固相萃取柱
固相萃取柱产品标准
固相萃取柱产品标准固相萃取柱，也称为固相萃取柱(Solid Phase Extraction Column,简称SPE柱)，是一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置，主要应用于各种食品、农畜产品等领域。
固相萃取柱的设计和制造需要考虑到其使用的目的和环境。
比如，SPE固相萃取柱的种类很多，具体实验工作中，需根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择合适填料、合理规格的SPE固相萃取柱。
固相萃取柱的产品标准主要包括以下几点：1. 产品形式和规格：固相萃取柱的类型和规格多样，如针管型SPE柱，无凸缘圆边等。
另外，需要根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择合适填料、合理规格的SPE固相萃取柱。
2. 吸附性能：固相萃取柱的吸附性能是其核心性能之一，直接影响到萃取效果和分析精度。
一般来说，固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。
3. 溶剂残留量：固相萃取柱在使用过程中，可能会残留有一定量的溶剂，这些溶剂若未能及时清除，可能会影响到后续的分析结果，甚至损坏吸附剂。
因此，固相萃取柱的产品标准中，溶剂残留量也是一个重要的考核指标。
4. 适用范围：固相萃取柱的适用范围广泛，不同的固相萃取柱可能对不同的样品类型和处理方式有不同的适应性。
比如，有些固相萃取柱适用于分析水中的PAHs，有些则适用于分析水中的半挥发性污染物等。
5. 产品质量控制：固相萃取柱的产品质量控制涉及到产品的设计、制造、使用和维护等多个环节。
比如，固相萃取柱的填充物应为高纯度的球形吸附剂，分布更均匀，以保证实验结果的可重复性和一致性。
以上就是固相萃取柱产品标准的一些主要内容，具体的产品标准可能会根据不同的生产商和使用场景有所差异。
固相萃取柱知识点
固相萃取柱知识点固相萃取柱是一种常用的分离和纯化技术，广泛应用于化学、生物、环境等领域的样品前处理中。
它基于固体相对溶液中溶质有选择性吸附的原理，通过固相材料填充在柱子中，将待分离的物质吸附在固相上，并通过洗脱，实现物质的分离和纯化。
知识点一：固相材料的选择固相材料是固相萃取柱中的关键组成部分，它决定了固相萃取柱的选择性和吸附能力。
常见的固相材料主要包括硅胶、活性炭、聚酸酯、氨基酸、离子交换树脂等。
不同的固相材料对不同的分析物有不同的选择性和亲合性，因此选择合适的固相材料很重要。
知识点二：固相萃取柱的基本原理知识点三：固相萃取柱的工作原理固相萃取柱的工作原理分为两个过程：吸附过程和洗脱过程。
吸附过程是目标物质从液相中被固相材料吸附的过程，吸附程度取决于固相材料的选择性和目标物质与固相材料之间的相互作用。
洗脱过程是用洗脱剂将吸附在固相材料上的目标物质从固相材料上洗脱下来，洗脱程度取决于洗脱剂和目标物质之间的相互作用。
知识点四：固相萃取柱的使用方法固相萃取柱的使用方法通常包括样品预处理、样品加载、洗脱、回收等步骤。
样品预处理包括对样品的前处理，如样品溶解、提取、浓缩等。
样品加载是将预处理好的样品通过固相柱进行加载，使目标物质被固相材料吸附。
洗脱步骤是将洗脱剂通过柱子冲洗，将目标物质从固相材料上洗脱下来。
回收步骤是将洗脱液收集，可进行进一步的分析和检测。
知识点五：固相萃取柱的应用领域固相萃取柱广泛应用于化学、生物、环境等领域。
在化学领域，固相萃取柱常用于样品前处理，如药物分析、环境污染物分析等。
在生物领域，固相萃取柱常用于样品纯化和富集，如蛋白质纯化、DNA提取等。
在环境领域，固相萃取柱常用于水样、土壤样品的前处理和分析。
总结：固相萃取柱是一种常用的分离和纯化技术，通过固相材料与待分离物质的选择性吸附和洗脱，实现样品的分离和纯化。
固相萃取柱的选择和使用方法对于样品处理和分析结果的准确性和可靠性非常重要。
c18固相萃取小柱的通用流程
c18固相萃取小柱的通用流程一、准备工作。
这就像是要出门旅行，得先把东西都收拾好一样。
