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有机化学全套PPT课件第一章 绪论 有机化合物的命名

有机化学全套PPT课件第一章 绪论 有机化合物的命名

C HH H
H
H
H
1
2
3
4
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第三条规则
含不饱和键时排列顺序大小的规则:连有双键或叁 键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。
C C H > C H C H 2> C H ( C H 3 ) 2
CC
C H
H H
CH
C C CC
H CC
C H
CH
C C CH
H H
CH
H C CH
hv
hv
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第三节 有机化合物的分类
一 按碳架分类
链形化合物
环形化合物
(脂肪族化合物)
碳环化合物










二 按官能团分类
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杂环化合物












第四节 有机化合物构造式的表达方式
蛛网式
H HH HH HC C C C C H
HH HHH
学术成就
诺贝尔化学奖(1901-2019,92届,70届与有机化学有关)。 二十世纪(46项重大发明,8项与有机化学有关)。
研究思路
深入、巧妙、与其它学科广泛交叉渗透(也渗透到人 类活 动各方面)。
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第二节 有机化学中的同分异构现象
碳架异构体
( 结同 构分 异异 构构 体体 )
则选黑 色编号。
3命名:中文命名: 2,5-二甲基-4-异丁基庚烷; 或 2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷

有机化学基本知识PPT课件

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第36页/共75页
例如: 正丁醚的红外光谱
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8.2.4 醚的化学性质
醚的氧原子(sp3杂化)与两个烷基相连,分 子极性小,化学性质不很活泼,在常温下不与金属钠 作用,对碱、氧化剂和还原剂都十分稳定。
① 盐的生成: 醚的氧原子上有未共用电子对,能接受强酸中
的质子形成 盐, 盐在浓酸中才稳定,遇水分解还 原为醚.
第29页/共75页
②醚的命名:
◆习惯命名法: 将醚键连接的两个烃基的名称,按小在前,
大在后的顺序写在“醚”字之前; 芳醚则将芳烃基放在烷基之前; 单醚在相同烃基名之前加“二”字(可以省
略). ◆系统命名法:
对比较复杂的醚取碳链最长的烃基作为母体, 烷氧基作为取代基,称为某烷氧基某烷:
第30页/共75页
构造式
习惯法 衍生物法 系统法
能叫1,1-二甲基乙醇吗?
第4页/共75页
d.不饱和醇的系统命名:选择同时含有羟基和重键 (双键和叁键)在内的碳链作为主链,醇为母体, 编号时尽可能使羟基的位置最小:
4-(正)丙基-5-己烯-1-醇
e.芳醇的命名:把芳基作为取代基.
1 2 CH2-CH3
OH 1-苯乙醇(-苯乙醇)
(CH3)3COK + 1/2H2
醇钾
作消除反应试剂
异丙醇铝
醇的反应活性为: 甲醇 > 伯醇 > 仲醇 > 叔醇
醇钠遇水就分解成原来的醇和氢氧化钠.
RONa + H2O
ROH + NaOH
第11页/共75页
2 卤烃的生成 ①醇与HX作用(可逆反应)---制备卤烷
R OH + HX
R X + H2O

有机化学ppt课件完整版

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重排反应通常发生在含有不稳 定结构或官能团的化合物中, 需要加热或加入催化剂。在重 排过程中,分子的骨架结构可 能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重 要的应用价值,可以用于合成 具有特定结构或官能团的有机 化合物。同时,重排反应也是 研究有机化合物结构和性质的 重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应 用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值,可以用 于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上,需要一定 的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中 失去一个小分子(如水、卤化氢
等),形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、 热消除等。
反应。此外,醇还可以与酸反应生成酯,是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点 酚类化合物的分子中含有苯环和羟基(-OH)官能团,通 式为Ar-OH,其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质 酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体,具有特殊 的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高,易溶于有机 溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应,如与氢气加成生成醇,被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基,无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应,如与氢气加成生成醇,被还原剂还原 成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点

