仓鼠肿块--仓鼠左腹的肿块

宠物仓鼠的皮肤病症状和治疗

宠物仓鼠的皮肤病症状和治疗宠物仓鼠是一种可爱且受欢迎的宠物选择。

它们不仅外表可爱，而且相对容易养护。

然而，仓鼠也会患上皮肤病，这会给它们带来不适和痛苦。

本文将介绍宠物仓鼠常见的皮肤病症状以及相应治疗方法。

引言作为养宠者，我们对于宠物的健康状况格外关注。

仓鼠的皮肤问题可能来源于多种原因，比如真菌感染、寄生虫、营养不良等。

及早发现和治疗皮肤病症状对于保持仓鼠的健康至关重要。

一、皮肤病症状1. 毛发脱落如果你注意到你的仓鼠身上有大片毛发脱落，这可能是皮肤病的一个症状。

脱毛区域可能会变得敏感，导致仓鼠剧烈搔抓和咬咬皮肤。

2. 皮肤红肿红肿的皮肤通常是皮肤病的明显症状之一。

你可能会注意到仓鼠的皮肤变红，并且可能会感觉到触摸时比平常热。

这表明仓鼠的皮肤受到了炎症的影响。

3. 溃疡和破裂皮肤皮肤病的严重症状之一是溃疡和破裂皮肤。

这些溃疡可以是开放性的，因此容易感染。

这是仓鼠皮肤病的严重阶段，需要立即采取措施治疗。

二、常见的皮肤病1. 真菌感染真菌感染是仓鼠最常见的皮肤病之一。

常见的真菌菌株包括皮癣菌和酵母菌。

真菌感染可以导致仓鼠皮肤发痒，红肿以及毛发脱落。

如果感染加重，仓鼠皮肤可能会起泡和溃烂。

2. 寄生虫感染寄生虫感染也是导致仓鼠皮肤病的常见原因之一。

常见的寄生虫包括疥螨和跳蚤。

感染后，仓鼠可能会出现瘙痒、毛发脱落、皮肤红肿和溃疡等症状。

3. 营养不良不正确的饮食和缺乏必要的营养成分可能导致仓鼠皮肤问题的发生。

缺乏某些维生素和矿物质可能会导致皮肤干燥、脱屑，以及其他皮肤病症状。

三、皮肤病的治疗方法1. 真菌感染的治疗对于真菌感染，可以在兽医的指导下使用抗真菌药物进行治疗。

可以使用外用药膏来涂抹在患处，以抑制和杀死真菌。

此外，定期清洁仓鼠的笼子和用品，确保环境干燥和清洁也是预防真菌感染的重要措施。

2. 寄生虫感染的治疗寄生虫感染需要使用适当的驱虫药物进行治疗。

选择合适的驱虫药物应遵循兽医的建议，并按照指示正确使用。

仓鼠疾病知识点总结图解

仓鼠疾病知识点总结图解
一、常见的仓鼠疾病
1. 皮肤病
皮肤病是仓鼠常见的疾病之一，常见症状包括皮肤干燥、脱毛、起疙瘩等。

可能的原因包括洁澡不当、寄生虫感染、环境太潮湿等。

治疗方法包括给予仓鼠适当的洁澡、环境调节和必要的药物治疗。

2. 呼吸道疾病
仓鼠呼吸道疾病的症状包括喷嚏、流鼻涕、咳嗽等，可能的原因包括病毒感染、细菌感染、环境污染等。

治疗方法包括给予仓鼠清洁并温暖的环境、适当的药物治疗等。

3. 肠道疾病
仓鼠肠道疾病的症状包括食欲不振、拉稀、腹泻等，可能的原因包括细菌感染、寄生虫感染、饮食不当等。

治疗方法包括给予仓鼠适当的饮食、环境清洁和必要的药物治疗。

4. 口腔疾病
仓鼠口腔疾病的症状包括口臭、流口水、牙齿变形等，可能的原因包括饮食不当、口腔感染等。

治疗方法包括给予仓鼠适当的饮食、口腔清洁和必要的药物治疗。

二、如何预防仓鼠疾病
1. 维护良好的环境
保持仓鼠的生活环境清洁干净，定期更换木屑、清洗笼子等，可以有效预防皮肤病、呼吸道疾病等疾病的发生。

2. 提供适当的饮食
保证给仓鼠提供均衡营养的食物，同时避免过多的零食，可以有效预防肠道疾病、口腔疾病等疾病的发生。

3. 定期健康检查
定期带仓鼠到兽医那里做健康检查，兽医会通过仔细检查仓鼠的身体状况，给予专业的指导和建议，帮助预防和早期发现疾病。

通过以上图解的方式，我们可以更直观地了解仓鼠常见疾病的症状、预防方法以及治疗方法，帮助我们更好地照顾和保护自己的小宠物。

希望大家能够认真对待仓鼠的健康问题，让它们能够健康快乐地生活。

DEN诱导仓鼠肝癌发生

wcjd@世界华人消化杂志 2014年11月8日; 22(31): 4795-4799ISSN 1009-3079 (print) ISSN 2219-2859 (online)研究快报 RAPID COMMUNICATIONDEN诱导仓鼠肝癌模型的建立及其异种成瘤性赵　婉，　梁荣感，　徐　庆®■背景资料肝癌是我国常见的消化系恶性肿瘤, 具有发病隐匿、病程短、死亡率高等特点. 肝癌动物模型是研究肝癌的基础. 化学致癌剂诱发的动物模型癌变过程具有多阶段、多步骤的特点, 与人类肝癌形成的过程相仿.赵婉，　梁荣感，　徐庆，　桂林医学院药理教研室　广西壮族自治区桂林市　５４１００４赵婉，　在读硕士，　主要从事病理学的研究．国家自然基金资助项目，　Ｎｏ．　８１２６０３５４作者贡献分布：　此课题由徐庆设计；　实验过程由赵婉与梁荣感操作完成；　实验所用试剂及分析工具由徐庆提供；　数据分析由赵婉完成；　本论文写作由赵婉完成．通讯作者：　徐庆，　教授，　５４１００４，　广西壮族自治区桂林市环城北二路１０９号，　桂林医学院药理教研室．　ｘｑ５８９５８０１＠１６３．ｃｏｍ收稿日期：　２０１４－０８－１１修回日期：　２０１４－０９－０５接受日期：　２０１４－０９－１７在线出版日期：　２０１４－１１－０８Establishment of a hamster model of diethylnitrosamine induced hepatocellular carcinomaWan Zhao, Rong-Gan Liang, Qing XuWan Zhao, Rong-Gan Liang, Qing Xu, Department of Pharmacology, Guilin Medical College, Guilin 541004, Guangxi Zhuang Autonomous Region, ChinaSupported by: National Natural Science Foundation of China, No. 81260354Correspondence to: Qing Xu, Professor, Department of Pharmacology, Guilin Medical College, 109 Huancheng Second North Road, Guilin 541004, Guangxi Zhuang Au-tonomous Region, China. xq5895801@ Received: 2014-08-11 Revised: 2014-09-05Accepted: 2014-09-17 Published online: 2014-11-08AbstractAIM: To establish a hamster model of diethylni-trosamine (DEN) induced hepatocellular carci-noma.METHODS: Twenty-four hamsters, weigh-ing from 70 to 100 g, were randomly divided into either an experimental group (n = 12) or a control group (n = 12). The experimental group was injected with DEN via the abdomi-nal cavity and simultaneously administered DEN in drinking water. In the control group, DEN was replaced with normal saline. Patho-logical morphology was observed after HE staining.RESULTS: Pathology results confirmed that he -patocellular carcinoma was successfully induced in 8 hamsters of the experimental group, and theincidence rate of liver cancer was 66.7% (8/12). The rate of xenograft tumor formation in nude mice was 62.5% (5/8).CONCLUSION: A hamster model of DEN induced hepatocellular carcinoma has been established successfully, and the incidence of hepatocellular carcinoma is high. This model can be used as a new and dynamic animal model.© 2014 Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.Key Words: Diethylmitrosamine; hepatocellular car-cinoma; Animal modelZhao W, Liang RG, Xu Q. Establishment of a hamster model of diethylnitrosamine induced hepatocellular carcinoma. Shijie Huaren Xiaohua Zazhi 2014; 22(31): 4795-4799 U R L : h t t p ://w w w.w j g n e /1009-3079/22/4795.asp DOI: /10.11569/wcjd.v22.i31.4795摘要目的: 建立二乙基亚硝胺(diethylmitrosamine, DEN)诱导仓鼠肝癌模型的方法.方法: 取体质量为70-100 g 的叙利亚仓鼠24只, 随机分为实验组(n = 12)和对照组(n = 12), 造模组采用腹腔注射与饮用DEN 水溶液诱发仓鼠肝癌, 对照组给予等量生理盐水腹腔注射及正常饮水, 常规病理HE 染色检查.结果: 病理检查证实仓鼠肝癌为肝细胞癌, 肝癌发生率为66.7%(8/12). 裸鼠成瘤率为62.5%(5/8).结论: DEN 可成功诱导仓鼠肝癌, 方法简单, 诱癌成功率高. 同时该模型能够较好地模拟人类肝癌发展的过程, 可作为动态研究肝癌发生的新动物模型.© 2014年版权归百世登出版集团有限公司所有．关键词：　二乙基亚硝胺；　肝癌；　动物模型■同行评议者王阁, 教授, 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院4796 ISSN 1009-3079 (print) ISSN 2219-2859 (online) 世界华人消化杂志２０１４年１１月８日第２２卷第３１期　■研发前沿二乙基亚硝胺(di-ethylmitrosamine, DEN)诱发肝癌模型的特点是成功率高,对肝脏专一, 肝细胞癌所占比例大, 是迄今应用最广泛的一种化学性药物诱发肝癌模型. 其诱导的动物肝癌模型经历肝损伤期-肝硬化期-肝癌期的变化, 与人类肝癌形成过程相仿, 为肝癌的研究提供了很好的平台. 但是此类模型耗时长、动物死亡率高还有待改善.核心提示：　二乙基亚硝胺(diethylmitrosamine,DEN)是目前常用的一种化学诱癌剂, 其诱发的肿瘤多为肝细胞癌, 成功率高, 并很好的模拟了人类肝癌的发生发展过程. 本实验采用腹腔注射与饮用DEN水溶液的方法诱发仓鼠肝癌形成, 以期建立一种新型的肝癌动物模型.赵婉，　梁荣感，　徐庆．　ＤＥＮ诱导仓鼠肝癌模型的建立及其异种成瘤性．　世界华人消化杂志２０１４；　２２（３１）：　４７９５－４７９９ URL:/1009-3079/22/4795.asp DOI:/10.11569/wcjd.v22.i31.47950 引言肝癌是我国最常见的消化系恶性肿瘤, 具有发病隐匿、病程短、死亡率高等特点[1]. 肝癌动物模型是研究肝癌的发生发展及治疗的基础. 目前已报道的肝癌模型有自发性、诱发性及移植性等. 其中, 化学致癌剂诱发的动物模型癌变过程具有多阶段、多步骤的特点, 与人类肝癌形成的过程相仿, 为动态研究肝癌的发生、转移及治疗提供了理想的平台. 此类肝癌模型常用动物为大鼠及小鼠, 也有应用其他动物(豚鼠、兔、旱獭、恒河猴)诱发肝癌的报道[2]. 仓鼠(Syrian Hamster, 叙利亚金色仓鼠)在形态学、生物学以及免疫学等方面与人有相似之处[3], 可用于制作人类肿瘤[4]等多种疾病的动物模型. Chen等[5]通过皮下注射和饮用二乙基亚硝胺(diethyl-mitrosamine, DEN)水溶液诱发具转移性的仓鼠诱发性肝癌模型, 但其诱导成瘤率较低且造模动物死亡率较高. 