小鼠肾小球内皮细胞使用说明
小鼠肾成纤维细胞使用说明
小鼠肾成纤维细胞小鼠肾成纤维细胞产品说明：为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肾成纤维细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肾成纤维细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠肾成纤维细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肾成纤维细胞其他相关小鼠原代细胞：小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。
小鼠肾细胞实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握小鼠肾细胞培养的方法。
2. 观察小鼠肾细胞的形态和生长特点。
3. 了解小鼠肾细胞培养过程中的注意事项。
二、实验材料1. 实验动物：8周龄健康雌性小鼠。
2. 实验试剂：不含Ca2+和Mg2+的1PBS、青霉素、链霉素、0.1%明胶、0.1%胰蛋白酶溶液、DMEM培养液、胎牛血清、成纤维细胞生长因子、庆大霉素、青霉素、链霉素、抗细胞角蛋白抗体、抗角蛋白抗体、抗波形蛋白抗体、抗结蛋白抗体、抗-平滑肌肌动蛋白抗体。
3. 实验器材：眼科剪、眼科镊、无菌消毒手术器械、网筛、离心管、T25培养瓶、倒置显微镜、培养箱等。
三、实验方法1. 取材：将小鼠处死后，无菌条件下迅速取出肾脏，用生理盐水冲洗干净，剥离肾被膜。
2. 切取肾皮质：将皮质组织剪成2-3mm的细条。
3. 消化处理：将肾皮质组织在100目不锈钢网筛上轻轻研磨，并用生理盐水冲洗，收集滤液。
将滤液再用150目的网筛过滤，收集网筛上富含肾小管的间质碎片。
4. 培养细胞：将收集到的间质碎片加入含有0.1%胰蛋白酶溶液的培养皿中，在37℃、5%CO2的培养箱中消化5-10分钟。
待细胞变圆后，用吸管吹打细胞，使其悬浮。
5. 制备细胞悬液：将消化后的细胞悬液用无菌离心管离心，弃去上清液，加入适量的DMEM培养液重悬细胞。
6. 细胞接种：将细胞悬液接种于T25培养瓶中，放入培养箱中培养。
7. 细胞观察：在倒置显微镜下观察细胞的生长情况，并拍照记录。
四、实验结果1. 细胞形态：接种后，细胞逐渐贴壁生长，呈上皮细胞样、成纤维细胞样和淋巴母细胞样等多种形态。
2. 细胞生长特点：细胞生长迅速，2-3天内即可铺满培养瓶底部。
3. 细胞鉴定：通过细胞角蛋白、角蛋白、波形蛋白、结蛋白和-平滑肌肌动蛋白等抗体检测，确认细胞为小鼠肾细胞。
五、实验讨论1. 小鼠肾细胞培养的成功率为80%左右，说明实验方法可靠。
2. 在细胞培养过程中，要注意无菌操作，避免污染。
小鼠主动脉内皮细胞使用说明
小鼠主动脉内皮细胞小鼠主动脉内皮细胞产品说明：为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠主动脉内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠主动脉内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠主动脉内皮细胞产品简介：1、产品名称：C57小鼠主动脉内皮细胞（Mouse Aortic Endothelial Cells）2、组织来源：C57小鼠心肌主动脉3、产品规格：5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠主动脉内皮细胞简介：心肌主动脉是供给心脏血液的动脉。
主动脉内皮细胞分离自正常C57小鼠心肌主动脉，呈单层扁平分布。
内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。
它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。
内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最少的微血管。
本公司生产的C57小鼠主动脉内皮细胞采用混合酶消化而来，细胞总量约为5×105cells/瓶，CK-18免疫荧光鉴定细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠肾脏病理切片解读
小鼠肾脏病理切片的解读需要考虑肾脏的结构和功能，以及可能出现的各种病理变化。
肾脏的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水分及其他有用物质，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。
肾脏的内部结构，可分为肾实质和肾盂两部分。
