高中生物必修2第5单元课件：基因突变及其他变异
人教版高中生物必修2第5章 基因突变及其他变异第2节 染色体变异课件(4)
2019-2020年高考生物一轮复习 第5章 基因突变及其他变异 第1节
基因突变和基因重组课时提升作业 新人教版必修2
一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分)
1.(xx·大同模拟)下列有关基因突变的叙述，错误的是( )
A.只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变
B.基因突变可发生于生物体发育的任何时期
C.基因突变是生物进化的重要因素之一
D.基因碱基序列改变不一定导致性状改变
【解析】选A。基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，而引起的基因结构的改变。进行有性生殖和无性生殖的生物都有可能发生基因突变，A错误；在生物体发育的任何时期都可发生基因突变，B正确；基因突变产生新基因，是生物进化的重要因素，C正确；基因碱基序列改变导致mRNA的序列改变，但由于密码子具有简并性等多种原因导致生物性状不一定改变，D正确。
【知识总结】基因突变未引起生物性状改变的原因
(1)突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。
(2)密码子简并性：基因突变发生后，引起了mRNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多个密码子，若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，则此时突变基因控制的性状不改变。
(3)隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。
2.研究发现，某种动物体内Wex基因发生碱基对替换会使其所编码的蛋白质中相应位置上的氨基酸发生改变，结果导致( )
A.Wex的基因频率发生改变
B.突变基因在染色体上的位置改变
C.突变基因所编码蛋白质中的肽键数改变
D.突变基因中的脱氧核苷酸数改变
【解析】选A。由于基因突变产生的是等位基因，故Wex的基因频率发生了改变，且突变基因在染色体上的位置不变；由于该基因发生碱基对的替换，故突变后的基因与原基因中脱氧核苷酸数相等；由题干信息可知，突变基因所编码的蛋白质中的氨基酸数目不变，故肽键数目不变。
3.(xx·咸阳模拟)下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线，则基因重组最可能发生在( )
高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》限时自测题附答案
1
50分钟限时自测（必修二第5章）
一、单选题（52分，每题2分）
1.下列各种措施中,能产生新基因的是( )
A.高秆抗病小麦自交得到四种表现型小麦
B.用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜
C.用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉菌株 D.用离体花药培育单倍体小麦植株
2.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的说法正确的是( )
A．基因突变是生物变异的主要来源，基因突变对生物而言非利即害
B．只要DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，就会引起基因突变
C．如果显性基因A发生突变，可能产生其等位隐性基因a等
D．通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌
3.下列关于生物变异的叙述，正确的是( )
A．肺炎双球菌R型转化为S型的实质是基因突变
B．基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料
C．基因突变一般不会改变基因的数量，而染色体结构变异都会有基因数量的变化
D．基因重组包括非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换
4.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是( )
A.近亲婚配其后代必患遗传病 B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病
C.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 D.人类的疾病都是由隐性基因控制的
5.下列变异中，不属于染色体结构变异的是( )
A.染色体缺失了某一片段 B.染色体增加了某一片段
C.染色体中DNA的一个碱基发生了改变 D.染色体某一片段位置颠倒了180°
6.基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，下列描述不．正确的是( )
A.基因重组有可能发生在减数第一次分裂的四分体时期
B.基因重组可能发生在减数第一次分裂的后期
C.基因重组是生物变异的来源之一 D.基因重组有可能发生在有丝分裂的后期
2019_2020学年高中生物第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组学案新人教版必修2
第1节 基因突变和基因重组
1．结合实例，分析基因突变的原因。(重、难点) 2.概述基因突变的概念、类型和特点。(重点)
3．解释基因重组的实质和类型。(难点)
知识点一 基因突变[学生用书P59]
阅读教材P80～P82
1．实例：镰刀型细胞贫血症。
(1)发病机理
(2)原因分析
①直接原因：谷氨酸――→替换为缬氨酸。
②根本原因：基因中碱基对=====TA ――→替换为 =====AT。
2．概念
(1)
(2)结果：基因结构的改变。
3．对生物的影响
(1)若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代。
(2)若发生在体细胞中，一般不遗传，但有些植物的体细胞发生基因突变，可通过无性繁殖传递。
4．原因