本研究通过腹腔注射和饮用DEN水溶液诱导仓鼠诱发性肝癌模型, 探讨仓鼠肝脏病变的形态学演变过程及其异种成瘤性,现将结果报道如下.1 材料和方法1.1 材料SPF级叙利亚仓鼠, 由上海斯莱克实验动物有限公司提供; 裸鼠, 由广西医科大学动物实验中心提供; DEN, 纯度99.9%, 美国Sigma公司产品(批号: 1019827361).1.2 方法1.2.1 仓鼠诱发性肝癌模型建立: 仓鼠24只, 3wk, 体质量70-100 g, 雌雄各半, 分笼饲养, 标准饲料喂养, 定期更换垫料, 适应性饲养3 d, 采用完全随机分实验组(n= 12, 雌雄各半)和对照组(n= 12, 雌雄各半). 实验组: 按10 mg/kg给予腹腔注射DEN水溶液(生理盐水配制), 每周连续给药3 d, 连续3 wk. 第4周起给予0.01%的DEN水溶液(蒸馏水配制), 自由饮水. 对照组给予等剂量的生理盐水腹腔注射及蒸馏水自由饮水. 每日观察动物的一般情况(精神、饮食、毛色及活动等), 如动物出现精神萎靡, 活动减少及饮食减少, 体质量下降等情况, 暂停给药, 好转后再继续给药. 分别在11、23、34、37 wk处死实验组仓鼠1只, 44 wk处死所有仓鼠.1.2.2 仓鼠肝癌标本收集和处理: 1%戊巴比妥钠麻醉后除去腹部被毛、消毒、开腹, 肉眼观察肝脏病变后, 确认有肿块形成者处死动物, 摘取肝脏固定于40 g/L中性甲醛溶液中, 24 h后进行常规石蜡包埋切片, HE染色并观察、拍照. 如动物自然死亡, 处理方法同上.1.2.3 裸鼠移植性肝癌模型建立: 35 wk后仓鼠肝脏形成明显肿瘤, 分离肿瘤, 取鱼肉状瘤组织,切成1.0 mm3大小备用; 裸鼠8只, 体质量18 g±2 g, 适应性饲养3 d, 0.1%戊巴比妥钠100 mg/kg腹腔注射麻醉, 消毒, 在剑突下沿腹正中线做长1 cm切口; 用手指挤压裸鼠腹腔, 挤出一叶肝脏,用手术刀片于肝脏接种部位以30度做一斜切口:0.5 cm(宽)×0.5 cm(深); 用镊子将1.0 mm3大小的瘤组织植入切口, 消毒棉签轻压切口止血固定, 常规缝合关腹. 全程均为无菌操作.1.2.4 裸鼠移植性肝癌标本收集和处理: 手术后12 wk, 处死裸鼠, 开腹, 肉眼观察肝脏病变后, 摘取肝脏固定于40 g/L中性甲醛溶液中, 24 h后进行石蜡包埋切片, HE染色并观察、拍照.统计学处理计量资料用mean±SD表示, 采用SPSS19.0软件进行统计分析, 检验方法采用One-way ANOVA分析和t检验. P<0.05为差异有统计学意义.2 结果2.1 仓鼠一般情况观察实验开始时, 仓鼠进食、饮水好, 好活动, 背毛柔顺有光泽. 诱癌6 wk后,实验组仓鼠进食量下降, 行动迟缓, 体质量较对照组增长缓慢, 停用DEN溶液, 第8周仓鼠一般情况好转重新开始喂食DEN溶液. 诱癌7 wk时,实验组开始出现死亡, 未见尸体, 死前体质量未见明显减轻, 考虑为仓鼠互斗互食. 第13周, 死亡1只, 解剖时见少量腹水, 肝脏肿大, 表面不光滑. 第17周, 死亡数量最多, 共3只, 解剖时已可见到肝脏有大小不等的白色结节. 44 wk处死所有仓鼠, 实验组肝癌发生率为66.7%(8/12); 对照■相关报道国内外已有应用D E N诱导多种动物形成肝癌模型的报道,常用动物为大鼠,也有应用小鼠、豚鼠、兔、旱獭、恒河猴诱导肝癌的报道.赵婉，　等．　ＤＥＮ诱导仓鼠肝癌模型的建立及其异种成瘤性 4797组无肝癌发生. 统计实验组死亡率33.3%(4/12),对照组死亡率25%(3/12).2.2 仓鼠体质量诱癌开始时, 实验组仓鼠体质量与对照组无明显差异(P>0.05); 15 wk时, 实验组仓鼠体质量较对照组增长缓慢, 但仍无明显差异(P>0.05); 30 wk时, 实验组明显低于对照组(P<0.05).2.3 仓鼠巨检发现实验组仓鼠在第1-13周, 死亡及处死仓鼠肝脏肉眼观病变不明显. 第14-24周,肝脏肿大, 表面粗糙, 肝脏已出现小米粒大小淡黄色斑点. 第25-44周, 肝脏肿大, 表面粗糙, 肉眼可见直径0.2-1.5 cm大小的灰白色癌结节(图1).肝脏质地变脆, 癌结节质硬, 内部可见坏死. 其中3只出现腹水.2.4 仓鼠病理学变化对照组仓鼠肝小叶结构完整, 肝细胞索排列整齐. 实验组肝脏病变大致可分为3期. 第1-13周为肝硬变前期: 肝小叶结构完整, 但可见坏死灶内炎性细胞浸润并可见肝细胞嗜酸性变; 第14-23周为肝硬变期: 正常肝小叶结构破坏, 由广泛增生的纤维组织将肝小叶分割包绕成大小不等的圆形肝细胞团, 可见典型的假小叶结构. 假小叶内肝细胞索排列紊乱, 小叶中央静脉缺如; 第24-44周为癌变期: 出现肝癌, 癌细胞呈现多形性, 异型性明显, 细胞核增大, 胞质少, 嗜碱性, 可见较多病理核分裂象、畸形核及多核巨细胞(图2).2.5 裸鼠一般情况观察裸鼠于接种手术后6wk出现疑似肿块生长, 第9周时已有明显肿块形成, 第12周时处死所有裸鼠. 移植瘤形成率62.5%(5/8), 无死亡.2.6 裸鼠肿块肉眼观及病理学检查处死裸鼠, 开腹, 见肝脏表面光滑, 可见明显肿块形成, 肿块与周围组织界限清楚(图3). 病理检查确认为移植性肝癌(图4).3 讨论诱发性肝癌模型在肿瘤基础研究、致癌物质促图 1 仓鼠肝脏表面形成大小不等的结节, 并有明显肿物形成.ABCD图 2 仓鼠肝脏病理变化过程(HE×200). Ａ：　正常肝脏；　Ｂ：　肝损伤期－肝细胞脂肪变性，　小叶内可见灶状坏死伴有炎性细胞浸润，　细胞水肿；　Ｃ：　肝硬化期－正常肝小叶结构被破坏，　由增生的纤维组织将其分割包绕成大小不等的肝细胞团，　可见典型的假小叶结构，　假小叶内肝细胞索排列紊乱，　小叶中央静脉缺如；　Ｄ：　仓鼠肝癌期－肝细胞异型性明显，　胞核增大，　胞质少，　嗜碱性，　可见较多畸形核，　多核巨细胞和病理核分裂象．■创新盘点本研究通过腹腔注射和饮用DEN水溶液的方法成功诱发仓鼠形成肝癌, 成瘤率高,并具有很好的异种成瘤性.