反应诱导相分离法制备环氧树脂微球的研究
环氧树脂制备实验报告
环氧树脂制备实验报告环氧树脂制备实验报告引言环氧树脂是一种重要的高分子材料，具有优异的物理性能和化学稳定性。
在工业和科研领域中，环氧树脂被广泛应用于涂料、粘合剂、复合材料等方面。
本实验旨在通过合成环氧树脂，并对其性能进行表征。
实验方法1. 原料准备：环氧树脂的制备需要环氧化合物和胺类固化剂。
在本实验中，我们选择了环氧丙烷作为环氧化合物，乙二胺作为胺类固化剂。
2. 反应体系的构建：将环氧丙烷和乙二胺按照一定的摩尔比例混合，搅拌均匀。
3. 反应条件的控制：将混合液置于恒温槽中，控制温度在60摄氏度下反应12小时。
4. 产物的分离：反应结束后，将产物通过蒸馏或溶剂萃取的方式分离出来。
实验结果通过上述实验方法，我们成功地制备了环氧树脂。
下面我们将对其性能进行表征。
1. 环氧值的测定：环氧值是衡量环氧树脂含量的重要指标。
通过滴定法，我们发现制备的环氧树脂的环氧值为0.5mol/g。
2. 粘度的测定：粘度是评价环氧树脂流动性的指标。
通过旋转粘度计，我们测得环氧树脂的粘度为2000mPa·s。
3. 硬化时间的测定：硬化时间是指环氧树脂从液态到固态所需的时间。
通过观察环氧树脂在不同温度下的硬化情况，我们发现在室温下，环氧树脂的硬化时间为24小时。
4. 热稳定性的测试：将环氧树脂样品置于热水中加热，测定其质量损失情况。
结果显示，在100摄氏度下加热2小时后，环氧树脂的质量损失仅为1%。
讨论与结论通过实验，我们成功地合成了环氧树脂，并对其性能进行了表征。
从实验结果可以看出，制备的环氧树脂具有较高的环氧值和适中的粘度，表明其具有良好的反应活性和流动性。
此外，环氧树脂的硬化时间较长，热稳定性较好，这为其在实际应用中提供了便利。
然而，本实验仅仅是对环氧树脂的初步制备和性能表征，还有许多方面需要进一步研究和探索。
例如，可以通过改变反应条件和添加不同的助剂，来调控环氧树脂的性能。
此外，还可以进一步研究环氧树脂的固化机理和微观结构，以深入理解其性能与结构之间的关系。
环氧树脂制备的实验报告
环氧树脂制备的实验报告实验目的：1.了解环氧树脂的制备原理及方法；2.掌握环氧树脂制备过程中的实验技巧；3.实践操作环氧树脂的制备。
实验仪器和材料：1.氧化剂：苯甲酐；2.环氧树脂：乙二醇二醚；3.稀释剂：乙醇；4.酸性催化剂：氯化钴；5.玻璃容器：量筒、烧杯、活塞；6.温度控制装置：恒温水浴。
实验步骤：实验步骤一：将苯甲酐加入量筒1.首先，将清洗干净的量筒放在工作台上，并将量筒放平水平。
2.慢慢加入适量的苯甲酐，直至所需量。
实验步骤二：控制温度并加入氯化钴1.在恒温水浴中设置适当的温度。
2.将恒温水浴中的量筒放入恒温水浴中，控制温度为60摄氏度。
3.将适量的氯化钴加入到量筒中，并用玻璃棒进行搅拌。
实验步骤三：加入乙二醇二醚1.将乙二醇二醚加入量筒中，并加入适量的少量苯甲酐进行稀释，用玻璃棒进行搅拌混合。
实验步骤四：控制温度再加入氯化钴1.保持恒温水浴温度为60摄氏度。
2.再次将适量的氯化钴加入到量筒中，并用玻璃棒进行搅拌。
实验步骤五：加入乙醇和苯甲酐进行稀释1.将适量的乙醇加入到量筒中，并加入适量的苯甲酐进行稀释。
2.再次用玻璃棒进行搅拌混合。
实验步骤六：恒温反应1.将量筒放入恒温水浴中进行恒温反应，保持温度为60摄氏度。
2.反应时间根据实验需要，通常为2小时。
