最新中药药剂学第七章浸出制剂习题药剂

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中药药剂学习题集与参考答案

中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。

执业药师中药药剂学练习题：浸出制剂

[A型题] 1.属于汤剂的特点的是（） A具备“五方便”的优点 B起效较为迅速 C 成分提取最完全的一种方法 D本质上属于真溶液型液体分散体系 E临床用于患者口服2.以下（）方法可以提高汤剂的质量 A煎药用陶器 B药材粉碎的越细越好 C煎药次数越多越好 D从药物加入药锅时开始准确记时 E煎药时间越长越好3.口服液的制备工艺流程是（） A提取精制灭菌配液罐装 B提取精制配液灭菌罐装 C提取精制配液罐装灭菌 D提取浓缩配液灭菌罐装 E提取浓缩配液罐装灭菌4.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点 A适合于对热稳定成分的制备 B糖浆剂易于保存 C糖浆剂易于滤过澄清 D成品颜色较深 E生产周期长5.关于糖浆剂的叙述错误的是（） A糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆 B 中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml） C口感好 D易霉败变质 E在汤剂的基础上发展起来的6.下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用 A控制原料质量 B添加适量的防腐剂 C成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间 D尽量使蔗糖转化 E去除瓶口残留药液7.煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在（） A10%以下 B10～35% C40～50% D60～90% E100%8. 煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为（） A是清膏量的1倍以下 B是清膏量的2倍以下 C是清膏量的3倍以下 D是清膏量的4倍以下 E是清膏量的5倍以下9. 关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（） A酊剂一般要求加入着色剂以使美观 B酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好 C均宜内服不宜外用 D酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇 E溶解法可用于酒剂的制备10.关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是 A酒剂不要求乙醇含量测定 B酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g C含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g D 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可 E酊剂无需进行pH检查11.酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理 A过滤除去即可 B应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去 C应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去 D应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去 E不宜除去。

