第三节 化学反应热的计算(32张)
化学化学反应与能量第三节化学反应热的计算课件人教版

【体验1】已知金刚石和石墨分别在氧气中完全燃烧的 热 化 学 方 程 式 为 C( 金 刚 石 , s) + O2(g)===CO2(g) ΔH1 = - 395.41 kJ·mol - 1 ; C( 石 墨 , s) + O2(g)===CO2(g) ΔH2 = - 393.51 kJ·mol-1,则金刚石转化为石墨时的热化学方程式为 ____________________。由此看来更稳定的碳的同素异形体为 ________。
2.理解 途径角度
笃学二 反应焓变的计算计算依据 反应热计算的主要依据是热化学方程式 相关数据。
、 盖斯定律 等
【慎思1】 若一个化学反应由始态转化为终态可通 过不同 的途径(如图),
间有何关系?
,则ΔH与ΔH1、ΔH2、ΔH3、ΔH4、ΔH5 之
提示 ΔH=ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4+ΔH5。
②P(红磷,s)+54O2(g)===14P4O10(s) ΔH=-738.5 kJ·mol-1 则白磷转化为红磷的热化学方程式为
________________________________________________________ ________________。
解析 本题考查盖斯定律的应用。根据盖斯定律将题给 ①、②式作如下处理:①-②×4得到新的热化学方程式:
【慎思2】 相同质量的H2分别与O2完全反应时生成液态 水和气态水,哪一个放出的热量多?
提示 设H2O(g)===H2O(l)放出的热量为ΔQ,比较两者 放出热量多少时可根据盖斯定律设计成如图过程:
因为Q1=Q2+ΔQ,所以Q1>Q2。因此,生成液态水放 出的热量多。
【慎思3】 已知:①P4(白磷,s)+5O2(g)===P4O10(s) ΔH=-2 983.2 kJ·mol-1
化学反应热的计算 课件

• (2)注意事项 • ①反应热数值与各物质的化学计量数成正比,因此热化学方
程式中各物质的化学计量数改变时,其反应热数值需同时做 相同倍数的改变。 • ②热化学方程式中的反应热是指反应按所给形式完全进行时 的反应热。 • ③正、逆反应的反应热数值相等,符号相反。 • ④求总反应的反应热,不能不假思索地将各步反应的反应热 简单相加。不论一步进行还是分步进行,始态和终态完全一 致,盖斯定律才成立。某些物质只是在分步反应中暂时出现, 最后应该恰好消耗完。
应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3。 Z.xxk
• 如图所示:
• 则有:ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3 • b.加合法 • 即运用所给热化学方程式通过加减的方法得到
所求热化学方程式。 Zx.xk
②实例
已知:
a.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH1=-483.6 kJ/mol。
b.H2O(g)===H2O(l) ΔH2=-44.0 kJ/mol。
• 1.计算依据
• (1) 热化学方程式 。
• (2) 盖斯定律
。
• (3) 燃烧热 的数据。
2.计算方法
如已知
(1)C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ/mol (2)CO(g)+21O2(g)===CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ/mol
若C(s)+21O2(g)===CO(g)的反应热为ΔH,则
• (2)应用盖斯定律计算反应热时的注意事项
• ①热化学方程式同乘以或除以某一个数时,反 应热数值也必须乘以或除以该数。
• ②热化学方程式相加减时,同种物质之间可相 加、减,反应热也随之相加、减。
高中化学第三节 化学反应热的计算优秀课件

A.ΔH2>ΔH1 C.ΔH1+ΔH2=ΔH3
B.ΔH1+ΔH2>ΔH3 D.ΔH1<ΔH3
D
(二)“叠加减〞法--正向思维 消掉目标方程中没有的物质
C(s)+O2(g)=CO2(g)
△H1=-393.5 kJ/mol
-) CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol
第三节 化学反响热的计算
一、盖斯定律
化学反响不管是一步完成还是分几步完成,其反响热 总是相同的。
