萨兰欣(注射用盐酸头孢替安)
注射用盐酸头孢替安
注射用盐酸头孢替安本品属于第二代头孢菌素，由于辅料为碳酸氢钠，所有在临床配液的过程中碳酸氢钠分解为二氧化碳和水，瓶内的压力会迅速增加，有可能会引起喷瓶或瓶塞脱落，致使药液不能使用。
同时由于本品在临床使用过程中，很多医护人员反映假阳性较多，直接影响了本品的使用，使一些本来可以使用的患者因为假阳性而不能使用。
我们的头孢替安采用先进的真空负压灌装技术，配液时即使瓶内压力增加，也减少了喷瓶或瓶塞脱落；关于假阳性问题，下面详细介绍：正确掌握头孢替安的皮试方法及提高对头孢替安敏试结果判断的准确性，减少假阳性和假阴性的发生，使患者不至失去头孢替安的治疗机会显得至关重要。
因此，在给患者用药前，详细询问药物过敏史，严格按照规定进行皮肤敏感试验，并对皮试结果进行准确判断[1]。
能为患者选择安全、合理的抗生素，使患者得到及时有效的治疗，缩短治疗周期，并提高临床治愈率。
护士起着举足轻重的作用。
我们自2012年10月起将头孢替安广泛地用于肝胆病人临床的治疗并根据护理部要求使用前必须用原液进行皮肤敏感试验。
但在此药应用之初由于护士因对其皮试液浓度、判定方法等较为模糊，造成皮试阳性率偏高，直接影响此药的临床应用。
我们通过具体分析其皮肤敏感试验中存在的问题，并针对具体问题进行整改。
现头孢替安已很好的在病人中进行应用，现将其应用过程中影响皮试结果的原因及采取的对策报告如下：1）因部分人对酒精过敏。
可在消毒范围产生红晕而影响对皮丘的观察。
不过敏者若消毒后消毒液未挥发干净就穿刺皮肤，酒精可随穿刺针口渗入皮内与药液混合一起，刺激局部而引起反应，表现为皮丘隆起、偏硬、红晕直径≥1mm。
对策:皮试前询问患者有无酒精过敏史，若酒精过敏者改用0.9%生理盐水做皮肤消毒液。
若当时患者未反映有酒精过敏史，但皮试后消毒范围出现红晕，即在另一侧手臂用0.9%生理盐水消毒皮肤做对照观察。
不论以何种消毒液做皮肤消毒均应待消毒液干燥后才能进针以避免消毒液随针口渗入影响皮试结果。
注射用盐酸头孢替安澄清度影响因素的研究
表２ 试 验 结果 表 明 ： 用 抽 真 空 和 不 抽 真 空 生产
置放置５ 天 的溶 液 澄 清度 均 比０ 天差 ， 而０ ． ５ ｇ 、 １ ． ０ ｇ 工 艺 制 备 的样 品 ６ ０℃倒 置 放 置 ５ 天 的 溶 液 澄 清 度 和２ ． ０ ｇ Ａ 格 的样 品 ６ ０℃ 倒 置 放 置 ５ 天 的 溶 液 澄 清 均 比Ｏ 天差 ； 用 不 抽 真 空 和 充 氮 生产 工 艺 制 备 的 样 度 与０ 天 比较 没 有 发生 变 化 。
安 国 内首个 批文 ， ２ ０ ０ ４ 年９ 月哈 药集 团制药 总 厂 同 时
Ａｇ ｉ ｌ ｅ ｎ ｔ １ １ ０ ０ 型 高 效液 相 色 谱 仪 ， 美 国 安捷 伦 科
Ｓ Ｄ Ｈ一 ０ ２ Ｎ型 恒 温 恒 湿 箱 ， 重 庆 永 生 实 验 仪 取得 了盐酸 头孢 替 安原 料药 和注 射 用 盐酸 头孢 替 安 技 公 司 ； Ｙ Ｂ－ ２ 型澄 明度检测仪 ， 天大 天发科技有 限公司 。 的批 文 。 注 射 用 盐 酸 头 孢 替 安 只 有 粉 针 剂 一 种 剂 器厂 ； 型， 目前在 国 内生产 的规 格有０ ． ２ ５ ｇ ． ０ ． ５ ｇ 、 １ ． ０ ｇ 和２ ． ０ ｇ 。
机 电信息 ２ ０ １ ５ 年第 ８期总第 ４ ３ ４期 ３ ５
ｌ 工 艺 与 装 备 ◆ Ｇ ｏ ｎ ｇ ｙ ｉ ｙ ｕ Ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ ｂ ｅ ｉ
表１ 制剂规格对产 品澄清度 的影响
表１ 试验 结果表 明 ： Ｏ ． ２ ５ ｇ 规 格 的 样 品６ ０℃ 倒
浊、 变色现象， 就 可 能 引 发 药物 的不 良反 应 。然 而 ，
在粉 针 流 水 线 分 装 问 中 ， 采 用清 洗 后 的覆 膜 丁
注射用头孢替安致严重不良反应1例
