静脉用药调配试题.docx
静脉用药调配规程试题
一填空题（ 30 分）
1.三查八对一注意，三查，操作前-------------， ----------------，，八对-----------，
----------- ，----------
， -----------， ---------------， ---------------， -----------，-----------剂量注意用药后
反应
2.使用一次性耗材应检查 -----------，------------，------------，--------------，如不何要求不使用
3.静脉用药调配的目的 -----------， ---------------， ------------。
4.常见的输液反应有 ----------------，--------------，-----------------，-----------------。
二．判断题（25 分）
1.长期医嘱有效期在 24 小时以上，医师注明停止方为失效（）
2.临时备用医嘱（ SOS ） 24小时有效（）
3 药物过敏结果记录，阴性用蓝黑笔书写（- ），阳性用红笔写（+) 并签名（）
4.备药前检查药瓶签上的浓度剂量，批号，字迹不清可以使用（）
5.使用高浓度药物发现剂量异常询问方可执行（）
三简答题（ 45 分）
1什么是医嘱执行制度
2.静脉用药混合调配注意事项
3.静脉用药混合调配注意事项
答案
一：填空
1.操作中，操作后，姓名，床号，药品，浓度，时间，用法
2.批号，有效期，失效期，有无漏气，破损等
3.提高静脉用药质量，促进静脉用药合理使用，保障静脉用药安全
4.发热反应，循环负荷过重，静脉炎，空气栓塞
二判断题
1对 2.错 3 ，对 4.错
三简答题
1. 答 1,医嘱必须由在本院拥有医师资格证，执业证和处方权的医师开具方可执行，执行医嘱的人员必须是本院注册护士
2医师下达医嘱后，护士应核对医嘱内容的正确性及执行时间，无误后方可执行，如发现有
疑问，应及时向医师提出，必要时可直接向上级医师报告，不得盲目执行，因故不能执行医嘱时，应及时向医师报告
3 病区主办护士负责打印医嘱执行单（包括输液单，输液卡，贴瓶卡，服药单，肌射单等）交由护士核对执行，在执行医嘱过程中必须严格执行查对制度，遵守操作规程和给药原则，
执行特殊用药，急救，输血等医嘱时必须执行床边双人查对
4，凡是下一班执行的临时医嘱，交班护士应当交清做好标本容器，特殊检查要求，各项准
备并有文字记录，接班者严格执行
5长期医嘱时间一般执行如下
6 医嘱执行后，由执行者在医嘱单或医嘱执行单上前全名和执行时间，执行时间具体到分钟，并观察效果及不良反应。
医嘱执行单科室保持半年
7 非抢救状态下不执行口头医嘱，因抢救危急患者需要执行口头医嘱时，护士应当复述一遍，双方确认无误后方可执行，并保留按剖再次确认，抢救结束后及时补开医嘱（不超过 6 小
时）执行者签全名，执行时间为抢救当时时间
8 医嘱需每班查对，由主班护士与责任护士进行核对查对者在《医嘱查对登记本》上签全名，
接班后护士应检查有无新开医嘱，护士长对所以医嘱每周总核对不少于两次，护理部定期抽
查医嘱核对和执行情况
9患者手术，分娩应停止术前，产前医嘱等
10无医嘱，护士一般，不得擅自用药，但遇抢救危重患者紧急情况下医师不在场，为抢救
患者生命护士应进行紧急救护做好记录。
2 答 1.不得采用交叉调配流程； 2.静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶(支 )用量则
必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识，以便校对； 3.若有两种以上粉针剂或注射
液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的加药顺序调配操作规程； 4.调配过程中，
输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，与处方医师协商调整用药医
嘱；发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录
3答
1不得采用交叉调配流程
2静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶 (支 )用量，则必须将实际所用剂量在输液标签上明
显标识，以便校对
3若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺
序加入
4；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的加药顺序调配操作规
程；
5调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配
6与处方医师协商调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正，重新调配。
静脉用药调配中心考试题目
静脉用药调配中心调配间湿度不得大于：A. 50%B. 60%C. 70%D. 80%答案：C抗生素、危害药品静脉用药调配的洁净区与二次更衣间之间应当呈多少Pa负压差？A. 5-15B. 5-10C. 5-20D. 10-20答案：B《静脉用药分散调配质量治理规范》是由卫生部于何时宣布的？A. 2010年4月20日B. 2010年6月1日C. 2011年4月20日D. 2011年6月1日答案：A调配危害药品过程中使用的针筒和针头，操作或注意事项错误的是：A. 应避免挤压、敲打、滑落B. 在丢弃针筒时，须将针帽套上C. 应丢入锐器盒中D. 应丢入垃圾袋中答案：D青霉素类药物的共同特点是：A. 抗菌谱广B. 主要作用于革兰氏阳性菌C. 可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象D. 耐酸，口服有效答案：C以下哪项不属于医疗垃圾？A. 口罩、帽子B. 手套C. 纸张、药品外包装D. 注射器答案：C静脉用药调配中心（PIVAS）总体区域设计布局应保证洁净区、辅助工作区和生活区的_____，不同区域之间的人流和物流出入走向合理。
答案：相对独立性洁净室（区）与室外静压差应大于_____Pa。
答案：10静脉用药调配中心药库应具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件，库房相对湿度_____%。
答案：40%～65%医疗垃圾放入_____垃圾袋中，普通垃圾放入_____垃圾袋中，针头等利器放入_____中。