咱得先把c18固相萃取小柱拿出来，然后看看它是不是完好无损的。
要是小柱有裂缝或者其他毛病，那可就像破了个洞的袋子，装东西就不灵光啦。
再就是要准备好咱们需要萃取的样品，这个样品得处理得合适才行呢。
比如说，如果样品里有一些大颗粒杂质，就像沙子混在米里，得先过滤一下，不然小柱的孔被堵住了，那就麻烦咯。
还有哦，溶剂也不能少，就像做菜得有油盐酱醋一样，不同的溶剂在这个萃取过程里可有大作用啦。
二、活化小柱。
这一步可重要啦。
把小柱当成一个小房子，咱们得先打扫打扫，再欢迎客人（样品）进来。
通常呢，我们会先用一种溶剂来冲洗小柱，这个溶剂就像是小扫帚，把小柱里面可能存在的一些脏东西或者残留的东西给扫出去。
然后再用另一种溶剂，这就像是给小房子洒上一点清新剂，让小柱的环境变得更适合接纳样品。
这一步一定要仔细哦，如果活化没做好，后面的萃取效果可能就大打折扣啦。
就像你想把地扫干净，但是扫帚都没选对，那肯定扫不干净呀。
三、上样。
好啦，小柱准备好啦，现在就可以把样品放进去啦。
这个过程要慢慢地来，就像给小宝宝喂饭一样，不能太急。
要是一下子倒太多样品进去，小柱可能就处理不过来，就像宝宝吃太多会噎着一样。
而且在上样的时候，要注意样品的流速，流速太快的话，小柱可能还没来得及好好和样品里的目标物质“交朋友”，目标物质就跑掉啦。
流速太慢呢，又会浪费咱们好多时间，就像走路太慢，会错过好多好玩的地方一样。
四、淋洗。
样品进到小柱里之后呢，里面可能还混着一些我们不想要的杂质。
这时候就需要淋洗啦。
淋洗就像是给小柱和样品洗个澡，把那些杂质给冲走。
但是呢，我们得选对淋洗的溶剂，就像选对合适的沐浴露一样。
如果溶剂选得不好，可能把我们想要的目标物质也一起冲走了，那就得不偿失啦。
这一步得小心翼翼的，要在保证目标物质留在小柱里的前提下，把杂质尽可能地去掉。
五、洗脱。
终于到了最激动人心的洗脱环节啦。
固相萃取柱的原理及应用
固相萃取柱的原理及应用1. 简介固相萃取柱是一种常见的分离技术，广泛应用于样品前处理和化学分析中。
本文将介绍固相萃取柱的原理及其在不同领域中的应用。
2. 原理固相萃取柱通过静态相吸附或动态液相萃取的方式，从混合溶液中选择性地吸附目标化合物，从而实现分离和富集。
以下是固相萃取柱的工作原理：2.1 静态相吸附固相萃取柱的静态相吸附是指将待测样品通过填充了固定吸附剂的柱子，使目标化合物在固定吸附剂表面发生吸附。
吸附后，通过改变柱的操作条件，如洗脱液的pH值、溶剂种类和浓度等参数，实现目标化合物的脱附，从而得到纯净的目标化合物。
2.2 动态液相萃取固相萃取柱的动态液相萃取是指将待测样品通过填充了固定吸附剂的柱子，然后使用溶剂梯度洗脱的方法，从而实现目标化合物的富集和分离。
液相萃取中，通过改变洗脱液的溶剂组成和流速等参数，可控制相分离过程，实现对目标化合物的选择性富集。
3. 应用固相萃取柱在许多领域中都有广泛的应用，包括环境监测、食品安全检测和药物分析等。
以下是固相萃取柱在不同领域中的应用示例：3.1 环境监测在环境监测中，固相萃取柱常用于水样、土壤和空气中有机污染物的富集和分析。
例如，用于萃取和测定水中的有机物污染物，如苯并[a]芘和多环芳烃等，可采用固相萃取柱。
通过固相萃取柱的使用，可以提高检测灵敏度和减少样品前处理时间。
3.2 食品安全检测固相萃取柱在食品安全检测中发挥着重要作用。
例如，用于富集和分析食品中的农药残留、重金属和有害物质等。
采用固相萃取柱可以快速、高效地富集和净化目标化合物，提高检测准确性。
3.3 药物分析在药物分析中，固相萃取柱常用于药物代谢产物的富集和分离。
通过固相萃取柱的使用，可以提高药物代谢产物的检测灵敏度和准确性。
同时，固相萃取柱也可用于药物在体内和体外的样品前处理。
3.4 其他应用领域除了上述应用领域，固相萃取柱还广泛应用于化学分析、生物学研究和制药工业中。
例如，在化学分析中，固相萃取柱可用于分离和富集复杂混合物中的目标成分。
hlb固相萃取柱原理
hlb固相萃取柱原理HLB固相萃取柱是一种常用于环境样品中有机污染物分析的方法。
其原理是将待分析样品通过具有HLB（混合模式大孔吸附剂）填充的萃取柱进行净化和浓缩。
HLB固相萃取柱的原理基于吸附和解吸过程。
