药剂科医疗质量安全管理检查记录
药剂科医疗质量控制管理检查记录
药剂科医疗质量控制管理检查记录药剂科医疗质量控制管理检查记录日期：检查对象：本次检查旨在确保药品管理符合规范要求，保证患者用药安全。
具体项目要求如下：1、常规检查①病区存放区应保持干净整洁；②专人管理，专人养护。
2、查药品质量①检查架上是否有过期失效药品（查看药品效期登记本和抽查药品是否近效期并有警示标识）；②遵循效期药品“先进先用，先产先用，近期先用”原则；③药品字迹应清楚，无沉淀、无变色等现象，并做好记录。
3、药品贮存①检查房间温湿度登记本、冰箱温度登记、病区备用药品目录（基数相符）；②查看药品是否按规定贮存（避光药品避光储存，内服、外用、注射剂分开存放，防腐剂、消毒剂及药械字应与药品分开存放等）；③冰箱内药品应离壁存放，无冻结，药品包装无受潮或破损。
4、麻精药品①五专管理；②专用保险柜，有防盗设施；③有警示标识；④批号管理回收记录，集中销毁（麻精药品残余液处理登记本登记齐全）；⑤有班班交接，基数正确（麻精药品交接本、麻精药品日消耗登记本，查看实物是否账物相符和有无过期、近效期药品，每支核对）；⑥进行使用登记（麻精药品使用登记本），查看使用登记记录，抽查处方查追溯。
5、终止妊娠药品、促排卵药品①终止妊娠药品、促排卵药品应有警示标识；②终止妊娠药品、促排卵药品应专区贮存，按基数管促排卵药品，账物相符。
6、高警示药品①高警示药品、易混淆药品应有警示标识；②高警示药品应专区贮存，查看科室高警示药品目录；③基数管理、账物相符、专人负责。
7、抢救药品①抢救药品应由专人、专柜保管；②定点放置；③有基数卡，账物相符。
存在的问题：无明显问题。
医疗质量控制检查记录
医疗质量控制检查记录医疗质量控制的检查记录是通过对医疗过程和结果进行监测和评估而形成的记录。
这些记录可以包括医疗人员的行为、操作、卫生与感染控制、手术操作、药物使用、实验检查等方面的情况。
通过对这些记录进行定期检查和评估，可以发现潜在的问题和风险，及时采取措施解决问题。
医疗质量控制的检查记录具有以下几个特点。
首先，检查记录需要详尽地记录医疗过程中的各个环节，包括病历记录、手术记录、护理记录、药物使用记录等。
其次，检查记录需要准确完整，对医疗过程中可能存在的问题进行详细描述，如操作不规范、卫生措施不到位等。
再次，检查记录需要有明确的时间顺序，以便对医疗过程进行追溯和分析。
最后，检查记录要有可比性，通过对医疗过程的监测和比较，发现和评估医疗质量的改进情况。
医疗质量控制的检查记录对于提供安全、高质量的医疗服务具有重要的作用。
首先，检查记录可以发现医疗过程中存在的问题和风险，及时采取措施进行改进，减少不良事件的发生。
其次，检查记录可以帮助医疗机构评估和比较自身的绩效水平，识别自己的优势和不足之处，进一步改进医疗质量。
再次，检查记录可以为医疗机构提供法律保障，对医疗过程中可能出现的医疗纠纷提供证据支持。
最后，检查记录可以为患者提供参考和依据，让他们对医疗质量有更加准确的认识。
对于医疗机构来说，建立和完善医疗质量控制的检查记录是非常重要的。
首先，医疗机构需要明确检查记录的内容和标准，确保记录的完整和准确。
其次，医疗机构需要制定相关的政策和规定，要求医疗人员按照规定进行记录和检查。
再次，医疗机构需要定期对检查记录进行检查和评估，发现问题并及时改进。
最后，医疗机构还可以使用信息化技术，建立电子的检查记录系统，方便对医疗过程进行管理和分析。
医疗质量控制的检查记录是医疗质量管理的重要手段之一、通过对医疗过程和结果进行监测和评估，可以发现潜在的问题和风险，及时采取措施解决问题，提高医疗质量和安全。
因此，医疗机构应高度重视医疗质量控制的检查记录，建立和完善相应的制度和流程，实现医疗质量的持续改进。
药剂科质量控制活动记录
药剂科质量控制活动记录引言概述：药剂科质量控制活动记录是药剂科室对药品质量进行监控和管理的重要手段。
通过记录药剂科质量控制活动，可以全面了解药品的生产、储存、配送等环节的情况，及时发现和解决问题，确保药品的质量安全和合规性。
本文将从四个方面详细阐述药剂科质量控制活动记录的内容。