注射用头孢替安致严重不良反应1例朱惠娟;杨春丽【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】2页(P1565-1565,1566)【作者】朱惠娟;杨春丽【作者单位】惠州市第一人民医院药学部，广东惠州 516003;惠州市第一人民医院药学部，广东惠州 516003【正文语种】中文【中图分类】R969.3注射用盐酸头孢替安为第2 代头孢霉素类，是盐酸头孢替安加适量无水碳酸钠制成的无菌结晶性粉末，本品的抗菌作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成而发挥其抗菌活性，对革兰阴性菌有较强的抗菌作用，是治疗中、重度感染的广谱抗菌药物。
主要用于预防术后感染、扁桃体炎、泌尿系炎症、肺炎、支气管炎等。
临床上常见的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、过敏性休克、皮疹、红斑、红细胞和血小板计数减少、血清转氨酶增高等［1-2］。
本文回顾分析1 例注射用头孢替安导致的严重不良反应患者的诊治经过，并结合相关的文献，探讨头孢替安导致严重不良反应的现状及特点［3］。
1 病例资料患者，女性，21 岁，因“右下腹疼痛3 月余，再发1 周”，于2014 年11 月17 日17 时31 分以步行方式就诊于惠州市第一人民医院(以下简称“我院”)。
患者于3 月余前，无明显诱因而出现右下腹疼痛，我院彩超提示阑尾增粗，未行规范诊治，休息后疼痛消失。
1 周前再次出现右下腹疼痛，遂到我院急诊科就诊，复查阑尾彩超考虑急性阑尾炎，现拟“慢性阑尾炎急性发作”收入消化内科住院。
专科情况:腹部平坦，无腹壁浅静脉曲张，未见肠型及胃蠕动波，右下腹腹肌稍紧。
腹股沟区见长约5 cm 手术伤口，愈合好，已拆线，麦氏点压痛，程度一般，反跳痛不明显，肝、脾肋下未及，未及异常包块，膀胱区及输尿管走行区无压痛，肝及双肾区无叩击痛，移动性浊音阴性，肠鸣音稍弱。
结肠充气试验阳性，闭孔内肌试验阴性，腰大肌试验阴性，直肠指检未及肿物。
2014 年11 月19 日副主任医师查房后示:结合患者病史、查体及辅助检查，诊断慢性阑尾炎急性发作明确，现使用“头孢替安”抗感染，考虑患者近期行右侧腹股沟疝修补术，若手术治疗阑尾炎易致腹股沟疝复发，患者要求保守治疗，予奥硝唑氯化钠注射液、注射用头孢替安抗感染。
头孢替安说明书
头孢替安说明书头孢替安说明书1. 药品名称头孢替安（Cefotiam）2. 药品成分每支含有活性成分头孢替安钠相当于头孢替安1克。
3. 药物分类头孢菌素类抗生素4. 批准适应症头孢替安是一种广谱抗生素，通常用于治疗以下感染疾病：- 呼吸道感染- 尿路感染- 皮肤和软组织感染- 腹部和胆道感染- 骨和关节感染- 盆腔感染- 表深组织感染- 腹腔感染- 中耳炎5. 用法和用量头孢替安的使用方法和剂量应根据患者的年龄、体重、感染类型和严重程度进行个体化调整，应在医生的指导下使用。
一般情况下，头孢替安的推荐剂量为：- 成人：一般剂量为1-2克，每日2-4次，注射剂。
- 儿童：按体重计算，一般分3-4次给药。
注射用剂量和给药频率的具体指导请咨询医生或药剂师。
6. 不良反应使用头孢替安的过程中可能会出现一些不良反应。
常见的不良反应包括：- 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻等；- 过敏反应：荨麻疹、皮肤瘙痒、面部红肿等；- 皮肤反应：皮疹、瘙痒、荨麻疹等；- 神经系统反应：头痛、头晕、嗜睡等；- 血液系统反应：白细胞计数减少、血小板计数减少等；- 肝功能异常：肝酶升高、黄疸等。
如果出现任何不良反应，请立即停止使用头孢替安并告知医生。
7. 禁忌症以下情况下禁用头孢替安：- 对头孢菌素类抗生素过敏的患者；- 对其他β-内酰胺类抗生素过敏的患者。
8. 注意事项在使用头孢替安之前，请注意以下事项：- 请告知医生有关您的过敏史和药物过敏史；- 如果您正在接受其他药物治疗，请告知医生，以免发生不良药物相互作用；- 头孢替安可能会对某些人的肝功能产生不良影响，所以请严密监测肝功能；- 长期使用头孢替安可能导致细菌超增长，此时请告知医生。
9. 药物储存头孢替安需储存在阴凉干燥处，避免阳光直射和高温。
请将头孢替安放在儿童无法触及的地方。
10. 生产厂商头孢替安由XX制药公司生产。
以上是对头孢替安的说明，如果您对使用头孢替安有任何疑问，请咨询医生或药剂师。
头孢替安标准进口标准[解析]
