执业药师考试笔记--药理学
23年执业药师学霸笔记pdf
23年执业药师学霸笔记pdf
一、药理学基础
1.药物作用机制：讲解药物如何与靶点结合，产生治疗效应。
2.药物动力学：讲解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
3.药物副作用与不良反应：讲解常见药物副作用的表现和处理方法。
二、药物治疗学
1.药物治疗方案的设计与实施：讲解如何根据患者病情制定合理的药物治疗方案。
2.药物治疗的监测与调整：讲解如何监测药物治疗的效果，及时调整治疗方案。
3.特殊人群的药物治疗：讲解儿童、老年人、孕妇和肝肾功能不全患者的药物治疗注意事项。
三、药品管理及相关法规
1.药品注册与审批流程：讲解药品注册审批的流程和要求。
2.药品生产与流通管理：讲解药品生产、流通环节的管理规定和要求。
3.药品不良反应监测与报告制度：讲解药品不良反应的监测和报告制度。
四、实际操作与案例分析
1.药品处方审核与调配：讲解药品处方审核和调配的注意事项和操作流程。
2.药品使用指导与教育：讲解如何向患者提供正确的药品使用指导和教育。
3.药物治疗效果评价与改进：讲解如何评价药物治疗效果，提出改进建议。
以上是大纲的部分内容，你可以根据自己的学习进度和实际情况进行补充和调整。
在整理笔记时，注意突出重点，可以使用不同颜色的笔进行标注，以便于后续复习。
同时，可以结合练习题进行巩固，加深对知识点的理解和记忆。
执业药师考试重点知识
以下是执业药师考试的一些重点知识：
1. 药学基础知识 - 药理学：药物的作用机制、药效学、药物代谢和排泄等。 - 药剂学：药物的制剂、剂型和药物配方等。 - 药物化学：药物的化学结构、合成方法和药物分析等。 - 药物毒理学：药物的毒性和不良反应等。
2. 药物治疗学 - 常见疾病的药物治疗：如心血管疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病等。
执业药师考试重点知识
- 药物相互作用：药物之间的相互作用及其影响。 - 药物副作用和不良反应：药物的副作用、毒性和不良反应等。 - 药物治疗方案的选择和调整：根据患者的病情和特点，选择合适的药物治疗方案，并进 行调整。
3. 药学管理与临床实践 - 药物管理和合理用药：药物采购、存储、配送和使用的管理，以及合理用药的指导和监 督。 - 药物信息与药物咨询：提供患者பைடு நூலகம்医疗团队关于药物的信息和咨询服务。
5. 临床药学实践 - 临床药学服务：参与多学科团队，提供患者个体化的药物治疗方案和监测。
执业药师考试重点知识
- 药物治疗指导与药物咨询：为医生和患者提供关于药物治疗的指导和咨询。
这些是执业药师考试的一些重点知识领域。具体考试内容和要求可能会因国家和考试机构 而有所不同，因此建议您查阅相关的官方资料和考试指南以获取最准确和最新的信息。同时 ，参加培训课程和模拟考试也是备考的有效方式。
执业药师考试重点知识
- 药物治疗方案的制定和监测：根据患者的情况，制定合理的药物治疗方案，并进行监测 和评估。
- 药物不良事件的监测和报告：对药物不良事件进行监测、报告和分析。
4. 药物法律法规与伦理 - 药物法律法规：药品管理法规、药物广告法规、处方药管理等。 - 药物伦理：药物研究的伦理原则、患者隐私保护等。
药理学重点笔记
药理学重点笔记
1. 药理学的定义
药理学是研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄等过程及其作用机制的科学。
2. 药物分类
- 根据药物来源：天然药物、合成药物、半合成药物
- 根据药效：镇痛药、抗生素、抗癌药等
- 根据作用部位：中枢神经系统药物、心血管系统药物等
3. 药物的作用机制
- 靶点理论：药物与靶点结合，改变靶点的功能
- 受体理论：药物与受体结合，引起生物效应
- 酶学理论：药物与酶结合，抑制或促进酶的活性
4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
- 吸收：药物经过血液或淋巴系统进入机体
- 分布：药物在机体内的扩散和分布过程
- 代谢：药物在机体内被代谢转化成其他物质
- 排泄：药物从机体内被排出体外
5. 药物代谢的影响因素
- 遗传因素
- 年龄因素
- 性别因素
- 疾病状态
- 药物相互作用
6. 药物剂量与效应关系
- 剂量-效应曲线：剂量增加，效应随之增加，达到饱和后效应不继续增加
- 景气质量：药物效应与剂量之比例关系
以上为药理学重点笔记。
希望对您有所帮助！。
执业药师考试专业知识一之药理学笔记总结
执业药师考试专业知识一之药理学笔记总结药物作用：药物与机体细胞间通过分子相互作用所引起的初始作用，是动因，有其特异性。
量效关系：药物剂量与其药理作用在一定范围内成比例。
