关于执业药师《药理学》考试复习的笔记
23年执业药师学霸笔记pdf
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一、药理学基础
1.药物作用机制：讲解药物如何与靶点结合，产生治疗效应。
2.药物动力学：讲解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
3.药物副作用与不良反应：讲解常见药物副作用的表现和处理方法。
二、药物治疗学
1.药物治疗方案的设计与实施：讲解如何根据患者病情制定合理的药物治疗方案。
2.药物治疗的监测与调整：讲解如何监测药物治疗的效果，及时调整治疗方案。
3.特殊人群的药物治疗：讲解儿童、老年人、孕妇和肝肾功能不全患者的药物治疗注意事项。
三、药品管理及相关法规
1.药品注册与审批流程：讲解药品注册审批的流程和要求。
2.药品生产与流通管理：讲解药品生产、流通环节的管理规定和要求。
3.药品不良反应监测与报告制度：讲解药品不良反应的监测和报告制度。
四、实际操作与案例分析
1.药品处方审核与调配：讲解药品处方审核和调配的注意事项和操作流程。
2.药品使用指导与教育：讲解如何向患者提供正确的药品使用指导和教育。
3.药物治疗效果评价与改进：讲解如何评价药物治疗效果，提出改进建议。
以上是大纲的部分内容，你可以根据自己的学习进度和实际情况进行补充和调整。
在整理笔记时，注意突出重点，可以使用不同颜色的笔进行标注，以便于后续复习。
同时，可以结合练习题进行巩固，加深对知识点的理解和记忆。
执业药师《中药药理学》考试复习笔记
执业药师《中药药理学》考试复习笔记执业药师《中药药理学》考试复习笔记胶囊的质量要求和检验一、胶囊的质量要求胶囊外观应整洁，无粘结、变形或开裂，无异味。
内容物应干燥、疏松、混合均匀；数量差异小；含水量和崩解时限应符合要求；健康检查必须符合要求；药品的定性鉴别和含量测定应符合特定胶囊的相应要求。
二、胶囊的质量检验1.含水量不得超过9.0%。
2.量差3.崩解时限：硬胶囊应在30分钟内，软胶囊应在1小时内完全崩解并通过筛(胶囊壳碎片除外)。
如果一个胶囊不能完全崩解，应再服用六个胶囊进行复测，所有胶囊均应符合规定。
除非另有规定，肠溶胶囊应在盐酸溶液(91000)中检查2h，每个胶囊的胶囊壳不应破裂或崩解。
然而，在磷酸盐缓冲液(Ph6.8)中1小时内，它应该完全崩解并通过筛子(除了胶囊壳碎片)。
如果一个胶囊不能完全崩解，应再服用六个胶囊进行复测，所有胶囊均应符合规定。
4.卫生检查三.品种的例子雄黄雄黄是硫化砷矿物之一，含砷70.1%。
它是单斜晶系，单晶为细小的柱状和针状，但很少见。
通常是致密的粒状或土块状。
橙色，条纹是浅橙色。
钻石光泽，断口呈树脂光泽。
硬度1.5 ~ 2，密度3.5 ~ 3.6g/cm3，脆性大，熔点低。
炭火加热时，会冒出带有蒜味的白烟。
暴露在阳光下，会变成黄色的雌黄(As2S3)和毒砂，不溶于水和盐酸，溶于硝酸，溶液呈黄色。
雄黄主要产于低温热液矿床，常与雌黄、辉锑矿、朱砂共生。
雄黄产于温泉沉积物和硫磺火山口沉积物中，常与雌黄共存。
橙红色，透明到半透明的雄黄晶体艳丽而丰富。
它们的柱状晶体长短不一，有厚有薄，向多个方向生长，状态奇特。
它们衬以白色方解石等共生矿物，绚丽多彩，构成了整体的自然美。
注意雄黄结晶不受风化。
名字中文名：雄黄别名：明雄黄、金石、石黄属性本品为硫化矿物雄黄，主要含二硫化砷(As2S2)。
开挖后，清除杂质。
或低品位矿石浮选产生的精矿粉。
性质：辛，温；有毒。
技术：放在干燥的地方密封。
执业药师考试专业知识一之药理学笔记总结
执业药师考试专业知识一之药理学笔记总结药物作用：药物与机体细胞间通过分子相互作用所引起的初始作用，是动因，有其特异性。
量效关系：药物剂量与其药理作用在一定范围内成比例。
受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，它能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息传导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。