一、药品生产环节的记录1.1 生产设备的运行情况记录：记录药剂科室的生产设备的运行情况，包括设备的启动时间、停机时间、运行状态等，以及设备维护和保养的情况。
1.2 原辅材料的采购记录：记录药剂科室采购的原辅材料的种类、数量、供应商等信息，以及采购合同、发票等相关文件的备份。
1.3 生产过程的记录：记录药品的生产过程，包括生产批次号、生产日期、生产人员、生产工艺等信息，以及生产过程中的温度、湿度、洁净度等关键参数的监测结果。
二、药品储存环节的记录2.1 药品储存条件的记录：记录药剂科室的药品储存条件，包括温度、湿度、光照等环境参数的监测结果，以及储存区域的清洁情况和防潮、防虫等措施的执行情况。
2.2 药品库存管理的记录：记录药剂科室的药品库存情况，包括药品的种类、数量、有效期等信息，以及药品的进货、出库、报损等操作记录。
2.3 药品追溯体系的记录：记录药剂科室的药品追溯体系，包括药品的流向、批次号、供应商等信息的追踪和记录，以及药品召回和不良事件的处理情况。
三、药品配送环节的记录3.1 配送车辆的记录：记录药剂科室的配送车辆的车牌号、驾驶员信息、车辆的清洁情况等，以及配送车辆的运行轨迹和配送时间的记录。
3.2 药品配送过程的记录：记录药品的配送过程，包括配送单号、配送日期、配送人员等信息，以及配送过程中的温度、湿度等关键参数的监测结果。
3.3 药品配送异常的记录：记录药品配送过程中的异常情况，包括药品破损、丢失、延迟配送等情况，以及异常情况的处理和整改措施。
四、质量控制活动的记录4.1 药品质量检验的记录：记录药剂科室对药品进行的质量检验，包括药品的外观、标签、包装、有效期等方面的检验结果，以及检验仪器的校准和使用情况。
药剂科医疗质量监测管理检查记录
药剂科医疗质量监测管理检查记录
1. 检查记录背景
医疗质量监测是药剂科的重要工作之一，确保医疗过程中的用药安全和治疗效果。
本文档记录了药剂科医疗质量监测管理的检查记录。
2. 检查内容
本次检查主要针对以下内容进行了检查：
- 药剂科医疗质量监测管理制度的完善程度
- 监测指标的设定和监测方法的科学性
- 检测数据的采集和分析过程
- 结果的反馈和应对措施
3. 检查结果
经过检查，以下是本次检查得出的结果：
- 药剂科医疗质量监测管理制度已经制定并得到落实，包括相应的工作流程和责任分工。
- 监测指标的设定和监测方法科学合理，能够全面监测医疗过程中的用药安全和治疗效果。
- 检测数据的采集和分析过程规范有序，确保数据的准确性和可靠性。
- 结果的反馈及时有效，出现问题时能够及时采取应对措施进行改进。
4. 改进建议
基于本次检查结果，提出以下改进建议：
- 进一步完善药剂科医疗质量监测管理制度，明确各环节的职责和标准操作流程。
- 加强对监测指标的科学研究和更新，根据临床需求和疗效评价结果来调整。
- 加强对检测数据的查验和核实工作，确保数据的真实可靠。
- 在结果反馈过程中设立跟进机制，确保改进措施的有效实施和效果评估。
5. 结论
药剂科医疗质量监测管理检查记录是对医疗质量监测工作的重要总结和评估。
本次检查显示，药剂科在医疗质量监测管理方面已经有了较好的工作基础，但还存在一些改进的空间。
希望药剂科能
够根据改进建议，进一步优化医疗质量监测工作，确保用药安全和治疗效果的最大化。
医疗质量安全管理(毒麻药品)检查表
毒麻药品登记情况
根据近3天药剂科毒麻药品记录进行倒查，
凡抽查到未登பைடு நூலகம்1例为不合格。
5
毒麻药品同意书情况
有患者或委托人签名的同意书为合格；
无患者或委托人签名的同意书为不合格。
6
毒麻药品使用指征及疗效评估记录
毒麻药品使用指征合理且记入病程记录，使用后病程记录评估疗效为合格；毒麻药品使用指征不合理且病程记录未提及未不合格。
科室签字确认：
临床科室医疗质量安全管理（毒麻药品）检查表
督查科室： 督查人员： 督查时间： 年 月 日
序号
督查项目
督查方式及标准
督查结果
合格
不合格
1
毒麻药品处方书写情况(包括用法、用量)
药剂科人员检查近3天全院毒麻药品处方。
2
毒麻药品管理制度及流程知晓情况