(1)外因：物理因素、化学因素和生物因素。
(2)内因：DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。 5．特点
(1)普遍性：一切生物都可以发生。
(2)随机性：生物个体发育的任何时期和DNA分子的任何部位。
(3)低频性：自然状态下，突变频率很低。
(4)不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。
(5)多害少利性：多数基因突变破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物有害。
6．意义
1．分析基因突变的发生机制
2．基因突变对蛋白质的影响
3．基因突变不一定导致生物性状改变的原因
(1)突变可能发生在没有遗传效应的DNA片段上。
(2)基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。
(3)基因突变若为隐性突变，如AA→Aa，则不会导致性状的改变。
1．下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致第1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是( )
A．①处插入碱基对G—C
B．②处碱基对A—T替换为G—C
C．③处缺失碱基对A—T
D．④处碱基对G —C替换为A—T
解析：选B。由题干分析得知，WNK4基因对应的正常蛋白质中赖氨酸的密码子为AAG，基因突变后仅仅导致了相应蛋白质中第1 169位氨基酸由赖氨酸变成了谷氨酸，即氨基酸的种类发生了改变，而其他氨基酸的种类和数目没有发生变化，因而只可能是WNK4基因中碱基对类型发生了替换，而非缺失或增添。经分析，该基因发生的突变是②处碱基对A—T替换为G—C。
人教版高中生物必修2第5章 基因突变及其他变异第1节 基因突变和基因重组习题(3)
第5章基因突变及其他变异
第1节 基因突变和基因重组
课后篇巩固提升
基础巩固
1.下列关于基因突变的说法正确的是( )
A.如果显性基因A发生突变,只能产生等位基因a
B.通过人工诱变的方法,人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌
C.基因突变都可以通过有性生殖传递给后代
D.基因突变是生物变异的根本来源,有的变异对生物是有利的
解析基因突变具有不定向性;生产人胰岛素的大肠杆菌不能通过基因突变获得;发生在体细胞中的突变不能通过有性生殖传递给后代。
答案D
2.以下有关基因重组的叙述,正确的是( )
A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B.姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组
C.基因重组导致纯合子自交后代出现性状分离
D.同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的
解析基因重组的发生与非同源染色体的自由组合和同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换有关;纯合子自交后代不出现性状分离;同卵双生个体基因型相同,其性状差异与环境条件或突变有关,与基因重组无关。
答案A
3.下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像,根据图像判定每个细胞发生的变异类型,正确的是( )
A.①基因突变 ②基因突变 ③基因突变
B.①基因突变或基因重组 ②基因突变 ③基因重组
C.①基因突变 ②基因突变 ③基因突变或基因重组
D.①基因突变或基因重组 ②基因突变或基因重组 ③基因重组
解析图中①②分别处于有丝分裂的中期和后期,A与a所在的DNA分子是由一个DNA分子经过复制而得到的,图中①②的变异只能是基因突变;③处于减数第二次分裂的后期,A与a的不同可能来自基因突变或交叉互换(基因重组)。
答案C
4.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能出现的后果是( )
A.没有蛋白质产物
B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D.翻译的蛋白质中,缺失部位之后的氨基酸序列发生变化
2019人教版高中生物必修二练习题第5章 基因突变及其他变异作业本 基因突变及其他变异答案
第5章 基因突变及其他变异
第1节 基因突变和基因重组
1.B [解析] 对比正常血红蛋白和异常血红蛋白mRNA上的碱基序列,可发现发生的变化是从左起第6个碱基C缺失,即对应基因片段中碱基对发生了缺失。
2.C [解析] 基因突变对生物的生存往往是有害的,A项正确。发生在体细胞中的突变,一般是不能传递给后代的,B项正确。物理因素和化学因素能提高基因突变的频率,C项错误。基因突变发生的时期越晚,生物体表现突变的部分就越少,D项正确。
3.A [解析] 基因突变不能产生多种多样的基因组合方式,只有基因重组才能产生多种多样的基因组合方式,A项错误。基因突变存在低频性,但在生物界普遍存在,B项正确。基因突变是不定向的,可以产生适应环境的新性状,C项正确。基因突变能产生新的基因,D项正确。
4.A [解析] 基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。因此,进行有性生殖的生物,其子代与亲代之间,以及子代个体之间总是存在一定差异的最主要原因是基因重组,A项正确。
5.B [解析] 扦插属于无性生殖,变异来源不可能有基因重组;种子繁殖属于有性生殖,变异来源有基因重组;扦插和种子繁殖的变异来源都有基因突变,也都会受到环境的影响。
6.A [解析] 基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体时期(同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换),即基因重组发生在减数分裂过程中。
7.B [解析] 基因重组可发生在有性生殖细胞的形成过程中,A项正确。基因型为Aa的个体自交,因等位基因分离,后代出现AA、Aa、aa,B项错误。同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组,C项正确。同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的,D项正确。