有机化学PPT课件

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目录
• 有机化学简介 • 有机化学基础知识 • 有机化学反应 • 有机化学的应用 • 有机化学的未来发展
01 有机化学简介
有机化学的定义
总结词
有机化学是一门研究有机化合物 的组成、结构、性质、合成和反 应的学科。
详细描述
有机化学主要关注碳氢化合物及 其衍生物,即有机化合物,它们 是构成生命体的基本物质。
将有机化学与计算机科学、数学等学科交叉融合,利用计算机模拟和预测有机化学反应和 分子的性质,为有机化学研究和应用提供新的工具和手段。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
有机化学的发展历程
总结词
有机化学的发展经历了从天然有机化学到合成有机化学的演变,并不断推动着 人类社会的进步。
详细描述
早期的有机化学主要研究天然有机物,如动植物体内的化合物。随着科技的发 展,合成有机化学逐渐崛起,人们开始能够合成大量原本自然界不存在的有机 化合物,从而极大地丰富了人类的物质生活。
农业领域
1 2
农药合成
有机化学在农药合成中扮演着关键角色,通过设 计并合成新的农药分子,可以开发出更安全、更 有效的农药。
植物生长调节剂
有机化学也可用于合成植物生长调节剂,通过调 节植物生长代谢,提高作物产量和品质。
3
转基因作物
利用有机化学手段,可以修改作物的基因组,培 育出抗逆性更强、产量更高的转基因作物。
举例
乙醇被氧化生成乙醛。
04 有机化学的应用
医药领域
药物合成
有机化学在药物合成中发挥着重要作用,通过设计并合成新的有 机分子,可以开发出具有治疗作用的创新药物。
药物代谢
有机化学也涉及药物代谢的研究,了解药物在体内的代谢过程有助 于优化药物的疗效和降低副作用。

《有机化学基础》课件

《有机化学基础》课件
详细描述
绿色有机合成致力于减少或消除化学合成过程对环境的负面影响,如使用绿色溶剂、催化剂和能源,降低能耗和资源消耗,实现零排放。可持续发展理念在有机合成中的贯彻,将有助于推动化学工业的绿色转型和可持续发展。
THANKS
感谢您的观看。
03
有机化学在农业中也有着广泛的应用,如农药、化肥等都是有机化合物。
04
有机化学在材料科学、新能源等领域中也发挥着重要的作用,如太阳能电池、燃料电池等。
02
CHAPTER
有机化合物的分类
由单键连接的碳原子构成,饱和烃,如甲烷、乙烷等。
烷烃
含有碳碳双键的烃类,不饱和烃,如乙烯、丙烯等。
烯烃
含有碳碳三键的烃类,不饱和烃,如乙炔、丙炔等。
02
橡胶的合成
有机化合物可用于合成各种橡胶,如天然橡胶、合成橡胶等,用于制造各种橡胶制品。
06
CHAPTER
有机化学的未来发展
总结词
随着科学技术的不断进步,有机合成的新方法与新技术层出不穷,为有机化学的发展注入新的活力。
详细描述
近年来,有机合成领域涌现出许多创新性的方法和技术,如光催化和电催化等绿色合成技术、金属有机框架(MOFs)和共价有机框架(COFs)等新型合成材料的出现,为有机合成提供了更多的选择和可能性。
共轭效应
场效应是由分子中不同原子或基团产生的磁场差异引起的,它可以影响分子的反应性和稳定性。
场效应
由于双键的存在,使得两个取代基可以位于双键的同一侧或不同侧,从而产生顺反异构体。
顺反异构
由于手性碳原子的存在,使得分子成为手性分子,从而产生对映异构体。
对映异构
由于单键可以自由旋转,因此可以形成不同的构象,构象的稳定性决定了分子的性质。