答案：黄色；黑色；利器盒生物安全柜中所有静脉用药调配必须在离工作台外沿_____、内沿_____，并离台面至少_____区域内进行。
答案：20厘米；8~10厘米；10厘米调配过程中需做到注射器合理使用，一支注射器只能调配_____。
答案：一个品种简答题简述静脉用药分散调配的含义。
静脉用药分散调配是指医疗机构药学部门依据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。
静脉用药调配中心培训测试题(答案版)
静脉用药调配核心训练尝试题（问案版）之阳早格格创做一、挖空题（每空2分，同52分）1.妨害药品包罗肿瘤化疗药物战细胞毒性药品 .2.根据管造确定央供，肠中营养液、妨害药品静脉用药应当真止集结调配供应.3.PIVAS总体天区安排筹备应包管净净区、辅帮处事区战死计区区分，分歧天区之间的人流战物流出进走背合理.4.PIVAS各功能室的净净级别央供：一次换衣室、洗衣净具间为十万级；层流支配台、死物仄安柜为百级.两次换衣室、加药混同调配支配间为万级；5.正在静脉用药晃设药师揭签晃药时，应当采与单人核查于造度，并签字或者盖签章.6.静脉用药调配核心药库应具备保证药品与物料储躲央供的温干度条件，库房相对于干度 40％～65％；常温区温度 10℃～30℃，阳凉区温度没有下于20℃，热躲区温度 2℃～8℃.7.药库中药品使用应按照先产先用、进步先用、近期先用战按批号收药使用的准则.8.调配室净净室与非净净室之间气氛静压好没有该小于 5Pa .9.医药净净室（区）应有相映照度，其中主要处事室普遍照明照度值没有该矮于 300lx .10.医药用注射用火输收管讲系统应采与循环办法.11.死物仄安柜每月应当干一次重降菌监测，要领：将培植皿挨启，搁置正在支配台上半小时（时间），启盖后举止细菌培植，菌降计数.（照顾护士人员做问）. 12.合理用药三因素主要包罗仄安性、灵验性战经济性.（药剂人员做问）.二、推断题（每小题2分，同计4分）1.静脉用药集结调配是药品调度的一部分.[ √]2.静脉用药调配核心的树立天面应近离百般传染源，克制树立于天下室或者半天下室.[ √]3.淋浴室及卫死间应当正在PIVAS中单独树立,净净支配间内可设天漏.[×]4.死物仄安柜属于笔曲层流台，通过层流台顶部的下效过滤器,使支配台空间产死局部100级的净净环境，而且通过处事台里四里的集流孔回风产死相对于背压.[ √]5.青霉素类药物逢酸碱易领会，所以没有克没有及加到酸、碱性输液中滴注.（√）三、问问题（每小题20同计40分）1.简述无菌支配技能的含意.（照顾护士人员做问）问案：2.《处圆管造办法》中央供对于处圆用药相宜性举止考查的真质包罗哪些？（药教人员做问）问案：。
静配中心培训试题
静配中心培训试题静配中心培训试题河南省直第三人民医院静脉药物配置中心培训试题1、建立静脉配置中心的意义,12答:?保证药品配置的质量和静脉用药安全; ?减少药品浪费，降低医疗成本;34?加强职业防护; ?提高护理质量2、静脉用药集中配置质量管理规范是哪一年制定的,答:2010年4月3、静脉药物配置中心工作流程,答:医生开放——护士处理——电脑传递——药师审核——打印药签——贴签摆药——核对——护士配置——输液成品核对——输液成品包装——分病区放置于密闭容器中、加锁——由工人送至病区——病区护士核对查收 4、静脉药物配置中心配置人员工作职责, 答:负责静脉药物配置工作，严格遵守无菌操作规程，严格三查七对制度，以高度的责任心杜绝差错和事故。
5、静脉药物配置中心对操作人员的无菌要求,答:身体健康且不佩戴任何饰品，保持双手卫生，做好手的消毒工作，更换隔离衣及无尘无菌手套，洁净工作台操作严格按照无菌要求。
6、配置间的清洗消毒有哪些,答:分为每批清场擦拭，每日、每周、每月清洗消毒7、为保证配置间内环境的洁净度，对相关人员要求应做到哪些,1234答:?严格着装要求?控制人员出入?加强物流管理?做好卫生清洁 8、进入控制区规程,答:换工作鞋、洁净服，戴工作帽，使用消毒皂液对双手扣手腕进行清洗消毒，揉搓30秒，待干。
9、进入配置间的规程,12答:?一更严格按六步洗手法洗手，更换配置间专用拖鞋;?二更穿好隔离衣，3戴口罩，避免毛发，裸露的皮肤;?配置间戴无菌手套。
10、临时出配置间规程,12答:?二更将一次性手套和口罩丢入污物桶内，脱下隔离衣，并挂在挂钩上;?一更更换控制区专用拖鞋。
11、工作结束出配置间规程,答:将一次性手套和口罩丢入污物桶内，将隔离衣放入指定的运送箱里运去清洗消毒，配置间拖鞋每日在指定的水槽内清洗，浸泡消毒。
12、静脉药物配置中心清洁与卫生管理规定,1答:?各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品，不准在配置间用餐或放置2食物;?每日工作结束后应及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。
静脉用药调配中心 培训测试题(答案版)
静脉用药调配中心培训测试题（答案版）一、填空题（每空2分，共60分）1.根据《二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）》规定，静脉用药调配中心（室）配置量为每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)则调配中心面积递增 30㎡。
2.危害药品包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。
3.根据管理规定要求，肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。
4.PIVAS总体区域设计布局应保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分，不同区域之间的人流和物流出入走向合理。
5.PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级；层流操作台、生物安全柜为百级。
二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；6.在静脉用药配置药师贴签摆药时，应当采取双人核对制度，并签名或盖签章。
7.静脉用药调配中心药库应具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件，库房相对湿度 40％～65％；常温区温度 10℃～30℃，阴凉区温度不高于20℃，冷藏区温度 2℃～8℃。