癌作用研究、临床中的诊断和治疗以及影像学检查方面是不可替代的, 而且广泛被应用于从多角度研究肝癌的发生、发展规律及分子机制.DEN 具有很强的化学毒性, 所含的亚硝胺基具有中毒剂和诱癌剂的双重效应[6], 而且DEN 诱发的肿瘤多为肝细胞癌, 与人类肝细胞癌较为相似[7]. DEN 诱发肝癌模型的特点是成功率高, 对肝脏专一, 肝细胞癌所占比例大, 是迄今应用最广泛的一种化学性药物诱发肝癌模型[8]. 本实验通过实验组不同时间的仓鼠肝脏病理学检查发现病理过程分3个阶段: 诱癌早期第1-13周表现为中毒性肝炎; 第14-23周为肝硬变期; 第24-44周为癌变期. 与相关报道[9-15]的基本一致, 经历肝炎、肝硬化阶段进而形成肝癌, 很好的模拟了人类肝癌的发生发展过程. 因仓鼠对环境要求较高, 且生性好斗, 饲养时经验不足, 造成对照组仓鼠出现死亡. 实验需要注意下列方面: (1)动物的选择: 根据我们的实验结果提示, 应选择3-4 wk 的仓鼠, 雌雄成瘤率无明显差别; (2)仓鼠饲养: 仓鼠生性好斗, 每笼动物不能过多, 2-3只为佳, 勤换垫料, 防止动物生病. 本模型操作方法简便, 周期较短, 诱癌23 wk 以后, 病理结果证实仓鼠已经形成肝癌, 并且所形成的肿瘤有很好的异种成瘤性, 为肝癌的诊断和治疗提供了新的实验平台.4 参考文献1朱艳志，　孔宪炳，　颜朗．　间断给药DEN 诱导大鼠肝癌模型建立及病理研究．　重庆医科大学学报 2010; 35: 1843-18462 李雁，　汤钊猷．　我国肝癌模型研究的历史和现状．　中华实验外科杂志　2001; 18: 479-4803van der Weyden L, Bradley A. 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Ａ：　正常裸鼠肝脏；　Ｂ：　裸鼠移植瘤－肝细胞异型性明显，　胞核大，　可见畸形核及病理性核分裂象．■应用要点本研究所用实验动物在生物学、免疫学等方面与人类有相似之处, 可用于建立多种疾病的模型. 可为肝癌的治疗研究提供新的模型.利．　二乙基亚硝胺诱发C3H/HeN小鼠肝癌模型的研究．　浙江中医药大学学报　2012; 36: 543-54713 Kawaguchi T, Nomura K, Hirayama Y, KitagawaT. Establishment and characterization of a chickenhepatocellular carcinoma cell line, LMH. Cancer Res1987; 47: 4460-4464 [PMID: 3607775]14 毛庭枝，　周巧灵，　梁荣感，　戴支凯，　罗伟生，　肖胜军，　徐庆．　仓鼠胰腺癌细胞株移植性肝癌模型的建立及其生物学特性．　世界华人消化杂志　2009; 17: 1827-183115 郜永顺，　陈孝平，　张志伟，　张万广，　李开艳，　吴在德．　裸鼠肝内种植人肝癌组织的肿瘤特征．　世界华人消化杂志 2004; 12: 563-566 编辑郭鹏电编都珍珍 ■同行评价本文研究DEN诱导仓鼠肝癌模型,整个课题设计合理, 可行性高, 数据较真实, 但是目前DEN诱导鼠成瘤实验已经很明确, 国外在20世纪70-80年代的文章都有报道, 我国也有多篇相似文章发表, 因此整个课题的创新性一般.赵婉，　等．　ＤＥＮ诱导仓鼠肝癌模型的建立及其异种成瘤性 4799ISSN 1009-3079 (print) ISSN 2219-2859 (online) DOI: 10.11569 2014年版权归百世登出版集团有限公司所有•消息•《世界华人消化杂志》外文字符标准本刊讯本刊论文出现的外文字符应注意大小写、正斜体与上下角标. 静脉注射iv, 肌肉注射im, 腹腔注射ip, 皮下注射sc, 脑室注射icv, 动脉注射ia, 口服po, 灌胃ig. s(秒)不能写成S, kg不能写成Kg, mL不能写成ML, lcpm(应写为1/min)÷E%(仪器效率)÷60 = Bq, pH不能写PH或P H, H pylori不能写成HP, T1/2不能写成tl/2或T , V max不能Vmax, µ不写为英文u. 需排斜体的外文字, 用斜体表示. 如生物学中拉丁学名的属名与种名, 包括亚属、亚种、变种. 如幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, H.pylori), Ilex pubescens Hook, et Arn.var.glaber Chang(命名者勿划横线); 常数K; 一些统计学符号(如样本数n, 均数mean, 标准差SD, F检验, t检验和概率P, 相关系数r); 化学名中标明取代位的元素、旋光性和构型符号(如N, O, P, S, d, l)如n-(normal, 正), N-(nitrogen, 氮), o-(ortho, 邻),O-(oxygen, 氧, 习惯不译), d-(dextro, 右旋), p-(para, 对), 例如n-butyl acetate(醋酸正丁酯), N-methylacetanilide(N-甲基乙酰苯胺), o-cresol(邻甲酚), 3-O-methyl-adrenaline(3-O-甲基肾上腺素), d-amphetamine(右旋苯丙胺),l-dopa(左旋多巴), p-aminosalicylic acid(对氨基水杨酸). 拉丁字及缩写in vitro, in vivo, in situ; Ibid, et al, po, vs;用外文字母代表的物理量, 如m(质量), V(体积), F(力), p(压力), W(功), v(速度), Q(热量), E(电场强度), S(面积), t(时间), z(酶活性, kat), t(摄氏温度, ℃), D(吸收剂量, Gy), A(放射性活度, Bq), ρ(密度, 体积质量, g/L), c(浓度, mol/L), j(体积分数, mL/L), w(质量分数, mg/g), b(质量摩尔浓度, mol/g), l(长度), b(宽度), h(高度), d(厚度),R(半径), D(直径), T max, C max, V d, T1/2CI等. 基因符号通常用小写斜体, 如ras, c-myc; 基因产物用大写正体, 如P16蛋白.。

