硝苯地平缓释片(Ⅱ)
硝苯地平缓释片2吃法

硝苯地平缓释片2吃法关于《硝苯地平缓释片2吃法》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。
高血压是近些年大家得的数最多的一种病症,它的临床症状是血压疾值较为高,会引起头痛,头昏,常常伴随恶心想吐等病症。
医治这类病症的专用药是坎地沙坦缓释胶囊。
这类药能够合理的减轻血压,减少血压值,可是要依据自身的状况恰当的挑选。
一般要分配在中饭以后吃才会出现比较好的实际效果,下边就给大伙儿介绍一下。
一、坎地沙坦缓释胶囊Ⅱ(倪福达),是中国生产厂家依照控释片的加工工艺来生产的,它的缓凝实际效果也有能与拜新同等对比。
你年纪偏大,晚间血压也高,服食倪福达后,中午2点血压控制不太好,表明该药达不上高效、稳定的降血压实际效果,针对你不是适合的,建议拆换降血压药物医治。
强烈推荐药品:1、国内纳欣同,也是坎地沙坦缓凝中药制剂,日服一次,药力持续24钟头,其血药浓度稳定,副作用少,耐受力好。
基本上与進口的24钟头型坎地沙坦控释制药力同样。
2、氨氯地平:降血压药效最多,降血压稳定,长期性运用对心脑血管病有维护功效,为理想化的降血压药物。
3、拉西地平(三精司洛平):为高效降血压中药制剂,能扒开服食,降血压稳定,长期性运用对心脑血管病有维护功效价钱相对性经济发展。
4、别的也有洛汀新(贝那普利),代文,替米沙坦、北京市降压0号等。
二、针对高血压病人而言,历经一夜的歇息以后血压会在早上8-10点做到高峰期,因此降血压药都务必在早上醒来后第一时间服食,而不可以直到餐后。
如果是一天服食数次得话,第一天分配在早上起来的空肚,第二次能够分配在中饭后,由于第二个血压的高峰期是在下午的2-4点。
高血压还要防止。
三、缓释胶囊一般是要全片服食的,不可以扒开的。
因此建议你先每天早上吃一片坎地沙坦缓释胶囊,吃几日,假如高血压控制好就一直一片的量吃下去,定期复查医院门诊就可以了。
假如吃1片血压仍很高,则每天早上能够加至每日2片。
硝苯地平缓释片Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的区别

硝苯地平缓释片Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的区别?
1)用法用量不同
硝苯地平缓释片Ⅰ和Ⅱ从药品规格上来区分。
硝苯地平缓释片Ⅰ的规格为10mg;硝苯地平缓释片Ⅱ的规格为20mg;硝苯地平缓释片Ⅲ的规格为30mg。
2)作用时间不同
硝苯地平缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)服用一次能够维持最低血药浓度12小时左右,而硝苯地平缓释片(Ⅲ)能够24小时近似恒速释放硝苯地平,类似于控释片。
3)服用时间不同
硝苯地平缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)一般空腹服用。
硝苯地平缓释片(Ⅲ)虽然说明书也是建议空腹情况下用水整片吞服。
但由于其不受胃肠道蠕动及PH值影响,服药时间不受就餐时间的限制。
4)能否掰开服用
为了避免破坏药物缓释结构,发挥作用持久疗效,缓释剂型一般不能嚼碎服用。
但临床有时需要减少药物剂量,这三种缓释剂型中(Ⅰ)、(Ⅲ)不能掰开服用;但(Ⅱ)有的产品能够沿片面“中心线”完整分开半片服用。
5)工艺不同
硝苯地平缓释片Ⅰ和Ⅱ从生产工艺上来区分。
硝苯地平缓释片Ⅱ是按照控释片的制造工艺来生产的。
硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的疗效探讨