![头孢替安标准进口标准[解析]](https://img.taocdn.com/s3/m/4b16e118b42acfc789eb172ded630b1c59ee9bbb.png)
国家食品药品监督管理局进口药品注册标准标准号：JX20050205注射用盐酸头孢替安Zhusheyong Y ansuantoubaoti’anCefotiam Hydrochloride for Injection本品为盐酸头孢替安加适量碳酸钠做助溶剂制成的无菌粉末。
按干燥品，无碳酸钠物计算，含头孢替安（C18H23N9O4S3）不得少于79.0%，按平均装量计算，含头孢替安（C18H23N9O4S3）应为标示量的90.0%~120.0%。
【性状】本品为白色至淡黄色结晶粉末。
【鉴别】（1）取本品适量，加水制成每1ml中约含头孢替安20ug的溶液，照紫外-可见分光光度法（《中国药典》2005年版二部附录IV A）测定，在259nm 的波长处有最大吸收。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。
（3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典2005年版二部附录III）。
（4）取本品适量，加稀酸，即泡沸，发生二氧化碳气，导入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。
（5）本品显钠盐的火焰反应（中国药典2005年版二部附录III）。
【检查】酸碱度取本品，加水制成每1ml中约含头孢替安0.1g的溶液，依法测定（中国药典2005年版二部附录VI H），pH值应为5.7~7.2。
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶，分别按标示量加水制成每1ml中含头孢替安0.1g的溶液，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典2005年版二部附录IX B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色7号标准比色液（中国药典2005年版二部附录IX A第一法）比较，均不得更深。
有关物质取装量差异项下内容物，混合均匀，称取适量，加流动相溶解并稀释成每1ml中含头孢替安1mg的溶液，作为供试品溶液：精密量取1ml，置100ml容量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照含量测定项下的方法试验，溶液临用现配或于4℃低温进样。
2024年注射用盐酸头孢替安市场分析现状
2024年注射用盐酸头孢替安市场分析现状引言注射用盐酸头孢替安（Ceftriaxone Sodium）作为一种广泛应用于临床的抗生素药物，具有强效的抗菌能力。
本文旨在分析注射用盐酸头孢替安在市场上的现状，并评估其发展前景。
市场特点市场规模目前，全球注射用盐酸头孢替安市场规模庞大，并且持续增长。
根据行业报告，预计市场规模将以稳定的年均复合增长率增长，达到xx亿美元。
市场竞争注射用盐酸头孢替安市场竞争激烈，主要来自国内外制药企业。
目前，市场上存在多个品牌的注射用盐酸头孢替安，主要包括A公司、B公司和C公司等。
这些企业都在不断努力提高产品质量和研发能力，以获取更高的市场份额。
市场趋势随着全球医疗技术的不断进步和人们对医疗服务的需求增加，注射用盐酸头孢替安市场有望继续保持稳定增长。
同时，随着生物技术的快速发展，新的疗法和药物研发将为市场提供更多创新和增长机会。
市场机遇注射用盐酸头孢替安作为一种广谱抗生素，具有广泛的应用范围，可用于治疗各种感染疾病，为市场带来了巨大的机遇。
此外，随着全球老龄化人口的增加，对抗生素的需求也将进一步增长，为注射用盐酸头孢替安市场提供了有利条件。
市场挑战制度审批在市场发展过程中，注射用盐酸头孢替安需要经过严格的制度审批流程。
这些审批程序可能涉及国内外监管机构的批准，时间周期较长，对企业来说是一项重要而复杂的挑战。
竞争压力由于市场竞争激烈，注射用盐酸头孢替安企业面临着巨大的竞争压力。
为了提高市场份额，企业需要在产品质量、价格、服务等方面提供差异化竞争策略，以获得市场竞争优势。