认识有机化合物ppt课件

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杂化轨道理论可以用来解释分子的几 何构型和化学键的性质。
杂化轨道的类型
根据参与杂化的原子轨道数目和空间 取向,杂化轨道可以分为等性杂化和 不等性杂化。
电子效应
电子效应的概念
电子效应是指由于电子的移动和 分布对分子性质产生的影响。
电子效应的类型
根据产生方式的不同,电子效应 可以分为诱导效应、共轭效应和
生物活性
酶的抑制剂
一些有机化合物可以作为酶的抑制剂,影响生物体内的代谢过程 。
药物
许多有机化合物具有治疗作用,可以作为药物使用。
生物合成原料
有机化合物可以作为生物合成的重要原料,如糖类、脂肪和蛋白质 等。
CHAPTER 04
有机化合物的应用
农业领域的应用
农药和肥料
01
有机化合物可以合成高效的农药和肥料,提高农作物的产量和
CHAPTER 05
有机化合物的合成与分离
有机化合物的合成
总结词
有机化合物的合成是有机化学中的重要研究内容 ,通过各种化学反应将简单原料转化为复杂的有 机化合物。
总结词
有机化合物的分离是有机化学中的重要应用,通 过分离技术将混合物中的目标有机化合物与杂质 分离。
详细描述
有机化合物的合成涉及多种化学反应,如加成反 应、取代反应、消去反应、氧化还原反应等。合 成过程中需要选择合适的反应条件和催化剂,控 制反应进程,提高产物的纯度和收率。
质量。
生物农药
02
利用有机化合物的特性,开发出具有杀虫、杀菌、除草等功能
的生物农药,减少对环境的污染。
植物生长调节剂
03
有机化合物可以合成植物生长调节剂,调节植物的生长和发育
,提高抗逆性。
医药领域的应用

高中化学鲁科版 选修五 1.1 认识有机化学(共21张PPT)

CH3—C—H
O
C
羰基
羧基 —C—OH
O
CH3—C—CH3 丙酮
O
乙酸
CH3—C—OH
酮 羧酸
名 官能团符号 称 代表有机物
酯 —C—O— 基
R
O CH3 C-O-C2H5
物质 名称 类别
乙酸 乙酯 酯
【学与用】
分析下列有机物的结构简式, 填空:
(1)CH3-CH=C-CH2-COOH
CH3
O
官能团结构简式___C_____C____、____C___O_H___
有机化学的发展
无意 识, 经验 性利 用有 机化 合物
大量 提取 有机 化合 物
提出 有机 化学 和有 机化 合物 概念
首次 合成 有机 化合 物
系统 研究 有机 化学
19世纪初瑞典化学家贝采里乌斯提出“有机化学”
和“有机化合物”这两个概念
1828年德国化学家维勒(F.Wohler)合成了尿素
1830年德国化学家李比希创立了有机化合物的定量 分析方法 21世纪有机化学面临的一些挑战: 1.透彻认识生命的化学本质,包括大脑及其记忆的 化学本质。 2.制造模仿生物细胞功能的、有组织的化学系统。
一、有机化学的发展 二、有机化合物的分类
有机化 合物

烃的衍 生物
链烃
环烃 卤代烃 醇



羧酸
酯 ……
烷烃 烯烃 炔烃 脂环烃 芳香烃
1.下列叙述正确的是( D ) ①我国科学家在世界上首次人工合成了结晶牛胰岛 素。 ②最早提出有机化学概念的是英国科学家道尔顿。 ③汽油的产量可以衡量一个国家石油化学工业的发 展水平。 ④首先在实验室中合成尿素的是维勒 A.①②③④ B.②③④ C.①②③ D.①③④

《有机化学》PPT课件

《有机化学》PPT课件•有机化学概述•烃类化合物•卤代烃和醇酚醚类化合物•醛酮醌类化合物目录•羧酸及其衍生物•含氮有机化合物•杂环化合物和生物碱01有机化学概述有机化学定义与发展定义研究有机化合物结构、性质、合成、反应机理及应用的科学发展历程从早期经验总结到现代科学理论体系的建立,经历了漫长的发展历程当前研究热点绿色合成、不对称合成、超分子化学等分类方法按碳骨架分类(开链化合物、碳环化合物、杂环化合物)、按官能团分类(烃类、醇类、酚类、醛类、酮类等)特点种类繁多,结构复杂,性质各异重要类别烃类、醇类、酚类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等有机化合物特点与分类03发展趋势绿色化学合成方法的研究与应用,有机光电材料的研究与开发等01研究意义揭示有机化合物结构与性质关系,指导有机合成和新材料开发02应用领域医药、农药、染料、涂料、塑料、橡胶等化学工业领域,以及生命科学、环境科学等领域有机化学研究意义及应用领域02烃类化合物碳原子间以单键相连,其余价键被氢原子饱和。