随机抽取2名医护人员现场提问。
3
毒麻药品保管情况
科室毒麻药品保管。
药剂科质量控制活动记录
药剂科质量控制活动记录引言概述药剂科质量控制活动记录是指药剂科在日常工作中对药品质量进行监控和记录的活动，是确保药品质量安全和有效的重要措施。
本文将从药剂科质量控制活动记录的重要性、记录内容、记录方式、记录周期和记录保管等方面进行详细介绍。
一、药剂科质量控制活动记录的重要性1.1 保障患者用药安全：药剂科质量控制活动记录可以及时发现药品质量问题，确保患者用药安全。
1.2 提高药品质量：通过记录药剂科的质量控制活动，可以及时发现并解决药品质量问题，提高药品质量。
1.3 合理利用资源：记录药剂科的质量控制活动可以匡助管理者评估资源利用情况，合理配置资源。
二、药剂科质量控制活动记录的内容2.1 药品验收记录：记录药剂科对进货药品的验收情况，包括药品名称、批号、生产日期、有效期等信息。
2.2 药品贮存记录：记录药剂科对药品的贮存情况，包括温度、湿度、光照等环境条件。
2.3 药品配制记录：记录药剂科对药品的配制情况，包括操作人员、操作步骤、配制时间等信息。
三、药剂科质量控制活动记录的方式3.1 纸质记录：采用纸质记录方式，将药剂科的质量控制活动记录在纸质文档中。
3.2 电子记录：采用电子记录方式，将药剂科的质量控制活动记录在电子系统中，方便查询和管理。
3.3 混合记录：采用纸质和电子记录相结合的方式，既保留了传统的纸质记录方式，又兼具了电子记录的便捷性。
四、药剂科质量控制活动记录的周期4.1 日常记录：药剂科的质量控制活动应该进行日常记录，确保及时监控药品质量。
4.2 定期记录：药剂科的质量控制活动应该进行定期记录，例如每月、每季度或者每年进行一次总结。
4.3 特殊记录：药剂科的质量控制活动在遇到特殊情况时需要进行特殊记录，例如对某批次药品进行追溯记录。
五、药剂科质量控制活动记录的保管5.1 保密性：药剂科的质量控制活动记录应该具有保密性，防止泄露患者隐私信息。
5.2 安全性：药剂科的质量控制活动记录应该具有安全性，防止被篡改或者丢失。
药剂科医疗质量安全管理自查报告
药剂科医疗质量安全管理自查报告尊敬的领导、各位同事：为全面贯彻落实《医疗机构药事管理规定》和《药品管理法》等法律法规，加强药剂科医疗质量安全管理，提高医疗服务水平，保障患者用药安全，我们药剂科开展了一次全面的自查工作。
现将自查情况报告如下：一、组织机构和管理制度药剂科成立了医疗质量安全管理小组，由科室主任担任组长，负责科室医疗质量安全管理工作的组织和实施。
科室制定了《药剂科医疗质量安全管理制度》、《药品管理制度》、《处方管理制度》等，明确了科室各岗位的职责和操作规程。
二、药品采购和验收药剂科严格按照《国家基本药物目录》和《医疗机构药品使用目录》采购药品，从具有合法资质的药品生产企业和经营企业购进药品。
采购过程中，严格执行药品招标采购政策，确保药品质量。
药品入库前，由药剂科验收员对药品进行逐批检查，包括药品的批准文号、生产批号、生产日期、有效期、包装外观等，确保药品质量符合要求。
三、药品储存和养护药剂科按照《药品质量管理规范》要求，对药品进行分类储存，设置冷藏药品库、阴凉库、常温库等，确保药品在适宜的温度和湿度条件下储存。
定期对药品进行养护，检查药品的储存条件、包装完好性、有效期等，及时处理不合格药品和过期药品。
对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，实行专库储存、专人管理，严格执行国家相关规定。
四、处方管理和调剂药剂科严格执行处方管理制度，处方由具有处方权的医师开具，药师审核处方后方可调配。
调剂过程中，药师严格按照处方要求进行药品调配，确保患者用药安全。
调剂后的药品由药师进行复核，确保药品品种、规格、剂量、用法用量等与处方相符。
五、药品不良反应监测和报告药剂科建立了药品不良反应监测和报告制度，药师在调配药品时，向患者告知药品不良反应的相关信息，鼓励患者主动报告药品不良反应。
药剂科设立药品不良反应监测员，负责收集、整理、上报药品不良反应信息，及时处理药品不良反应事件。