化学反响的反响热只与反响体系的始态和终态有关, 而与反响的途径无关。
态:物质种类、物质的量、物质的状态及环境条件
A
ΔH
B
ΔH1
ΔH2
C
ΔH=ΔH1+ΔH2
阅读教材P11~12
2H2(g) +O2(g) =2H2O(l) △H1 < 0
5、反响热的大小比较 (江苏)以下热化学方程式程中△H前者大于后者的是〔 C
①C(s)+O2(g)=CO2(g) △H1 C(s)+1/2O2(g)=CO(g) △H2
状态:s→l→g 变化时,会吸热; 反之会放热。
②S(s)+O2(g)=SO2(g) △H3 S(g)+O2(g)=SO2(g) △H4
(2)“叠加减〞法 ①P4(白磷,s)+5O2(g)===P4O10(s) ΔH1=-2 983.2 kJ·mol-1 ②P(红磷, s)+5/4O2(g)=1/4P4O10(s) △H2= -738.5 kJ/mol ③P4(白磷,s)===4P(红磷,s) ΔH= ? 。 ③ = ① - 4×②
k〔J/2m〕oCl O(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol
人教版化学《化学反应热的计算》完美课件

2 N2H4(g)+ 2NO2(g) = 3N2(g)+4H2O(l) ; △H=-1135.2kJ/mol
人 教 版 高 中 化学选 修四1. 3《化学 反应热 的计算 》课件
人 教 版 高 中 化学选 修四1. 3《化学 反应热 的计算 》课件
2
2
ΔH1= -283.0 kJ/mol
② H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) ;
ΔH2= -285.8 kJ/mol
③C2H5OH(l) + 3 O2(g) = 2 CO2(g) + 3H2O(l);
试计算:
ΔH3=-1370 kJ/mol
④2CO(g)+ 4 H2(g) = H2O(l)+ C2H5OH (l)
放出的热为: 0.4Q1+0.05Q3
人 教 版 高 中 化学选 修四1. 3《化学 反应热 的计算 》课件
人 教 版 高 中 化学选 修四1. 3《化学 反应热 的计算 》课件
知识回顾
已知石墨的燃烧热:△H=-393.5kJ/mol 1)写出石墨的完全燃烧的热化学方程式 2)二氧化碳转化为石墨和氧气的热化学方程式
例4:已知: CH4 (g) + 2O2(g)= CO2 (g) + 2H2 O (l);
△ H= -Q1 KJ/mol 2H2(g)+O2(g) = 2H2 O (g);
△ H= -Q2 KJ/mol 2H2(g)+O2(g) = 2H2 O (l);
△ H=- Q3 KJ/mol 常温下,取体积比4:1的甲烷和氢气的 混合气体11.2L(标况),经完全燃烧恢复常温,
化学反应热量的计算与反应焓

化学反应热量的计算与反应焓一、化学反应热量的概念1.化学反应热量:化学反应过程中放出或吸收的热量,简称反应热。
2.放热反应:在反应过程中放出热量的化学反应。
3.吸热反应:在反应过程中吸收热量的化学反应。
二、反应热量的计算方法1.反应热的计算公式:ΔH = Q(反应放出或吸收的热量)/ n(反应物或生成物的物质的量)2.反应热的测定方法:a)量热法:通过测定反应过程中温度变化来计算反应热。
b)量热计:常用的量热计有贝克曼温度计、环形量热计等。
三、反应焓的概念1.反应焓:化学反应过程中系统的内能变化,简称焓变。
2.反应焓的计算:ΔH = ΣH(生成物焓)- ΣH(反应物焓)四、反应焓的计算方法1.标准生成焓:在标准状态下,1mol物质所具有的焓值。
2.标准反应焓:在标准状态下,反应物与生成物标准生成焓的差值。
3.反应焓的计算公式:ΔH = ΣH(生成物)- ΣH(反应物)五、反应焓的应用1.判断反应自发性:根据吉布斯自由能公式ΔG = ΔH - TΔS,判断反应在一定温度下的自发性。
2.化学平衡:反应焓的变化影响化学平衡的移动。
3.能量转化:反应焓的变化反映了化学反应中能量的转化。
六、反应焓的单位1.标准摩尔焓:kJ/mol2.标准摩尔反应焓:kJ/mol七、注意事项1.反应热与反应焓是不同的概念,但在实际计算中常常相互关联。
2.反应热的测定应注意实验误差,提高实验准确性。
3.掌握反应焓的计算方法,有助于理解化学反应中的能量变化。
综上所述,化学反应热量的计算与反应焓是化学反应过程中重要的知识点。
掌握这些知识,有助于深入理解化学反应的本质和能量变化。