结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,密度逐渐增大。

相对稳定,主要发生自由基取代反应,如卤代反应。

030201结构特点含有一个或多个碳碳双键。

物理性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,但密度比相应烷烃小。

化学性质较为活泼,可发生加成、氧化、聚合等反应。

结构特点含有一个或多个碳碳三键。

物理性质与烯烃相似,但更为活泼。

化学性质容易发生加成反应,也可发生氧化、聚合等反应。

含有苯环或其他芳香体系的烃类化合物。

结构特点具有特殊芳香气味,沸点、熔点较高。

物理性质相对稳定,可发生亲电取代反应,如硝化、磺化等反应。

化学性质芳香烃结构与性质03卤代烃和醇酚醚类化合物卤代烃命名、结构及物理性质命名卤代烃的命名遵循系统命名法,以烃为母体,卤素作为取代基进行命名。

结构卤代烃分子中,卤素原子与烃基通过共价键连接,形成极性分子。

物理性质卤代烃多为无色或淡黄色液体,具有特殊气味。

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阐述烷烃的碳原子以单键相连形成的链状 或环状结构,以及碳原子剩余的价键全部 与氢原子结合的特点。
烷烃的物理性质
烷烃的化学性质
探讨烷烃的沸点、熔点、密度等物理性质 随碳原子数增加的变化规律。
介绍烷烃的取代反应、氧化反应、裂化反应 等化学性质及反应机理。
烯烃、炔烃和芳香烃概述
烯烃的结构与性质
阐述烯烃分子中含有碳碳双键的结构 特点,以及烯烃的物理性质、化学性 质及反应类型。
羧酸及其衍生物的合成
阐述通过醛酮的氧化反应、腈的水解反应等方法合成羧酸 及其衍生物的方法。
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质分析
80%
醇类化合物的结构特点
含有羟基(-OH)官能团,与碳 链相连。
100%
物理性质
随着分子量的增加,醇的沸点逐 渐升高,水溶性逐渐降低。
80%
化学性质
醇具有还原性,可被氧化为醛或 酮;与羧酸反应生成酯;与卤化 氢反应生成卤代烃。
研究方法
主要包括实验方法和理论方法。实验方法包括合成、分离提纯、结构测定、性 质测试等;理论方法包括量子化学计算、分子模拟等。同时,现代有机化学还 借鉴了物理学、生物学等其他学科的研究手段和技术。
02
有机化合物结构与性质
有机化合物分类及命名规则
按碳骨架分类
开链化合物、碳环化合物
按官能团分类
烃类、醇类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等
羧酸衍生物的合成
通过羧酸的衍生化反应,如酯化、酰卤化、 酰胺化等方法合成相应的衍生物。
绿色合成策略
采用环保、高效的合成方法,如原子经济性 反应、生物催化等,实现绿色合成。
07
含氮有机化合物
胺类化合物结构与性质探讨