TD50/ED50或TC50/EC50称为治疗指数，此数值越大越安全。
ED95与TD5之间的距离的距离成为安全范围，越大越安全。
第一重点：药物的药理作用（特点）与机制1. 毛果芸香碱：M样作用（用阿托品拮抗）。
缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。
用于青光眼。
2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。
用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。
禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。
M样作用可用阿托品拮抗。
3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。
应临时配置，静脉注射。
4. 阿托品：M受体阻滞药。
竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。
用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。
禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。
用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
同类药物莨菪碱。
合成代用品：扩瞳药：后马托品。
解痉药：丙胺太林。
抑制胃酸药：哌纶西平。
溃疡药：溴化甲基阿托品。
5. 东莨菪碱山莨菪碱作用特点：东莨菪碱中枢镇静及抑制腺体分泌作用强于阿托品。
还有防晕止吐作用，可治疗帕金森氏病。
山莨菪碱可改善微循环。
主要用于各种感染中毒性休克，也用于治疗内脏平滑肌绞痛，急性胰腺炎。
6. 筒箭毒碱：肌松作用，全麻辅助药。
呼吸肌麻痹用新斯的明解救。
7. 琥珀胆碱：速效短效肌松药，插管时作为全麻辅助药。
禁用于胆碱酯酶缺乏症病人，与氟烷合用体温巨升的遗传病人，青光眼，高血钾患者（持续去极化，释放K过多）如偏瘫、烧伤病人，以免引起心脏意外。
执业药师考试笔记--药理学
第一章绪言一、基本概念药理学是主要研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律和机制的一门学科。
药物是指能影响机体生理、生化和病理过程，用以防治或诊断疾病的物质。
药效学,药物.»机体（病原体）药动学药物效应动力学（药效学）研究药物对机体的作用及其机制，即在药物的作用下，机体发生器官生理功能及细胞代谢活动的变化规律。
药物代谢动力学（药动学）研究机体对药物的作用，即药物在体内吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律。
二、药理学任务阐明：药物有何作用——药理作用、江作用如何产生——作用机制J药物在体内的动态变化规律——药动学三、药理学学习方法1.理解、联系2.重点突出3.记忆方法4.适当做题A型题例题1：以下镇痛作用最强的药物是：答案：CA.曲马朵B.吗啡C.芬太尼D.四氢帕马汀E.哌替咤例题2：以下镇痛作用最强的药物是：答案：DA.曲马朵B.吗啡C.芬太尼D.二氢埃托啡E.哌替咤例题3：对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是答案：AA.克林霉素B.甲硝唾C.多粘菌素D.利福平E.罗红毒素第二章药物代谢动力学大纲要求：P10第一节药物的体内过程药物吸收及影响因素药物分布及影响因素药物代谢过程、药物代谢的结果、药物代谢酶、细胞色素P450酶诱导剂及抑制剂药物排泄途径、药物排泄的临床意义第二节药物代谢动力学参数血药浓度-时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间、半衰期、清除率、生物利用度、表观分布容积、稳态血药浓度及其临床意义第一节药物的体内过程药物在体内的过程：即机体对药物的处置过程一、药物的跨膜转运被动转运（简单扩散、滤过）载体转运（主动转运、异化扩散、膜泡运输）（-）被动转运指药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散转运的过程。
