处方药销售管理制度试题
处方管理办法试题
《处方管理办法》考试答案一．填空题（60分）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方书写应当符合下列规则：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
每张处方限于一名患者的用药。
字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
除特殊情况外，应当注明临床诊断。
处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行mazui药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品调剂资格。
试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
处方管理制度题库
处方管理制度题库1. 请描述如何正确填写处方。
2. 请列举处方中常见的错误以及如何避免这些错误。
3. 请介绍处方审核的步骤和标准。
4. 请阐述处方管理中的药品配比和配伍禁忌。
5. 请说明处方审核的法律要求和规定。
6. 请探讨处方管理中的药品使用安全指导。
7. 请论述处方管理中的药物相互作用和不良反应的处理方法。
8. 请阐述处方管理中的特殊人群用药的注意事项。
9. 请介绍处方管理中的用药指导和宣教工作。
10. 请列举处方管理中常见的违规行为和处理方法。
11. 请描述处方管理中的电子处方系统的使用方法和优势。
12. 请阐述处方管理中的处方存档和备份要求。
13. 请论述处方管理中的处方复核和整改措施。
14. 请介绍处方管理中的处方遗失和破损的处理方式。
15. 请探讨处方管理中的处方统计和分析的重要性。
16. 请阐述处方管理中的处方抽样和监测方法。
17. 请描述处方管理中的处方处理和结算规定。
18. 请论述处方管理中的处方录入和审查流程。
19. 请介绍处方管理中的处方追溯和回访安排。
20. 请阐述处方管理中的处方诊断和用药决策的合理性检查。
21. 请论述处方管理中的处方丢失与滥用的预防措施。
22. 请描述处方管理中的处方问题反馈和处理程序。
23. 请介绍处方管理中的处方审核不合格的处理方式。
24. 请阐述处方管理中的处方关键环节的评估指标和监督措施。
25. 请论述处方管理中的处方稽查和清理的要求。
26. 请描述处方管理中的处方调配与调用的规定。
27. 请介绍处方管理中的处方价值评估和价值链优化。
28. 请阐述处方管理中的处方效果评价和审核总结。
29. 请论述处方管理中的处方优化和医疗改革的要求。
30. 请描述处方管理中的处方费用控制和处方费用结算的方法和程序。
31. 请介绍处方管理中的处方管理流程设计和改进方法。
32. 请阐述处方管理中的处方信息管理和处方信息系统的构建思路。
33. 请论述处方管理中的处方监管和处方监测的重要性。
处方管理办法试题
处方管理办法试题《处方管理办法》考试答案一．填空题（60分）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方书写应当符合下列规则：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
每张处方限于一名患者的用药。
字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
除特殊情况外，应当注明临床诊断。
处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行mazui药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品调剂资格。
试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
药事管理试题库(含参考答案)
药事管理试题库（含参考答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以A、责令改正，没收违法销售的药品，并处罚款，有违法所得的予以没收B、责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施C、采取查封扣押的行政强制措施D、采取暂停生产、销售和使用的紧急控制措施正确答案：D2、国家对药品实行分类管理制度，将药品分为A、中药和化学药品B、特殊药品和一般药品C、内服药和外用药D、处方药和非处方药正确答案：D3、国家二级保护野生药材物种是指（）A、濒临灭绝状态的稀有植物物种B、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、资源严重减少的主要野生药材物种正确答案：C4、我国《药品管理法》的首次颁布时间是（）A、1984B、1983C、1994D、1954正确答案：A5、为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过A、15日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、3日常用量正确答案：C6、下列说法错误的是A、《药品目录》中的西药和中成药分为甲类目录和乙类目录B、〃乙类目录〃由国家统一制定，各地不得调整C、纳入《药品目录》的药品应是〃临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应〃的药品D、〃甲类目录〃中的药品比〃乙类目录〃中的同类药品价格低正确答案：B7、国家基本药物的特点是（）Λ^质量稳定B、疗效好、不良反应小C、以上皆是D、价格合理、使用方便正确答案：C8、列入国家药品标准的药品名称为药品（B）名称。
已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用A、通用B、专用C、商品D、常用正确答案：A9、药品经营企业的（）对本企业的药品经营活动全面负责。
A、药品经营质量管理体系B、法定代表人、主要负责人C、药品经营质量管理规范D、质量管理制度正确答案：B10、药品上市许可持有人不得委托生产的药品是（）A、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品B、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品C、血液制品、麻醉药品D、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品正确答案：D11、生产、销售的中药饮片不符合（）,尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
药品经营和使用监督管理办法试题及答案