8.药库中药品使用应遵循先产先用、先进先用、近期先用和按批号发药使用的原则。
9.医药工业洁净厂房中，不同空气洁净度等级的医药洁净室之间或洁净室与非洁净室之间空气静压差不应小于 5 Pa 。
10.医药洁净室（区）应有相应照度，其中主要工作室一般照明照度值宜为300lx 。
11.医药用注射用水输送管道系统应采用循环方式。
12.在使用洁净操作台进行药品调配时，每天在操作开始前，提前启动层流操作台循环风机和紫外线灯，30 分钟后关闭紫外灯，再使用 75%乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下、从里向外。
每天操作结束后，应当彻底清场，先用常水清洁，再用 75%乙醇擦拭消毒。
13.生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上半小时（时间），封盖后进行细菌培养，菌落计数。
二、不定项选择题（每小题3分，共计18分）1.现行的《静脉用药集中调配质量管理规范》是由卫生部于何时发布的【 A 】A. 2010年4月20日B. 2010年6月1日C．2011年4月20日 D. 2011年6月1日2.根据《二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）》规定，静脉用药调配中心（室）配置量为每日调配1000-2000袋(瓶)，调配中心面积应为：【 C 】A.100㎡-150㎡ B. 150㎡-300㎡C.300㎡-500㎡D. 500㎡-650㎡3.PIVAS洁净区应当设有温、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持【 A 】A.温度18℃～26℃，相对湿度40％～65%B.温度16℃～24℃，相对湿度40％～65%C.温度18℃～26℃，相对湿度30％～50%D.温度16℃～24℃，相对湿度30％～50%4.静脉用药调配中心（室）地面消毒剂可选用哪些【 ABD 】A.甲酚皂溶液B. 季铵类阳离子表面活性剂C. 醛类消毒剂D. 次氯酸钠5.Ⅱ级B2型生物安全柜的性能特点包括【 ACDE 】A.维持工作台开口的最小平均风速为0.5m/sB.经HEPA过滤后的大部分污染的垂直气流，通过专用风道过滤后排入大气C.安全柜中排出的气体不进入垂直气流的循环过程D.也成为“全排”型E.所有污染的风道和静压箱应保持负压6.根据《静脉用药集中调配质量管理规范》要求，静脉用药调配中心应配备下列哪种设备供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用【 B 】A.生物安全柜 B水平层流洁净台C. 垂直层流洁净台D. 非单向流洁净操作台三、判断题（每小题2分，共计8分）1.静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。
静脉用药调配中心_培训测试题(附答案版)
静脉用药调配【2 】中间培训测试题（答案版）一、单项选择题（每空2分,共52分）1.现行的《静脉用药分散调配质量治理规范》是由卫生部于何时宣布的[A ].A. 2010年4月20日B. 2010年6月1日C．2011年4月20日 D. 2011年6月1日2.依据《二.三级分解病院药学部门根本标准（试行）》划定,静脉用药调配中间（室）设置装备摆设量为每日调配501-1000袋(瓶),调配中间面积应为：[ B].A.100㎡-150㎡B. 150㎡-300㎡C.300㎡-500㎡D. 500㎡-650㎡3.PIVAS干净区应该设有温.湿度.气压等监测装备和通风换气举措措施,保持[ A ].A.温度18℃～26℃,相对湿度40％～65%B.温度16℃～24℃,相对湿度40％～65%C.温度18℃～26℃,相对湿度30％～50%D.温度16℃～24℃,相对湿度30％～50%4.静脉用药调配中间（室）地面消毒剂不可选用哪些[C ].A.甲酚皂溶液B. 季铵类阳离子表面活性剂C. 醛类消毒剂D. 次氯酸钠5.Ⅱ级B2型生物安全柜的机能特色不包括[B].A.保持工作台启齿的最小平均风速为0.5m/sB.经HEPA过滤后的大部分污染的垂直气流,经由过程专用风道过滤后排入大气C.安全柜中排出的气体不进入垂直气流的轮回进程D.也成为“全排”型E.所有污染的风道和静压箱应保持负压6.依据《静脉用药分散调配质量治理规范》请求,静脉用药调配中间应配备下列哪种装备供肠外养分液和通俗输液静脉用药调配应用[B ].A.生物安全柜B. 程度层流干净台C. 垂直层流干净台D. 非单向流干净操作台7. 抗菌药物的寄义是[C ].A. 对病原菌有杀灭感化的药物B. 对病原菌有克制造用的药物C. 对病原菌有杀灭或克制造用的药物D. 能用于预防细菌性沾染的药物8. 抗菌活性是指[ A].A. 药物的抗菌才能B. 药物的抗菌规模C. 药物的抗菌后果D. 药物杀灭细胞的强度9. 青霉素类的配合特色是[ C].A. 抗菌谱广B. 重要感化于革兰氏阳性菌C．可能产生过敏反响,且同类药消失交叉过敏现象 D. 耐酸,口服有用10. 取用无菌溶液时,先倒出少量溶液的目标是[B ].A. 检讨液体有无特别气息B. 冲洗瓶口C．查看溶液的色彩 D. 检讨溶液有无沉淀11. 职业暴露的处理措施不包括：【D】.A. 尽可能挤出毁伤处的血液B. 用番笕液和流淌水冲洗伤口C．用0.5%碘伏消毒伤口,并包扎 D. 常规打针高效价免疫球蛋白二、断定题（每空2分,共52分）1. 无菌棉签须注明开启时光,应用时光不得超过48小时.（X ）2. 掌握病院沾染最简略.有用.便利.经济的办法是合理应用抗菌药物.（X ）3. 医疗废料在暂存间临时贮存的时光不得超过48小时.（）4. 氨苄西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有用.（X ）5. 阿糖胞苷的重要直接克制DNA多聚酶.（）三、问答题（每小题20共计40分）1.简述静脉用药分散调配的寄义.答案：静脉用药分散调配是指医疗机构药学部门依据医师处方或用药医嘱,经药师进行合适性审核,由药学专业技巧人员按照无菌操作请求,在干净情况下对静脉用药物进行加药混杂调配,使其成为可供临床直接静脉输注应用的成品输液操作进程.静脉用药分散调配是药品调解的一部分.2。
静脉用药调配中心_培训测试题(附答案版)
B.仄安柜中排出的气体没有加进笔曲气流的循环历程
C.也成为“齐排”型
D.所有传染的风讲战静压箱应脆持背压
6.根据《静脉用药集结调配品量管造典型》央供，静脉用药调配核心应配备下列哪种设备供肠中营养液战一般输液静脉用药调配使用[B ].