受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，它能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息传导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。
TD50/ED50或TC50/EC50称为治疗指数，此数值越大越安全。
ED95与TD5之间的距离的距离成为安全范围，越大越安全。
第一重点：药物的药理作用（特点）与机制1. 毛果芸香碱：M样作用（用阿托品拮抗）。
缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。
用于青光眼。
2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。
用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。
禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。
M样作用可用阿托品拮抗。
3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。
应临时配置，静脉注射。
4. 阿托品：M受体阻滞药。
竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。
用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。
禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。
用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
同类药物莨菪碱。
合成代用品：扩瞳药：后马托品。
解痉药：丙胺太林。
抑制胃酸药：哌纶西平。
溃疡药：溴化甲基阿托品。
5. 东莨菪碱山莨菪碱作用特点：东莨菪碱中枢镇静及抑制腺体分泌作用强于阿托品。
还有防晕止吐作用，可治疗帕金森氏病。
山莨菪碱可改善微循环。
主要用于各种感染中毒性休克，也用于治疗内脏平滑肌绞痛，急性胰腺炎。
6. 筒箭毒碱：肌松作用，全麻辅助药。
呼吸肌麻痹用新斯的明解救。
7. 琥珀胆碱：速效短效肌松药，插管时作为全麻辅助药。
禁用于胆碱酯酶缺乏症病人，与氟烷合用体温巨升的遗传病人，青光眼，高血钾患者（持续去极化，释放K过多）如偏瘫、烧伤病人，以免引起心脏意外。
药理学基础知识重点笔记
药理学基础知识重点笔记药理学是研究药物作用机制的学科，因此药理学基础知识重点主要包括药物的作用机制、药物分类和代表药物的药理作用等方面。
以下是一份药理学基础知识重点笔记，仅供参考：一、药理学总论1. 药物的作用机制：主要通过干扰机体的生理生化过程而产生作用。
2. 药物的分类：根据药物的性质和作用机制，可将药物分为抗感染药物、抗肿瘤药物、心血管药物、神经系统药物、消化系统药物、呼吸系统药物等。
3. 药物代谢动力学：主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度随时间变化的规律。
4. 药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用机制和效应，包括药物的量效关系、时效关系和药物的相互作用等。
二、药物分论1. 抗感染药物：主要包括抗生素、合成抗菌药、抗真菌药等。
抗生素主要包括β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类等，合成抗菌药主要包括喹诺酮类、磺胺类等。
2. 抗肿瘤药物：主要包括烷化剂、抗代谢类、抗肿瘤抗生素类等。
烷化剂主要包括环磷酰胺、氮芥等，抗代谢类主要包括甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等，抗肿瘤抗生素类主要包括丝裂霉素、阿霉素等。
3. 心血管药物：主要包括抗高血压药、抗心绞痛药、抗心律失常药等。
抗高血压药主要包括利尿剂、β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂等，抗心绞痛药主要包括硝酸酯类、β受体拮抗剂等，抗心律失常药主要包括胺碘酮、利多卡因等。
4. 神经系统药物：主要包括镇静催眠药、抗癫痫药、抗抑郁药等。
镇静催眠药主要包括苯二氮卓类、巴比妥类等，抗癫痫药主要包括苯妥英钠、丙戊酸钠等，抗抑郁药主要包括三环类抗抑郁药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等。
