药品管理工作制度
医院药品管理工作制度
医院药品管理工作制度一、引言医院药品管理工作是医院医疗质量的重要组成部分，直接关系到患者的生命安全和身体健康。
为了加强医院药品管理，提高药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、药品采购管理1. 药品采购应当严格执行国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量。
2. 药剂科负责医院药品采购工作，其他科室和个人不得从事药品采购业务。
3. 采购药品时，应当审核经营（生产）企业的相关证照，确保其具有合法经营资格。
4. 药品采购渠道应当经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
5. 所采购的药品应当为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
6. 药品采购人员应当严格遵守国家药品价格政策和药品管理的法律法规，确保药品价格合理。
三、药品储存管理1. 药剂科负责医院药品的储存保管工作，确保药品质量安全。
2. 药品储存场所应当符合国家药品储存标准，保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等条件。
3. 药品应当按品种、规格、批号、有效期等分类存放，并设立明显的标识。
4. 药品储存应当定期进行养护检查，发现变质、过期、损坏的药品，应当及时清理，并做好记录。
5. 药品储存管理人员应当具备相应的专业知识，熟悉药品的储存条件和管理要求。
四、药品供应管理1. 药剂科负责医院药品的供应工作，确保临床科室的药品需求得到及时满足。
2. 药品供应应当遵循合理用药的原则，优先保障急救药品、特殊药品和基本药物的供应。
3. 药品供应人员应当熟悉药品的性能、用途和用法用量，为临床科室提供准确的信息。
4. 药品供应应当及时、准确、无误，不得延误患者用药。
五、药品质量管理1. 医院应当建立健全药品质量管理制度，确保药品质量符合国家规定。
2. 药剂科负责药品质量的监督检查，发现质量问题应当及时处理，并向医院药事管理与药物治疗学委员会报告。
药品进销管理制度(医院)
药品进销管理制度(医院)第一章总则为规范和管理药品的进销管理工作，保障患者用药安全，提高医院药品利用率，保障药品供应等相关工作，特制定药品进销管理制度。
第二章职责分工1. 医院管理层要负责制定相关药品进销管理制度，严格执行。
2. 药事部门负责具体的药品进销管理工作，具体包括：药品的采购、入库、配送、出库等工作。
3. 相关科室和医师要对患者选择的药品进行审查，并配合药事部门的工作。
第三章采购管理1. 药事部门要对所需药品进行采购，根据医疗需求及患者用药情况，确定采购数量和种类，确保药品的及时供应。
2. 采购药品要根据相关法规要求，选择国家批准的合法药品，严格按照药品目录进行采购。
3. 药品采购要进行合同签订，要求药品生产商提供批号、生产日期、有效期等必要信息，以保证药品的质量和安全。
第四章入库管理1. 药品经过采购后，要及时送到药房，由专人进行入库管理。
2. 入库前要对药品进行验收，包括批号、生产日期、有效期等信息的核对，确保无误后方可入库。
第五章药品配送1. 药品配送要根据患者用药需求，及时准确地将药品送到各科室或病房。
2. 药品配送要进行记录，确保药品的准确性和质量。
第六章出库管理1. 科室及医护人员要根据患者的用药需求，向药房提出药品的出库申请。
2. 药房在出库前要核对患者的用药信息，确保准确无误后方可出库。
3. 出库的药品要记录清楚，包括患者姓名、药品名称、数量等信息。
第七章库存管理1. 药房要定期清点库存，确保药品的数量和质量。
2. 库存不足时要及时进行补货，避免出现断货情况。
3. 库存过多时要及时处理过期药品，确保患者用药安全。
第八章药品使用和处置1. 科室和医师要根据患者的病情和用药需求，合理选择药品，避免滥用药品。
2. 用完的药品要及时归还到药房，由专人进行处置，避免浪费。
第九章监督检查1. 医院管理层要定期对药品进销管理工作进行检查，确保各项工作按照规定执行。
2. 药事部门要定期对库存进行盘点，确保库存的准确性。
药品质量管理人员岗位责任制度(精选11篇)
药品质量管理人员岗位责任制度（精选11篇）药品质量管理人员岗位责任制度 11.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章，负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内对药品质量具有裁决权。
