格列吡嗪片
格列吡嗪片
格列吡嗪片1、国内外现状、水平和发展趋势2、立项目的及意义3、本品种市场前景格列吡嗪（glipizide）系第二代磺脲类口服降血糖药，主要作用于胰岛!细胞，促进内源性胰岛素分泌；抑制肝糖原分解并促进肌肉利用葡萄糖。
此外，还可能通过胰腺外的作用，改变胰岛素靶组织对胰岛素的反应性，增强胰岛素作用。
本研究对国产格列吡嗪片剂的生物利用度、药代动力学特性及其与进口格列吡嗪片的生物等效性进行考察。
格列毗嗓控释片为利用胃肠道治疗系统设计，是有控制地释放药物浓度的第2代磺脉类口服降糖药，它既有格列毗嗓速释片固有的安全、有效的降糖作用，又具有依从性好，低血搪出现少，药效平稳，药物作用时间长等优点，24h可持续平稳的维持，使血药浓度相对恒定于有效药物浓度范围之内。
从本实验结果上来看，格列毗嗓控释片与速释片两者均有较好的降糖效果，均能有效降低2型糖尿病患者空腹及餐后2h的血糖浓度(P <0.01)，但在血胰岛素及C肤浓度上，控释片治疗后均低于治疗前(P <0.01及P <0.05)，而速释片治疗前后胰岛素水平、C肤水平，与治疗前相比变化不大(P>0.05)，对于餐后各时相的血胰岛素,C肚浓度，控释片治疗后也均低于治疗前(P <0.05或P <0.01)0格列毗嗓控释片既能明显降低血糖，又不增加空腹胰岛素及C肤水平，餐后血胰岛素及C肚的水平显著降低，提示其除了降糖作用外，又能避免高胰岛素血症所致的血脂升高、体重增加、血管内皮细胞增殖等不利因素[2,31Cel alu 等人闭利用简化的最小数学模型公式对40例2型糖尿病患者进行格列毗嗓控释片双盲对照实验8周后发现:治疗组葡萄搪自身效率(SG)变化不大，但胰岛素敏感性指数(Sell)大大高于安慰荆组，提示控释片在不增加体重的情况下，增加了胰岛素的敏感性，其机理是药物与R细胞膜上的特殊磺服类受体相结合，直接关闭K一A TP离子通道，使细胞膜去极化，并出现动作电位，Ca++通道打开，Cal+内流，胞浆C ++升高，从而启动胰岛素分泌[5]，而控释片是否能通过胰腺外途径，如抑制肝糖箱出，促进外周组织对葡萄糖利用等，尚有待于进一步研究。
二甲双胍格列吡嗪片
二甲双胍格列吡嗪片【药品名称】通用名称：二甲双胍格列吡嗪片英文名称：Metformin Hydrochloride and Glipizide Tablets【成份】格列吡嗪2.5mg/盐酸二甲双胍250mg【适应症】单独使用本品，建议联合饮食及运动疗法，达到控制非胰岛素依赖型（2型）糖尿病血糖的作用。
本品还可和磺脲类降糖药或胰岛素合并用以控制2型。
【用法用量】2型糖尿病使用本品治疗高血糖时没有固定的剂量。
在不超过最大推荐剂量，即2000毫克/日的情况下，剂量根据作用和耐受必须个体化。
本品通常随晚餐单次服药，为了减少胃肠道并发症的发生，也为了使用最小剂量的药物使患者的血糖足以控制，应从小剂量开始服用，逐渐增加剂量。
治疗开始和调整剂量期间(见推荐的服药计划)，测定空腹血糖可用于确定本品治疗反应，以及确定患者最小的有效剂量。
此后，应每隔三月测定糖化血红蛋白，无论是单独使用，还是与磺脲类药物及胰岛素联合使用，治疗的目标都是使用最低的有效剂量使空腹血糖和糖化血红蛋白水平降至正常或接近正常水平。
监测血糖和糖化血红蛋白可以确定原发失效和继发失效，前者是指服用最大推荐剂量的药物仍不能有效降低血糖，而后者是指经过最初一段有效期后而丧失满意的降糖作用。
对于通常单纯饮食控制血糖良好而暂时血糖升高的患者，短期服用本品是有效的。
推荐服药计划成人- 通常，低于1500毫克/日的剂量时，临床上没有明显的反应。
但是为了减少胃肠道不良反应，建议从小量开始服用，逐渐增加剂量。
通常盐酸二甲双胍缓释片的起始剂量为500毫克，1次/日随晚餐服用。
每周剂量增加500毫克，最大剂量至2000毫克，1次/日随晚餐服用。
如果用至2000毫克，1次/日，血糖仍没控制满意，可以考虑改用1000毫克，2次/日试验性治疗。
如果还需要更大量的二甲双胍，应当使用盐酸二甲双胍片2550毫克/日的最大剂量，分次服用。
一项由使用盐酸二甲双胍片治疗转变为盐酸二甲双胍缓释片治疗的随机实验，结果提示，接受盐酸二甲双胍片治疗的患者可以安全的以相同剂量转换为盐酸二甲双胍缓释片1次/日的治疗，最高至2000毫克，1次/日，转变后要严密监测血糖，并相应调整剂量。
格列吡嗪的功能主治
格列吡嗪的功能主治1. 什么是格列吡嗪？格列吡嗪是一种用于治疗糖尿病的药物，属于口服降糖药物中的二甲脒类药物。
它通过降低血糖水平来控制糖尿病的症状和并发症。
格列吡嗪属于药理学中称为二甲脒，在临床实践证明是安全可行的。
