水溶液的冰点下降度°C
冰点降低常数
冰点降低常数
冰点降低常数也被称为冰点降低抑制常数，通常用符号ΔTf
或Kf表示。
它是指在水溶液中，每增加1摩尔溶质时，冰点的降低。
冰点降低常数取决于溶剂的性质，溶质和溶剂之间的相互作用力以及溶质的摩尔浓度。
常见的冰点降低常数有：
1. 水的冰点降低常数（ΔTf）为1.86°C/mol。
这意味着，当向水中添加1摩尔的溶质时，冰点会降低1.86°C。
2. 乙醇的冰点降低常数为1.99°C/mol。
3. 苯的冰点降低常数为5.12°C/mol。
冰点降低常数在实际应用中具有重要意义，例如在冰淇淋制作中，添加食盐可以降低溶液的冰点，使得冰的融化速度变慢，从而使冰淇淋更加稳定。
此外，冰点降低常数还可以用来计算溶剂和溶质之间的相互作用力和溶质的浓度。
药剂学习题库与参考答案
药剂学习题库与参考答案1、膜材PV.A05-88中，05表示A、聚合度B、醇解度C、水解度D、酸解度E、黏度答案：A2、制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在A、5um左右B、1〜2μmC、10μm左右D、10~20umE、5~10um答案：D3、影响脂质体稳定性的直接因素为A、磷脂种类B、脂质体荷电性C、膜的流动性D、磷脂数量E、相变温度答案：C4、关于“前体药物”概念描述正确的是A、本身亲脂性B、本身极性大C、本身稳定性好D、本身有药理活性E、本身非药理活性答案：E5、通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物A、避免耐药性B、提高药物稳定性C、提高疗效D、降低药物水解能力E、降低药物毒性答案：B6、复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法A、家兔法B、邕试剂法C、两者均可用D、两者均不可用E、所有都不是答案：A7、下列溶剂为非极性溶剂的是A、月桂氮革酮B、聚乙二醇300C、丙二醇D、甘油E、二甲亚碉答案：A8、关于微型胶囊的概念，叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物的过程称为微型胶囊D、将固体药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊答案：A9、药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A、分布B、蓄积C、配置答案：B10、缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k,体内药理为X,消除速度常数为k,若要求维持时间为3则缓释或控释剂量Dm为多少A、Dm=CVkt∕kB、Dm=CVk∕tC、Dm=CVktD、Dm=CVk∕kE、Dm=CVk答案：C11、经皮吸收制剂可分为哪两大类A、微孔骨架性和多储库型B、储库型和骨架型C、膜控释型和微储库型D、有限速膜型和无限速膜型E、黏胶分散型和复合膜型答案：B12、下列关于药典的叙述，错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布实行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D13、药物在体内发生代谢的主要部位是A、肺脏B、肾脏C、肝脏D、血脑屏障E、胃肠道答案：C14、氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为A、0.56℃B、0.58℃E、0.85°C的是答案：B15、注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为A、抗菌B、抗氧C、调等渗D、络合剂E、止痛答案：B16、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制A、36B、18C、24D、6E、12答案：E17、以下剂型按形态分类的是A、固体剂型B、溶液型C、混悬型D、气体分散型E、乳剂型答案：A18、透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、渗透促进剂促进主药吸收D、抗氧剂增加主药的稳定性E、防腐抑菌剂答案：C19、纳米粒可分为骨架实体型的纳米球还有A、膜壳药库型纳米囊B、高分子骨架实体C、微囊I）、药库型膜壳纳米囊E、球形纳米囊答案：D20、新洁尔灭指的是下列哪种表面活性剂A、氯化苯甲烧胺B、氯茉烷胺C、溟芳烷钱D、SDSE、氯化节乙胺答案：C21、下列关于表面自由能说法正确的是A、指表面层分子所具有的全部势能B、指表面层分子比外界分子多具有的能量C、指表面层分子比内部分子多具有的能量D、指表面层分子所具有的全部能量E、表面层外界分子比内部分子多具有的能量答案：C22、下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素A、生理和病理状态B、药物的代谢酶活性C、性别差异D、药物的理化性质E、给药剂量答案：B23、缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内A、40%〜60%B、60%〜80%C、80%〜120%D、150%以上E、不一定答案：C24、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出B、减小溶出C、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出D、减慢扩散E、片外渗透压大于片压，将片内药物压出答案：A25、片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶答案：A26、下列哪一条不是影响蒸发的因素A、加热温度与液体温度的温度差B、药液蒸发面的面积C、搅拌D、液体黏度E、蒸