习题及方法:1.习题:已知1mol H2(g)与1mol O2(g)反应生成1mol H2O(l)放出285.8kJ的热量,求0.5mol H2(g)与0.5mol O2(g)反应生成1mol H2O(l)放出的热量。
解题方法:根据反应热的计算公式ΔH = Q/n,其中Q为反应放出的热量,n为反应物或生成物的物质的量。
第三节_化学反应热的计算

第三节 化学反应热的计算1.盖斯定律:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与具体反应进行的途径无关,如果一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的。
2.盖斯定律的应用例1.写出石墨变成金刚石的热化学方程式 (25℃,101kPa 时)说明: (1)可以在书中查找需要的数据 (2)并告诉大家你设计的理由。
查燃烧热表知:①C(石墨,s)+O 2(g)=CO 2(g) △H 1=-393.5kJ/mol②C(金刚石,s)+O 2(g)=CO 2(g) △H 2=-395.0kJ/mol例2.已知下列各反应的焓变①Ca(s)+C(s,石墨)+3/2O 2(g)=CaCO 3(s) △H 1 = -1206.8 kJ/mol ②Ca(s)+1/2O 2(g)=CaO(s) △H 2= -635.1 kJ/mol ③C(s,石墨)+O 2(g)=CO 2(g) △H 3 = -393.5 kJ/mol 试求:④CaCO 3(s)=CaO(s)+CO 2(g)的焓变例3.按照盖斯定律,结合下述反应方程式回答问题,已知: ①NH 3(g)+HCl(g)=NH 4Cl(s) △H 1=-176kJ/mol ②NH 3(g)=NH 3(aq) △H 2=-35.1kJ/mol ③HCl(g) =HCl(aq) △H 3=-72.3kJ/mol④NH 3(aq)+ HCl(aq)=NH 4Cl(aq) △H 4=-52.3kJ/mol ⑤NH 4Cl(s)= NH 4Cl(aq) △H 5=?则第⑤个方程式中的反应热△H 是________。
例4.已知充分燃烧a g 乙炔气体时生成1mol 二氧化碳气体和液态水,并放出热量b kJ ,则表示乙炔燃烧热的热化学方程式正确的是 ( )A. 2C 2H 2(g)+5O 2(g)=4CO 2(g)+2H 2O(l); ΔH =-4b kJ / molB. C 2H 2(g)+5/2O 2(g)=2CO 2(g)+H 2O(l); ΔH =+2b kJ / molC. C 2H 2(g)+5/2O 2(g)=2CO 2(g)+H 2O(l); ΔH =-2b kJ / molD. 2C 2H 2(g)+5O 2(g)=4CO 2(g)+2H 2O(l); ΔH =—b kJ / mol 例5.由金红石(TiO 2)制取单质Ti ,涉及到的步骤为:TiO 2TiCl 4Ti 已知:① C (s )+O 2(g )=CO 2(g ); ∆H =-393.5 kJ·mol -1 ② CO (g )+1/2O 2(g )=CO 2(g ); ∆H =-283 kJ·mol -1 ③ TiO 2(s )+2Cl 2(g )=TiCl 4(s )+O 2(g ); ∆H =+141 kJ·mol -1则TiO 2(s )+2Cl 2(g )+2C (s )=TiCl 4(s )+2CO (g )的∆H = 。
第三节化学反应热的计算
H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3KJ/mol
0.418(t2 t1 ) Q cmT H KJ / mol n( H 2 O ) n( H 2O ) 0.025
误差分析
1、温度计测量盐酸温度后没有清洗就测量 NaOH溶液温度; 2、NaOH溶液分多次缓慢倒入小烧杯; 3、溶液混合后,立刻读取温度;
类型4:通过混合物组成计算反应的热效应 已知:CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(g) ΔH=- Q1 kJ•mol-1; 2H2(g)+O2(g) == 2H2O(g) ΔH=- Q2kJ•mol-1; H2O(g) == H2O(l) ΔH=- Q3 kJ•mol-1 常温下,取体积比为4:1的甲烷和H2的混合气体112L (标准状况下),经完全燃烧后恢复到常温,则放 出的热量为( ) A . 4Q1+0.5Q2 B. 4Q1+Q2+10Q3 C . 4Q1+2Q2 D. 4Q1+0.5Q2+9Q3