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氨基酸、蛋白质和多肽
氨基酸
构成蛋白质的基本单元,分为必需氨基酸和非必 需氨基酸。
蛋白质
由氨基酸通过肽键连接而成的高分子化合物,具 有多种生物功能。
多肽
由多个氨基酸通过肽键连接而成的化合物,生物 活性多样,包括激素、生长因子等。
脂类化合物
脂肪酸
构成脂肪的基本单元,分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。
甘油酯
原理。
现代时期
20世纪至今,以量子力学和统计 力学为基础,发展出了现代有机 化学的理论和方法,如分子轨道 理论、价键理论、反应机理理论
等。
有机化学与生产生活的关系
材料领域
合成纤维、塑料、橡胶等高分子材料广泛应用于服装、家 居用品、交通工具等领域。
医药领域
合成药物如抗生素、抗癌药物等对于治疗疾病具有重要意 义。同时,天然药物中提取的有效成分也是有机化学的研 究对象。
炔烃
炔烃的通式与结构特点
通式为CnH2n-2,含有碳碳三键。
炔烃的物理性质
与烷烃和烯烃相比,炔烃的物理性质有所不同。
炔烃的化学性质
主要包括加成反应、氧化反应、聚合反应等,与烯烃类似但也有所 不同。
芳香烃
01
02
03
04
芳香烃的结构特点
含有苯环或其他芳香体系的烃 类化合物。
芳香烃的分类
根据苯环上取代基的不同,可 分为苯、甲苯、二甲苯等。
感谢观看
01
分子式相同但连接方式不同,如正丁烷和异丁烷。
立体异构
02
分子式相同、连接方式也相同,但空间构型不同,如顺反异构
、对映异构等。
同分异构体的性质差异
03
由于结构上的差异,同分异构体在物理性质、化学性质以及生
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你知道吗,到目前为止有机化学都做了什么?
1901~1998年,诺贝尔化学奖共90项,其中有机化 学方面的化学奖55项,占化学奖61%。
1980年(DNA) ~ 1997年(ATP)与生命科学有关的化 学诺贝尔奖八项;
二、中毒途径与毒性 岩沙海葵毒素是目前已知毒性最强烈的海洋生物毒素之一,它的毒性不 仅比神经性毒剂沙林高出几个数量级,而且比剧毒性的河豚毒素或石房 蛤毒素也大数十倍。岩沙海葵毒素主要通过染毒食物及水经消化道中毒。 美洲土著居民曾作为箭毒使用。
三、中毒表现 早期中毒症状有运动失调,四肢无力,嗜睡,心动过速,心律失常。继则 消化道广泛出血、血压下降,体温降低。中毒严重者症状继续发展,由于 血循环量减少,出现休克(或虚脱),终因心脏和呼吸功能衰竭而死亡。 狗中毒后早期症状为呕吐、吐血及严重腹泻等,病理及组织学检查,可见 到各脏器组织均有不同程度的损伤。晚期死亡可能因全身血流量减少,循 环障碍,重要组织器官缺氧,引起生化代谢严重障碍,导致肾功能衰竭所 致。皮肤接触该毒素时,局部出现烧灼感和肿胀感,相继出现红肿与坏死 等改变。当毒素液滴眼内染毒时,立即引起角膜、结膜炎症,愈合后常遗 留疤痕,虹膜粘连,且往往继发青光眼。
五、救治 1.局部处理:被岩沙海葵螫伤后,应立即用各种方法除去皮肤表面的触 手、刺丝胞和刺丝。活性氯为5.25%的漂白粉溶于1mol/L盐酸溶液、 0.5~1mol/L氢氧化钠溶液是岩沙海葵皮肤染毒的有效消毒剂。 2.全身治疗:该毒素有效抗毒剂为罂粟碱(Papaverine)和硝酸异山梨 醇(消心痛)。鉴于毒素毒性强烈,作用极快,应作心室内直接注射, 方能获得最佳效果。尽量减少患者活动,以免加速毒素吸收,严重者可 给予心血管药物,维持血压,必要进行人工呼吸、给氧。国外已制备岩 沙海葵毒素抗体以中和毒素。 3.对症措施:疼痛时可反复应用吗啡、度冷丁等止痛剂;反复呕吐注射 胃复安等药物,抗心律失常可用维拉帕米等。加强抗感染、止血、输液、 输血、营养及护理等对症支持疗法。
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一、有机化学的发展
有机化学的发展