8.B [解析] 若是替换1个碱基,则影响的只是1个氨基酸;若是连续替换2个或3个碱基,则影响的可能是1个氨基酸,也可能是2个氨基酸;但若是插入或缺失1~2个碱基,则从插入或缺失部位开始,往后的氨基酸可能都会发生变化。
2020人教版高中生物必修二学练测练习：第5章基因突变及其他变异 第1节(Word版含解析)
第5章 第1节 基因突变和基因重组
一、选择题
1．关于基因突变的叙述正确的是( )
A．基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中
B．基因突变会引起基因所携带的遗传信息的改变
C．基因碱基对的缺失、增添、替换方式中对性状影响较小的通常是增添
D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，能为进化提供原材料
解析：选B 基因突变主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期DNA复制过程中；基因突变会导致遗传信息的改变；基因碱基对的替换对性状的影响通常较小；基因突变是不定向的，与环境之间没有必然的因果关系。
2．人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度为180 kb。目前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有( )
A．不定向性 B．可逆性
C．随机性 D．重复性
解析：选A 由题意可知，X染色体上控制人类血管性假血友病的基因有20多种类型，说明由于基因突变的不定向性，该位点上的基因产生了多个等位基因。
3．果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果最可能是( )
A．变成其等位基因
B．DNA分子内部的碱基配对方式改变
C．此染色体的结构发生改变
D．此染色体上基因的数目和排列顺序改变
解析：选A DNA分子中发生碱基对(脱氧核苷酸对)的替换、增添和缺失引起的基因结构的改变叫基因突变，可产生原基因的等位基因；DNA分子内部的碱基配对方式不变，A与T配对，C与G配对；基因突变改变的是基因结构，不会改变染色体的结构；基因突变不会改变染色体上基因的数目和排列顺序。
4．央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射，辐
射对人体危害很大，可能导致基因突变。下列相关叙述正确的是( )
A．碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的
B．环境所引发的变异可能为可遗传变异
C．辐射能导致人体遗传物质发生定向改变
D．基因突变可能造成某个基因的缺失
解析：选B 导致基因突变的因素有很多，如物理因素、化学因素等；环境所引发的变异，若导致遗传物质发生改变，则为可遗传变异；辐射导致的基因突变是不定向的；基因突变是碱基对的增添、缺失或替换，并非基因的缺失。
人教版生物必修二《第5章：基因突变及其他变异》单元测试(卷,含答案)
《第五章 基因突变及其他变异》单元测试A
1．人类能遗传给后代的基因突变常发生在 （ ）
A、减数第一次分裂的间期 B、有丝分裂的间期
C、减数第二次分裂的间期 D、有丝分裂的末期
2.基因突变发生在 ( )
A. DNA→RNA的过程中 B．DNA→DNA的过程中
C. RNA→蛋白质的过程中 D．RNA→氨基酸的过程中
3．下列哪种情况能产生新的基因 ( )
A. 基因自由组合 B．基因互换 C. 基因突变 D．染色体数目变异
4．人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于 （ ）
A、伴X染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传
C、常染色体显性遗传 D、伴Y染色体遗传
5．下列对基因突变描述不正确的是（ ）
A．由于人们可定向诱导突变性状，诱变育种能明显缩短育种年限
B．它是生物进化的重要原因之一
C．丰富了生物的“基因库”，是生物变异的主要
D．突变频率低、且突变性状一般有害，少数有利
6．以下关于基因突变的叙述中，正确的是（ ）
A．自然状态下生物的突变率是很低的 B．基因突变在光学显微镜下能观察到
C．突变后的性状都不能遗传给后代 D．生物体所发生的突变通常是有害的
7．用紫外线照射红色细菌的培养液．几天后出现了一个白色菌落．把这个白色菌落转移培养，长出的菌落全是白色的，这种变异是 ( )
A. 染色体变异 B．基因重组 C. 人工诱变 D．自然突变
8．以下关于生物变异的叙述，正确的是 （ ）
A．基因突变都会遗传给后代
B．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变
C．染色体变异产生的后代都是不育的
D．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中
2019年高中生物第五章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组优化练习新人教版必修2
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1 第1节 基因突变和基因重组
[课时作业(十一)]
一、选择题
1．下列关于基因突变的说法，正确的是( )
A．如果显性基因A发生突变，只能产生等位基因a
B．通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌
C．基因突变都可以通过有性生殖传递给后代
D．基因突变是生物变异的根本来源，有的变异对生物是有利的
解析：基因突变具有不定向性，一个基因可以向不同的方向发生突变，如A可突变为a、a1等，A项错误；培育生产人胰岛素的大肠杆菌需利用基因工程技术，而不是人工诱变，B项错误；发生在体细胞中的基因突变只表现在当代，不能遗传给后代，发生在生殖细胞中的基因突变才可以遗传下去，C项错误；基因突变可以产生新基因，所以是生物变异的根本来源，绝大多数基因突变对生物都是不利的，少数是有利的，D项正确。
