6氨基尿嘧啶结构式
6-BA概述
一、6-苄氨基嘌呤(6-BA)概述：化学名称：6-苄氨基腺嘌呤别名：BA、6-BA、苄氨基嘌呤、6-苄氨基嘌呤、细胞分裂素英文通用名：6-Benzylaminopurine分子式：C12H11N5相对分子量：225.26熔点：230-233℃物化性质：白色结晶粉末，难溶于水，微溶于乙醇，在酸、碱溶液中稳定理化性质：纯品为白色结晶，工业品为白色或浅黄色，无臭。
纯品熔点235℃，在酸、碱中稳定，光、热不易分解。
水中溶解度小，为60毫克/升，在乙醇、酸中溶解度较大。
毒性：是对人、畜安全的植物生长调节剂，大鼠急性口服LD50为（雄）2125毫克/千克，（雌）2130毫克/千克，小鼠急性经口LD50为（雄）1300毫克/千克，（雌）1300毫克/千克。
对鲤鱼48小时TLM值为12-24毫克/升。
规格：一等品6-BA含量不少于98%，水份不大于0.5%二等品6-BA含量不少于95%，水份不大于1%含量：进口分装≥99%，水份＜0.5%主要功能：由于6-BA具有高效、稳定、廉价和易于使用等特点,因而被广泛采用,并且是组织培养者最喜爱的细胞分裂素。
BA的主要作用是促进芽的形成,也可以诱导愈伤组织发生。
可用于提高茶叶、烟草的质量及产量；蔬菜、水果的保鲜和无根豆芽的培育，明显提高果品及叶片的品质。
二、6-苄氨基嘌呤(6-BA)的作用机理：6-BA是第一个人工合成的细胞分裂素。
1952年美国Wellcome Research实验室合成，六十年代日本将其商品化，6-B A由发芽的种子、根、嫩枝、叶片吸收。
6-BA可抑制植物叶内叶绿素、核酸、蛋白质的分解；保绿防老：将氨基酸、生长素、无机盐等向处理部位调运。
三、6-苄氨基嘌呤(6-BA)的生理作用及应用功能：1.促进细胞分裂；2.促进非分化组织分化；3.促进细胞增大增肥；4.促进种子发芽；5.诱导休眠芽生长；6.抑制或促进茎、叶的伸长生长；7.抑制或促进根的生长；8.抑制叶的老化；9.打破顶端优势，促进侧芽生长；10.促进花芽形成和开花；11.诱发雌性性状；12.促进座果；13.促进果实生长；14.诱导块茎形成；15.物质的调运和积累；16.抑制或促进呼吸；17.促进蒸发和气孔开放；18.提高抗伤害能力；19.抑制叶绿素的分解；20.促进或抑制酶的活性。
20种常见氨基酸结构式及简写
20 种常见氨基酸的名称和结构式
名
称
中文 缩写
英文缩写
结构式
非极性氨基酸 甘氨酸(α-氨基乙酸) Glycine 丙氨酸(α-氨基丙酸) Alanine 亮氨酸(γ-甲基-α-氨基戊酸)* Leucine 异亮氨酸(β-甲基-α-氨基戊 酸)* Isoleucine 缬氨酸(β-甲基-α-氨基丁酸)* Valine 脯氨酸(α-四氢吡咯甲酸) Proline 苯丙氨酸(β-苯基-α-氨基丙 酸)* Phenylalanine 苯丙 Phe F 缬 Val V 异亮 Ile I
甘
Gly
G
CH2 COO NH3
CH3 CH COO NH3
(CH3)2CHCH2 CHCOO NH3
丙
Ala
A
亮
Leu
L
CH3CH2CH CHCOO CH3 NH3
(CH3)2CH CHCOO NH3
N H H COO
脯
Pro
P
CH2 CHCOO NH3
1
Ethnobotany 收集 2010-5-1
