《化工原理》8传质过程导论2
第八章 传质过程导论(化工原理)

第八章 传质过程导论第一节 概述8-1 化工生产中的传质过程均相物系的分离(提纯,回收)1.吸收2.气体的减湿3.液-液萃取4.固-液萃取(浸沥,浸取)5.结晶6.吸附(脱附)7.干燥 8精馏 目的:湿分离或混合8-2 相组成的表示法1. 质量分率和摩尔分率mm a A A =mm a B B =mm a C C =……….......+++=C B A m m m mA,B 两组分 a a -1 nn x A A =nn x B B =nn x C C =…….......+++=C B A n n n n .......1+++=C B A x x x互换 A A AA A m m a m m x ==BB B m m a x =…….∑=++=iii B B A A m a m m m a m m a n ...... ()....,,C B A i =故 ∑==iii AA A A m a m a nn xi iiAA A m xm a a ∑=2.质量比和摩尔比质量比 B A m m a /=摩尔比 B A n n X =()a a a -=1 ()x x X -=1)X X x -=13.浓度质量浓度 V m C A A = 3/m kg摩尔浓度 V n C A A = 3/m k m o l均相混合物的密度ρ即为各组分质量浓度的总和(体积与混合物相等)∑=++=iB A CC C ........ρρA V m a V m C A A A ===C x V n x V n C A A A A ===混合气体 RTp V n C A A A ==RTp MVn M Vm C AAAA A A ===气体总摩尔浓度 RTp Vn C ==摩尔分率与分压分率相等 pp nn y A A A ==气体混合物摩尔比可用分压比表示 BB A A BB A A BA Mp M p Mn M n n n Y ===第二节 扩散原理8-3 基本概念和费克定律分子扩散: 扩散速率与浓度梯度成正比 费克定律: 对双组分物系下表达为: dzdl D J A ABA -=A J —分子A 的扩散通量 s m kmol ⋅2/ 方向与浓度样应相反 AB D —比例系数 组分A 在介质B 中的扩散系数 s m /2A c —组分A 浓度,3/m kmoldz dc A —组分A 的浓度梯度 4/m kmol RTp c A A =得 dzdp RTD J AAB A -=定义A J 通过得截面是“分子对称”得,即有一个A 分子通过某一截面,就有一个B 分子反方向通过这一截面,填补原A 分子得空部位,这种分子对称面为固定时,较为简便。
化工原理(第二版)第八章-

中一
(8-11)
第二节 吸收过程的相平衡关系
(3)吸收平衡线 表明吸收过程中气、液相平衡关系 的图线称吸收平衡线。在吸收操作中,通常用图来表示。
图8-2吸收平衡线
第二节 吸收过程的相平衡关系
式(8-10)是用比摩尔分数表示的气液相平衡关系。
它在坐标系中是一条经原点的曲线,称为吸收平衡线,如 图8-2(a)所示;式(8-11)在图坐标系中表示为一条经 原点、斜率为m的直线。如图8-2(b)所示。
第二节 吸收过程的相平衡关系
相平衡关系随物系的性质、温度和压力而异,通常由 实验确定。图8-1是由实验得到的SO2和NH3在水中的溶解度 曲线,也称为相平衡曲线。图中横坐标为溶质组分(SO2 、 NH3)在液相中的摩尔分数 ,纵坐标为溶质组分在气相中 的分压 。从图中可见:在相同的温度和分压条件下, 不同的溶质在同一个溶剂中的溶解度不同,溶解度很大的 气体称为易溶气体,溶解度很小的气体称为难溶气体;同 一个物系,在相同温度下,分压越高,则溶解度越大;而 分压一定,温度越低,则溶解度越大。这表明较高的分压 和较低的温度有利于吸收操作。在实际吸收操作过程中, 溶质在气相中的组成是一定的,可以借助于提高操作压力 来提高其分压 ;当吸收温度较高时,则需要
