药物化学之药物分类
药物化学的基础知识
药物化学的基础知识药物化学是药学领域中的重要分支，它研究药物的化学结构、性质以及药物与生物体内相互作用的规律。
药物化学的基础知识对于药物的设计、合成和药效评价具有重要意义。
本文将介绍药物化学的基础知识，包括药物的分类、药物的化学结构与性质、药物代谢等内容。
一、药物的分类根据药物的来源和性质，药物可以分为化学药物、生物药物和天然药物三大类。
化学药物是通过化学合成得到的药物，如阿司匹林、对乙酰氨基酚等；生物药物是利用生物技术手段生产的药物，如重组蛋白药物、抗体药物等；天然药物是从天然植物、动物或微生物中提取得到的药物，如青霉素、阿胶等。
根据药物的作用机制，药物可以分为激动剂、拮抗剂、酶抑制剂、受体拮抗剂等不同类型。
不同类型的药物在治疗疾病时起到的作用机制各有不同。
二、药物的化学结构与性质药物的化学结构对药物的性质和药效具有重要影响。
药物的化学结构可以通过分子式、结构式等形式来表示。
药物的性质包括物理性质和化学性质两个方面。
物理性质包括药物的溶解性、稳定性、晶型等；化学性质包括药物的反应性、水解性、氧化性等。
药物的化学结构决定了药物的药效和毒性。
药物的结构与活性关系研究是药物化学的重要内容之一。
通过对药物分子结构的分析，可以设计出更加有效的药物分子，提高药物的疗效和减少不良反应。
三、药物代谢药物在体内经过一系列的代谢作用，最终被转化成代谢产物并排泄出体外。
药物代谢的主要部位是肝脏，肝脏中的细胞通过氧化、还原、水解等反应将药物转化成更容易排泄的代谢产物。
药物代谢的速度和途径对药物的药效和毒性有重要影响。
药物代谢的研究可以帮助我们了解药物在体内的代谢途径和代谢产物，指导合理用药，减少药物的不良反应。
药物代谢酶的研究也是药物化学领域的重要研究内容之一。
四、药物设计与合成药物设计是药物化学的核心内容之一，它通过对药物分子结构与活性关系的研究，设计出具有特定药效的新药物。
药物合成是将设计好的药物分子合成出来的过程，包括合成路线的设计、合成方法的选择等。
药物化学 喹诺酮类分类
吡啶并嘧啶羧酸:吡哌酸 喹啉羧酸类:诺氟沙星
CH3 H3 C N N COOH O
O
CH3
O O
N
N
COOH O
萘啶酸类:依诺沙星
噌啉羧酸类:西诺沙星
O
2）作用G+：吡哌酸
HN N
N N N
C 2H5
COOH
泌尿系、肠道感染，对绿脓杆菌有作用 属二代类代表，为吡啶并嘧啶酸结构
Байду номын сангаас
1974年上市
3）作用G+、G- 、支原、衣原等病菌
氟哌酸、环丙沙星为代表，对G-作用强
用于G-引起的全身系统感染 属三代类代表，为喹啉羧酸类结构 80年代上市
O
左氧氟沙星
结构类型
CH3 N N O N N COOH
HN N F N
CH3
COOH
吡啶并嘧啶羧酸:吡哌酸 喹啉羧酸类:诺氟沙星
CH3 H3 C N N COOH O
O
CH3
O O
N
N
COOH O
萘啶酸类:依诺沙星
噌啉羧酸类:西诺沙星
结构分类
CH3 N N O N N COOH
HN N F N
CH3
COOH
对G+,G-,支原,衣原等
F
C OOH
N N C 3 O O
N
病菌全身各系统感染有效 H
加替沙星 抗菌谱同三代 但光敏毒性小,称四代
H3C
CH3
F
C OOH
N HN OC H3
N
喹诺酮类药物按化学结构分类 ①萘啶酸类 (Naphthyridinic acids) ②噌啉羧酸类 (Cinnolinic acids) ③吡啶并嘧啶羧酸 (Pyridopyrimidinic acid) ④喹啉羧酸类 (Quinolinic acids)
药物化学
1、药物的名称有国际非专利药品名称（INN）、通用名、化学名、商品名四大类型。
二、麻醉药一、全身麻醉药异氟烷、盐酸氯胺酮. 盐酸氯胺酮*：①含氯苯、甲氨基、环己酮②1个手性碳原子，具旋光性，右旋体的活性强，用外消旋体。
③代谢：氮上脱去甲基，生成去甲氯胺酮，有镇痛作用。
氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。
本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。
二、局部麻醉药1.分类：①芳酸酯类（盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因）②酰胺类（盐酸利多卡因）③氨基醚类④氨基酮类⑤其他类2.盐酸普鲁卡因** ：①属于芳酸酯类，含有酯键，易被水解。
②有芳伯氨基，易被氧化变色，具重氮化-偶合反应。
3.盐酸丁卡因：①酯的结构易水解。
②无芳伯氨基，氮原子上连有正丁基，较稳定，一般不易氧化变色。
4.盐酸利多卡因** ：①酰胺键，但邻位有两个甲基，空间位阻，对酸和碱较稳定。
②叔胺结构，有生物碱样性质。
药物化学（三）镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药一、镇静催眠药分类：巴比妥类（苯巴比妥）、苯二氮卓类（地西泮）、氨基甲酸酯类（甲丙胺酯—安宁）及其他类。
1、苯巴比妥*：5-乙基，5-苯基，丙二酰脲性质：①加热能升华，不溶于水，含硫巴比妥类药物有不适之臭。
一般较稳定，在通常情况下其环不会破裂。
②弱酸性，为丙二酰脲的衍生物。
比碳酸的酸性弱，钠盐遇CO2不稳定。
注射液（其在60％丙二醇水溶液中有一定的稳定性）不与酸性药物配伍使用。
③水解性，具有酰亚胺结构，易发生水解开环，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。
④成盐反应，水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，用于鉴别巴比妥类药物。
2、.硫喷妥钠的作用特点*系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物，3、.巴比妥类药物构效关系*：1位的氧原子被硫取代起效快。
R2以甲基取代起效快。
若R（R1）为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或一为苯环取代，R和R1的总碳数为4～8最好。
药学总结性知识点
药学总结性知识点一、药学的基本概念药学（Pharmacy）是一门研究药物及其应用、起源、性质、配方、制备、与疾病和环境的相互关系以及与动物和人的相互关系等方面的科学。
药学涉及的内容广泛，包括药理学、药剂学、生物制药学、药物分析学、药物化学等多个专业领域。
二、药物的分类1.按照作用机理分类：药物可以按照其作用机理分为激动剂、拮抗剂、激素类、抗生素等。
2.按照药用途分类：药物可以按照其药用途分为抗菌药物、止痛药、抗病毒药、抗肿瘤药等。
3.按照化学结构分类：药物可以按照其化学结构分为药物类（如β-阻滞剂、ACEI抑制剂）、化学结构类（如各种醚类、酮类）、天然药物类等。
三、药物的药效学药效学是药学中的重要分支学科，研究的是药物分子与生物组织的相互作用，并导致生物效应的科学。
药物的药效学包括作用机理、作用部位、作用时间、作用强度等方面的内容。
四、药物的代谢和排泄1.药物的代谢：药物在机体内的代谢作用主要发生在肝脏中，通过一系列酶系统的作用，药物的毒性可以大大降低。
2.药物的排泄：药物的排泄主要是通过肾脏排泄和肠道排泄，其中肾脏排泄为主要途径，尿液中的药物浓度可以反映药物的代谢情况。
五、药物的剂型和制剂药剂学是药学的重要分支学科，它主要研究如何将药物制备成适合病人使用的药剂。
根据其性状和用途，药剂可以分为固体制剂、液体制剂、气雾剂、晶体制剂等。
六、药物的质量控制药物的质量控制是药学的重要内容之一，它包括对药物原材料、中间体、成品的物理、化学、生物学等多方面进行分析和检测，确保药物符合规定的标准。
七、药学的临床应用药学在临床应用中起着非常重要的作用，这涉及到药物的选择、剂量、使用方法、药物相互作用、药物不良反应等方面，对于临床医生来说都是十分关键的。