六、人员培训和考核药剂科定期对科室人员进行医疗质量安全管理培训，包括药品法律法规、药品质量管理规范、处方管理、药品不良反应监测等方面的知识。
药剂科医疗质量安全管理检查记录
药剂科医疗质量安全管理检查记录药剂科医疗质量控制管理检查记录日期。
检查对象：药库项目要求。
1.查供货方资料，包括《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP认证、质档案证书等资料的复印件。
2.查销售人员加盖供货方印章的销售人员身份证复印件、法资质档案定代表人授权委托书、省级药品监督管理局核发的从业资格证书等文件资料的复印件。
3.查印鉴卡项目是否完整，是否过期，是否需要变更。
项目：1.查验收记录。
要求：是否完整、规范；是否及时装订成册。
2.查库房环境。
要求：查墙壁、屋顶、地面是否清洁；查卫生死角；查门窗结构是否严密，能否起到防水、鼠、鸟等效果；查是否有通风、避光、温、湿度检测及调节等设备；查上述设备是否有定期检查记录。
3.查药品摆放。
要求：有无实行色标管理；是否按剂型、用途、储存要求等分类存放；查与屋顶、墙面（不小于30cm）、散热器（不小于30cm）、地面（不小于10cm）的间距。
4.查药品储存。
要求：是否按月进行质量检查；对不合格药品是否及时处理；是否有效期标志；是否按月填报效期报表；查过期失效药品销毁记录。
5.查药品养护。
要求：查是否建立药品养护档案；对质量有问题的药品，是否挂有明显标志。
6.查药品出入库。
要求：查药品出入库单保存情况。
7.查麻醉、精神药品管理。
要求：查专柜加锁（双人双锁操作是否规范）；查专用账册（账物相符）；查专册登记（查随货同行单、入库验收记录、出入库单）；查过期失效麻醉、精神药品销毁情况记录；查麻醉、精神药品专用账册、记录保存时间。
8.查药品质量。
要求：进口药品：加盖供货企业公章的《进口药品档案注册证》或《医药产品注册证》的复印件；《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件。
生物药品：加盖供货企业公章的《生物制品批签发合格证》。
检查对象：门急诊药房项目：1.查工作人员。
要求：查着装、胸卡及服务态度和质量。
2.查卫生环境。
要求：查墙壁、地面、屋顶是否清洁；查卫生死角；查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；查是否有对卫生及上述设备定期检查的记录。
药剂科质量控制活动记录
药剂科质量控制活动记录引言概述：药剂科质量控制活动记录是药剂科研究人员在进行药剂制备和质量控制过程中所进行的记录和文档化工作。
这些记录对于确保药剂的质量和安全性至关重要。
本文将从五个大点阐述药剂科质量控制活动记录的重要性和具体内容。
正文内容：1. 药剂科质量控制活动记录的重要性1.1 提供质量控制的依据：药剂科质量控制活动记录能够提供制备过程中的关键参数和操作步骤，为质量控制提供依据。
1.2 追溯和溯源：记录可以追溯每一批药剂的制备和质量控制过程，确保药剂的质量可追溯和可溯源。
1.3 问题排查和纠正：记录中的数据可以匡助科研人员追踪和排查可能浮现的问题，及时进行纠正和改进。
1.4 法规合规要求：药剂科质量控制活动记录是符合法规和合规要求的重要依据，保证药剂的合法性和安全性。
2. 药剂科质量控制活动记录的具体内容2.1 药剂制备记录：记录药剂的制备过程，包括原料使用、操作步骤、反应条件等关键参数。
2.2 质量分析记录：记录药剂的质量分析结果，包括物理性质、化学成份、微生物检测等。
2.3 校准记录：记录仪器设备的校准过程和结果，确保仪器设备的准确性和可靠性。
2.4 抽样记录：记录药剂的抽样过程和样品编号，用于后续的质量分析和追溯。
2.5 不合格品处理记录：记录不合格品的处理过程，包括处理方式、原因分析和纠正措施。
3. 药剂科质量控制活动记录的总结3.1 质量控制效果评估：通过对记录进行总结和分析，评估质量控制活动的效果和改进空间。
3.2 过程优化和改进：根据记录中的数据和结果，对制备和质量控制过程进行优化和改进，提高药剂的质量和效率。