实验步骤七：取样检测1.在恒温反应结束后，取出量筒，并将其中一部分样品取出。
2.将取样的环氧树脂样品送至实验室进行检测。
实验结果分析：1.从实验结果可以看出，恒温反应条件下，环氧树脂的制备是成功的；2.根据实验结果，可以进一步对环氧树脂样品进行性质测试并得出结论。
实验结论：通过本次实验，我们成功制备了环氧树脂样品。
实验过程中，我们掌握了环氧树脂制备的基本原理和方法，并学会了实验技巧。
同时，在实验过程中，我们还注意了安全问题，确保了实验的顺利进行。
通过实验结果的分析，我们可以得出结论：本实验通过恒温反应的方法，成功制备出了环氧树脂样品，并且该样品具有良好的性质，可以在后续实验中应用。
环氧树脂制备的实验报告
环氧树脂制备的实验报告环氧树脂制备的实验报告引言：环氧树脂是一种广泛应用于工业和日常生活中的重要材料。
它具有优异的物理性质和化学稳定性，因此在涂料、粘合剂、塑料等领域得到了广泛的应用。
本实验旨在通过合成环氧树脂的方法，探究其制备过程中的关键参数和影响因素。
实验方法：1. 准备材料：环氧树脂、固化剂、稀释剂、催化剂等。
2. 配置配方：根据所需性能和应用领域，确定环氧树脂、固化剂、稀释剂和催化剂的比例。
3. 混合材料：将环氧树脂、固化剂、稀释剂和催化剂按照配方比例加入容器中，搅拌均匀。
4. 除气处理：将混合好的材料放置在真空室中，通过抽气去除其中的气泡。
5. 固化反应：将除气处理后的材料放置在恒温槽中，控制温度和时间进行固化反应。
实验结果：通过实验我们得到了一组环氧树脂的制备样品，并对其进行了性能测试。
以下是我们的实验结果：1. 外观性状：制备的环氧树脂样品呈现出透明或半透明的状态，无明显的杂质和颗粒。
2. 硬度测试：使用硬度计对样品进行测试，得到了一组硬度值。
结果显示，不同配方的环氧树脂样品硬度存在差异，这与配方中环氧树脂、固化剂和稀释剂的比例有关。
3. 抗拉强度测试：使用拉伸试验机对样品进行拉伸测试，得到了一组抗拉强度值。
结果显示，不同配方的环氧树脂样品抗拉强度存在差异，这与配方中环氧树脂、固化剂和稀释剂的比例有关。
4. 热稳定性测试：将样品置于高温环境中，观察其热稳定性。
结果显示，不同配方的环氧树脂样品在高温下表现出不同的性能，这与配方中环氧树脂、固化剂和稀释剂的比例以及固化反应的温度和时间有关。
讨论与分析：通过实验结果的分析，我们可以得出以下结论：1. 配方比例对环氧树脂样品的性能有重要影响。
不同比例的环氧树脂、固化剂和稀释剂会导致样品的硬度、抗拉强度和热稳定性等性能差异。
2. 固化反应的温度和时间也对环氧树脂样品的性能产生影响。
过高或过低的温度以及过长或过短的固化时间都可能导致样品性能的下降。
相反转乳化技术制备环氧树脂交联多孔微球
制 备 多 孔 微 球 的一 种 有 效 方 法 ， 除 掉 内 相 中 的 当
水 ， 孔 微 球 就 形 成 了 ． ａｔ 用 两 步 法 制 备 出 了 多 Ｇｒ ｉ
双 重 乳 液 ． 是 这 种 方 法 需 要 选 择 两 种 不 同 类 型 但
的乳 化 剂 ， 实 际操 作 带 来 诸 多 不 便 ’ ． 给 相 反 转 乳 化 技 术 是 指 乳 液 的 连 续 相 由油 相 变 为水相 （ 反之 亦 然 ） 过 程 ， 被 广 泛 地 用 于 制 备 的 已 聚合 物 水 基 分 散 体 系 … ． 们 在 前 期 的 研 究 过 程 我
