左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性
左氧氟沙星注射剂与其他药物的配伍禁忌分析

左氧氟沙星注射剂与其他药物的配伍禁忌分析作者:胡蝶来源:《中国实用医药》2016年第10期【摘要】左氧氟沙星属于喹诺酮类中的一种抗生素药物,是此类药物中抗菌效果最为显著的一种药物。
该药物具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点,能够有效治疗肠道疾病、呼吸系统疾病以及泌尿系统疾病等感染类疾病。
临床上应用该药物时,往往会与其他药物进行配伍,但却存在一定的配伍禁忌。
【关键词】左氧氟沙星;配伍禁忌;对策DOI:10.14163/ki.11-5547/r.2016.10.2021 左氧氟沙星注射剂与抗感染类药物的配伍禁忌1. 1 与头孢菌素类药物配伍左氧氟沙星注射剂与头孢吡肟等头孢菌素药物共同使用后,可以发现澄清的混合液变为白色混浊液体且存在沉淀物,放置一段时间后,混浊物体并未消失,充分说明左氧氟沙星注射剂与头孢菌素类药物存在配伍禁忌。
1. 2 与喹诺酮类药物配伍采用2 ml生理盐水对0.2 g氟罗沙星进行稀释后,将其与2 ml 0.1 g左氧氟沙星注射剂进行充分混合,发现混合液体立即变为混浊的液体,且液体呈现为淡黄色乳状。
将其放置30 min后发现,混合液体的上层逐渐呈现为澄清淡黄色液体,而混合液体的下层逐渐呈现为白色细末状的沉淀物。
于室温下放置1 h后,发现该混合液体中的沉淀物依然没有消失[1]。
1. 3 与抗结核类药物配伍采用5% 5 ml葡萄糖溶液对0.3 g左氧氟沙星注射液进行稀释,待其充分溶解后,再向混合液体中加入5% 100 ml葡萄糖溶液,采用注射器抽取1 ml左氧氟沙星溶液,然后再抽取1 ml利福霉素钠溶液,将两者充分混合后,发现混合液体立即转变为红色浑浊物。
改变抽取的顺序后,发现澄清的液体仍然存在改变[2]。
1. 4 与其他抗菌药物配伍采用0.9% 250 ml氯化钠注射液将0.5 g用夫西地酸钠进行稀释,先输注用夫西地酸钠,然后再输注左氧氟沙星,发现输液管内部出现乳白色混浊物,且存在小块状的结晶体。
浅论盐酸左氧氟沙星注射液和多种药物的配伍禁忌

《 当 代医药 论丛》 C o n t e m p o r a r y M e d i c a l S y m p o s i u m 2 0 1 7 午第 堂 第 期 ・ l 堕 壅 堕堂 :
2 . 2 治 疗 前 后 两 组 患 者 UP DR _ S评 分 的 比 较
他 们 的排除标 准是 : 1 ) 患有严 重 的心 、 肝、 肾等器 官疾病 。2) 对 恩 他卡 朋或 吡 贝地 尔过 敏 。3)临床 资料 不全 。 随机将 这 8 2例患 者分 为恩他 卡朋 组 ( 4 1 例 )和 吡贝地 尔组 ( 4 1 例) 。 在 恩他 卡 朋 组 中 ,有 男 性 患 者 2 3 例 ,女 性 患 者 1 8 例 ,其 年龄为 5 8~7 6岁 ,平 均 年 龄 为 ( 6 6 . 4 ± 5 . 7 )岁 ,其 病 程 为 3~ 1 0年 , 平均病 程 为 ( 6 . 1 ±1 . 8 ) 年 。在 吡贝地 尔组 中 , 有男 性 患者 2 2例 ,女 性患 者 1 9例 ,其年 龄 为 6 0 —7 7岁 ,
1 . 4 观 察 指 标
者体 内多巴胺 的含量 。然而 患者在 长期 服用左旋 多 巴后会并 发异 动症 ,从而 可严重 影 响其生 活质量 。吡贝地 尔是 一种多
巴胺 受体 激动剂 ,能有 效地增 加 帕金森病 患者 体 内多 巴胺 的 含 量。不过 ,临床 研究 发现 ,患者在 服用 吡贝地 尔后 其体 内
的血药浓 度不 够稳定 ,随着 用药 时间 的增 长其疗 效会 明显 减
退 。恩他 卡朋是 一种 可逆 的 、特 异性 的 C O M T抑制 剂 ,能 有
效 地抑 制帕金 森病 患者体 内 C O M T的生 成 ,提 高左旋 多 巴在