5. 消化系统药物：主要包括抗溃疡药、胃肠动力药等。
抗溃疡药主要包括质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂等，胃肠动力药主要包括多潘立酮、莫沙必利等。
6. 呼吸系统药物：主要包括平喘药、镇咳药等。
平喘药主要包括β受体激动剂、茶碱类等，镇咳药主要包括中枢性镇咳药、外周性镇咳药等。
以上是药理学基础知识重点的简要笔记，希望能对您有所帮助。
执业药师考试笔记--药理学
第一章绪言一、基本概念药理学是主要研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律和机制的一门学科。
药物是指能影响机体生理、生化和病理过程，用以防治或诊断疾病的物质。
药效学,药物.»机体（病原体）药动学药物效应动力学（药效学）研究药物对机体的作用及其机制，即在药物的作用下，机体发生器官生理功能及细胞代谢活动的变化规律。
药物代谢动力学（药动学）研究机体对药物的作用，即药物在体内吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律。
二、药理学任务阐明：药物有何作用——药理作用、江作用如何产生——作用机制J药物在体内的动态变化规律——药动学三、药理学学习方法1.理解、联系2.重点突出3.记忆方法4.适当做题A型题例题1：以下镇痛作用最强的药物是：答案：CA.曲马朵B.吗啡C.芬太尼D.四氢帕马汀E.哌替咤例题2：以下镇痛作用最强的药物是：答案：DA.曲马朵B.吗啡C.芬太尼D.二氢埃托啡E.哌替咤例题3：对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是答案：AA.克林霉素B.甲硝唾C.多粘菌素D.利福平E.罗红毒素第二章药物代谢动力学大纲要求：P10第一节药物的体内过程药物吸收及影响因素药物分布及影响因素药物代谢过程、药物代谢的结果、药物代谢酶、细胞色素P450酶诱导剂及抑制剂药物排泄途径、药物排泄的临床意义第二节药物代谢动力学参数血药浓度-时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间、半衰期、清除率、生物利用度、表观分布容积、稳态血药浓度及其临床意义第一节药物的体内过程药物在体内的过程：即机体对药物的处置过程一、药物的跨膜转运被动转运（简单扩散、滤过）载体转运（主动转运、异化扩散、膜泡运输）（-）被动转运指药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散转运的过程。
1.主要动力：膜两侧的浓度差。
2.特点：（1）不需要载体（2）不耗能（3）无饱和性（4）药物间无竞争抑制现象（5）膜两侧药物浓度达到平衡时转运停止3.简单扩散的影响因素药物的理化性质；膜的性质、面积和膜两侧浓度差（1）脂溶性，脂溶性越大，药物越易透过膜（2）解离度，解离度越小，药物越易透过膜（一般认为非解离型药物才能跨膜转运）（3）浓度差，膜两侧药物的浓度差越大转运越多（4）药物的分子大小，分子越小，药物越易透过膜4.药物解离度对被动转运的影响常用药物多为弱酸性或弱碱性的化合物，它们在水溶液中仅部分解百，其解离程度的大小取决于药物自身的解离常数pKa 和溶液的pH 值。
执业药师药理学重点笔记
执业药师药理学重点笔记
执业药师药理学重点笔记可以包括以下内容：
1. 药理学的基本概念：
- 药物的定义和分类
- 药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）
- 药物的作用机制
2. 药物的吸收和分布：
- 药物通过口服、注射、吸入等不同途径被吸收
- 药物在体内的分布受到蛋白结合、组织亲和力等因素影响
3. 药物的代谢和排泄：
- 药物主要在肝脏中通过代谢作用被转化为活性或无活性代谢产物
- 药物通过肾脏、肠道、肺等途径排泄出体外
4. 药物的作用机制：
- 药物可以通过靶标结合、酶抑制、受体激活等不同方式发挥作用
- 药物作用的强度和效应受到剂量、浓度、受体亲和力等因素影响
5. 常用药物的药理学知识：
- 抗生素的分类和作用机制
- 镇痛药物的分类和作用机制
- 肿瘤药物的分类和作用机制
- 心血管药物的分类和作用机制
6. 药物相互作用和不良反应：
- 药物之间的相互作用可以是药物增效、拮抗或毒副作用增加等
- 药物的不良反应包括药物过敏、毒副作用和药物相互作用引起的不良反应
7. 药物的临床应用：
- 药物的适应症和禁忌症
- 药物的剂量和给药途径
- 药物的疗效评价和临床监测。
执业药师药理学考点归纳
执业药师药理学考点归纳
执业药师药理学考点归纳如下：
1. 药理学基础概念：药物的定义、分类、作用机制、药效学等。