(8-6) 式中 ——溶质在气相中的平衡分压,kPa;
——溶质在溶液中的摩尔分数; ——亨利系数,其单位与压力单位一致。 式(8-6)即为亨利定律的数学表达式,它表明稀溶 液上方的溶质平衡分压 与该溶质在液相中的摩尔分数 成正比,比例系数称为亨利系数。亨利系数的数值可由实 验测得,表8-1列出了某些气体水溶液的亨利系数值。
第二节 吸收过程的相平衡关系
1
分子扩散 物质以分子运动的方式通过静止流体
《化工原理》课程教学大纲

课程名称:化工原理
课程类型:专业基础课
总 学 时:108讲课学时:108
学 分:6
适用对象:化学工程与工艺专业、制药工程专业
先修课程:高等教学、物理学、物理化学
一、课程性质、目的和任务
化工原理课程是化学工程、化工工艺、生物化工、环境工程等类专业的一门主干课,为学生在具备了必要的高等教学、物理学、物理化学、计算机技术(包括算法语言及其应用)等基础知识后必修的技术基础课。
10.气液传质设备
板式塔和填实塔的典型结构、分类和特点;流体力学性能与传质性能。
了解板式塔和填料塔的典型结构、分类和特点; 熟练掌握板式塔流体力学性能计算及操作极限校验方法,塔板操作负荷性能图的绘制;熟练掌握板式塔流体力学性能定性分析及计算。
11萃取
液液萃取概述;三角形相图及其在单级萃取中的应用;单级萃取计算;最少溶剂的计算;萃取剂的选择;单级萃取、多级错流和多级逆流萃取的流程和计算;萃取设备简介。
四、课程的重点和难点
绪论
重点是单元操作的物料衡算和热量衡算及工程观点的建立。
第一章流体流动
重点:流体静力学基本方程及其应用;;牛顿粘性定律;流体流动连续性方程和机械能衡算方程;管路计算。
难点:管内流动的阻力损失的计算;管路计算。
第二章流体输送机械
重点:离心泵操作原理;离心泵的工作点和流量调节;离心泵安装高度的确定;离心泵的选用。
第十章气液传质设备
重点:流体力学性能与传质性能;塔板操作负荷性能图的绘制。
难点:板式塔流体力学性能定性分析及计算。
第十一章萃取
重点:三角形相图及其在单级萃取中的应用;单级萃取计算。
难点:三角形相图及应用。
第十二章干燥
化工原理8.2 相平衡关系8.2 吸收过程的相平衡关系

溶解度/[g(SO2)/1000g(H2O)]
250
200 150
0 oC 10 oC
100 50
20 oC 30 oC 40 oC
50 oC
0
20 40 60 80 100 120
pSO2/kPa
SO2在水中的溶解度
(1)总压、y一定,温度下降,在同一溶剂中,溶 质的溶解度x随之增加,有利于吸收。
101.3kPa
y
202.6kPa
x
20℃下SO2在水中的溶解度
(2)温度、y一定,总压增加,在同一溶剂中,溶 质的溶解度x随之增加,有利于吸收。
4
溶解度/[g(SO2)/1000g(H2O)]
溶解度/[g(O2)/1000g(H2O)]
0.10 0.08 0.06 0.04 0.02
0 oC
10 oC 20 oC 30 oC 40 oC 50 oC
p*=E·x
亨利系数,kPa
E值大,溶解度小,难溶气体 E值小,溶解度大,易溶气体 E影响因素:溶质、溶剂、T
T,E
p*=c/H
H 越大,溶解度越大 H :T,H
溶解度系数,kmol/(m3·kPa)
y*=m·x
m越大,溶解度越小; m:T,m;p,m
相平衡常数,无因次
Y*=mX
X:液相摩尔比 Y:气相摩尔比
在低浓度气体吸收计算中,通常采用基准不变的摩尔 比 Y( 或 X )表示组成
Y
气相中溶质A的摩尔数 气相中惰气B的摩尔数
y 1 y
X
液相中溶质A的摩尔数 液相中溶剂S的摩尔数
x 1 x
以摩尔比表示组成 的相平衡关系
传质与吸收

第八章
