小鼠视网膜微血管内皮细胞使用说明
细胞骨架相关蛋白2(CKAP2)在db

欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉氉氉氉引文格式:贺梦霞,崔颖,谢洁,吕正,孟倩丽.细胞骨架相关蛋白2(CKAP2)在db/db小鼠视网膜组织中的表达及其与HIF 1α/VEGF信号通路的关系[J].眼科新进展,2022,42(2):104 107.doi:10.13389/j.cnki.rao.2022.0021【实验研究】细胞骨架相关蛋白2(CKAP2)在db/db小鼠视网膜组织中的表达及其与HIF 1α/VEGF信号通路的关系△贺梦霞 崔 颖 谢 洁 吕 正 孟倩丽欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉氉氉氉作者简介:贺梦霞(ORCID:0000 0002 6586 1157),女,1995年12月出生,四川成都人,在读硕士研究生。
研究方向:糖尿病视网膜病变。
Email:hmxmio@163.com通信作者:孟倩丽(ORCID:0000 0003 09795359),女,1976年3月出生,山东济南人,眼科学博士,博士生导师。
研究方向:眼底病及葡萄膜炎。
E mail:mengqly@163.com收稿日期:2021 06 18修回日期:2021 07 26本文编辑:董建军△基金项目:国家自然科学基金项目(编号:82171072,82000897);广东省自然科学基金项目(编号:2019A1515010697,2021A1515010921);广州市科技计划项目(编号:202002030400)作者单位:510006 广东省广州市,华南理工大学医学院(贺梦霞,吕正);510080 广东省广州市,广东省人民医院(广东省医学科学院)眼科,广东省眼病防治研究所(贺梦霞,崔颖,谢洁,吕正,孟倩丽)【摘要】 目的 观察细胞骨架相关蛋白2(CKAP2)在db/db小鼠视网膜组织中的表达及分布特点,分析其与缺氧诱导因子1α(HIF 1α)/血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的关系。
O-GlcNAc修饰对视网膜微血管内皮细胞增殖迁移的影响

3
华中科技大学硕士学位论文
normal glucose medium increased the level of O-GlcNAc–modified Proteins and caused a inhibited migration without impacting their proliferation. The PUGNAc treatment of RF/6A cells cultured in high glucose medium also caused a inhibited migration.
Effects of elevated expression of O-GlcNAc-modified proteins on the proliferation and migration of retinal
capillary endothelial cells
Candidate : Li Xia
Methods RF/6A cells cultured in vitro were divided into NG group, HO group, HG group. Then RF/6A cells cultured in normal glucose medium were treated with 50μM PUGNAC, and were divided into NG+P0h group, NG+P3h group , NG+P6h group , NG+P12h group, NG+P24h group, NG+P48h group.,and RF/6A cells cultured in high glucose medium were treated with 50μM PUGNAC ,and were divided into HG+P0h group, HG+P24h group. The expression of O-GlcNAc–modified proteins was determined by Western Blot. The proliferation of RF/6A cells in vitro were examined by the Cell Counting Kit-8. Migrated endothelial cells was detected and counted by Transwell chamber assay.
微血管周细胞的功能及潜在成骨能力

微血管周细胞的功能及潜在成骨能力
柴本甫
【期刊名称】《国外医学:创伤与外科基本问题分册》
【年(卷),期】1993(014)001
【摘要】周细胞由星状间充质细胞所形成,并包在微血管内皮细胞外面。
周细胞除有收缩作用,起干细胞作用参与伤口愈合、吞噬及防止渗漏等功能外,尚有成骨能力。
应用Monastral蓝作标记,可以观察到周细胞演变为成骨细胞的过程。
将周细胞作体外培养,可以具有成骨细胞表型的表达。
【总页数】3页(P34-36)
【作者】柴本甫
【作者单位】上海市伤骨科研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R68
【相关文献】
1.微血管周细胞与糖尿病视网膜病变中西医研究进展 [J], 赵永旺;刘峥嵘;秦裕辉
2.高糖条件下人视网膜微血管周细胞的定量蛋白组学研究 [J], 肖梦然;张晓敏;邵先锋;肖静;杨付花;张慧;VickiL.Ea;李筱荣
3.基于预孵法纯化培养小鼠原代视网膜微血管周细胞 [J], 刘光辉; 林翠红; 杨田野; 徐朝阳; 郑永征; 赵利; 孟春; 潘铭东
4.基于预孵法纯化培养小鼠原代视网膜微血管周细胞 [J], 刘光辉; 林翠红; 杨田野; 徐朝阳; 郑永征; 赵利; 孟春; 潘铭东
5.微血管周细胞及其与糖尿病视网膜病变 [J], 邱满玲;潘铭东;江蕊;徐朝阳;任秉仪;刘光辉
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诺适得说明书