药品经营和使用监督管理办法试题部门：姓名：分数：一、判断题（每题5分，共50分）1、药品使用和监督管理办法于2023年9月27日由国家市场监督管理总局令第84号公布，自2024年01月01日起施行（）。
2、药品零售连锁门店的经营范围可以超过总部的经营范围。
（）3、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。
但是，药品上市许可持有人可从事药品零售活动的，不需取得药品经营许可证。
（）4、药品上市许可持有人、药品经营企业和医疗机构等应当遵守国家药品监督管理局制定的统一药品追溯标准和规范，建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
（）5、从事药品零售连锁经营活动的，应当设立药品零售连锁总部，对零售门店进行统一管理。
（）6、只经营乙类非处方药的，可以配备经设区的市级药品监督管理部门组织考核合格的药品销售业务人员（）。
7、经营处方药、乙类非处方药的，应当按规定配备与经营范围和品种相适应的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员（）。
8、仅从事乙类非处方药零售活动的，申请人提交申请材料和承诺书后，符合条件的，准予许可，当日颁发药品经营许可证。
（）9、从事药品零售活动的，应当核定经营类别，并在经营范围中予以明确。
经营类别分为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药、中药饮片、中成药、化学药、第二类精神药品、血液制品、细胞治疗类生物制品及其他生物制品等。
（）10、从事放射性药品经营活动的，应当按照国家有关规定申领放射性药品经营许可证。
（）二、选择题（每题5分，共50分）1、药品经营企业不得经营（）等国家禁止药品经营企业经营的药品。
A、疫苗B、医疗机构制剂C、麻醉药品D、中药配方颗粒2、药品零售企业不得销售（）等国家禁止零售的药品。
A、麻醉药品、第一类精神药品B、放射性药品、药品类易制毒化学品C、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）D、终止妊娠药品3、零售连锁总部应当建立健全质量管理体系，统一（）等A、企业标识、规章制度B、计算机系统、人员培训C、采购配送、票据管理D、药学服务标准规范4、从事药品批发活动的，应当具备以下条件（）A、有与其经营范围相适应的质量管理机构和人员；B、计算机系统C、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员D、有与其经营品种和规模相适应的自营仓库、营业场所和设施设备，仓库具有实现药品入库、传送、分拣、上架、出库等操作的现代物流设施设备。
药品经营质量管理规范考试试题及答案
药品经营质量管理规范考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药品经营质量管理规范主要包括以下哪些方面的内容？A. 药品采购B. 药品储存C. 药品销售D. 药品售后服务答案：ABCD2. 以下哪项不是药品批发企业的必备条件？A. 具有药品经营许可证B. 具有药品生产许可证C. 具有与经营规模相适应的仓库设施D. 具有符合药品经营质量管理规范的经营管理机构答案：B3. 药品零售企业的经营面积应当不小于多少平方米？A. 50平方米B. 80平方米C. 100平方米D. 120平方米答案：C4. 药品批发企业应当对供应商进行质量审计，以下哪项内容不属于审计范围？A. 供应商的资质证明B. 供应商的生产设备C. 供应商的质量管理体系D. 供应商的财务状况答案：D5. 以下哪个部门负责药品经营质量管理规范的制定和修订？A. 国家药品监督管理局B. 卫生健康部门C. 市场监督管理局D. 药品生产企业答案：A6. 药品零售企业销售处方药时，以下哪项操作不符合药品经营质量管理规范？A. 询问患者病情B. 核对处方C. 由非药师人员销售D. 提供用药指导答案：C7. 药品批发企业应当建立药品采购记录，以下哪项内容不属于记录范围？A. 药品名称B. 供应商名称C. 采购数量D. 药品价格答案：D8. 药品储存时，以下哪项措施不符合药品经营质量管理规范？A. 将药品与非药品分开存放B. 按照药品说明书要求储存药品C. 在仓库内吸烟D. 定期检查药品质量答案：C9. 药品零售企业销售药品时，以下哪项操作不符合药品经营质量管理规范？A. 提供用药咨询B. 销售过期药品C. 提供用药指导D. 严格执行药品销售记录答案：B10. 药品批发企业在药品运输过程中，以下哪项措施不符合药品经营质量管理规范？A. 采取保温措施B. 确保药品安全运输C. 由非专业人员押运D. 对运输过程进行记录答案：C二、判断题（每题2分，共20分）11. 药品经营质量管理规范适用于药品生产、经营、使用、检验、科研等单位。
处方管理办法 试题及答案
《药品管理法》与《处方管理办法》一．单项选择题。
（每题2分,共30分）1.《中华人民共和国药品管理法》适用于()A．所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B．药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C．药品检验、科研、信息网络的单位和个人D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位2。
城乡集市贸易市场可以出售（）A．中成药B。
生物制品 C.中药材 D.化学药品3.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）A.责令停止生产、经营和使用B。
按假药或劣药论处 C.禁止出口D。
撤销其批准文号4.药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）A.每季度进行健康检查B。
每半年进行健康检查C。
每年进行健康检查D。
每两年进行健康检查5。
医疗单位配制的制剂只限于（）A.在本单位临床和科研使用B.在指定的市场销售C。
医院之间使用D.集贸市场上销售6。
药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（)A。
注册商标图案B。
注册商标字样 C.生产日期 D.广告审查批准文号7。
以下不属于药品的是（）A。
进口药品B。
中药饮片C。
卫生材料D。
血清疫苗8.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业9.药品零售连锁企业经批准可以销售（）A。
麻醉药品 B.第一类精神药品C。
疫苗D。
第二类精神药品10.违反生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。
根据《中国人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是（)A.5年B。
