生物必修2第5章_基因突变及其他变异精练测试题及答案
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3．在自然人群中，有一种单基因(用 A、a 表示)遗传病在中老年阶段显现。1 个调查 小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题：
(1)该遗传病不可能的遗传方式是
。
(2)该种遗传病最可能是
遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ-5 的
女儿的基因型
。
(3)若Ⅳ-3 表现正常，那么该遗传病最可能是
第 5 章 基因突变及其他变异
一、选择题
1．有关基因突变的说法，不．正确的是(
)
A．基因突变在自然界中广泛存在
B．生物所发生的基因突变一般都是有利的
C．自然条件下，生物的突变率是很低的
D．基因突变可产生新的基因，是生物变异的根本来源
2．“神舟三号”上搭载了一些生物，利用太空特定的物理环境进行一系列的科学试验。
(2)当控制酶 1 合成的基因发生突变后，人的血液中______________的含量将会增加， 因而可能损害神经系统，导致白痴。
(3)已知控制酶 1 的基因和控制酶 2 的基因分别位于两对同源染色体上。如果一对正常 的夫妻，生下一个体内缺少酶 1、酶 2 患白化又白痴的女儿，那么，这对夫妻再生一个小孩 (不考虑酶 3、酶 4 因素)只患一种病的概率是______________。
(4)图乙中，由于Ⅲ10 是患者 bb，其致病基因 b 必有一个来自其父Ⅱ6，所以Ⅱ6 的基因 型是 Bb，要保证Ⅱ9 婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合子。
(5)正常基因与突变基因片段转录得到的 RNA 密码子为 GAA 和 GAG，编码相同的氨
基酸，不会导致蛋白质氨基酸顺序的改变，蛋白质仍正常。因此控制的生物性状不会发生
2 盲基因携带者的概率是 1 × 1 = 1 。
4 28 4．A 解析：①是非姐妹染色单体互换，属于基因重组。②是发生于非同源染色体之间的易 位。 5．C 解析：对花粉进行组织培养，是把精子培育成新的生物体，属于单倍体；把普通小麦 的体细胞组织培育成新的生物体，属于生物的无性生殖。普通小麦的体细胞是受精卵通过 有丝分裂形成的，其体细胞中含有 6 个染色体组，因此属于多倍体。 6．C 解析：某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为 8 条，表示含有一个染色体组(一套非 同源染色体)的细胞是选项 C 所示的图。 7．C 解析：甲图中发生了染色体结构变异，乙图中出现的这种变异属于染色体数目变异， 增加了生物变异的多样性，都可以用显微镜观察检验。甲、乙两图中的变化可发生在有丝 分裂或减数分裂过程中。 8．D
A． 1 2
B． 1 4
C． 1 6
D． 1 8
4．下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所示的变异类型分别属于
()
A. 基因重组和染色体易位
B. 染色体易位和染色体易位Leabharlann C. 染色体易位和基因重组
D. 基因重组和基因重组
5．把普通小麦(体细胞有 6 个染色体组)的花粉和一部分体细胞，通过组织培养，分别
有关叙述正确的是( )
①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性
②乙图中出现的这种变异属于染色体变异
③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中
④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验
A．①②③
B．②③④
C．①②④
D．①③④
8．基因型为 AaBbCc 的玉米，用其花药进行离体培养，获得单倍体玉米的基因型种类
为转录过程。
(2)根据碱基互补配对原则，α链碱基组成为 CAT。由正常蛋白质的 RNA 碱基组成可知，
DNA 分子双链中 CTT 为模板链，因此突变后β链碱基组成为 GUA。
(3)由遗传系谱图分析，无病双亲 3 和 4 生出有病女儿Ⅱ9，所以镰刀型细胞贫血症致 病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病。
变化。 2．(1)食物中含有酪氨酸 (2)苯丙酮酸 3．(1)Y 染色体遗传和 X 染色体隐性遗传 (2)X 染色体显性 XAXA、XAXa、XaXa
(3) 3 8
(3)常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa
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培育为两种小麦植株，它们分别是( )
A．单倍体、二倍体
B．三倍体、六倍体
C．单倍体、六倍体
D．二倍体、单倍体
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6．某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为 8 条，下图表示含有一个染色体组的细胞 是( )
A
B
C
D
7．在细胞分裂过程中出现了甲、乙 2 种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列
RNA
GAA
氨基酸 谷氨酸
α
GTA ②
β
缬氨酸
Ⅰ
1
Ⅱ
5
Ⅲ
2
3
4
6
7 89
10 有病男女
蛋白质
正常 甲
异常
正常男女 乙
(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程，①表示
，②表示
；
①过程发生的时间是
，场所是
。
(2)α链碱基组成是
，β链碱基组成是
。
(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于 染色体上，属于 (显/隐)性
对此，下列说法正确的是( )
A．高等植物的幼苗在太空失去了所有的应激性
B．育成生物新品种的理论依据是基因突变
C．获得的新性状都对人类有益
D．此育种方法不可能产生新的基因
3．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女
儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )
，则Ⅳ-5 的女儿
的基因型为
。
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参考答案
一、选择题 1．B 解析：基因突变在自然界中广泛存在，生物所发生的基因突变一般都是有害的。自然 条件下，生物的突变率是很低的。基因突变可产生新的基因，是生物变异的根本来源。 2．B 解析：“神舟三号”上搭载了一些生物，利用太空特定的物理环境进行一系列的科学试 验。高等植物的幼苗在太空不会失去了所有的应激性。在太空育成生物新品种的理论依据 是基因突变。获得的新性状不一定都对人类有益。太空育种方法可能产生新的基因。 3．D 解析：表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，其基 因型是 XBY 和 XBXb，该女儿 1 XBXb 与一个表现型正常的男子 XBY 结婚，生出一个红绿色
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解析：基因型为 AaBbCc 的玉米，用其花药(配子 23=8 种)进行离体培养，获得单倍体
玉米的基因型种类有 8 种。
9．B
解析：以下疾病属于多基因遗传病的是①哮喘病和④青少年型糖尿病。
10．D
解析：单基因突变可以导致遗传病，染色体结构的改变可以导致遗传病，近亲婚配可
增加隐性遗传病的发病风险，环境因素对多基因遗传病的发病有影响。
遗传病。
(4)图乙中，Ⅱ6 的基因型是 其配偶的基因型必须为
，要保证Ⅱ9 婚配后代不患此病，从理论上说 。
(5)若正常基因片段中的 CTT 突变成 CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化? _______________________________________________。 2．下图表示人体内苯丙氨酸的代谢过程的部分图解，根据图解回答：
食物蛋白质 A细胞中的 B酪氨酸 C3，4 双羟苯丙氨酸 D黑色素
苯丙氨酸 酶1
酶2
酶3
E 酶4
苯丙酮酸
(1)当人体缺乏酶 2 或酶 3 时，都会引起黑色素无法合成而导致白化病。但只缺乏酶 1 时，却能够正常合成黑色素，推测可能的原因是________________________________。
C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响
二、非选择题
④青少年型糖尿病 D．③④
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1．下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控
制基因用 B、b 表示)。已知谷氨酸的密码子是 GAA、GAG，请分析回答：
DNA
CTT ① GAA
二、非选择题
1．(1)DNA复制 转录 有丝分裂或减数第一次分裂间期 细胞核