汽的压力答案：D27、下列各项中哪些可以用比表面积法测定粒子的粒径A^混悬剂B、散剂C、脂质体D、片剂E、乳剂答案：B28、《中华人民共和国药典》未出版发行的版本是A、1977版B、1995版C、1988版D、1953版E、2000版答案：C29、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、泪腺C、呼吸系统D、唾液腺E、汗腺答案：A30、世界上最早的一部药典是A、新修本草B、本草纲目C、美国药典D、纽伦堡药典E、太平惠民合剂局方答案：A31、根据StOCkeS定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成反比A、分散介质的粘度B、药物与液体介质之间的密度差C、混悬微粒的粉碎度D、微粒半径E、微粒半径的平方答案：A32、下列关于膜剂特点的错误表述是A、成膜材料用量较多B、配伍变化少C、起效快且可控速释药D、仅适用于剂量小的药物E、含量准确答案：A33、冷冻干燥制品的正确制备过程是A、预冻一升华干燥f测定产品共熔点一再干燥B、预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥C、测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D、测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E、测定产品共熔点f干燥f预冻一升华再干燥答案：C34、下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的A、对于贵重而有效成分含量低的药材的浸取，可采用渗漉法B、煎煮法适用于有效成分能溶于水，且对湿、热稳定的药材C、渗漉法适用于新鲜及易膨胀、无组织结构的药材D、浸渍法的浸出是在定量浸出溶剂中进行的，它适用于黏性药物的浸出E、对用浸渍法制备的浸液，不应进行稀释或浓缩答案：C35、蜂蜜炼至老蜜应符合哪一项要求A、含水量14%〜16%B、比重137左右C、出现均匀、淡黄色细气泡D、可拉出长白丝E、含糖量增加答案：D36、膜材PVA05-88中,88表示A、聚合度B、醇解度C、水解度D、酸解度E、黏度答案：B37、滴眼剂通常以何种作为溶剂A、水B、油C、硼酸盐缓冲液D、乙醇E、磷酸盐缓冲液答案：C38、哪种药物易透入角膜A、既能溶于水又能溶于油的药物B、水溶性药物C、脂溶性药物D、油溶性药物E、生物碱类药物答案：A39、水杨酸软膏处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸IOOg,白凡士林120g,液体石蜡100g,甘油120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,水48Om1其中的水相成分是A、甘油、十二烷基硫酸钠、白凡士林B、硬脂酸甘油酯、硬脂酸、羟苯乙酯C、液体石蜡、硬脂酸甘油酯、硬脂酸D、硬脂酸、白凡士林、羟苯乙酯E、十二烷基硫酸钠、甘油、羟苯乙酯答案：E40、不属于液体制剂者为A、醋剂B、合剂C、灌肠剂D、搽剂E、干混悬剂答案：E41、制备5%磺的水溶液，通常采用以下哪种方法A、制成酯类B、制成盐类C、加助溶剂D、加增溶剂E、混合溶媒法答案：C42、醋酸纤维素献酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是A、CMC,可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小B、HPMCP,可用为包衣材料和粘合剂C、MCC,可作为干燥粘合剂，且有崩解作用D、CAP,常用的肠溶包衣材料E、CMS,可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度答案：D43、下列哪些不是影响胃排空速率的因素A、胃内容物的黏度B、食物的类型C、药物D、食物的PH值E、胃内容物的体积答案：D44、用适当的浸出溶剂和方法，从药材（动植物）中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂称为A、浸出制剂B、汤剂C、液体制剂D、润湿剂E、注射剂答案：A45、热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽胞A、由情况决定B、不能C、不一定D、能E、完全由时间决定答案：D46、在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、硬脂酸B、Na2C03C、EDTAD、Na2S2O3E、NaHCO3答案：C47、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、IOO(TC流通蒸气30minB、115℃热压灭菌30minC、115℃干热IhD、150o C1hE、100℃流通蒸气15min答案：E48、下列关于微丸剂概念正确叙述的是A、特指由药物与辅料构成的直径小于Imm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mπι的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体答案：B49、两种制剂C比值在多少范围内可认为生物等效A、70%-130%B、70%〜145%C、80%〜120%D、90%〜110%E、100%答案：A50、阳离子表面活性剂包括A、磺酸化物类B、肥皂类C、季胺盐类D、硫酸化物类E、甜菜碱型表面活性剂答案：C51、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合A、白凡士林B、单硬酯酸甘油酯C、蜂蜡D、羊毛脂E、液体石蜡答案：B52、一般不能用于注射剂的表面活性剂是A、硬脂酸钙B、聚山梨酯80C、聚氧乙烯蔑麻油D、泊洛沙姆