ethnobotany收集201051120种常见氨基酸的名称和结构式名称中文缩写英文缩写结构式非极性氨基酸甘氨酸氨基乙酸glycine甘glygch2coonh3丙氨酸氨基丙酸alanine丙alaachcoonh3ch3亮氨酸甲基氨基戊酸leucine亮leulchcoonh3ch32chch2异亮氨酸甲基氨基戊酸isoleucine异亮ileichcoonh3ch3ch2chch3缬氨酸甲基氨基丁酸valine缬valvchcoonh3ch32ch脯氨酸四氢吡咯甲酸proline脯propcoonhh苯丙氨酸苯基氨基丙酸phenylalanine苯丙phefchcoonh3ch2ethnobotany收集2010512蛋甲硫氨酸氨基甲硫基戊酸methionine蛋metmchcoonh3ch3sch2ch2色氨酸氨基3吲哚基丙酸tryptophan色trpwnch2chcoonh3h非电离的极性氨基酸丝氨酸氨基羟基丙酸serine丝serschcoonh3hoch2谷氨酰胺氨基戊酰胺酸glutamine谷胺glnqch2ch2chcoonh3h2nco苏氨酸氨基羟基丁酸threonine苏thrtchcoonh3ch3choh半胱氨酸氨基巯基丙酸cysteine半胱cyscchcoonh3hsch2天冬酰胺氨基丁酰胺酸asparagine天胺asnnch2chcoonh3h2ncoethnobotany收集2010513酪氨酸氨基对羟苯基丙酸tyrosine酪tyrychcoonh3ch2ho酸性氨基酸天冬氨酸氨基丁二酸asparticacid天aspdnh3hoocch2chcoo谷氨酸氨基戊二酸glutamicacid谷gluechcoonh3hoocch2ch2碱性氨基酸赖氨酸二氨基己酸lysine赖lyskchcoonh2ch2ch2ch2ch2nh3精氨酸氨基胍基戊酸arginine精argrh2ncchcoonh2nhch2ch2ch2nh2组氨酸氨基4咪唑基丙酸histidine组hishnch2chcoonh3hn为必需氨基酸
有机化学杂环
H
• 胞嘧啶
O HN ON
H
尿嘧啶
O HN CH3 ON
H
胸腺嘧啶
NH2 NN
NN H
•
腺嘌呤
O HN N H2N N N
H
鸟嘌呤
• 杂环化合物是指成环的原子除碳以外还有 其它元素的原子（即杂原子）的化合物， 常见的杂原子有O、S、N等。但下述化合 物容易开环，性质与脂肪族的化合物相似， 不属于杂环化合物范畴。
N NO2
（β—硝基吡啶 20 %）
N
N
发烟 H2SO4 / HgSO4
230 ℃
SO3H
（吡啶—β —磺酸 71%）
Br2 300℃
N ＋
Br
β—溴代吡啶
N
Br
Br
3，5 二溴吡啶
• 3．氧化还原反应：由于吡啶环上的电子云 密度降低（缺π电子的体系），氧化反应难 以发生，若有侧链，侧链可以被氧化。故 吡啶更适合作氧化反应的溶剂，特别是需 要碱作催化剂时。
N
N
O
S
N
H
H
O
N
第一节 杂环化合物分类和命名
• 一、分类： • 五元杂环 • 六员杂环 • 单杂环 • 稠杂环 • 见表12-1
• 二、命名（母核）
• 杂环化合物的命很复杂。主要讨论最 常用的译音法，即将杂环母核根据国 际通用英文译音，选同音汉字再加 “口”字旁命名。例如：
N
O 恶唑
oxazole
一、呋喃、噻吩、吡咯的结构
3．氧化还原反应：由于吡啶环上的电子云密度降低（缺π电子的体系），氧化反应难以发生，若有侧链，侧链可以被氧化。
第二节 含氮六元杂环