受 到 破 坏 ． 此 ， 了得 到 交 联 的 多 孔 微 球 ， 望 因 为 希 固化 过 程 能 被 限 制 在 单 个 微 球 之 内 ， 得 多 孔 微 使 球 在 固 化 的 同 时 还 能 保 持 其 单 个 多 孔 微 球 的 形 貌 ． 期 工 作 发 现 ， 预 加 固 化 剂 的 情 况 下 ， 制 前 在 控 其 预 固 化 程 度 ， 以实 现 完 全 相 反 转 ， 到亚 微 米 可 得 级 的环 氧 树 脂 水 基 乳 液 ， 高 温 度 进 行 后 处 理 使 升 其 在 乳 液 中 固化 ， 固化 反 应 限 定 在 单 个 颗 粒 内 ， 固 化 前后 颗粒 的形 态基 本上 没 有 变 化¨ 同理 ， ． 若 在 含 有 固 化 剂 的 情 况 下 能 成 功 实 现 不 完 全 相 反
转 ， 得 到 可 固 化 的 环 氧 树 脂 双 重 乳 液 ， 过 后 处 便 通
理 实 现 在 水 基环 境 （ 液 ） 固化 ， 得 交 联 的 环 乳 中 获 氧树 脂 多 孔 微 球 ． 是 预 固化 的 产 物 具 有 双 亲 性 ， 但 使 得 乳 化 效 果 加 强 ， 至 在 没 有 外 加 乳 化 剂 的 情 甚 况 下 也 能 成 功 实 现 相 反 转 ． 相 反 转 乳 化 类 型 依 判 据 。・Ｊ 在 高 乳 化 剂浓 度 下 ， 般 发 生 完 全 相 反 。” ， 一 转 ． 前 期 工 作 中很 少 得 到 这 种 交 联 多 孔 微 球 ， 在 而 都 是 实 心 亚 微 米 微 球 ． 此 ， 制 预 固 化 程 度 以获 因 控 得适 当双 亲性 的 预 固 化 产 物 ， 实 现 不 完 全 相 反 是 转 的 关 键 ． 文 主 要 探 讨 实 现 不 完 全 相 反 转 乳 化 本
聚合物微球的应用及制备方法的研究
Ａｂ ｔ ａ ｔ ｓ ｒ ｃ ：Ｔｈｅ ｇ ｎ ｒ ｌａ ｐｌｃ ｔｏ ｆｐｏ ｙ ｅ ｃ ｏｓ ｅ ｅ ｎ ｓ ｐａ ａ ｉ ｅ ｈｎｏ ｏ ｒ ｅ ｅ ａ ｐ ｉａ ｉ ｎｓｏ ｌ ｍ ｒ ｍｉｒ ｐｈ ｒ ｓ ｉ ｅ ｒ ｔｏｎ ｔ ｃ ｌ ｇｙ ａ ｅ ｄｅ ｃ ｉ ｄ． Ｔｈｅ ｐｒ ｐａ ｉ ｇ ｍｅ ｈ ｓ ｏ ｌ ｍ ｅ ｃ ｏ ｐｈｅ ｅ ｓ ｒｂｅ ｅ ｒ ｎ ｔ ｏｄ ｆｐｏ ｙ ｒ ｍｉ ｒ ｓ ｒ ｓ，ｓ ｃ ｓ ｓ ｐｅ ｓｏｎ ｐｏｌ ｕ ｈ ａ ｕｓ ｎ ｉ ｙｍｅ ｉａ ｒｚ —
关 键 词 ： ． 合 物 微 球 反 应诱 导 相分 离 法 分 离 技 术 述 评 聚
Ｓ ｕ ｆＡｐ ｉ ａ ｉ ｎ ａ ｄ Ｐｒ ｐａ ｉ ｇ Ｍ ｅ ｈｏ ｆ Ｐｏ ｙ ｅ ｉ ｒ ｓ ｈｅ ｓ ｔ ｄｙ ｏ ｐｌｃ ｔｏ ｎ ｅ ｒ ｎ ｔ ｄｓ ｏ ｌ ｍ ｒ Ｍ ｃ ｏ ｐ ｒ
ｔｏ ｉ ｎ，ｅ ｕ ｓｏｎ ｐ ｙ ｅ ｉａ ｉ ｎ，ｄｉｐ ｒ ｉ ｏｌ ｅ ｉａ ｉ ｍ ｌ ｉ ｏｌ ｍ ｒｚ ｔｏ ｓ ｅ ｓｏｎ ｐ ｙｍ ｒｚ ｔｏｎ， ｓ ｅ ｌ ｅ ｉａ ｉ ｒ ｎ ｌ ｚ ｄ． ｅ ｄ ｐｏ ｙｍ ｒｚ ｔｏｎ ａ ｅ ａ ａ ｙ ｅ
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相反转法合成一种水性环氧树脂乳液的研究
Study on preparation of Waterborne epoxy resin emulsion by phase inversion technique