技术创新在不断发展的医疗行业中，技术创新是市场发展的关键。
企业需要不断投入研发，提高产品技术含量和创新能力，以满足市场需求和应对新的竞争挑战。
市场前景基于上述市场特点和挑战，注射用盐酸头孢替安市场依然具有良好的发展前景。
预计在未来几年内，市场规模将继续增加，并且市场竞争将更加激烈。
企业需要加大技术创新和研发投入，提高产品质量和服务水平，以满足市场需求，获取更大的市场份额。
萨兰欣(注射用盐酸头孢替安)
萨兰欣(注射用盐酸头孢替安)【药品名称】商品名称：萨兰欣通用名称：注射用盐酸头孢替安英文名称：ACETYLSPIRAMYCIN TABLETS【成份】本品主要成分为盐酸头孢替安。
【适应症】用于治疗敏感菌所致的感染，如肺炎、支气管炎、胆道感染、腹膜炎、尿路感染以及手术和外伤所致的感染和败血症等。
【用法用量】通常，成年人一日0.5-2g(1-4支)，分2-4次;小儿一日40-80mg/kg，分3-4次，静脉注射。
本品可随年龄和症状的不同适当增减，对成年人败血症一日量可增至4g(8支)，对小儿败血症、脑脊膜炎等重症和难治性感染，一日量可增至160mg/kg。
【不良反应】偶见过敏反应、胃肠道反应、血象改变及一过性血清氨基转移酶升高。
可致肠道菌群改变，造成维生素B和K缺乏。
偶可致继发感染。
大量静脉注射，可致血管疼痛和血栓性静脉炎。
【禁忌】对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】1.下列患者慎重用药：(1)对青霉素类抗生素有过敏既往史者。
(2)本人或父母兄弟有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等变态反应性疾病体质者。
(3)严重肾功能障碍者。
(4)经口摄取不良的患者或采取非经口营养的患者，高龄者，全身状态不佳者因可能出现维生素K缺乏症，要充分进行观察。
2.一般注意事项：(1)由于有发生休克的可能性，给药前应详细问诊，最好在注射前做皮肤敏感试验。
如需作皮肤敏感试验，试验方法详见“注射用盐酸头孢替安皮肤敏感试验方法”。
(2)应事先做好发生休克时急救处置的准备，另应让用药患者保持安静状态，充分观察。
3.对临床化验值的影响：(1)除检尿糖试条外，用班氏试剂，弗林氏试验检查尿糖有时出现假阳性反应。
(2)有时可使直接库姆斯氏试验出现阳性，应注意。
4.用药时的注意事项：(1)只可用于静脉内注射。
(2)为了避免大剂量静脉给药时偶尔引起的血管痛、血栓性静脉炎，应充分注意注射液的配制、注射部位、注射法等，并尽量减慢注射速度。
(3)溶解后的药液应迅速使用，若必须贮存亦应在8小时内用完，此时微黄色的药液可能随着时间的延长而加深。
注射用盐酸头孢替安与三种大输液配伍稳定性研究
解放军 药学学报 ２ ０ １ ３年 ８月 ２ ０日 第２ ９卷 第４期
Ｐ ＾ ０ ｍ Ｊ Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｐ Ｌ Ａ， Ｖ ｏ １ ． ２ ９， Ｎ ｏ ． ４ ， Ａ ｕ ｇ ２ ０， ２ ０ １ ３
注 射 用盐 酸头 孢 替 安 与 三种 大 输 液 配伍 稳 定 性研 究
罗晓茹④ ， 魏立平① ， 刘成红①， 吴 艳 ， 陆青青②
［ 摘 要］ 目的 考察注射用盐酸头孢替安与 ０ ． ９ ％氯化钠注射液 、 ５ ％葡萄糖注射液 、 ５ ％葡 萄糖氯化钠注射 液配伍 的 采用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法 ， 在室温条件下放置 ０ 、 Ｉ 、 ２ 、 ４ ｈ ， 测定样品有 关物质及含量 的变化 ， 同时观察 ｐ Ｈ值 变化 。结果
ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｓ ｕｂ ｓ ｔ ａ ｎ ｃ ｅ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｍ ｉ ｒ ｎｅ ｄ ｂｙ ＨＰ ＬＣ． Ｔｈ ｅ ｐ Ｈ ｖ ａ ｌ ｕ ｅ ｗａ ｓ ａ ｌ ｓ ｏ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ｅ ｄ． Ｒｅ ｓ ｕｌ ｔ ｓ Ｔｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｍａ ｉ ｎ ｃ ｏ ｎ— ｐ ｏ ｎ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｓ ａ ｍｐ ｌ ｅ ｓ ｄｅ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｔ ｉ ｍｅ ． Ｔｈ ｅ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ｉ ｍｐ ｕ ｉｔ ｒ ｙ ａ ｎ ｄ ｓ ｉ ｎ ｇ ｌ ｅ ｂｉ ｇ ｇ ｅ ｓ ｔ ｉ ｍｐ ｕ ｒ ｉ ｔ ｙ ｗｅ ｒ ｅ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉｃ ｆ ａ ｎ ｔ ｌ ｙ ｉ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ， Ｓ Ｏ ｄ ｉ ｄ ｔ ｈ ｅ ｎ ｕ ｍｂ ｅ ｒ ｏ ｆ ｉ ｍｐ ｕ ｉｔ ｒ ｉ ｅ ｓ ． Ｔ ｈｅ ｃ ｏ ｎｔ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ｉ ｍｐ ｕ ｒ ｉ ｔ ｙ ｅ ｘ ｃ ｅ ｅ ｄ ｅ ｄ ｔ ｈ ｅ ｌ ｉ ｍｉ ｔ ａ ｔｅ ｆ ｒ ４ ｈ ａ ｔ ｒ ｏ ｏ ｍ ｔ ｅ ｐｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ． Ｔｈ ｅ ｐ Ｈ
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萨兰欣(注射用盐酸头孢替安)
【药品名称】
商品名称：萨兰欣
通用名称：注射用盐酸头孢替安
英文名称：Acetylspiramycin T ablets
【成份】
本品主要成分为盐酸头孢替安，其化学名为（6R-反式）-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[(2-（二甲氨基）乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐。
【适应症】
用于治疗敏感菌所致的感染，如肺炎、支气管炎、胆道感染、腹膜炎、尿路感染以及手术和外伤所致的感染和败血症等。
【用法用量】
通常，成年人一日0.5-2g(2-8支)，分2-4次；小儿一日40-80毫克/千克，分3-4次，静脉注射。
本品可随年龄和症状的不同适当增减，对成年人败血症一日量可增至4g(16支)，对小儿败血症、脑髓膜炎等重症和难治性感染，一日量可增至160毫克/千克。
静脉注射时，可用生理盐水或葡萄糖注射溶液溶解后使用。
此外也可将本品的一次用量0.25-2g添加到糖液、电解质液或氨基酸等输液中于30分钟至2小时内静脉滴注，对小儿则可参看前面所述给药量，添加到补液中后于30分钟至1小时内静脉滴注。
本品注射液的配制法:本品含有缓冲剂无水碳酸钠，溶解时因发生CO2，故可酌情减压处理。
溶解1g时，可向瓶内注入约5毫升溶解液使其溶解。
(1g注射用本品如用做静脉滴注用，可加入100毫升溶解液使其溶解。
)静注时，一般是将1g稀释至20毫升后注射。
静脉滴注时，不可用注射用水稀释，因
不能成等渗溶液。
溶解本品时，请详读本说明书。
本剂注射液调制时会发生接触性麻疹。
调制时，如果在手上发生肿，痒，发红、全身性发疹，痒、腹痛、恶心、呕吐，以后应避免接触本产品。
【不良反应】
偶见过敏反应、胃肠道反应、血象改变及一过性血清氨基转移酶升高。
可致肠道菌群改变，造成维生素B和K缺乏。
偶可致继发感染。
大量静脉注射，可致血管疼痛和血栓性静脉炎。
【禁忌】
对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】
1.下列患者慎重用药：(1)对青霉素类抗生素有过敏既往史者。
(2)本人或父母兄弟有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等变态反应性疾病体质者。
(3)严重肾功能障碍者。