中药药剂学浸提、分离、浓缩与干燥练习题

中药药剂学浸提、分离、浓缩与干燥练习题一、A11、错误论述渗漉法的是A、适用于有效成分含量较低能药材B、适用于贵重药材、毒性药材C、属于动态浸出D、有效成分浸出完全E、适用于新鲜和易膨胀的药材2、在纳米数量级选择性滤过的技术为A、板框压滤机B、砂滤棒C、超滤D、微孔滤膜滤过E、大孔树脂吸附3、适于热敏性物料干燥的方法不包括A、冷冻干燥B、红外干燥C、鼓式干燥D、减压干燥E、喷雾干燥4、植物性药材所舍成分浸提过程中的渗透或扩散推动力是A、温度B、溶媒用量C、时间D、浸提压力E、浓度差5、阿胶生产时，驴皮的煎煮方法常用A、多功能提取罐B、球形煎煮罐C、渗漉D、索氏提取E、超临界提取6、渗漉时的注意事项中，哪条是错误的A、药材应粉碎成细粉B、药粉先以溶媒湿润C、装筒时药粉应均匀压平，松紧适宜D、控制渗漉速度E、药粉一般浸渍时间是24～48h7、单渗漉法一般操作过程是A、药材粉碎→润湿→装筒→渗漉B、药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉C、药材润湿→粉碎→渗漉D、药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉E、药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗漉8、能用于分子分离的滤过方法是A、微孔滤膜滤过B、板框过滤C、高速离心D、超滤膜滤过E、砂滤棒9、不属于薄膜浓缩设备的是A、升膜式B、半升半降膜式C、降膜式D、刮板式E、离心式10、对减压干燥的正确论述是A、干燥温度高B、适用热敏性物料C、干燥时应加强翻动D、干燥时间长E、干燥品较难粉碎11、不适用于含水量高、易黏结成团的物料的是A、减压干燥B、喷雾干燥C、红外线干燥D、沸腾干燥E、微波干燥12、渗漉法不适用于哪些物质的浸提A、贵重药料B、毒性药料C、无组织结构D、高浓度制剂E、有效成分含量较低的饮片13、以下关于减压干燥的说法不正确的是A、又称真空干燥B、适用于含水量高的物料C、间歇式操作D、干燥的温度低，速率快E、减少药物污染或氧化变质14、提取药材中的挥发油、树脂、叶绿素等成分，采用的乙醇浓度一般为A、20%～30%B、40%～50%C、50%～70%D、70%～90%E、大于90%15、冷冻干燥的特点不包括A、高真空下干燥B、低温下干燥C、成品多孔疏松D、操作过程中不仅降温，而且升温E、又称为升华干燥16、振动式红外线干燥不适用于A、生物制品B、中药固体粉末C、湿颗粒D、水丸E、多孔性物料17、以下关于超临界流体提取法的说法有误的为A、提取分离速率快，效率高B、适用于含热敏性成分药材的提取C、适于易氧化的有效成分的提取D、工艺简单E、设备投资少18、下列关于冷冻干燥说法有误的是A、又称升华干燥B、用于制备注射用无菌粉末C、多用于抗生素、血清等生物制品的干燥D、适用于稠浸膏及热敏性或高温下易氧化物料的干燥E、在低温减压条件下利用冰的升华性能，使物料低温脱水而干燥19、关于浸提的影响因素叙述错误的是A、调节浸提溶剂的pH，可利于某些有效成分的提取，如用酸性溶剂提取生物碱，用碱性溶剂提取有机酸等B、延长浸提时间能提高浸提效率，浸提时间过短会导致浸提不完全C、增加溶剂用量有利于扩散的进行，但用量过大给后续的浓缩等操作带来不便D、降低温度有利于成分的溶解和扩散，可提高浸出效率E、当扩散达到平衡时，再延长浸提时间已不能改善浸提效果，反而会使高分子杂质浸出增加20、适用于有效成分能溶于水，且对湿、热较稳定的饮片浸提的是A、煎煮法B、重浸渍法C、渗漉法D、冷浸渍法E、回流法21、关于水提醇沉的说法错误的是A、应快速搅动药液，缓缓加入乙醇，以避免局部醇浓度过高造成有效成分被包裹损失B、密闭冷藏，可防止乙醇挥发C、沉淀采用乙醇(浓度与药液中的乙醇浓度相同)洗涤，以减少有效成分的损失D、含醇量达65％以上大部分蛋白质杂质可沉淀除去E、药液应适当浓缩，以减少乙醇用量22、适用于对热稳定的含湿固体物料的干燥方法是A、减压干燥B、微波干燥C、烘干干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥23、关于减压干燥的特点，叙述错误的是A、产品呈松脆的海绵状，易粉碎B、适用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥C、减少药物污染或氧化变质D、减少了物料与空气的接触E、干燥的温度低，速率快24、生产中主要用于中药注射剂、输液等制剂的精滤的是A、反渗透B、微滤C、细滤D、纳滤E、超滤25、传热过程的推动力是A、温度差B、浓度差C、压强差D、蒸汽压E、时间差26、用于口服液及注射剂安瓿的干燥的是A、隧道式红外干燥机B、减压干燥C、冷冻干燥D、微波干燥E、振动式远红外干燥机27、下列关于微波干燥的说法错误的是A、干燥时间短，对药物成分破坏少B、适用于饮片、散剂、水丸、蜜丸等干燥C、微波干燥系指湿物料中的水分子在低频电场中反复极化并剧烈运动产热，使物料由表及里均匀加热并快速被干燥的方法D、兼有杀虫及灭菌作用E、设备及生产成本均较高28、关于重渗漉的说法错误的是A、重渗漉法溶剂利用率高，浸出效率高B、重渗漉法避免了有效成分受热分解或挥发损失C、重渗漉法所占容器少，操作简单D、重渗漉法系指将多个渗漉筒串联排列，渗漉液依次通过各渗漉筒重复用作新药粉的溶剂，进行多次渗漉以提高渗漉液浓度的方法E、渗漉液中有效成分浓度高，可不必加热浓缩29、浸提过程中，作为扩散的推动力的是A、中药粒度B、浸提温度C、浸提时间D、浓度梯度E、溶剂用量30、用于浸提挥发油、树脂、叶绿素的浸提溶剂是A、20%以上的乙醇B、40%的乙醇C、50%～70%的乙醇D、70%～90%的乙醇E、浓度在90%以上的乙醇31、一般当乙醇浓度达到多少时，能延缓酯类、苷类等药物成分的水解A、10%B、20%C、30%D、40%E、50%32、适用于黏性、无组织结构、新鲜及易于膨胀、芳香类药料的浸提的方法是A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、回流法E、水蒸气蒸馏法33、回流提取法的特点为A、采用超临界流体B、根据道尔顿定律C、溶剂循环使用D、适用