(2)CAT GUA (3)常 隐 (4)Bb BB (5)不会
解析：(1)图甲中①表示以 DNA 为模板合成 DNA 的过程，过程发生在细胞有丝分裂(或
减数分裂第一次分裂)时期，场所为细胞核，为 DNA 复制；②表示以 DNA 为模板合成 RNA，
有( )
A．1 种
B．2 种
C．4 种
D．8 种
9．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的
是( )
①哮喘病
②21 三体综合征 ③抗维生素 D 佝偻病
A．①②
B．①④
C．②③
10．下列关于人类遗传病的叙述，错．误．的是(
)
A．单基因突变可以导致遗传病
B．染色体结构的改变可以导致遗传病
部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案总结(重点)超详细
(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案总结(重点)超详细单选题1、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，该病受显性基因（D）控制。
下列关于该遗传病特征的叙述，正确的是（）A．其发病率男性高于女性B．一般情况下，男性患者的女儿一定是患者C．基因型为X D X D、X D X d的个体都是患者，且患病程度相同D．其遗传不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点2、如图为某家族的遗传系谱图。
甲病为白化病，由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制。
已知Ⅲ－4不携带乙病的致病基因，但其母亲为白化病患者。
下列说法错误的是（）A．A、a和B、b两对等位基因独立遗传B．导致Ⅳ－2患病的致病基因最终来自Ⅰ－1C．Ⅲ－3和Ⅲ－4生一个两病皆患男孩的概率是1/24D．Ⅳ－1两对基因均杂合的概率是1/43、一粒小麦（染色体组AA，2n=14）与山羊草（染色体组BB，2n=14）杂交，产生的杂种AB经染色体自然加倍，形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）。
后来，二粒小麦又与节节麦（染色体组DD，2n=14）杂交，产生的杂种ABD经染色体加倍，形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）。
这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦。
下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述，正确的是（）A．二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代B．普通小麦性母细胞在减数分裂时，可观察到21个四分体C．普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体，形态、功能彼此相同D．在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异4、某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是（）A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查B．调查白化病的发病率需在家族中调查C．在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计D．白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%5、在蝗虫精原细胞分裂过程中，核DNA和染色体的数目会随细胞分裂的进行而变化。
第五章 基因突变及其他变异综合测试(含解析)-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2
第五章基因突变及其他变异综合测试学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．下图是四种生物的细胞示意图，A、B图中的字母代表细胞中染色体上的基因，C、D 图代表细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是()A．B．C．D．2．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性病），妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩3．下列过程中存在基因重组的是（）A．③③B．③③C．③③D．③③4．下列有关细胞结构和功能的叙述中，不正确的有（）③性激素的合成与内质网有关③抑制根细胞膜上载体活性的毒素会阻碍根细胞吸收无机盐离子③精子细胞、神经细胞、根尖分生区细胞不是都有细胞周期，但化学成分却都不断更新③蛔虫细胞中无线粒体，在其细胞质中有转录、翻译等生理过程③细胞核、核糖体、线粒体和叶绿体中均能发生碱基的互补配对③细胞正常的生命历程是：分裂产生-分化成熟-衰老-癌变-凋亡③癌细胞是原癌基因和抑癌基因突变导致的结果③能进行光合作用的细胞一定含有叶绿体③人体细胞在无氧条件下能分解有机物产生水③小鼠细胞内核糖体和中心体无无磷脂双分子层A．五项B．四项C．三项D．二项5．科学家发现一类具有优先传递效应的外源染色体，即“杀配子染色体”，它通过诱导普通六倍体小麦（6n=42）发生染色体结构变异，以实现优先遗传，其作用机理如图所示。
下列叙述错误．．的是（）A．导入“杀配子染色体”后的小麦发生的变异属于可遗传的变异B．为观察染色体数目和结构，可选择处于有丝分裂中期的细胞C．图中可育配子③与正常小麦配子受精后，发育成的个体有43条染色体D．由图中可育配子直接发育成的个体是体细胞中含有3个染色体组的三倍体6．下列关于细胞生命历程的叙述，错误的是（）A．受精卵、早期胚胎细胞和动物细胞的细胞核等具有全能性B．主流细胞衰老理论认为细胞衰老主要是因为生命活动产生自由基攻击生物膜、DNA 和蛋白质等，以及染色体两端的端粒随细胞分裂不断缩短，使DNA序列受损而导致细胞衰老C．不当饮食和吸烟是致癌的主要因素，癌症的发生还与心理状态有关，维生素A、维生素C、胡萝卜素和纤维素等具有抑制癌变的作用D．被病原体感染细胞的清除和细胞代谢受损或中断引起的细胞死亡属于细胞凋亡7．下列关于基因突变的叙述，正确的是A．基因突变一定会引起生物性状的改变B．基因突变一定会引起基因所携带的遗传信息的改变C．基因的碱基对的缺失、增添、替换中对性状影响最小的一定是替换D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，基因突变为生物进化提供原材料8．基因型为AA 的个体经减数分裂产生A 和a 两种配子，基因型为AaBb 的个体经减数分裂产生Ab 和aB 两种配子，他们产生配子时发生的变异分别属于（）A．基因重组，不可遗传变异B．基因重组，基因突变C．基因突变，染色体变异D．基因突变，基因重组9．研究人员以野生型拟南芥为材料获得了细胞中染色体互换片段的品系甲（下图）。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计17小题每题3分共计51分）1.某自花传粉的植物种群连续几代只开红花一次有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花其原因最可能是什么在生长周期中甲、乙变异发生的时间先后是（）A. 基因重组甲比乙早B. 基因重组乙比甲早C. 基因突变甲比乙早D. 基因突变乙比甲早【答案】D【解析】解某自花传粉的植物种群连续几代只开红花可见红花为纯合体一次有一株甲植株开出一朵白花可见白花不是基因重组的结果是基因突变的结果有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花可见植株甲的突变发生在一个花芽产生时植株乙的突变发生在受精卵的分裂时甲、乙变异发生的时间先后是乙比甲早 ABC错误 D正确．故选 D．2.下列是关于一个二倍体生物体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的染色体和DNA的叙述（不考虑细胞质中的DNA）正确的是（）A. 两者前期染色体数目相同染色体行为和DNA分子数目不同B. 两者中期染色体数目不同染色体行为和DNA分子数目相同C. 两者后期染色体数目和染色体行为相同 DNA分子数目不同D. 两者后期染色体数目和染色体行为不同 DNA分子数目相同【答案】D【解析】3.下列相关表述错误的是（）A. 单倍体生物的体细胞内也可能存在同源染色体B. 21三体综合征患者的体细胞中含有47条染色体C. 基因型为BBbb的四倍体西瓜子代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/36D. 用秋水仙素处理神经细胞会抑制其纺锤体的形成导致神经细胞染色体数目加倍【答案】D【解析】解 A.同源四倍体的单倍体生物体细胞中仍存在同源染色体 A正确B.21三体综合征患者的体细胞中多一条21号染色体故患者体细胞中有47条染色体 B 正确C.基因型为BBbb的个体产生的配子类型及比例为BB∶Bb∶bb=1∶4∶1 故子代中基因型为bbbb的个体所占的比例为1/6×1/6=1/36 C正确D.神经细胞是高度分化的细胞其不能发生分裂 D错误故选 D4.