1.主要动力：膜两侧的浓度差。
2.特点：（1）不需要载体（2）不耗能（3）无饱和性（4）药物间无竞争抑制现象（5）膜两侧药物浓度达到平衡时转运停止3.简单扩散的影响因素药物的理化性质；膜的性质、面积和膜两侧浓度差（1）脂溶性，脂溶性越大，药物越易透过膜（2）解离度，解离度越小，药物越易透过膜（一般认为非解离型药物才能跨膜转运）（3）浓度差，膜两侧药物的浓度差越大转运越多（4）药物的分子大小，分子越小，药物越易透过膜4.药物解离度对被动转运的影响常用药物多为弱酸性或弱碱性的化合物，它们在水溶液中仅部分解百，其解离程度的大小取决于药物自身的解离常数pKa 和溶液的pH 值。
执业药师药理学重点笔记
执业药师药理学重点笔记
执业药师药理学重点笔记可以包括以下内容：
1. 药理学的基本概念：
- 药物的定义和分类
- 药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）
- 药物的作用机制
2. 药物的吸收和分布：
- 药物通过口服、注射、吸入等不同途径被吸收
- 药物在体内的分布受到蛋白结合、组织亲和力等因素影响
3. 药物的代谢和排泄：
- 药物主要在肝脏中通过代谢作用被转化为活性或无活性代谢产物
- 药物通过肾脏、肠道、肺等途径排泄出体外
4. 药物的作用机制：
- 药物可以通过靶标结合、酶抑制、受体激活等不同方式发挥作用
- 药物作用的强度和效应受到剂量、浓度、受体亲和力等因素影响
5. 常用药物的药理学知识：
- 抗生素的分类和作用机制
- 镇痛药物的分类和作用机制
- 肿瘤药物的分类和作用机制
- 心血管药物的分类和作用机制
6. 药物相互作用和不良反应：
- 药物之间的相互作用可以是药物增效、拮抗或毒副作用增加等
- 药物的不良反应包括药物过敏、毒副作用和药物相互作用引起的不良反应
7. 药物的临床应用：
- 药物的适应症和禁忌症
- 药物的剂量和给药途径
- 药物的疗效评价和临床监测。
关于执业药师《药理学》考试复习的笔记
关于执业药师《药理学》考试复习的笔记三环类抗抑郁药的药理作用：
1.中枢神经系统正常人口服本药后，出现困倦、头晕、口干、视力模糊及血压稍降等。
若连续用药数天，以上症状加重，并出现注意力不集中，思维能力下降。
相反，抑郁症患者连续服药后，情绪提高，精神振奋，出现明显抗抑郁作用。
但米帕明起效缓慢，连续用药2～3 周后才见效，故不作应急药物应用。
米帕明抗抑郁作用机制曾经研究，早期发现利血平能引起抑郁症状，而预先给予米帕明则可防止，但若先用利血平耗竭脑内儿茶酚胺后则无效。
表明米帕明必须在脑内有儿茶酚胺贮存时，才能发挥抗抑郁作用。
因而推测，米帕明可能因抑制突触前膜对NA 及(或)5-HT 的再摄取，使突触间隙的NA 浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。
但近年出现的非典型抗抑郁药，并不抑制或仅微弱抑制NA 及5- HT 的再摄取(如伊普吲哚，iprindole)，却仍有较强的抗抑郁作用。
此外，米帕明虽可迅速抑制脑内单胺类递质再摄取，但抗抑郁作用的出现却需几周之久，因此增强脑内单胺类递质的作用，只是其复杂作用机制中一个早期环节。
2.植物神经系统治疗量米帕明能阻断M 胆碱受体，引起阿托品样作用。
3.心血管系统米帕明能降低血压，抑制多种心血管反射，易致心律失常，这与它抑制心肌中NA 再摄取有关。
此外还可以引起体位性低血压及心动过速。
心电图中T 波倒置可低平。
近来证明，米帕明对心肌有奎尼丁样作用，因此心血管疾病患者慎用。
卡比多巴临床药理的作用
α-甲基多巴肼有两种异构体，其左旋体称卡比多巴是较强的L-芳。
执业药师药理学考点归纳
执业药师药理学考点归纳
执业药师药理学考点归纳如下：
1. 药理学基础概念：药物的定义、分类、作用机制、药效学等。
2. 药物代谢动力学：药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程及其影响因素。
3. 药物治疗作用：药物的适应症、禁忌症、不良反应、药物相互作用等。
4. 药物安全性评价：药物的毒性、副作用、药物滥用、药物依赖等。
