名词解释 有机化学
大学有机化学名词解释

亲核反应有机反应的一类,电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而芳环上亲核取代反应历程使反应发生,这种反应为亲核反应。
与之相对的为亲电反应。
即在相互作用的两个体系之间,由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。
这些反应属于离子反应。
反应试剂在反应过程中,对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者,称为亲核试剂。
由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应,称为亲核取代反应(SN)。
在亲核取代反应中,亲核试剂Nu进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L芳环上亲核取代反应历程能量变化。
Nu供给碳原子一对电子,生成新的共价键,碳原子与L之间的共价键破裂,L带着一对电子离去:Nu:+RL─→NuR+:L式中R为烷基。
Nu:和L:都带有孤电子对,它们可以是负离子或中性分子。
由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应。
例如共轭不饱和酮与HCN加成,形成氰酮:亲电反应electrophilicreaction亲电反应指缺电子(对电子有亲和力)的试剂进攻另一化合物电子云密度较高(富电子)区域引起的反应。
亲电反应属于离子型反应(ionicreaction)的一种,是有机化学的基本反应之一。
[1]在相互作用的两个体系之间,由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。
这些反应属于离子反应。
反应试剂在反应过程中,从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者,称为亲电试剂(E+)。
凡由亲电试剂如HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等与有机分子相互作用而发生的取代反应,称为亲电取代反应(SE):E++RX─→RE+X+式中R为烷基。
上述类型的正离子取代反应属于SE类型反应。
例如,CH3:MgBr与溴反应时,溴分子的正电荷部分(相当于上式中的E+)与带着一对电子的甲基反应:CH3:|MgBr+Br+|:Br-─→CH3Br+MgBr2亲电反应在芳香族化合物亲电取代反应中,亲电试剂进攻芳香环,生成σ络合物,然后离去基团变成正离子离开,离去基团在多数情况下为质子:一般,第二步的速率比第一步高(k2》k1,k)。
大学有机化学名词解释

亲核反应有机反应的一类,电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而芳环上亲核取代反应历程使反应发生,这种反应为亲核反应。
与之相对的为。
即在相互作用的两个体系之间,由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的。
这些反应属于离子反应。
反应试剂在反应过程中,对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者,称为。
由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的,称为亲核取代反应(SN)。
在亲核取代反应中,亲核试剂Nu进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L芳环上亲核取代反应历程能量变化。
Nu供给碳原子一对电子,生成新的,碳原子与L之间的共价键破裂,L带着一对电子离去:Nu:+RL─→NuR+:L式中R为烷基。
Nu:和L:都带有孤电子对,它们可以是负离子或中性分子。
由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的称亲核加成反应。
例如共轭不饱和酮与HCN加成,形成氰酮:亲电反应electrophilic reaction亲电反应指缺电子(对电子有亲和力)的试剂进攻另一化合物电子云密度较高(富电子)区域引起的反应。
亲电反应属于(ionic reaction)的一种,是的基本反应之一。
[1]在相互作用的两个体系之间,由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。
这些反应属于离子反应。
反应试剂在反应过程中,从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者,称为亲电试剂(E+)。
凡由亲电试剂如HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等与有机分子相互作用而发生的取代反应,称为亲电取代反应(SE):E++RX─→RE+X+式中R为烷基。
上述类型的正离子取代反应属于SE类型反应。
例如,CH3:MgBr与溴反应时,溴分子的正电荷部分(相当于上式中的E+)与带着一对电子的甲基反应:CH3:|MgBr+Br+|:Br-─→CH3Br+MgBr2亲电反应在芳香族化合物亲电取代反应中,亲电试剂进攻芳香环,生成σ络合物,然后离去基团变成正离子离开,离去基团在多数情况下为质子:一般,第二步的速率比第一步高(k2》k1,k)。
郑州大学远程教育有机化学(问答题)