下图为某实验兴趣小组进行的杂交实验示意图下列说法正确的是（）A. 控制羽毛性状的基因在X染色体上B. 将\ F_2中的雌雄个体随机交配产生的\ F_3雄鸡个体中芦花鸡占3/8C. \ F_2中一共有3种表现型 4种基因型D. 实践中可以根据羽毛特征区分早期雏鸡的性别【答案】D【解析】解 A.鸡的性别决定类型为ZW型羽毛的相对性状芦花和非芦花是由一对位于Z染色体上的等位基因控制的 A错误B.设控制鸡羽毛颜色的基因用A、a表示则亲本的基因型为Z^aZ^a、Z^AW 产生的 F_1为Z^AZ^a、Z^aW F_1雌雄个体随机交配得到的 F_2有Z^aZ^a、Z^AZ^a、Z^aW、Z^AW 即 F_2产生的雌配子有1/4Z^A、3/4Z^a 则 F_2的雌雄个体随机交配产生的 F_3雄鸡个体中芦花鸡占3/4 B错误C. F_2的基因型为 Z^A Z^a、 Z^a Z^a、 Z^AW、 Z^aW 表现型分别为雄性芦花鸡、雄性非芦花鸡、雌性芦花鸡、雌性非芦花鸡 C错误D.因为芦花非芦花为伴性遗传因此可以根据羽毛特征区分早期雏鸡的性别 D正确故选 D5.普通果蝇Ⅲ号染色体上的三个基因按猩红眼﹣桃色眼﹣三角翅脉的顺序排列（St﹣P ﹣DI）同时另一种果蝇中这三个基因的顺序是St﹣DI﹣P 我们把这种变异方式称为倒位这一变异导致了两个物种的形成据此判断下列说法正确的是（）A. 倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生配对B. 上述变异没有改变基因的数目所以染色体结构不变C. 上述变异没有改变基因的种类所以果蝇性状不变D. 自然情况下这两种果蝇之间不能产生可育后代【答案】D【解析】A、倒位后的染色体与其同源染色体部分区段仍能发生配对 A错误B、上述变异没有改变基因的数目但发生了倒位所以染色体结构改变 B错误C、倒位使得染色体上基因的排列顺序发生改变可能会导致果蝇性状发生改变 C错误D、两种果蝇属于两个物种它们之间存在生殖隔离因此两种果蝇之间不能产生可育子代 D正确6.将基因型Dd的高茎豌豆幼苗（品系甲）用秋水仙素处理后得到四倍体植株幼苗（品系乙）将品系甲、品系乙在同一地块中混合种植在自然状态下生长、繁殖一代得到它们的子代下列有关叙述正确的是（）A. 品系甲植株自交后代出现性状分离品系乙植株自交后也会出现性状分离B. 秋水仙素处理的目的是抑制有丝分裂间期形成纺锤体而诱导染色体加倍C. 品系甲、品系乙混合种植后产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体D. 品系甲植株作父本、品系乙植株作母本进行杂交得到的子代是三倍体品系乙植株作父本品系甲植株作母本进行杂交得到的子代是四倍体【答案】A【解析】A、用秋水仙素处理品系甲植株（Dd）后得到的四倍体品系乙植株（DDdd）中仍含有等位基因因此品系甲、品系乙植株均为杂合子自交后代均会出现性状分离 A 正确B、秋水仙素处理的目的是抑制纺锤体的形成而诱导染色体数目加倍而纺锤体形成于有丝分裂的前期 B错误C、豌豆为自花传粉植物品系甲、品系乙混合种植后不会出现三倍体 C错误D、品系甲、乙无论谁作父本和母本杂交的结果都得到的是三倍体 D错误7.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C. 三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D. 染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体【答案】C【解析】解 a图中有3种形态的染色体其中一种染色体有3条其他的都是2条说明是染色体数目变异属于三体 b图上面那条染色体多出一个片段4 属于染色体片段增加c图中的同源染色体都是3条所以是三倍体 d图下面的染色体缺失了3、4片段 C正确故选 C8.实验中用同一显微镜观察了同一装片4次得到清晰的4个物像如下图有关该实验的说法正确的是（）A. 换用高倍物镜前应先提升镜筒以免镜头破坏装片B. 实验者若选用目镜15×和物镜40×组合观察则物像的面积是实物的600倍C. 若每次操作都未调节反光镜看到清晰物像时物镜离装片最远和光圈最大的分别是①④D. 若视野中有暗有明则可能是反光镜上有污物【答案】C【解析】A项换用高倍物镜时不应提升镜筒 A错误B项物像放大倍数是15×40=600倍它表示放大的长度或宽度而不是面积或体积 B错误C项放大倍数越小物镜离装片越远放大倍数越大视野越暗因此在未调节反光镜的条件下看到清晰物像时物镜离装片最远和光圈最大的分别是①④ C正确D项视野中有暗有明最可能是反光镜的调节角度不对 D错误故选C9.人秃顶基因B位于常染色体上基因型为Bb的个体中成年男性表现为秃顶而女性表现正常如图是某家庭秃顶的发病情况下列分析错误的是( )A. B基因的表达受内环境的成分的影响B. 可由\ Ⅰ_2、\ Ⅱ_2、\ Ⅲ_3个体推定\ Ⅰ_1的基因型C. \ Ⅲ_1和\ Ⅲ_3个体基因型相同的概率为1/2D. \ Ⅲ_3和\ Ⅲ_4的后代成年后秃顶的概率为1/8【答案】B【解析】A项由“基因型为Bb的个体中成年男性表现为秃顶而女性表现正常”可知 B 基因的表达受内环境中性激素种类和含量的影响 A项正确B项由题可知Ⅰ_2、Ⅱ_1、Ⅲ_1、Ⅲ_4的基因型是bb Ⅱ_3和Ⅲ_2的基因型是Bb 由Ⅲ_1、Ⅲ_2和Ⅱ_1的基因型推知Ⅱ_2的基因型为Bb 由Ⅱ_2、Ⅱ_3和Ⅰ_2推知Ⅰ_1的基因型是B_ 但无法确定基因型是BB或Bb B项错误C项Ⅲ_3的基因型是1/2Bb 1/2bb 与Ⅲ_1的基因型相同概率是1/2 C项正确D项Ⅲ_3的基因型是1/2Bb 1/2bb Ⅲ_4基因型是bb 两者后代基因型为Bb的概率是1/4 又因为基因型为Bb的个体中只有男性表现为秃顶其概率是1/4×1/2=1/8故选B10.植物的自交不亲和性是指当花粉落在自身柱头上时花粉不能够正常萌发或穿过柱头无法完成受精作用表现为自交不能结实的现象如图为科研人员培育自交不亲和油菜的过程其中 F_1中C染色体组的染色体在减数分裂过程中随机移向细胞一极下列说法正确的是（）A. 该育种方式的主要原理是基因突变B. A和C含有染色体的条数分别为10、18C. BC_1中所有个体均表现为自交不亲和D. \ F_1产生染色体组型为AC配子的概率为1/512【答案】D【解析】解 A.该育种方式的主要原理是染色体变异 A错误B.自交不亲和的白菜含有2个A染色体组共含有20条染色体因此A含有10条染色体自交亲和的甘蓝型油菜含有2个A染色体组和2个C染色体组共含有38条染色体所以C含有9条染色体 B错误C.从 BC_1植株中选育得到的植株M为自交不亲和的纯系植株说明 BC_1植株中存在杂合子因此 BC_1中并不是所有个体均表现为自交不亲和 C错误D.自交不亲和的白菜产生的精子的染色体组型为A 自交亲和的甘蓝型油菜产生的卵细胞的染色体组型是AC 因此 F_1的染色体组型是AAC 其中C染色体组含有9条染色体这9条染色体在减数分裂时会随机移向细胞一极每条染色体移向细胞一极的概率是1/2 9条染色体移向细胞同一极的概率是(\dfrac12)^9 所以 F_1产生染色体组型为AC配子的概率为(\dfrac12)^9＝1/512 D正确故选 D11.一对野生型雌雄果蝇交配后代出现一只突变型雄蝇已知该突变型雄蝇的出现是其中一个亲本的一个基因发生突变引起让这只突变型雄蝇与野生型雌蝇进行交配后代雌雄果蝇中野生型和突变型数量均相等下列分析正确的是（）A. 该突变雄蝇的产生是基因发生隐性突变且该隐性基因不能转录B. 该突变雄蝇的突变基因的产生可能发生在有丝分裂也可能发生在减数分裂过程中C. 若该突变雄蝇的突变基因来自父本则突变可能发生在Y染色体上D. 该突变雄蝇的产生可能与母本的一条X染色体上的基因发生隐性突变有关【答案】B【解析】A、一个亲本的一个基因发生突变产生了突变型说明该突变雄蝇的产生是基因发生显性突变 A错误B、该突变雄蝇的突变基因的产生可能发生在有丝分裂（产生精原细胞时）也可能发生在减数分裂过程中 B正确C、由于后代雌雄果蝇中野生型和突变型数量均相等所以突变不可能发生在Y染色体上 C错误D、如果该突变雄蝇的产生与母本的一条X染色体上的基因发生隐性突变有关则后代雌雄果蝇中野生型和突变型数量不可能相等 D错误故选B12.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病该病在人群中发病情况通常为（）A. 全部为男性B. 女性多于男性C. 男性多于女性D. 全部为女性【答案】B【解析】解伴X染色体显性遗传病男患者的女儿及母亲均是患者该病在人群中发病情况通常为女患者多于男患者故选 B13.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 白化病属于多基因遗传病B. 遗传病在青春期的发病率最高C. 高龄生育会提高遗传病的发病风险D. 苯丙酮尿症和蚕豆病的致病基因都是有害基因【答案】C【解析】A、白化病属于单基因隐性遗传病 A错误B、遗传病在青春期的发病率最低 B错误C、高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高因此应当提倡“适龄生育” C正确D、蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因同样都是致病基因但基因具有二重性因此蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都不能称为有害基因 D错误14.