左氧氟沙星与几种药物配伍稳定性的研究

G S 、 0 . 4 5 %N S 、 0 . 1 5 %氯化钾 注射液 , 注射用水 , 1 / 6 摩 尔乳酸钠 的 1 0 0毫升溶液 中 ,分别贮存在 2 5 %, 3 天; 5 ℃, 1 4 天, 观察配伍外观 、 p H值和含量测定均无 明显 改变 。
左 氧 氟沙 星 与抗 生 素配 伍 稳定 性 。乳 酸左 氧 氟
口 兽 药
左 氧 氟 沙 星 与 几 种 药 物 配 伍 稳 定 性 的 研 究
杨 志 强 ( 黑龙江省富裕牧场畜牧科 黑龙江富裕 1 6 1 2 4 1 )
左 氧氟沙星系氧氟沙星的左旋异构体 ,其抗菌 活性为氧氟沙星的 2 倍 ,尤其是对 甲氧西林敏感的 葡萄球菌 、 溶血性链球菌 、 肺炎链球菌等 的抗菌作用 增强 , 消除半衰期约为 5 . 1 7 . 1 小 时。本文就左氧氟 沙星与几种药物配伍稳定性作一简述 ,旨为临床合 理用药 提供 参考 。 左氧氟沙星_ 与1 1 种输液配伍稳定性。盐酸左氧 氟沙星注射液 4 毫升 ( 0 . 2克 )分别与 5 %葡萄糖 ( G s ) , 1 0 %G S , 5 %葡萄糖氯化钠 ( G N S ) , 0 . 9 %氯化 钠( N s ) , 林格氏液 2 5 0毫升 , 在0 ~ 2 4 小 时观察配伍
液 外观 , 颜色、 p H值 均无 变化 , 含 量 为初始 浓 度 9 9 %
青霉素钠 1 6 7 毫克 / 毫升 、 伴库溴铵 l 毫克 / 毫升、 青
霉素钠 5 0 0 0 0 0 u / 毫升 , 苯 巴比妥钠 1 3 0 毫克 / 毫升 、 盐酸去氧 肾上腺素 1 0 毫克 / 毫升 、 盐酸万古霉素 5 O 毫克 / 毫升、 盐酸多巴胺 8 0 毫克 , 毫升。 在2 4 %, 0 - 4 小时内观察配伍液外观、 H值和含量测定均无明显
盐酸左氧氟沙星注射液与多种药物配伍禁忌的研究进展

2 . 1 活血 、 化瘀类 中药 : 吴青 佩 报 道在输 注 完丹参 多酚 酸 盐补液后连续输注盐酸左氧氟沙星注射液时 , 输液管 内出现 白
酸左 氧氟沙星注射液配伍禁忌综述如下 。
在此之前也有报道 。胡艳艳 等报道在输 注完 盐酸左氧 氟沙 星注射液后再输注复方丹香 冠心注射 液时发 现液体 滴速 明显 减慢 , 检查发现 在头皮针 处的过滤 器 内有 白色沉 淀物淤 积 , 同 时实验证实将两种药物混合后出现肉眼可见的乳 白色浑浊液 , 并随即出现 白色絮状物 , 放置 2 4 h 无 变化 ; 后来綦连 花 等 报 道在盐酸左氧氟沙星注射液后 , 序贯给予丹香冠心注射液继续
续输注时输液管 e e l _ 速 出现絮状物 , 同时实验证 实两种药物混
合时瓶 内出现 白色絮状物 。
2 盐 酸左 氧氟 沙星 注射 液与 中成 药 的 配伍 禁 忌
所引起 的呼吸系统 、 泌 尿系统 、 生殖系统 、 皮肤软 组织等 中 、 重 度感 染 。近年来 , 在临床 工作中常发现盐酸左氧氟沙星注射液
静脉滴注 , 6~ 7 s 后发 现输 液器茂 菲滴 管 内液体 变混 浊 , 继而
出现 颗粒 状 沉 淀物 , 同时 将 两 种 药 物 进 行 配 伍 实 验 出现 颗 粒 状
沉淀物 。丛英珍 ” 等报道 在输 注完丹参 注射 液后再输 注盐酸
左氧 氟沙星注射液 , 输液管 中立即 出现 褐色沉 淀物 ; 同一 年段
液, 输 液管 内就 会出现 白色浑浊 物 , 配伍时 出现乳 白色浑浊伴 沉淀物 ; 孙花 、 王 秀梅 等也发现 了此配伍禁忌 。 1 . 2 喹诺 酮类 : 张秀 清”’ 报道将氟 罗沙星用 2 m l 生 理盐水溶 解 与盐酸左氧 氟沙 星注射 液 2 ml 混合 , 澄清 液体立 即变浑 浊 ,
左氧氟沙星注射剂与其他药物的配伍禁忌分析

左氧氟沙星注射剂与其他药物的配伍禁忌分析摘要左氧氟沙星属于喹诺酮类中的一种抗生素药物,是此类药物中抗菌效果最为显著的一种药物。