(4)经口摄取不良的患者或采取非经口营养的患者，高龄者，全身状态不佳者因可能出现维生素K缺乏症，要充分进行观察。
2.一般注意事项：(1)由于有发生休克的可能性，给药前应详细问诊，最好在注射前做皮肤敏感实验。
如需作皮肤敏感试验，试验方法详见“注射用盐酸头孢替安皮肤敏感试验方法”。
(2)应事先做好发生休克时急救处置的准备，另应让用药患者保持安静状态，充分观察。
3.对临床化验值的影响：(1)除检尿糖试条外，用班氏试剂，弗林氏试验检查尿糖有时出现假阳性反应。
(2)有时可使直接库姆斯氏试验出现阳性，应注意。
4.用药时的注意事项：(1)只可用于静脉内注射。
(2)为了避免大剂量静脉给药时偶尔引起的血管痛、血栓性静脉炎，应充分注意注射液的配制、注射部位、注射法等，并尽量减慢注射速度。
(3)溶解后的药液应迅速使用，若必须贮存亦应在8小时内用完，此时微黄色的药液可能随着时间的延长而加深。
5.其他：本品给药期间，最好定期做肝功、肾功、血液象等检查。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
本品用于早产儿和新生儿是否安全的问题尚未确定。
妊娠与哺乳期注意事项：
本药用于孕妇时是否有安全问题尚未确定，因而对孕妇或可能已妊娠的妇女，在治疗上只有认为有益性大于危险性时才可给药。
老人注意事项：
老年患者用药剂量应按其肾功能减退情况酌情减量，对高龄患者应调整给药剂量和给药间隔时间，预防不良反应的发生。
【药物相互作用】
1 于氨基糖苷类抗生素合用，一般认为有协同作用，但可能加重肾损害，同置于一个容器中给药可影响药物效价。
2 与呋塞米等强利尿药合用可造成肾损害。
【药理作用】
1.抗菌作用：(1)对革兰氏阴性菌和阳性菌都有广泛的抗菌作用。
尤其对大肠杆菌、克雷伯杆菌属、奇异变形杆菌，流感杆菌等，显示了更强的抗菌活性。
对肠道菌属、枸橼酸杆菌属、吲哚阳性的普通变形杆菌、雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌也显示了良好的抗菌活性。
(2)本品的抗菌作用为杀菌性的。
2.作用机制：本品的抗菌作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成。
本品对革兰阴性菌有较强的抗菌活性是因为它对细菌细胞外膜有良好的通透性和对β-内酰胺酶比较稳定以及对青霉素结合蛋白1B和3亲和性高，从而增强了对细胞壁粘肽交叉联结的抑制作用所致。
3.毒理研究：亚急性及慢性毒性实验将本品分别按0.1，0.3，1，3g/Kg/日给大鼠肌注1个月和按0.03，0.1，0.3，1g/Kg/日肌注6个月；给狗按0.1，0.3，1g/Kg/日静注及肌注1个月和按0.03，0.1，0.3g/Kg/日静注6个月；给猴按0.1，0.3，1g/Kg/
日静注或肌注1个月的实验中可认为是由本品引致的主要所见如下：(1)对肾脏的影响：在猴的1g/Kg的给药组除见到近端肾小管上皮坏死和肾小管腔内细胞性或玻璃样圆柱体增加以外无其他异常所见；在对大鼠1g/Kg/日肌注1个月和对猴1g/Kg/日肌注1个月的实验中还和先锋霉素Ⅰ的1g/Kg/日给药组做了对照比较研究，其结果是本品对肾脏的影响与先锋霉素Ⅰ大致相同。
(2)对肝脏的影响：除猴的1g/Kg和大鼠3g/Kg给药组出现了肝细胞脂肪化和GOT，GPT增高外，未见其他异常变化。
(3)其他：各种动物的大剂量肌注组在注射部位出现了局部刺激作用及其伴随的局部血管收缩，对狗除见到特异的皮肤潮红和肿胀以外别无其他异常所见。
生殖实验在大鼠和家兔的器官形成期各给肌注噻乙胺唑头孢菌素0.03，0.1，0.3g/kg/日和0.01，0.03，0.09g/kg/日的实验中除看到家兔0.09g/kg/日给药组母动物出现体重抑制与死亡外未见有致畸作用和对胎仔的影响等。
在对大鼠的妊娠前及妊娠期给药实验以及围产期及授乳期给药实验中皆未见到异常变化。
【贮藏】
密封，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处贮存。
【有效期】
18个月
【批准文号】
国药准字H20090147
【生产企业】
企业名称：哈药集团制药总厂
生产地址：哈尔滨市香坊区军民街1号。