某常染色体遗传病中基因型为AA的人都患病 Aa的人有50%患病 aa的人都正常如图两个患病家系中己知亲代中4号与其他三人的基因型不同下列分析判断正确的是（）A. 子代的4人中能确定出基因型的只有7号B. 6号与7号基因型相同的概率为1/6C. 两个家庭再生孩子患病的概率相等D. 若5号与7号结婚生育患病孩子的概率为5/16【答案】A【解析】解 A.由于1号、2号的基因型都为Aa 所以5号的基因型为Aa或aa、6号的基因型为AA或Aa 由于3号的基因型为Aa 4号的基因型为aa 所以7号的基因型为Aa 8号的基因型为Aa或aa 因此子代的4人中能确定出基因型的只有7号 A正确B.6号的基因型及概率为AA（1/3）、Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 所以6号与7号基因型相同的概率为2/3 B错误C.1号（Aa）与2号（Aa）再生孩子患病的概率=1/4AA+1/2×1/2Aa=1/2 3号（Aa）与4号（aa）再生孩子患病的概率=1/2×1/2Aa=1/4 C错误D.5号的基因型为aa（1/3）或Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 因此5号与7号生育患病孩子的概率=1/3×1/2×1/2Aa+2/3×（1/4AA+1/2×1/2Aa）=5/12 D错误故选 A15.某雌雄异株的高等植物有宽叶、窄叶两种类型宽叶（B）对窄叶（b）为显性等位基因位于X染色体上其中窄叶基因（b）会使花粉致死下列叙述错误的是（）A. 表现窄叶性状的个体只能是雄株B. 如果亲代雄株为窄叶则子代均为雄株C. 只要亲代雌株为宽叶则子代中既有雄株又有雌株D. 如果子代出现窄叶则亲代雌株一定是杂合子【答案】C【解析】解 A.由于等位基因位于X染色体上且b基因会使花粉不育所以表现窄叶的个体不可能是雌株只能是雄株 A正确B.如果亲代雄株为窄叶窄叶基因（b）会使花粉致死因此子代均为雄株 B正确C.如果亲代雌株为宽叶雄株为窄叶则子代中只有雄株 C错误D.如果子代出现窄叶则亲代雌株一定是杂合子 D正确故选 C16.某雄性果蝇的一对等位基因B、b位于Ⅱ号染色体上将其精原细胞中的基因B、b分别用黄色、绿色荧光剂进行标记观察时发现某个次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点其原因不可能是（）A. 减数第一次分裂四分体时期Ⅱ号染色体发生了交叉互换B. 减数第一次分裂后期一对Ⅱ号染色体未分离C. 基因B或b所在染色体片段与非同源染色体片段发生易位D. 在减数分裂的两次分裂之间Ⅱ号染色体进行复制【答案】D【解析】解次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点说明该细胞中同时存在基因B、bA.若减数第一次分裂四分体时期Ⅱ号染色体发生了交叉互换则基因B、b可存在于一条Ⅱ号染色体的两条姐妹染色单体上次级精母细胞中可同时有黄色和绿色荧光点 A正确B.若减数第一次分裂后期一对Ⅱ号染色体未分离则分到这一对Ⅱ号染色体的次级精母细胞中可同时有黄色和绿色荧光点 B正确C.若基因B（或b）所在染色体片段与非同源染色体片段发生易位非同源染色体自由组合则基因b（或B）所在的Ⅱ号染色体与发生易位后基因B（或b）所在的染色体可能分到同一个次级精母细胞中导致该次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点 C正确D.在减数分裂的两次分裂之间不能进行染色体复制 D错误故选 D17.下列关于孟德尔遗传规律的叙述中正确的是（）A. 分离定律的实质是子二代出现性状分离且分离比为3 1B. 自由组合定律的实质是子二代出现性状的分离且分离比为9 3 3 1C. 分离定律的实质是位于一对同源染色体上的等位基因在形成配子的过程中随同源染色体的分开而分离D. 自由组合定律的实质是在减数分裂过程中同源染色体上的非等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的等位基因自由组合【答案】C【解析】A、子二代出现性状分离且分离比为3 1是通过数学统计学原理得到的实验现象 A错误B、子二代出现性状的分离且分离比为9 3 3 1是通过数学统计学原理得到的实验现象 B 错误C、分离定律的实质是位于一对同源染色体上的等位基因在形成配子的过程中随同源染色体的分开而分离 C正确D、自由组合定律的实质是在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合 D错误二、解答题（本大题共计2小题每题10分共计20分）18.（1）表中所示甲的11号染色体上该部位碱基排列顺序变为CTC是________的结果．18.（2）若表中表明碱基的那条链为非模板链请写出乙个体第16号染色体上该基因片段转录成的密码子为 ________．18.（3）甲、乙、丙、丁四个人表现正常的原因可能有 ________18.（4）若甲、乙、丙、丁体内变化后的基因均为致病基因且甲、乙为女性丙、丁为男性则甲和________组成家庭更符合优生要求．【答案】（1）基因突变（2）AUA(3, )突变后的基因为隐性基因突变后的基因控制合成的蛋白质不变（4）丁【解析】解（1）分析题图可知与正常人相比表中所示甲的11号染色体上该部位碱基排列顺序由CTT变为CTC 碱基对发生了替换是基因突变的结果．【答案】【解析】（2）分析题图和题意可知乙个体第16号染色体上该基因片段转录的模板链的碱基顺序是TAT 则转录形成的密码子是AUA．【答案】【解析】（3）分析题图表格信息可知与正常人相比甲、乙、丙、丁四个人都含有突变基因发生基因突变其性状不一定改变原因是该突变是隐性突变即突变基因是隐性基因则甲、乙、丙、丁均为杂合子突变发生于对应基因的非编码区且不影响转录突变发生于对应基因的编码区的内含子部分且不影响转录 CUU和CUC 以及AUU和AUA对应的氨基酸相同也就是说虽然密码子发生了改变但对应的氨基酸没有变化．【答案】【解析】（4）分析题图可知甲的致病基因位于11号染色体上丁的致病基因位于16号染色体上二者无共同的致病基因所以甲和丁组成家庭符合优生原则．19.（1）一万多年后 D湖中的所有鳞鱼所含有的全部基因称为鳞鱼种群的________ 现代生物进化理论认为________为生物的进化提供原材料19.（2）现在有人将四个湖泊中的一些鳞鱼混合养殖结果发现 A、B两湖的鳞鱼（a和b）能进行交配且产生后代但其后代高度不育则a、b鳞鱼________（填“属于”或“不属于”）两个物种来自C、D两湖的鳞鱼（c和d）交配能生育具有正常生殖能力的子代且子代之间存在一定的性状差异这体现了生物多样性中的________（填“遗传多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”）19.（3）在5000年前 A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体）如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草经基因组分析甲、乙两水草完全相同经染色体组分析甲水草含有18对同源染色体乙水草的染色体组数是甲水草的2倍乙水草产生的原因最可能是_______________________________________________19.（4）C湖中鳞鱼体色有黑色和浅灰色为一对相对性状环境有利于黑色个体的生存通过调查发现其中黑色个体AA占30% Aa占60% 浅灰色个体aa占10% 则该鳞鱼种群中A的基因频率为________ 在环境不变的情况下若干年后 A的基因频率会________（填“上升”或“下降”）【答案】（1）基因库, 突变和基因重组【解析】解（1）所有鳞鱼所含有的全部基因称为鳞鱼种群的基因库突变和基因重组为生物的进化提供原材料【答案】（2）属于, 遗传多样性【解析】（2）A、B两湖的鳞鱼（a和b）能进行交配且产生后代但其后代高度不育所以A、B两湖的鳞鱼有生殖隔离属于两个物种来自C、D两湖的鳞鱼（c和d）交配能生育具有正常生殖能力的子代说明C、D两湖的鳞鱼没有产生生殖隔离还是同一个物种因此能体现遗传多样性【答案】（3）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制进而导致染色体组成倍地增加形成四倍体乙水草【解析】（3）乙水草的染色体组数是甲水草的2倍而二者基因组分析又是完全相同的可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制进而导致染色体组成倍地增加形成四倍体乙水草【答案】（4）60%, 上升【解析】（4）A的基因频率为30％+1/2×60％＝60％因为环境有利于黑色个体的生存所以A基因频率会上升。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题(带答案)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题单选题1、科研人员常采用突变体与三体杂交的方法确定突变基因在染色体上的位置。
已知水稻的正常熟对早熟为显性，由基因B/b控制。
现有早熟突变株水稻，为判断突变基因在9号或11号染色体上，科研人员以该突变株为父本，分别与9号染色体和11号染色体的三体纯合正常熟水稻杂交，选择F1中的三体与早熟水稻杂交得到F1，结果如下（实验过程中不考虑突变，各种配子均能存活且受精机会均等；三体在减数分裂时，配对的两条染色体彼此分离，另一条染色体随机移向细胞一极；三体和二倍体存活机会相等。