该药物具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点,能够有效治疗肠道疾病、呼吸系统疾病以及泌尿系统疾病等感染类疾病。
临床上应用该药物时,往往会与其他药物进行配伍,但却存在一定的配伍禁忌。
关键词左氧氟沙星;配伍禁忌;对策1 左氧氟沙星注射剂与抗感染类药物的配伍禁忌1. 1 与头孢菌素类药物配伍左氧氟沙星注射剂与头孢吡肟等头孢菌素药物共同使用后,可以发现澄清的混合液变为白色混浊液体且存在沉淀物,放置一段时间后,混浊物体并未消失,充分说明左氧氟沙星注射剂与头孢菌素类药物存在配伍禁忌。
1. 2 与喹诺酮类药物配伍采用2 ml生理盐水对0.2 g氟罗沙星进行稀释后,将其与2 ml 0.1 g左氧氟沙星注射剂进行充分混合,发现混合液体立即变为混浊的液体,且液体呈现为淡黄色乳状。
将其放置30 min后发现,混合液体的上层逐渐呈现为澄清淡黄色液体,而混合液体的下层逐渐呈现为白色细末状的沉淀物。
于室温下放置1 h后,发现该混合液体中的沉淀物依然没有消失[1]。
1. 3 与抗结核类药物配伍采用5% 5 ml葡萄糖溶液对0.3 g左氧氟沙星注射液进行稀释,待其充分溶解后,再向混合液体中加入5% 100 ml葡萄糖溶液,采用注射器抽取1 ml左氧氟沙星溶液,然后再抽取1 ml利福霉素钠溶液,将两者充分混合后,发现混合液体立即转变为红色浑浊物。
改变抽取的顺序后,发现澄清的液体仍然存在改变[2]。
1. 4 与其他抗菌药物配伍采用0.9% 250 ml氯化钠注射液将0.5 g用夫西地酸钠进行稀释,先输注用夫西地酸钠,然后再输注左氧氟沙星,发现输液管内部出现乳白色混浊物,且存在小块状的结晶体。
将两种药物的输注顺序进行调换,发现混合液体的改变结果相同。
2 左氧氟沙星注射剂与中药注射剂类药物的配伍禁忌2. 1 与丹参类药物的配伍禁忌2. 1. 1 与丹红注射液的配伍禁忌采用4 ml丹红注射液与1 ml左氧氟沙星注射液进行充分混合,发现混合液体中立即出现絮状沉淀物,放置24 h后发现混合液体并未出现改变,提示左氧氟沙星与丹红注射液存在配伍禁忌。
盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱配伍稳定性研究

A s a tO jcieT td e cm a be s bly o L vf xcn H do h r eIjc o i netb c p l n uy r ieMeh d b t c : b et o s y t o p t l t it f eo o ai y rc l i net n w t i c l so oa e b t bo d . t o s r v u h i a i l od i h j ae mi l m
Hale Waihona Puke c m a bly o L v f x cn y rclr e I e t n w t netb c p l ie b t bo ie a ro e p rtr ( 5 q o e ut T e o p t it f e o o ai i i l H d hoi n c o i i c l so o m n uy rm d t o m tm ea e 2 C) s l h o d j i h j ae a l u R s
Zh n Xioi eg a ln,We Xi i
f ih A l t o i lo u nx Mew lU i rt, i h u G ag i C ia 5 5 0 ) f f i e H s t f G ag i d a nv sy Lu o , unx, hn 4 0 6 Ft f ad i pa ei z
左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察发表时间:2013-02-25T10:36:47.343Z 来源:《医药前沿》2012年第35期供稿作者:赵金晶[导读] 目的考察左氧氟沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。
