执业药师药理学笔记含有表格、图、口诀
药理学记忆口诀及笔记
一：毛果芸香碱（匹罗卡品-----拟胆碱药）药理作用：1:对眼睛(缩瞳；降低眼内压；调解痉挛)２：促进腺体分泌（汗腺；唾液腺最为明显）临床应用：１：青光眼２：虹膜炎（与扩瞳药交替使用）３：Ｍ胆碱阻断药中毒（如阿托品）不良反应：流口水；多汗；腹痛；腹泻；支气管痉挛。
二：新斯的明（胆碱酯酶抑制药）药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强；对骨骼肌作用最强临床应用：1：重症肌无力2：腹气胀和尿潴留3阵发性室上性心动过速4：肌松药中毒解救（对非除极化型效果明显；对除极化型无效）不良发生：恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤。
对胃肠梗阻，排尿困难，哮喘患者禁用三：阿托品（M受体阻断药）用药理作：1：松弛内脏平滑肌 2：减少腺体分泌 3：兴奋中枢 4：对眼的作用（升高眼内压；扩瞳孔；调解麻痹） 5：对心血管的作用（心率加快；传导加快；血管扩张）临床应用：1：内脏绞痛（对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用）2：减少腺体分泌（用于麻醉前给药）3：眼科应用（虹膜睫状体炎；眼光配镜）4治疗缓慢性心律失常5：抗休克（用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾等引起的休克。
对半有高热，心率加快者禁用）6：解救有机磷酯类中毒不良反应：口干，畏光，视近物模糊，及排尿困难体温升高等症状四;山莨菪碱（654—2）药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同2：对眼和腺体的作用比阿托品弱3中枢作用不明显五：肾上腺素（AD—A,B受体激动药）药理作用：1：兴奋心脏2：对血管的作用（A受体激动-----皮肤，黏膜和内脏血管收缩。
B受体激动---- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张）3：对血压的影响（治疗量-----收升舒不变。
大剂量----收舒都升）4：扩张支气管5：影响代谢（代谢加快，分解加速，耗氧增加）临床应用：1：心脏骤停（用药方法：AD+阿托品+利多卡因）2过敏性休克（1：首选药 2：一般皮下注射或肌内注射，必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射）3：支气管哮喘4：与局麻药配伍（延长局麻时间，减少麻药中毒）5：局部止血（当鼻出血时可用棉球吸取0.01的AD堵塞出血处六：多巴胺（DA----AB受体激动药）药理作用：口服无效1：兴奋心脏2：对血管的作用（治疗量----肾和肠黏膜血管舒张，皮肤黏膜血管收缩。
执业药师复习技巧：药理学记忆口诀
执业药师复习技巧：药理学记忆口诀M样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
N样作用N1受体神经节，N2受体骨骼肌。
N2兴奋剂收缩，N1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
N1阻断血压降，N2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断M受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显着东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力; 毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。