胞嘧啶
6氨基己酸结构式_解释说明以及概述
6氨基己酸结构式解释说明以及概述1. 引言1.1 概述在化学领域中，6氨基己酸（又称为ε-氨基己酸）是一种重要的有机物，由于其特殊的分子结构和化学性质，在医药、食品科学以及材料工程等领域都具有广泛的应用。
本文将对6氨基己酸的结构式进行解释说明，并探讨其分子组成、化学性质以及物理性质和应用领域。
1.2 文章结构本文由以下几个部分组成：引言、6氨基己酸结构式的解释说明、正文章节3、正文章节4以及结论。
其中，引言部分将概述文章的主题和目标；6氨基己酸结构式的解释说明部分将详细介绍其结构式、分子组成、化学性质以及物理性质和应用领域；正文章节3和正文章节4将进一步探讨其他相关内容；最后，在结论部分对本文进行总结，并讨论研究的意义和局限性，提出未来可能的方向和建议。
1.3 目的本文旨在全面解释和概述6氨基己酸的结构式，并深入探讨其分子组成、化学性质、物理性质和应用领域。
通过对该有机物的综合介绍，旨在增进读者对6氨基己酸的了解，同时为进一步研究和应用提供参考。
2. 6氨基己酸结构式的解释说明2.1 结构式介绍6氨基己酸是一种有机化合物，其结构式如下所示：H2N(CH2)4COOH其中，H表示氢原子，N表示氮原子，C表示碳原子，O表示氧原子。
括号中的数字表示相应部分重复出现的次数。
2.2 分子组成和化学性质6氨基己酸由一个羧基（-COOH）和一个胺基（-NH2）组成。
在化学反应中，羧基可以发生酸碱中和反应，并且可以通过与其他分子发生缩合反应形成酯、醛等化合物。
胺基则可以与其他分子形成胺键或缩合反应生成酰胺。
由于6氨基己酸含有唯一一个羧基和一个胺基，因此它既具有羧酸类化合物的性质，也具有胺类化合物的性质。
这使得6氨基己酸在许多领域都具有广泛的用途。
2.3 物理性质和应用领域6氨基己酸是一种白色结晶固体，在常温下可溶于水。
它是一种无毒、无致敏性和低刺激性的物质，被广泛应用于医药、化妆品和食品等领域。
在医药领域，6氨基己酸是一种具有抗氧化、抗炎和抗菌作用的化合物。
20种常见氨基酸缩写及结构式
20种常见氨基酸缩写及结构式20种常见氨基酸的名称和结构式名称中文缩写英文缩写结构式非极性氨基酸甘氨酸(α-氨基乙酸)Glycine 甘GlyGCH2COONH3丙氨酸(α-氨基丙酸)Alanine 丙AlaACH COONH3CH3亮氨酸(γ-甲基-α-氨基戊酸)*Leucine 亮LeuLCHCOONH3(CH3)2CHCH2异亮氨酸(β-甲基-α-氨基戊酸)* Isoleucine 异亮Ile ICHCOONH3CH3CH2CHCH3缬氨酸(β-甲基-α-氨基丁酸)* Valine 缬ValVCHCOONH3(CH3)2CH脯氨酸(α-四氢吡咯甲酸) Proline 脯Pro P COONH H苯丙氨酸(β-苯基-α-氨基丙酸)* Phenylalanine 苯丙PheFCHCOONH3CH2蛋(甲硫)氨酸(α-氨基-γ-甲硫基戊酸) * Methionine 蛋MetMCHCOONH3CH3SCH2CH2色氨酸[α-氨基-β-(3-吲哚基) 丙酸]* Tryptophan 色Trp WCH2CH COONH3H非电离的极性氨基酸丝氨酸(α-氨基-β-羟基丙酸) Serine 丝SerSCHCOONH3HOCH2谷氨酰胺(α-氨基戊酰胺酸) Glutamine 谷胺GlnQ CH2CH2CHCOONH3H2N