A.死物仄安柜 B. 火仄层流净净台
C. 笔曲层流净净台 D. 非单背流净净支配台
4. 氨苄西林对于青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌灵验.（X ）
5. 阿糖胞苷的主要间接压造DNA多散酶.（）
三、问问题（每小题20共计40分）
1.简述静脉用药集结调配的含意.
问案：
静脉用药集结调配是指调理机构药教部分根据医师处圆或者用药医嘱，经药师举止相宜性考查，由药教博业技能人员依照无菌支配央供，正在净净环境下对于静脉用药物举止加药混同调配，使其成为可供临床间接静脉输注使用的兴品输液支配历程.静脉用药集结调配是药品调度的一部分.
C．用0.5%碘伏消毒伤心，并包扎 D. 惯例注射下效价免疫球蛋黑
二、推断题（每空2分，共52分）
1. 无菌棉签须证明开开时间，使用时间没有得超出48小时.（X ）
2. 统造医院熏染最简朴、灵验、便当、经济的要领是合理使用抗菌药物.（X ）
3. 调理宝物正在久存间姑且贮存的时间没有得超出48小时.（）
7. 抗菌药物的含意是[C ].
A. 对于病本菌有杀灭效率的药物 B. 对于病本菌有压造效率的药物
C. 对于病本菌有杀灭或者压造效率的药物 D. 能用于防止细菌性熏染的药物
8. 抗菌活性是指[ A].
A. 药物的抗菌本领 B. 药物的抗菌范畴
C. 药物的抗菌效验 D. 药物杀灭细胞的强度
9. 青霉素类的共共特性是[ C].
静脉用药调配中心岗前培训测试题
静脉用药调配中心岗前培训测试题
姓名：分数：
一、判断题（每空3分，共计30分）
1. 青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。
( )
2. 氨苄西林抗菌谱比青霉素G广,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染.（）
3. 磺胺药为广谱抗菌药，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。
( )
4. 处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。
( )
5. 每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
( )
6. 西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。
( )
7. 医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。
( )
8. 执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。
( )
9. 静脉调配中心属于药剂科的一部分。
（）
10.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布。
（）
二、问答题（每小题14分，共计70分）
1.处方分为哪几种？
答案：
2.《处方管理办法》中“四查十对”的内容是什么？答案：
3.请叙述抗菌药物联合应用的治疗原则。
答案：
4.简述审方药师的岗位职责。
答案：
5.抗生素的分几级管理，并简述。
答案：。
静脉用药调配中心培训测试题
静脉用药调配中心培训测试题一、单选题1、现行的《静脉用药调配质量管理规范》是由卫生部何时颁布的（）A、2010年4月20日B、 2011年4月30日C、2010年5月30D、2012年1月1日E、2012年5月1日2、根据《二、三级医院药学综合部门基本标准（试行）规定》，静脉用药调配中心（室）配置量为每日501-1000袋，调配中心面积为（）A、100-150平方米B、 150--300平方米C、200-300平方米D、50-100平方米E、500-650平方米3、pivas洁净区应当有温、湿度、气压的监测设备，保持A、温度18-26℃，相对湿度40%--65%B、温度18-30℃，相对湿度30%--65%C、温度16-20℃，相对湿度50%--70%D、温度18-26℃，相对湿度40%--60%E、温度18-24℃，相对湿度40%--70%4、注射器针筒属于哪类医疗垃圾（）A、感染性垃圾B、损伤性垃圾C、普通垃圾D、药物性垃圾E、病理性垃圾5已用的安瓿瓶属于哪类医疗垃圾（）A、感染性垃圾B、损伤性垃圾C、普通垃圾D、药物性垃圾E、病理性垃圾6、已用的西林瓶按什么垃圾分类A、感染性垃圾B、损伤性垃圾C、普通垃圾D、药物性垃圾E、病理性垃圾7、PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为（）级；A、百级B、万级C、十万级D、三十万级E、特殊级8、PIVAS各功能室的洁净级别要求层流操作台、生物安全柜为（）级。