八、药物的开发与监管药物的开发与监管是药学的重要领域之一，它包括药物的研发、临床试验、上市审批、药物安全监测等方面，以确保药物的质量和安全。
九、药学的发展趋势与挑战药学领域的研究与发展一直在不断进行，经过多年的努力，药学取得了一系列进展。
药物化学药物总结归纳
药物化学药物总结归纳近年来，随着医疗技术的迅速发展，药物化学研究取得了长足的进步。
药物化学是一门研究药物的合成、性质和作用机制的学科，它为药物设计和发现提供了重要的理论基础。
本文将对药物化学的一些重要概念和药物总结进行归纳，以期为药物研究和开发提供参考。
一、药物化学的基本概念1. 药物化学的定义药物化学是研究药物的合成、性质和结构与活性关系等问题的学科。
它涉及有机合成、药物分析、药物代谢等多个领域。
2. 药物分子的构成药物分子由原子构成，其中包括元素符号、原子序数和原子价数。
药物分子的结构决定了其化学性质和药理活性。
3. 药物的分类药物可根据其化学结构、作用方式、疗效和应用范围来进行分类。
常见的分类方法有化学分类、药理学分类和治疗用途分类等。
4. 药物化学与药物研发药物化学为药物研发提供了理论和实践基础。
药物研发涉及分子设计、合成优化、构效关系研究和药物代谢等。
药物化学为研究人员提供了工具和技术，加速了新药物的发现和开发过程。
二、药物化学的研究领域1. 药物分子设计与合成在药物研发的过程中，药物分子设计和合成是主要环节之一。
研究人员通过设计和合成不同结构的药物分子，寻找具有良好活性和选择性的化合物。
2. 构效关系研究构效关系研究是药物化学的核心内容之一，它通过改变药物分子的结构来探索药物的生物活性和作用机制。
这些研究为药物的优化提供了理论指导。
3. 药物合成路线开发药物合成路线开发是指通过合成化学方法合成药物分子的过程。
研究人员需要考虑反应选择性、产率、环境友好性等因素，制定高效可行的合成路线。
4. 药物分析与物性研究药物分析和物性研究旨在确定药物化学结构、纯度、溶解度等特性。
通过分析药物的物性，可以评估药物的质量和药效。
三、药物化学的应用与发展1. 新药物的发现与开发药物化学为新药物的发现和开发提供了理论和技术支持。
通过药物化学的研究，研究人员可以合成和优化具有良好活性的化合物，为疾病的治疗提供新的药物选择。
药物 分类 化药 生物药
药物分类化药生物药
药物可以根据其来源、性质和用途进行多种分类。
其中，常见
的分类包括化学药物和生物药物。
化学药物是指通过化学合成或半合成方法制备的药物，其分子
结构和成分是通过化学手段确定的。
化学药物通常包括小分子化合物，如阿司匹林、青霉素等。
这些药物通常具有明确的化学结构，
可以通过化学合成的方法进行生产，并且在药理学和药代动力学方
面有着较为清晰的研究基础。
生物药物是通过生物技术手段生产的药物，包括蛋白质药物、
多肽类药物、抗体药物等。
生物药物通常是从生物体内提取或利用
重组DNA技术在生物系统中生产的，具有较为复杂的结构和多样性。
生物药物的生产过程包括基因克隆、表达、纯化等步骤，因此生产
工艺较为复杂。
此外，药物还可以根据其用途进行分类，包括抗生素、抗癌药物、抗病毒药物等。
根据作用机制也可以进行分类，比如抗凝血药物、抗抑郁药物等。
总的来说，药物的分类是多方面的，涉及到化学结构、生产工艺、药理学特性以及临床应用等多个方面，这些分类对于指导药物的研发、生产和临床应用都具有重要的意义。
希望这些信息能够帮助你更全面地了解药物分类。
化学药物注册分类
化学药物注册分类
化学药物注册分类
1. 化学合成药物
化学合成药物是根据药物化学学的原理，采用人工合成方法，在实验室或工厂中制备出的含有药物成分的制剂，其主要原料来自化工原料，包括药效物和催化剂、表面活性剂等。
它的特点是抗生素类、抗病毒类、止痛类、止咳类等疾病用药的总体数量占大多数，这些药物有较强的特异性和较高的极性，其作用特征非常显著。
2. 天然药物
天然药物是从植物、动物、矿物中获取的，经过精细加工制成，含有一些有效成份，这些成份能够达到其药理作用的制剂，广泛应用于临床，同时也是药物中经典的药物类型之一。