赵金晶(第二军医大学附属长海医院肿瘤科 200082)【摘要】目的考察左氧氟沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。
方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液与奥硝唑/氯化钠注射液配伍后的浓度变化,同时观察配伍液的外观性状变化,并测定pH值。
结果室温条件下8h内配伍液的外观浊状、pH值及左氧氟沙星与奥硝唑的质量浓度均无明显变化。
结论左氧氟沙星与奥硝唑/氯化钠注射液在临床应用中可配伍使用,护理人员应充分掌握药品的药品性状和配伍禁忌,密切观察患者输液情况。
【关键词】左氧氟沙星奥硝唑稳定性【中图分类号】R96【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)35-0131-02 Study on Stability of Compatibility of Levofloxacin with Ornidazole and Sodimn Chloride Injection 【Abstract】 Objective:To study the stability of levofloxacin injection mixed with ornidazole and sodium chloride injection.Methods:Concentration changes of the mixed solution of levofloxacin hydrochloride with ornidazole and sodium chloride injection were detected by ultraviolet spectrophotometry,then the pH value,the appearance and the insoluble microparticles of the solution were also detected.Results:The contents,external appearance and PH value of the mixed solution showed no significant changes in 8 h.Conclusion:levofloxacin injection mixed with ornidazole and sodium chloride injection could be stable for clinical application.【Key words】 levofloxacin ornidazole stability 左氧氟沙星(Levofloxacin)为第三代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,主要用于呼吸系统、泌尿系统、消化系统等细菌感染[1]。
左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性报告

左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性报告
何解生
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2007(19)4
【摘要】目的探讨左氧氟沙星注射液与41种常用药物的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考.方法检索近年来国内有关左氧氟沙星与常用注射液伍稳定性的文献资料,并加以归纳整理.结果左氧氟沙星注射液与氨苄西林钠、复方丹参因理化性质发生改变不可配伍使用.结论除少数注射液不可配伍外,左氧氟沙星与大多数常用注射液按临床常用量或实验用量,在一定温度和时间内配伍是稳定的.