肾实质分内外两层:外层为皮质，内层为髓质。
肾皮质位于肾实质表层，富含血管，新鲜时呈红褐色，由一百多万个肾单位组成。
每个肾单位由肾小体和肾小管所构成，肾单位是肾脏结构和功能的基本单位。
在解读肾脏病理切片时，我们需要关注肾小体、肾小管和肾间质等不同结构的病理形态。
例如，肾小球纤维素样坏死的病理形态相较于正常样品，肾小球毛细血管壁坏死，成细丝状或颗粒状红染物，似纤维素。
弥漫增生性肾小球肾炎的病理形态相较于正常样品，由于内皮细胞和系膜增生，所以毛细血管球增大，细胞数目增多，肾小球囊腔狭窄，炎细胞浸润。
肾小管疾病的类型及其病理形态包括肾小管坏死和肾小管上皮细胞水肿变性²。
肾小管坏死的病理形态表现为肾小管上皮崩解，细胞碎片阻塞管腔²。
肾小管上皮细胞水肿变性的病理形态表现为肾小管上皮细胞肿胀，凸向管腔²。
肾间质疾病的类型及其病理形态包括急性过敏性间质性肾炎和肾盂肾炎。
急性过敏性间质性肾炎的病理形态表现为肾间质水肿，伴少量炎症细胞浸润。
肾盂肾炎的病理形态表现为肾盂中大量炎细胞聚集浸润。
这些都是一些基本的病理形态，具体的切片解读可能需要根据实际的病理切片和临床情况进行。
如果你需要更具体的帮助，建议你提供更多的信息，或者直接咨询相关的病理专家。
sciencell内皮细胞培养基说明书
sciencell内皮细胞培养基说明书Sciencell内皮细胞培养基是一种特异性和高效性培养内皮细胞的基质，能够有效地维持和生长内皮细胞，并促进它们的分化和功能发挥。
以下是Sciencell内皮细胞培养基的详细说明：一、培养基配方Sciencell内皮细胞培养基主要包含以下成分：1. DMEM/F12培养基2. 10% FBS3. 内皮细胞生长因子（EGF、VEGF、FGF、呋喃丙酸等）4. 抗生素/抗菌素（penicillin和streptomycin）5. L-酪氨酸、谷氨酰胺和葡萄糖等。
二、适用范围Sciencell内皮细胞培养基适用于以下内皮细胞的培养：1. 人类内皮细胞（HEC、HUAEC、HPMEC等）2. 小鼠内皮细胞（MEC、MAEC等）3. 大鼠内皮细胞（REPEC、RAEC等）4. 其他动物内皮细胞。
三、培养条件1. 培养温度：37℃2. CO2浓度：5%3. 外源性添加物：Sciencell内皮细胞培养基中已经包含了必要的营养因子、生长因子和抗生素/抗菌素，不需要额外添加外源性添加物。
4. 培养密度：内皮细胞的培养密度应当根据不同细胞类型和研究需要适当调整，一般为1-3x10^4 cells/cm2。
5. 培养时间：培养时间应当根据不同细胞类型和实验需要适当调整，一般为4-7天。
四、保存条件Sciencell内皮细胞培养基应当在4℃低温保存，避免阳光直射和冻结。
保存期长达6个月，但是在保质期内使用会更好。
打开后，建议在一个月内使用完毕。
五、使用说明1. 移液操作：使用Sciencell内皮细胞培养基时应当采用无菌条件下的移液操作，并避免出现气泡和异物。
2. 细胞接种：将内皮细胞接种到预先涂覆的细胞培养底物上，并根据需要进行细胞划分和培养状态监测。
3. 细胞增殖：使用Sciencell内皮细胞培养基可促进内皮细胞的增殖和生长，建议每3-4天更换新的培养基。
4. 细胞检测：在细胞培养期间需监测细胞的培养状态、生长状态和增殖情况。
Qualityard bEnd.3 小鼠脑微血管内皮细胞说明书及注意事项 - 使用说明书
bEnd.3小鼠脑微血管内皮细胞说明书及注意事项1.简介：bEnd.3小鼠脑微血管内皮细胞是用NTKmT逆转录病毒载体感染后的转化细胞，表达多瘤病毒中T抗原。
通过观察von Willebrand因子的表达和荧光标记的低密度脂蛋白（LDL）的摄取来证实这些细胞的内皮特性。
通过细胞因子和脂多糖（LPS）诱导bEnd.3细胞，可产生刺激淋巴细胞的Peyer's Patch 高内皮细胞受体，粘膜血管寻常因子（MAdCAM-1）和E-选择蛋白。
肿瘤坏死因子α（TNFα），白细胞介素1（IL-1）或LPS的诱导是浓度和时间依赖性的。
MAdCAM-1在未受刺激的bEnd.3早期代数细胞的表面表达，超过30代不表达。
胞内粘附分子1（ICAM-1）在细胞上组成型表达，通过用LPS，IL-1和TNFα处理增加表达。
血管细胞粘附分子1（VCAM-1）在早期传代中在细胞上组成型表达，但超过30代不表达。
在早期和晚期传代中，可以通过肿瘤坏死因子α（TNFα）诱导表达bEnd.3细胞的P-选择蛋白，但在30代后传代中表达更多。
在本库通过支原体检测。
所有肿瘤细胞和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，操作者需注意自身防护。
基本培养条件:培养基：90％DMEM+10％胎牛血清温度：37℃气相：95％空气，5%二氧化碳2.细胞运输：本细胞为贴壁细胞，常规运输方式是将细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满新鲜的完全培养液并封好瓶口进行运输。
