亳菊不同部位绿原酸及总黄酮的含量测定
菊花叶黄酮类化合物的实验分析-
药科技出版社 ,1994 :374
(收稿 :2001 - 04 - 12)
止 痛 奇 效 汤 治 疗 肝 癌 疼 痛 20 例
席玉才 李 竞 (黑龙江省黑河市中医院·黑河 164300)
1 一般资料 本组 20 例均为住院病人 ,其中男 16 例 、女 4 例 ;年龄 最小 45 岁 ,最大 72 岁 ,平均 5815 岁 ;治疗前本组病例 14 例有止痛剂 用药史 ;疼痛时间最长 1 年 ,最短 1w。
夏散结祛痰 、化瘀止痛 ; 肝癌晚期 ,其正气虚损 ,加用一味黄芪以补
充 ,并有预防行气散结而伤正之功效 ,诸药合用共奏疏肝理气 、活血
化瘀 、祛痰散结而使气血流通 ,通则不痛 ,故临床用于治疗肝癌疼痛
取得较好疗效 。
(收稿 :2001 - 10 - 12)
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中国中医药科技
2002 年第 9 卷第 Fra bibliotek 期菊花叶黄酮类化合物的实验分析
刘金旗 王 兰 刘劲松 吴德林 王举涛
(安徽中医学院药学系·合肥 230038)
摘 要 目的 :比较菊花叶和菊花的黄酮类化学成分 ,测定菊花叶中总黄酮的含量 。方法 :采用薄层层析和比 色法 。结果 :菊花叶和花的黄酮类化合物基本相似 ,总黄酮含量为 : 亳菊叶 5150 % ,滁菊叶 6143 % ,贡菊叶 3126 % ,杭白菊叶 9148 % ,结论 :菊花叶与花具有相似成分 ,可开发利用 。 主题词 菊花叶/ 化学 菊花/ 化学 总黄酮/ 分析
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菊花中总黄酮的含量测定
菊花中总黄酮的含量测定
菊花中总黄酮的含量可以通过以下步骤进行测定：
1. 菊花样品的制备：将干燥的菊花样品磨成粉末，并通过筛网得到均匀的颗粒状样品。
2. 提取黄酮化合物：将菊花样品加入适量的溶剂（如乙醇、乙酸乙酯等），在适当条件下进行浸提，如使用超声波浸提或加热浸提。
3. 滤液处理：将浸提得到的溶液通过滤纸过滤，去除固体颗粒。
4. 冷却与浓缩：将滤液置于冷环境中，待其冷却，然后使用旋转蒸发器将溶液浓缩。
5. 与试剂反应：将浓缩后的溶液与适当的试剂反应，如添加醋酸铝试剂（亚铁试剂）、硼酸试剂等，进行反应产生颜色。
6. 测定吸光度：使用紫外可见光谱仪测定反应产生的颜色的吸光度。
7. 与标准曲线对比：使用已知浓度的黄酮标准溶液制作标准曲线，通过吸光度值与标准曲线的对比，确定菊花样品中黄酮的含量。
需要注意的是，在测定过程中应注意控制条件，如浸提时间、浓缩程度、反应时间等，以保证测定结果的准确性和可靠性。
同时，为了获得更精确的测定结果，可以重复进行多次测定，并取平均值。
四种观赏菊不同部位药用成分的含量比较
四种观赏菊不同部位药用成分的含量比较作者：杨浩袁琦蒲晓辉赵辉孙娜刘闪闪来源：《中国医药导报》2014年第15期[摘要] 目的比较不同品种菊花的不同部位中绿原酸、黄苓苷和槲皮素的含量。
方法采用高效液相色谱法，以绿原酸、黄芩苷和槲皮素为对照，色谱柱为Hypersil ODS C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），甲醇-水（用冰醋酸调pH值）为流动相，梯度洗脱，流速为1.0mL/min，检测波长为337 nm，柱温为25℃。
结果不同品种的花中绿原酸的含量为0.21%～0.40%，黄芩苷的含量为6.62%～8.60%，槲皮素的含量为0.18%～0.25%；不同品种的叶中绿原酸的含量为1.18%～1.69%，茎中绿原酸的含量为0.19%～0.36%。
不同品种的叶和茎中黄芩苷和槲皮素含量均较少或没有。
结论观赏性菊花不同品种及不同部位中绿原酸、黄苓苷和槲皮素的含量不同，但均具有一定的药用价值，可为观赏性菊花的合理利用提供参考。