）下列叙述正确的是（）B．突变基因b位于11号染色体上C．F1水稻中三体所占的比例为1/4D．F2中正常熟水稻的基因型为BBb或Bbb答案：B分析：题意分析，若基因B/b在9号染色体上，则该突变体与9-三体（BBB）杂交，产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1：1，然后从F1中选出三体（BBb）进行测交，则后代的比例为（1BBb、2Bbb、2Bb、1bb）正常熟：早熟=5：1；同时与11号三体正常熟纯合体植株（AA）杂交，产生的F1的基因型为Aa，该个体测交产生的子代性状比例正常熟：早熟=1：1。
同理若基因B/b在11号染色体上，则该突变体与11-三体（AAA）杂交，产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1：1，然后从F1中选出三体（BBb）进行测交，则后代的比例为（1BBb、2Bbb、2Bb、bb）正常熟：早熟=5：1；同时与9号三体正常熟纯合体植株（BB）杂交，产生的F1的基因型为Bb，该个体测交产生的子代性状比例正常熟：早熟=1：1。
A、染色体数目变异在光学显微镜下可观察到，A错误；B、由分析可知，若突变基因在三体上，则F1测交所得F2的表现型及比例为正常熟：早熟=5：1，对应表格数据则可知突变基因b位于11号染色体上，B正确；C、由分析可知，F1水稻中三体所占的比例为1/2，C错误；D、突变基因在11号染色体上，测交的基因型及比例为BBb：Bbb：Bb：bb=1：2：2：1，即F2中正常熟水稻的基因型有BBb、Bbb、Bb三种，D错误。
部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案经典大题例题
(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案经典大题例题单选题1、白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。
为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。
下列叙述错误的是（）A．Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组B．将Bc作为育种材料，能缩短育种年限C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株D．自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育2、下列有关基因对性状的控制的说法不正确的是（）A．基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状B．性状受基因的控制，基因发生突变，其所控制的性状也必定改变C．噬菌体的蛋白质是由噬菌体的DNA控制，利用细菌的原料和核糖体合成的D．基因控制蛋白质的合成，符合中心法则，但与孟德尔的遗传规律无关3、黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）不同个体出现了不同体色。
研究表明，不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化现象（如图）出现，甲基化不影响DNA复制。
下列有关分析错误的是（）A．F1个体体色的差异与A基因甲基化程度有关B．甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合C．碱基甲基化不影响碱基互补配对过程D．甲基化是引起基因结构改变的常见方式4、某二倍体雄性高等动物的基因型为 AABbEe，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如右。
下列叙述正确的是（）A．三对基因的遗传遵循自由组合定律B．该细胞中a基因的出现是基因突变或基因重组的结果C．该图示细胞含有2对同源染色体，4个DNA分子D．产生该细胞的精原细胞还可形成AbE的精子5、下列关于染色体组的说法，正确的是A．21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组B．四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组C．一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同D．体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体6、二倍体糯玉米又叫粘玉米，主要特点是籽粒中淀粉全为支链淀粉。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题(带答案)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题单选题1、野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。
这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。
利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。
不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（）B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形答案：C分析：6个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的。
AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基因突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，AB正确；C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错误；D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D正确。
故选C。
2、下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B．唐氏综合征是一种染色体异常遗传病C．人类所有的遗传病都是基因遗传病D．多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病答案：B分析：并不是所有的遗传病都是由基因导致的，有些可能是环境导致的。
A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；B、唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病，B正确；C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病，C错误；D、多指是由显性致病基因引起的遗传病，而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病，D错误。
(完整word版)高中生物人教版必修二第五章基因突变及其他变异测试题带答案
高中生物人教版必修二第五章测试题带答案学校： ___________姓名： ___________班级： ___________考号： ___________一、单项选择题1. 以下有关染色体组和单倍体的表达中不正确的有( )①一个染色体组内不含等位基因②一个染色体组应是来自父方或母方的所有染色体③一个染色体组应是配子中的所有染色体④基因型是 aaaBBBCcc的植株必定是单倍体⑤含有两个染色体组的生物体 , 必定不是单倍体⑥生物的精子或卵细胞必定都是单倍体 A. 三项 B. 四项 C. 五项 D.所有2.依照基因重组观点的发展 , 判断以下图示过程中没有发生基因重组的是( ）A.B C D3. 基因型为AaX B Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分别 , 而产生一个不含性染色体的 AA 型配子。
等位基因 A 、 a 位于2号染色体上。
以下对于染色体未分别期间的分析, 正确的选项是 ()①2号染色体必定在减数第二次分裂时未分别②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分别③性染色体可能在减数第二次分裂时未分别④性染色体必定在减数第一次分裂时未分别A. ①③B. ①④C.②③D.②④4. 以下对于人类遗传病的表达，正确的选项是()A.一个家族仅一代人中出现过的疾病必定不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病必定是遗传病C.携带遗传病基因的个体必定会患遗传病D. 不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病5. 以下对于染色体组的说法, 正确的选项是( )A.21 三体综合征患者体细胞中含有 3 个染色体组B. 四倍体水稻的单倍体体细胞中含 2 个染色体组C.一个染色体组中的染色体大小、形态般同样D.体细胞中含有 3 个染色体组的个体即为三倍体6. 以下对于遗传变异的说法错误的选项是( )A. 三倍体无籽西瓜中有时出现一些可育的种子, 原由是母本在进行减数分裂时, 有可能形成正常的卵细胞B. 染色体构造变异和基因突变的都可使染色体上的DNA 分子碱基对摆列次序发生改变C.基因型AaBb的植物自交 , 且按照自由组合定律后辈有三种表现型, 则子代中表现型不一样于亲本的个体所占比率可能为7/16D.八倍体小黑麦是由一般小麦( 六倍体 ) 和黑麦 ( 二倍体 ) 杂交后经染色体加倍后选育, 其花药经离体培养获取的植株是可育的7. 某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变, 致使血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸。