各章练习题1.名词解释:(1)有机化学:研究有机化合物的结构、性能和合成方法的一门科学。
(2)有机化合物:碳的化合物。
(3)官能团:在有机化合物分子中能体现一类化合物性质的原子或基团。
(4)共价键的键长、键角、键能: 键长:成键两原子核间距离。
键角:两个共价键在空间的夹角。
键能:以共价键结合的双原子分子裂解成原子时所吸收的能量。
2.写出氯甲烷分子中碳氯键的异裂和均裂的化学反应式。
H 3CCH 3 + Cl CH 3 + ClClH 3CCl1.解释名词:(1)同系列:具有相同分子通式和结构特征的一系列化合物。
(2)构造异构:分子式相同,分子中原子间相互连接顺序和方式不同而产生的不同化合物。
(3)构象异构:由单键的旋转而产生的异构体。
2.写出含有7个碳烷烃的同分异构体的结构并用系统命名法命名。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3庚烷 2-甲基己烷 3-甲基己烷CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 32,4-二甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷 2,2-二甲基戊烷CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CHCCH 3CH 3CH 3CH 33,3-二甲基戊烷 2,2,3-三甲基丁烷 3-乙基戊烷第三章 烯烃和炔烃1.写出单烯烃C 5H 8的所有同分异构体,并用系统命名法命名。
CH 2=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 31-戊烯 2-戊烯CH 2=CCH 2CH 3CH 3CH 2=CHCHCH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 32-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯2.完成下列反应(1)CH 3CH 2C=CH 2 + HBrCH 3CH 3CH 2CCH 3BrCH 3(2)CH 3CH=CCH 2CH 334,HCH 3COOH + O=CCH 2CH 33(3)CH 3CH=CHCH 3 + H 2PtCH 3CH 2CH 2CH 3(4)CH 3CH 2C CH + AgNO 3(NH 3)CH 3CH 2C CAg + NH 4NO 3 + NH 3(5)CH 3C CH + HCl CH 3C=CH 2ClClCH 3CCH 33、用简单的化学方法鉴别戊烷、1-戊烯、1-戊炔。
有机化学部分名词解释

目录前言 (2)烃 (2)烷烃 (2)烷基 (3)环烃 (4)环烷基 (5)芳香烃 (6)苯环 (7)芳基 (7)烯烃 (8)烯基 (9)单烯烃CnH2n (9)二烯烃CnH(2n-2) (10)环烯烃 (11)胺 (12)烃基 (12)胺 (13)酚 (14)苯环 (14)多环芳烃 (15)酚 (16)醇 (17)饱和醇 (18)醛 (19)羧suō酸 (20)羧基 (20)氨基酸 (21)羰tāng基 (23)酮 (23)吡啶 (23)前言环保是一门要上知天文,下知地理的专业。
尤其是从事废水相关的,很多专业都可以跟你抢饭碗,例如,给排水、化工、生物等。
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更新本文的主要目的是为了我近期在准备一篇“臭氧氧化”的文章。
学习这篇有机化学知识,更又利于你理解这篇文章。
烃只由碳、氢两种元素组成的碳氢化合物,称为烃。
其中包含烷烃、烯烃、炔烃、环烃及芳香烃,是许多其它有机化合物的基体。
烷烃分子中的碳原子都以(C-C)单键相连,其余的价键都与氢结合(C-H)而成的化合物。
通式为CnH2n+2,是最简单的一种有机化合物。
根据烃分子骨架的不同,烃可分为链烃、环烃、芳香烃。
链烃又可以分为饱和烃(烷烃)和不饱和烃(烯烃、炔烃)。
其中饱和烃就是烷烃,整体构造仅由碳、氢原子以碳碳单键C-C 与碳氢单键C-H组成的有机化合物,饱和意味着分子中的碳原子和其他原子的结合达到了最大限度。
烷基即饱和烃基,是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。
例如,CH3-甲基(参考甲烷)、CH3CH2-乙基(参考乙烷);链烃:这类有机物最早从脂肪中提取,所以也叫做脂肪烃。
是分子中碳原子间通过共价键连接形成链状的碳架,两端张开而不成环的烃,叫做开链烃,简称链烃;环烃亦称闭链烃,结构式为多边形,有环状结构的碳氢化合物的总称。
分子中的碳原子相连,形成环状的烃。
按结构和性质可分为脂环烃和芳烃。
但一般环烃是指脂环烃。
根据环的数目,分为单环、双环、三环等环烃。
有机化学名词解释

有机化学名词解释一、化合物类名无机酸酯:醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。
双烯烃:碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。
可分为三类:两个双与同一碳原子结合的二烯烃称为累积二烯烃,其两个双键被两个或多个单键分开的二烯烃称为孤立二烯烃,其两个双键被一个单键分开的二烯烃称为共轭二烯烃。
内酯:分子中羧基和羟基脱水形成的产物称为内酯。
内酰胺:分子内的羧基和胺(氨)基失水的产物称为内酰胺。
季铵盐:季铵盐在强碱(KOH、NaOH)作用下的产物称为季铵盐。
生物碱:从植物体内提取的一类含氮有机化合物,具有强烈的生理作用。
绝大多数游离生物碱为固体,不溶于水,易溶于乙醇等有机溶剂。
大多数天然生物碱是左旋的手性化合物。
半缩醛或半缩酮:醇具有亲核性,在酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化氢的作用下,很容易和醛酮发生亲核加成,一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩酮。
有机化合物:除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的含碳化合物。
多肽:一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应,形成一个酰氨键,新生成的化合物称为肽,肽分子中的酰氨键叫做肽键。
二分子氨基酸失水形成的肽叫二肽,多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。
杂环化合物:在有机化学中,将非碳原子统称为杂原子,最常见的杂原子是氮原子、硫原子和氧原子。
环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。
分为两类,具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物,具有芳香特性的称为芳杂环化合物。
因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学习,所以平时说的杂环化合物实际指的是芳杂环化合物。
杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。
多环烷烃:含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。
共轭烯烃:单键和双键交替的体系称为共轭体系,含有共轭体系的聚烯烃称为共轭烯烃。
纤维二糖:是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而来的,纤维二糖是b-糖苷。
纤维素:由多个纤维二糖聚合而成的大分子。
多稀烃:含有多于一个碳碳双键的烯烃称为多稀烃。
有机化学名词解释