[关键词] 观赏菊；高效液相色谱法；绿原酸；黄苓苷；槲皮素[中图分类号] R284.1[文献标识码] B[文章编号] 1673-7210（2014）05（c）-0094-04The content concomparision of four kinds of chrysanthemum in the different parts of the medicinal ingredientsYANG Hao YUAN Qi PU Xiaohui ZHAO Hui SUN Na LIU ShanshanCollege of Pharmacy, He′nan University, He′nan Province, Kaifeng 475004, China[Abstract] Objective To compare the content of Chlorogenic Acid, Quercetin and baicalin in different varieties and different parts of the chrysanthemum. Methods A hypersil ODS C18 (4.6 mm ×250 mm, 5 μm) column was used. methanol-water (with glacial acetic acid for adjusting pH value) was used as mobile phase with gradient elution, the flow rate was 1.0 mL/min. The detection wave length was 337 nm and the column temperature was 25℃. Results The content of Chlorogenic Acid, baicalin and Quercetin in the different varieties flower were in the ranges 0.21%-0.40%, 6.62%-8.60% and 0.18%-0.25%. The Chlorogenic Acid in the different varieties leaf and stem were 1.18%-1.69% and 0.19%-0.36%. The content of Quercetin and Baicalin in different varieties of leaves and stems are little or no. Conclusion The content of Chlorogenic Acid, Quercetin and Baicalin in different varieties and different parts of the chrysanthemum are different, but all have certain medical value. This can be used as reference for application of the chrysanthemum.[Key words] Ornamental chrysanthemum; HPLC; Chlorogenic Acid; Baicalin; Quercetin菊花是菊科植物，具有疏风清热、平肝明目的功效，现代药理研究表明，菊花具有降血压、扩张冠状动脉、防止冠脉粥样硬化等作用，临床用于治疗高血压和冠心病，被原卫生部列为既是食品又是药品[1-3]。
菊花中绿原酸的含量测定
菊花中绿原酸的含量测定3李宗 陈在敏 廖雷生33 林少山33 (福建省药品检验所 福州350001)摘要 目的:测定菊花中绿原酸的含量。
方法:HP LC法,色谱柱为Nova2Pak C18柱(4μm,416mm×250mm),流动相为甲醇20.1mol・L-1磷酸盐缓冲液(pH2.65)30∶70,检测波长为328nm。
结果:20批菊花样品的绿原酸含量,以干燥品计为0.060%～0.467%。
结论:绿原酸可作为菊花的质量控制指标成分。
关键词 菊花 绿原酸 含量测定 菊花为菊科植物菊Chrysanthemum mori2 folium Ramat.的干燥头状花序,含挥发油、菊甙、氨基酸、黄酮类及绿原酸等多种成分[1]。