传质过程导论
第八章——传质过程导论
第一节
8-1
概
述
传质过程(Mass transfer process)
物质从一相 (转移到) 另一相的传递过程 气体的吸收(absorption):分离气体混合物 吸收 气
气——液
空气
NH3 解吸 NH3
NH3
水
液
第八章——传质过程导论
液体的蒸馏(distillation):分离液体混合物 乙醇
分压p (kPa)
V:混合物体积(m3) 用于 总摩尔浓度 c = (nA+ nB) / V 液体
理想 气体 适用
pA= cA RT
pB= cB RT
第八章——传质过程导论
浓 度 换 算
由浓度的基本
定义导出换算关系式
wA xA MA w B
•质量分数wA与摩尔分数xA •摩尔分数yA与摩尔比YA
NA
p pi ci cL 1 1 kG kL
D ; z kG D RTz
kL
影响k的因素十分复杂(物性、操作条件、流体流速、 两相接触状况),往往由实验确定或以经验公式计算。
第八章——传质过程导论
第三节 要 解 决 的 问 题
相际传质(以吸收为例)p24~31 ? ? 液 能否用 y-x 表示? 能否用 y = x 表示?
1.传质方向:气 2.传质推动力:
3.传质方向最大限度: 4.传质速率
第八章——传质过程导论
一、 相平衡关系在传质中的应用
1、气液相平衡的意义 吸收速率 ↓ 气液接触
解吸速率 = 吸收速率
相内传质基本方程式(以吸收为例)
q T Tw t t Q w 1 1 A
《化工原理》8传质过程导论2

统为单向扩散时(B为停滞组分), J A = J B
NA >NBຫໍສະໝຸດ 传质通量(总通量)等于扩散通量的条件是:等摩尔相互扩散
双组分气体混合物中,组分A的扩散系数是:
(A)系统的物质属性
(B)组分A的物质属性
(C)只取决于系统的状态 (D) 以上三者都不是
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pB1
p pA2 p pA1 ln p pA2 p pA1
p A1
ln p
p pA1
ln
2 101.3
100.5kPa
101.3 2
D N ART(z2 z1) pBm P( pA1 pA2 )
7.7 107 8.314 293 (0.022 0.01) 100.5
101.3 (2 0) 1.12105 m2 / s
D2
D1
p1 p2
T2 T1
1.75
二、液体中的D 约10-5cm2/s
分子密集 D液<D气
计算:经验公式,p11式(8-23) 或表8-4
【例】: 在一直立的毛细玻璃管内装有乙醇,初始液面距离管 口10mm,如图所示。管内乙醇保持为293K(乙醇饱和蒸汽压为 1.9998kPa),大气压为101.3kPa。当有一空气始终平缓吹过管 口时,经100小时后,管内乙醇液面下降至距管口21.98mm处。
D RTZ
P pBm
( pA1
pA2 )
气相
NAL
D z
L
c csm
cAq
cA2
L
液相
与等摩尔相互扩散相比多了一个因子p/pBm——漂流因数。 漂流因数反映总体流动对传质速率的影响。 p/pBm>1 传质速率较大。 若pA p/pBm;反之pA p/pBm≈1
第八章 - 第二讲 -传质概论-分子扩散

kg / m3
= i
对气体混合物(在总压不太高时)中A组分的质量浓度为
A
=
pAM A RT
kg / m3
三、浓度
2.摩尔浓度
指单位体积内的物质的量,对A组分
CA
=
nA V
mol / m3
c = ci
对于气体混合物(在总压不太高时),若其中组分A的分 压为PA,则可由理想气体定律计算其摩尔浓度
积分:z=z1 :PA =PA1 z=z2 :PA =PA2
NA
=
D
RT
(PA1
−
) PA2
同理:
NB
=
D
RT
(PB1
−
PB2