3.3 经验积累和知识传承：药剂科质量控制活动记录是经验的积累和知识的传承，对于后续的研究和制备工作具有重要价值。
总结：药剂科质量控制活动记录对于确保药剂的质量和安全性至关重要。
通过记录制备过程、质量分析结果、校准过程、抽样过程和不合格品处理过程等，可以提供质量控制的依据，追溯和溯源药剂的制备过程，排查和纠正问题，满足法规合规要求。
药剂科医疗质量控制评估记录
药剂科医疗质量控制评估记录评估日期：[日期]评估目的本次药剂科医疗质量控制评估的目的是检查和评估药剂科的运作情况，确保医疗服务的安全性和质量。
评估内容本次评估主要包括以下方面的内容：1. 药品采购与储存：- 药品采购过程是否符合相关政策和规定；- 药品储存条件是否符合要求；- 药品过期和损坏情况的处理是否妥当。
2. 药品调配与配药：- 药品调配的准确性和规范性；- 配药过程是否符合操作规程；- 配药员的技术操作是否规范。
3. 药品标签和说明：- 药品标签是否完整清晰，包含必要的信息；- 药品说明书是否提供给患者，内容是否准确清晰。
4. 药品配送与存储：- 药品配送流程是否合理高效；- 药品存储环境和条件是否符合标准。
5. 药剂质量管理体系：- 药剂科是否建立完善的质量管理体系；- 药剂科是否执行各项质量管理要求；- 质量管理记录的完整性和准确性。
评估结果根据评估内容的检查和分析，药剂科的医疗质量控制情况经过评估小组综合评定如下：1. 药品采购与储存：评估结果良好，符合相关政策和规定。
2. 药品调配与配药：评估结果良好，操作规程规范，技术操作准确。
3. 药品标签和说明：评估结果良好，标签完整清晰，说明书准确清晰。
4. 药品配送与存储：评估结果良好，配送流程合理高效，存储环境符合标准。
5. 药剂质量管理体系：评估结果良好，质量管理体系建立完善，各项质量管理要求得到执行。
评估建议基于本次评估的结果，评估小组给出以下改进建议：1. 进一步加强对药品采购过程的监管，确保采购的药品符合质量要求。
2. 定期组织技术培训和操作规程培训，提升配药员的技术水平和操作规范。
3. 定期检查和更换药品标签，确保标签的清晰度和完整性。
4. 加强药品配送过程中的监管，确保配送流程的合理性和药品的安全性。
5. 每年对药剂质量管理体系进行一次全面评估，查漏补缺，进一步提升质量管理水平。
评估小组建议药剂科根据以上建议，制定相应的改进方案，并在实施改进措施后进行再次评估，以进一步提升医疗质量控制水平。
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日期：
检查对象：药库
项目
要求
结论
备注
1、查供货方资质档案
《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP认证证书等资料的复印件。
2、查销售人员资质档案
加盖供货方印章的销售人员身份证复印件、法定代表人授权委托书、省级药品监督管理局核发的从业资格证书等文件资料的复印件。
3、查印鉴卡
3、查药品摆放
①有无实行色标管理；
②是否按剂型、用途、储存要求等分类存放；
③查与屋顶、墙面（不小于30cm）、散热器（不小于30cm）、地面（不小于10cm）的间距。
4、查药品储存
①是否按月进行质量检查；
②对不合格药品是否及时处理；
③是否有效期标志；
④是否按月填报效期报表。
⑤查过期失效药品销毁记录
5、查药品养护
①项目是否完整；
②是否过期；
③是否需要变更。
项目
要求
结论
备注
1、查验收记录
①是否完整、规范；
②是否及时装订成册。
2、查库房环境
①查墙壁、屋顶、地面是否清洁；
②查卫生死角；
③查门窗结构是否严密，能否起到防水、鼠、鸟等效果；
④查是否有通风、避光、温、湿度检测及调节等设备；
⑤查上述设备是否有定期检查记录。
④药袋上注明事项是否完整（包括有效期、名称、规格、用量、用法等）
⑤查临时拆零药品有无及时归位。
5、查药品效期
查架上是否有过期失效药品。
6、查麻醉、精神药品管理
①查发药窗口是否有明显标志；
②查专柜加锁（双人双锁操作是否规范）；