2. 格列吡嗪的作用机制格列吡嗪主要通过以下机制发挥作用：•刺激胰岛素分泌：格列吡嗪能增加胰腺β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖水平。
•抑制糖原酶：糖原是人体储备能量的主要形式之一，格列吡嗪能抑制糖原酶的活性，减少糖原的分解释放。
•增强肌肉对葡萄糖的吸收：格列吡嗪能增加肌肉对葡萄糖的吸收能力，使血糖得到更好地利用。
•减少糖尿：通过上述作用，格列吡嗪能够减少排尿中的葡萄糖含量，从而减少尿频、尿量和尿糖。
3. 格列吡嗪的主治功能格列吡嗪具有以下主要的治疗功能：•控制血糖水平：作为一种口服降糖药物，格列吡嗪是控制和调节糖尿病患者的血糖水平的重要选项之一。
通过刺激胰岛素分泌、抑制糖原酶及增强肌肉对葡萄糖的吸收等作用，格列吡嗪能够有效降低血糖水平。
•预防并控制糖尿病并发症：糖尿病患者长期高血糖状态下容易发生各种并发症，如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经病变等。
格列吡嗪作为一种有效的降糖药物，能够有效控制患者的血糖水平，从而减少并发症的发生。
•减轻胰岛负担：格列吡嗪能增加胰岛素分泌，减轻胰岛负担，有助于保护胰岛β细胞功能，延缓胰岛功能的进一步退化。
4. 使用格列吡嗪的注意事项在使用格列吡嗪的过程中，需要注意以下事项：•遵医嘱使用：格列吡嗪是处方药物，患者需按照医生的指示准确使用。
不得擅自增加或减少剂量，以免对糖尿病的控制产生不良影响。
•注意副作用：格列吡嗪在使用过程中可能出现一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、低血糖等。
如出现严重不良反应，应及时就医。
•调整饮食和生活方式：格列吡嗪只是糖尿病治疗的一部分，患者还需配合饮食和生活方式的调整。
保持合理的饮食结构、适量的运动和保持身体健康都对疾病控制有积极作用。
美吡达(格列吡嗪片)
美吡达(格列吡嗪片)【药品名称】商品名称：美吡达通用名称：格列吡嗪片英文名称：Glipizide Tablets【成份】格列吡嗪。
【适应症】适应用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。
【用法用量】1.口服。
剂量因人而异,一般推荐剂量2.5~20mg/日，早餐前30分钟服用。
日剂量超过15mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。
2.单用饮食疗法失败者：起始剂量一日2.5~5mg，以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减2.5~~5.0mg。
一日剂量超过15mg，分2~3次餐前服用。
3.已使用其他口服磺酰脲类降糖药者：停用其他磺酰脲药3天，复查血糖后开始服用本品。
从5mg起逐渐加大剂量，直至产生理想的疗效。
最大日剂量不超过30mg。
【不良反应】1.较常见的为肠胃道症状(如恶心，上腹胀满)、头痛等，减少剂量即可缓解。
2.个别患者可出现皮肤过敏。
3.偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。
4.亦偶见造血系统可逆性变化的报道。
【禁忌】1.对磺胺药过敏者。
2.已明确诊断的1型糖尿病患者。
3.2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。
4.肝、肾功能不全者。
5.白细胞减少的病人。
【注意事项】1.病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。
2.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。
3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。
4.避免饮酒，以免引起类戒断反应。
【特殊人群用药】儿童注意事项：未经过试验。
妊娠与哺乳期注意事项：1.动物实验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形，故孕妇禁用。
2024年格列吡嗪片市场规模分析
2024年格列吡嗪片市场规模分析格列吡嗪片是一种治疗心血管疾病的药物，具有降低胆固醇、控制高血压等作用。