A、百级B、万级C、十万级D、三十万级E、特殊级9、PIVAS各功能室的洁净级别要求，二次更衣室、加药混合调配操作间为（）级；A、百级B、万级C、十万级D、三十万级E、特殊级10、医药洁净室（区）应有相应照度，其中主要工作室一般照明照度值不应低于（）。
A、200lxB、400lxC、300lxD、100lxE、500lx11、11、生物安全柜每月应当做一次（）监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上（）（时间），封盖后进行细菌培养，菌落计数。
医博士继续教育静脉用药的配伍方法及安全用药服务介绍试题及答案
静脉用药的配伍方法及安全用药服务介绍临床安全用药服务BECCB一、单项选择题（5道，共100分）• 1.服用药品时应注意的几个方面，以下不包括哪项内容（20）答案不确定o A、不要在黑暗中服药，以避免犯错o B、生产药品要符合质量要求o C、外用的制剂绝对不要内服o D、察觉任何异常反应，考虑不良反应o E、注意药品有效期，不要服用过期药品• 2.药品底方信息丰富应保存，并详细查看的项目不包括（20）答案不确定o A、药品名称o B、数量o C、单次剂量o D、用药方法及频次o E、年龄• 3.服用药物时需要强调使用冷水的药物是（20）答案不确定o A、对乙酰阿司匹林o B、头孢呋辛酯片o C、桉柠蒎肠溶软胶囊o D、金水宝胶囊o E、稳心颗粒• 4.以下哪一项不是阿仑膦酸钠片服用时需要重点注意的方面（20）答案不确定o A、清晨o B、空腹o C、避光o D、吃药后直立或行走o E、适量补充维生素和钙剂• 5.对于口服药一般服用时间，下面哪一项不是以吃饭为划分方法的（20）答案不确定o A、餐前o B、必要时o C、餐中o D、餐后o E、空腹静脉药物的配伍禁忌CACCC一、单项选择题（5道，共100分）• 1.下列选项中不存在配伍禁忌的组合是（20）答案不确定o A、三磷酸腺苷注射液、维生素B6注射液o B、维生素K1注射液、维生素C注射液o C、维生素K1注射液、庆大霉素o D、磷霉素注射液、葡萄糖注射液o E、胰岛素、不含脂质的选择性胃肠外营养品的混悬液• 2.有关注射用奥美拉唑钠配伍稳定性描述错误的是（20）答案不确定o A、配伍稳定性与溶液的pH 值有关，溶液的pH值较低，配伍后的稳定性较好o B、与西咪替丁、甲氧氯普胺等药物配伍应用时可产生浑浊或（和）变色反应o C、溶于5%葡萄糖注射液后应在6小时内使用o D、溶于%氯化钠注射液后应在12小时内使用o E、配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用• 3.下列关于临床药物配伍的说法，不正确的是（20）答案不确定o A、配伍禁忌是一种可以避免的药疗差错o B、配伍禁忌包括物理不相容性和化学不稳定性2个方面o C、配伍禁忌导致的药源性损害和不良反应一样，是不可避免的，医务人员没有过错o D、配伍禁忌既可以发生在注射剂之间，也可以发生在外用的滴眼剂、雾化吸入剂等分散相之间o E、配伍禁忌的发生与配伍条件密切相关• 4.关于注射用奥美拉唑钠使用说法错误的是（20）答案不确定o A、可溶于%氯化钠溶液或100ml5%葡萄糖注射液中静脉滴注o B、禁止使用其它溶剂或药物的溶解或稀释o C、溶于葡萄糖注射液后，奥美拉唑钠溶液更稳定o D、配制好的溶液不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用o E、与%氯化钠溶液配伍，6小时内药物含量几乎无改变• 5.地西泮注射液与%氯化钠注射液的混合溶液出现白色浑浊，这种情况属于（20）答案不确定o A、正常现象o B、化学性配伍禁忌o C、物理性配伍禁忌o D、药理学配伍禁忌o E、药效学配伍禁忌静脉药物的配伍禁忌案例解析DEEEC一、单项选择题（5道，共100分）• 1.以下中药注射剂配伍禁忌描述错误的是（20）答案不确定o A、复方丹参注射液不宜与麻黄碱注射液联合应用o B、灯盏花注射液、血栓通注射液、参麦注射液均不宜与其他药物在同一容器内混合使用o C、清开灵注射液禁忌与青霉素、林可霉素配伍应用o D、葛根素注射液推荐使用10%葡萄糖注射液做稀释液o E、双黄连注射液与氨基糖苷类药物配伍时可产生混浊或沉淀• 2.下列关于临床静脉用药建议中错误的是（20）答案不确定o A、要严格按照药品说明书推荐的溶媒种类及稀释比例溶解稀释o B、使用前要详细询问过敏史o C、尽量减少每瓶液体中加入药物的种类，一瓶液体中通常加1-2种药物o D、使用过程中严格控制滴速，密切观察有无不适o E、主要治疗药物及抢救药品最好联合使用• 3.影响脂肪乳剂稳定性的因素有（20）答案不确定o A、葡萄糖o B、pHo C、氨基酸溶液o D、电解质o E、以上均是• 4.如果中药注射剂配伍不恰当，可能出现哪些问题（20）答案不确定o A、化学反应o B、不溶性微粒增加o C、抗原性o D、药动学作用o E、以上均是• 5.