HUANG Si-ping
（ School of Chemistry and Chemical Engineering，Xianyang Normal University，Xianyang 712000，China）
30
21. 45
1 000 r / min，10 min，分层
50
2. 46
2 000 r / min，20 min，不分层
60
1. 36
3 000 r / min，30 min，不分层
80
12. 24
2 000 r / min，10 min，分层
第6 期
黄四平：相反转法合成一种水性环氧树脂乳液的研究
当乳化剂用量低于 CMC 时，乳化剂分子不能完全包 覆小水滴，在强烈剪切力的作用下，小水滴相互碰撞
形成大水滴，小水滴没有足够的浓度融合成连续相，
发生相反转，就被环氧树脂固定在分散相中，最终形
成油包水型乳液，这种状况下形成的乳液稳定性不
好，分散相粒子的平均粒度也较大。因此，乳液分散
相粒子的粒度随乳化剂用量增大而快速下降，稳定
反应时间对乳液稳定性的影响见图 1。
图 2 水性环氧树脂红外光谱 Fig. 2 IR of the waterborne epoxy resin
由图 2 可知，3 490 cm - 1 为羟基 OH—的伸缩振 动峰；3 056，1 608，1 590，1 564 cm - 1 等吸收峰的存 在，说明苯环的存在；1 460，2 960 cm - 1 等的存在，说 明了甲基 CH3 —的存在；2 930 cm - 1 等说明亚甲基 —CH2 —的存在；环氧基的不对称伸缩振动和对称 伸缩振 动 吸 收 峰 在 838，1 250 cm - 1 处 依 然 存 在； 1 108 cm - 1 的吸收峰为烷基醚键 C—O—C 的伸缩 振动［7］。说明苯环氧树脂分子结构基本不变，仍然 保持原来的分子结构。
生物技术制药第二版课后思考题及答案（全）
生物技术制药第二版课后思考题及答案（全）1. 生物技术制药分为哪些类型？生物技术制药分为四大类：（1）应用重组DNA技术(包括基因工程技术、蛋白质工程技术)制造的基因重组多肽，蛋白质类治疗剂。
（2）基因药物，如基因治疗剂，基因疫苗，反义药物和核酶等（3）来自动物、植物和微生物的天然生物药物（4）合成与部分合成的生物药物2．生物技术制药具有什么特征？（1）分子结构复杂（2）具有种属特异性（3）治疗针对性强，疗效高（4）稳定性差（5）基因稳定性（6）免疫原性（7）体内的半衰期短（8）受体效应（9）多效性（10）检验的特殊性3.生物技术制药中有哪些应用？应用主要有：（1）基因工程制药：包括基因工程药物品种的开发，基因工程疫苗，基因工程抗体，基因诊断与基因治疗，应用基因工程技术建立新药的筛选模型，应用基因工程技术改良菌种，产生新的微生物药物，基因工程技术在改进药物生产工艺中的应用，利用转基因动植物生产蛋白质类药物（2）细胞工程制药：包括单克隆抗体，动物细胞培养，植物细胞培养生产次生代谢产物（3）酶工程制药（4）发酵工程制药4.基因工程药物制造的主要程序有哪些？基因工程药物制造的主要步骤有：目的基因的克隆，构造DNA重组体，构造工程菌，目的基因的表达，外源基因表达产物的分离纯化产品的检验5.影响目的的基因在大肠杆菌中表达的因素有哪些？（1）外源基因的计量（2）外源基因的表达效率：a、启动子的强弱b、核糖体的结合位点 c、SD序列和起始密码的间距 d、密码子组成（3）表达产物的稳定性（4）细胞的代谢付荷（5）工程菌的培养条件6.质粒不稳定分为哪两类，如何解决质粒不稳定性？质粒不稳定分为分裂分为分裂不稳定和结构不稳定。