DEN诱导仓鼠肝癌发生

wcjd@世界华人消化杂志 2014年11月8日; 22(31): 4795-4799ISSN 1009-3079 (print) ISSN 2219-2859 (online)研究快报 RAPID COMMUNICATIONDEN诱导仓鼠肝癌模型的建立及其异种成瘤性赵　婉，　梁荣感，　徐　庆®■背景资料肝癌是我国常见的消化系恶性肿瘤, 具有发病隐匿、病程短、死亡率高等特点. 肝癌动物模型是研究肝癌的基础. 化学致癌剂诱发的动物模型癌变过程具有多阶段、多步骤的特点, 与人类肝癌形成的过程相仿.赵婉，　梁荣感，　徐庆，　桂林医学院药理教研室　广西壮族自治区桂林市　５４１００４赵婉，　在读硕士，　主要从事病理学的研究．国家自然基金资助项目，　Ｎｏ．　８１２６０３５４作者贡献分布：　此课题由徐庆设计；　实验过程由赵婉与梁荣感操作完成；　实验所用试剂及分析工具由徐庆提供；　数据分析由赵婉完成；　本论文写作由赵婉完成．通讯作者：　徐庆，　教授，　５４１００４，　广西壮族自治区桂林市环城北二路１０９号，　桂林医学院药理教研室．　ｘｑ５８９５８０１＠１６３．ｃｏｍ收稿日期：　２０１４－０８－１１修回日期：　２０１４－０９－０５接受日期：　２０１４－０９－１７在线出版日期：　２０１４－１１－０８Establishment of a hamster model of diethylnitrosamine induced hepatocellular carcinomaWan Zhao, Rong-Gan Liang, Qing XuWan Zhao, Rong-Gan Liang, Qing Xu, Department of Pharmacology, Guilin Medical College, Guilin 541004, Guangxi Zhuang Autonomous Region, ChinaSupported by: National Natural Science Foundation of China, No. 81260354Correspondence to: Qing Xu, Professor, Department of Pharmacology, Guilin Medical College, 109 Huancheng Second North Road, Guilin 541004, Guangxi Zhuang Au-tonomous Region, China. xq5895801@ Received: 2014-08-11 Revised: 2014-09-05Accepted: 2014-09-17 Published online: 2014-11-08AbstractAIM: To establish a hamster model of diethylni-trosamine (DEN) induced hepatocellular carci-noma.METHODS: Twenty-four hamsters, weigh-ing from 70 to 100 g, were randomly divided into either an experimental group (n = 12) or a control group (n = 12). The experimental group was injected with DEN via the abdomi-nal cavity and simultaneously administered DEN in drinking water. In the control group, DEN was replaced with normal saline. Patho-logical morphology was observed after HE staining.RESULTS: Pathology results confirmed that he -patocellular carcinoma was successfully induced in 8 hamsters of the experimental group, and theincidence rate of liver cancer was 66.7% (8/12). The rate of xenograft tumor formation in nude mice was 62.5% (5/8).CONCLUSION: A hamster model of DEN induced hepatocellular carcinoma has been established successfully, and the incidence of hepatocellular carcinoma is high. This model can be used as a new and dynamic animal model.© 2014 Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.Key Words: Diethylmitrosamine; hepatocellular car-cinoma; Animal modelZhao W, Liang RG, Xu Q. Establishment of a hamster model of diethylnitrosamine induced hepatocellular carcinoma. Shijie Huaren Xiaohua Zazhi 2014; 22(31): 4795-4799 U R L : h t t p ://w w w.w j g n e /1009-3079/22/4795.asp DOI: /10.11569/wcjd.v22.i31.4795摘要目的: 建立二乙基亚硝胺(diethylmitrosamine, DEN)诱导仓鼠肝癌模型的方法.方法: 取体质量为70-100 g 的叙利亚仓鼠24只, 随机分为实验组(n = 12)和对照组(n = 12), 造模组采用腹腔注射与饮用DEN 水溶液诱发仓鼠肝癌, 对照组给予等量生理盐水腹腔注射及正常饮水, 常规病理HE 染色检查.结果: 病理检查证实仓鼠肝癌为肝细胞癌, 肝癌发生率为66.7%(8/12). 裸鼠成瘤率为62.5%(5/8).结论: DEN 可成功诱导仓鼠肝癌, 方法简单, 诱癌成功率高. 同时该模型能够较好地模拟人类肝癌发展的过程, 可作为动态研究肝癌发生的新动物模型.© 2014年版权归百世登出版集团有限公司所有．关键词：　二乙基亚硝胺；　肝癌；　动物模型■同行评议者王阁, 教授, 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院4796 ISSN 1009-3079 (print) ISSN 2219-2859 (online) 世界华人消化杂志２０１４年１１月８日第２２卷第３１期　■研发前沿二乙基亚硝胺(di-ethylmitrosamine, DEN)诱发肝癌模型的特点是成功率高,对肝脏专一, 肝细胞癌所占比例大, 是迄今应用最广泛的一种化学性药物诱发肝癌模型. 其诱导的动物肝癌模型经历肝损伤期-肝硬化期-肝癌期的变化, 与人类肝癌形成过程相仿, 为肝癌的研究提供了很好的平台. 但是此类模型耗时长、动物死亡率高还有待改善.核心提示：　二乙基亚硝胺(diethylmitrosamine,DEN)是目前常用的一种化学诱癌剂, 其诱发的肿瘤多为肝细胞癌, 成功率高, 并很好的模拟了人类肝癌的发生发展过程. 本实验采用腹腔注射与饮用DEN水溶液的方法诱发仓鼠肝癌形成, 以期建立一种新型的肝癌动物模型.赵婉，　梁荣感，　徐庆．　ＤＥＮ诱导仓鼠肝癌模型的建立及其异种成瘤性．　世界华人消化杂志２０１４；　２２（３１）：　４７９５－４７９９ URL:/1009-3079/22/4795.asp DOI:/10.11569/wcjd.v22.i31.47950 引言肝癌是我国最常见的消化系恶性肿瘤, 具有发病隐匿、病程短、死亡率高等特点[1]. 肝癌动物模型是研究肝癌的发生发展及治疗的基础. 目前已报道的肝癌模型有自发性、诱发性及移植性等. 其中, 化学致癌剂诱发的动物模型癌变过程具有多阶段、多步骤的特点, 与人类肝癌形成的过程相仿, 为动态研究肝癌的发生、转移及治疗提供了理想的平台. 