答案：D
2．如图所示，基因A与a1、a2、a3之间的关系不能表现的是( )
A．基因突变是不定向的
B．等位基因的出现是基因突变的结果
C．正常基因与致病基因可以通过突变而转化
D．图中基因的遗传将遵循自由组合定律
解析：图中的基因A与a1、a2、a3之间是等位基因的关系，它们的遗传不遵循自由组合定律，从图中更表现不出来。
答案：D
3．下列有关基因重组的说法中，正确的是( )
A．基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因
B．同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体
C．基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中
D．基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间
解析：基因重组可以产生新的基因型，但不能产生新的基因，A错误；同源染色体的大小形态不一定相同，如X和Y，Z和W等性染色体，B错误；基因重组还可以人工操作完成，C错误；发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，D正确。
答案：D
4.如图所示为某雄性哺乳动物某一时期细胞中染色体组成及其上的部分基因。下列叙述不正确的是( )
高中生物 第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组练习(含解析)新人教版必修2
- 1 - 基因突变和基因重组
[基础全练]
1．以下对基因突变的认识，错误的是( )
A．自然条件下也会发生基因突变
B．人工诱导的基因突变是定向的
C．诱变剂可以提高基因的突变率
D．基因突变是基因内碱基序列的改变
解析：自然条件下由于DNA复制可能出现差错，也会发生基因突变，A项正确；人工诱导的基因突变是不定向的，B项错误；诱变剂可以提高基因的突变频率，C项正确；基因突变是基因内碱基序列的改变，D项正确。
答案：B
2．对基因突变的叙述，错误的是( )
A．基因突变在生物界中是普遍存在的
B．在自然状态下，基因突变的频率是很低的
C．基因突变是随机发生的、不定向的
D．基因突变对生物大多是有利的
解析：基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性，基因突变大多是有害的，少数是有利的，D项错误。
答案：D
3．下列关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是( )
A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率
C．基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变
D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
解析：基因突变具有不定向性；X射线的照射可提高突变率；基因中碱基对的替换、增添或缺失均可引起基因突变。
答案：B
4．以下有关基因重组的叙述，错误的是( )
A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B．同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组
C．纯合子自交因基因重组导致子代性状分离
D．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关
解析：非同源染色体的自由组合能导致位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，属于基因重组的一种，A正确。四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，能
- 2 - 导致位于同源染色体上的非等位基因重新组合，也属于基因重组，B正确。纯合子自交后代不会发生性状分离，C错误。同胞兄妹的遗传差异源于双亲产生配子时发生基因重组，导致配子的多样性，从而导致后代的基因型的多样性，D正确。
2021届高中生物人教版必修二单元测试 第5章 基因突变及其他变异
第5章 基因突变及其他变异
1、基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种。则( )
A.a、b均发生于有丝分裂的间期
B.a主要发生于有丝分裂的间期,b主要发生于减数第一次分裂前的间期
C.a、b均发生于减数第一次分裂前的间期
D.a发生于有丝分裂间期,b发生于减数第二次分裂前的间期
2、下列有关基因重组的叙述，错误的是( )
A.杂合子Aa自交后代出现性状分离，新基因型的产生是基因重组的结果
B.纯合子中没有等位基因，其自交后代不会发生性状分离
C.花药离体培养过程中不会发生基因重组
D.有性生殖的基因重组对物种在复杂变化的环境中生存是有利的
3、如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是( )
A.没有蛋白质产物
B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
4、研究者得到B基因突变、P 基因突变和B、P基因双突变小鼠，持续在一定剂量紫外线照射条件下培养上述三组小鼠，一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤(一种皮肤癌)的数目，得到如下图所示结果。 下列相关叙述,不正确的是(
)
A.皮肤上的黑色素瘤细胞增殖失去了控制
B.黑色素瘤的发生可能是紫外线损伤DNA所致
C.仅P基因突变会导致小鼠产生大量黑色素瘤
D.多基因突变效应叠加会增加黑色素瘤产生的数目
5、硅肺、癌症都是严重威胁人类健康的疾病，下列说法中错误的是( )
A.硅肺的发生与细胞内溶酶体膜受损有关
B.硅肺发生过程中的有关细胞死亡均属于细胞凋亡
C.癌细胞膜上的甲胎蛋白和癌胚抗原的数量会增加
D.癌症的发生是一种累积效应，因而易患癌症的多为老年人
6、下列关于细胞生命历程的有关说法,不正确的是( )
A.细胞增殖过程中染色体数目的变化不一定导致染色体数目变异
B.生物体不同体细胞中核酸种类是相同的但蛋白质种类有所不同