质粒的分裂不稳定是指工程菌分裂时出现一定比例不含质粒的子代菌的现象；质粒的结构不稳定是DNA从质粒上丢失或碱基重排，缺失所致工程菌性能的改变。
提高质粒稳定性的方法如下：（1）选择合适的宿主细菌2）选择合适的载体（3）选择压力（4）分阶段控制培养（5）控制培养条件（6）固定化7.影响基因工程菌发酵的因素有哪些？如何控制发酵的各种参数？影响因素：（1）培养基（2）接种量（3）温度（4）溶解氧（5）诱导时机的影响（6）诱导表达程序（7） PH值8.什么是高密度发酵？影响高密度发酵的因素有哪些？可采取哪些方法来实现高密度发酵？高密度发酵：是指培养液中工程菌的菌体浓度在50gDCW/L以上，理论上的最高值可达200gDCW/L 影响因素：（1）培养基（2）溶氧浓度（3）PH (4)温度（5）代谢副产物实现高密度发酵的方法：（1）改进发酵条件：a、培养基 b、建立流加式培养基 c、提高供养能力（2）构建出产乙酸能力低的工程菌宿主菌：a、阻断乙酸产生的主要途径 b、对碳代谢流进行分流 c、限制进入糖酵解途径的碳代谢流d、引入血红蛋白基因（3）构建蛋白水解酶活力低的工程化宿主菌9.分离纯化常用的色谱分离方法有哪些?它们的原理是什么?方法有离子交换色谱、疏水色谱、反相色谱、亲和色谱、凝胶过滤色谱及高压液相色谱。
纳米微球增强环氧树脂基复合材料的制备与性能研究
纳米微球增强环氧树脂基复合材料的制备与性能研究近年来，纳米材料在复合材料中的应用越来越广泛，其中纳米微球作为一种特殊的纳米材料，因其结构特别，表面积大，轻重比低等特点，被广泛应用于增强复合材料的力学性能方面。
本文针对纳米微球增强环氧树脂基复合材料的制备与性能进行了研究。
首先，我们选用了好氧聚合法制备了纳米微球。
通过TEM显微镜观察，得知纳米微球均匀且粒径分布较窄，表明制备的纳米微球具有很好的孔径控制能力。
然后，我们将纳米微球掺入环氧树脂体系中，采用手工混合和机械搅拌两种方式实现纳米微球的均匀分布。
通过红外光谱和差热分析对掺杂后环氧树脂基材料进行了表征。
结果表明，掺杂纳米微球后，环氧树脂的玻璃化转变温度提高了8°C，表明纳米微球能够提高材料的耐温性能。
接着，我们对纳米微球增强环氧树脂基材料的力学性能进行了研究。
通过试验发现，随着纳米微球掺入量的增加，环氧树脂基材料的屈服强度和断裂强度均有所提高。
此外，我们还进行了SEM观察，发现纳米微球可以有效填充材料的孔隙，并形成了“桥接”结构，从而提高了材料的载荷传递能力。
因此，结论是纳米微球可以有效地增强环氧树脂基复合材料的力学性能。
最后，我们通过自行制作的复合材料样品，实现了纳米微球增强环氧树脂基复合材料的工程应用。
通过压缩实验，我们得出了与上述试验相同的结论：纳米微球确实能够提高环氧树脂基复合材料的力学性能。
因此，我们认为，纳米微球增强环氧树脂基复合材料具有广阔的应用前景，在航空航天、汽车制造、军事装备等领域有着广泛的应用前景。
总之，在本文所研究的环氧树脂基复合材料中，纳米微球作为一种特殊的纳米材料，通过掺杂到材料中，能够显著提高材料的力学性能和耐温性能。
在工程应用中，纳米微球增强环氧树脂基复合材料具有非常广泛的应用前景。
环氧树脂微胶囊合成及其反应动力学