此类肝癌模型常用动物为大鼠及小鼠, 也有应用其他动物(豚鼠、兔、旱獭、恒河猴)诱发肝癌的报道[2]. 仓鼠(Syrian Hamster, 叙利亚金色仓鼠)在形态学、生物学以及免疫学等方面与人有相似之处[3], 可用于制作人类肿瘤[4]等多种疾病的动物模型. Chen等[5]通过皮下注射和饮用二乙基亚硝胺(diethyl-mitrosamine, DEN)水溶液诱发具转移性的仓鼠诱发性肝癌模型, 但其诱导成瘤率较低且造模动物死亡率较高. 本研究通过腹腔注射和饮用DEN水溶液诱导仓鼠诱发性肝癌模型, 探讨仓鼠肝脏病变的形态学演变过程及其异种成瘤性,现将结果报道如下.1 材料和方法1.1 材料SPF级叙利亚仓鼠, 由上海斯莱克实验动物有限公司提供; 裸鼠, 由广西医科大学动物实验中心提供; DEN, 纯度99.9%, 美国Sigma公司产品(批号: 1019827361).1.2 方法1.2.1 仓鼠诱发性肝癌模型建立: 仓鼠24只, 3wk, 体质量70-100 g, 雌雄各半, 分笼饲养, 标准饲料喂养, 定期更换垫料, 适应性饲养3 d, 采用完全随机分实验组(n= 12, 雌雄各半)和对照组(n= 12, 雌雄各半). 实验组: 按10 mg/kg给予腹腔注射DEN水溶液(生理盐水配制), 每周连续给药3 d, 连续3 wk. 第4周起给予0.01%的DEN水溶液(蒸馏水配制), 自由饮水. 对照组给予等剂量的生理盐水腹腔注射及蒸馏水自由饮水. 每日观察动物的一般情况(精神、饮食、毛色及活动等), 如动物出现精神萎靡, 活动减少及饮食减少, 体质量下降等情况, 暂停给药, 好转后再继续给药. 分别在11、23、34、37 wk处死实验组仓鼠1只, 44 wk处死所有仓鼠.1.2.2 仓鼠肝癌标本收集和处理: 1%戊巴比妥钠麻醉后除去腹部被毛、消毒、开腹, 肉眼观察肝脏病变后, 确认有肿块形成者处死动物, 摘取肝脏固定于40 g/L中性甲醛溶液中, 24 h后进行常规石蜡包埋切片, HE染色并观察、拍照. 如动物自然死亡, 处理方法同上.1.2.3 裸鼠移植性肝癌模型建立: 35 wk后仓鼠肝脏形成明显肿瘤, 分离肿瘤, 取鱼肉状瘤组织,切成1.0 mm3大小备用; 裸鼠8只, 体质量18 g±2 g, 适应性饲养3 d, 0.1%戊巴比妥钠100 mg/kg腹腔注射麻醉, 消毒, 在剑突下沿腹正中线做长1 cm切口; 用手指挤压裸鼠腹腔, 挤出一叶肝脏,用手术刀片于肝脏接种部位以30度做一斜切口:0.5 cm(宽)×0.5 cm(深); 用镊子将1.0 mm3大小的瘤组织植入切口, 消毒棉签轻压切口止血固定, 常规缝合关腹. 全程均为无菌操作.1.2.4 裸鼠移植性肝癌标本收集和处理: 手术后12 wk, 处死裸鼠, 开腹, 肉眼观察肝脏病变后, 摘取肝脏固定于40 g/L中性甲醛溶液中, 24 h后进行石蜡包埋切片, HE染色并观察、拍照.统计学处理计量资料用mean±SD表示, 采用SPSS19.0软件进行统计分析, 检验方法采用One-way ANOVA分析和t检验. P<0.05为差异有统计学意义.2 结果2.1 仓鼠一般情况观察实验开始时, 仓鼠进食、饮水好, 好活动, 背毛柔顺有光泽. 诱癌6 wk后,实验组仓鼠进食量下降, 行动迟缓, 体质量较对照组增长缓慢, 停用DEN溶液, 第8周仓鼠一般情况好转重新开始喂食DEN溶液. 诱癌7 wk时,实验组开始出现死亡, 未见尸体, 死前体质量未见明显减轻, 考虑为仓鼠互斗互食. 第13周, 死亡1只, 解剖时见少量腹水, 肝脏肿大, 表面不光滑. 第17周, 死亡数量最多, 共3只, 解剖时已可见到肝脏有大小不等的白色结节. 44 wk处死所有仓鼠, 实验组肝癌发生率为66.7%(8/12); 对照■相关报道国内外已有应用D E N诱导多种动物形成肝癌模型的报道,常用动物为大鼠,也有应用小鼠、豚鼠、兔、旱獭、恒河猴诱导肝癌的报道.赵婉，　等．　ＤＥＮ诱导仓鼠肝癌模型的建立及其异种成瘤性 4797组无肝癌发生. 统计实验组死亡率33.3%(4/12),对照组死亡率25%(3/12).2.2 仓鼠体质量诱癌开始时, 实验组仓鼠体质量与对照组无明显差异(P>0.05); 15 wk时, 实验组仓鼠体质量较对照组增长缓慢, 但仍无明显差异(P>0.05); 30 wk时, 实验组明显低于对照组(P<0.05).2.3 仓鼠巨检发现实验组仓鼠在第1-13周, 死亡及处死仓鼠肝脏肉眼观病变不明显. 第14-24周,肝脏肿大, 表面粗糙, 肝脏已出现小米粒大小淡黄色斑点. 第25-44周, 肝脏肿大, 表面粗糙, 肉眼可见直径0.2-1.5 cm大小的灰白色癌结节(图1).肝脏质地变脆, 癌结节质硬, 内部可见坏死. 其中3只出现腹水.2.4 仓鼠病理学变化对照组仓鼠肝小叶结构完整, 肝细胞索排列整齐. 实验组肝脏病变大致可分为3期. 第1-13周为肝硬变前期: 肝小叶结构完整, 但可见坏死灶内炎性细胞浸润并可见肝细胞嗜酸性变; 第14-23周为肝硬变期: 正常肝小叶结构破坏, 由广泛增生的纤维组织将肝小叶分割包绕成大小不等的圆形肝细胞团, 可见典型的假小叶结构. 假小叶内肝细胞索排列紊乱, 小叶中央静脉缺如; 第24-44周为癌变期: 出现肝癌, 癌细胞呈现多形性, 异型性明显, 细胞核增大, 胞质少, 嗜碱性, 可见较多病理核分裂象、畸形核及多核巨细胞(图2).2.5 裸鼠一般情况观察裸鼠于接种手术后6wk出现疑似肿块生长, 第9周时已有明显肿块形成, 第12周时处死所有裸鼠. 移植瘤形成率62.5%(5/8), 无死亡.2.6 裸鼠肿块肉眼观及病理学检查处死裸鼠, 开腹, 见肝脏表面光滑, 可见明显肿块形成, 肿块与周围组织界限清楚(图3). 病理检查确认为移植性肝癌(图4).3 讨论诱发性肝癌模型在肿瘤基础研究、致癌物质促图 1 仓鼠肝脏表面形成大小不等的结节, 并有明显肿物形成.ABCD图 2 仓鼠肝脏病理变化过程(HE×200). Ａ：　正常肝脏；　Ｂ：　肝损伤期－肝细胞脂肪变性，　小叶内可见灶状坏死伴有炎性细胞浸润，　细胞水肿；　Ｃ：　肝硬化期－正常肝小叶结构被破坏，　由增生的纤维组织将其分割包绕成大小不等的肝细胞团，　可见典型的假小叶结构，　假小叶内肝细胞索排列紊乱，　小叶中央静脉缺如；　Ｄ：　仓鼠肝癌期－肝细胞异型性明显，　胞核增大，　胞质少，　嗜碱性，　可见较多畸形核，　多核巨细胞和病理核分裂象．■创新盘点本研究通过腹腔注射和饮用DEN水溶液的方法成功诱发仓鼠形成肝癌, 成瘤率高,并具有很好的异种成瘤性.癌作用研究、临床中的诊断和治疗以及影像学检查方面是不可替代的, 而且广泛被应用于从多角度研究肝癌的发生、发展规律及分子机制.DEN 具有很强的化学毒性, 所含的亚硝胺基具有中毒剂和诱癌剂的双重效应[6], 而且DEN 诱发的肿瘤多为肝细胞癌, 与人类肝细胞癌较为相似[7]. DEN 诱发肝癌模型的特点是成功率高, 对肝脏专一, 肝细胞癌所占比例大, 是迄今应用最广泛的一种化学性药物诱发肝癌模型[8]. 本实验通过实验组不同时间的仓鼠肝脏病理学检查发现病理过程分3个阶段: 诱癌早期第1-13周表现为中毒性肝炎; 第14-23周为肝硬变期; 第24-44周为癌变期. 与相关报道[9-15]的基本一致, 经历肝炎、肝硬化阶段进而形成肝癌, 很好的模拟了人类肝癌的发生发展过程. 因仓鼠对环境要求较高, 且生性好斗, 饲养时经验不足, 造成对照组仓鼠出现死亡. 实验需要注意下列方面: (1)动物的选择: 根据我们的实验结果提示, 应选择3-4 wk 的仓鼠, 雌雄成瘤率无明显差别; (2)仓鼠饲养: 仓鼠生性好斗, 每笼动物不能过多, 2-3只为佳, 勤换垫料, 防止动物生病. 本模型操作方法简便, 周期较短, 诱癌23 wk 以后, 病理结果证实仓鼠已经形成肝癌, 并且所形成的肿瘤有很好的异种成瘤性, 为肝癌的诊断和治疗提供了新的实验平台.4 参考文献1朱艳志，　孔宪炳，　颜朗．　间断给药DEN 诱导大鼠肝癌模型建立及病理研究．　重庆医科大学学报 2010; 35: 1843-18462 李雁，　汤钊猷．　我国肝癌模型研究的历史和现状．　