于含热敏性成分药材的提取E、提取液受热时间短34、渗漉法和浸渍法常用的溶媒为A、水B、不同酸度水C、不同碱度水D、不同浓度乙醇E、氯仿或丙酮35、称为流化床干燥技术的是A、真空干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥E、红外干燥36、物料在高真空和低温条件下的干燥是A、微波干燥B、沸腾干燥C、喷雾干燥D、红外干燥E、冷冻干燥37、适于对热稳定的含湿固体物料干燥的是A、烘干干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、冷冻干燥E、红外干燥38、下列关于冷冻干燥方法的论述，错误的是A、物料在高真空和低温条件下干燥B、又称为升华干燥C、又称为流化干燥D、适用于热敏性物料E、常用于注射用粉针剂的制备39、影响浸出效果最关键的因素是A、中药粒度B、浸提温度C、浸提时间D、浓度梯度E、浸提次数40、当药液中含醇量达到50%～70%时，浸提最多的成分是A、生物碱B、蛋白质C、鞣质D、水溶性色素E、脂溶性色素41、下列关于浸提辅助剂的陈述，错误的是A、加酸可使生物碱类成盐促进浸出B、加甘油可增加鞣质稳定性与浸出C、加表面活性剂可促进中药的润湿D、浸提辅助剂应分次加入溶剂中E、加碱可促使酸性成分浸出42、下列关于渗漉法的陈述，错误的是A、适用于贵重中药提取B、适用于毒性中药的提取C、适用于树脂类中药的提取D、可直接制备高浓度的制剂E、提取效率较其他方法高43、下列关于渗漉法的陈述，正确的是A、为了提高浸提效率，中药宜粉碎成细粉B、中药粉碎后即可装入渗漉筒中C、中药装筒后，加入浸提溶剂即可收集渗漉液D、快速渗漉20g和2kg中药，所需时间无显著差异E、渗漉法提取效率比浸渍法低44、渗漉法的操作过程一般为A、粉碎→润湿→填装→排气→浸渍→渗漉B、粉碎→浸渍→排气→填装→渗漉C、粉碎→填装→润湿→排气→浸渍→渗漉D、粉碎→润湿→排气→浸渍→填装→渗漉E、粉碎→填装→排气→润湿→浸渍→渗漉45、下列关于微孔滤膜的陈述，错误的是A、膜的孔隙率高，孔径均匀B、膜的质地薄，滤过时吸收料液少C、滤过速度快且不易堵塞D、滤过时无介质脱落污染药液E、微孔滤膜由高分子组成46、能用于分子分离的是A、垂熔漏斗滤过法B、离心分离法C、微孔滤膜滤过法D、超滤膜滤过法E、滤纸过滤法二、B1、A.酸B.碱C.水D.乙醇E.丙酮<1> 、常用于新鲜动物药材的脱脂或脱水A B C D E<2> 、提取过程中常用于增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性A B C D E2、A.鼓式干燥B.红外干燥C.真空干燥D.冷冻干燥E.喷雾干燥<3> 、有瞬间干燥之称的是A B C D E<4> 、常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是A B C D E3、A.鼓式干燥B.沸腾干燥C.真空干燥D.冷冻干燥E.喷雾干燥<5> 、干燥品呈薄片状，可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备A B C D E<6> 、适用于湿粒性物料干燥，干燥时成沸腾状A B C D E4、A.95％乙醇B.90％以上乙醇C.70％～90％乙醇D.50％～60％乙醇E.50％以下的乙醇<7> 、适于浸提挥发油、树脂、叶绿素A B C D E<8> 、水提醇沉常用的醇沉浓度A B C D E5、A.95％乙醇B.90％以上乙醇C.40％以上乙醇D.50％～70％乙醇E.20％以上的乙醇<9> 、适于浸提生物碱、苷类A B C D E<10> 、延缓酯类、苷类等药物成分的水解，增加制剂的稳定性的是A B C D E<11> 、具有防腐作用的是A B C D E6、A.中药粒度B.浸提温度C.浸提时间D.浓度梯度E.浸提压力<12> 、扩散的推动力，增大（）能够提高浸出效率的是A B C D E<13> 、在加压下的渗透，可使部分细胞壁破裂，亦有利于浸出成分的扩散的是A B C D E7、A.回流冷浸法B.水蒸气蒸馏法C.冷浸渍法D.回流热浸法E.热浸渍法<14> 、由贮液罐经阀门加入乙醇，待浸出液没过药面并充满虹吸管时，则自动虹吸入蒸发锅中的是A B C D E<15> 、将饮片或粗颗粒置多能提取罐中，加规定浓度和体积的溶剂，夹层蒸汽加热，循环回流提取的是A B C D E8、A.常压浓缩B.加压浓缩C.过滤浓缩D.减压浓缩E.薄膜浓缩<16> 、适用于含热敏性成分药液的浓缩的是A B C D E<17> 、耗时较长，适于有效成分耐热，且溶剂无毒、无燃烧性的药液浓缩的是A B C D E<18> 、蒸发速率快，浸提液受热时间短，适应范围广的是A B C D E9、A.鼓式干燥B.吸湿干燥C.微波干燥D.带式干燥E.喷雾干燥<19> 、适用于含有少量水分的物料干燥的是A B C D E<20> 、中药饮片、茶剂的干燥多采用的方法是A B C D E10、A.浸渍法B.回流法C.水蒸气蒸馏法D.煎煮法E.渗漉法<21> 、将含有挥发性成分的药材与水或水蒸气共同加热，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，并经冷凝分取挥发性成分的浸提方法，称为A B C D E<22> 、采用易挥发的有机溶剂提取药材成分，其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝流回浸出器中浸提药材，这样循环直至有效成分提取完全的方法，称为A B C D E11、A.浸渍法B.回流法C.水蒸气蒸馏法D.蒸煮法E.渗漉法<23> 、适用于提取贵重药材、毒性药材、有效成分含量较低的药材，但不适用于新鲜的及容易膨胀的药材、无组织结构药材的方法是A B C D E<24> 、可以同时得到药材中挥发性成分和水煎液的提取方法是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】渗漉法是将适度粉碎的饮片润湿后置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过饮片层向下流动过程中浸出饮片成分的方法。