首先，待分析的水样品通过柱中的吸附剂，吸附剂表面是一层由疏水和亲水区域交替排列的聚酰胺材料。
这种结构可以使得吸附剂具有很好的吸附效果，既可以吸附疏水物质，也可以吸附极性物质。
在样品通过柱的过程中，疏水物质会通过疏水区域吸附到吸附剂上，而极性物质则会通过亲水区域吸附到吸附剂上。
这样，柱中的吸附剂在一定程度上可以选择性地吸附目标物质。
其他一些干扰物质可能也会被吸附，但它们可以通过一些后续步骤来去除或减少。
在样品通过柱后，吸附剂中的目标物质被嵌入其中，可以通过洗脱剂溶解出来。
常用的洗脱剂有有机溶剂（如乙腈、甲醇）和酸性或碱性水溶液（如甲酸、氢氧化钠溶液）。
通过选择不同的洗脱剂，可以实现对不同性质目标物质的选择性洗脱。
洗脱后的目标物质可以进一步进行浓缩和分析。
通常，可以使用旋转蒸发仪或氮吹仪进行有机溶剂的去除，然后将残留物重溶于适当的有机溶剂中，以便于后续分析。
常见的分析方法包括气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱-质谱联用（LC-MS）等。
HLB固相萃取柱有许多优点。
首先，它具有良好的选择性和灵敏度，可以同时富集和净化不同性质的目标物质。
其次，它具有较高的萃取效率和重现性，可以在毫升级别的样品中检测到低至纳克级别的目标物质。
此外，HLB固相萃取柱比传统的液液萃取方法更简便、快速，减少了溶剂、试剂和操作步骤的使用。
综上所述，HLB固相萃取柱通过吸附和洗脱过程实现对目标物质的富集和净化。
在环境样品中有机污染物的分析中具有广泛应用，为环境监测和食品安全等领域提供了一种有效的分析方法。
固相萃取柱原理及应用
❖ 淋洗(Washing)：上样后，部分干扰物与目标化合物同时被保留，需要加入合适的溶液以 最大可能地除去干扰物而不影响目标化合物的保留，通常情况下用上样时的样品溶剂淋洗 不会影响回收率，但洗脱强度较大的溶剂能最大程度地去除干扰物，选择淋洗液时需要在 回收率和净化效果间找到平衡点；
非极性相互作用(Non-Polar Interaction)
❖ 非极性相互作用是指发生在(吸附剂上)烃基和 (目标化合物上)烃基之间的作用力，这类基团 呈现非极性或弱极性，它们之间仅存在一种 名为“色散力”的作用力(属于 Van Der Waals力的一种)。由于绝大多数有 机化合物分子均含有或多或少的非极性基团， 非极性相互作用会使这些化合物保留在含有 非极性官能团的吸附剂上。
❖ 极性相互作用(Polar Interaction)：目标化合物上的极性官能团与吸附剂 上的极性官能团之间的作用力，这种作用力在弱极性或非极性溶剂环境 下才能较好的体现；
❖ 离子相互作用(Ion Interaction)：离子型目标化合物上的离子官能团与吸 附剂上带有相反电荷的官能团之间的库伦力；
❖ 次级相互作用(Secondary Interaction)：对于反相硅胶键合吸附剂，颗粒 表面残余的硅羟基会与极性化合物发生极性相互作用，并且部分硅羟基 解离后会与碱性化合物发生离子相互作用，相对于非极性相互作用这些 作用力处于次要地位，因而被称为次级相互作用。次级相互作用是反相 硅胶吸附剂所不期望的，通常可以通过封端技术(Endcaping)加以消除；
❖ 洗脱(Elution)：让洗脱能力较强的溶剂通过吸附剂，打断吸附剂与被保留的化合物之间的 作用力，使这些化合物随溶剂从吸附剂中流出；通常情况下，能刚好洗脱目标化合物的洗 脱溶剂是最佳选择，此时洗掉的干扰物最少，选择洗脱液时也需要在回收率和净化效果间 找到平衡点；
固相萃取柱和凝胶渗透色谱净化的原理
固相萃取柱和凝胶渗透色谱净化的原理
固相萃取柱和凝胶渗透色谱净化的原理分别如下：
1. 固相萃取：固相萃取的原理是基于固相材料对样品中的目标化合物进行富集，达到去除干扰物、提高检测灵敏度的目的。
固相萃取柱的结构通常由管状外壳和填充有固相材料的柱芯组成。
外壳通常由不锈钢或玻璃制成，柱芯内填充有具有亲水性或亲油性的固相材料。
根据需要，固相材料可以是无机材料（如硅胶、氧化铝等）或有机的硅胶、聚合物等。
2. 凝胶渗透色谱：凝胶渗透色谱的原理是基于分子筛的作用，类似于凝胶色谱。
