磷的浓度成正比。
（三）酸性土壤速效磷的测定方法B0.05mol/L HCl-0.025mol/L ( 1/2H2SO4 )法本法特别适用于固定磷较强的酸性土壤。
如土壤有机质含量较低，pH小于6.5，阳离子交换量小于100 cmol/kg的土壤。
本法不仅适用于酸性土壤速效磷的测定，也能用以测定其酸性土壤速效磷的测定方法B 0.05mol/L HCl-0.025mol/L ( 1/2H2SO4 )法他有效养分。
（四）土壤有机磷的分离测定方法原理：土壤经550℃灼烧，使有机磷化合物转化为无机态磷，然后与未经灼烧的同一土样，分别用0.2mol/L(1/2H2SO4)溶液浸提后测定磷量，所得结果的差值即为有机磷。
土壤中磷的测定方法
土壤中磷的测定方法1.1概述土壤全磷（P）量是指土壤中各种形态磷素的总和。
我国土壤全磷的含量（以P，g kg 1表示）从第二次国各地土壤普查资料来看，大致在0.44〜0.85 g kg'1范围内，最高可达1.8 g-kg'1,低的只有0.17 g kg^o南方酸性土壤全磷含量一般低于0.56g kg h北方石灰性土壤全磷含量则较高。
土壤全磷含量的高低，受土壤母质、成土作用和耕作施肥的影响很大。
一般而言，基性火成岩的风化母质含磷多于酸性火成岩的风化母质。
我国黃土母质全磷含量比较高，一般在0.57g・kgT〜0.70g・k「】之间。
另外土壤中磷的含量与土壤质地和有机质含量也有关系。
粘土含磷多于砂性土，有机质丰富的土壤含磷亦较多。
磷在土壤剖面中的分布，耕作层含磷量一般高于底土层。
大量资料的统讣结果表明，我国不同地带的气候区的土壤其速效磷含量与全磷含量呈正相关的趋势。
在全磷含量很低的情况下（P0.17〜0.44g.k「i以下），土壤中有效磷的供应也常感不足，但是全磷含量较高的土壤，却不一定说明它已有足够的有效磷供应当季作物生长的需要，因为土壤中磷大部分成难溶性化合物存在。
例如我国大面积发育于黄土性母质的石灰性土壤，全磷含量均在0.57〜0.79g kg^之间，高的在0.87g・k「i以上。
但由于土壤中大量游离碳酸钙的存在，大部分磷成为难溶性的磷酸钙盐，能被作物吸收利用的有并效磷含量很低，施用磷肥有明显的增产效果。
因此，从作物营养和施肥的角度看，除全磷分析外，特别要测定土壤中有效磷含量，这样才能比较全面地说明土壤磷素肥力的供应状况。
土壤中磷可以分为有机磷和无机磷两大类。
矿质土壤以无机磷为主，有机磷约占全磷的20%〜50%。
土壤有机磷是一个很复杂的问题，许多组成和结构还不清楚，大部分有机磷，以高分子形态存在，有效性不高，这一直是土壤学中一个重要的研究课题。
土壤中无机磷以吸附态和钙、铁、铝等的磷酸盐为主，土壤中无机磷存在的形态受pH的影响很大。
连续流动分析法测定土壤中全磷、全钾的含量
ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｗａ ｖ ｅ ｄ ｉ ｇ ｅ ｓ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗ ｉ ｔ ｈ ｎ ｉ ｔ ｒ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ — ｈ ｙ ｄ ｒ ｏ ｌｕ ｆ ｏ ｉｃ ｒ ａ ｃ ｉ ｄ — ｈ ｉ ｓ ｈ ｃ ｈ ｌ ｏ ｒ ｉ ｎ ｅ ａ ｃ ｉ ｄ ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍ．Ｔ ｈｅ ｅｌ ｒ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｄ ｅ ｖ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏ ｆ ｍｅ ａ ｓ ｕ ｅｍｅ ｒ ｎ ｔ ｗｅ ｅ ｒ ｆ ｒ ｏ ｍ
连 续 流 动 分 析 法 测 定 土 壤 中全 磷 、 全 钾 的 含 量
吴玉萍 ， 李应金 ， 赵立红 ， 刘亚丽 ， 夏振远
（ 云南省烟草农业科学研究院 ， 云南 玉溪 ６ ５ ３ １ ０ ０ ）
摘
要： 为了 提高土壤样 品中全磷和全钾含量 的检测效率， 研究 了 连 续流动法在土壤全磷、 全 钾含 量测定 中的应用 ， 对土壤 样 品的
２ ０ １ ３年 ２ ６卷 ５期
Ｖｏ Ｌ ２ ６ Ｎｏ ． ５
西
南
农
业
学
报
１ ９ ４１
Ｓ ｏ ｕｔ ｈ ｗｅ ｓ ｔ Ｃｈ ｉ ｎ ａ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ａｇ ｒ ｉ ｃ ｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ
文章编号 ： １ ０ ０ １ —４ ８ ２ ９ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ５—１ ９ ４ １ — ０ ５
法为土壤 中全磷 、 全 钾的检测提供 了一种快速、 高效 的检测分析方法， 对土壤 中全磷、 全 钾大量样 品的检 测和 快速指导 生产 具有现
实意义。
关键词 ： 连续流动分析法 ； 全磷 ； 全钾 ； 土 壤
土壤有效磷的测定
四、操作步骤
称取风干土样（1mm）2.50g置于干燥的150ml三角瓶中，加入251℃的液温下[注3]，于往复振荡机[注3]上振荡301min，立即用无磷干滤纸过滤到干燥的150ml三角瓶中。如果发现滤液的颜色较深，则应向土壤悬浊液中加入约0.3~0.5g活性碳粉，摇匀后立即过滤。
（3）振荡机的振荡频率最好是约180r/min，但150~250r/min的振荡机也可使。
（4）如果土壤有效磷含量较高，应改为吸取较少量的滤出液（如土壤有效磷在30~60mgkg-1之间者吸5ml，在60~150mgkg-1之间者吸2ml），并用0.5molL-1NaHCO3浸提剂补足至10.00ml后显色。
实验二十六土壤有效磷的测定
（0.5molL-1NaHCO3浸提—钼锑抗比色法）
一、实验目的及说明
土壤中有效磷的含量，随土壤类型、气候、施肥水平、灌溉、耕作栽培措施等条件的不同而异。通过土壤有效磷的测定，有助于了解近期内土壤供应磷的情况，为合理施用磷肥及提高磷肥利用率提供依据。
土壤速效磷的测定中，浸提剂的选择主要是根据土壤的类型和性质测定。浸提剂是否适用，必须通过田间试验来验证。浸提剂的种类很多，近20年各国渐趋于使用少数几种浸提剂，以利于测定结果的比较和交流。我国目前使用最广学的浸提剂是0.5molL-1NaHCO3溶液（Olsen法），测定结果与作物反应有良好的相关性[注1]，适用于石灰性土壤、中性土壤及酸性水稻土。此外还使用0.03molL-1NH4F-0.025molL-1HCl溶液（BrayⅠ法）为浸提剂，适用于酸性土壤和中性土壤。
临用前（当天）称取0.50g抗坏血酸（分析纯）溶于100ml钼锑贮备液中，此为钼锑抗试剂，在室温下有效期为24h，在2~8℃冰箱中可贮存7天。
土壤中全磷测定
土壤中全磷测定土壤全磷分析土壤全磷测定要求把无机磷全部溶解，同时把有机磷氧化成无机磷，因此测定的第一步是样品分解，第二步是溶液中磷的测定。
一、HClO4–H2SO4消煮，钼蓝比色法1.方法原理在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物与高沸点的H2SO4和强氧化剂HClO4作用，分解成正磷酸盐而进入溶液。
在一定酸度下，正磷酸根与钼酸铵作用生成磷钼杂多酸，在还原剂的作用下形成“钼蓝”，使溶液呈蓝色。
蓝色深浅与磷的含量成正比，可用分光光光度法于700nm处测定。
2.仪器设备分光光度计消煮炉3.试剂（1）浓H2SO4；（2）70%～72%HClO4；（3）2,4-二硝基酚指示剂：0.2g 溶于100 mL水中；（4）4 mol?L-1氢氧化钠溶液；（5）钼锑储存溶液；a浓硫酸153 mL缓缓倒入400 mL水中，b10g 钼酸铵溶于60℃ 300 mL水中，a倒入b中，加入100 mL 5g·L-1的酒石酸锑钾溶液，用水定容摇匀，贮存于棕色试剂瓶中。
（6）钼锑抗显色剂：100 mL钼锑储存溶液中加1.5g抗坏血酸，现配现用。
（7）磷标准贮存溶液（ρ=100 mg·L-1)，0.4390g 磷酸二氢钾（105℃烘2h）溶于100 mL水中，加入5mL硫酸，定容至1L；（8）磷标准溶液（ρ=5.00mg·L-1)，磷标准贮存溶液准确稀释20倍。
4.操作步骤（1）样品消煮称取100目土样0.3～1 g于50 mL消化管中→ 加少量水润湿后加浓硫酸8mL，摇匀→ 加70～72%高氯酸10滴，摇匀，管口加一个小漏斗→ 加热消煮，至溶液开始转白后继续消煮20min→ 冷却后用水洗入100 mL容量瓶中→ 定容摇匀→ 静置过夜取上清液或用干燥的无磷滤纸过滤。
（同时做空白试验）（2）溶液中磷的比色测定移取澄清液或滤液2～10 mL于50ml容量瓶中→ 加水至约30 mL→ 加二硝基酚指示剂2滴→ 用4 mol?L-1 NaOH调节pH至溶液刚呈黄色→ 加钼锑抗显色剂5 mL→ 定容，摇匀→ 半小时后（高于15℃）于700nm处比色测定标准曲线分别移取5.00mg·L-1磷标准溶液0、1、2、3、4、5mL于50mL 容量瓶中，同上操作，以吸光度为纵坐标，磷浓度为横坐标绘制工作曲线。
土壤全磷测定方法
土壤全磷测定方法一、引言土壤是农业生产的基础，而磷是植物生长发育所必需的重要元素之一。