2.负责起草企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。
3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
5.定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告情况。
6.对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。
7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。
8.负责对药品不良反应信息的`处理及报告。
9.负责对首营企业和首营品种的审核。
10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。
11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。
药品质量管理人员岗位责任制度 2一、在企业负责人的直接领导下，负责质量管理工作，带领企业全体员工认真学习并贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规，落实企业的各项规章制度及岗位职责；二、加强企业的全面质量管理工作，对企业的`质量管理工作进行监督、指导、协调，有效实施质量否决权；三、负责组织制定和修订各项质量管理制度，实施和维护公司质量管理制度的有效运行，主持质量管理制度的检查与考核工作，负责向企业负责人报告质量管理的执行情况；四、定期组织召开质量分析会，及时掌握质量管理工作动态，研究解决有关质量问题；五、负责对首营企业、首营品种质量审批；六、负责协调部门之间质量管理工作的有效开展；七、主管质量方面培训教育工作的实施；八、研究、部署、检查质量管理工作，对质量工作奖惩提出建议，并根据企业负责人的授权，具体实施质量奖惩。
药品质量管理人员岗位责任制度 31、负责药品质量管理工作，有专效行使质量监督管理职能。
2、负责属质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。
药品质量管理小组工作制度范文(3篇)
药品质量管理小组工作制度范文一、目的和原则1. 目的本工作制度的目的是为了规范药品质量管理小组的工作，保证药品质量的稳定和安全，并提高组内成员的工作效率和工作质量。
2. 原则（1）科学性原则：药品质量管理小组的工作应基于科学原理和法规，进行系统的分析和评估，确保药品质量的可靠性。
（2）严谨性原则：药品质量管理小组的成员应具备专业知识和技能，在工作中保持谨慎、细致和严谨的态度，确保工作的准确性和可靠性。
（3）责任性原则：药品质量管理小组的成员应明确各自的责任和义务，按照规定和要求履行职责，保证工作的顺利进行。
（4）合作性原则：药品质量管理小组的成员应密切合作，相互支持和沟通，共同完成工作任务，提高工作效率和质量。
（5）持续改进原则：药品质量管理小组应不断总结经验，发现问题并及时改进，提高工作水平和质量。
二、职责和权限1. 药品质量管理小组的职责包括：（1）监督和执行药品质量管理的相关规定和法规。
（2）制定和完善药品质量管理制度和流程，保证药品质量的稳定和安全。
（3）负责药品质量的评估和监测，及时发现和解决质量问题。
（4）组织开展药品质量相关的培训和宣传活动，提高组内成员的专业素质。
（5）与相关部门进行沟通和协调，解决药品质量管理中的问题和难题。
（6）定期向上级报告药品质量管理的工作情况和成果。
2. 药品质量管理小组的权限包括：（1）制定和修改药品质量管理制度和流程。
（2）参与药品质量问题的调查和处理。
（3）组织和实施药品质量的监测和评估。
（4）参与药品质量的培训和宣传活动。
（5）与相关部门沟通和协调，解决质量管理中的问题。
三、工作流程和方法1. 工作流程（1）制定工作计划：药品质量管理小组每年制定一份工作计划，明确工作目标、重点和时间节点，以确保工作的有序进行。
（2）开展工作调研：药品质量管理小组按照工作计划，开展相关的调研和研究工作，了解行业动态和市场需求，为工作提供基础数据和参考意见。
（3）制定工作方案：药品质量管理小组根据调研结果，制定相应的工作方案，明确工作任务、工作方法和工作责任，以确保工作的有序推进。
药事管理工作规章制度（四篇）
药事管理工作规章制度第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障医疗服务质量，维护患者权益，提高药品管理水平，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗机构内的药事管理工作。