它利用具有一定大小的孔穴的凝胶作为固定相，当样品进入色谱柱后，不同大小的分子在凝胶颗粒外部的通道和凝胶孔穴旁流过。
体积大的分子不能渗透到凝胶孔穴里而较早地被流动相冲洗出来，而中等体积的分子产生部分渗透，小分子可渗透到凝胶孔穴里并受到阻滞，因此会较晚地被流动相冲洗出来。
这样，试样组分基本上按分子大小受到不同阻滞而先后流出色谱柱，从而实现分离目的。
亚氨基二乙酸型树脂固相萃取柱
【1】亚氨基二乙酸型树脂固相萃取柱：解密高效分离和富集技术【2】亚氨基二乙酸型树脂固相萃取柱可谓是分析化学领域中一种极具价值的工具，它的应用范围广泛，能够有效地进行样品富集和分离，受到了广泛的关注和认可。
在本文中，我们将从深度和广度两个方面来探讨亚氨基二乙酸型树脂固相萃取柱的工作原理、应用特点以及在分析化学领域中的重要作用。
【3】工作原理亚氨基二乙酸型树脂固相萃取柱是一种固定有亚氨基二乙酸官能团的固相材料，其固定相能够与某些特定的离子或分子发生特定的化学反应，从而实现分离和富集。
树脂上的亚氨基二乙酸官能团能够与金属离子形成络合物，从而实现对金属离子的富集和分离。
这种特定的化学反应为样品的富集和分离提供了可靠的基础，使其具有高效、选择性和灵敏度高的特点。
【4】应用特点亚氨基二乙酸型树脂固相萃取柱具有很多突出的应用特点。
它能够实现对目标分子的高效富集和分离，对样品中的目标成分进行有效提取。
它具有较高的选择性，能够将目标分子与干扰物质有效区分，避免了干扰物质的影响，从而提高了分析结果的准确性和可靠性。
亚氨基二乙酸型树脂固相萃取柱还具有灵敏度高、反应时间短、操作简便等特点，能够满足分析化学领域中对样品富集和分离的高要求。
【5】在分析化学领域中的作用亚氨基二乙酸型树脂固相萃取柱在分析化学领域中扮演着十分重要的角色。
它常常被用于环境监测、食品安全检测、生物医药分析等多个领域。
在环境监测中，亚氨基二乙酸型树脂固相萃取柱可用于富集水样中的重金属离子，达到对微量有害物质的高效检测和分离；在食品安全检测中，它能够对食品中的有害残留物质进行富集和分离，保障食品质量和人体健康。
亚氨基二乙酸型树脂固相萃取柱在分析化学领域中具有着不可替代的重要作用。
【6】个人观点和理解亚氨基二乙酸型树脂固相萃取柱作为一种高效的分离和富集技术，对于提高分析化学领域中样品分离和富集的效率和准确性起到了至关重要的作用。
其特有的工作原理和应用特点使其成为分析化学领域中不可或缺的重要工具。
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200 mg / 6mL
SSH2P206
动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法液相色谱-质谱质谱法
GB/T 21312-2007
HLB固相萃取柱（200mg，6mL）或其他等效柱
60 mg / 3mL
SSH2P063
猪肉、牛肉、鸡肉、猪肝和水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
Sep-Pak氧化铝B柱
Clean-UP®
NAX1
氨丙基
1000 mg/6 mL
30根/包
CUNAX1M6
果蔬汁、果酒中512种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
GB/T 23206-2008
Waters Sep-Pak Vac（6mL，1g）氨基固相萃取柱或相当者
饮用水中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
蜂蜜中氯霉素残留量的测定气相色谱－质谱法(负化学源)
农业部781号公告-10-2006
PRS交换柱或相当者,500mg，3ml
Clean-UP®
BCX1
苯磺酸
500 mg/6 mL
50根/包
CUBCX156
进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林残留量的检测方法液相色谱－质谱质谱法
NY/T 1379-2007
石墨碳黑固相萃取柱：容积6mL，填料500mg；丙氨基固相萃取柱：容积6mL，填料500mg