根据气温的高低及运输距离的远近，我们可能采取以下两种方式运输。
活细胞胰酶消化离心后血清发货；冻存管发货。
3.客户收到细胞后请严格按照以下要求进行操作。
3.1培养前的注意事项：A. 细胞出库前都是生长良好,我们会对出库细胞进行拍照留档(建议用户在收到细胞时拍照片,细胞拍照时请用100X 、200X倍数各拍上2~3张照片留存,可用作细胞状态的对比,拍摄的照片应当清晰)。
小鼠肾脏移植模型具体步骤及说明
小鼠肾脏移植模型具体步骤及说明动物案例57BL/6、BALB/C造模方法血管吻合采用供受体腹主动脉和下腔静脉端-侧连续缝合，尿路重建采用供受体输尿管端-端吻合供体手术腹部正中切口，选择左肾作为供肾，显露左肾及血管，游离左肾血管下方1.0～1.2cm处的腹主动脉及下腔静脉，结扎并剪断其侧支和左侧精索动静脉、左肾上腺动静脉，游离左肾及输尿管，阻断远心端腔静脉和腹主动脉，于左肾血管上方分别结扎阻断腹主动脉和下腔静脉，并在左肾血管下方约5mm处剪断下腔静脉，以使灌注液从此处流出，6号套管针穿刺腹主动脉远端，拔取针芯，低压、匀速(0.8～10ml/min)注入10～15ml4℃的H-CA液，直至从下腔静脉流出清凉的灌注液和左肾变为黄白色为止。
灌注完毕，在结扎线以上剪断腹主动脉和腔静脉，在左肾输尿管中段剪断输尿管。
此时左肾、血管及输尿管均已完全游离，将左肾及其附带的血管、输尿管放入4℃H-CA液中保存。
受体手术腹部正中切口，肠管右置，盐水纱布覆盖，充分暴露左肾及血管。
将4℃肝素盐水2ml(50U/ml)注入右侧腹膜后进行全身肝素化。
以5/0的线结扎肾蒂，行包膜下肾切除。
游离左肾动脉下方1.0～1.2cm处的腹主动脉和下腔静脉，并结扎其所有的侧支，在腹主动脉的预计吻合口处，仔细剪去部分血管外膜，以备血管吻合。
在受体大鼠腹部左侧，将供肾放在两层冰棉片之间，维持供肾的低温状态。
分别在左肾血管下方和髂血管水平处用阻血夹阻断下腔静脉和腹主动脉的血流。
判断确无血液回流后，将下腔静脉和腹主动脉分别纵向剪开一与供体血管口径相吻合的小口，长约4～6mm。
在6～10倍手术显微镜视野下，先吻合动脉后吻合静脉，第1针从12点的位置开始，用9/0线做连续吻合血管右侧壁直至6点位置，然后连续吻合左侧壁，每侧缝6～7针，以同样的方法吻合下腔静脉。
吻合结束后，开放阻血夹，可见供肾迅速转红，肾动脉有明显搏动，肾静脉充盈。
如果吻合口有渗血，轻压2～3min，不要随便加针，以免造成吻合口狭窄。
小鼠肝窦内皮细胞使用说明
小鼠肝窦内皮细胞小鼠肝窦内皮细胞产品说明：为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肝窦内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肝窦内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠肝窦内皮细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肝窦内皮细胞产品简介：产品名称：小鼠肝窦内皮细胞（Mouse liver sinusoidal endothelial cells, LSEC）组织来源：小鼠肝组织产品规格：5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠肝窦内皮细胞细胞简介：小鼠肝窦内皮细胞细胞分离自正常小鼠肝组织，肝窦内皮细胞是肝非实质细胞的主要细胞群，具有物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。
肝在遭到多种病原侵袭时，肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失，内皮下基膜形成，产生类似于连续型毛细血管的结构，这一过程称为肝窦毛细血管化。
它由多种因素引起，其过程极复杂，在多种肝病的发病前期阶段均有出现，近年来受到广泛关注。
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小鼠肾小球内皮细胞
小鼠肾小球内皮细胞产品说明：
为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肾小球内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肾小球内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠肾小球内皮细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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