由于天然药物的主要成分来自实体材料，因而对环境负责，治疗效果可靠，且不易产生抗药性，长期以来，此类药物被广泛使用。
3. 中药复方制剂
中药复方制剂一般是多味药的组合物和衍生物，它们是由多种植物成分经过细致分离、精制、混合而成，它们能够增强活性成分的活性，使药效更佳，从而取得更好的治疗效果。
4. 保健药物
保健药物是用于防病和延长寿命的产品，它们一般是低浓度的药物，不能用于治疗疾病，而是用于帮助人们增强体质，增强免疫力，预防疾病的发生，提高身体健康水平。
天然药物化学 化合物分类
天然药物化学化合物分类
天然药物化学中的化合物可以按照不同的分类方法来进行划分。
以下是一些常见的分类方法：
1. 根据化合物的化学结构分类：
- 生物碱：如植物中的阿托品、坡嗜碱等。
- 酚类：如槲皮素、儿茶素等。
- 配糖体：如淫羊藿中的伴花儿茶素和黄酮糖苷等。
- 多糖类：如免疫增强剂中的大蒜多糖、银耳多糖等。
- 甾体类：如人参中的人参三醇、大蒜中的蒜取酮等。
2. 根据化合物来源分类：
- 植物化合物：如来自植物的生物碱、酚类、黄酮类等。
- 动物化合物：如紫斑蛇毒中的扩血管肽、青蛙皮肤分泌物
中的皮肤素等。
- 微生物化合物：如抗生素、生物鹼等。
3. 根据化合物的药理作用分类：
- 抗生素类：如青霉素、红霉素等。
- 抗肿瘤类：如紫杉醇、阿霉素等。
- 抗菌类：如三棱、双黄连等。
- 解热镇痛类：如水杨酸类、吲哚美辛等。
4. 根据化合物的来源部位分类：
- 根部化合物：如人参中的人参皂苷。
- 叶部化合物：如丹参中的丹参酮。
- 茎部化合物：如苦参中的苦参碱。
这只是几种常见的分类方法，天然药物的化合物可以有更多的分类方法，并且一个化合物可能会同时属于几种分类。
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药物化学之药物分类Ⅰ。
化学治疗药物一、抗生素1、β-内酰胺类抗生素（1）青霉素及半合成青霉素类：青霉素钠（钾）、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林（2）头孢菌素及半合成头孢菌素类：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢克肟、头孢曲松、头孢呋辛、硫酸头孢达罗（3）β-内酰胺酶抑制剂：①氧青霉烷类：克拉维酸钾②青霉烷砜类：舒巴坦钠、他唑巴坦（4）非经典的β-内酰胺类抗生素：①碳青霉烯类：亚胺培南、美罗培南②单环β-内酰胺类：氨曲南2、大环内酯类抗生素：红霉素、琥乙红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素3、氨基糖苷类抗生素：阿米卡星、硫酸依替米星、硫酸奈替米星、硫酸庆大霉素4、四环素类抗生素：盐酸四环素、盐酸土霉素、盐酸多西环素、盐酸米诺环素、盐酸美他环素二、合成抗菌药1、喹诺酮类抗菌药（以原核生物DNA回旋酶为作用靶点）：（1）萘啶羧酸类：（2）吡啶并嘧啶羧酸类：（3）喹啉羧酸类：诺氟沙星、盐酸环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、加替沙星2、磺胺类抗菌药（抑制二氢蝶酸合成酶）：磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶3、抗菌增效剂：甲氧苄啶（抑制二氢叶酸还原酶）三、抗结核药1、抗生素类抗结核药：（1）氨基糖苷类：硫酸链霉素（2）利福霉素类（抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶）：利福平、利福喷汀、利福布汀2、合成抗结核病药：异烟肼、异烟腙、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠、吡嗪酰胺四、抗真菌药1、唑类抗真菌药：（1）咪唑类：硝酸咪康唑、酮康唑（2）三氮唑类：氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑2、其他抗真菌药：特比萘芬（烯丙胺类）、氟胞嘧啶五、抗病毒药1、核苷类抗病毒药物（1）非开环核苷类：齐多夫定、司他夫定、拉米夫定、扎西他滨（2）开环核苷类：阿昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、更昔洛韦、喷昔咯韦、泛昔洛韦、阿德福韦酯2、非核苷类抗病毒药物：奈韦拉平（HIV-Ⅰ逆转录酶抑制剂）、依发韦仑（HIV-Ⅰ逆转录酶抑制剂）3、蛋白酶抑制剂：沙奎那韦、茚地那韦、奈非那韦4、其他抗病毒药物：利巴韦林、盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺、膦甲酸钠、磷酸奥司他韦（神经氨酸酶抑制剂）六、其他抗感染药1、其他抗生素：盐酸林可霉素、盐酸克林霉素、磷霉素2、异喹啉类合成抗菌药：盐酸小檗碱3、硝基咪唑类合成抗菌药：甲硝唑、替硝唑、奥硝唑4、噁唑烷酮类合成抗菌药：利奈唑胺七、抗寄生虫药1、驱肠虫药（1）咪唑类：盐酸左旋咪唑、阿苯达唑（苯并咪唑类）、甲苯咪唑（苯并咪唑类）2、抗血吸虫病药：吡喹酮3、抗丝虫病药：4、抗疟药（1）喹啉醇类：奎宁（2）氨基喹啉类：磷酸氯喹（4-氨基喹啉类）、磷酸伯氨喹（8-氨基喹啉类）（3）2,4-二氨基嘧啶类：乙胺嘧啶（二氢叶酸还原酶抑制剂）（4）青蒿素类：青蒿素（倍半萜类）、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯八、抗肿瘤药1、烷化剂（1）氮芥类：美法仑、环磷酰胺、异环磷酰胺（2）亚硝基脲类：卡莫司汀、司莫司汀（3）乙撑亚胺类：塞替派（4）甲磺酸酯类：白消安2、金属配合物抗肿瘤药物：顺铂、奥沙利铂3、抗代谢药物（1）嘧啶类抗代谢物①尿嘧啶抗代谢物：氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡莫氟②胞嘧啶抗代谢物：盐酸阿糖胞苷、吉西他滨、卡培他滨（2）嘌呤类抗代谢物：巯嘌呤、氟达拉滨（3）叶酸类抗代谢物：甲氨蝶呤（二氢叶酸还原酶抑制剂）、亚叶酸钙（提供四氢叶酸，抗贫血）、雷替曲塞（胸苷酸合成酶抑制剂）、培美曲塞（多靶点抑制作用）4、抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物（1）抗肿瘤抗生素醌类抗生素（蒽醌类）：盐酸多柔比星、盐酸柔红霉素、盐酸表柔比星、米托蒽醌（2）抗肿瘤植物药有效成份及其衍生物：①喜树碱类（DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂）：喜树碱、羟喜树碱、盐酸伊立替康、盐酸拓扑替康②鬼臼生物碱类（DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂）：依托泊苷、替尼泊苷③长春碱类（阻止微管合成，诱导微管解聚）：硫酸长春碱、硫酸长春新碱、硫酸长春地辛、酒石酸长春瑞滨④紫杉烷类（诱导和促使微管合成，抑制微管解聚，导致微管束排列异常）：紫杉醇（二萜类）、多西他赛5、基于肿瘤生物学机制的药物（1）蛋白激酶抑制剂（酪氨酸激酶抑制剂）：甲磺酸伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼、索拉非尼（作用于多个激酶靶点）（2）蛋白酶体抑制剂：硼替佐米6、激素类药物（1）雌激素拮抗剂①抗雌激素药物：枸橼酸他莫昔芬（三苯乙烯类）、枸橼酸托瑞米芬（三苯乙烯类）②芳香酶抑制剂：来曲唑、阿那曲唑（2）雄激素拮抗剂：氟他胺Ⅱ。