中华实验外科杂志　2001; 18: 479-4803van der Weyden L, Bradley A. Mouse chromo-some engineering for modeling human disease. Annu Rev Genomics Hum Genet 2006; 7: 247-276 [PMID: 16824018 DOI: 10.1146/annurev.ge-nom.7.080505.115741]4 Fukumasu H, Avanzo JL, Heidor R, Silva TC,Atroch A, Moreno FS, Dagli ML. Protective effects of guarana (Paullinia cupana Mart. var. Sorbilis) against DEN-induced DNA damage on mouse liver. Food Chem Toxicol 2006; 44: 862-867 [PMID: 16406177]5Chen G, Dai ZK, Liang RG, Xiao SJ, He SQ, Zhao HL, Xu Q. Characterization of diethylnitrosamine-induced liver carcinogenesis in Syrian golden hamsters. Exp Ther Med 2012; 3: 285-292 [PMID: 22969883]6 Okubo H, Moriyama M, Tanaka N, Arakawa Y. Detection of serum and intrahepatic hepatocyte growth factor during DEN-induced carcinogenesis in the rat. Hepatol Res 2002; 24: 385-394 [PMID: 12479937 DOI: 10.1016/S1386-6346(02)00143-2]7 罗明，　贺平，　吴孟超，　崔贞福，　李琳芳，　郭亚军．　苦参碱和氧化苦参碱对二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌的预防阻断作用．　肿瘤防治杂志 2000; 7: 561-5638 Yoshiji H, Yoshii J, Ikenaka Y, Noguchi R, Tsuji-noue H, Nakatani T, Imazu H, Yanase K, Kuriyama S, Fukui H. Inhibition of renin-angiotensin system attenuates liver enzyme-altered preneoplastic le-sions and fibrosis development in rats. J Hepatol 2002; 37: 22-30 [PMID: 12076858 DOI: 10.1016/S0168-8278(02)00104-6]9 Qian Y, Ling CQ. Preventive effect of Ganfujian granule on experimental hepatocarcinoma in rats. World J Gastroenterol 2004; 10: 755-757 [PMID: 14991955]10程延安，　袁利超，　党双锁，　陈云茹，　张正国．　间断小剂量DEN 诱发大鼠肝癌模型研究．　肿瘤防治杂志 2005; 12: 806-80811崔智，　李瑞生，　李晓娟，　胡燕，　戴广海，　白云峰．　DEN 诱发PLCε基因敲除小鼠肝癌模型的建立．　中国比较医学杂志 2013; 23: 17-2012寿旗扬，　陈方明，　赵泓舒，　满曼，　张利棕，　周卫民，　陈民4798 ISSN 1009-3079 (print) ISSN 2219-2859 (online)世界华人消化杂志２０１４年１１月８日第２２卷第３１期　图 3 裸鼠移植瘤肉眼观. 肿瘤与正常肝组织界限清晰．AB图 4 裸鼠移植瘤(HE×200). Ａ：　正常裸鼠肝脏；　Ｂ：　裸鼠移植瘤－肝细胞异型性明显，　胞核大，　可见畸形核及病理性核分裂象．■应用要点本研究所用实验动物在生物学、免疫学等方面与人类有相似之处, 可用于建立多种疾病的模型. 可为肝癌的治疗研究提供新的模型.利．　二乙基亚硝胺诱发C3H/HeN小鼠肝癌模型的研究．　浙江中医药大学学报　2012; 36: 543-54713 Kawaguchi T, Nomura K, Hirayama Y, KitagawaT. Establishment and characterization of a chickenhepatocellular carcinoma cell line, LMH. Cancer Res1987; 47: 4460-4464 [PMID: 3607775]14 毛庭枝，　周巧灵，　梁荣感，　戴支凯，　罗伟生，　肖胜军，　徐庆．　仓鼠胰腺癌细胞株移植性肝癌模型的建立及其生物学特性．　世界华人消化杂志　2009; 17: 1827-183115 郜永顺，　陈孝平，　张志伟，　张万广，　李开艳，　吴在德．　裸鼠肝内种植人肝癌组织的肿瘤特征．　世界华人消化杂志 2004; 12: 563-566 编辑郭鹏电编都珍珍 ■同行评价本文研究DEN诱导仓鼠肝癌模型,整个课题设计合理, 可行性高, 数据较真实, 但是目前DEN诱导鼠成瘤实验已经很明确, 国外在20世纪70-80年代的文章都有报道, 我国也有多篇相似文章发表, 因此整个课题的创新性一般.赵婉，　等．　ＤＥＮ诱导仓鼠肝癌模型的建立及其异种成瘤性 4799ISSN 1009-3079 (print) ISSN 2219-2859 (online) DOI: 10.11569 2014年版权归百世登出版集团有限公司所有•消息•《世界华人消化杂志》外文字符标准本刊讯本刊论文出现的外文字符应注意大小写、正斜体与上下角标. 静脉注射iv, 肌肉注射im, 腹腔注射ip, 皮下注射sc, 脑室注射icv, 动脉注射ia, 口服po, 灌胃ig. s(秒)不能写成S, kg不能写成Kg, mL不能写成ML, lcpm(应写为1/min)÷E%(仪器效率)÷60 = Bq, pH不能写PH或P H, H pylori不能写成HP, T1/2不能写成tl/2或T , V max不能Vmax, µ不写为英文u. 需排斜体的外文字, 用斜体表示. 如生物学中拉丁学名的属名与种名, 包括亚属、亚种、变种. 如幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, H.pylori), Ilex pubescens Hook, et Arn.var.glaber Chang(命名者勿划横线); 常数K; 一些统计学符号(如样本数n, 均数mean, 标准差SD, F检验, t检验和概率P, 相关系数r); 化学名中标明取代位的元素、旋光性和构型符号(如N, O, P, S, d, l)如n-(normal, 正), N-(nitrogen, 氮), o-(ortho, 邻),O-(oxygen, 氧, 习惯不译), d-(dextro, 右旋), p-(para, 对), 例如n-butyl acetate(醋酸正丁酯), N-methylacetanilide(N-甲基乙酰苯胺), o-cresol(邻甲酚), 3-O-methyl-adrenaline(3-O-甲基肾上腺素), d-amphetamine(右旋苯丙胺),l-dopa(左旋多巴), p-aminosalicylic acid(对氨基水杨酸). 拉丁字及缩写in vitro, in vivo, in situ; Ibid, et al, po, vs;用外文字母代表的物理量, 如m(质量), V(体积), F(力), p(压力), W(功), v(速度), Q(热量), E(电场强度), S(面积), t(时间), z(酶活性, kat), t(摄氏温度, ℃), D(吸收剂量, Gy), A(放射性活度, Bq), ρ(密度, 体积质量, g/L), c(浓度, mol/L), j(体积分数, mL/L), w(质量分数, mg/g), b(质量摩尔浓度, mol/g), l(长度), b(宽度), h(高度), d(厚度),R(半径), D(直径), T max, C max, V d, T1/2CI等. 基因符号通常用小写斜体, 如ras, c-myc; 基因产物用大写正体, 如P16蛋白.。