主管药师-相关专业知识-药剂学-浸出技术与中药制剂练习题及答案详解(7页)

药剂学第七节浸出技术与中药制剂一、A11、酊剂制备所采用的方法不正确的是A、浸渍法B、渗漉法C、稀释法D、蒸馏法E、溶解法2、下列不属于常用浸出方法的是A、煎煮法B、渗漉法C、浸渍法D、蒸馏法E、醇提水沉淀法3、煎膏剂属于A、水性浸出制剂B、醇性浸出制剂C、含糖浸出制剂D、精制浸出制剂E、液体制剂4、流浸膏剂属于A、水浸出制剂B、含醇浸出制剂C、含糖浸出制剂D、精制浸出制剂E、半固体制剂5、下列不属于浸出制剂的是A、汤剂B、混悬剂C、酒剂D、酊剂E、流浸膏剂6、将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为A、中药橡皮硬膏剂B、中药巴布剂C、中药涂膜剂D、中药膜剂E、中药软膏剂7、有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A、渗漉法B、煎煮法C、回流法D、浸渍法E、蒸馏法8、属于浸出药剂的是A、甘油剂B、溶液剂C、含漱剂D、酊剂E、胶囊剂9、为提高浸出效率，采取的措施正确的是A、选择适宜的溶剂B、升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率C、减少浓度差D、将药材粉碎得越细越好E、不能加入表面活性剂10、以下是浸出制剂的特点的是A、不具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、不能提高有效成分的浓度D、药效缓和持久E、毒性较大11、以下不是影响浸出的因素的是A、药材粒度B、药材成分C、浸出温度、时间D、浸出压力E、浸出溶剂12、浸出的过程为A、溶剂的浸润、成分的解吸与溶解B、溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C、溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D、溶剂的浸润、渗透E、溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤13、制备中药酒剂的常用方法有A、溶解法和稀释法B、稀释法和浸渍法C、浸渍法和渗漉法D、渗漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法14、影响药材浸出的因素不包括A、粉碎粒度B、新技术的应用C、浸出时间D、浸出容器的大小E、浸出溶剂的种类15、含有毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药材A、5gB、10gC、15gD、20gE、25g16、影响溶解度的因素不正确的是A、搅拌B、粒子大小C、药物的极性D、溶剂的极性E、药物的晶型17、下列浸出过程正确的是A、浸润、渗透；溶解；过滤B、浸润、渗透；解吸、溶解C、浸润、渗透；解吸、溶解；扩散；置换D、浸润；溶解；过滤；浓缩E、浸润、渗透；扩散；置换二、B1、A.浸膏剂B.酒剂C.煎膏剂D.酊剂E.流浸膏剂<1> 、调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂A B C D E<2> 、调整浓度至规定标准而制成的液体制剂A B C D E<3> 、加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂为A B C D E2、A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.稀释法E.溶解法<1> 、适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定的药材及有效成分不明确的药材的是A B C D E。