8年C。
10年 D.15年11。
下列品种不属于医疗用毒性药品的是（）A。
美沙酮B。
阿托品C。
生甘遂D。
A型肉毒毒素12.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）A。
3 B.4 C。
5 D。
613。
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）A。
药品管理法规试题及答案
◆单选题（30）第1题《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是A 《中华人民共和国宪法》B 《中华人民共和国药品管理法》C 《中华人民共和国反不正当竞争法》D 《中华人民共和国行政诉讼法》E 《中华人民共和国标准化法》正确答案：B第2题．《处方管理办法》自何时起实施A．2006年11月30日 B．2004年1月1日 C．2011年2月1日D．2007年5月1日 E．2009年6月1日正确答案：D第3题．药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行政部门（）；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分。
A．责令改正B．责令改正、通报批评C．责令改正、通报批评、给予警告D．责令改正、通报批评、给予警告、调离该岗位E．责令改正、通报批评、给予警告、给予罚款正确答案：C第4题．第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为A．白色 B．淡黄色 C．淡绿色 D．淡红色 E．淡蓝色正确答案：D第5题、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于假药的是A药品成份的含量不符合国家药品标准的；B未标明有效期或者更改有效期的C被污染的；D超过有效期的E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；正确答案：C第6题．根据《处方管理办法》要求，对麻醉药品和精神药品使用情况进行专册登记，专册保存期限为A．一年 B．二年 C．三年 D．四年 E．五年正确答案：C第7题、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品必须符合国家药品标准。
负责国家药品标准的制定和修订的是A.食品药品监督管理局B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所D工商行政管理部门E司法部门正确答案： B第8题、根据《药品说明书和标签管理规定》，某药品标注有效期至2012年10月，则该药品的有效日期为A. 2012年10月1日B. 2012年10月31日C. 2012年9月30日D．2012年11月1日正确答案：C第9题、、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是A.食品药品监督管理局B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所D工商行政管理部门E司法部门正确答案： E第10题、《处方管理办法》规定：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为A.一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量正确答案：D第11题、11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( ),有效期满前三个月，重新提出申请.A. 半年B. 一年C. 两年D．三年E. 五年正确答案：D第12题、《癌症疼痛诊疗规范（2011年版）》规定,癌痛常规评估是指医护人员主动询问癌症患者有无疼痛，常规评估疼痛病情，并进行相应的病历记录，应当在患者入院后多少时间内完成。
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处方管理办法
1 : 实行处方管理的药品主要指国家药品监督管理规定的______、_______及___________、__________等特殊管理药品。
2 : 处方调剂人员必须经专业培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗；处方审核人员应是__________________________________。
3 : 处方药与非处方药应___________，中药饮片应_____________，第二类精神药品应__________：毒性中药饮片不得__________________________________。
4 : ______不应采用开架自选的方式销售。
5 : 销售处方药必须凭__________________，经处方的审核人员审核后方可调配调配和销售，调配或销售人员均应在处方上_____或_____，处方留存___年备查。
6 : 销售特殊管理的药品，应严格按国家有关规定执行。
①凭盖有医疗单位公章的医生处方_____销售，每次处方剂量不得超过___日极量，不符合国家有关规定的不得调配；
②对处方未注明“生用”的毒性中药，应当__________；
③民间自配单、秘、验方需用毒性中药，购买时开具________________________________方可销售，每次用量不得超过______极量；
④销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存______。
7 ：对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售, 必要时，需经原_________________方可调配和销售。
门店工作人员不得擅自更改处方内容。
8 ：调配处方应严格按照规定的程序进行。
①调剂人员收到处方后认真审查处方的_____、_____、_____、________及___________，如有药名书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情况，应向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调剂。
②单剂处方中药的调剂必须每味都要用____，多剂处方必须坚持____，以保证计量标准。
③调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，______，再付药给顾客。
④发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服法等。
⑤处方所列药品不得擅自___________。