将数值输入SPSS20.0中,平均值用(x±s)表示,检验用t值表示,P值低于0.05时,数值存在比较意义。
2.结果
2.1.两组治疗前后收缩压、空腹血糖、舒张压情况
治疗后,两组收缩压、空腹血糖、舒张压低于治疗前,观察组低于对照组,有统计学比较意义(P<0.05);见表1。
表1.两组治疗前后收缩压、空腹血糖、舒张压情况(x±s)
[2]吕经海.硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的疗效观察[J].中国医药指南,2017,15(16):9-10.
[3]陈武伦.硝苯地平缓释片对高血压合并糖尿病患者治疗疗效观察[J].当代临床医刊,2017,4(19):254-255.
[4]吴阿兰,苏伟青,胡荣权,等.硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗高血压合并糖尿病肾病老年患者的疗效及对肾脏的保护作用[J].广东医科大学学报,2017,35(6):592-595.
3.讨论
糖尿病与高血压属于我国三大慢性病症之一,受到环境、饮食等多方面的影响,这两种疾病患病率不断升高,造成这两种疾病的合并病症人数也不断增加,受到外界关注度越来越高;在我国糖尿病与高血压的患病率非常高,达到11.6%与23.0%,对于高血压合并糖尿病的具体形成原因尚不明确,多数学者认为[4-5],高血压合并糖尿病产生的基础为病患体内形成胰岛素抵抗,胰岛素为人体不可缺少的物质,人体内胰岛素能促进蛋白质及脂肪合成,增加体重和水钠潴留,加快高血压的形成;而高血压产生的主要原因为体内动脉硬化,造成动脉管壁增厚及变硬,弹性缺乏,会造成病患局部供血严重不足,会使得糖尿病病患形成微血管、大血管并发症,加重糖尿病病患病情;糖尿病病患处于高血糖水平,会使得病患体内组织及血液糖化,促使动脉硬化加重,糖尿病与高血压会相互加重病情,形成严重并发症,严重者,会致死[6]。
硝苯地平缓释片(Ⅱ)的制备工艺及其对释放度的影响

•论著•中国医药导报2020年12月第17卷第36期硝苯地平缓释片C域)的制备工艺及其对释放度的影响赵先亮1刘茜英2许俊博2张娜s1.华润双鹤利民药业(济南)有限公司质量技术部,山东济南250200;2.华润双鹤药业股份有限公司产品发展中心,北京100102[摘要]目的研究不同处方因素对硝苯地平缓释片(域)的释放行为的影响。
方法以释放曲线为考察指标,对硝苯地平缓释片(域)制备过程中影响释放度的原料粒径、填充剂、黏合剂、表面活性剂、薄膜包衣等重要因素进行系统考察。
结果得到用于控制硝苯地平缓释片(域)释放度的关键处方工艺参数:原料粒径D90为10~40滋m,乳糖与微晶纤维素用量比例相等,淀粉浆浓度为10%.,吐温80的用量为0.5%.,包衣增重为3%。
结论所得处方工艺参数合理,可用于硝苯地平缓释片(域)的生产指导。
[关键词]硝苯地平缓释片(域);处方;释放度;溶出曲线[中图分类号]R972+.4;R917[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2020)12(c)-0040-05Preparation of Nifedipine Sustained-release Tablets(域)technology and its influence on release rateZHAO Xianliang1LIU Qianying2XU Junbo2ZHANG Nd银1.Department of Quality and Technology,China Resources Double-Crane Limin Pharmaceutical(Ji'nan)Co.,Ltd.,Shandong Province,Ji'nan250200,China;2.Product Development Center,China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.,Ltd.,Beijing100102,China[Abstract]Objective To study the different prescription factors affecting the dissolution of Nifedipine Sustained-release Tablets(域).Methods With the dissolution curves as indexes,the important factors affecting the release rate of Nifedipine Sustained-release Tablets(域),such as the particle size of raw materials,fillers,adhesives,surfactants,film coating and so on,were systematically assessed.Results The key formulation parameters controlling the release rate of Nifedipine Sustained-release Tablets(域)were established.The results showed that the particle size of raw material D90was1040滋m,the proportion of lactose and microcrystalline cellulose was the same,the concentration of starch slurry was10%', the dosage of Tween80was0.5%,and the coating weight gain was3%.Conclusion These established formulation parameters are reasonable and suitable for guiding the industrial production of Nifedipine Sustained-release Tablets(域).[Key words]Nifedipine Sustained-release Tablets(域);Formulation;Release rate;Dissolution curves硝苯地平临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛、高血压,对顽固性、重度高血压也有较好治疗效果[1-7]。
药品名及剂量

降压药降糖药
尼福达—硝苯地平缓释片(Ⅱ)达美康—格列齐特缓释片
每日2次 20mg 每日1次 30mg 硝苯地平缓释片(Ⅰ)拜糖平—阿卡波糖
每日2次 10mg 每日3次 50mg 纳崔离—吲哒帕胺缓释片诺和龙—瑞格列奈
每日1次 2.5mg 每日1次 1mg
吲达帕胺片盐酸二甲双胍缓释片
每日1次 2.5mg 每日1次 500mg
络活喜—苯磺酸氨氯地平片糖适平—格列喹酮
每日1次 5mg 罗格列酮
酒石酸美托洛尔每日1次 4mg
每日1次 2.5mg 二甲双胍格列苯脲片
代文—缬沙坦胶囊每日2次 1片
每日1次每次80mg
尼群地平片
每日1次10mg
盐酸贝那普利
每日1次10mg
压氏达—苯磺酸氨氯地平片
每日1次5mg
马来酸依那普利片
每日1次10mg
尼莫地平
每日3次30mg
珍菊降压片
每日3次每次1片
安博诺—厄贝沙坦氢氯噻嗪片每日1次150mg
波依定—非洛地平缓释片
每日1次 2.5mg
氯沙坦钾片—
每日1次50mg。
硝苯地平缓释片(Ⅱ)