Clean-UP®
PCX1
丙磺酸
500 mg/3 mL
50根/包
CUPCX153
水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法
GB/T 20361-2006
Varian PRS柱或相当者：500mg，3mL
GB/T 20752-2006
Oasis HLB固相萃取柱或相当者：60mg，3mL
60 mg / 3mL
SSH2P063
动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法液相色谱-质谱质谱法与高效液相色谱法
GB/T 21317-2007
Oasis HLB固相萃取柱：60mg，3mL，或相当者
Styre-Screen®
H2P
相当于Oasis HLB
60 mg / 3mL
SSH2P063
动物源食品中氯霉素残留检测气相色谱法
农业部1025号公告-21-2008
固相萃取柱HLB或相当者：60mg，3mL
500 mg / 6mL
SSH2P506
动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法液相色谱-质谱质谱法
GB/T 21315-2007
Clean-UP®
ALN
中性氧化铝
100g
CUALN00C
动植物油脂苯并(a)芘的测定反相高效液相色谱法
GB/T 22509-2008
层析用中性氧化铝（100目~200目）
5000mg/6ml
CUALN15M6
食品中苏丹红染料的检测方法-高效液相色谱法
GB/T 19681-2005
层析用氧化铝（中性100目~200目）
SN/T 1744-2006
Oasis MAX柱（60mg，3mL）
Evniro-Clean®
ECPSACB506
6 mL萃取柱底部为500 mg PSA顶部为500 mg石墨化碳黑，中间Teflon滤片隔开
ECPSACB506
水果蔬菜中多种农残的检测
GB/T 23204-2008
Gቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ/T 23205-2008
C18固相萃取柱（500mg/3cc）
蜂蜜中氯霉素残留量的测定气相色谱－质谱法(负化学源)
农业部781号公告-10-2006
C18小柱或相当者,3ml ,500mg
进出口动物源食品中氯霉素残留量的检测方法液相色谱串联质谱法
SN/T 1864-2007
C18固相萃取小柱,500mg，或相当者
牛奶中青霉素类药物残留量的测定高效液相色谱法
30根/包
CUALB1M6
890元
饲料中磺胺类药物的测定高效液相色谱法
GB/T 19542-2007
碱性氧化铝SPE小柱：1000mg，12mL
500 mg/6 mL
50根/包
CUALB156
动物源食品中阿维菌素类药物残留量的测定高效液相色谱法
农业部781号公告-5-2006
Sep-pak Alumin B（500mg/6cc）
GB/T 23214-2008
Waters Sep-Pak Vac（6mL，1g）氨基固相萃取柱或相当者
蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
GB/T 20771-2008
Sep-Pak氨基固相萃取柱：1g，6mL或相当者
500 mg/6 mL
50根/包
CUNAX156
动物尿液中9种糖皮质激素的检测液相色谱-串联质谱法
AOAC Official Method 2007.01
Evniro-Clean®
CLEAN-ELUTE
硅藻土基质，25000mg/200mL
500mg或相当者
鸡肉和鸡肝中己烯雌酚残留检测气相色谱-质谱法
农业部1031号公告-4-2008
硅胶固相萃取小柱,500mg,3ml，或相当者
500 mg/6 mL
50根/包
CUSIL156
动物源性食品中糖皮质激素类药物多残留检测液相色谱－串联质谱法
农业部1031号公告-2-2008
Silica柱：500mg/6mL，或相当者
农业部1025号公告-23-2008
固相萃取柱Oasis MCX：150mg，6mL