以下说法错误的是（20）答案不确定o A、胰岛素最好单独输注o B、电解质不能过量(Na+、K+、Ca2+等)o C、葡萄糖可以直接加入脂肪乳注射液中o D、维生素C最好单独输注o E、肠外营养制剂最好现配现用，24小时内输完，最多不超过48小时，不用时应在4℃保存静脉输注抗感染药物的注意事项EDAED一、单项选择题（5道，共100分）• 1.氟喹诺酮类药物与以下物质有相互作用（20）答案不确定o A、含铁抗酸剂o B、含铝的药物o C、含镁抗酸剂o D、含钙的药物o E、以上都是• 2.头孢曲松与含（）制剂联合使用时，可能会造成肺、肾中出现钙-头孢曲松钠沉淀物，严重的可导致患者的死亡（20）答案不确定o A、镁o B、锌o C、铁o D、钙o E、钡• 3.以下哪种药物属于时间依赖性药物（20）答案不确定o A、氨苄西林o B、依替米星o C、甲硝唑o D、左氧氟沙星o E、莫西沙星• 4.抗感染药物与某种药品配伍出现配伍禁忌时，可能产生的变化为（20）答案不确定o A、微粒加和o B、渗透压变化o C、微粒倍增o D、pH值变化o E、以上都是• 5.以下哪种药物属于浓度依赖性药物（20）答案不确定o A、青霉素o B、美罗培南o C、红霉素o D、左氧氟沙星o E、头孢米诺钠。
静脉用药调配中心建设与管理指南部分试题
静脉用药调配中心建设与管理指南部分试题1、接触碟法采样后，应立即用（）擦拭被采样表面，以除去残留琼脂A、白酒B、白醋C、清水D、75%乙醇E、碘伏2、手监测主要是手卫生监测和手套指尖监测，检测细菌菌落总数（）cfu/cm2则为合格A、≤3B、≤5C、≥10D、≥5E、≤103、初效过滤器，一般应每个月清洁检查一次，（）个月更换一次，如发现污染和堵塞应及时更换A、2～4B、1～3C、6D、1E、5～84、洁净区仪器设备检测与维护：检测仪器应（）A、每月进行一次校正B、每周进行一次校正C、每年进行一次校正D、每年进行两次校正E、每月进行两次校正5、物体表面监测：为控制污染风险，评估洁净区物品洁净度质量状况，应每（）个月对水平层流洁净台、生物安全柜等物体表面进行一次微生物检测A、5B、1C、2D、3E、66、下列有关空气中微生物监测的注意事项中，说法错误的是（）A、检测用具应进行灭菌处理，以保证检测结果的准确性B、采样前应仔细检查每个培养基平皿的质量，如发现变质或污染的，应当洗干净再使用C、应在关键设备或者关键工作活动范围处增加采样点D、采样时，测试人员应站在采样点的下风侧，并尽量减少走动E、对单向流洁净台/间，培养基平皿布置在正对气流方向1、水平层流洁净台和生物安全柜消毒：用蘸有（）的无纺布，从上到下、从内到外擦拭各个部位A、沸水B、碘伏C、酒精D、75%乙醇E、84消毒液2、在非洁净控制区，每日应清洁的有（）A、门B、窗C、天花板D、墙面E、工作台3、下列有关成品输液发放与运送的说法中，错误的是（）A、成品输液送至各病区后，运送工勤人员签字即可B、发放成品输液药学人员应与运送工勤人员交接运送任务，按规定时间准时送至各病区C、成品输液送至各病区后，运送工勤人员与护士当面交接成品输液，共同清点数目，双方签名、并记录D、运送工勤人员返回后，运送过程中发生的问题应及时向发药人员反馈并记录E、运送工作结束后，清点转运工具，清洁、消毒成品输液转运箱、转运车4、下列关于摆药贴签核对的注意事项中，错误的是（）A、标签不得覆盖基础输液药品名称、规格、批号和有效期等信息，以便核查B、按先进先用、近期先用的原则摆发药品C、标签随意贴，只要不掉就可以D、高警示药品应设固定区域放置、并有明显警示标识E、从传递窗（门）送入洁净区的药品和物品表面应保持清洁5、下面关于医疗废物处置的方法中，错误的是（）A、危害药品废物分别包扎处理，应在危害药品调配操作间内进行B、成品输液进行双人核对后，废针头、空安瓿丢入利器盒C、使用后的医疗废物立即扔到垃圾桶内，以防丢失D、其他废物用黄色医疗废物包装袋单独包装扎紧，注明危害药品废物标识，按规定交由医疗机构统一处理E、普通药品废物处理，应在成品输液核查后进行，废弃针头丢入利器盒6、下列有关审核静脉用药医嘱注意事项中，错误的是（）A、评估静脉输液给药方法的必要性与合理性B、与医师紧密协作，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书C、对静脉用药医嘱的适宜性进行审核，特别是抗肿瘤药物静脉输液中拓展性临床使用的必要性与适宜性D、严格遵从医师医嘱，不能更改与质疑E、审核静脉用药医嘱的合理性、相容性和稳定性1、摆药区补充危害药品，脱包后，西林瓶或安瓿表面应用蘸有（）的无纺布擦拭，以除去危害药品残留物A、蒸馏水B、碘酒C、白酒D、75%乙醇E、84消毒液2、在肠外营养液调配中，如发热患者超过37℃，每升高1℃一般宜每日多补充（）mlA、300B、50C、100D、150E、2503、如果处方中不含脂肪乳，可将水溶性维生素加入（）中溶解A、75%乙醇B、蒸馏水C、消毒水D、5%葡萄糖注射液E、氯化钠4、肠外营养液应用专用包装袋单独包装，包装时一般每包（）袋为宜，应轻拿轻放，避免重压A、1～2B、3～5C、2～3D、4E、65、下列有关混合调配操作注意事项，