③查专用账册（帐、物相符）；
④查专用处方是否完整、合格，是否双人审核；
⑤查专册登记（出库单、逐日发放登记、空安瓿、废贴回收登记）是否完整、规范；
①查是否建立药品养护档案；
②对质量有问题的药品，是否挂有明显标志。
6、查药品出入库
查药品出入库单保存情况。
7、查麻醉、精神药品管理
①查专柜加锁（双人双锁操作是否规范）；
②查专用账册（账物相符）；
③查专册登记（查随货同行单、入库验收记录、出入库单）；
④查过期失效麻醉、精神药品销毁情况记录。
⑤查麻醉、精神药品专用账册、记录保存时间。
3、查饮片摆放
①是否整齐；
②有无按用途、储存要求等分类陈列；
③有无错斗、串斗现象
④查标签字迹是否清晰，放置是否准确。
⑤查调剂区是否有私人物品。
4、查饮片效期
查架上是否有过期失效饮片。
5、处方储存时间
普通：1年；
本月科室质量安全管理存在的主要问题及整改措施
检查小组成员签名：
⑤查专册登记（出库单、逐日发放登记、空安瓿、废贴回收登记）是否完整、规范；
⑥查专用账册、记录保存是否规范；
7、查处方保存时间
①普通：1年；
②精二：2年；
③麻醉、精一：3年。
检查对象：住院药房
项目
要求
结论
备注
1、查工作人员
查着装、胸卡及服务态度和质量
2、查卫生环境
①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；
②查卫生死角；
③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；
④查是否有对卫生及上述设备定期检查的记录。
3、查药品摆放
①是否整齐；
②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；
③查标签字迹是否清晰，放置是否准确。
④查调剂区是否有私人物品。
4、查药品拆零
①是否集中放置；
②有无保留原包装及标签；
③拆零用具是否符合卫生要求；
8、查药品质量档案
进口药品：①加盖供货企业公章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的复印件；②《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件。
生物药品：加盖供货企业公章的《生物制品批签发合格证》。
检查对象：门急诊药房
项目
要求
结论
备注
1、查工作人员
查着装、胸卡及服务态度和质量
2、查卫生环境
①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；
②查卫生死角；
③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；
④查是否有对卫生及上述设备定期检查的记录。
3、查药品摆放
①是否整齐；
②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；
③查货架标签字迹是否清晰，放置是否准确。
④查调剂区是否有私人物品。
4、查药品拆零
①是否集中放置；
②有无保留原包装及标签；
③拆零用具是否符合卫生要求；
④药袋上注明事项是否完整（包括有效期、名称、规格、用量、用法等）
⑤查临时拆零药品有无及时归位。
5、查药品效期
查架上是否有过期失效药品。
6、查麻醉、精神药品管理
①查发药窗口是否有明显标志；
②查专柜加锁（双人双锁操作是否规范）；
③查专用账册（帐、物相符）；
④查专用处方是否完整、合格，是否双人审核；
⑥查专用账册、记录保存是否规范；
7、处方储存时间
①精二：2年；
②麻醉、精一：3年。
检查对象：草药房
项目
要求
结论
备注
1、查工作人员
查着装、胸卡及服务态度和质量
2、查卫生环境
①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；
②查卫生角；
③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；
④查是否有对卫生及上述设备定期检查的记录。