局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。
苯苯*首用大发作，局限发作也适用; 持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。
干货执业西药师备考记忆口诀
干货执业西药师备考记忆口诀一、药理学糖皮质激素小结(记忆方法，八个四)1.构效关系有四：基本结构为甾核(1)C3的酮基、C20的羰基及C4-5的双键是保持生理功能所必需；(2)C17上有-OH；C11上有=O或-OH；(3)C1～2为双键以及C6引入-CH3则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱；(4)C9引入-F，C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱。
2.四大生理作用：升糖、解蛋、分脂、保钠。
3.分四类：短效(的松类)、中效(尼松类)、长效(米松类)、外用(氟松类)4.四大抗作用（超生理剂量）：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克5.对血液及造血系统的作用，四多一少：(1)嗜酸粒细胞及淋巴细胞ˉ，治急性淋巴细胞性白血病。
(2)红细胞-、血红蛋白-，治再障。
(3)血小板-，治血小板减少症。
(4)中性粒细胞-，治粒细胞减少症。
6.不良反应：(1)四个一：一进，一退，一缓，一反。
①一进：类肾上腺皮质机能亢进症（柯兴氏综合症）。
②一退：肾上腺皮质萎缩和分泌功能减退。
③一缓：伤口愈合迟缓。
④一反：停药反跳现象。
(2)四诱发：①诱发或加重感染。
②诱发或加重糖尿病、高血压。
③诱发或加重溃疡病。
④诱发或加重精神病。
7.四用法：(1)小量替代：肾上腺皮质机能减退等。
(2)大量突击：严重感染或休克。
(3)正量久用：自身免疫疾病、炎症后遗症等。
(4)两日总量一次晨用。
二、执业药师药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌；壁细胞分泌h+,是通过h+-k+-atp 酶将细胞内h+泵出细胞外。
h2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺h2 受体结合，m1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能m1 受体，h+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞h+-k+-atp 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。
药理学教材归纳+超强记忆口诀（过目不忘）
药理学教材归纳+超强记忆口诀（过目不忘）药理学（最后附记忆口诀）第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
药理学记忆口诀(很好记的)
药理学记忆口诀Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。
Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。
局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。
苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。