菊花为常用中药,使用量大,产地广,加工方法各异,虽有关于菊花挥发油、木犀草素的含量测定的报道[2],但尚无稳定、可靠的质量控制方法。
绿原酸已广泛作为金银花及其制剂的质控指标,测定的方法有分光光度法[3]、薄层扫描法[4]、HP LC法[5]等,但关于菊花中绿原酸的含量测定尚未见报道,因此,我们建立了HP LC法测定菊花中绿原酸的含量,报告如下。
1 仪器和材料111 仪器和试药 P E Integral4000高效液相色谱仪(带二极管阵列检测器),美国P E公司产品;Nova2Pak C18色谱柱(4μm,416mm×250mm),大连依利特公司产品;绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所提供。
112 材料 菊花药材经鉴定均为菊科植物菊花Chrysanthemum morifolium Ramat1的头状花序。
鉴定人李宗。
2 方法和结果211 色谱条件 使用大连依利特公司的Nova2 Pak C18色谱柱(4μm,416mm×250mm)。
流动相的配制:取磷酸二氢钠适量制成0.1mol・L-1的溶液,按2ml・L-1的比例加入磷酸适量,调整p H为2.65,超滤后与甲醇按70∶30的比例混合。
菊花不同炮制品中挥发油和绿原酸含量测定
菊花不同炮制品中挥发油和绿原酸含量测定
宁文
【期刊名称】《广西中医药》
【年(卷),期】2003(026)005
【摘要】目的:考察菊花不同炮制品的质量.方法:按常规方法测定其不同炮制品中挥发油含量;采用高效液相方法测定其有效成分绿原酸含量.结果:菊花各炮制品中挥发油含量在 0.40%- 0.57%之间,与生品比较其差异有显著性意义( P<0.01);绿原酸含量在 0.36%- 0.39%之间,与生品比较无显著差异( P>0.05).结论:菊花在炮制过程中绿原酸的含量变化不大,而挥发油经炮制后含量均有所下降.
【总页数】2页(P56-57)
【作者】宁文
【作者单位】广西半宙制药股份有限公司,535000,钦州市钦州湾大道75号
【正文语种】中文
【中图分类】R283.3;R284.1
【相关文献】
1.不同产地木瓜及其酒制品中绿原酸的HPLC含量测定研究 [J], 陈建真;敖志辉;陈建明
2.不同产地的金银忍冬中绿原酸、异绿原酸的含量测定——双波长薄层扫描法 [J], 李焕荣;崔健;宋玉环
3.黄褐毛忍冬不同炮制品中绿原酸的HPLC法含量测定 [J], 张艳焱;张天伦;梁光义;曹佩雪;阮婧华
4.湖北产不同品种菊花中绿原酸的含量测定 [J], 李永霞
5.广西莪术不同炮制品挥发油的含量测定及气相色谱-质谱联用分析 [J], 覃葆;杨海玲;蒋文兰;黄柳源;甘建英
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HPLC法测定菊花及其炮制品中主要成分的含量
HPLC法测定菊花及其炮制品中主要成分的含量付美霞;胡伶俐【摘要】目的:建立检测菊花及其炮制品种主要成分的方法,并对三批菊花及其炮制品中的主要成分绿原酸(C16H18O9)、木犀草苷(C21H20O11)、异绿原酸A(C25H24O12)进行含量测定.方法:色谱柱Agilent XBD C18(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),流动相乙腈/0.1％磷酸,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长348 nm.结果:三种化合物的分离度较好,理论塔板数较高,绿原酸:A =8.278 71C +4.935 05,R=0.999 9(n =7),浓度范围为8.656～86.56 μg/mL;木犀草苷:A=15.866 45C-2.036 02,R=0.999 9(n=7),浓度范围为4.16～41.60 μg/mL;异绿原酸A:A=8.514 90C+1.2142 8,R=1.0(n=7),浓度范围为18.92～189.20 μg/mL,三种化合物的峰面积和浓度有良好的线性关系.结论:本方法能够准确快速地对菊花及其炮制中,主要成分进行定量分析,具有简便、稳定、准确等特点.