188E、卵磷脂答案：A53、吸入气雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下A、IOU1nB、IumC、0.5μmD、5μmE、15μm答案：D54、麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍，加强了镇痛作用，是因为A、作用效果与受体无关B、都不是C、与受体有一点关系D、增强对受体的作用E、减弱对受体的作用答案：D55、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）A、分子量大于500B、分子量2000〜6000C、分子量1000以下D、分子量10000以上E、分子量10000以下答案：C56、自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低,而形成更小的纳米级乳滴A、在较温和条件下B、在一定条件下C、在温度较高的条件下D、在适当条件下E、在特定条件下答案：E57、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是A、苯甲醇B、硫柳汞C、盐酸普鲁卡因D、苯酚E、盐酸利多卡因答案：A58、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，正确的表述是A、溶出速度：外加法＞内外加法＞内加法B、溶出速度：内加法＞内外加法＞外加法C、崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法I）、崩解速度：内加法＞内外加法＞外加法E、崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法答案：E59、关于气雾剂的特征描述中，错误的是A、药物吸收完全、恒定B、使用方便，可避免胃肠道的不良反应C、提高了药物的稳定性与安全性D、直接到达作用（或吸收）部位，奏效快E、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能；黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主答案：A60、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者C、含低共熔组分时，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应制成倍散E、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收答案：B61、乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、防腐剂B、潜溶剂C、抛射剂D、乳化剂E、耐压容器答案：B62、下列哪类药不会与PEO发生配伍禁忌A、银盐B、奎宁C、阿司匹林D、阿昔洛韦E、口引味美辛答案：E63、研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有A、变色B、沉淀C、产生毒性D、产气E、以上均可观察答案：C64、下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、硬脂酸丙二醇酯D、聚乙二醇类E、半合成椰子油酯答案：D65、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致A、二氧化氮B、氧气C、氮气D、二氧化碳E、氢气答案：D66、乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括A、氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定B、氯化钙的测定和乳酸的测定C、氯化钾的测定和乳酸钠的测定D、氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E、总量的测定和乳酸钠的测定答案：D67、干热空气灭菌法达到灭菌的目的，必须A、长时间高热B、适宜时间加热C、短时间低热D、长时间低热E、短时间高热答案：A68、口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是A、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片B、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片C、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片D、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂E、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂答案：C69、下列哪个为药物相互作用F、druginter,eneG、druginteractionH、drugcoworkingI、druginterference答案：B70、能形成W/0型乳剂的乳化剂是A、吐温80B、胆固醇C、十二烷基硫酸钠D、阿拉伯胶J、p1uronicF68答案：B71、舌下片应符合以下要求A、按崩解时限检查法检查，应在IOmin内全部溶化B、按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化C、所含药物应是易溶性的D、所含药物与辅料应是易溶性的E、药物在舌下发挥局部作用答案：E72、下列关于筛分法正确的表述是A、用相邻两筛的孔径作为区间值进行表示B、用上筛的孔径表示C、用下筛的孔径表示D、用相邻两筛的孔径表示该层粉体的粒子径E、用相邻两筛平均孔径表示答案：D73、