【总页数】2页(P26-27)
【作者】何解生
【作者单位】浙江省绍兴市妇幼保健院,绍兴,312000
【正文语种】中文
【中图分类】R969.2
【相关文献】
1.左氧氟沙星注射液与52种常用药物配伍的稳定性 [J], 张丽梅;张鑫;董凤琦
2.左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性研究 [J], 许群英;何海霞
3.左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性 [J], 王晓彬;郭瑛
4.左氧氟沙星注射液与几类常用药物的配伍 [J], 修永红;刘建军;赵树芳;吴建芳
5.左氧氟沙星注射液与几类常用药物的配伍 [J], 修永红; 刘建军; 赵树芳; 吴建芳
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左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性
左氧氟沙星注射液是一种喹诺酮类广谱抗菌药物。
它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。
临床广泛用于敏感细菌所引起的呼吸、泌尿等系统的感染。
笔者通过查阅近年来国内相关文献资料,简述和分析了左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性的相关研究资料,为临床合理用药提供参考。
1 与常用药物的配伍稳定性
1.1 与注射用丹参配伍5%葡萄糖加注射用丹参混合液与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml 混合在一起。
另外0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液5ml 与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml 混合在一起,放置5〜10min,观察结果发现两组混合液中都出现了絮状沉淀物。
但5%葡萄糖加注射用丹参混合液比0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液组沉淀物更多,存在配伍禁忌。
1.2 与注射用夫西地酸钠配伍取5%葡萄糖250ml 加入0.125g 注射用夫西地酸钠,,先后输入夫西地酸钠液与左氧氟沙星水针,发现莫菲氏滴管内液体很快产生乳白色小团块状结晶体,将莫菲氏滴管静置
20min,乳白色小团块状结晶体仍未消失,重复操作结果一致。
临床应用与实验结果都表明,注射用夫西地酸钠不适宜与注射用左氧氟沙星水针配伍使用。
1.3 与注射用头孢哌酮他唑巴坦钠配伍用0.9%氯化钠溶液稀释后的注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2g 加入左氧氟沙星100ml 内摇匀,结果
液体出现白色混浊,并有白色渣样物出现,放置12h 后为大量白色沉淀。
经临床实际应用,实验结果证明注射用头孢哌酮他唑巴坦钠与左氧氟沙星确实存在配伍禁忌。
1.4 与香丹注射液配伍取香丹注射液滴入装有盐酸左氧氟沙星注射液的试管中,结果两种溶液接触后,立即出现混浊,并伴有棕褐色颗粒物质,静置10min 后棕褐色颗粒物质大部分沉淀至试管底部。
现行药物配伍禁忌表上没有标明香丹与盐酸左氧氟沙星有配伍禁忌,但临床发现及经过相关试验证实,两者之间存在配伍禁忌。
1.5 与冠心宁注射液配伍当静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液100ml 后,若持续加点5%葡萄糖250ml 加冠心宁30ml 的溶液,混合液体成黄色浑浊液,30min 左右可观察到成团絮状物出现于试管底部。
通过上述实验的观察,说明盐酸左氧氟沙星与冠心宁之间出现了理化反应,在同时混合给药时存在配伍禁忌。
1.6 与更昔洛韦配伍乳酸左氧氟沙星注射液中加入更昔洛韦后,溶液颜色变浅,pH 值由5.28 上升到8.8 左右。
虽然配伍溶液的pH 值在8h 内基本无变化,亦未出现沉淀、结晶等变化,不溶性微粒无明显变化,随着时间的延长,各成分含量变化明显,尤其是左氧氟沙星变化较大。
配伍液在8h 内各时段吸收峰的峰形、峰位没有明显改变,然而吸收度表现出明显差异性。