类型5:通过反应的热效应计算混合物的组成 已知: 2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6kJ·mol-1
CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890kJ·mol-1
现有H2与CH4的混合气体112L(标准状况),使其完全燃 烧生成CO2和H2O(l),若实验测得反应放热3695kJ, 则原混合气体中H2与CH4的物质的量之比是 ( ) A.1:1 B.1:3 C.1:4 D.2:3
C(石墨,s)+O2(g)==CO2(g) △H1=-393.5kJ/mol----① C(金刚石,s)+O2(g)==CO2(g) △H2=-395.0kJ/mol---②
选修4 第一章 第三节 化学反应热的计算
第一章 化学反应与能量第三节 化学反应热的计算旧知识:一、△H 的计算(一) 用物质的能量计算——实际经常用于判断△H= H(生成物的总焓)-H(反应物的总焓)了解:物质的能量与稳定性的关(教辅 10页)不同的物质的能量(即焓)是不同的,对于物质的稳定性而言,存在着“能量越低越稳定”的规律。
因此,对于同素异形体之间的相互转化,若为放热反应,则生成物的能量低,生成物稳定;若为吸热反应,则反应物的能量低,反应物稳定。
(石墨比金刚石稳定)(同分异构体——正丁烷能量高,不稳定;异丁烷能量低,稳定)此稳定性是从物质的焓值大小、能量高低、焓变正负的角度来说的,能量越低,物质就越稳定。
这与常说的物质的热稳定性或对光的稳定性是有区别的。
热稳定性或光稳定性主要指物质在受热或光照条件下是否容易分解。
规律总结:(1)物质化学键键能越大,其能量(焓)越低,该物质越稳定。
(2)物质化学键键能越小,其能量(焓)越高,该物质越不稳定。
(二) 用化学键键能计算△H=E(反应物的键能总和)-E(生成物的键能总和)练习:教辅12页6、9题 13页考题4、6 22页2新知识:一、盖斯定律 (教材11页、教辅17页)(一)定义——化学反应的焓变只与反应体系的始态(各反应物)和终态(即生成物)有关,而与反应的途径无关。
(二)理解:1、反应的热效应只与始态与终态有关(位移与途径的关系)2、反应热的总值是一定的始态 终态 中间态1 中间态2 中间态3 △H 1 △H 2 △H △H 3 △H 4△H 5(三)盖斯定律的应用——主要用于计算一些不易测得的反应热练习:教辅20页例10二、利用热化学方程式进行计算热化学方程式可以加减教辅17页例7、21页例12总结:反应热的计算方式——教辅20页6点三、△H的大小比较教辅18页5练习:教辅18页例8 22页3、4 23页5。
第三节化学反应热的计算
第三节化学反应热的计算化学反应热是指化学反应过程中释放或吸收的热量。
了解和计算化学反应热对于热力学研究和工业生产具有重要意义。
本文将介绍化学反应热的计算方法,并以几个示例说明。
一、化学反应热的计算方法化学反应热的计算方法有多种,常用的有平均键能法、燃烧法和读数法。
1.平均键能法:该方法基于键能的概念,将反应物和生成物的键能之差作为反应热的近似值。
计算公式为:∆H=∑(生成物键能之和)-∑(反应物键能之和)2.燃烧法:该方法是将反应进行至完全燃烧,测量燃烧热,并以此作为反应热。
计算公式为:∆H=Q/M其中,Q为燃烧过程中释放的热量,M为燃烧物质的摩尔质量。
3.读数法:该方法是将反应进行至平衡态,并配平反应方程。
根据配平的化学方程式,通过查阅热力学数据手册,得到反应物和生成物的标准生成焓,然后计算反应热。
计算公式为:∆H=∑(生成物标准生成焓)-∑(反应物标准生成焓)其中,标准生成焓是指在标准状况(1 atm,298K)下,1摩尔物质生成时产生的热量。
二、示例分析1.氢氧化钠与盐酸反应生成氯化钠和水。
计算反应热。
配平反应方程为:2NaOH+HCl→NaCl+H2O根据反应方程式可知,生成物中NaCl的反应物系数为1,所以反应热的计算公式为:∆H=∆H(NaCl)-∆H(NaOH)从热力学数据手册中查得:∆H(NaCl) = -407 kJ/mol,∆H(NaOH) = -470.9 kJ/mol∆H = -407 - (-470.9) = 63.9 kJ/mol所以该反应的反应热为63.9 kJ/mol。
2.巫山石与硫酸反应生成硫酸铝和二氧化硫。
计算反应热。