2024_2025学年新教材高中生物第5章基因突变及其他变异测评B含解析新人教版必修第二册
第5章测评(B)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每小题3分,共60分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列有关遗传和变异的说法,正确的是( )A.全部的变异都是由基因引起的B.全部的变异都能够遗传下去C.基因突变会产生新的基因,出现等位基因。
基因突变发生的时期主要在细胞分裂前的间期D.三倍体无子西瓜无子性状的出现是染色体变异的结果,这种性状不会遗传下去,环境条件变更引起的变异不行遗传。
2.某人的体检结果显示,其红细胞有的是正常的圆饼状,有的是弯曲的镰状。
出现镰状红细胞的干脆缘由是( )A.环境影响B.细胞分化C.基因突变D.蛋白质差异,根本缘由是发生了基因突变。
3.基因突变和基因重组为生物进化供应原材料。
下列有关叙述错误的是( )A.基因重组可发生在减数分裂过程中,会产生多种基因型B.豌豆植株进行有性生殖时,一对等位基因之间不会发生基因重组C.限制一对相对性状的基因能发生基因突变,但不能发生基因重组D.通常基因重组只发生在真核生物中,而基因突变在生物界中普遍存在;假如限制一对相对性状的基因位于两对同源染色体上,则能发生基因重组。
4.下图为基因型为aaBbCc的某动物细胞分裂示意图,据此可确认,该细胞( )A.发生过基因突变B.将形成4种配子C.是次级精母细胞D.没有同源染色体,处于减数分裂Ⅱ前期。
依据该细胞不能推断该动物的性别,因此该细胞可能是次级精母细胞,也可能是次级卵母细胞。
图示细胞中出现C、c和B、b基因,是因为发生了交叉互换。
图示细胞属于次级性母细胞,只能分裂形成2个子细胞,最多能形成2种配子。
5.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘实力。
临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。
但大剂量的131I对人体会产生有害影响。
积聚在细胞内的131I可能干脆( )A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列变更B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代I不能插入DNA分子中,也不能替换DNA分子中的碱基。
人教版高中生物必修2课后习题 第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组 (2)
第1节基因突变和基因重组课后训练巩固提升1.基因突变和基因重组的共同点是( )A.都可以产生新的基因B.都对生物体有利C.均可增加基因的数目D.都能产生可遗传的变异基因重组均不能增加基因的数目。
基因突变和基因重组均属于可遗传的变异。
2.经检测,某生物发生了基因突变,但其性状并没有发生变化,其原因可能是( )A.遗传信息没有改变B.基因没有改变C.遗传密码没有改变D.该基因控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变基因发生了突变,则其含有的碱基的排列顺序一定改变,所以遗传信息和基因一定是改变的,而由于密码子的简并,性状不一定改变。
3.我国科学家精选农作物种子,让其搭载“天宫一号”上天,利用宇宙空间的特殊环境诱发变异。
下列有关这些变异的叙述,错误的是( )A.大部分是有害变异B.有利于节约材料,降低成本C.为人工选择提供原材料D.能大幅度改变生物的性状,因此一般需要大量处理实验材料。
4.下列哪种细胞最可能发生了癌变?( )A.能连续分裂的细胞B.细胞膜上糖蛋白减少的细胞C.接触了致癌因子的细胞D.存在原癌基因的细胞造血干细胞能连续增殖、分化为血细胞,但其分裂增殖受机体控制,不属于癌变的细胞。
人和动物细胞的染色体上普遍存在原癌基因。
致癌因子作用于细胞后,不一定引起细胞癌变。
细胞癌变后的一个显著特点是细胞膜表面的糖蛋白减少。
5.下列有关细胞癌变的叙述,正确的是( )A.细胞膜上的糖蛋白增加,癌细胞易发生转移B.癌细胞的细胞核体积增大,核膜内折,染色质染色加深C.可利用药物使癌细胞的分裂停留在前期,使之不能完成DNA的复制D.亚硝酸盐和碱基类似物属于同一类致癌因子,使细胞之间的黏着性降低,细胞容易分散和转移。
细胞核体积增大,核膜内折,染色质染色加深,是衰老细胞的特征。
可利用药物抑制癌细胞进行DNA复制,使其停留在细胞分裂前的间期,不能完成分裂。
亚硝酸盐和碱基类似物都属于化学致癌因子。
6.下图甲、乙所示分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于( )A.基因重组、不可遗传变异B.基因重组、基因突变C.基因突变、不可遗传变异D.基因突变、基因重组a基因从“无”到“有”,属于基因突变;而图乙中的A、a、B、b基因是已经存在的,只是进行了重新组合,属于基因重组。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计17小题每题3分共计51分）1.一粒小麦（染色体组AA 2n=14）与山羊草（染色体组BB 2n=14）杂交产生的杂种AB 经染色体自然加倍形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）后来二粒小麦又与节节麦（染色体组DD 2n=14）杂交产生的杂种ABD经染色体加倍形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述正确的是（）A. 普通小麦性母细胞在减数分裂时可观察到21个四分体B. 普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体形态、功能彼此相同C. 二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代D. 在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异【答案】A【解析】解 A.普通小麦为六倍体小麦（6n=42）在性母细胞减数分裂时同源染色体发生配对 42条染色体可配成21对故可观察到21个四分体 A正确B.普通小麦中A、B、D染色体组分别来自于一粒小麦、山羊草和节节麦所以A、B、D 染色体组中的染色体形态、功能彼此不同 B错误C.普通小麦是异源六倍体AABBDD 产生的配子是ABD 二粒小麦是异源四倍体AABB 产生的配子是AB 杂交后形成了染色体组成为AABBD的个体是不可育的 C错误D.在普通小麦的形成过程中发生的生物变异有染色体加倍（数目变异）基因重组没有发生染色体结构变异 D错误故选 A2.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B3.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性位于X染色体上长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅下列叙述错误的是（）A. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac38B. 亲本产生的配子中含\ X^r的配子占dfrac14C. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rD. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】C项一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中白眼残翅所占比例为\dfrac18=\dfrac12×\dfrac14 说明双亲均含有残翅基因母本含有红眼基因和白眼基因可推测亲代基因型为 BbX^RX^r、 BbX^rY C正确A项 F_1代出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34×\dfrac12=\dfrac38 A正确B项父本和母本产生的配子中含 X^r的配子均占\dfrac12 则亲本产生的配子中含 X^r的配子占\dfrac12 B错误D项白眼残翅雌果蝇 bbX^rX^r在减数第一次分裂前的间期DNA复制经减数第一次分裂能形成 bbX^rX^r类型的次级卵母细胞 D正确故选B4.下列关于用显微镜观察细胞的实验叙述正确的是（）A. 转换物镜时应该手握物镜小心缓慢转动B. 以洋葱鳞片叶内表皮为材料不能观察到质壁分离C. 苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒D. 