执业药师考试药理学趣味口诀记忆
执业药师考试药理学趣味口诀记忆执业药师考试药理学趣味口诀记忆护理人员药师潜意识考试药理学趣味口诀记忆1概括归纳记忆教师在理解教学内容的基础上，分析教材的内在联系和外在联系，依据材料的内在联系所进行的意义识记要比依靠材料外在联络进行的机械识记更迅速、持久。
把材料概括总结，再进行记忆，容易记住和保持。
1.1药物代谢动力学中，离子障现象的特点“酸酸少易，酸碱多难”。
解释为：“酸酸少易”-弱酸性药物在酸性体液碳酸盐中解离少，容易透过细胞膜；“酸碱多难”-弱酸性药物在碱性体液该药中解离多，则里韦县透过细胞膜。
例如，临床上为弱酸性药物巴比妥类中毒时，治疗时可用碳酸氢钠碱化血液诊治尿液，促使药物从脑组织向血浆转移并加速药物自尿排出，用于解救药物中毒。
1.2传出神经系统药理导论中，胆碱能神经兴奋效应：抑制心血管，兴奋平滑肌，缩瞳睫痉挛，促进腺分泌，皆符合此规律，唯有括约肌。
去甲肾上腺素能神经兴奋时：兴奋心血管，抑制平滑肌，散瞳睫松弛，腺体泌稠液，皆符合此规律，肝冠骨括异（肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约肌表现不同）。
1.3难逆性抗胆碱酯酶抑制药-有机磷酸酯类中毒表现：大汗淋漓肌震颤，瞳孔缩小呼吸难，胆碱酯酶七五三。
解释前者为有机磷酸酯五大类中毒的临床表现，“胆碱酯酶七五三”-根据全血胆碱酯酶活性致死来判断中毒程度。
70%以下为轻度中毒，50%以下为中度中毒，30%以下为重度中毒。
1.4效果显著精神病药氯丙嗪的特点：“三个受体四通路，三大系统有作用。
锥体外系反应多，人工冬眠精神病。
”解释为：“三个受体四通路”-三受体指DA、α及M受体。
四通路指中脑-边缘系统，中脑-皮质通路，黑质-纹状体通路，结节-漏斗通路，“三大系统有作用”-中枢神经系统，内分泌系统，植物系统。
“锥体外系反应多”-帕金森综合征，静止震颤，急性肌张力障碍，迟发性运动障碍。
“人工冬眠精神病”-是临床应用。
2数字总结记忆高等教育学认为，教学过程的基本功能是有目的、有系统、高效率地向学生传授系统的民俗知识。
执业药师《药学综合知识与技能》记忆口诀总结
执业药师《药学综合知识与技能》记忆口诀总结执业药师《药学综合知识与技能》记忆口诀总结一、白细胞1、白细胞减少：白细胞得了甲亢肿瘤，用了磺胺和解热镇镇痛药就少了。
2、中性粒细胞减少：磺酰五抗就镇静（磺酰脲类，抗精神病、抗肿瘤，抗癫痫、抗病毒、抗真菌、苯二氮类）3、嗜酸细胞增多：头孢类4、嗜酸细胞减少：甲基肾上坎地沙，酸粒细胞就差（甲基巴，肾上腺素，坎地沙坦西酯）5、感染：革阴结核病（毒）寄生（革兰阴性菌：伤（副）寒，结核分枝杆）二、尿1、尿葡萄糖：肾上蛋白避孕尿葡糖（肾上腺素，蛋白同化激素，避孕药）2、尿血红蛋白：阿黄伯吲秋吡销万卡尿红白（阿司匹林，磺胺，伯氨喹，吲哚美辛，秋水仙碱，吡罗昔康，硝基呋喃类，万古霉素，卡那霉素，）3、尿肌红蛋白：海洛因8两酒尿肌白（海洛因，巴比妥，两性霉素，乙醇）4、尿沉渣管型：二磺多顺尿管型（磺胺甲噁，磺胺嘧啶，多黏菌素，顺铂）5、尿沉渣结晶：扑黄求安尿渣型（扑米酮，磺胺，巯嘌呤，氨苄西林）6、肾毒性蛋白尿：庆大氯灰甲多蛋白尿（庆大霉素，氯丙嗪，灰黄霉素，甲氨喋呤，多黏菌素）三、血1、血清尿素氮正常值：速率法：成人：七幺三二（3.2-7.1），儿童：幺八六五（1.8-6.5）2、胆固醇增高：避甲抗甾TC高（避孕药，甲状腺素，抗精神病药：氯氮平，甾体类）四、药物引起药物因素引起——骨质疏松：甲肝肾惊苯免性（甲氨喋呤，肝素，肾上腺素，抗惊厥药，苯妥英钠，免疫抑制剂，性功能抑制剂）药物因素引起——肾病：阿昔非甾氨基苷，顺马血缩+磺胺（顺铂，马兜铃酸，缩血管药：去甲）药物因素引起——肝损害：咪唑结核他汀沙坦列酮非甾（注：咪唑类抗真菌药：酮康唑、氟康唑、伊曲康唑；抗结核药：异烟肼、对氨基水杨酸、利福平、吡嗪酰胺，HMG-CoA还原酶抑制剂类药（他汀类血脂调节药：洛伐他汀、辛伐他汀，血管紧张素Ⅱ受体阻断剂类：氯沙坦等，胰岛素增敏剂：曲格列酮、比格列酮、罗格列酮，非甾抗炎药）。