硝苯地平缓释片(Ⅱ)【药品名称】通用名称:硝苯地平缓释片(Ⅱ)英文名称:Nifedipine【成份】本品的主要成分是硝苯地平,其化学名称为:2,6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。
其结构式为:分子式:C17H18N2O6分子量:346.34【适应症】治序慢性稳定型心绞痛、血管痉挛型心绞痛、原发性高血压【用法用量】口服。
标准给药剂量为每日2次,每次20mg(1片):剂量可增加到每日2次,每次40mg (2片)【不良反应】1.常见服药后出现外周水肿(外周水肿与剂量相关,服用60mg/日时的发生率为4%,服用120mg/日则为12.5%);头晕;头痛;恶心;乏力和面部潮红(10%)。
一过性低血压(5%),多不需要停药(一过性低血压与剂量相关,在剂量【禁忌】1.对硝苯地平过敏者禁用。
2.心源性休克。
【注意事项】1.硝苯地平的血管扩张作用会导致血压的明显下降。
下列患者慎用:低血压患者、心力衰竭患者,需要调整糖尿病治疗的糖尿病患者,接受透析治疗的恶性高血压患者和不可逆肾衰竭患者。
2.因为硝苯地平无β-肾上腺受体阻滞的活性,因此不能防止以前服用的任何β-受体阻滞剂突然停药的反跳危险,因此,对需停用β-受体阻滞剂的患者应逐渐减量,最好不少于8~10天,以免发生反跳。
3.已有少数报道关于病人在服药30分钟内出现由于心肌缺血导致的心绞痛。
4.低血压。
绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应,个别患者出现严重的低血压症状。
这种反应常发生在剂量调整期或加量时,特别是合用a-受体阻滞剂时。
在此期间需监测血压,尤其合用其他降压药时。
5.心绞痛和/或心肌梗死极少数患者,特别是严重冠脉狭窄患者,在服用硝苯地平或加量期间,降压后出现反射性交感兴奋而心率加快,心绞痛或心肌梗塞的发生率增加。
可用利尿剂治疗。
对于伴充血性心力衰竭的患者,需分辩水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。
贝奇灵说明书

药代动力学:
硝苯地平口服胃肠道吸收良好,达到90%左右。蛋白结合率为90%。口服30分钟血药浓度达高 峰。经肝脏代谢,产生无活性的代谢产物,80%经肾排出,20%随粪便排出。
贮藏:
遮光,密封保存。
包装:
塑料瓶,30片/瓶、50片/瓶。
有效期:
24个月
执行标:
YBH03572010
企业名称:
济南利民制药有限责任公司
贝奇灵(硝苯地平缓释片(Ⅱ))济南利民制药有限责任公司
批准文号:国药准字H20103358
药品名称:
通用名称:硝苯地平缓释片(Ⅱ) 商品名称:贝奇灵
成分:
硝苯地平
性状:
本品为黄色片。
适应症:
-慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛); 血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛); -原发性高血压
不良反应:
尤其在治疗开始的时候,常见下列症状,但通常是瞬时的;头疼、面红和/或皮肤发红并伴有热 感(红斑)、上下肢红肿、疼痛(肢红痛) 偶有脉搏加快(心动过速)、心悸及因血管扩张引起的下肢水肿。偶见头晕及疲劳。也偶有上 下肢麻刺感及血压降至正常值以下(低血压反应)的报道。 罕见胃肠功能紊乱(如:恶心、腹胀及腹泻)。罕见皮肤变态反应(如:瘙痒、荨麻疹及皮疹 )。 罕见血常规异常(如:红细胞、白细胞及血小板数降低,以及血小板减少引起的皮肤及黏膜出 血) 在接受长期治疗的患者中,罕见牙龈增生,停药后该症状自行消失。 极罕见肝功能异常(肝内胆汁郁积、转氨酶升高)、血细胞降低(粒细胞缺乏症)、皮肤及黏 膜出血点(紫癜)、剥脱性皮炎、光照性皮炎以及急性全身性变态反应(如:皮肤及黏膜肿胀 、喉头水肿、支气管肌肉痉挛,包括致命性呼吸窘迫),这些反应将在停药后消失。 罕见乳房肿胀(男子女性型乳房),尤其是长期接受本品治疗的老年男性患者,停药后症状会 自行消失。 罕见血糖升高,该反应通常出现在糖尿病患者中。 在服用高剂量的患者中,个别出现肌肉疼痛、手指震颤以及轻微的一过性视力改变。 在刚开始接受治疗时,罕见患者由于血压降低出现短暂的意识丧失(昏厥)。 在刚开始接受治疗时,罕见患者出现心绞痛发作;若患者有心绞痛病史,心绞痛发生的频率、 持续的时间及严重程度会有所增加。 肾功能不全患者在接受本品治疗时,可能会出现一过性肾功能恶化。 应特别注意高血压伴低血容量的透析患者,由于血管扩张可能会导致血压的明显降低。
硝苯地平缓释片II(伲福达)的说明书