第三条药事管理工作应当遵循法律法规、规章制度，严格执行，确保药品的安全、有效和合理使用。
第四条药房、药库等药事管理部门应当设立专职药师，由具有相应职业资格的人员担任。
第五条药房、药库等药事管理部门应当配备齐全的药品管理设备和仪器，并进行定期检验、维修。
第六条医疗机构药事管理部门应当建立完善的药品管理制度和工作流程，确保药品的存储、配送和使用符合相关规定。
第七条医疗机构药事管理部门应当制定并执行药品采购、储存、配送、使用等各项规范操作程序。
第二章药品采购管理第八条医疗机构药事管理部门应当建立健全的药品采购管理制度，并进行公开、公平、公正的采购。
第九条医疗机构药事管理部门应当按照需要，结合临床实际，制定药品采购目录，并根据采购需求进行招标、比价等方式进行采购。
第十条医疗机构药事管理部门应当与供应商建立稳定的合作关系，确保药品的质量和供应的可靠性。
第十一条药品采购应当按照采购制度进行，遵循合同约定，实行预付款制度，确保供应商按时、按量供应药品并提供资格合格的注册证明等相关资料。
第十二条药品采购时，应当注意货款结算，及时支付供应商合法款项，并保留相关票据和采购记录。
第十三条医疗机构药事管理部门应当对采购过程进行监督和检查，确保采购程序的合法、合规。
第三章药品储存管理第十四条医疗机构药事管理部门应当设计合理的药品储存间，确保药品的质量、安全和有效性。
第十五条药房、药库等药品储存间应当根据药品的特性、储存要求进行分类储存，确保不同药品不交叉污染。
第十六条药品储存间应当保持干燥、通风、温度适宜，避免有害物质的侵入，并进行定期清洁和消毒。
第十七条药品储存间应当建立药品货位管理制度，保证药品的存放顺序和有效期管理。
第十八条药品储存间应当建立合理的发药制度，确保发药过程的准确性和安全性。
药品供应管理工作制度
药品供应管理工作制度为加强药品质量管理，保障药品供应，根据《医疗机构药事管理规定》和《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，制定本制度。
一、药品供应室是药品供应的中心，主要负责药品采购计划的上报、保管和供应；化学试剂、消毒用品的采购、供应工作。
二、在药房（库）工作的人员，必须严格遵守有关的法律法规和各项规章制度，严禁收受药品回扣或其他变相回扣。
三、根据相关规定和要求，依据库存和临床用药情况，制定药品采购计划，经科主任、分管院长审批后，报药管中心采购。
四、特殊药品（包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）的采购应严格按照有关规定采购。
五、特殊药品的保管、使用应严格按照相关规定认真执行。
在药品保管上实行“五专”即：专人、专柜（库）、专账、专册、专用处方。
六、应保持药品库内，干净整洁，定期通风，做到“五防”即：防潮、防虫、防火、防盗、防霉变；常温库、阴凉库、冷库每日记录温度、湿度，发现异常及时处理。
七、药品应分类码放，垛位与地面的距离应不小于10厘米；与墙壁的距离应不小于10厘米，并有明确的标识。
八、药品入库时，应严格按照有关规定认真进行验收核对。
检查包装是否完整；有无药品批准文号、生产批号及有效期；有无生产合格证和产品（批）质量检验报告。
严禁不合格药品、假药劣药入库。
九、药品库房应做到账账相符，账物相符。
应每季度盘点库存，并将盘库情况和结果详细记录。
十、管账与管物、采购与库房保管等工作应该分别由专人担任，定时轮岗。
十一、药品库应严格禁止非库房工作人员入内；严禁在库房内吸烟；严禁在库房做与工作无关的事。
十二、化学试剂、易燃品应单独存放于危险品库房，医疗用消毒剂存放于消毒剂仓库。
库房内外应配备齐全的消防灭火和防爆器材，应有良好的通风设施。
安全用药管理制度及工作流程
安全用药管理制度及工作流程一、安全用药管理制度1.药品管理(1)医疗机构应严格按照国家相关规定，建立完善的药品管理制度，包括药品采购、入库、配送和使用等环节。
(2)药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严禁购买假冒伪劣药品。
(3)药品入库前应进行验收，对于药品的品质、数量和有效期进行核对，保证药品的质量。
(4)对于敏感药品和高风险药品，需要设置专门的仓库，并使用专门的管理系统进行管理。
(5)药品配送应采取科学、合理的方法，保证药品的药效和安全性。
(6)药品使用时应按照规定进行核对和记录，严禁超量和错药。
2.医嘱管理(1)医嘱开具前，医生应详细了解患者的病情和用药情况，确保用药的合理性和安全性。
(2)医嘱应明确标明患者的基本信息、药品名称、剂量和用法等内容，以便执行人员正确执行。