仓鼠肿瘤的症状及病因

仓鼠肿瘤的症状及病因
三线仓鼠(详情介绍)
除了湿尾症是仓鼠较易患的疾病外，肿瘤也是一直让鼠友们头疼的一大问题，由于仓鼠患肿瘤的几率比较大并且有些大肿瘤会导致仓鼠无法行动，所以家长们一定要重视起来。

一、仓鼠肿瘤症状
体外肿瘤：能在外表上看见肿了一个包，而且“包”会随着时间长大。

体内肿瘤：外表无法看见，通常到外表看见（皮肤黑了一块），就差不多是末期了。

但如果用手摸，一定程度上能摸到。

（虽然外表不容易看见，但得了体内肿瘤的鼠鼠，通常脾气会突然变暴躁。

）
二、导致肿瘤的原因
遗传、饮食、生活环境恶劣、受伤后受到细菌感染、受到某些病毒感染等等。

仓鼠身上长瘤--仓鼠身上长肿瘤怎么办？

仓鼠身上长瘤-
仓鼠身上长肿瘤怎么办？
仓鼠身上长肿瘤怎么办？
如果是软的那就是脓肿，试试挑破让脓水流出来，在抹外伤药如果是硬的就是肿瘤，你有条件看看医生，没条件就按以下方法试试买黑酵母菌给她喝，或者用茯苓或灵芝粉肿瘤要慢慢调理的，日常饮食中高蛋白的东东赶紧撤掉，不然鼠鼠肿瘤会越张越大鼠粮有条件可以换爱宝，买不到VK健康粮也行，国外的可以买美国JOJO，HARRY抗肿瘤粮
仓鼠身上长肉瘤，很急！！！
--!没的治...不是吧..你之前有喂过熟瓜子,花生吗?(必须是生的哦),或者瓜子花生面面过量的情况吗?如果有,就能确定是上火引起的.停喂瓜子花生麻子,鼠粮里有的也挑出来.....改为生燕麦片新鲜生玉米粒青菜叶(适量,洗干净搽干生水)等清淡的食物 (2)
喂一点煮鸡蛋的蛋白部分,还有改吃水果粮或者海鲜粮...用菊花泡茶,第一次泡的茶水不要,用第二次泡的茶水,用凉白开稀释后放在水壶里,给它喝2天,败败火...去药店买生理盐水,云南白药,用棉签沾生理盐水帮它轻搽化脓的脓胞,生理盐水可以给SS消毒用的,然后棉签沾点云南白药涂上,静养....当消退之后,可以一天1条活面包虫+以上那些清淡的食物,将身体补好.
仓鼠生病,身上长黄色的肿瘤
那个是香腺，公仓鼠用来散发雄性气味吸引母仓鼠的。

要注意是不是有很大的硬块，因为有的仓鼠香腺会被堵发炎。

按照你的描述应该是正常的，不属于发炎。

可以一个月或者几个月看一下。

出现发炎症状的，就拿碘伏和盐水按1:10的兑起来给它擦拭，堵得特别严重的拿镊子把堵塞物先取出来再拿那个兑起来的给它擦。

仓鼠为什么容易得肿瘤-仓鼠得肿瘤症状是什么

仓鼠为什么容易得肿瘤-仓鼠得肿瘤症状是什么仓鼠患上肿瘤怎么办一直以来，很多饲主对于仓鼠患上肿瘤，存在着一种恐惧。

究其原因，主要是对仓鼠患上肿瘤的原因、症状以及治疗方式不了解。

正是由于对有关仓鼠肿瘤知识的缺乏，导致很多饲主在发现自家仓鼠患上肿瘤后，选择遗弃鼠鼠。

在这些选择遗弃仓鼠的饲主中，他们当中的很多人有这样的观点：仓鼠一旦患上肿瘤是难以治愈，治疗仓鼠肿瘤的费用是高昂的，仓鼠患上肿瘤是仓鼠咎由自取的......在众多的理由中，根本的出发点就是逃避责任。

其实，仓鼠患上肿瘤后不可怕，可怕的是主人在鼠鼠患病后选择抛弃它。

今天，仓主可以明确的告诉各位饲主：仓鼠患上肿瘤后，治愈的机会极大，其次，鼠鼠患上肿瘤，一部分原因是因为饲主，并非全是鼠鼠的锅。

仓鼠患上肿瘤的原因每一种疾病的病发，都有着许多诱因。

就拿仓鼠来说，诱发仓鼠患上肿瘤的原因有以下几种。

1、仓鼠的年龄仓鼠的寿命一般只有2~3年，当鼠鼠两岁后，身体的各项机能都会退化，其中仓鼠的免疫力更是会随着年龄的增长而大幅度衰减，进而会导致很多疾病找上门。

2、被同伴咬伤很多新手在饲养仓鼠的时候，会选择合笼饲养。

进而导致仓鼠之间产生矛盾，乃至两只仓鼠大打出手。

在仓鼠打斗的过程中，极易出现一直仓鼠被另一只仓鼠咬伤，如果饲主没有及时发现，对受伤的鼠鼠采取清创的措施，鼠鼠就可能因为皮肤感染而慢慢转变为肿瘤。

3、不健康的饮食饮食对于健康的功效不言而喻，合理的饮食结构促进身体发育，而不合理的饮食结构，则会增加仓鼠患上肿瘤的可能性。

通常来说，高油高脂肪的食物，仅适合投喂给幼年仓鼠，而年龄超过一岁的仓鼠，则不再适合食用这些不健康的食物了。

4、环境过敏仓鼠自身是一种非常爱干净的小宠物，只要饲主能够及时足够的浴沙和尿沙，它们就能把自己弄得干干净净的。

而要是饲主在饲养仓鼠时，很少主动去清洁鼠笼，长期对仓鼠不闻不问，饲养的环境脏乱差，那么鼠鼠患上肿瘤的风险就会变高。

仓鼠患上肿瘤是一件不幸的事情，但仓主更要提醒各位饲主，鼠鼠患上肿瘤是有原因的。

仓鼠四肢皮肤红肿-仓鼠患上皮肤病症状及治疗

仓鼠四肢皮肤红肿-仓鼠患上皮肤病症状及治疗仓鼠患上皮肤病症状及治疗症状：皮肤出现红肿及脱毛的情况。

特征：爱好清洁的仓鼠，每天都会自行冲凉数次。

若居住环境潮湿或肮脏，便很容易患上皮肤病或出现甩毛之情况。

仓鼠一旦患上皮肤病，整个身体都会布满细菌，幸好这种疾病是不会致命的。

防治方法：首先必须保持环境清洁及干爽;另外，虽然仓鼠会自行冲凉，但主人都需要经常用冲凉沙替其冲凉;而给它们吃多些有益的食物，是可减少罹患皮肤病之机会的。

及改用冲凉药粉。

仓鼠皮肤病的原因及症状紫仓鼠别小看小不点仓鼠，倘若照顾不当，也很难伺候的，因为仓鼠得皮肤病的概率还是比较高的，当仓鼠得了皮肤病主要症状就是掉毛，皮肤红肿，或是皮屑较多等症状。

因症状的不同，鼠鼠可能会不停的搔痒，不停的乱抓而造成流血。

如果皮肤病的区域扩及到全身，会造成鼠鼠的体力衰退并而诱发其他的疾病发生，所以不可以忽视。

不过治疗皮肤病要花较长的时间才能根治，所以要有一些耐心才行。

不过除了单纯的皮肤病之外还有一些较特殊的皮肤病如下：寄生虫性皮肤炎原因与症状：虱子寄生在皮肤内的毛囊中，靠着啃食宿主的皮肤来生存。

有的话可以透过注射与涂抹驱虫药来治疗，不过可能有副作用会导致鼠鼠食欲下降。

营养性皮肤炎原因与症状：鼠鼠食用的饲料中所含的蛋白质的比例不到16%，而又一直食用的话，就会造成营养性皮肤炎。

症状是很容易脱毛，尤其是在四肢和脸部。

治疗方法：只要将饲料加以改善，添加矿物质以及维他命既可改善。

细菌性皮肤炎原因与症状：因为笼子的不清洁或是因为被同伴咬伤而被细菌给感染到。

如果因为咬伤而被感染的话，就不仅皮肤被感染，连皮下和肌肉部分都可能被感染，因而发炎肿胀。

过敏性皮肤炎原因与症状：因为对笼子的垫材或是对饲料所产生的过敏，症状大多为四肢到腹部会有轻度掉毛和湿疹的现象发生。

治疗方法：必须先找出过敏原是什么，把过敏原给移除掉并且服用抗过敏药物。

仓鼠脱毛露出红色的皮仓鼠脱毛露出红色的皮，这个是因为仓鼠患了皮肤病导致的，需要根据具体的情况治疗。