配平反应方程为:Al2(SO4)3+3CaCO3→3CaSO4+Al2O3+3CO2根据反应方程式可知,生成物中CaSO4的反应物系数为3,所以反应热的计算公式为:∆H=3∆H(CaSO4)-∆H(Al2(SO4)3)从热力学数据手册中查得:∆H(CaSO4) = -1434 kJ/mol,∆H(Al2(SO4)3) = -3267.8 kJ/mol∆H = 3*(-1434) - (-3267.8) = 990.4 kJ/mol所以该反应的反应热为990.4 kJ/mol。
高中化学化学反应热的计算(含答案)
第三节化学反应热的计算知识点一盖斯定律及应用1.运用盖斯定律解答问题求P4(白磷)===4P(红磷)的热化学方程式。
已知:P4(s,白磷)+5O2(g)===P4O10(s) ΔH1①4P(s,红磷)+5O2(g)===P4O10(s) ΔH2②即可用①-②得出白磷转化为红磷的热化学方程式。
答案P4(白磷)===4P(红磷) ΔH=ΔH1-ΔH22.已知:H2O(g)===H2O(l) ΔH=Q1kJ·mol-1C 2H5OH(g)===C2H5OH(l) ΔH=Q2kJ·mol-1C 2H5OH(g)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=Q3kJ·mol-1若使46 g酒精液体完全燃烧,最后恢复到室温,则放出的热量为( ) A.(Q1+Q2+Q3) Kj B.0.5(Q1+Q2+Q3) kJ C.(0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3) kJ D.(3Q1-Q2+Q3) kJ答案 D解析46 g酒精即1 mol C2H5OH(l)根据题意写出目标反应C 2H5OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(l) ΔH然后确定题中各反应与目标反应的关系则ΔH=(Q3-Q2+3Q1) kJ·mol-1知识点二反应热的计算3.已知葡萄糖的燃烧热是ΔH=-2 840 kJ·mol-1,当它氧化生成1 g液态水时放出的热量是( )A.26.0 kJ B.51.9 kJ C.155.8 kJ D.467.3 kJ 答案 A解析葡萄糖燃烧的热化学方程式是C 6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-2 840 kJ·mol-1据此建立关系式6H2O ~ΔH 6×18 g 2 840 kJ1 g x kJ解得x=2 840 kJ×1 g6×18 g=26.3 kJ,A选项符合题意。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
试计算④2CO(g)+ 4H2(g)===H2O(l)+ C2H5OH(l) 的ΔH。
【解析】 根据盖斯定律,反应④不论是一步完成还是分几 步完成,其反应热效应都是相同的。下面就看看反应④能 不能由①②③三个反应通过加减乘除组合而成,也就是说, 看看反应④能不能分成①②③几步完成。①×2 + ②×4 -③=④ 所以,ΔH=ΔH1×2 +ΔH2×4 -ΔH3=(-283.2×2 - 285.8×4 +1370) kJ·mol-1 =-339.2 kJ·mol-1。
• 2.氢气、一氧化碳、辛烷、甲烷的热化学方程式分别 为: 1
• H2(g)+21 O2(g)=== H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1
• CO(g)+2 O2(g)===CO2(g) ΔH=-283.0 kJ·mol-1
• C8H18(l)+25 O2(g)===8CO2(g)+9H2O(l)
• 【解析】放热反应有时需要加热才能实现,如燃烧反应, ③错误;有些吸热反应不需要加热就能发生,如铵盐与 Ba(OH)2混合研磨就能反应,④错误;化学反应的热效 应不仅与反应物的多少有关,还与物质的状态有关,⑤ 错
• 误;从盖斯定律来看,反应焓变的大小与途径无关,故 【⑦答错案误】。 B
2.在 100 g 碳不完全燃烧所得气体中,CO占1/3体积,
P4(s,白磷)+5O2(g)===P4O10(s) ΔH=-2 983.2 kJ·mol-1
P(s,红磷)+5
4
1
O2(g)=== 4
P4O10(s)
ΔH=-738.5 kJ·mol-1
试写出白磷转化为红磷的热化学方程式
P4(s、白磷)===4 P(s、红磷) ΔH = -29.2 kJ·mol-1 。
2.盖斯定律直观化ΔH源自ABΔH1
ΔH2
C
ΔH=ΔH1+ΔH2
3.盖斯定律的应用