一、化合物类名无机酸酯:醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。
双烯烃:碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。
可分为三类:两个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃,两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃,两个双键被一个单键隔开的二烯烃称为共轭二烯烃。
内酯:分子内的羧基和羟基失水形成的产物称为内酯。
内酰胺:分子内的羧基和胺(氨)基失水的产物称为内酰胺。
四级铵碱:四级铵盐在强碱(KOH,NaOH)作用下生成的产物称为四级铵碱。
生物碱:从动植物体内得到的一类有强烈生理效能的含氮有机化合物。
游离生物碱绝大多数是固体,难溶于水,易溶于乙醇等有机溶剂。
天然的生物碱多半是有左旋光的手性化合物。
半缩醛或半缩酮:醇具有亲核性,在酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化氢的作用下,很容易和醛酮发生亲核加成,一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩酮。
有机化合物:除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的含碳化合物。
多肽:一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应,形成一个酰氨键,新生成的化合物称为肽,肽分子中的酰氨键叫做肽键。
二分子氨基酸失水形成的肽叫二肽,多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。
杂环化合物:在有机化学中,将非碳原子统称为杂原子,最常见的杂原子是氮原子、硫原子和氧原子。
环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。
分为两类,具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物,具有芳香特性的称为芳杂环化合物。
因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学习,所以平时说的杂环化合物实际指的是芳杂环化合物。
杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。
多环烷烃:含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。
第一章有机化学名词解释

名词解释1.构造式—表达原子的结合方式和次序的式子例如:CH3CH2CH2CH32.构型式—表达原子的空间连接方式和次序的式子例如:C CHCH3 HH3C3.构象式—表达未连接原子的空间相对位置的式子4.分子式—表示分子中所含的各种原子的数量5.最低系列原则—是指碳链以不同方向编号,得到两种或两种以上的不同编号系列,比较各系列不同位次,最先遇到的位次最小者,定为“最低系列”6.顺式\反式—两个相同或相似的基团处于双键的同侧叫做顺式,反之叫反式。
7.顺反异构现象—由于双键碳原子连接不通基团而形成的异构现象叫做顺反异构现象。
形成的同分异构体叫做顺反异构体。
8.顺反命名法—当烯烃双键的两个碳原子分别连有两个不同的原子或基团,并且两个双键碳原子或基团有一对或两对相同时,可采用顺反命名法。
两个相同基团位于双键同侧的叫做顺式,反之叫做反式。
例如:C CCH3H3CH H顺-2-丁烯C CCH3H3CHH反-2-丁烯9.Z、E命名法—如果两个碳原子上各自所连的优先基团处于双键的同侧,称为“Z”式构型,处于异侧的称为“E”式构型。
例如:C CC2H5CH3H3CH(Z)-3-甲基-2-戊烯10.多环烃—脂环烃分子中含有两个或两个以上的碳环的化合物. 11.环烯烃—环上有双键的脂环烃例如:环戊烯12.桥环化合物—多环烃中共用两个碳原子的双环化合物例如: CH 3CH 37,7-二甲基双环[4.1.0]庚烷13. 螺环化合物—多环烃中共用一个碳原子的双环化合物 例如: 螺[4,5]癸烷14. 桥头碳—桥环化合物中各桥共用的两个碳原子15. 螺原子—螺环化合物中两环共用的碳原子16.单环芳烃—分子中含有一个苯环的芳烃 例如:CH (CH 3)2异丙苯17. 多环芳烃—分子中含有两个或两个以上芳环的烃例如:联苯18. 酚—羟基直接连在芳环上的化合物 例如:OH苯酚19.羧酸衍生物—羧基中的羟基被其他原子或基团取代后所生成的化合物。
有机化学名词解释