(3)医嘱执行时应进行核对，确保患者身份和药品的准确性。
(4)医嘱执行后，应及时记录和汇报，以便及时了解患者的用药情况。
3.用药监测(1)医疗机构应建立完善的用药监测制度，定期对药品的使用情况进行检查和审查。
(2)对于不良反应和药品事件，应进行及时记录、统计和分析，以便及时采取相应措施防止类似事件再次发生。
(3)对于用药指导和药物相互作用等问题，应加强患者教育和沟通，提醒患者注意用药安全。
4.人员管理(1)医疗机构应定期开展相关培训，提高医务人员的用药知识和技能水平。
(2)医务人员应按照规定进行用药操作，严禁违反操作规程和安全规定。
(3)监督部门应加强对医疗机构的监督和检查，发现问题及时进行纠正和整改。
二、安全用药管理工作流程1.药品采购和管理(1)采购部门负责从合法渠道购买药品，严禁购买假冒伪劣药品。
(2)采购的药品应入库前进行验收，核对品质、数量和有效期等信息。
(3)对于敏感药品和高风险药品，采用专门的仓库进行储存和管理，并使用专门的管理系统进行记录和追踪。
2.医嘱开具和执行(1)医生应在详细了解患者的病情和用药情况后，开具准确合理的医嘱。
药品质量管理小组工作制度范文(五篇)
药品质量管理小组工作制度范文(一)药品的质量验收、陈列储存、养护制度1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。
2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱(温度维持在2℃-8℃)不得随意挪动位置。
3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。
(二)效期药品的管理1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。
2、有效期低于半年的药品不得入药房。
3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。
4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。
5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。
6、针对有效期在____个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。
7、一季一大查，一月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。
(三)不合格药品的管理制度1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。
3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。
4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。
(四)退回药品管理1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。
3、生物制剂不得退回。
4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。
(五)卫生管理1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。
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药品管理工作制度
1、药品实行专人管理。
严格按照《处方管理办法》采购药品。
药品采购有计划，按正规渠道购药，保证质量、价格合理。
严禁购进、使用和销售假药、劣药和过期药品。
2、药品排放有序，做到离地高墙存放，保持室内整齐，室内禁止吸烟。
3、调剂处方必须做到四套十对。
药剂管理人员发现不合理用药或用药错误时，应当拒绝调剂，及时告知医师，请其确认或者重新开具处方。
4、配方时应细心、准确、按照调配技术规程进行调配。
中药应按《中囯药典》规定和《中药炮制规范》要求调配，称量要准确，严禁估计抓药，毒性药材要逐剂称量。
5、发药时将病人姓名、药品用法、用量及注意事项详细写在药袋或瓶签上，并耐心向病人交待清楚。
6、处方调配后应经严格核对方可发出，调配人和检查人应在处方上签名。
7、药品应定期检查，妥善保管。
对有效期的药品应建立登记管理制度。
确保药品质量。
8、麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的管理工作严格按照国家有关规定执行。