5. 药物临床应用：药物的给药途径、剂量、疗程、监测等。
6. 药物合理使用：药物的合理选择、合理使用、合理配伍、合理贮存等。
7. 特殊人群用药：老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女、肝肾功能异常患者等特殊人群的用药。
8. 药物的生物利用度和生物等效性：药物的生物利用度和生物等效性的概念、影响因素及其临床意义。
9. 药物的不良反应和药物相互作用：药物的不良反应、药物相互作用的类型、机制、预防和处理等。
10. 药物的临床应用和药物监测：药物的临床应用、药
物监测的目的、方法、结果分析等。
以上是执业药师药理学考点的主要内容，考生需要全面掌握这些知识点，并结合实际情况进行深入理解和应用。
执业药师重点笔记
执业药师重点笔记一、执业药师重点笔记哎呀，宝子们，咱来唠唠执业药师那些重点笔记哈。
1. 药理学药物分类可不能马虎。
像抗生素，那就是抗感染的大功臣。
青霉素啊，它可是第一个被发现的抗生素，杀菌作用那叫一个厉害。
它的作用机制就是干扰细菌细胞壁的合成，让细菌的小房子塌掉，嘿嘿。
解热镇痛药也很重要呢。
阿司匹林，这个药大家可能都听过。
它除了解热镇痛，还能抗炎、抗风湿。
不过它有个小缺点，就是对胃肠道有刺激，吃多了可能会胃痛呢。
2. 药物化学药物的化学结构决定了它的性质和作用。
就拿吗啡来说吧，它的化学结构很特殊，有个菲核和一个含氮的杂环。
这个特殊的结构让它有很强的镇痛作用，但同时也容易让人成瘾，所以这药可不能乱用哦。
化学合成的药物，在合成过程中每个步骤都很关键。
比如说合成磺胺类药物，要精确控制反应条件，不然就得不到想要的产物啦。
3. 药剂学剂型很重要哦。
同样的药物，做成不同的剂型效果可能大不一样。
比如硝酸甘油，做成舌下含片，那起效可快了，能迅速缓解心绞痛。
要是做成普通的片剂，效果就没那么快啦。
药物的稳定性也是药剂学要研究的重点。
有些药物在光照下容易分解，像维生素A，所以要放在避光的地方保存呢。
4. 药物分析鉴别药物真假很关键。
像用化学方法鉴别阿司匹林，可以利用它和三氯化铁反应显紫堇色这个特性。
要是没有这个反应，那这个药可能就有问题啦。
含量测定也不能少。
用高效液相色谱法可以准确测定药物的含量。
比如说测定某种降压药的含量，通过这个方法就能知道这药是不是符合标准啦。
5. 药事管理与法规药品的注册管理很严格呢。
新药要想上市，得经过一系列的临床试验，证明安全有效才能行。
药品的经营管理也有很多规定。
药店得有相应的许可证才能卖药，药师还得在店里指导用药呢。
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关于执业药师《药理学》考试复习的笔记关于执业药师《药理学》考试复习的笔记三环类抗抑郁药的药理作用：1.中枢神经系统正常人口服本药后，出现困倦、头晕、口干、视力模糊及血压稍降等。
若连续用药数天，以上症状加重，并出现注意力不集中，思维能力下降。
相反，抑郁症患者连续服药后，情绪提高，精神振奋，出现明显抗抑郁作用。
但米帕明起效缓慢，连续用药2～3周后才见效，故不作应急药物应用。
米帕明抗抑郁作用机制曾经研究，早期发现利血平能引起抑郁症状，而预先给予米帕明则可防止，但若先用利血平耗竭脑内儿茶酚胺后则无效。
表明米帕明必须在脑内有儿茶酚胺贮存时，才能发挥抗抑郁作用。
因而推测，米帕明可能因抑制突触前膜对NA及(或)5-HT的再摄取，使突触间隙的NA浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。
但近年出现的非典型抗抑郁药，并不抑制或仅微弱抑制NA及5-HT的再摄取(如伊普吲哚，iprindole)，却仍有较强的抗抑郁作用。
此外，米帕明虽可迅速抑制脑内单胺类递质再摄取，但抗抑郁作用的出现却需几周之久，因此增强脑内单胺类递质的作用，只是其复杂作用机制中一个早期环节。
2.植物神经系统治疗量米帕明能阻断M胆碱受体，引起阿托品样作用。
3.心血管系统米帕明能降低血压，抑制多种心血管反射，易致心律失常，这与它抑制心肌中NA再摄取有关。
此外还可以引起体位性低血压及心动过速。
心电图中T波倒置可低平。
近来证明，米帕明对心肌有奎尼丁样作用，因此心血管疾病患者慎用。