2. 药物代谢动力学：药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程及其影响因素。
3. 药物治疗作用：药物的适应症、禁忌症、不良反应、药物相互作用等。
4. 药物安全性评价：药物的毒性、副作用、药物滥用、药物依赖等。
5. 药物临床应用：药物的给药途径、剂量、疗程、监测等。
6. 药物合理使用：药物的合理选择、合理使用、合理配伍、合理贮存等。
7. 特殊人群用药：老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女、肝肾功能异常患者等特殊人群的用药。
8. 药物的生物利用度和生物等效性：药物的生物利用度和生物等效性的概念、影响因素及其临床意义。
9. 药物的不良反应和药物相互作用：药物的不良反应、药物相互作用的类型、机制、预防和处理等。
10. 药物的临床应用和药物监测：药物的临床应用、药
物监测的目的、方法、结果分析等。
以上是执业药师药理学考点的主要内容，考生需要全面掌握这些知识点，并结合实际情况进行深入理解和应用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第一章绪言一、基本概念药理学是主要研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律和机制的一门学科。
药物是指能影响机体生理、生化和病理过程，用以防治或诊断疾病的物质。
药物效应动力学（药效学）研究药物对机体的作用及其机制，即在药物的作用下，机体发生器官生理功能及细胞代谢活动的变化规律。
药物代谢动力学（药动学）研究机体对药物的作用，即药物在体内吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律。
二、药理学任务阐明：药物在体内的动态变化规律——药动学三、药理学学习方法1.理解、联系2.重点突出3.记忆方法4.适当做题A型题例题1：以下镇痛作用最强的药物是：答案：CA.曲马朵B.吗啡C.芬太尼D.四氢帕马汀E.哌替啶例题2：以下镇痛作用最强的药物是：答案：DA.曲马朵B.吗啡C.芬太尼D.二氢埃托啡E.哌替啶例题3：对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是答案：AA.克林霉素B.甲硝唑C.多粘菌素D.利福平E.罗红霉素第二章药物代谢动力学大纲要求：P10第一节药物的体内过程药物吸收及影响因素药物分布及影响因素药物代谢过程、药物代谢的结果、药物代谢酶、细胞色素P450酶诱导剂及抑制剂药物排泄途径、药物排泄的临床意义第二节药物代谢动力学参数血药浓度-时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间、半衰期、清除率、生物利用度、表观分布容积、稳态血药浓度及其临床意义第一节药物的体内过程药物在体内的过程：即机体对药物的处置过程一、药物的跨膜转运被动转运（简单扩散、滤过）载体转运（主动转运、异化扩散、膜泡运输）（一）被动转运指药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散转运的过程。
1.主要动力：膜两侧的浓度差。
2.特点：（1）不需要载体（2）不耗能（3）无饱和性（4）药物间无竞争抑制现象（5）膜两侧药物浓度达到平衡时转运停止3.简单扩散的影响因素药物的理化性质；膜的性质、面积和膜两侧浓度差（1）脂溶性，脂溶性越大，药物越易透过膜（2）解离度，解离度越小，药物越易透过膜（一般认为非解离型药物才能跨膜转运）（3）浓度差，膜两侧药物的浓度差越大转运越多（4）药物的分子大小，分子越小，药物越易透过膜4.药物解离度对被动转运的影响常用药物多为弱酸性或弱碱性的化合物，它们在水溶液中仅部分解离，其解离程度的大小取决于药物自身的解离常数pKa和溶液的pH值。
pKa：即药物在50%解离时溶液的pH值， pKa值是各药物所固有的特性弱酸性药物（ HA ）弱碱性药物（B）弱酸性药物在酸性环境中解离少、非解离型多，易跨膜转运。
因此：在胃中易吸收；在碱性环境中吸收少。
弱碱性药物在碱性环境中解离度少、非解离型多，易跨膜转运。
因此：在碱性肠液中易吸收；在酸性环境中吸收少。
（二）主动转运药物以载体及需要能量的形式所进行的跨膜运动，与膜两侧的药物浓度无关，可从低浓度的一侧向高浓度的一侧转运。
药物的转运被动转运简单扩散———胃肠道吸收、肾小管再吸收滤过———肾小球的滤过载体转运主动转运———肾小管的分泌易化扩散———葡萄糖和氨基酸的转运维生素B12经胃吸收甲氨蝶呤进入白细胞二、药物的吸收1.吸收药物经血管外给药，自给药部位进入血液循环的转运过程。
常以药物离开给药部位的速率和程度描述。
大多数药物吸收过程为被动转运。