随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，心血管疾病的发病率逐渐增加，格列吡嗪片市场也呈现出快速增长的趋势。
市场需求心血管疾病的发病率在全球范围内都呈现上升趋势，特别是发达国家。
慢性病的增多，不健康的生活方式以及高压的工作环境等因素导致心血管疾病的高发。
格列吡嗪片作为一种常用的心血管疾病治疗药物，受到了广大患者的青睐。
随着人们对健康的关注度的提高，对心血管疾病的防治也有了更高的要求，从而增加了对格列吡嗪片的需求。
市场规模目前，格列吡嗪片市场正处于快速增长的阶段。
根据国内外相关数据显示，格列吡嗪片市场的年销售额逐年增长。
特别是近年来，随着心血管疾病的高发和人们对健康的重视，格列吡嗪片市场规模呈现出稳步扩大的趋势。
据统计，全球格列吡嗪片市场在过去五年内以约10%的年复合增长率增长。
预计到2025年，全球格列吡嗪片市场规模将达到数十亿美元级别。
在国内市场方面，格列吡嗪片也迅速发展。
虽然市场竞争激烈，但随着人们健康意识的提升和市场推广的加强，格列吡嗪片市场的销售额持续增长。
据业内人士估计，我国格列吡嗪片市场规模在未来几年内有望达到数亿人民币。
市场发展趋势随着格列吡嗪片市场规模的扩大，市场竞争也越来越激烈。
为了在竞争中保持竞争优势，企业需要积极应对市场变化，并紧跟市场发展趋势。
首先，个性化治疗的需求将推动市场发展。
人们日益关注个体差异，对药物治疗的个性化需求逐渐增加，这将促使格列吡嗪片的市场不断发展和创新。
其次，市场的地区分布将更加均衡。
目前格列吡嗪片市场主要集中在发达国家和地区，但随着新兴市场的快速发展和健康意识的提升，市场的地区分布将越来越均衡。
最后，随着科技的不断进步，新型的治疗药物也将不断涌现，这将对格列吡嗪片市场带来挑战和机遇。
企业需要积极研发创新，提高产品的竞争力，以满足市场的需求。
总结格列吡嗪片市场正处于快速增长的阶段，主要受到心血管疾病高发和人们健康意识提高的影响。
2023年格列吡嗪片行业市场分析现状
2023年格列吡嗪片行业市场分析现状格列吡嗪片是一种广泛应用于临床的治疗精神疾病药物，如精神分裂症、躁郁症等。
随着人们对精神健康的关注度不断提高，格列吡嗪片市场正逐渐扩大。
目前格列吡嗪片行业市场分析现状如下：1. 市场规模持续扩大：格列吡嗪片是精神疾病治疗的重要药物之一，其市场规模在过去几年持续扩大。
根据市场调研统计数据显示，格列吡嗪片市场规模从2016年的XX亿元增长到XX亿元，年均复合增长率为XX%。
2. 市场竞争激烈：格列吡嗪片市场存在着多家知名药企的竞争，主要品牌包括雀巢、诺和西普瑞、辉瑞等。
由于产品同质化程度较高，价格成为品牌争夺的核心竞争力。
各品牌在提高产品品质和降低价格方面都在不断努力，以争取更大的市场份额。
3. 增加创新研发投入：为了赢得市场竞争，格列吡嗪片行业各企业都在增加研发投入，不断推出新的产品。
例如，诺和西普瑞研发的格列吡嗪片抗焦虑剂“诺培隆”获得了较高的市场认可，成为该企业的明星产品之一。
4. 各类营销手段争夺市场份额：在格列吡嗪片市场中，不同企业利用各类营销手段争夺市场份额。
包括医学会议、学术研讨会、医生培训等活动，以及通过传统媒体和社交媒体进行广告宣传。
此外，通过与医院、诊所等合作，加大渠道建设力度，提高产品覆盖率和销售额。
5. 政策环境影响：格列吡嗪片行业的发展受到政策环境的影响。
随着精神疾病患者数量的增加以及相关政策的支持，格列吡嗪片市场前景广阔。
例如，国家药品监管部门对该类药物的审批和监管趋严，有利于优质企业取得更多市场份额。
综上所述，格列吡嗪片市场规模持续扩大，竞争激烈，创新研发投入增加，各类营销手段争夺市场份额，并且政策环境对市场发展有利。
随着社会对精神健康的关注度不断提高，格列吡嗪片市场有望进一步发展壮大。
格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的临床效果及药理作用分析
格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的临床效果及药理作用分析格列吡嗪控释片是一种针对2型糖尿病的口服药物，具有降低血糖的作用。
在老年人中，糖尿病的患病率相对较高，因此对于老年2型糖尿病患者来说，寻找一种有效的治疗方法至关重要。
本文将对格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的临床效果以及药理作用进行分析。
1. 临床研究表明，格列吡嗪控释片在老年2型糖尿病患者中具有良好的降糖效果。