在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数【答案】C【解析】A、转换物镜时应该手握物镜转换器小心缓慢转动 A错误B、以洋葱鳞片叶内表皮为材料也能观察到质壁分离只是需要将视野调暗 B错误C、苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒 C正确D、在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态和分布的观察不可以计数 C错误故选C.5.下列有关分离定律和自由组合定律的叙述正确的是（）A. 可以解释一切生物的遗传现象B. 两个定律之间不存在必然的联系C. 所有两对等位基因的遗传行为都符合两个定律D. 体现在形成雌雄配子的过程中【答案】D【解析】解 A.基因分离和自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传 A错误B.基因的自由组合定律以基因分离定律为基础的 B错误C.基因的自由组合定律适用于位于非同源染色体上的非等位基因的遗传行为因此所有两对等位基因的遗传行为不一定都符合基因的自由组合定律 C错误D.等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在形成雌雄配子的过程中 D正确故选 D6.蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而成的二倍体雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体蜜蜂的长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性现有一只雄蜂与蜂王杂交子代雌蜂均为褐色长绒毛子代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半以下分析错误的是（）A. 雄蜂体细胞和成熟生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B. 亲本蜂王性状为黑色长绒毛能产生两种基因型的卵细胞C. 亲本雄蜂性状为褐色长绒毛只能产生一种基因型的精子D. 蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联属于伴性遗传【答案】D【解析】解 A.雄蜂为单倍体是由蜂王的卵细胞发育而来的因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体 A正确B.由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半说明亲本雌蜂为黑色长绒毛可以产生两种配子 B正确C.由于后代雌蜂均为褐色长绒毛说明亲本雄蜂为褐色长毛绒只能产生一种配子 C正确D.根据题意可知蜜蜂的性别与染色体组数有关而与性染色体无关 D错误故选 D7.下列为某家庭的遗传系谱图已知A、a是与遗传性神经性耳聋有关的基因控制蚕豆病的基因用B和b表示且2号不携带蚕豆病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点B. 若遗传病患者可以生育后代会导致致病基因频率在人群中升高C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者这是1号产生配子时同源染色体未分离导致的D. 8号与10号基因型相同的可能性为dfrac13【答案】D【解析】A．据图分析图中5号、6号正常他们的女儿11号患遗传性神经性耳聋说明该病是常染色体隐性遗传病没有隔代交叉遗传的特点 A错误B．若遗传病患者可以生育后代不一定会导致致病基因频率在人群中增加 B错误C．图中1号、2号正常已知2号不携带蚕豆病基因而其儿子7号有病说明蚕豆病是伴X隐性遗传病 7号还是葛莱弗德氏综合征患者即含有两条X染色体说明其基因型为X^bX^bY 则两条X染色体都来自于母亲1号是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的 C错误D．8号基因型及概率为 \dfrac16AAX^BX^b、 \dfrac16AAX^BX^B、 \dfrac13AaX^BX^b、\dfrac13AaX^BX^B 10号基因型及概率为 \dfrac12AaX^BX^B、 \dfrac12AaX^BX^b 因此两者基因型相同的概率为 \dfrac13\times\dfrac12+\dfrac13\times\dfrac12=\dfrac13 D正确故选D8.一男孩色盲其父母祖父母、外祖父母均正常则此男孩色盲基因来自（）A. 祖母B. 祖父C. 外祖父D. 外祖母【答案】D【解析】解色盲基因仅位于X染色体上男孩的色盲基因一定来自母亲由于其外祖父母均正常则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母故选 D9.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C. 染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体D. 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失【答案】D【解析】D．据图分析 a中三对同源染色体中有一对同源染色体多了一条属于染色体数目的变异为三体b中一条染色体上4所在的片段重复了属于染色体结构变异中的重复c中所有的同源染色体都多了一条为三倍体d中一条染色体上的3、4片段丢失了属于染色体结构变异中的缺失故选D10.下列有关遗传咨询的基本程序排列顺序正确的是（）①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②推算后代患病风险率③分析、判断遗传病的遗传方式④提出防治疾病的对策、方法和建议A. ①③②④B. ②①③④C. ②③④①D. ①②③④【答案】A【解析】遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病遗传咨询的内容和步骤①医生对咨询对象进行身体检查了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断③分析遗传病的传递方式②推算出后代的再发风险率④向咨询对象提出防治对策和建议如终止妊娠、进行产前诊断等11.两条非同源染色体相互交换染色体片段叫做相互易位如下图所示易位纯合子细胞中无正常的13、17号染色体易位杂合子细胞中除有易位染色体外还有正常的13、17号染色体下列相关叙述正确的是（）A. 上述变异是染色体数目异常导致的B. 易位纯合子减数分裂时不能联会C. 易位杂合子减数分裂可产生4种配子D. 易位杂合子减数分裂产生的配子中无缺失基因【答案】C【解析】12.有时两条X可融合成一个X染色体称为并连X（记作“X^∧X”）其形成过程见图一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）和一只正常雄蝇杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述错误的是（）A. 形成X^∧X的过程中发生了染色体结构变异B. 染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇D. 利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】C【解析】A、两条X染色体融合成X^∧X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体结构变异 A正确B、一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）产生两种比值相等且分别含有X^∧X和Y的卵细胞一只正常雄蝇（XY）产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^∧XY的个体而染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确CD、综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1 1 由于子代的基因型与亲代完全相同当雄蝇X染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 C错误 D正确13.某自花传粉的植物种群连续几代只开红花一次有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花其原因最可能是什么在生长周期中甲、乙变异发生的时间先后是（）A. 基因重组甲比乙早B. 基因重组乙比甲早C. 基因突变甲比乙早D. 基因突变乙比甲早【答案】D【解析】解某自花传粉的植物种群连续几代只开红花可见红花为纯合体一次有一株甲植株开出一朵白花可见白花不是基因重组的结果是基因突变的结果有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花可见植株甲的突变发生在一个花芽产生时植株乙的突变发生在受精卵的分裂时甲、乙变异发生的时间先后是乙比甲早 ABC错误 D正确．故选 D．14.