【期刊名称】《中国野生植物资源》【年(卷),期】2015(034)001【总页数】4页(P26-29)【关键词】HPLC;菊花;绿原酸;木犀草苷;异绿原酸A【作者】付美霞;胡伶俐【作者单位】武汉市第五医院,湖北武汉430050;武汉市第五医院,湖北武汉430050【正文语种】中文【中图分类】R284.1菊花是我们生活中最常见药食两用的中药之一，来源于菊科植物菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.)干燥的头状花序，具有散风清热、平肝明目、清热解毒，用于风热感冒，头痛眩晕，目赤肿痛，眼目昏花，疮痈等[1]。
绿原酸、异绿原酸A和木犀草苷是菊花中的主要化学成分。
绿原酸具有清除自由基、抗菌消炎、抗病毒、降糖、降血脂、保肝利胆等多种功效[2-4]；异绿原酸A与绿原酸的药理活性相似，具有抗菌、抗病毒清除自由基、兴奋中枢神经系统等多种生物活性作用[3-7]；木犀草苷具有清热解毒、抗炎、镇咳、祛痰等作用[8-10]。
亳菊花中黄酮类化合物的分离鉴定
收稿日期亳菊花中黄酮类化合物的分离鉴定姜洪芳,张 玖,单承莺(南京野生植物综合利用研究院,江苏南京210042)摘 要 菊花为菊科植物菊(Chrysanthe mum m orifoliu m R a m at .)的干燥头状花序,为了进一步揭示药理活性的物质基础,为该中药的开发利用和质量评价提供依据,安徽亳州亳菊花中的黄酮类化合物进行了系统研究。
亳菊经醇提、萃取、硅胶柱层析与纯化得到4个黄酮类化合物。
通过理化常数和波谱解析鉴定了其中3个化合物的结构,分别为:芹菜素-7-甲醚(Apigenin -7-methyl e t her )(Ⅰ)、芹菜素(Ap i genin )(Ⅱ)和木犀草素(Luteolin )(Ⅲ),另外1个化合物的结构尚在鉴定中。
上述3个化合物均为首次从该植物中分到的已知化合物。
关键词 菊花;黄酮;芹菜素-7-甲醚;芹菜素;木犀草素中图分类号:S567 文献标识码:A 文章编号:1006-9690(2008)05-0050-03Isol a ti on and Iden ti f i ca t i on of F l avono i ds i nC h rysan t h e m um m or i fo lium Ram a t .Jiang Hongfang,Zhang Jiu,Shan Chengying(Nanjing I nstitute for the Comprehensive U tilizati on of W ild Plants,Nanjing 210042,China )Abstra ct Four compoundswere is olated fr om the ethyl alcohol extract of the dry -head flowe r of Chrys 2anthe m um morifolium Ra m at 1On the basis of physioche m ical pr ope rties and s pectr a l data,these com 2pounds we r e identified as Apigenin -7-m ethyl ethe r (Ⅰ),Ap igenin (Ⅱ),Lute olin (Ⅲ)1They were obtained fr o m this plant f or the first ti m e 1Key wor ds Ch rysan the mum m orifolium Ra m at .;flavonoids ;apigenin -7-m ethyl ether;ap igenin;luteolin 菊花是菊科植物菊(Ch rysan the mum mo rifolium Ra m at 1)的干燥头状花序。
药用菊花中总黄酮的提取、分离、检识与鉴定
五、总黄酮类成分定量分析
510nm
1.样品溶液制备
样品干浸膏加50ml乙醇 全部溶解得样品母液
精密移取Iml +
｛
5%亚硝酸溶液1ml,放置6min 甲醇定容 10%硝酸铝1ml, 放置6min 摇匀, 放置15 min 10%氢氧化钠试液10ml