通过长期的临床观察和数据分析，发现格列吡嗪控释片可以有效控制老年糖尿病患者的血糖水平，降低其空腹血糖和餐后血糖水平，减少血糖波动，有助于降低糖化血红蛋白水平，进而减少患者对胰岛素的依赖。
2. 格列吡嗪控释片可以改善老年2型糖尿病患者的胰岛素抵抗状况。
胰岛素抵抗是老年2型糖尿病患者常见的代谢异常之一，而格列吡嗪控释片可以通过提高细胞对胰岛素的敏感性，改善胰岛素抵抗，从而降低血糖水平，减缓糖尿病的进展。
3. 格列吡嗪控释片对老年2型糖尿病患者的血脂和血压也有一定的调节作用。
随着年龄的增长，老年2型糖尿病患者往往伴有高脂血症和高血压等并发症，而格列吡嗪控释片可以适度降低患者的甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平，减少动脉粥样硬化的发生。
格列吡嗪控释片还可以降低患者的血压，改善心血管功能，减少心血管事件的发生风险。
4. 格列吡嗪控释片在老年2型糖尿病患者中的耐受性良好，不良反应相对较少。
在临床应用中，患者常见的不良反应包括消化道不适、头晕等，而且多为轻度不良反应，一般不需要特殊处理。
格列吡嗪控释片在治疗老年2型糖尿病患者中具有良好的临床效果，可以有效降低血糖、改善胰岛素抵抗、调节血脂和血压等，并且耐受性良好，是一种值得推广应用的口服降糖药物。
1. 格列吡嗪控释片是一种糖尿病药物，属于胰岛素增敏剂。
其主要作用机制是通过激活细胞膜上的过氧化物酶体增敏受体（PPAR-γ），促进脂肪细胞的分化、增殖和糖代谢，提高组织对胰岛素的敏感性，从而降低血糖水平。
格列吡嗪片说明书
核准日期： 2008年05月09日修改日期： 2009年07月08日；2010年10月01日格列吡嗪片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：格列吡嗪片商品名称：曼迪宝英文名称：Glipizide Tablets汉语拼音：Geliebiqin Pian【成份】本品主要成份为格列吡嗪。
化学名称：5-甲基-N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。
化学结构式：分子式：C 21H 27N 5O 4S分子量：445.54【性状】本品为白色片。
【适应症】 非胰岛素依赖型糖尿病。
仅用于单用饮食控制无满意效果的轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病（2型），并且无严重糖尿病并发症的患者。
【规格】5mg【用法用量】 N N NH S NH N H H 3O O O O口服。
剂量因人而异，餐前30分钟服用。
单用饮食疗法失败者：起始剂量一日2.5～5.0mg，以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减2.5～5.0mg，一日最大剂量不超过20～30mg，分2～3次餐前服用。
已使用过口服磺脲类降糖药治疗者：停用其他磺脲药3天，复查血糖后开始服用本品。
从5mg起逐渐加大剂量，直至产生理想的疗效。
最大日剂量不超过30mg。
【不良反应】与其它磺脲类药相似。
较常见的为胃肠道症状（如上腹涨满感）头痛等，减少剂量即可缓解。
个别患者可出现皮肤过敏、皮疹。
使用本品偶见能引起低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝肾功能损害者。
此外亦偶见造血系统可逆性变化的报道，如粒细胞、血小板减少等。
【禁忌】胰岛素依赖型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷者、孕妇、有严重肝肾功能不全、肾上腺功能不全及对本品过敏者禁用。
对磺胺过敏者禁用。
在手术时、外伤及严重感染时禁用。
【注意事项】病人用药时应遵医嘱，注意饮食和用药时间。
如漏服一次要尽快补上，如已接近下次服药时间不要加倍用药。
治疗中注意早期出现的低血糖症状：头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静滴葡萄糖液。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
泰洛平(盐酸吡格列酮胶囊)
【药品名称】
商品名称：泰洛平
通用名称：盐酸吡格列酮胶囊
英文名称：Nimodipine for Injection
【成份】
本品主要成份为盐酸吡格列酮
化学名为(±）5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基] -2, 4-噻唑烷二酮盐酸盐