二者配伍后的变化,可能与乳酸左氧氟沙星注射液、更昔洛韦理化性质有关,一个为弱酸性,另一个则呈碱性,因此根据实验结果,认为更昔洛韦与乳酸左氧氟沙星注射液二者不宜混合配伍使用,临床应用时必需分开输注。
1.7 与硝酸甘油配伍盐酸左氧氟沙星氯化钠溶液0.2g 静脉注射,
5%葡萄糖液500ml+硝酸甘油10mg缓慢静脉滴注,1次/d.。
盐酸左氧氟沙星氯化钠溶液输入过程顺利,更换硝酸甘油后,莫菲氏滴壶出现白色浑浊;立即更换液体及输液器,硝酸甘油输入顺利,按医嘱再次更换盐酸左氧氟沙星氯化钠溶液后同样再次出现白色混浊。
后试用两种药液于注射器中混合,亦出现白色浑浊样液体,证明二者不宜配伍静脉注射。
1.8 与痰热清注射液配伍静脉输入盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液结束后更换0.9%氯化钠溶液200ml 加氮热清20ml 后出现混浊现象,并有白色絮状物生成。
因此,临床上联合用两种药物时,为保证用药安全,避免连续静脉输入此两种药物,以免发生不良反应。
1.9与头抱匹胺配伍头抱匹胺稀释液10ml与左氧氟沙星氯化钠注射液10ml充分混合,或两者更换顺序抽取,立即出现白色混浊物,10min 变澄清。
2种药物间隔输入其他液体,输液器内无混浊。
无变色。
临床上如左氧氟沙星氯化钠注射液与头抱匹胺联合应用,建议两者之间不要序贯输入,以免发生不良反应。
1.10 与注射用门冬氨酸洛美沙星配伍输入注射用门冬氨酸洛美沙星后继续静脉滴注盐酸左氧氟沙星时,莫菲滴管中会出现
白色混浊的液体,立即更换液体和输液器,输入0.9%氯化钠注
射液,患者未出现任何不良反应。
我们进一步实验观察,将注射用门冬氨酸洛美沙星0.4g 溶于0.9%氯化钠250ml 中,抽取盐酸左氧氟沙星混合后液体出现白色混浊,静置后仍无改变。
以此判断,注射用门冬氨酸洛羡沙星与盐酸左氧氟沙星存在配伍禁忌。
1.11 与注射用丹参多酚酸盐配伍将注射用丹参多酚酸盐50mg分别
加入5%葡萄糖氯化钠溶液250ml、5%葡萄糖溶液250ml 和0.9%氯化钠溶液250ml 中,再分别向上述三种溶液加入甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液,三种溶液中均出现混浊及白色絮状物。
反复试验结果均相同。
若在静脉滴注甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液之后间隔输注5%葡萄糖溶液100ml 或0.9%氯化钠溶液100ml,再输注含有注射用丹参多酚酸盐的药液,不更换输液器,
未出现异常反应。
实验结果显示甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液和丹参多酚酸盐存在配伍禁忌。
1.12与注射用头抱哌酮钠配伍氯化钠注射液100ml加注射用头孢哌酮钠2g 和左氧氟沙星氯化钠注射液100ml 静脉滴注。
当头抱哌酮钠组液体滴注完毕予更换左氧氟沙星氯化钠注射液30s 后,发现输液管有乳白色絮状物,浑浊,经摇晃不消失。
立即关闭输液并更换输液器,换用氯化钠注射液冲管后继续静滴左氧氟沙星氯化钠注射液。
未出现上述现象。
验证:将注射用头抱哌酮钠2g 用氯化钠注射液5ml 稀释后抽取左氧氟沙星氯化钠注射液2ml,30s 后即出现液体浑浊。
证实注射用头抱哌酮钠与左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌.
1.13 与注射用奥美拉唑钠配伍在无菌操作下将奥美拉唑钠
40mg溶解于0.9%生理盐水100ml中,再用20ml注射器按正规操作抽取20ml 奥美拉唑钠稀释液注入0.4%盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中,立即发现乳白色混浊,观察5min 后仍是乳白色混浊,无明显沉淀物。
根据实验结果证明注射液奥美拉唑钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌。
2 结论
综上所述,左氧氟沙星注射液与注射用丹参、注射用夫西地酸钠、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠、香丹注射液、冠心宁注射液、更昔洛韦、硝酸甘油注射液、痰热清注射液、头孢匹胺、门冬氨酸洛美沙星、丹参多酚酸盐、注射有奥美拉唑、头孢哌酮钠存在配伍禁忌。