2.对照品的制备
精密称取干燥至恒重的无水芦丁10mg 于50mL容量瓶内
总黄酮提取率%
6.15 4.98 6.45 7.34
浸膏得率%
26.96 25.63 24.78 28.96
拟提取方法-------乙醇回流法
• 乙醇回流法是经典的提取方法，查阅文献得到此法的总黄酮的提取率较高，
且操作简单，对仪器要求不高，综合提取率及实验室条件等因素，我组决 定采用70%乙醇回流法提取菊花中的总黄酮。
拟提取方法-------乙醇回流法
菊花 粉末50g 减压回收乙醇， 浓缩至50ml，得 浸膏。 浸膏中加入适量水使混悬 ,依次用适量 石油醚、氯仿萃取 ,
加8 倍量70%乙醇400ml,浸泡 1 h,回流提取2 次, 每次1 h （加适量硼酸）合并滤液
石油醚层
脂溶性成分 如叶绿素、 胡萝卜素
氯仿层
1-2min后，观察现象
3.三氯化铝反应
样品的乙醇溶液 + 1%AlCl3乙醇溶液反应 络合物（黄色）
•凡具3-OH、4-C=O；5-OH、 4-C=O；或邻二酚羟基结构的黄酮类均可显色
4.碱性试剂反应（NaOH）
•黄酮类显红色
检识与鉴定
• 取4支试管,编号1、2、3、4分别加入样品试剂
1%三氧化铝1mL
二、主要化学成分
（一）挥发油成分 （二）黄酮类化合物 （三）绿原酸 （四）其他：如氨基酸、微量元素等。
HPLC法测定菊花中绿原酸的含量
HPLC法测定菊花中绿原酸的含量刘放;陈冰冰;吴小平【摘要】目的建立菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量.方法用体积分数50%甲醇回流提取,HPLC法测定.分析色谱柱为Dikma Diamonsil C18(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(12∶88);流速1.0 mL·min-1;柱温为室温;检测波长为327 mm.结果绿原酸质量浓度在14.0～112.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 3;平均回收率为100.9%～102.84%(n=9),RSD为0.96%～1.27%(n=9).分析了7种市售样品,菊花中绿原酸含量为0.33%～0.43%.结论该方法准确、灵敏、专属性强,可用于菊花中绿原酸的测定.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2010(025)005【总页数】3页(P350-352)【关键词】菊花;绿原酸;含量测定;HPLC法【作者】刘放;陈冰冰;吴小平【作者单位】浙江省医学科学院药物研究所,浙江,杭州,310013;浙江大学城市学院,浙江,杭州,310020;浙江省医学科学院药物研究所,浙江,杭州,310013【正文语种】中文【中图分类】R927.2菊花为菊科植物菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.)的头状花序,9～11月花盛开时分批采收,阴干或烘干,或熏、蒸后晒干。
其味甘苦,性凉;具有散风清热,平肝明目之功效,主要用于风热感冒、头痛眩晕、目赤肿痛、眼目昏花等症。
菊花始载于《神农本草经》,列为上品。
菊花药材按产地和加工方法的不同,分为亳菊、滁菊、贡菊、杭菊和药菊(怀菊)。
《中国药典》2005年版收载了亳菊、滁菊、贡菊和杭菊［1］。
菊花中含挥发油、菊苷、氨基酸、黄酮、绿原酸、三萜类等多种成分,菊花的有效成分为绿原酸和黄酮类,绿原酸已被证明具有抗菌和抗炎作用,菊花中的黄酮可抑制艾滋病毒的活性。
中国药典菊花绿原酸含量测定方法的探讨
本法采用加样回收 ,称取 5 份已知含量的菊花 样品粉末 (过一号筛) 各 1g ,精密称定 ,分别加入绿 原酸对照品溶液 (0. 1mgΠmL) 5mL 按修改后的供试品 溶液制备方法进行操作 ,按上述色谱条件测定 ,计算 回收率 。结果 5 份样品平均回收率为 92. 67 % ,RSD 为 1. 24 %。 3 讨 论 3. 1 超声时间的确定
(收稿日期 :2006 - 02 - 24)