最新中药药剂学习题集与参考答案：浸出制剂药剂

第七章浸出制剂习题一、选择题【A型题】1．下列属于含糖浸出剂型的是A.浸膏剂B.流浸膏剂C.煎膏剂D.合剂E.酒剂2．下列关于糖浆剂的叙述，正确的是A.单糖浆的浓度为85%(g/g)B.热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物C.糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D.糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌E.较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出3.下列关于煎膏剂的叙述，正确的是A.煎膏剂适用于热敏性药物B.煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂C.除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍D.煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好E.每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个4.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材A. 0.5〜1gB. 1gC. 1〜1.5gD. 2〜5gE. 1〜2g5.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A.煎煮法B.渗漉法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.浸渍法6.干浸膏的含水量约为A. 5%B. 5%〜10%C. 10%D. 15%〜25%E. 15%〜20%7.玉屏风口服液药物的提取采用A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.水蒸气蒸馏法D.乙醇回流法E.煎煮法 8．益母草膏属于A.混悬剂B.煎膏剂C.流浸膏剂D.浸膏剂E.糖浆剂9．中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A．64.72％（g/g）B．64.07％（g/g）C．60％（g/ml）D．85％（g/ml）E．45％（g/ml）10．夜宁糖浆的制法为A.乙醇渗漉法B.乙醇浸渍法C.水煎煮法D.水蒸气蒸馏法E.有机溶媒回流法11．用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为A.酒剂B.酊剂C.汤剂D.合剂E.浸出制剂 12.一般中药浸膏剂每1g相当于原药材A. 0.5〜1gB. 1gC. 1〜1.5gD. 2〜5gE. 1〜2g 13．下列可用热溶法配制的制剂是A.酒剂B.酊剂C.汤剂D.合剂E.糖浆剂14.制备汤剂时，质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当A.后下B.先煎C.包煎D.另煎E.单煎15.下列叙述属于浸出制剂作用特点的是A.毒副作用大B.药效迅速C.药效单一D.具有综合疗效E.作用剧烈16.中药糖浆剂含糖量一般不少于A.30％（g/ml）B.40％（g/ml）C.50％（g/ml）D.60％（g/ml）E.70％（g/ml）【B型题】 [17〜20]A.流浸膏剂B.酊剂C.糖浆剂口.酒剂E. 口服液剂17.药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是18．既可用热溶法，也可用冷溶法配制的制剂是19．单剂量包装的合剂是20．药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是[21〜24]A.流浸膏剂B.煎膏剂C.浸膏剂D. 口服液剂E.汤剂21.每1g相当于原药材2〜5g是22．我国应用最早的剂型是23．需作不溶物检查的制剂是24.每1ml相当于原药材1g是[25〜28]A. 口服液剂B.糖浆剂C.流浸膏剂口.酒剂E.丹剂25．混合法常用来配制26．浸渍法常用来制备27．渗漉法常用来制备28．煎煮法常用来制备二、填空题1．口服液系指 ____ 包装的合剂。

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最新中药药剂学第七章浸出制剂习题药剂第七章浸出制剂学习要点：1.掌握浸出制剂及其各种剂型的含义、特点与质量要求。

2.熟悉酒剂与酊剂、流浸膏剂与浸膏剂在概念、浸提溶媒与制备方法上的异同点。

3.熟悉煎膏剂制备时炼糖的目的、方法及要求。

4.了解常用浸出制剂的制备方法。

5.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆B中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml）C口感好D易霉败变质E在汤剂的基础上发展起来的注解:糖浆剂可以从用途不同来分类，即矫味糖浆与药用糖浆，其中矫味糖浆又包括单糖浆和芳香糖浆；《中国药典》规定中药糖浆剂含蔗糖量应不低于60%（g/ml）；由于糖含量高因此口感好，但也易霉败变质；糖浆剂可以认为是在汤剂的基础上加入大量糖发展起来的。