有些化学反应进行很慢或不易直接发生,很难直接测得这 些反应的反应热,可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。
关键:目标方程式的“四则运算式”的导出。 方法:写出目标方程式确定“过渡物质”(要消去的物质) 然后用消元法逐一消去“过渡物质”,导出“四则运算 式”。
C(s,石墨)=== C(s,金刚石) ΔH =+1.5 kJ·mol-1
观察该热化学方程式,回答:金刚石能自动变成 石墨吗?需要什么条件?
科学探索 同素异形体相互转化但反应热相当小而且转化速率慢, 有时还很不完全,测定反应热很困难。现在可根据盖斯提 出的观点“不管化学反应是一步完成或分几步完成,这个 总过程的热效应是相同的”。已知:
CO2占2/3体积,且
C(s)
+
1 2
O2(g)
===CO(g)
ΔH = -110.35 kJ·mol-1
CO(g)
+
1 2
O2(g)
===CO2(g)
ΔH = -282.57 kJ·mol-1
与这些碳完全燃烧相比,损失的热量是( C )
A.392.92 kJ
B.2 489.44 kJ
C.784.92 kJ
= -110.5 kJ·mol-1
下列数据ΔH1表示燃烧热吗? • H2(g)+12 O2(g)===H2O(g) ΔH1=-241.8 kJ·mol-1 • 那么,H2 的燃烧热 ΔH 究竟是多少?如何计算? • 已知: H2O(g)===H2O(l) ΔH2=-44 kJ·mol-1
已知
H2(g)+
【答案】-339.2 kJ·mol-1
例2 写出石墨变成金刚石的热化学方程式。 (25 ℃,101 kPa时) 说明:(1)可以在书中查找需要的数据
(2)并告诉大家你设计的理由。
查燃烧热表知: ①C(s,石墨)+O2(g)===CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ·mol-1 ②C(s,金刚石)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-395.0 kJ·mol-1 所以, ①- ②得:
1
2 O2(g) ═ CO(g)
ΔH3 = ?
C(s)+
1 2
O2(g)===CO(g)
ΔH3=?
+
CO(g)+
1 2
O2(g)===CO2(g)
ΔH2=-283.0 kJ·mol-1
C(s)+O2(g)===CO2(g)
ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
ΔH2+ ΔH3 = ΔH1
∴ ΔH3 = ΔH1 - ΔH2 = -393.5 kJ·mol-1 -(-283.0 kJ·mol-1)
你知道神六的火箭燃料是什么吗?
例3 某次发射火箭,用 N2H4(肼) 在 NO2中燃烧,生成 N2液态H2O。 已知:N2(g)+2O2(g)===2NO2(g) ΔH1=+67.2 kJ·mol-1 N2H4(g)+O2(g)===N2(g)+2H2O(l) ΔH2=-534 kJ·mol-1 假如都在相同状态下,请写出发射火箭反应的热化学方程 式。 【答案】2 N2H4(g)+ 2NO2(g)=== 3N2(g)+4H2O(l) ΔH =-1 135.2 kJ·mol-1
况),经完全燃烧恢复常温,放出的热量是多少。
【答案】(0.4Q1+0.05Q3)kJ
二.反应热的计算
利用反应热的概念、盖斯定律、热化学方程式进行有关反 应热的计算。 题型一:有关热化学反应方程式的的含义及书写 1 .已知一定量的物质参加反应放出的热量,写出其热化
学反应方程式。 2 .有关反应热的计算 (1)盖斯定律及其应用
第三节 化学反应热的计算
1.已知石墨的燃烧热:ΔH=-393.5 kJ·mol-1。 (1)写出石墨的完全燃烧的热化学方程式。 (2)二氧化碳转化为石墨和氧气的热化学方程式。
C (s,石墨) +O2 (g) ===CO2 (g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1 CO2 (g) === C (s,石墨) +O2 (g) ΔH=393.5 kJ·mol-1 思考:为什么在热化学反应方程式中通常可不表明反应条 件? 热化学方程式还可以表示理论可进行而实际难进行的化学 反应。
化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态 有关,而与反应的途径无关。
B
A 请思考:由起点 A 到终点 B 有多少条途径? 从不同途径由 A 点到 B 点的位移有什么关系?