名称
内容
同分异构现象
分子式相同而结构相异因而其性质也各异的不同化合物,称为同分异构体,这种现象叫做同分异构现象。
构造异构现象(constitutional isomerism)
只是分子中各原子间相互结合的顺序不同而因起的而致的异构现象,叫做构造异构现象。
共价键键长
形成共价键盘的两个原子的原子核之间,保持一定的距离,这个距离称为键长(键距)。
键的伸缩振动
只改变分子瞬时间的键长,但并不改变键角的键振动叫做键的伸缩振动。
键的弯曲振动
在不改变键长的情况下,发生了键角的改变的键振动叫做键的弯曲振动。
张力能
大多数环烷烃的燃烧热比烷烃的每个CH2的燃烧热高,这就表明环烷烃比开链烷烃具有较高的能量,这高出的能量叫做张力能。
弯曲键
环烷烃的键的电子云没有轨道轴对称,而是分布在一条曲线上,故通常称为弯曲键。
共轭效应
由共轭体系的结构所引起的键的离域及键长的改变、能量的降低或稳定性的增加的性质,是共轭体系特有的效应,因此叫做共轭效应或离域效应。。
π,π共轭效应
单双键交替的共轭体系叫做π,π共轭体系,这个体系所表现的共轭效应叫做π,π共轭效应
超共轭效应(π,σ共轭效应)
由定域于两个原子周围的π电子云和σ电子云发生离域而扩展到更多原子的周围,而降低了分子的能量,增加了分子的稳定性的离域效应,我们称这为超共轭效应或π,σ共轭效应。
P, π共轭效应
由π键的P轨道和碳正离子中sp2碳原子的空p轨道相互平行且交盖而成的离域效应,叫做P, π共轭效应。
双烯合成
共轭二烯烃和具有碳碳双键的不饱和化合物进行1,4-加成反就,生成环状化合物,这个反应叫做双烯合成。
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构造异构:指分子式相同而分子中的原子或原子团相互连接的顺序和方式不同引起的异构顺反异构:指原子或原子团在空间的排布方式不同而产生的异构体
对映异构:指两种立体结构之间存在实物与镜像的关系,相互对应而不能重叠的立体异构体手性分子:不能与其镜像重叠的分子
手性碳原子:连有四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子
加成反应:两个或多个分子互相作用,生成一个加成产物的反应称为加成反应
马氏规则:不对称烯烃与卤化氢发生亲电加成反应,HX中的氢原子主要加成到含氢较多的双键碳原子上,而亲电试剂的其余部分则加成到另一个双键碳原子上。
取代反应:是指有机化合物受到某类试剂的进攻,致使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应。
消除反应从分子内消去一个简单分子,形成不饱和烃的反应称为消除反应
扎依采夫规则当有不同的消除取向时,形成的烯烃是氢从含氢较少的碳上消除
碘仿反应:用I2的NaOH溶液作为反应试剂的卤仿反应称为碘仿反应。
酯化反应:是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应
酰化反应在有机物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入酰基的反应称为酰化反应脱羧反应羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反应叫做脱羧反应
康尼查罗反应在浓碱的作用下不含α-H的醛可以发生两分子间的氧化-还原反应,其中一份子醛被氧化为羧酸盐,另一分子醛被还原为醇,称为歧化反应或康你查罗反应醇脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中碳原子上的氢被羟基取代的化合物
酚芳烃环上的氢被羟基取代的化合物
醛羰基与一个氢原子和一个烃基相连的化合物
酮羰基与两个烃基相连的化合物
羧酸分子中含有羧基的有机化合物称为羧酸
取代羧酸羟分子中的氢原子被羧基取代的衍生物叫取代羧酸
羧酸衍生物指羧酸的羟基被其他基团取代的有机化合物
胺氨分子中氢原子被烃基取代而形成的一类化合物。
重氮化合物由烷基与重氮基相连接而生成的有机化合物
偶氮化合物偶氮基─N=N─与两个烃基相连接而生成的化合物
变旋光现象糖的结晶在水中比旋光度自行转变为定值的现象。
还原糖具有还原性的糖
非还原糖不具有还原性的糖
差向异构体含有多个手性碳原子的立体异构体中,只有一个手性碳原子的构型不同,其余的构型都相同的非对映体叫差向异构体
杂环化合物分子中含有杂环结构的有机化合物。
构成环的原子除碳原子外,还至少含有一个杂原子。
杂原子包括氧、硫、氮等
肽:指胺分子中氢原子被烃基取代而形成的一类化合物
异戊二烯规律:萜类化合物的结构特征可看作是由两个或两个以上异戊二烯首尾相连或互相聚合而成,这种结构特点称为异戊二烯规律。