因此，准确测定土壤中的全磷含量对于合理施肥和农作物高产具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤全磷测定方法，包括钼酸铵法、摩根提取法和ICP法。
二、钼酸铵法钼酸铵法是一种常用的土壤全磷测定方法。
其原理是将土壤中的磷酸盐与钼酸铵在酸性条件下反应生成黄色的钼酸铵磷酸盐，并通过分光光度计测定其吸光度来计算土壤中的全磷含量。
这种方法操作简单、准确度高，被广泛应用于土壤磷的测定。
三、摩根提取法摩根提取法是一种常用的土壤全磷测定方法，其原理是通过酸性提取剂（如盐酸）将土壤中的有效磷酸盐溶解出来，然后通过分光光度计测定溶液中的磷含量来计算土壤中的全磷含量。
这种方法可以较好地模拟土壤中的有效磷酸盐释放情况，因此在研究土壤肥力和施肥效果时应用较多。
四、ICP法ICP法（Inductively Coupled Plasma）是一种高精度、高灵敏度的土壤全磷测定方法。
它利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪对土壤样品进行分析，通过测定土壤样品中的磷元素的发射光谱强度来计算其含量。
ICP法具有快速、准确、灵敏度高等优点，被广泛应用于土壤磷的测定。
五、比较与选择以上介绍了几种常用的土壤全磷测定方法，它们各有优缺点，应根据具体情况选择适合的方法。
钼酸铵法操作简单、成本低，适用于大样品量的测定；摩根提取法模拟土壤中的有效磷酸盐释放情况较好，适用于研究土壤肥力和施肥效果；ICP法准确度高、灵敏度高，适用于高精度的磷测定。
六、总结土壤全磷测定是农业生产中重要的一环，准确测定土壤中的全磷含量对于合理施肥和农作物高产具有重要意义。
本文介绍了几种常用的土壤全磷测定方法，包括钼酸铵法、摩根提取法和ICP法。
针对不同的研究目的和条件，可以选择合适的方法进行土壤全磷测定。
通过科学、准确的测定，可以为农业生产提供重要的技术支持。
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片比色，一般控制在 15 min 分钟内完成为好。 2.2.2. VC 法 移取消化液 5 mL 于 50 mL 容量瓶中，接着加入 去离子水 15~20 mL 以及 2,6-二硝基酚 1 滴与 SnCl2 法相同调节 pH，加水定容至刻度，吸取 5 mL 于试管 中，然后加定磷试剂 5 mL，摇匀，盖塞密封，放入 45℃水浴锅中恒温 25 分钟，取出冷却，在 581-G 光 电比色计上用红色滤光片比色。 ( 定磷试剂为 8M 水： 2.5%钼酸铵： 10%VC 按 1:2:1:1(以体积计) H2SO4： 混合)。
x y 0.9105 6.6689 6.7350
N 50
2 2
0.01220
Lxx x
2
x
N
0.9190
6.7350
50
2
2.2. 全磷的测定
2.2.1. SnCl2 法 移取上述消化液 2 mL 于 50 mL 容量瓶中，然后 加 20~30 mL 去离子水以及 2,6-二硝基酚 1 滴，用 2.8 M Na2CO3 和 2 M H2SO4 分别调节酸碱度使之呈淡黄 色，加 2.5%钼酸铵-硫酸液 2 mL 摇匀，然后添加蒸馏 水至刻度，接着加入 2%SnCl2-甘油液 2 滴，定容，充 分摇匀，10 min 后在 581-G 光电比色计上用红色滤光
d 0.06610 ； d 0.001322
3.1.1. 方程的回归拟合 通过统计方式计算过程如下：
2.1.ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ待测液的制备
称取 0.5 g 样品(粒径小于 0.25 mm)于消化管中， 加 4.0 mL 浓硫酸，10 滴高氯酸消化，消化液用水定 容至 50 mL。
Lxy xy
1
基金项目：国家质检总局科技计划项目(2012QK255)；山东省质监 系统科技计划项目(2012KYZ31)；山东省优秀中青年科学家奖励基 金计划(BS2010CL013)。 江苏省科技支撑计划(BE2011125)； 常州市 科技支撑计划(CE20110017)。 # 通讯作者。
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二种测定土壤全磷含量方法测定效率的比较分析