核准日期:2011年12月31日修改日期:2014年02月18日2014年10月31日2016年01月12日2017年01月16日2018年04月28日2018年11月08日2018年11月21日2020年04月07日2020年06月24日2021年XX月XX日雷珠单抗注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称:雷珠单抗注射液商品名称:诺适得®/Lucentis®英文名称:Ranibizumab Injections汉语拼音:Leizhu Dankang Zhusheye【成份】活性成份:雷珠单抗化学名称:G1,抗-(人血管内皮生长因子)Fab片断(人-鼠单克隆rhuFabV2γ1-链),二硫键结合人-鼠单克隆rhuFabV2κ-链分子量:48KD处方组成:1mL含10mg雷珠单抗。
本品所含辅料为:α,α-海藻糖二水合物;组氨酸;盐酸组氨酸一水合物;聚山梨醇酯20。
【性状】透明至微乳白色液体。
【适应症】雷珠单抗注射液适用于成人:∙用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。
∙用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害。
∙用于治疗糖尿病视网膜病变(DR)[增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)和中重度至重度非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)]。
∙用于治疗继发于视网膜静脉阻塞(RVO)(视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或视网膜中央静脉阻塞(CRVO))的黄斑水肿引起的视力损害。
∙用于治疗脉络膜新生血管(CNV,即继发于病理性近视(PM)和其它原因的CNV)导致的视力损害。
雷珠单抗注射液适用于早产儿:∙用于治疗I区(1+、2+、3或3+期)、II区(3+期)早产儿视网膜病变(ROP)和AP-ROP(急进性后极部ROP)。
【规格】10mg/mL,每瓶装量0.20mL。
【用法用量】本品应在有资质的医院和眼科医生中使用。
医院应具备疾病诊断和治疗所需的相关仪器设备和条件,眼科医生应具备确诊湿性年龄相关性黄斑变性,糖尿病性黄斑水肿,糖尿病视网膜病变(DR)[增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)和中重度至重度非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)],继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿,脉络膜新生血管疾病以及早产儿视网膜病变的能力和丰富的玻璃体内注射经验。
2型糖尿病视网膜病变临床前期的微血管与神经组织异常表现