中枢神经系统药物九、镇静催眠药及抗焦虑药1、苯二氮类：地西泮、奥沙西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、咪达唑仑、依替唑仑2、非苯二氮类：唑吡坦（咪唑并吡啶类）、佐匹克隆（吡咯烷酮类）、扎来普隆（吡唑并嘧啶类）、丁螺环酮十、抗癫痫及抗惊厥药1、巴比妥类：苯巴比妥2、巴比妥类同型物：（1）乙内酰脲类：苯妥英钠、磷苯妥英（2）丁二酰亚胺类：乙琥胺（3）嘧啶二酮类：扑米酮3、亚氨芪类（二苯并氮杂类）：卡马西平、奥卡西平4、脂肪酸类：丙戊酸钠5、GABA类似物类：氨己烯酸、加巴喷丁6、其他类：托吡酯（吡喃果糖衍生物，GABA再摄取抑制剂）十一、抗精神失常药1、抗精神病药（多巴胺受体拮抗剂）（1）吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、盐酸硫利达嗪（2）硫杂蒽类：氯普噻吨、氯哌噻吨（3）丁酰苯类：氟哌啶醇（4）苯甲酰胺类：舒必利（5）二苯并二氮类和苯并氧氮类：氯氮平、洛沙平、阿莫沙平、喹硫平、奥氮平（6）非经典抗精神病药（按拼合原理设计，5-HT2A/DA2受体平衡拮抗剂）：利培酮、帕利哌酮、盐酸齐拉西酮2、抗抑郁药（1）去甲肾上腺素重摄取抑制剂：①二苯并氮杂类：丙米嗪②二苯环庚烯类：多塞平、盐酸阿米替林③选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂：瑞波西汀（2）5-羟色胺重摄取抑制剂：氟西汀、氟伏沙明、舍曲林、文拉法辛、艾司西酞普兰、盐酸帕罗西汀（3）单胺氧化酶抑制剂：吗氯贝胺（苯甲酰胺衍生物）（4）新发展的抗抑郁药：①5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂：度洛西汀（强效而平衡的选择性5-HT和NE 双重重摄取抑制剂）②去甲肾上腺素能和特异的5-羟色胺能抗抑郁药：米氮平（哌嗪并二苯并氮杂类）十二、神经退行性疾病治疗药1、酰胺类中枢兴奋药（γ-氨基丁酸(GABA)衍生物）：吡拉西坦、茴拉西坦2、乙酰胆碱酯酶抑制剂：盐酸多奈哌齐（哌啶衍生物）、酒石酸利斯的明（氨基甲酸酯类）、石杉碱甲（生物碱药物）、氢溴酸加兰他敏（生物碱药物）3、N-甲基-D-谷氨酸受体拮抗剂：盐酸美金刚4、其他结构类型的神经退行性疾病治疗药：长春西汀（脑血管扩张药）、盐酸倍他司汀（类组胺药物）十三、镇痛药1、作用于阿片受体的镇痛药（1）吗啡生物碱：盐酸吗啡（2）半合成镇痛药：①羟基烷基化：盐酸羟考酮（阿片受体纯激动剂）②N-烷基化和14-羟基化：盐酸纳洛酮（阿片受体纯拮抗剂）（3）合成镇痛药①吗啡喃类：酒石酸布托啡诺②苯吗喃类③哌啶类：盐酸哌替啶、枸橼酸芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼④氨基酮类：盐酸美沙酮、右丙氧芬2、其他合成镇痛药：盐酸布桂嗪、盐酸曲马多Ⅲ。
传出神经药物十四、影响胆碱能神经系统的药物1、拟胆碱药（1）胆碱受体激动剂：硝酸毛果芸香碱（生物碱类）、氯贝胆碱（胆碱酯类）（2）乙酰胆碱酯酶抑制剂：①可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂：溴新斯的明②乙酰胆碱酯酶复活剂：碘解磷定（吡啶甲醛肟季铵盐）2、抗胆碱药（1）M胆碱受体拮抗剂①莨菪生物碱：硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、丁溴东莨菪碱、噻托溴铵、异丙托溴铵②合成的M受体拮抗剂：溴丙胺太林（2）N胆碱受体拮抗剂①去极化型肌肉松弛药：氯化琥珀胆碱②非去极化型肌肉松弛药：a、四氢异喹啉类：苯磺顺阿曲库铵、多库氯铵、米库氯铵b、甾烷类：泮库溴铵十五、影响肾上腺素能神经系统的药物1、肾上腺素受体激动剂（1）儿茶酚类：①α,β受体激动剂：肾上腺素、盐酸多巴胺②α受体激动剂：重酒石酸去甲肾上腺素③β受体激动剂：盐酸异丙肾上腺素④β1受体激动剂：盐酸多巴酚丁胺（2）非儿茶酚类：①α，β受体激动剂：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱②α受体激动剂：重酒石酸间羟胺③β2受体激动剂：沙丁胺醇、沙美特罗、硫酸特布他林、盐酸克仑特罗、富马酸福莫特罗3、用于抗高血压的拟肾上腺素药：中枢α2受体激动剂：盐酸可乐定、甲基多巴2、肾上腺素受体拮抗剂（1）α1受体拮抗剂：盐酸哌唑嗪、盐酸特拉唑嗪（2）β受体拮抗剂：①非选择性β受体拮抗剂：盐酸普萘洛尔、盐酸索他洛尔、卡维地洛、马来酸噻吗洛尔②选择性β1受体拮抗剂：阿替洛尔、酒石酸美托洛尔、艾司洛尔、富马酸比索洛尔Ⅳ。