解最为完全，准确度较高，但熔融时需要铂坩埚，不 适宜用于常规分析。在酸溶法中以 H2SO4-HClO4 法较 好。此法对钙质土壤分解率较高，但对酸性土壤分解 不易十分完全，结果往往稍微偏低。 土壤全磷的测定中第一步是待测液的制备，即使 土 壤 中全部磷都进入溶液，第二步是溶液中磷的测 定，待测液的制备方法有碳酸钠熔融法、NaOH 碱熔 法，HClO4-H2SO4 消化法[2-4]，一般常用的为 HClO4H2SO4 消化法。溶液中磷的测定可采用 H2SO4 体系的 各种钼兰比色法，常用的有钼锑抗显色法、以及 SnCl2，抗坏血酸，1,2,4-氨基萘酚磺酸还原的显色法， 可根据各自的条件和可灵敏度高低的要求加以选择
1
Jining Product Quality Supervision and Inspection Institute, Jining 2 Lunan Research Institute of Coal Chemistry, Jining Email: #liaodazgq@
Received: Jan. 3rd, 2013; revised: Jan. 7th, 2013; accepted: Feb. 4th, 2013
Hans Journal of Agricultural Sciences 农业科学, 2013, 3, 1-4 doi:10.12677/hjas.2013.31001 Published Online March 2013 (/journal/hjas.html)
法灵敏度高，但显色条件要求严格，颜色不稳定，比 色必须严格控制在一定时间内，因此大批样的测定， 比较难掌握
[8-10]
。为了解决上述问题，我们用抗坏血
酸法(Vc 法)与 SnCl2 法进行了比较，并结合回归曲线 方程进行讨论分析。通过利用 50 个土壤样品对 SnCl2 法与 VC 法测定全磷含量的测定效率进行了分析比 较，对于提高土壤全磷含量测定精度和速度，以及大 批量土壤全磷分析工作等具有一定参考价值。
2
0.01180
Lyy y 2
y
N
2
0.9131
6.6689
50
0.01362 b Lxy 0.01220 1.0339 Lxy 0.01180
a y bx 0.1334 1.0339 0.1347 0.005799
由此可得方程： y 1.0339 x 0.005799 ，由此可
3. 结果与讨论
3.1. SnCl2 法与 VC 法的回归分析
我们通过上述方法， 分别采用 SnCl2 法和 VC 法对 平原县不同地区所取土样进行测试，表 1 为两种方法 测定不同试样的结果统计与误差分析。 通过表 1 的统计数据，我们利用统计学和集合计 算方法，计算方式如下：
。 根据实际需要， 可用钼锑抗法或 SnCl2。 其中 SnCl2
二种测定土壤全磷含量方法测定效率的比较分析*
文衍秋 1，郭 烨 1，张国庆 1,2#
1
济宁市产品质量监督检验所，济宁 2 鲁南煤化工研究院，济宁 Email: #liaodazgq@
收稿日期：2013 年 1 月 3 日；修回日期：2013 年 1 月 7 日；录用日期：2013 年 2 月 4 日
Abstract: To analyze soil phosphorus is one of the main items to soil in agricultural chemistry. This paper described the technique of determination of total soil phosphorus by colorimetry methods, and discussed the feasibility of the method with regression curve method. It was higher accuracy and rapider speed, and improved work effciency. And this can also enhance the accuracy and precision of the testing result in a certain degree and facilitate a large number of soil phosphorus analysis. It was also simple, sensitive and with good selectivity. It can be widely used for the environmental monitoring of phosphorus content in soil. Keywords: Soil Phosphorus; Test; Imp Rove; Stability of the Color
摘
要： 土壤中磷的分析是土壤农化分析的主要项目之一。 本文介绍了显色方法测定土壤全磷的方法，
并用回归曲线法讨论了方法的可行性，结果显示具有较高的测定精度和较高的分析速度，方便了大批 量的土壤全磷分析工作，测试结果能够满足对土壤环境样品中磷含量的监测要求。 关键词：土壤全磷；测定方法；改进；颜色稳定性