酒石
酒石酸
1770年—— 分离提纯有机物
尿液
尿素
鸦片
1806年——“有机”和“生命力” 1828年—— 人工合成有机物
1来82自8年 动18植45物年
吗啡 尿来素自 醋矿酸物
1848年—— 明确是C化合物 1874年—— 碳氢化合物及其
1854年
H2N
O
O
C129H223N3O54, 分子量2680, 64个手性中心
O
OH
OH
OH HO
O
OH
Me
HO
OH
OH
O
HO
N
H
海葵毒素
O Me OH N H OH
Me O
HO OH
OH
OH OH
O HO
OH H
Me
O OH
OH HO
OH OH OH
HO OH
OH
OH OH OH
四、毒理作用 实验证明,岩沙海葵毒素选择性的与神经细胞膜上特异性受体结合,使膜 上钠离子通道m-闸门打开且不能关闭。从而加速钠离子的通透性,引起持 续的去极化作用,导致一系列的中毒改变,特别是心脏和神经系统是其作 用的主要部位。岩沙海葵毒素是目前已知最强的冠状动脉收缩剂,它比血 管紧张素Ⅱ的作用至少强100倍。冠状动脉血管强烈收缩,伴随出现心脏 变力与变时反应。心律失常,T波增大,心室收缩力进行性减低,血压下 降,心肌供氧不足,可迅速引起心脏功能衰竭,随之发生呼吸衰竭而导致 死亡。据报道,该毒素还可引起血管坏死,内脏广泛性出血及肾功能衰竭 等改变,这可能与其细胞毒作用有关。近来研究证明,岩沙海葵毒素还具 有很高的抗癌活性和很强的溶血作用。它是目前已知最有效和特异性的细 胞膜活化剂,可作为膜研究中一种新的工具药,岩沙海葵毒素作用机理尚 不完全清楚,目前对其毒理和药理学作用正在进行广泛深入的研究,可望 获得高效生化活性的剧毒毒物,及新型心血管药和抗癌化疗药物。
O
OH
OH
HO OH
O HO
OH
OH OH
岩沙海葵毒素(palytoxin,PTX)亦称沙海葵毒素或群体海葵毒素。它 是从海葵类的Palythoa属腔肠动物中分离出来的一种毒素,该毒素是目前 已知非蛋白毒素中毒性最强烈的毒素,也是海生毒素中最毒的化合物。因 此,引起化学战专家们的特别关注。
一、化学结构与理化性质 岩沙海葵毒素是由129个碳原子组成的聚醚化合物,分子量为2677,含有 40个羟基和8个甲基。这为进一步研究该毒素及其活性碎片、化学合成其 类似物奠定了基础。该毒素是一种无定形、吸湿性强、非结晶性的白色粉 未。无确定熔点,加热到300℃以上则碳化。不溶于氯仿、乙醚和丙酮, 微溶于甲醇和乙醇,易溶于吡啶、二甲亚砜和水,经酸碱处理后毒性消失。 1985年日本学者除得到岩沙海葵外,还分离出多种具有高活性的类似物: 高岩沙海葵毒素、双高岩沙海葵毒素、新岩沙海葵毒素及脱氧岩沙海葵毒 素等。
斯德哥尔摩学院院士,十九世纪 上半叶化学界的最高权威。他对化 学的突出贡献主要在两个方面: (1)测定原子量和制定元素符号; (2)提出电化二元论。 1803年发现了铈、1817年发现了硒 、1828年发现了钍。 1806年开始使用“有机化学”这个 名称,1827年指出“同分异构”现 象的存在,1835年提出“催化”这 一名词。
油脂
有机物 × 无机物
衍生物
维勒(德国):NH4OCN(氰酸铵)

O NH2–C–NH2(尿素)
对有机化学和农业化学有重要贡献。 建立了有机化合物的元素分析方法, 这个方法现在仍在使用。 他是一位伟大的教育家,他非常重视 实验。培养了一大批优秀的化学家。如 :霍夫曼、凯库勒、范特霍夫、阿累尼 乌斯、拜尔等都是从李比希的学生。到 1960年获诺贝尔化学奖的60人中有44人 是出自李比希的门下。
人工合成有机化合物的开创者。 1824年人工合成了尿素,1828年发表 论文《论尿素的人工合成》。 此外他在化学上的成就有:
1824年合成了草酸;1827年分离 出了纯铝;发展了硅烷、硅氯仿;分 析了大量的矿石,制备了多种稀有金 属化合物;研究了醌、氢醌、醌氢醌 等。他完成的实验研究工作数量多得 惊人。
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