药学士知识点口诀总结
药学士知识点口诀总结药学士是一项涵盖药理学、药剂学、药物制剂学、临床药学、临床药理学等诸多学科知识的综合专业。
药学士需要掌握大量的知识点，包括药物的化学成分、药理作用、临床应用、药物相互作用等等。
为了帮助药学士更好地记忆和理解这些知识点，口诀是一种非常有效的学习方法。
口诀可以帮助人们通过重复、联想等方式记忆知识，提高学习效率。
下面，就给大家总结一些药学士知识点口诀，希望能够帮助大家更好地掌握这些知识。
一、药理学知识点口诀1. 药物的分类及作用机制常用降压药让你提，血管紧张，使心脏快；鸡尾酒有气，镇咳要爽，镇痛先痛，止泻不烦；神经药神经，抗组织药抗炎，化疗药要毒，生物制剂打细。
2. 肠胃道药理学胃癌不怕，抑酸抑胆，破胃速愈，保胃伤害；抑酶照料，促动见效，止吐驱浊，收敛不敏。
3. 中枢神经系统药理学全解剖，颅内药；益脑护胃，制剂端药；兴奋抑制，同样有感；感应机制，见于劳顿。
4. 心血管系统药理学常合笃，毒杂门；祛束血，抑强心；益心宁，制剂端；外感消散，心脑不藴。
5. 抗感染药理学氨纶显性，卡反抗；四环适停，更里行；缺乏联聚，耿使疟；更耻霉驱，胺够行。
6. 肾和荷尔蒙药理学抗素急惑，感肾、肝；胃垂、抗脱，荷尔蒙能；皮质激发，益安适；雄激紧节，以作畏。
二、药剂学知识点口诀1. 药物的理化性质常具物理，制药理；GMP恒醇，常脂理；有温怯禁，易水湿；打产么复，保制明。
2. 药剂的制备方法述驱和杭，为调剂；衡昧妥腕，分散精；尚需气，反高滤；析限稳溶，法炮镇。
3. 药物的贮藏待不然，余还歇；腐差层尖，霉温潜；离冷适，萎湿勉；爱酸辛硝，腐尤团。
三、药物相互作用知识点口诀抗梗制，倒谦利；连后先，姬统至；治锁出，居服滋；是桥供证，存基癖。
四、临床药学知识点口诀1. 药物治疗原则处意先闲，文已释；规惠说中，嘱帐新；症程知，证查间；死责应，附不轻。
2. 药物不良反应赶应，方现缓；通假，染皮重；无染，应负不；剂体出，释怀幸。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药理学
1.最大舒张电位减小导致：减慢房室传导
2.兴奋迷走神经，则活动降低；抑制交感神经也使活动降低
3.美托洛尔选择性阻断β1受体，其降压作用优于普萘洛尔。
低剂量时主要作用于心脏（因
为只是阻滞β1，不阻滞β2可以不收缩呼吸道平滑肌），对支气管的影响小，对伴有阻塞性肺疾病患者相对安全。
4.他汀类（洛伐他汀、辛伐他汀、阿伐他汀等）可以缓解器官移植后的排异反应和治疗骨
质疏松症。
5.对胃酸分泌抑制作用强的药物是哌仑西平。
阿托品治疗量对中枢神经系统作用不明显，
随剂量增大可出现延脑呼吸中枢兴奋和大脑兴奋，中毒剂量产生运动兴奋以至惊厥，严
重中毒由兴奋转入抑制，出现昏迷，东莨菪碱小剂量即有明显的中枢镇静作用
6.呋塞米耳毒性——注意应避免与氨基苷类（以链霉素为代表）抗生素合用。
7.顺铂有肾毒性、耳毒性
8.噻嗪类可以减少尿酸排泄，促进Ca2+重吸收及促进Mg2+的排出。
9.氨苯蝶啶（三氨蝶呤）——留钾利尿药，临床上常与排钾利尿药合用治疗顽固性水肿
10.炔雌醇治疗骨质疏松症
11.雌二醇老年性骨质疏松可用雌激素与雄激素合并治疗
12.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是磺胺嘧啶。
治疗伤寒、副伤寒的首选药物是氯霉素。
13.