)
NA
=
−
D RT
PA1 z1
− −
PA2 z2
NA = −NB
净物质通量: N = N A + NB = 0
一、等分子反向扩散
注:
①液相:总浓度CM=CA+CB,则:
( ) N AL
= J AL
= D
L
CA1 − CA2
L
( ) NBL
=
J BL
=
D
L
CB1 − CB2
L
NAL = −NBL
②实际中少有等分子反向扩散,但对于二组分摩尔汽化潜 热相等的精馏过程,可视为此类型。
第一节 传质过程概述
3.质量浓度与摩尔浓度
组成 质量浓度 摩尔浓度
计算公式
Ci
=
mi V
=
M i pi RT
ci
= ni V
=
pi RT
换算公式
Ci = ai
第八章 传质过程导论

几点说明:
A、与导热不同,分子扩散的特点是:当一个 分子沿扩散方向移去后,留下的空位由其他分 子填空。 B、对JA的定义是通过“分子对称”的截面: 既有一个净A分子通过这截面,也有相等的净 B分子反方向通过同一截面,填补A的净空位。
C、分子对称面在空间上既可以是固定,也可 以是移动的。
费克定律同傅利叶定律及牛顿粘性定律
热量传递(热量扩散)
dQ dA t
n
(热量通量)= -(热量扩散系数)×(热量浓度梯度)
(通量)= -(扩散系数)×(浓度梯度)
分子传递基本定律,在固体中、静止或层流流动的流体内才会产生这种传 递过程。
质量传递(扩散)?
?
(质量通量)= -(质量扩散系数)×(质量浓度梯度)
简单回顾3:
总体 N A J A J B Nb Nb
1 PA1
AB
1’
JA
Nb
JB
F
F’
NA,b NB,b
PA2 2
AB 2’
总体流动通量Nb与A穿过界面2-2’的
Z
传质通量NA相等
NA
由组分B的恒算式
Nb
c cB
JB
c cB
JA
代入组分A恒算式得
NA
JA
cA c
c
cB
JA
1
cA cB
J A
液相 A+B
相界面
气相 A+B
A 精馏
B
分离依据
利用液相各组分 的挥发度差异
传质推动力
ΔP、ΔC Δy 、Δx
吸附和干燥过程
相界面
气液相
固相
A+B
C
A 吸附
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p.9例8-3 在温度 0C、总压 例 在温度25 、总压100kPa下,用水吸收空气中的氨。气相主体含氨 下 用水吸收空气中的氨。 20%,由于水中氨的浓度很低,其平衡分压可取为零。若氨在气相中的扩散 ,由于水中氨的浓度很低,其平衡分压可取为零。 阻力相当于2mm厚的停滞气层,扩散系数 厚的停滞气层, 阻力相当于 厚的停滞气层 扩散系数D=0.232cm2/s,求吸收的传质速率 , NA。又若气相主体中含氨为 又若气相主体中含氨为2.0%(均为摩尔分数),试重新求解。 ),试重新求解 (均为摩尔分数),试重新求解。 本题属于单向扩散。其中, , 解:(1) 本题属于单向扩散。其中,z=0.002m,D=0.232×10-4m2/s, , × T=298K,P=100kPa,pA1=20kPa,pA2=0,R=8.314kJ/kmol•K,带入下 , , , , , 式,得
在主体( =0, 在主体(z1=0,pA=pA1)至界面 =z, 间积分, (z2=z,pA=pA2)间积分,得:
p − p A2 pB2 pD pD NA = ⋅ ln = ⋅ ln RTz p − p A1 RTz p B1
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传质过程导论2 传质过程导论
Mass Transfer Separation Process
教师: 教师:王延华
简单回顾1: 简单回顾 :
传质过程