说法错误的是（）A、混合调配肠外营养液，应在水平层流洁净台内操作B、葡萄糖注射液不宜直接与脂肪乳剂混合，以免影响其稳定性C、电解质不能直接加于脂肪乳中，以免破坏乳滴稳定性，导致破乳D、如需加胰岛素和肝素钠，则单独加在葡萄糖注射液或氨基酸注射液中E、磷与钙、钙与镁要加入到同一载体中6、在危害药品调配技术操作规范中，混合调配连续工作时每（）分钟应更换手套A、10B、60C、20D、30E、151、不合理用药医嘱不包括下列A、配置污染B、用法用量不合理C、溶媒不合理D、给药途径不合理E、配伍禁忌2、PIVAS的配置环境达到A、百级净化级别B、千级净化级别C、万级净化级别D、十万级净化级别3、输液中纤维素微粒的来源是A、穿刺胶盖B、切割安剖C、室内环境与输液器自污D、中药制剂E、药物置放和配伍4、国家药品不良反应监测中心的一项调查显示，我国住院患者的注射剂使用率高达（）；反观国外，特别是发达国家，注射剂的使用率保持在20～30%以下A、0.9B、0.8C、0.7D、0.6E、0.55、应用（），可有效避免橡皮屑的产生A、百级净化级别配置环境B、一次性防护服C、一次性斜面针D、一次性侧孔针E、一次性口罩6、输液中玻璃碎屑微粒的来源是A、穿刺胶盖B、切割安剖C、室内环境与输液器自污D、中药制剂E、药物置放和配伍1、药师审核医嘱的意义（）A、提升药师服务能力B、实现药师价值C、发挥药师医生协同作用D、减少差错保证用药安全E、以上都正确2、依托泊苷注射液稀释后浓度不能超（）mg/ml，否则可能导致药物微细结晶析出A、0.1B、0.15C、0.2D、0.25E、0.33、药师审核医嘱的内容不包括（）A、遴选药品的生产厂家B、遴选药品的给药途径C、遴选药品的给药剂量D、遴选药品的配伍适应性E、遴选药品的品种规格4、下列选项中，（）与维生素K1不能配伍使用A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素DE、葡萄糖酸钙5、中国药学会医院药学专业委员会发布了2019版高警示药品推荐目录，包括（）类高警示药品和（）种单列药品，审核时应注意其应用A、20，15B、22，13C、25，16D、19，12E、25，131、处方环节用药错误的危险因素不包括（）A、人员因素B、医疗机构系统因素C、药品因素D、管理/流程因素E、环境因素2、（）用药错误兼具隐性和高责任关联性的特点，发生错误的信息通常通过投诉获知A、药物咨询环节B、给药环节C、处方环节D、药物制备环节E、用药环节3、推荐医疗机构采用（）进行日常医疗安全工作的监管A、病历审查法B、计算机监测法C、直接观察法D、自愿报告法E、互相监督法4、合理用药国际网络中国中心组临床安全用药组成立2年来共收到来自全国的5000余例用药错误报告，绝大部分错误属于（）A、B级以下B、B级及以下C、C级以下D、C级及以下E、D级及以下5、用药错误可发生于（）环节A、处方(医)开具与传递B、药品储存，调剂与分发C、药品使用与监测D、用药指导及药品管理E、以上都可以6、（）的用药错误，医务人员应迅速展开临床救治，将错误对患者的伤害降至最低，同时积极报告并采取整改措施A、E级及以上B、E级以上C、F级以上D、F级及以上E、D级及以上1、输液港导管末端的最佳位置为（）A、上腔静脉与右心房交界处B、上腔静脉内C、右心房内D、左心房内E、下腔静脉内2、输液港的适用范围不包括（）A、需建立长期深静脉输液通路者B、辅助化疗对生活质量要求较高者C、外周血管穿刺困难无法留置经外周中心静脉插管D、严重凝血功能障碍患者E、完全胃肠外营养者3、关于输液港冲管的时机，不正确的是（）A、每次使用输液港前后B、抽血或输注高粘滞性液体后C、如持续输入高粘滞性液体，应每4小时冲管一次D、治疗间歇期每2周冲管一次E、两种有配伍禁忌的液体之间4、常规输液给药后，输液港冲管液用量为（）A、5mlB、10mlC、15mlD、20mlE、25ml5、上臂式输液港导管植入静脉首选（）A、左臂肱静脉B、右臂肱静脉C、贵要静脉D、左臂头静脉E、右臂头静脉6、下述哪项不是输液港的优点（）A、减少反复静脉穿刺的痛苦和难度B、防止刺激性药物对外周静脉的损伤C、使用周期长，相对费用低廉D、感染发生率低E、对于婴幼儿更安全1、手背静脉血流速度为（）ml/分，正常输液速度应为（）滴/分A、1-10，40-60B、1-20，40-60C、10-20，60-100D、1-10，60-100E、1-20，40-602、低分子肝素钙贮藏条件，以下描述正确的是（）A、密闭，冷处2-8℃B、密闭、常温10-30℃C、密闭、阴凉处不超过20℃D、遮光、凉暗处不超过20℃E、避光、密闭，冷处2-8℃3、血液在血管中的运动是（）A、中央流速快，周边流速慢B、中央流速慢，周边流速快C、中央和周边流速相同D、边流：流速慢，有型细胞E、轴流：流速快，血浆4、中药注射剂宜使用（）输液器A、精密过滤B、避光精密过滤C、非HPVD、避光E、HPV5、美国INS指南：导管外径占血管内径容积的（）最佳A、65%B、55%C、45%D、35