2.影响吸收因素：（1）药物理化性质（2）给药途径（3）药物剂型（4）机体因素3.药物的理化性质4.给药途径胃肠道：口服，舌下，直肠，注射给药：静脉、肌肉、皮下、动脉内、鞘内，其他给药：吸入，鼻腔、局部、经皮，胃肠道给药：最常用（安全、方便、经济）5.首过消除（首关效应、第一关卡效应）药物经胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液循环。
有些药物在进入体循环之前，首先被胃肠道或肝脏代谢灭活，使进入体循环的实际药量减少的现象。
临床首过消除明显的常用药物：硝酸甘油、普萘洛尔、利多卡因、丙咪嗪、吗啡、维拉帕米、氯丙嗪X型题1.药物的首过消除可能发生于答案：BEA.静脉注射后B.皮下注射后C.舌下给药后D.直肠给药E.口服给药后A型题：1.首过消除的特点不含答案：BA.可发生于口服给药时B.使药物作用时间延长C.药物进入体循环前在胃肠道灭活D.药物进入体循环前在肝灭活E.使进入体循环的实际药量减少2.有关药物吸收描述不正确的是答案：AA.舌下或直肠给药吸收少，起效慢B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收三、药物的分布1.分布指进入循环的药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运过程。
（大多数为被动转运，为双向可逆过程）2.影响分布的因素：（1）药物的理化性质（药物的pKa 、脂溶性等）（2）体液pH值（P14）（3）血浆蛋白结合率（4）膜通透性：血脑屏障（BBB）、胎盘屏障（P15）（5）组织器官局部血流量3.血浆蛋白结合药物吸收入血后部分与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合成结合型药物，未被结合的称游离型药物。
4.血浆蛋白结合率血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。
表示药物与血浆蛋白结合的程度。
结合型药物的特点：① 可逆性② 暂时失去药理活性③ 不易穿透毛细血管壁、血脑屏障及肾小球滤膜④ 饱和性⑤ 有竞争性抑制现象----置换现象（保泰松-双香豆素、磺胺-胆红素）四、药物的代谢药物代谢：在体内经生物转化，以代谢物形式排出——药物自体内消除的主要方式代谢的主要器官：肝脏代谢的主要酶：肝脏微粒体细胞色素 P450 酶系——肝药酶肝药酶：肝脏微粒体的细胞色素P－450酶系统对底物选择性不高、具有可诱导性。
A型题：经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应答案：B（特非那定、阿司咪唑）A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化五、药物的排泄指药物以原形或代谢物排出体外的过程。
1.肾排泄*（肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收）2.胆汁排泄（肝肠循环）3.其他途径第二节药物代谢动力学参数及其应用一、药物浓度—时间曲线血浆药物浓度随时间推移发生变化，这种变化以血药浓度为纵坐标，以时间为横坐标作图，称血药浓度-时间曲线（药时曲线），即时量曲线。
单次口服给药后的血药浓度—时间曲线二、药代动力学参数峰浓度：药物经血管外给药吸收后的血药浓度最大值。
峰时间：指给药后, 达到最高血药浓度所需的时间。
反映药物吸收快慢的重要指标三、半衰期1.药物消除半衰期（t1/2）指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
按一级动力学消除的药物t1/2=0.693/k（k: 消除速率常数）。
3.3 个半衰期消除药物约 90%6.6 个半衰期消除药物约 99%四、药物的消除物质反应速度与反应物量的关系：dx / dt = -k x n（k 速度常数）1）一级动力学体内药量变化速率：dx / dt = -k x1 = -kx2）零级动力学（定量）体内药量变化速率：dx / dt = -k x0 = -kt1/2k0=0.5C0/k0A型题：一级动力学转运特点描述中错误的是答案：BA.消除速率与血药浓度成正比B.血药浓度与时间作图为一直线C.半衰期恒定D.一次给药的AUC与给药剂量成正比E.一次给药经5个t1/2药物基本消除完全五、表观分布容积（ Vd ）指药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比值。
X：体内药物总量C：平衡时血药浓度可推测体内分布的广泛程度或药物与组织的结合情况。
六、清除率（clearance, Cl）指在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除，其单位为L / h或L /（kg · h）表示。