2017-05-15 收到初稿，2017-07-06 收到修改稿。 联系人及第一作者：倪卓（1963—），男，博士，教授。 基金项目：国家自然科学基金项目（51378315）；深圳市科学技术研 究与发展基金项目（JCYJ20170302141509023）。
（深圳大学化学与环境工程学院，广东 深圳 518060）
摘要：将环氧树脂 E-51 分散在水中形成稳定的乳液，使用三乙烯四胺固化剂，在环氧树脂液滴表面形成交联结构
作为环氧树脂微胶囊囊壁，这种微胶囊为环氧树脂复合材料的科学研究和工程应用提供了无界面差异囊壁的研究
模型。采用扫描电子显微镜（SEM）和光学显微镜（OM）分析了乳化剂种类及用量、反应温度和搅拌速率等工艺
Preparation and reaction kinetics of epoxy resin microcapsules
NI Zhuo, LIN Yuhao, HUANG Weiying, LIN Lirong
. All Rights Reserved. (College of Chemistry and Environmental Engineering, Shenzhen University, Shenzhen 518060, Guangdong, China)
Received date: 2017-05-15. Corresponding author: Prof. NI Zhuo, royzhuoni@ Foundation item: supported by the National Natural Science Foundation of China (51378315) and the Scientific and Technological Research and Development Foundation of Shenzhen City (JCYJ20170302141509023).
环氧树脂微球
环氧树脂微球环氧树脂微球是一种具有多项优良性能的材料。
它们通常是由环氧树脂基材的微小球体制成的，并且具有多种应用领域。
本文将详细介绍环氧树脂微球的制备方法、特性和应用。
制备方法环氧树脂微球的制备方法有多种，下面将介绍三种常用的方法。
1. 溶剂挥发法这种方法是利用挥发性溶剂将环氧树脂与溶剂混合制成溶液，然后通过旋转蒸发的方式，使环氧树脂溶液挥发，最终形成球形微粒。
该方法可以制备出均一的微球，但是存在耗费大量能源的缺陷。
2. 水-油乳液法将环氧树脂与乳化剂混合，制成水-油乳液，然后通过乳化、硬化、乳化剂去除的步骤，最终制备出球形微粒。
该方法可以制备出均一的微球，并且能够大批量生产，但是需要化学废料的处理。
3. 交联聚合法将环氧树脂与交联剂混合，在温度、时间等条件下聚合反应，最终形成球形微粒。
该方法可以制备出较为均一的微球，并且无需处理化学废料。
特性1. 稳定性由于环氧树脂微球具有高度的化学稳定性，因此可以在一定程度上抵抗各种化学反应的影响。
2. 强度由于环氧树脂微球具有高强度的物理性能，因此可以在撞击、挤压等条件下不受损坏。
3. 懒燃性由于环氧树脂微球具有懒燃性，因此能够在一定程度上抑制火花蔓延、减少火灾事故的发生。
4. 隔热性应用环氧树脂微球的应用领域非常广泛，下面将介绍其主要应用。
1. 粘接剂由于环氧树脂微球能够在多种不同的表面上进行良好的粘接，因此可以作为粘接剂进行使用。