卡比多巴临床药理的作用α-甲基多巴肼有两种异构体，其左旋体称卡比多巴是较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，由于不易通过血脑屏障，故与左旋多巴合用时，仅能抑制外周多巴脱羧酶的活性，从而减少多巴胺在外周组织的生成，同时提高脑内多巴胺的浓度。
这样，既能提高左旋多巴的疗效，又能减轻其外周的副作用，所以是左旋多巴的重要辅助药。
卡比多巴单独应用基本无药理作用。
将卡比多巴与左旋多巴按1：10的剂量合用，可使左旋多巴的有效剂量减少75%，苄丝肼与卡比多巴有同样的效应，它与左旋多巴按1：4制成的复方制剂称美多巴，应用于临床。
我省20XX年普通高等学校招生报名工作28日开始根据教育部《普通高等学校招生工作规定》，结合我省实际，黑龙江省20XX 年普通高等学校招生考试报名工作(以下简称高考报名)将于20XX年10月28日开始，11月15日截止。
一、报名条件(一)符合下列条件的人员可在我省报名1.遵守中华人民共和国宪法和法律。
2.高级中等教育学校毕业或具有同等学力。
3.身体健康。
4.户籍和学籍符合《黑龙江省普通高等学校招生报名考生户籍、学籍审查的规定》(黑招委联字〔20XX〕1号)文件相关规定。
(二)特殊考生报名1.非我省户籍的进城务工人员随迁子女参加高考报名，须具有我省高中学籍且高级中学阶段在我省连续就读3年以上，父母在我省有合法职业和合法稳定住所(含租赁)。
2.在我省定居并符合报名条件的外国侨民，须持省公安厅填发的《外国人永久居留证》或《外侨居留证》。
3.尚未安排工作的退伍、转业军人，须持民政部门出具的证明和《中国人民解放军士兵复员证》或《中国人民解放军干部转业证》。
(三)下列人员不得报名1.具有高等学历教育资格的高等学校的在校生。
2.高级中等教育学校非应届毕业的在校生。
3.在高级中等教育阶段非应届毕业年份以弄虚作假手段报名并违规参加普通高等学校招生考试(包括全国统考、省级统考和高校单独组织的招生考试)的考生。
4.上一年度参加普通高等学校招生全国统一考试作弊情节严重的考生。
5.不符合黑招委联字〔20XX〕1号文件中有关户籍、学籍规定的。
6.因触犯刑律已被有关部门采取强制措施或正在服刑者。
二、报名时间、手续和办法(一)报名时间全国统一招生考试报名从20XX年10月28日开始，11月15日截止。
(二)报名手续凡符合高考报名条件者须持《户口簿》和《居民身份证》参加高考报名。
1.户籍在我省的应届高中毕业生由所在中学负责组织，到户籍或学籍所在县(市、区)招考办集体报名。
2.往届生及其他考生到户籍所在市(行署)、县(市、区)招考办报名。
3.户籍在我省但就读在外省的应届考生，凭应届毕业证明信原件、外省地市级学业水平考试(或高中会考)管理机构提供的成绩证明材料和就读学校提供的思想政治品德考核材料，到户籍所在市(行署)、县(市、区)招考办报名。
相关材料原件装入考生纸介档案，复印件留存备查。
(三)艺术类和体育类考生术科考试报名办法1.艺术类报名。
20XX年我省对省内普通高校美术类、音乐学类(音乐学专业、声乐表演专业、器乐表演专业)、戏剧与影视学类(广播电视编导专业、播音与主持艺术专业)、舞蹈学类(舞蹈编导专业、舞蹈表演专业)专业课实行省统考。
艺术类考生在省统考同类专业中可兼报其他专业，不可跨类兼报。
各专业考试科目如下：(1)美术类：色彩、素描、速写。
(2)音乐学类：①声乐表演专业：基本乐科(基本乐理、视唱、听音)、声乐演唱(民族、美声、通俗唱法);②器乐表演专业：基本乐科(基本乐理、视唱、听音)、器乐演奏(西洋管弦、民族管弦、键盘);③音乐学专业：基本乐科(基本乐理、视唱、听音)、声乐演唱、器乐演奏。
(3)戏剧与影视学类：①广播电视编导专业：朗读、演讲、影视分析;②播音与主持艺术专业：朗读、演讲、主持。
(4)舞蹈学类：①舞蹈编导专业：形体与基本功测试、自备剧目表演、命题即兴编舞;②舞蹈表演专业：形体与基本功测试、自备剧目表演、舞蹈表演。
我省艺术类专业招生专业课考试时间、考试办法和录取有关事宜另行通知。
2.体育类报名。
体育类考生参加高考报名，全省统一组织体育专业术科考试。
我省普通高校体育专业术科考试科目分为体能三项(100米、铅球、二级蛙跳)和专项。
体能三项各占20分，专项占40分，总分为100分。