是反映药物从体内消除的一个重要参数。
计算公式为: Cl= k · V d（k ：消除速率常数）七、生物利用度（ Bioavailability ，F ）指药物经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是用来评价制剂吸收程度的重要指标。
八、稳态血药浓度血药浓度-时间曲线下面积 AUC血药浓度-时间曲线下所包含的面积（通常采用梯形法计算）。
是评价药物吸收程度的重要指标。
多次给药的时量曲线和稳态血药浓度（C ss）以半衰期相近似的间隔时间多次给药时, 经过5个半衰期（4~6）, 给药速度和药物消除速度两者达到平衡, 可使血药浓度稳定在一定水平状态, 此时血药浓度称为稳态浓度1.一级动力学消除的药物，定时定量反复多次给药，经5个t1/2后可达到稳态血药浓度（C ss）。
2.停止给药经过5个t1/2体内药物基本全部消除（95%）。
3.当口服给药时间间隔为一个t1/2时，首次剂量加倍可立即达到C ss。
第三章药物效应动力学大纲要求：第一节药物的基本作用对因治疗、对症治疗药物的不良反应（副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、继发反应、特异质反应）。
第二节药物的量效关系量效关系、量效曲线、量反应、质反应、最小有效量、效价、效能、半数有效量、半数致死量等在药物应用中的意义。
第三节药物的作用机制药物作用机制的主要类型。
第四节受体学说受体的特征、受体的类型、激动药及拮抗药、受体的调节、信号转导。
第一节药物的基本作用一、药物的作用具有双重性:（p25）治疗作用：与用药目的相符、有利于患病机体的作用。
不良反应：不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。
二、治疗作用1.对因治疗:目的是消除原发致病因子，彻底治愈疾病（治本）2.对症治疗:目的是改善症状（治标）三、不良反应*：1.副作用：是药物在治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应，具有相对性。
2.毒性反应：指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应。
急性毒性致癌作用慢性毒性致畸作用致突变作用3.变态反应指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，又称过敏反应，与药理作用和剂量无关。
4.后遗效应指在停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。
5.继发反应指由于药物治疗作用引起的不良后果。
6.停药反应指长期服用某些药物突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。
7.特异反应指某些药物可使少数病人出现特异性的不良反应，反应性质与常人不同。
A型题：药物副作用是指答案：BA.药物蓄积过多引起的反应B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应D.极少数人对药物特别敏感产生的反应E.过量药物引起的肝、肾功能障碍B型题A.副作用B.后遗效应C.停药反应D.毒性反应E.变态反应1.药物蓄积过多引起的反应2.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应3.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应4.极少数人对药物特别敏感产生的反应答案：DABEA.副作用B.后遗效应C.停药反应D.特异质反应E.变态反应1.长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高2.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致3.应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦等属于4.应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于答案：CDBDX型题符合药物副作用的描述是答案：CEA.由于药物的毒性过大所引起B.由于药物的选择性过高所引起C.由于药物的选择性不高所引起D.由于药物的剂量过大所引起E.在治疗量即可发生第二节药物的量效关系一、计量的概念1）半数中毒量 TD50 2）半数致死量 LD50二、量效关系和量效曲线1.量效关系（剂量—效应关系）描述药物效应的强弱与剂量大小或浓度高低之间的关系。