CO苏氨酸(α-氨基-β-羟基丁酸)* Threonine 苏ThrTCHCOONH3CH3CHOH半胱氨酸(α-氨基-β-巯基丙酸) Cysteine 半胱CysCHCOONH3HSCH2天冬酰胺(α-氨基丁酰胺酸)Asparagine 天胺AsnN CH2CHCOONH3H2N CO酪氨酸(α-氨基-β-对羟苯基丙酸) Tyrosine 酪TyrYCHCOONH3CH2HO酸性氨基酸天冬氨酸(α-氨基丁二酸) Aspartic acid 天AspDNH3HOOCCH2CHCOO谷氨酸(α-氨基戊二酸) Glutamic acid 谷GluECHCOONH3HOOCCH2CH2碱性氨基酸赖氨酸(α,ω-二氨基己酸)* Lysine 赖Lys KCHCOONH2CH2CH2CH2CH2NH3精氨酸(α-氨基-δ-胍基戊酸) Arginine 精Arg RH2N C CHCOONH2NHCH2CH2CH2NH2组氨酸[α-氨基-β-(4-咪唑基) 丙酸] Histidine 组His H N CH2CH COONH3HN* 为必需氨基酸。
氨基脲
储运
常温保存，应贮存在干燥、通风的库房中。包装应完整。应防水、防潮。运输时要防雨淋和日光曝晒。装卸 时要轻拿轻放，防止包装破损。按一般化学药品规定贮运。
制备方法
1.尿素-水合肼合成法由尿素与水合肼缩合而得。将40%的水合肼和尿素按摩尔比1.515：1投入反应锅中混合， 搅拌加热，于95-103℃回流8h。降温过滤，得氨基脲水溶液，可直接用于有机合成。有时候也将氨基脲水溶液加 盐酸，放置后过滤，得到盐酸氨基脲。2.硫酸肼-氰酸钠法硫酸肼与氰酸钠反应制得。
分子式
CH5N3O
分子量
75.07
产品性质
白色结晶。极易潮解，溶于水不溶于无水乙醇和乙醚。
熔点
91~96上的光色染料，也用于医药，农药等有机合成的中间体，用于生产呋喃 西林、呋喃妥因、肾上腺色腙，氢化泼尼松、氢化可的松等药物。也用于测定醛、酮试剂。
产品名称
氨基脲
英文名称
aminomocovina；aminourea；carbamic acid, hydrazide；carbamylhydrazine； carbamoylhydrazin；hydrazinecarboxamide；semicarbazide；amino-ure；Carbazinamide
氨基脲
化学物质
01 产品名称
03 分子式 05 产品性质
目录
02 英文名称 04 分子量 06 熔点
07 用途
09 制备方法
目录
08 储运
氨基脲是一种有机物，又名氨基甲酰肼，化学式（分子式）CH5N3O，是一种白色结晶，具有易潮解，溶于水 不溶于无水乙醇和乙醚的性质，用于制备热敏记录纸上的光色染料，也用于医药，农药等有机合成的中间体，用 于生产呋喃西林、呋喃妥因、肾上腺色腙，氢化泼尼松、氢化可的松等药物。也用于测定醛、酮试剂。
6-甲基嘌呤结构式
6-甲基嘌呤结构式6-甲基嘌呤，也被称为异黄嘌呤（6-Methylxanthine），是一种嘌呤类化合物。
它由两个部分构成，即一个嘌呤环和一个甲基基团。
嘌呤环是一个由两个氮原子和四个碳原子组成的六元环结构。
在6-甲基嘌呤中，嘌呤环的第6位碳原子上连接有一个甲基基团。
这个甲基基团由一个碳原子和三个氢原子组成。
嘌呤环的两个氮原子上连接有各自的氢原子，而其它两个碳原子上连接有各自的氢原子和一个氧原子。
这个氧原子上还连接着一个氮原子，而这个氮原子上连接有一个羟基基团（O-H）。