分子式：C19H20N2O3S·HCl
分子量：392.90
【适应症】
2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。
【用法用量】
起始剂量15或30mg，最大剂量为45mg·d-1,qd。
在早餐前服用，如漏服1次，d2不可用双倍剂量。
联合治疗：磺脲：与磺脲类药物合用时，本品初始剂量可为１片或２片，每日一次。
磺脲类药物剂量可维持不变，当发生低血糖时，应减少磺脲类药物的使用。
二甲双胍：与二甲双胍类药物联合使用时，本品的初始剂量可为１片或２片，二甲双胍类药物可维持不变。
一般而言，二甲双胍无需降低剂量也不会引起低血糖。
胰岛素：与胰岛素合用时，本品的初始剂量可为１片或２片，胰岛素剂量可维持不变，当出现低血糖或血糖浓度降低至100mg/分升以下时，可降低胰岛素用量10%-25%，根据个体情况进行调整。
【不良反应】
1.低血糖。
2.吡格列酮组贫血症发生率为1.0%，安慰剂组为0。
与胰岛素联合用药，吡格列
酮组与安慰剂组贫血症发生率均为1.6%。
与磺酰脲类联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为0.3%，安慰剂组为1.6%。
与二甲双胍联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为1.2%，安慰剂组为0。
血红蛋白平均降低2%～4%。
3.浮肿。
4.可能引起血浆容积增加，终致前负荷诱导型心脏肥大。
5.ALT升高，吡格列酮组有0.26%（4/1526）的患者、安慰剂组有0.25（2/793）的患者ALT水平≥正常上限的3倍。
偶尔出现肌酸激
【禁忌】
对本品或制剂成分过敏的患者禁作。
【注意事项】
1.本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于I型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。
2.对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵的患者，用噻唑烷二酮类包括吡格列酮治疗，可导致重新排卵。
【药物相互作用】
口服避孕药：同时应用另一噻唑烷二酮和含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服避孕药时，二者的血浆浓度都会降低约30%，这可能会使避孕作用消失。
同时应用盐酸吡格列酮和口服避孕药的药代动力学评价尚未进行。
所以，对于同时使用盐酸吡格列酮和口服避孕药的病人，避孕应更谨慎。
格列吡嗪：对于健康受试者，同时应用盐酸吡格列酮（45毫克1次/日）和格列吡嗪（5.0毫克1次/日）共7日，未改变格列吡嗪的稳态药代动力学指标。
地高辛：对于健康受试者，同时应用盐酸吡格列酮（45毫克1次/日）和地高辛（0.25毫克1次/日）共7日，未改变地高辛的稳态药代动力学指标。
华法令：对于健康受试者，同时应用盐酸吡格列酮（45毫克1次/日）和华法令，未改变华法令的稳态药代动力学指标。
而且，接受长期华法令治疗的病人，服用盐酸吡格列酮不会对凝血酶原时间产生有临床意义的影响。
二甲双胍：对于健康受试者服用7日盐酸吡格列酮（45毫克1次/日）后，再同时予二甲双胍（1000
毫克）和盐酸吡格列酮（45毫克），未改变二甲双胍的单剂药代动力学指标。
吡格列酮的代谢需细胞色素P450的CYP3A4同功形式。
需此酶代谢的药物还有：红霉素、阿司咪唑、钙通道阻滞剂、西沙必利、肾上腺皮质激素、环孢素、HMG-COA还原酶抑制剂、tacrolimus、三唑仑、trimetrexate等，抑制此酶的药物有：酮康唑、伊曲康唑等。
盐酸吡格列酮与上述药物的相互作用尚未进行特定的、正式的药代动力学试验。
在体外，酮康唑显著抑制吡格列酮的代谢。
由于尚需收集更多数据，同时服用酮康唑和盐酸吡格列酮的病人应更频繁的评估血糖控制。
【药理作用】
本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。
其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。
【贮藏】
25℃（15～30℃）密闭干燥保存，避免受潮。
有效期3年。
【批准文号】
国药准字H20050838
【生产企业】
企业名称：东药集团沈阳施德药业有限公司
生产地址：沈阳经济技术开发区昆明湖街8号。