6.下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A控制原料质量B添加适量的防腐剂C成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间D尽量使蔗糖转化E去除瓶口残留药液注解:控制原料质量，投料前进行洁净处理，降低含菌量同时添加适量的防腐剂可以提高稳定性；热罐本身可以增加稳定性，瓶口上方空气稀薄，利于稳定，但罐装后可能会有蒸汽冷凝倒回原瓶导致上层溶液变稀而长霉变质，因此灌装后可将瓶倒放一段时间避免；蔗糖转化后的分子更小，比蔗糖更易微生物素降解利用，促进药物变质，因此要尽量避免蔗糖转化；实践表明瓶口残留药液往往导致发霉与染螨，因此要加以注意。

7.煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在（）A10%以下B10～35%C40～50%D60～90%E100%注解:由于煎膏剂中含有大量蔗糖，处于过饱和状态，因此必须促使转化，才能稳定存在，因此蔗糖的转化率不宜过低，但是也不宜过高，因为过高将产生葡萄糖的结晶，宜控制在40～50%。

8. 煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为（）A是清膏量的1倍以下B是清膏量的2倍以下C是清膏量的3倍以下D是清膏量的4倍以下E是清膏量的5倍以下9. 关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（）A酊剂一般要求加入着色剂以使美观B酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C均宜内服不宜外用D酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇E溶解法可用于酒剂的制备注解:酒剂与酊剂都是多用于内服，少数用作外用。

酒剂口服时一般需要加入矫味剂以使口感好，加入着色剂以使美观，而酊剂不需要加入；酒剂的溶媒是蒸馏酒，酊剂的溶媒是一定浓度的乙醇；溶解法可用于酊剂的制备，而酒剂主要采用冷浸法、热浸法、渗漉法等制备。

10.关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是A酒剂不要求乙醇含量测定B酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可E酊剂无需进行pH检查注解:酒剂与酊剂都要求乙醇含量测定、pH检查等内容；酊剂有浓度的要求：含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g，普通药材的酊剂每100ml相当于原药材20g；酒剂在贮存期间允许出现少量轻摇易散的沉淀，若沉淀不散也不可以简单滤除，应视具体情况而定。

11.酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理A过滤除去即可B应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去E不宜除去注解:酊剂在贮存过程中出现沉淀可能是由于乙醇挥散有效成分析出所致，因此滤除沉淀应慎重，应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去.12.浸出制剂若发生水解反应，不宜采取的稳定措施是（）A调整最佳pH值B调整含醇量40%以上C加热破坏植物酶D适当添加其他有机溶剂E通入惰性气体注解:水解反应受到很多因素影响，包括pH值,水分子的存在等等，此外还可以在酶的作用下发生水解反应，有些水解反应是一些酯类产生的，因此可以针对各种原因采取稳定措施。

空气中的氧气主要是对氧化反应产生影响，因此通入惰性气体对水解反应影响不大。

（1~4题）中药材在煎煮过程中有些药物需要特殊处理，特殊处理的方法有A先煎B后下C包煎D烊化E另煎1.旋复花需要（C ）特殊处理2.阿胶需要（D ）特殊处理3.人参需要（E ）特殊处理4.大黄需要（B ）特殊处理注解:旋复花药材附有绒毛，必须包煎，否则绒毛脱落混入汤液将刺激咽喉，引起咳嗽；阿胶为胶类药物，直接入汤液使汤液粘稠度很大，影响其他药材成分煎出也可能导致药液糊化，因此应将阿胶用适量开水溶化后，冲入服用，即烊化；人参为贵重中药，为保证煎出率，需单独煎煮，即另煎；大黄所含泻下成分不宜久煎，否则分解失效，因此应后下。

A冷溶法B热溶法C冷溶法与热溶法D混合法E混合法与冷溶法5.在糖浆剂的制备中易污染微生物的制法是（A ）6.中药糖浆剂的制备多采用（D ）7.单糖浆的制备可采用（C ）8.无色糖浆剂的制备多采用（B ）注解:冷溶法在制备过程中蔗糖的溶解不加热，因此生产周期长，易污染微生物，但是蔗糖不加热溶解不会使蔗糖转化，而蔗糖一旦转化成转化糖则易致焦化使成品颜色加深，因此配制无色糖浆剂多采用冷溶法；混合法是指药物与制好的单糖浆直接混合制成，因此多用于中药糖浆剂的制备；单糖浆可以采用冷溶法也可以采用热溶法制备。