相内传质过程: 相内传质过程:物质在一个物相内部从浓度(化 学位)高的地方向浓度(化学位)低的地方转移 的过程。 相际传质过程: 相际传质过程:物质由一个相向另一个相转移的 过程。相际传质过程是分离均相混合物必须经 历的过程,其作为化工单元操作在工业生产中 广泛应用。
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费克定律
表示扩散方向与浓度梯度方向相反
J A = − DAB
扩散通量, 扩散通量,kmol/m2⋅ s
dC A dz
气相
相界面
A 在 B 中的扩散系数 m2/s
液相 传质方向
费克定律的其它表达形式: 费克定律的其它表达形式:
D P NA = ( p A1 − p A2 ) RTz p Bm
0.232 ×10 −4 100 NA = × × (20 − 0) 8.314 × 298 × 0.002 90 = 1.04 × 10 − 4 kmol / s ⋅ m 2
(2) 若气相主体含氨 ,则,z=0.002m,D=0.232×10若气相主体含氨2%, , × 4m2/s,T=298K,P=100kPa,p =2kPa,p =0, , , , A1 , A2 , R=8.314kJ/kmol•K,带入下式,得 ,带入下式,
D P NA = ( p A1 − p A 2 ) RTz pBm
0.232 ×10 −4 100 NA = × × (2 − 0) 8.314 × 298 × 0.002 99 = 9.45 ×10 −6 kmol / s ⋅ m 2
【练习】:在温度250C、总压 练习】 在温度 、总压101325Pa下,用水 下 吸收空气中的氨( )。气相主体含氨10%(摩尔 )。气相主体含氨 吸收空气中的氨(A)。气相主体含氨 ( 分数,下同)。由于水中氨的浓度很低, )。由于水中氨的浓度很低 分数,下同)。由于水中氨的浓度很低,其平衡 分压可取为零。 分压可取为零。若氨在气相中的扩散阻力相当于 2mm厚的停滞气层,扩散系数 厚的停滞气层, 厚的停滞气层 扩散系数D=2.28×10-5 m2/s, × , 求吸收的传质通量N 求吸收的传质通量 A。
(
)
L
液相
与等摩尔相互扩散相比多了一个因子p/p ——漂流因数 与等摩尔相互扩散相比多了一个因子p/pBm——漂流因数。 漂流因数。 漂流因数反映总体流动对传质速率的影响。 传质速率较大。 漂流因数反映总体流动对传质速率的影响。 p/pBm>1 传质速率较大。 p/pBm ;反之pA 反之p p/pBm≈1 若 pA
解:pA1=1.9998kPa ∵空气吹过管口 ∴pA2=0 本题为单向扩散 D p ∴
NA = RTz p Bm
(p
(
A1
− p A2 = 7.7 ×10 −7 kmol Fra bibliotek m 2 ⋅ s
)
p Bm
pB2 − pB1 p − p A2 − p − p A1 p A1 2 = = = = = 100.5kPa p B2 p − p A2 p 101.3 ln ln ln ln p − p A1 101.3 − 2 pB1 p − p A1
NA = D D ( p A1 − p A2 ) = (c A1 − c A 2 ) RTz z
气相
液相
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一组分通过另一停滞组分的扩散(单向扩散) 一组分通过另一停滞组分的扩散(单向扩散)
溶质A 溶质
通过B 通过
A
wA
wA / MA w A / MA + wB / MB + ⋯ xAM A = x AM A + xBM B + ⋯
的关系? 的关系? 3.双组分均相物系中,x 与 X 的关系?w 与 w 的关系? 双组分均相物系中
w w w= w= 1+ w 1− w 的关系? 的关系? 4. xA 与 CA 的关系? wA 与 ρ A 的关系?