·140·2型糖尿病视网膜病变临床前期的微血管与神经组织异常表现王燕华 陈子林 广东医科大学 广东湛江 524000摘 要:糖尿病视网膜病变(diabetic…retinopathy,…DR)是糖尿病最常见及严重的并发症之一,是导致劳动力人群视力损害的首位原因。
大量研究表明,在发现临床上可见的糖尿病性视网膜病变之前,可能已经出现视网膜微血管损伤及视网膜糖尿病神经组织病变。
发现早期的隐匿病变,及早采取防治措施,可以延缓视功能损害,有助于改善糖尿病患者的生活质量,本文就2型糖尿病患者视网膜病变早期的微血管病变及神经组织病变的关系与异常表现的特点作综述分析。
关键词:2型糖尿病 临床前期糖尿病视网膜病变 视网膜微血管病变 视网膜神经组织病变DR是糖尿病最常见的并发症之一,是造成全球劳动人群视力不同程度损害的主要原因,也是我国防盲治盲的重点之一。
按2002年版DR的国际临床分级将散瞳眼底检查无异常定为无明显DR(NO-DR,NDR)。
研究表明,视网膜微血管损伤及视网膜糖尿病神经组织病变可能在临床上可见的糖尿病性视网膜病变之前已经发生并且二者关系紧密[1][2]。
目前临床上对DR的干预主要在出现视力损害的中后期阶段,当糖尿病患者出现临床上可见的视网膜病变后,视网膜结构和视力已经受损并难以逆转,且促使DR进展的风险也随之增加。
因此,更深入地了解2型糖尿病患者视网膜病变临床前期的微血管病变及神经组织病变可能会为DR提供更早和更有效的预防策略。
1糖尿病视网膜微血管病变与糖尿病视网膜神经变性的关系DR的发病机制目前尚不十分明确,大量研究表明,视网膜微血管损伤可能在临床上可见的糖尿病性视网膜病变之前已经发生[2]。
而在上世纪90年就有学者提出视网膜神经细胞凋亡发生在糖尿病的早期。
现在趋向认为DR是神经血管性疾病而非仅是微血管疾病,有学者提出了视网膜微血管元件这一概念,内皮细胞、周细胞与神经元及胶质细胞组成视网膜神经血管单位[3]。
靶向血管内皮生长因子的RNA干扰抑制氧诱导视网膜病变小鼠视网膜新生血管生成的研究

冈小 鼠 V G E F的 s N 干扰 载 体 , 选并 进行 慢 病 毒 包 装 。 0只 C 7 L6 小 鼠分 成 4组 ( i A R 筛 6 5 B /J 每组 1 5只 ) :
正常对照组 .I O R模 型 组 , I + 载 体 组 , I + E F R A 干 扰 组 。O R 空 载 体 组 和 O R V G — N OR 空 OR V G —N I+ I + E FR A
了新 思路 和新 途径 。
【 键 词 】 血 管 内皮 生 长 因 子 A; R A 干 扰 ; 视 网 膜 新 生 血 管 化 ; 视 网 膜 病 , 产 儿 ; 关 N 早
模 型 , 物 动
I h b t r e e t o n i io y f c f VEGF- r e e t g t d RNA n e f r n e o e i a e v s u a i a i n i ie wih a i t r e e c n r t l n o a c l r z to n m c t n
Co r s nd n u h r MA re po i g a t o : 0 Ya n , - iEma lM a ya i 8@ 1 6c m i: o n 8 2 .o
毛 娅妮 李 正原 黄娟 肖伟 陈晓 云 凌士 奇 项道 满
【 要 】 目的 探 讨 玻 璃 体 腔 注 射 靶 向血 管 内皮 生 长 因子 ( E F 的 R A干 扰慢 病 毒 抑 制 氧 诱 摘 V G ) N
导 视 网膜 病 变 ( I  ̄ 鼠视 网膜 新 生 血 管 生 成 的作 用 及 其 机 制 。方 法 实 验 研 究 。构 建 4对 针对 靶 基 O R)
光 ; E F的 R A 干 扰组 中 V G 、 I K、 氨 酸 蛋 白 激 酶 S C和 p E K 的 蛋 白表 达 量 较 O R 模 型 和 V G N E F P3 酪 R -R I
小鼠肾实质细胞使用说明

小鼠肾实质细胞小鼠肾实质细胞产品说明:为使能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肾实质细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肾实质细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠肾实质细胞注意事项:1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
小鼠肾实质细胞其他相关小鼠原代细胞:小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。
通心络对高糖诱导人视网膜微血管内皮细胞损伤的保护作用