嘌呤环的两个碳原子之一上连接有一个氧原子，而这个氧原子上连接有一个羰基基团（C=O）。
这个羰基基团还连接着一个氮原子，而这个氮原子上连接着一个甲基基团。
通过这个结构可以看出，6-甲基嘌呤是一个含有五个不同原子的复杂分子。
它在化学和生物学中都具有一些重要的功能和作用。
首先，6-甲基嘌呤是咖啡因的代谢产物之一。
咖啡因是一种天然存在于咖啡豆，茶叶和可可豆中的化合物。
当咖啡因进入人体后，它会通过代谢被转化为6-甲基嘌呤。
这个过程主要发生在肝脏中。
在人体中，6-甲基嘌呤具有一系列的生理效应。
首先，它是一种抑制腺苷受体的物质。
腺苷受体是一种在人体内广泛分布的受体，它能够调节神经递质的释放。
通过抑制腺苷受体，6-甲基嘌呤可以增强神经递质的释放，从而起到提神醒脑的作用。
此外，6-甲基嘌呤还具有一定的利尿作用。
它能够促进肾脏排尿，减少体内水分的滞留。
这一作用使得6-甲基嘌呤被广泛应用于利尿剂的制备中。
此外，6-甲基嘌呤还具有一定的抑制磷酸二酯酶的作用。
磷酸二酯酶是一种在细胞内调节磷酸化水解反应的酶。
通过抑制磷酸二酯酶，6-甲基嘌呤可以增强细胞内磷酸化反应的进行，从而提高细胞能量代谢。
总结起来，6-甲基嘌呤是一种含有五个不同原子的复杂分子。
它具有一系列的生理效应和作用，包括提神醒脑、利尿以及增强细胞能量代谢等。
这些作用使得它在药物和食品工业中被广泛应用。
蛋氨酸合成酶催化反应研究Ⅴ：5—氨基—6—(3—羟基—4—溴丁基)尿嘧啶的合成研究
此， 该酶是 癌症 化疗 药物设计 的优秀靶酶 ． 氨酶 合 蛋
成酶 抑制 剂 的 研 究 是 近 几 年 来 刚 刚 兴 起 的研 究 课 题 ． 我 们 的 研究 工 作 中 ，一 基－．３羟基 ．一 丁 在 ５氨 ６（ － ４溴 基） 尿嘧 啶 （ ） ５氨基一一３丁 烯 基 ） 嘧 啶 （ ） ７和 ． ６（ 一 尿 ５ 是 合成 蛋氨 酸合成 酶 抑 制 剂的 重 要 中 间体 ． 也是 生 物
蛋 氨酸 合成 酶 催化 反应 研 究 Ｖ：
５氨基 ．．３羟 基．． 马小艳
唐山 ０ ３￣） ６０ 取代 的 酮酯和 ０ －
刘俊义
（ 北京大学药学 院化学生物学系 北京 １（８ ） ００ ３ ３ （唐 山市药 品检验所 摘要
ｓ ｎ ｈ ｓ ｅ ｒ ｔｅ ｆ ｓ ｔｎ ｓｎ ｂ ｔ ｙ一 一 ｅ ｅ ｔ ｎ ｍｅｈ ｌ ０ ｒ ａ ｈ ｄｏ ｅ ｕｆ ｔ ｓ ｓ ｒ ｎ ｙ ｔ ｅ ｉ ｄ ｆ ｈ ｒ ｈ ｅ ｕ ｉｇ ７－ ｕｅ ｌ ｋ ｔ ｓ ｒ ａ ｄ ０一 ｔｙ ｉ ｕ ｅ ｙ ｒｇ ｎ ｓ ｌ ｅ ａ ｔ ｔ ｇ ｚ ｏ ｉ ｔ ｎ 日 ｏ ｅ ｓ ａ ａ ｉ
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｔ ｌｔ ｅ ｈ ｎ ｓ ｏ ｅｈ ｏ ｉ ｅ Ｓ ｎ ｈ ｓ ｔ ｄ ｎ Ｃａａ ｙ ｉ Ｍ ｃ ａ ｉ ｃ ｍ ｆＭ ｔ ｉ ｎｎ ｙ ｔ ａ ｅ Ｖ：
Ｓ ｎｈ ｓ ｆ － ｍｉｏ６ （－ｙ ｒ ｘ －・ｒｍｏ ｕｙ） ｒ ｃ ｙ ｔｅｉ ｏ Ａ ｎ ・－３ｈ ｄ ｏ ｙ － ｏ ｂ ｔ ｕ ａｉ ｓ ５ － ４ｂ １ ｌ
１０８ ） ００３
（ ａ ｈｎＩｓｔｅ０ ∞ ｍ 缸 Ｐｏｕ ｓ ｏ ｒ 。Ｔｎｓａ ａｏｏ Ｔ￣ ａ ｎ ｉｔ ， ｕ ｔ ｒ ａ ｒ ｏ ｄ Ｃ ａ ｌ ａｇｈｎｏ３ｃ ）