相界面
溶剂S 溶剂 同时S不逆向通过 汽化) 不逆向通过( 同时 不逆向通过(汽化)
对于截面2: 对于截面 : 1、 总体流动通量 b 。NA,b=Nb(cA/c) , NB,b=Nb(cB/c) 、 总体流动通量N 2、A、B做等分子反方向扩散的传递运动 即 JA= - JB 、 、 做等分子反方向扩散的传递运动 3、总体流动加快了A的传递速度 、总体流动加快了 的传递速度 NA=JA+Nb(cA/c) 4、总体流动与B的扩散运动方向相反 、总体流动与 的扩散运动方向相反 NB=JB+Nb(cB/c) =0
J A = −CDAB
dx A d ( p A RT ) DAB dp A = − DAB =− dz dz RT dz
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JA+JB=0
i =1
∑ Ji = 0
n
DAB=DBA=D
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p + pB cA p ⋅ JA JA = 1 + A ⋅ JA = A p cB pB B
p A + pB D dp A =( )( − ) RT dz pB
p D dp A = - p - p ⋅ RT ⋅ dz A
思考: 思考:
气体的扩散系数随温度的升高而增大, 压力的升高而下降。 气体的扩散系数随温度的升高而增大,随压力的升高而下降。 温度的升高而增大 漂流因数可表示为P/p 它反映总体流动对传质的影响 总体流动对传质的影响。 漂流因数可表示为 Bm,它反映总体流动对传质的影响。 双组分气体A、 在进行稳定分子扩散 在进行稳定分子扩散, 双组分气体 、B在进行稳定分子扩散,JA及NA分别表示在传 质方向上某截面溶质A的分子扩散通量与传质通量。 质方向上某截面溶质 的分子扩散通量与传质通量。当整个系 的分子扩散通量与传质通量 统为单向扩散时( 为停滞组分 为停滞组分), 统为单向扩散时(B为停滞组分), J A = J B 双组分气体混合物中,组分 的扩散系数是 的扩散系数是: 双组分气体混合物中,组分A的扩散系数是: (A)系统的物质属性 系统的物质属性 (B)组分 的物质属性 组分A的物质属性 组分
) (
)
N A RT ( z 2 − z1 ) p Bm D= P ( p A1 − p A 2 ) 7.7 × 10 −7 × 8.314 × 293 × (0.022 − 0.01) × 100.5 = 101.3 × (2 − 0) = 1.12 × 10 −5 m 2 / s
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令
p Bm
p B 2 − p B1 = , p B2 ln p B1
B组分在界面与主体间的对数平均分压
pB2 PD D P NA = ln = ( p A1 − p A2 ) RTZ pB1 RTZ pBm
气相
N AL
D c = ⋅ c ⋅ c Aq − c A2 z L sm
简单回顾4:一维稳定分子扩散简单回顾 :一维稳定分子扩散-
等摩尔相互扩散
单位 kmol/(m2•s)
传质速率(或物质通量)NA:单位时间通过单位固定截面的A物质量, 传质速率(或物质通量) 单位时间通过单位固定截面的 物质量, 物质量
等摩尔相互扩散中(物系静止): 等摩尔相互扩散中(物系静止):
dc A D dp A N A = J A = −D =− dz RT dz
分子密集
约10-5cm2/s
D液<D气
计算:经验公式,p11式(8或表8 计算:经验公式,p11式(8-23) 或表8-4
在一直立的毛细玻璃管内装有乙醇, 【例】: 在一直立的毛细玻璃管内装有乙醇,初始液面距离管 口10mm,如图所示。管内乙醇保持为 ,如图所示。管内乙醇保持为293K(乙醇饱和蒸汽压为 乙醇饱和蒸汽压为 1.9998kPa),大气压为 ,大气压为101.3kPa。当有一空气始终平缓吹过管 。 口时, 小时后, 口时,经100小时后,管内乙醇液面下降至距管口 小时后 管内乙醇液面下降至距管口21.98mm处。 处 已知传质速率N 试求该温度下, 已知传质速率 A为7.7×10-7 kmol/m2·s ,试求该温度下,乙醇 × 在空气中的扩散系数。 在空气中的扩散系数。