如何理解盖斯定律?
A
ΔH
B
ΔH1
ΔH2
C
ΔH、ΔH1、ΔH2
之间有何关系?
ΔH=ΔH1+ΔH2
一.盖斯定律
1.盖斯定律的内容:不管化学反应是一步完成或分几步完 成,其反应热是相同。换句话说,化学反应的反应热只与反 应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
的量之比。
【答案】1:1
4.已知金刚石和石墨在氧气中完全燃烧的热化学方程式 为: ① C(金刚石、s)+O2(g)===CO2(g)
ΔH1=-395.41 kJ·mol-1 ② C(石墨、s)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-393.51 kJ·mol-1
若取金刚石和石墨的混合晶体共 1 mol 在O2中完全燃烧, 产生的热量为 Q kJ,则金刚石和石墨的物质的量之比为
1 2
O2(g)===H2O
(g)
ΔH1=-241.8 kJ·mol-1
H2O(g)===H2O (l)
ΔH2=-44 kJ·mol-1
H2的燃烧热
H2(g)+
1 2
O2(g)
===H2O
(l)
ΔH=ΔH1+ ΔH2=-285.8 kJ·mol-1
不管化学反应是分一步完成或分几步完成,其 反应热是相同的。
•
2
ΔH=-5 518 kJ·mol-
1
• CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)
•
ΔH=-890.3 kJ·mol
-1相同质量的氢气、一氧化碳、辛烷、甲烷完全燃烧时
放出热量最少的是( ) B
• A.H2(g) B. CO(g) C.C8H18(l) D.CH4(g)
随堂练习 1.下列说法不正确的是( ) ①在热化学方程式中无论是反应物还是生成物都必须标明 状态 ②所有的化学反应都伴随着能量变化 ③放热反应 发生时不必加热 ④吸热反应在加热后才能发生 ⑤化学 反应的热效应数值只与参加反应的物质的多少有关 ⑥一 般来说,吸热反应在一定条件下也能发生 ⑦根据盖斯定 律,反应焓变的大小与反应的途径有关,无论是一步完成 还是分几步完成,其总的热效应完全相同 A.②③⑥⑦ B.③④⑤⑦ C.④⑤⑦ D.①③④⑦
2.298 K,101 kPa时,合成氨反应的热化学方程式 N2(g) +3H2(g)===2NH3(g) ΔH =-92.38 kJ·mol-1。 在该温度下,取 1 mol N2(g)和 3 mol H2(g)放在一密闭容器 中,在催化剂存在进行反应,测得反应放出的热量总是少 于 92.38 kJ,其原因是什么?
例1 已知
①
CO(g)
+1
2
O2(g)
===CO2(g)
ΔH1= -283.0 kJ·mol-1
②
H2(g)
+
1 2
O2(g)
===H2O(l)
ΔH2= -285.8 kJ·mol-1
③C2H5OH(l) + 3O2(g) ===2CO2(g) + 3H2O(l)
ΔH3=-1370 kJ·mol-1
变式练习 • 1.已知:
• C(s)+O2 (g)===CO2(g)ΔH =-393.5 kJ·mol-1
• H2 (g)1+ O2(g)===H2O(g)ΔH =-241.8 kJ·mol
-1
2
• 欲得到相同的热量,需分别燃烧固体碳和氢气的质量比
约B为( )
• A.2:3.25 B.12:3.25 C.1:1 D.393.5:241.8