心血管系统药物十六、抗心律失常药1、钠通道阻滞剂：奎尼丁、盐酸普鲁卡因胺、盐酸利多卡因、盐酸美西律、盐酸普罗帕酮2、β受体阻断剂：盐酸普萘洛尔、索他洛尔、阿替洛尔、酒石酸美托洛尔3、钾通道阻滞剂：盐酸胺碘酮、多非利特4、钙通道阻滞剂：盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫十七、抗心力衰竭药1、强心苷类：地高辛、去乙酰毛花苷2、磷酸二酯酶抑制剂：3、β受体激动剂：多巴酚丁胺十八、抗高血压药1、作用于中枢的抗高血压药：甲基多巴、盐酸可乐定、盐酸莫索尼定2、作用于交感神经系统的抗高血压药：利血平3、神经节阻断药4、血管扩张药5、肾上腺素α1受体拮抗剂：盐酸哌唑嗪、盐酸特拉唑嗪6、肾上腺素β受体拮抗剂：普萘洛尔、美托洛尔7、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物（1）血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂：卡托普利、马来酸依那普利、福辛普利、赖诺普利、盐酸喹那普利、雷米普利（2）血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂：氯沙坦钾、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯8、钙通道阻滞剂：（1）1,4-二氢吡啶类：硝苯地平、尼群地平、苯磺酸氨氯地平、尼莫地平、盐酸尼卡地平（2）芳烷基胺类：盐酸维拉帕米（3）苯噻氮类：盐酸地尔硫（4）三苯哌嗪类：桂利嗪、盐酸氟桂利嗪十九、调血脂药及抗动脉粥样硬化药1、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂：洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙2、苯氧乙酸类：氯贝丁酯、非诺贝特、吉非罗齐二十、抗心绞痛药1、硝酸酯及亚硝酸酯类：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯2、钙通道阻滞剂类：（1）二氢吡啶类：硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、尼莫地平（2）芳烷基胺类：盐酸维拉帕米（3）苯噻氮类：盐酸地尔硫3、β受体拮抗剂：普萘洛尔、索他洛尔、阿替洛尔、美托洛尔二十一、抗血小板和抗凝药1、抗血小板药：（1）环氧合酶抑制剂（2）血栓素合成酶抑制剂：奥扎格雷（3）磷酸二酯酶抑制剂：西洛他唑（4）血小板二磷酸腺苷（P2Y12）受体拮抗剂：硫酸氯吡格雷、盐酸噻氯匹定（5）血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂：替罗非班2、抗凝药：华法林钠Ⅴ。
泌尿系统药物二十二、利尿药1、碳酸酐酶抑制剂：乙酰唑胺2、Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂：呋塞米、布美他尼3、Na+-Cl-同向转运抑制剂：氢氯噻嗪、氯噻酮、吲达帕胺4、肾内皮细胞Na+通道阻滞剂：氨苯蝶啶、盐酸阿米洛利5、盐皮质激素受体拮抗剂：螺内酯二十三、良性前列腺增生治疗药1、5α-还原酶抑制剂：非那雄胺、依立雄胺2、α1肾上腺素受体拮抗剂：盐酸哌唑嗪、盐酸特拉唑嗪、盐酸阿夫唑嗪、甲磺酸多沙唑嗪二十四、抗尿失禁药物M胆碱受体拮抗剂：盐酸奥昔布宁、酒石酸托特罗定、曲司氯铵二十五、性功能障碍改善药1、磷酸二酯酶-5抑制剂：枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非、他达拉非2、α受体拮抗剂：甲磺酸酚妥拉明Ⅵ。