例如，在电子制品制造中，可以使用环氧树脂微球进行半导体芯片的粘附。
3. 填充剂由于环氧树脂微球具有高度的物理性能，可以作为填充剂进行使用。
例如，在汽车制造中，可以使用环氧树脂微球填充车身零部件，以提高底盘和车顶之间的隔离效果。
结论综上所述，环氧树脂微球具有多项优良性能，并且在各个领域都有着广泛的应用。
在未来，随着科技的不断发展，环氧树脂微球的应用领域也将进一步扩大。
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（８８ Ｅ ２ ）／ｍｅｈ ｌ ｔａ ｙ ｒ ｐ ｔ ａｉ ａ ｈ ｄ ｉｅ （ ＴＨＰ ｔ ｙｔ ｒ ｈ ｄ ０ ｈ ｈ ｌ ｎ ｙ ｒ ｅ ｃ ｄ Ｍｅ Ａ）／ ｏｙ ｓｅ （ ｐ ｌｅ ｔｒ ＯＨＴ Ｔ）ｔ ｒ ｕ ｈ ｒ ａ ｔ ｎ ｉｄ ｃ ｄ ｐ ａ ｅ — ｈ ｏ ｇ ｅ ｃｉ — ｕ ｅ ｈ ｓ ｏ ｎ
关键 词 ： 环氧树脂 ； 微球 ；制备 ；反应诱导相分离
中图分类 号 ： Ｑ３ ３ ５ Ｔ ２ ． 文献标识码 ：Ａ 文章 编号 ：１ ７ —０Ｘ（ ０ ８ ０ —０ ７０ ６ ３８ ８ ２０ ） １０ ２ —４
Ｐｒ ｐａ ａ ｉ ｎ ｏ ｐ ｘｙ ｒ ｓ ｎ ｍ ｉ ｒ ｓ ｈｅ ｅ ｙ ｅ ｒ ｔｏ ｆ ｅ ｏ ｅ ｉ ｃ ｏ ｐ ｒ ｓ ｂ
桂 林 电 子 科 技 大 学 学 报
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Ｖ０ ＿ ８， ． ｌ ２ Ｎｏ １ Ｆｅ ． ０ ８ ｂ ２０
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从图4中可见ohtt用量对环氧树脂微球的l有明显的影响随着ohtt用量的不断增加环氧树脂微球的l有降低的趋势但都均低予纯环氧树脂的l1267我们认为不完全的相分离导致环氧树脂微球夹带有少量的ohtt聚酯可能导致环氧树脂微球的l减小
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第２ ８卷
第１ 期
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吴 洋 ，罗 炎 ，韩 静
（ 林 电子 科 技 大 学 材 料 科 学与 工 程 研 究 中心 ， 桂 广西 桂 林 ５ １０ ） ４ ０ ４
摘 要 ： 通过 对双酚 Ａ 二缩水 甘油醚型 环氧树脂 （ ２ ） 甲基四氢 苯酐 （ Ｔ Ａ） 聚酯 （ Ｔ— 共混 体系 的研 Ｅ８ ８ ／ Ｍｅ ＨＰ ／ ＯＨ Ｔ）
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究 ， 由反应诱 导相分离过程 ， 经 制备 了微 米级 的无孔环氧树脂 微球 。研 究结 果表 明： 加入 ＯＨＴ Ｔ聚酯后 ， — 共混 体系 发生相分离 ， 得到不 同的相 结构 。随着 ＯＨＴ Ｔ含 量增加 ， 混体 系相 结构呈分散相一双 连续相一完 全反转相 的规 — 共 律性 变化 ， 环氧树脂 微球的粒径及 其单分散性指数逐渐 减小 。当Ｏ ＨＴ— Ｔ用量 为４ ｂ ５ｐ ｗ时 ， 制得 的环 氧树 脂微球粒 径 约为 ４ ｍ， 单分散性指数 为 １１ ５ ， ． ５ ３ 且具有 良好的球形 度 ， 表面 非常光滑 ， 无破损 ， 无缺陷 。