y 2 0.9031 ； x 2 0.9190 ； xy 0.9105 ； y 6.6689 ； x 6.7350
y 0.1334 ； x 0.1347 ； di 2 0.001330 ；
2. 实验方法与步骤
我们从平原县土壤普查所用的样品中，取 50 个 样品进行测定，测定结果全磷(P2O5%)含量在 0.09%~ 0.19%之间，基本能够体现不同含量各类样品。
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二种测定土壤全磷含量方法测定效率的比较分析
Table 1. Results of statistical and error analysis using SnCl2 method and VC method for the determination of different sample 表 1. 采用 SnCl2 法和 VC 法测定不同试样的结果统计与误差分析结 果
Analysis and Comparison on Efficiency Determination of Soil Total Phosphorus Content with Two Kinds of Methods*
Yanqiu Wen1, Ye Guo1, Guoqing Zhang1,2#
土号及深度(cm) 232 (100~150) 17-136 (犁底层) 17-136 (60~150) 17-122 (0~23) 17-136 (表土) 02-001 (5~25) 02-001 (70~110) 02-002 (0~20) 02-001 (15~20) 15-001 (5~20) 15-003 (0~5) 15-001 (20~30) 15-001 (60~100) 15-003 (30~150) 15-006 (40~60) 15-006 (60~100) 15-006 (0~20) 15-006 (0~5) 15-001 (30~60) 15-003 (20~30) 15-001 (0-5) 18-60 (0-25) 18-187 (31-50) 18-187 (0~24) 18-145 (5~60) 18-215 (20~25) 18-60 (40~60) 18-215 (40~55) 07-022 (20~50) 07-054 (0~20) 07-022 (0~20) 07-022 (50~55) 某地区标准土样 229 (0~20) 31~72 0~22 20~51 0~20 22~31 51~65 17-158 (23~33) 17-158 (33~80) 17-122 (31~90) 17-122 (0~23) 17-158 (0~23) 07-054 (20~40) 17-122 (90~150) 15-006 (20~40) 18-215 (0~20) 17-122 (23~31) SnCl2 法( y ) 0.1170 0.1232 0.1243 0.1414 0.1191 0.1460 0.1377 0.1307 0.1469 0.1334 0.1323 0.1347 0.1245 0.1189 0.1042 0.0960 0.1238 0.1227 0.1252 0.1140 0.1377 0.1442 0.1229 0.1393 0.1431 0.1336 0.1433 0.1455 0.1073 0.1400 0.1212 0.1123 0.1735 0.1371 0.1371 0.1503 0.1520 0.1457 0.1449 0.1884 0.1343 0.1356 0.1492 0.1425 0.1430 0.1123 0.1193 0.1125 0.1527 0.1411 VC 法( x ) 0.1172 0.1221 0.1217 0.1414 0.1280 0.1543 0.1438 0.1369 0.1539 0.1378 0.1368 0.1407 0.1242 0.1153 0.1076 0.0995 0.1272 0.1240 0.1298 0.1168 0.1401 0.1489 0.1226 0.1412 0.1457 0.1390 0.1428 0.1482 0.1172 0.1405 0.1276 0.1192 0.1754 0.1430 0.1340 0.1475 0.1548 0.1392 0.1369 0.1807 0.1279 0.1344 0.1440 0.1387 0.1290 0.1193 0.1118 0.1210 0.1501 0.1353