(1)体育术科专项考试项目为：篮球、足球、排球、乒乓球、健美操、武术套路、滑冰(500米大道)、高山大回转滑雪、游泳(100米蝶泳、100米蛙泳、100米自由泳、100米仰泳)、田径(100米、200米、400米、800米、1500米、跳高、跳远、三级跳远、铅球、铁饼、标枪)。
(2)各专项的具体考试科目和评分标准于20XX年11月5日前在黑龙江招生考试信息港()上公布，术科(冰雪除外)考试将在20XX年5月初进行，具体时间、地点另行通知。
(3)报考冰雪专项的术科考试将在20XX年2月下旬进行，具体时间、地点以准考证为准。
(4)运动训练、武术与民族传统体育单独考试的考生在户籍或学籍所在地市(行署)、县(市、区)招考办或高级中学参加高考报名。
(四)其他报名1.报考空军飞行员、民航飞行员，由所在县(市、区)招考办受理报名，与其他考生统一编排考场并参加考试。
2.报考少年班的考生须取得当年由高校组织的综合测试《合格证》，考生凭《合格证》、《户口簿》和《居民身份证》，到县(市、区)招考办报名，与其他考生统一编排考场并参加考试。
少年班的.考生只能参加招收少年班的高校招生录取。
3.残障单独招生报名。
报考经教育部批准的北京联合大学、长春大学、绥化学院等招收视障、听障残疾考生，须参加高考报名，考试由招生学校单独组织。
4.报考我省单独招生的高职(专科)院校的考生，由所在市(行署)、县(市、区)招考办受理报名，由招生院校单独组织考试，考生只允许报考一所院校，考生根据所报院校相关要求填报专业志愿，参加单独招生的考生可兼报普通高校招生全国统一考试。
凡被单独招生院校录取的考生不得参加普通高校招生全国统一考试及录取。
5.考生不得跨科类、跨地域重复报名。
黑龙江省招生考试委员会办公室20XX年10月26日【案情】：20XX年1月，甲、乙、丙、丁、戊共同投资设立鑫荣新材料有限公司(以下简称鑫荣公司)，从事保温隔热高新建材的研发与生产。
该公司注册资本20XX万元，各股东认缴的出资比例分别为44%、32%、13%、6%、5%.其中，丙将其对大都房地产开发有限公司所持股权折价成260万元作为出资方式，经验资后办理了股权转让手续。
甲任鑫荣公司董事长与法定代表人，乙任公司总经理。
鑫荣公司成立后业绩不佳，股东之间的分歧日益加剧。
当年12月18日，该公司召开股东会，在乙的策动下，乙、丙、丁、戊一致同意，限制甲对外签约合同金额在100万元以下，如超出100万元，甲须事先取得股东会同意。
甲拒绝在决议上签字。
此后公司再也没有召开股东会。
20XX年12月，甲认为产品研发要想取得实质进展，必须引进隆泰公司的一项新技术。
甲未与其他股东商量，即以鑫荣公司法定代表人的身份，与隆泰公司签订了金额为200万元的技术转让合同。
20XX年5月，乙为资助其女赴美留学，向朋友张三借款50万元，以其对鑫荣公司的股权作为担保，并办理了股权质权登记手续。
20XX年9月，大都房地产公司资金链断裂，难以继续支撑，不得不向法院提出破产申请。
经审查，该公司尚有资产3000万元，但负债已高达3亿元，各股东包括丙的股权价值几乎为零。
20XX年1月，鉴于鑫荣公司经营状况不佳及大股东与管理层间的矛盾，小股东丁与戊欲退出公司，以避免更大损失。
问题：1.20XX年12月18日股东大会决议的效力如何?为什么?2.甲以鑫荣公司名义与隆泰公司签订的技术转让合同效力如何?为什么?3.乙为张三设定的股权质押效力如何?为什么?4.大都房地产公司陷入破产，丙是否仍然对鑫荣公司享有股权?为什么?5.丁与戊可以通过何种途径保护自己的权益?参考答案：1.该股东会决议有效。
股东会有权就董事长的职权行使作出限制，且表决权过半数的股东已在决议上签字。
2.合同有效。
尽管公司对董事长的职权行使有限制，甲超越了限制，但根据合同法第50条规定，亦即越权行为有效规则，公司对外签订的合同依然是有效的。
3.股权质押有效，张三享有质权。
因为已经按照规定办理了股权质押登记。
4.丙仍然享有股权。
因为丙已经办理了股权转让手续，且丙以其对大都房地产公司的股权出资时，大都房地产公司并未陷入破产，也不存在虚假出资。
5.丁、戊可以通过向其他股东或第三人转让股权的途径退出公司，或联合提起诉讼，请求法院强制解散公司的途径保护自己的权益。
【关于执业药师《药理学》考试复习的笔记】。