（9~10）A中药合剂B糖浆剂C 煎膏剂D 酊剂E浸膏剂9.下述药材煎煮浓缩收膏分装工艺流程可用于制备（C ）10.下述浸提纯化浓缩分装灭菌工艺流程可用于制备（ A ）（11~12）A中药合剂B糖浆剂D中药合剂+糖浆剂E中药合剂+糖浆剂+酒剂11.贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀的是E12. 在制剂中需要加入着色剂的是（ C ）A 糖浆剂B煎膏剂C酊剂D酒剂E醑剂13.多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（C ）14.多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（ D ）15.多采用煎煮法制备的剂型是（B ）（16~17题）A每ml相当于原药材1g的制剂B每ml相当于原药材2g的制剂C每g相当于原药材2~5g的制剂D每g相当于原药材1~2g的制剂E每g相当于原药材6g的制剂16.流浸膏剂的浓度是（ A ）17.浸膏剂的浓度是（C ）（18~19题）A含水3%B含水5%C含水15%D含水15~20%E含水25%18. 稠浸膏剂一般要求含水D19. 干浸膏剂一般要求含水B[X型题]1.浸出药剂具有以下（ABC ）特点A符合中医辨证施治的要求B减少服用剂量C常以水或不同浓度的乙醇为溶剂D制剂稳定性好E临床用于内服注解：浸出制剂是复合组分组成，表达的是综合疗效，符合中医辨证施治的要求；对中药材进行了提取及精制过程，去除了大量无效杂质及组织物质，因此服用剂量减少；常以水或不同浓度的乙醇为溶剂；某些浸出制剂稳定性较差，如汤剂、糖浆剂等；临床除用于内服外，还可外用，如酊剂。

2.以下制剂（ABCDE ）属于浸出制剂A益母草膏B玉屏风口服液C午时茶D远志酊E十滴水注解：益母草膏为煎膏剂，玉屏风口服液为口服液，午时茶为茶剂；远志酊与十滴水均为酊剂，因此上述均为浸出制剂。

3.关于煮散的叙述正确的是（ACD ）A煮散实际就是汤剂的一种用药形式B煮散又称为“饮”C比一般汤剂节约药材D比一般汤剂节约煎煮时间E价格偏高注解：汤剂是指药材饮片或粗粒加水煎煮或沸水浸泡后去渣取汁而得到的液体制剂。

以药材粗颗粒入药者，习称为“煮散”，因此煮散实际就是汤剂的一种用药形式。

煮散不同于“饮”，“饮”是指沸水泡药不定时饮用者，俗称为“饮”。

由于煮散以药材粗颗粒入药，浸出面积增大，根据Fic k’s扩散定律，利于浸出，因此将比一般汤剂节约药材、节约煎煮时间，也正因为此无形中会降低每剂药的价格。

4.关于中药口服液与中药合剂的叙述正确的是（BE ）A中药口服液就是中药合剂，中药合剂就是中药口服液B是在汤剂的基础上发展来的C 是在糖浆剂的基础上发展来的D可以根据临床辨证施治，随症加减，应用灵活E中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30min注解：中药合剂与口服液是在汤剂的基础上发展来的，但并没有保留汤剂随症加减，因为其已经实现工业生产，处方固定；中药口服液就是中药合剂，中药合剂不是中药口服液，中药口服液是单剂量包装的合剂。

5.口服液的精制可以采用（ABD ）方法A壳聚糖沉淀法B101果汁澄清剂C SFE法D高速离心法E超声波处理注解：壳聚糖沉淀法与101果汁澄清剂法均是絮凝沉淀法；SFE 法为超临界流体萃取法，是提取方法；超声波处理可用于提取，不用于精制。

6.口服液中可以加入（ABCD ）附加剂A矫味剂B抗氧剂C增溶剂D防腐剂E助悬剂注解：助悬剂是混悬型液体药剂加入的一种附加剂，可以起到稳定作用，而口服液应澄明。

最新中药药剂学第七章浸出制剂习题药剂

最新中药药剂学第七章浸出制剂习题02药剂

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执业药师中药药剂学练习题：浸出制剂