长臂猿精子中含22条染色体则减数分裂过程中形成的四分体数、减数第二次分裂中期姐妹染色单体数依次是（）A. 22、44B. 44、22C. 11、44D. 22、0【答案】A【解析】（1）精子中染色体数目是体细胞中的一半长臂猿精子中含22条染色体说明长臂猿体细胞中含44条22对染色体四分体是由同源染色体两两配对后形成的即一个四分体就是一对同源染色体所以减数分裂过程中形成的四分体数为22（2）减数第二次分裂中期细胞中染色体数目是体细胞的一半此时每条染色体含有2条染色单体因此减数第二次分裂中期姐妹染色单体数44条故选 A15.如图为某果蝇及其一个体细胞内染色体组成示意图据图分析下列有关说法错误的（）A. 该果蝇为雌性图示细胞内有8条染色体B. 图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC. 果蝇体内的细胞除生殖细胞外都只含有两个染色体组D. 一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息【答案】C【解析】A、该果蝇含两条X染色体所以为雌性图示细胞内有8条染色体 A正确B、图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X B正确C、果蝇体内的细胞中生殖细胞只含有一个染色体组处于有丝分裂后期的细胞中含有四个染色体组其余都含有两个染色体组 C错误D、一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 D正确16.鸡的性别决定方式属于ZW型雌鸡的性染色体组成是ZW 雄鸡是ZZ 现有亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配（基因用A、a表示）子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半下列叙述错误的是（）A. 芦花对非芦花为显性B. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上C. 亲代鸡的基因型为\ Z^AW×\ Z^A\ Z^aD. 芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有4种【答案】D【解析】解亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半可知芦花对非芦花为显性且控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上亲代鸡的基因型为 Z^AW× Z^A Z^a 芦花和非芦花、羽毛颜色是两对性状生物体内生物的性状是由基因决定的由题干信息不能推断芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有几种 D错误故选 D17.图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（Ⅰ-2不携带乙病的致病基因）下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅰ-4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为dfrac14C. 用羊膜腔穿刺法发现该男胎儿的染色体数为47条则该胎儿患葛莱弗德氏综合征D. 若Ⅱ-4与Ⅱ-5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为dfrac114【答案】D【解析】 A 、甲病为常染色体隐性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病 A 错误B、Ⅰ-4的基因型是AaX^BY 产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因(aX^b)的概率为0 B错误C 、人体染色体数正常的为46 条多一条染色体的染色体异常遗传病不一定是葛莱费德氏综合征(XXY) C错误D、Ⅱ-4的基因型是\dfrac13AA或\dfrac23Aa \dfrac12X^BX^B或\dfrac12X^BX^b Ⅱ-5的基因型是(\dfrac13AA或\dfrac23Aa)X^BY 若Ⅱ_4与Ⅱ_5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为\dfrac114 D正确二、解答题（本大题共计2小题每题10分共计20分）18.图中过程①是________ 此过程既需要________作为原料还需要能与基因结合的________酶进行催化18.若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-” 携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 则物质a中模板链碱基序列为________18.图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________________________ 18.致病基因与正常基因是一对________ 若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来则两种基因所得b的长度是________（填“相同”或“不同”）的在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质其主要原因是________________________【答案】转录, 核糖核苷酸, RNA聚合【解析】据图可以判断过程①是转录过程过程②是翻译过程物质a是DNA 物质b是RNA 转录过程既需要核糖核苷酸作为原料还需要RNA聚合酶进行催化【答案】-AGACTT-【解析】根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA 进而可以推知物质a模板链对应碱基序列为-AGACTT-【答案】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【解析】据图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【答案】等位基因, 相同, 一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链【解析】致病基因与正常基因是一对等位基因若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来基因中的碱基数量并未发生改变所以两种基因的长度是相同的在细胞中由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质从图中可以看出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链19.（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色从基因与性状的关系角度分析其原因是_______________________19.（2）根据m片段和A/a基因对玉米受精作用的影响有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m上你认为他的推测__________（填“正确”或“不正确”）原因是_______________________________________19.（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到 F_1 待 F_1长成成熟植株后观察并统计 F_1的表现型及比例若F_1_______________________________ 则A基因位于染色体Ⅰ上若F_1________________________________ 则A基因位于染色体Ⅱ上【答案】（1）光照的有无会影响与叶绿素合成有关酶的基因（A）的表达进而影响叶色（或性状是基因和环境条件共同作用的结果）【解析】解（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色这个事实说明性状不只是基因可以决定的而是由基因型和环境条件共同作用的结果【答案】（2）正确, 因为片段m缺失的花粉不能完成受精则染色体Ⅰ不能来自精子只能来自卵细胞又因为无A或a基因的卵细胞不能完成受精则染色体Ⅰ上有A或a基因所以A或a基因不在片段m上【解析】（2）因为片段m缺失的花粉不能完成受精可以判定植株甲体细胞中的染色体Ⅰ不可能来自精子若A或a基因在m片段中无A或a基因的卵细胞也不能完成受精则植株甲体细胞中的Ⅰ也不可能来自卵细胞这样植株甲就无法产生因此判定A或a基因不会在片段m上【答案】（3）全为浅绿色植株, 深绿色植株浅绿色植株=1:1【解析】（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到子一代待子一代长成成熟植株后观察并统计子一代的表现型及比例若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅰ上则植株甲产生的精细胞只有一种a 卵细胞有两种A、a 子一代会产生Aa、aa两种基因型的植株但aa在幼苗时期会死亡成熟植株就只出现浅绿色植株若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅱ上则植株甲产生的精细胞只有一种A 卵细胞有两种A、a 子一代会产生AA、Aa两种基因型的植株成熟植株就分别表现为深绿色植株和浅绿色植株且比例为1:1。