22样品制备221方号筛约1g另取本品粉末测定水分附录h第一法精密称定置锥形瓶中分别加人氯仿二氯甲烷石油醚30oc60oc石油醚60oc90oc用索氏提取器回流提取弃去提取液残渣挥干精密加人甲醇50ml称定重量索氏回流提取冷却用甲醇补足减失的重量摇匀滤过精密量取续滤液10ml蒸干残渣分别加氯仿和乙酸乙酯5ml浸渍3min弃取氯仿液和乙酸乙酯液残渣水浴蒸干加水适量使溶解并转移到5ml量瓶中加水至刻度滤过045um即得
绿原酸检测波长 340nm 选择依据《: 中国药典》 2005 年版一部 152～153 页 “, 金银花”项下绿原酸的 检测波长为 327nm ,我们对雪莲注射液采用检测波 长 327nm 和 340nm 进行了实验研究 ,结果在 327nm 及 340nm 检测波长下 ,色谱图一致 ,且在 327nm 及 340nm 检测波长下雪莲注射液中绿原酸含量相近 , 《中国药典》2005 年版一部 36 页“天山雪莲”药材项 下含量测定对天山雪莲中芦丁和绿原酸的测定波长 为 340nm ,为了保持和药典的一致性 ,故雪莲注射液 中绿原酸的测定波长选择 340nm。
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０ ． ４ ％磷 酸水 溶液 （ １ ２： ８ ８ ）洗脱 ，检测波长为 ３ ２ ７ ｎ ｍ；总黄 酮采用 比色法进 行测 定 ，以亚 硝 酸钠 一硝酸 铝为显 色剂进 行 测定 ， 检测波 长为 ５ １ ０ ｎ ｍ。结 果表明 ：毫菊不同部位绿原酸的含量分别是根 （ ０ ． ３ ９ ％） 、茎 （ ０ ． ４ ２ ％） 、叶（ ０ ． ７ ２ ％） 、花 （ ０ ． ５ ４ ％） ；总黄酮 的含量 分别 是根（ １ ０ ． ３ ０ ％） 、茎 （ ９ ． ２ ４ ％） 、叶（ ３ ５ ． ６ ９ ％） 、花（ １ ８ ． ０ ８ ％） 。毫菊叶 中绿 原酸及总黄酮 的含量最 高。
ＣＨ， Ｃ Ｎ 一０ ． ４％ Ｈ Ｐ Ｏ （１ ２ ：８ ８） ａ ｓ ｍｏ ｂ ｉ ｌ ｅ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ ．Ｔ ｈ ｅ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｂ ａ ｎ ｃ ｅ ｗａ ｓ ｍｏ ｎ ｉ ｔ ｏ ｒ ｅ ｄ ａ ｔ ３ ２ ７ ｎ ｍ． Ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ
关 键 词 ：毫菊 ； 不 同部位 ； 化学成分 ； 含量
中 图分 类 号 ：Ｒ ９ ２ ７ ． ２
文献标 志码 ：Ａ
文章编 号 ：１ ０ ０ １ — ９ ６ ７ ７ （ ２ ０ １ ４ ） ０ １ ３— ０ １ ４ ３ — ０ ４
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｃｈ ｌ ｏ ｒ ｏ ｇ ｅ ｎ ｉ ｃ Ａｃ ｉ ｄ ａ ｎｄ Ｆｉ ａ ｖ ｏ ｎ ｏ ｉ ｄ ｓ Ｃｏ ｎｔ ｅ ｎｔ
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刘劲 松 ，高卫娜 ，蒋 静
合肥 ２ ３ ０ ０ ３ １ ）
（ 安徽 中医药 大学 ，现代 中药安 徽省 重 点 实验 室 ，安徽
摘 要 ：研究亳菊不同部位绿原酸及总黄酮的含量。绿原酸采用 Ｐ ｈ ｅ ｎ ｏ ｍ ｅ ｎ ｅ ｘ Ｃ 色谱柱 （ ２ ５ ０ ｌ ＇ ｎ ｉ ｆ ｌ × ４ ． ６ ｉ ｎ ｌ ｎ ， ５ ｍ） ，乙腈 一
第４ ２卷第 １ ２期
２ ０ １ ４年 ６月
广
州
化
工
Ｖｏ １ ． ４ ２ Ｎｏ ．１ ２
Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｉ ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｒ ｙ
Ｊ ｕ ｎ ． ２ ０ １ ４
Байду номын сангаас
亳菊 不 同部 位 绿 原 酸及 总 黄酮 的含 量测 定 术