%E、25%6、日常静脉输液使用的7号黑色针头，是（）GA、26B、25D、23E、221、植入式静脉输液港的优点包括（）A、感染率低B、保留时间长C、身体外表完整D、无外露部分破裂E、以上都是2、静脉治疗专业委员会职责包括（）A、研究静脉治疗相关国家政策和规章制度B、制定完善静脉治疗工作规范、教育培训、督导检查C、咨询指导服务D、临床研究和交流E、以上都是3、头皮钢针使用时间建议（）A、＜4小时B、12-36小时C、1-4周D、＜3个月E、1年4、植入式静脉输液港的禁忌证（）A、严重的不可纠正的凝血功能障碍B、预穿刺部位曾经放射治疗C、上腔静脉压迫综合症D、对输液港的材料有过敏反应E、以上都是5、头皮钢针的使用应该仅限于（）A、短期或单剂量的给药B、静脉推注或滴注持续刺激性药物C、pH低于5或者高于9的液体或药液D、渗透压大于600mOsm/L的液体E、肠外营养液6、关于PVC穿刺叙述有误的是（）A、宜选择上肢静脉作为穿刺部位，避开静脉瓣、关节部位以及有疤痕、炎症、硬结等静脉B、成年人不宜选择下肢静脉进行穿刺C、小儿不宜首选头皮静脉D、接受乳房根治术和腋下淋巴结清扫术的患者应选健侧肢体进行穿刺E、有血栓史和血管手术史的静脉应进行置管1、INS成立于（）年A、1973B、1983C、1993D、1893E、19372、（）不属于静疗小组的工作目标A、规范静脉治疗操作技术，提高静脉治疗的护理质量B、减少静脉治疗的并发症, 提高病人满意度C、保护护理人员的职业安全D、提高业绩，有利于职位提升E、提升静疗队伍的专业素质3、下列关于血管通路装置的固定说法中，错误的是（）A、不要覆盖穿刺部位B、尽量使用胶布固定C、注意松紧适宜、血流通畅，保证药物输注通畅D、避免使用胶布或缝线E、如果敷料受潮、松动，应更换5、关于静疗小组工作实施的说法中，错误的是（）A、每天对全院静疗工作进行质量控制，发现问题持续质量改进B、强化“静脉治疗护理技术操作规范”知识培训C、加强护理人员的技能培训：留置针、中心静脉导管的维护D、举办全院中心静脉导管维护资质认证，保证临床维护同质化E、广泛推广留置针的规范应用和管理，做到合理使用静脉输液工具1、持续输液时输液器应（）更换，如怀疑污染或完整性受损时应立即更换A、每96小时B、每72小时C、每48小时D、每24小时E、每12小时2、关于静脉治疗的PVC维护，不正确的是（）A、冲管液宜采用一次性专用冲洗装置或单包装生理盐水B、冲管液量至少是导管容积加附加装置容积的1.2倍C、给药前后宜采用生理盐水脉冲式冲洗导管D、当药物与氯化钠不相容时，使用5%葡萄糖溶液冲管再用生理盐水E、如遇阻力不应强行冲洗导管3、属于避光药物，应进行避光保护并使用避光输液器的是（）A、头孢菌素B、两性霉素BC、青霉素D、阿奇霉素E、红霉素4、属于即用即配的是（）A、善龙C、肝素盐水D、甲硝唑注射液E、左氧氟注射液5、关于PICC穿刺的注意事项，描述错误的是（）A、穿刺前评估年龄、病情、过敏史、治疗方案、药物性质、局部皮肤和血管条件B、穿刺前与患者签署知情同意书C、使用专用穿刺包，穿刺时最大无菌屏障D、通过B超确定导管尖端位置后方可使用E、穿刺成功后选用透明敷料固定，敷料外注明日期和操作者6、外周静脉留置针的留置时间不应超过（）A、2天B、3天C、4天D、5天E、1周1、下列关于护理信息化系统在静脉治疗过程中的作用说法中，错误的是（）A、完全掌握患者信息，方便掌握患者动态B、有效提高护理专业化水平和保障病人安全，避免差错事故发生C、及时提醒查看新下达的医嘱，便于护士及时处理，减少护患纠纷D、有利于动态病情观察和及时完成护理记录，节约护士时间，预警提示及时E、电子化查对医嘱更快捷、差错率更低2、下列关于团队的特点描述中，错误的是（）A、团队是以协作为基础B、团队是以过程为导向C、团队需要共同的规范和方法D、团队成员在知识上、技术上、沟通、交流和协调能力上相互形成互补E、团队是以目标为导向3、团队的构成要素中不包括（）A、结果B、计划C、权限D、定位E、目标4、静脉治疗团队建设的意义中，不包括（）A、规范静脉治疗操作程序，确保病人静脉治疗的安全性B、促使护理人员进行系统、规范地学习静脉治疗的专科知识C、加快静脉治疗的速度D、加强静脉治疗护士的专科培训，提高整体静脉治疗水平E、加强静疗团队成员之间的相互交流，利于收集资料，总结经验5、在团队建设中需做到五个统一，分别是统一目标、统一思想、（）A、统一行动、统一级别、统一学历B、统一性别、统一内涵、统一声音C、统一学历、统一内涵、统一规则D、统一规则、统一行动、统一声音E、统一声音、统一方法、统一思想1、药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域，库房相对湿度（），至少应该达到（）以下A、30％~55％，60％B、40％~65％，70％C、30％~45％，50％D、40％~55％，60％E、50％~75％，80％2、第一位排药人员（贴签人员）根据输液标签的内容取大输液，并将输液标签贴于大输液瓶上，放于一个摆药篮中。