原创总结性表格1——疾病的首选抗菌药
疾病首选药物
军团菌感染、支原体红霉素斑疹伤寒、恙虫病、支原体引起的肺炎四环素
伤寒与副伤寒氯霉素、喹诺酮类
细菌性脑膜炎氯霉素
急/慢性骨髓炎喹诺酮类金黄色葡萄球菌骨髓炎克林霉素（与核糖体50S结合）阴道滴虫和阿米巴原虫感染甲硝唑、替硝唑
结核病异烟肼
耐甲氧西林的金葡菌和肠球菌万古霉素
鼠疫、兔热病链霉素
单纯疱疹病毒（HSV）感染阿昔洛韦
立克次体感染：对斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、
立克次体病和恙虫病等四环素类（想立刻回去，可四环堵车回不去就受到伤寒，身体有恙）
衣原体感染多西环素（衣服要多珍惜）
肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿、霍乱弧菌引起的霍乱和布
鲁菌引起的布鲁菌病四环素类（布什在四环乱跑卖
肉芽）
全身性深部真菌感染两性霉素 B
治疗疟疾的首选药物氯喹主要用于疟疾病因性预防的药物乙胺嘧啶
作为控制复发和阻止疟疾传播伯氨喹
治疗血吸虫病吡喹酮是治疗绦虫病的首选药物之一吡喹酮
蛲虫感染恩波维铵（扑蛲灵）轻、中度心源性水肿的首选药物，也是慢性心功能
不全的主要治疗药物之一
噻嗪类
过敏性休克肾上腺素
心脏骤停时，心肺复苏肾上腺素
流行性脑脊髓膜炎磺胺嘧啶
梅毒、钩端螺旋体病青霉素
麻风氨苯砜停经后晚期乳腺癌的首选药他莫昔芬
急非淋阿糖胞苷（Ara-C
儿童急淋甲氨蝶呤
急淋（即急性淋巴细胞性白血病）巯嘌呤（6-巯基嘌呤，6-MP）阵发性室上性心动过速维拉帕米（异搏定、戊脉安）脑水肿甘露醇
原创总结性表格2——抗菌药的主要不良反应
药物主要不良反应
磺胺类药泌尿系统损害、过敏反应
青霉素过敏性休克、赫氏反应
氨基苷类耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断、过敏反应
四环素类二重感染、四环素牙
氯霉素严重损害骨髓造血功能再生障碍性贫血、灰婴综合症
周围神经炎、中枢兴奋及肝脏损害（周围和中间都受伤，真
异烟肼
是个异类啊）（引起转氨酶暂时性升高）
利福平肝脏损害
乙胺丁醇视神经炎
14.疟疾
药物作用应用
氯喹治疗疟疾的首选药物
对各种疟原虫红内期的裂殖体有杀灭作用。
奎宁更适用于脑型恶性疟。
控制症状发作
青蒿素奎宁
伯氨喹对间日疟红外期的子孢子有较强的杀灭作用，杀
灭各种疟原虫的配子体。
控制复发和传
播
乙胺嘧啶杀灭各种疟原虫红外期的裂殖子。
预防
15.链霉素的过敏性休克发生率仅次于青霉素。
一旦发生，立即注射肾上腺素或静脉滴注葡萄糖酸钙进行抢
16.选择性诱导型环加氧酶COX-2抑制药的有尼美舒利、塞来昔布、美洛昔康、氯诺昔康（你赛美女）
17.属于繁殖期杀菌的药物为β-内酰胺类，如头孢菌素、氨曲南
氨基糖苷类抗生素是快速杀菌剂，对静止期细菌也有较强作用（也称静止期杀菌剂）多黏菌素只对革兰阴性杆菌有效，如大肠杆菌、肺炎克氏菌、沙门菌、志贺菌等肠道
杆菌和铜绿假单胞菌等，繁殖期及静止期细菌均有效
万古霉素仅对革兰阳性球菌有强大杀菌作用，抑制转肽酶活性，抑制黏肽的合成，
造成细菌细胞壁缺陷而死亡。
属于快速杀菌剂。
耳毒性，肾毒性
18.氨曲南抗菌范围类似氨基糖苷类（主攻G-菌），对β-内酰胺酶稳定，对青霉素无交叉过敏，常作为氨基糖苷类的替代品
19.呋塞米耳毒性应避免与氨基苷类（以链霉素为代表）抗生素合用
20.噻嗪类抑制胰岛素的分泌以及减少组织利用葡萄糖可导致高血糖，并增加血清胆固醇和低密度脂蛋白，因此糖尿病、高脂血症患者慎用。
噻嗪类与尿酸竞争同一分泌机制，
减少尿酸排出，引起高尿酸血症，痛风患者慎用。
21.硝酸甘油剂量过大引起高铁血红蛋白血症，可静脉注射亚甲蓝对抗
22.哌唑嗪——α1受体阻断剂，引起首剂现象——体位性低血压。