硝苯地平缓释片II(伲福达)的说明书很多子女都在为自己家里的老年人患有心脑血管疾病而烦恼怎么治疗,心脑血管疾病在老年病中是非常常见的一种,而且给老年人的身体健康造成了很大的威胁。
最近推出了一种叫做硝苯地平缓释片II(伲福达)的药物,在治疗心脑血管疾病上有着突出的功效。
【药品名称】通用名称:硝苯地平缓释片II商品名称:硝苯地平缓释片II(伲福达)英文名称:Nifedipine Sustained-release Tablets(Ⅱ)拼音全码:XiaoBenDiPingHuanShiPianII(NiFuDa)【主要成份】硝苯地平。
【成份】化学名:2,6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯分子式:C17H18N2O6分子量:346.34【性状】本品为黄色片。
【适应症/功能主治】用于治疗高血压、心绞痛。
【规格型号】20mg*30s【用法用量】口服:一次20mg,一日1次。
本品口服时应整粒吞服,不得嚼碎。
【不良反应】1.反应短暂而较多见的是踝、足与小腿肿胀,用利尿药可消退。
2.偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降等。
3.偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
4.可能出现牙龈肥厚。
【禁忌】1.对硝苯地平过敏者禁用。
2.心源性休克。
【注意事项】1.本品为缓释片,须吞服,勿嚼碎;如需减少剂量,也可沿片面“中心线”完整分开半片服用。
2.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量,没有医生指示,不要中止服药。
3.低血压患者慎用。
4.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】服用本品后,其半衰期延长,Cmax与AUC提高,注意从最低剂量开始服用,以减少不良反应的发生率。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
在乳母的临床研究尚不够充分服用本品者最好不授乳。
【药物相互作用】1.与硝酸酯类合用,控制心绞痛发作,有较好的耐受性。
2.葡萄柚汁与本品同服时,本品的Cmax及AUC增加。
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硝苯地平缓释片(Ⅱ)
【药品名称】
通用名称:硝苯地平缓释片(Ⅱ)
英文名称:Nifedipine Sustaind-release T ablets(Ⅱ)
【成份】
本品主要成分为:硝苯地平。
【适应症】
1、慢性稳定性心绞痛(劳累性心绞痛);
2、血管痉挛型心绞痛(Prinzmetals心绞痛、变异型心绞痛);3原发性高血压
【用法用量】
口服:一次10~20mg,一日2次。
极量,一次40mg,一日0.12g。
【不良反应】
1.肝脏:偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。
2.循环系统:偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。
3.过敏症:偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。
4.消化系统:偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
5.口腔:可能出现牙龈肥厚。
6.代谢异常:偶尔出现高血糖症状。
【禁忌】
1.对硝苯地平过敏者禁用。
2.心源性休克。
【注意事项】
1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量,没有医生指示,不要中止服药。
2.低血压患者慎用。
3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
儿童禁用。
妊娠与哺乳期注意事项:
孕妇禁用。
在乳母的临床研究尚不够充分,服用本品者最好不授乳。
【药物相互作用】
1.与硝酸酯类合用,控制心绞痛发作,有较好的耐受性。
2.与?-受体阻滞剂合用,绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。
3.与洋地黄合用,可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。
4.与蛋白结合率高的药物合用,如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等,这些药的游离浓度常发生改变。
5.与西米替丁合用,本品的血浆峰浓度增加,注意调整剂量。
6.葡萄柚汁与本品同服时,本品的Cmax及AUC增加。
【药理作用】
硝苯地平(以下简称NF)通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运,抑制钙离子向细胞内的流入,引起心肌的收缩性降低和血管扩张。
动物实验表明,通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性,而使心肌的耗氧量减少;通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达,增加心肌缺血部位的氧供给;通过抑制高能量磷酸化合物的消耗,增强抗缺氧能力。
【贮藏】
遮光,密封保存
【有效期】
36个月
【批准文号】
国药准字H20113056
【生产企业】
企业名称:山西云鹏制药有限公司
生产地址:山西省临汾市解放东路81号。