通心络对高糖诱导人视网膜微血管内皮细胞损伤的保护作用位庚;曹柳;张苏明;侯凤英;赵玉莎;何素彦【摘要】目的探讨通心络对高糖诱导人视网膜微血管内皮细胞(HRCECs)损伤的干预作用及其相关机制.方法用高糖培养基建立细胞损伤模型,采用随机数字表法将HRCECs分为正常对照组(normal组)、模型组(model组,30 mmol/L葡萄糖)、通心络低剂量组(TXL-L组,100tμg/mL通心络)、通心络中剂量组(TXL-M组,200μg/mL通心络)、通心络高剂量组(TXL-H组,400 μg/mL通心络).检测各组细胞生存活性,细胞上清液内皮素-1(ET-1)、白介素-6(IL-6)和细胞间黏附因子-1(ICAM-1)含量,以及细胞内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和核转录因子-κB(NF-κB)的蛋白表达情况.结果与normal组比较,model组细胞生存活性明显降低,细胞上清液中ET-1、IL-6和ICAM-1含量升高,细胞eNOS蛋白表达下调,NF-κB蛋白表达上调(P<0.01);与model组比较,TXL-M组和TXL-H组细胞上清液ET-1含量明显减少(P<0.01),TXL-L组、TXL-M组和TXL-H组细胞上清液IL-6和ICAM-1含量明显减少,eNOS蛋白表达上调,NF-κB蛋白表达下调(P< 0.05或P< 0.01).结论通心络可明显改善高糖诱导的HRCECs损伤,并通过减轻炎症损伤发挥细胞保护作用.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2018(015)036【总页数】4页(P12-15)【关键词】通心络;人视网膜微血管内皮细胞;高糖;炎症【作者】位庚;曹柳;张苏明;侯凤英;赵玉莎;何素彦【作者单位】石家庄市第二医院内分泌科,河北石家庄 050051;石家庄市第二医院内分泌科,河北石家庄 050051;石家庄市第二医院内分泌科,河北石家庄 050051;石家庄市第二医院内分泌科,河北石家庄 050051;石家庄市第二医院内分泌科,河北石家庄 050051;石家庄市第二医院内分泌科,河北石家庄 050051【正文语种】中文【中图分类】R774;R285.5糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)为糖尿病最为严重的微血管并发症之一,已成为成年人致盲的主要原因,并且发病率还在逐年增加。
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小鼠视网膜微血管内皮细胞
小鼠视网膜微血管内皮细胞产品说明:
为使能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠视网膜微血管内皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
小鼠视网膜微血管内皮细胞产品简介:
1、产品名称:小鼠视网膜微血管内皮细胞(Mouse Retinal Microvascular EndothelialCells)
2、组织来源:小鼠视网膜组织
3、产品规格:5×105cells / 25cm2培养瓶
小鼠视网膜微血管内皮细胞简介:
小鼠视网膜微血管内皮细胞(Rat Retinal Microvascular Endothelial Cells)来源于成年小鼠视网膜组织,其是组成血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力,调节血压,抗血栓形成等有重要作用,在视网膜血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。
本公司生产的小鼠视网膜微血管内皮细胞采用胶原酶消化和密度梯度离心制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶,细胞纯度可达85%以上,且不含有
HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠视网膜微血管内皮细胞培养基信息:
1)培养基类型:血管内皮细胞专用培养基
2)添加因子: FBS、Heparin、Endothelial Cell Growth Supplement、selenium、transferrin、Insulin、Glutamine、Penicillin、Streptomycin 等
小鼠视网膜微血管内皮细胞使用方法:
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO
细胞培养
2
箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 收集瓶内培养基,每瓶细胞仅留8mL左右培养基继续培养,然后根据实验目的进行后续实验。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,放入37℃,5% CO
细胞培养箱中培养;
2
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。
之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠视网膜微血管内皮细胞注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 该细胞只可用于科研。
小鼠视网膜微血管内皮细胞其他相关小鼠原代细胞:
小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞
小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞
小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞
小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞
小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞
小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞
小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞
小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞
小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞
小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞
小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞
小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞
小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞
小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞
小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞
小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞
小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞
小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞
小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞
小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞
小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞
小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞
小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞
小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞
小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞
小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞
小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞
小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞
小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞
小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞
小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞
小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞
小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞
小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞
小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞
小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞
小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞
小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞
小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞
小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞
小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞
小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞
小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞
小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞
小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞
小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞
小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞
小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞
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