60 mg / 3mL
SSDBX063
饲料中硝基咪唑类药物的测定液相色谱串联质谱法
GB/T 21995-2008
MCX固相萃取柱：规格为60mg
60 mg / 3mL
SSDBX063
饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的测定液相色谱质谱联用法
Cleanert TPT，10mL，2g或相当者
Evniro-Clean®
QuEChERS产品
含无水硫酸镁、氯化钠、醋酸钠等盐，和C18、PSA、石墨化碳黑等固相萃取吸附剂的2mL、15mL、50mL离心管
EECMSSC50CT等
AOAC Official Method 2007.01: Pesticide Residues in Foods by Acetonitrile Extraction and Partitioning with Magnesium Sulfate
50根/包
CUALA153
动物源食品中莱克多巴胺液质法
农业部958号公告-3-2007
酸性氧化铝固相萃取小柱（3mL，500mg）
水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法
GB/T 20361-2006
酸性氧化铝固相萃取柱：500mg，3mL
Clean-UP® ALB
碱性氧化铝
1000mg/6ml
Clean-UP®
FLS
弗罗里硅土（硅酸镁）
1000mg/6ml
30根/包
CUFLS1M6
水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法
HJ 478-2009
弗罗里硅土柱：1000mg/6.0ml
动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定
GB/T 22338-2008
弗罗里硅土柱（6.0ml，1g）
蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定
SN/T 1924-2007
SCX SPE柱：LC-SCX Sep Pak 500mg，3mL或相当者
Clean-UP®
CUCCX1
羧酸
500 mg/3 mL
50根/包
CUCCX153
可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定液相色谱-紫外检测法
GB/T 20764-2006
阳离子交换柱：羧酸型，500mg，3mL
GB/T 22147-2008
混合型阳离子交换SPE小柱
60 mg / 3mL
SSDBX063
原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法
GB/T 22388-2008
阳离子交换固相萃取柱：混合型阳离子交换固相萃取柱，基质为苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯基苯高聚物，60mg，3mL，或相当者
Styre-Screen®
水果和蔬菜中405种农药及相关化学品残留量的测定
GB/T 20769-2006
Envi-Carb活性碳柱：6mL，0.5g，或相当者；Sep-Pak氨丙基固相萃取柱：3ml，0.5g,或相当者
500mg/6mL
30根/包
500mg/6mL
50根/包
CUCARB156
CUNAX156
饲料中9种糖皮质激素的检测液相色谱－串联质谱法
NY/T 761-2008
弗罗里矽柱（Florisil），容积6mL，填充物1000mg
2000mg/15ml
CUFLS12M15
畜禽肉中保泰松残留量的测定液相色谱-紫外检测法
GB/T 20754-2006
弗罗里土固相萃取柱或相当者：2g/,12ml
Clean-UP®
ALA
酸性氧化铝
500 mg/3 mL
QAX1
强阴离子
60 mg / 3mL
SSQAX063
动物源性食品中玉米赤霉醇类药物残留检测液相色谱－串联质谱法
农业部1025号公告-19-2008
Oasis MAX固相萃取柱或相当者，规格为60mg，3mL，