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、川蜡B、丙烯酸树脂HC、聚乙二醇D、羟丙基甲基纤维素E、甲基纤维素答案：B74、下列说法正确的是A、增溶制剂常能改善药物的吸收，增强其生理作用B、在同系物中，增溶剂的碳链越长，其增溶量越小C、在同系物中，药物的相对分子质量越大，其增溶量越大D、在实际增溶时，成分的加入顺序对增溶效果无关E、溶剂的性质对增溶量没有影响答案：A75、PVAO5-88中，05代表的聚合度为A、300-400B、500-600C、700-800D、900-1000E、1000~1200答案：B76、在天然高分子助悬剂中常用阿拉伯胶，其PH数值范围A、3~9B、5~9C、4-7.5D、6~9E、10-12答案：A77、混悬型气雾剂的组成部分不包括A、潜溶剂B、抛射剂C、助悬剂D、分散剂E、润湿剂答案：A78、有关气雾剂的叙述中错误的是A、药物呈微粒状，在肺部吸收完全B、常用的抛射剂氟里昂对环境有害C、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用D、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应E、使用剂量小，药物的副作用也小答案：A79、下列哪个基质常用于作局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质A、甘油明胶B、可可豆脂C、泊洛沙姆D、PEGE、肛林答案：A80、碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、弱碱性B、弱酸性C、中性D、强碱性E、强酸性答案：B81、为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为A、助悬剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂答案：A82、关于注射剂的质量检查叙述错误的是A、澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B、赏试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照C、邕试剂法是利用邕的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D、中国药典规定热原检查采用家兔法E、检查降压物质以猫为实验动物答案：A83、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、酸价B、真密度C、粒密度D、置换价E、分配系数答案：D84、关于微孔滤膜的叙述不正确的是A、微孔总面积占薄膜总面积的80羯孔径大小均匀B、无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C、不影响药液的PH值D、滤速要比其他过滤介质快E、滤膜一般用于注射液的粗滤答案：E85、关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物只包括细菌、真菌C、细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E、物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌答案：B86、容易水解的药物，如果制成注射剂最佳可以选择A、小水针B、气雾剂C、大输液D、冻干粉针E、小输液答案：D87、浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，下列选项中不正确的是A、浸渍B、药材粉碎C、润湿D、溶解E、排气答案：D88、流通蒸汽灭菌的温度为A、115℃B、100℃C、121o CD、105℃E、80℃答案：A89、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、以上均不对答案：C90、在固体分散体中药物不可能以哪种形式存在A、胶体状态B、无定型状态C、分子状态D、微晶状态E、乳滴状态答案：E91、关于乳剂的类型，叙述错误的是A、加少量水能使乳剂稀释，则该乳剂为0/W型B、理论上乳剂中分散相的最大体积分数为50%C、静脉注射的乳剂都是0/W型D、水溶性色素能把外相染色，则该乳剂是0/W型E、水相比例减少到一定程度时，乳剂可能发生转型答案：B92、注射用水与一般蒸储水相比，还需进行的检查项目有A、易氧化物B、热原C、氯化物D、硫酸盐E、酸碱度答案：B93、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是A、药物吸收速率与相对分子质量成反比B、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物C、一般而言，油脂性基质是水蒸气的屏隙，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收D、低熔点的药物容易渗透通过皮肤E、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行答案：B94、关于药物氧化降解反应的错误表述为A、温度可改变药物氧化反应的速度B、含有酚羟基的药物极易氧化C、金属离子可催化氧化反应D、维生素C的氧化降解反应与PH有关E、药物的氧化反应与晶型有关答案：E95、下列关于H1B的规定，正确的是A、把完全亲水性的石蜡分子的H1B定为OB、把完全亲水性的聚氧乙烯的H1B定为OC、把完全疏水性的聚氧乙烯的H1B定为OD、把完全亲水性的聚氧乙烯的H1B定为20E、把完全亲水性的石蜡分子的H1B值定为20答案：D96、红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加A、使用红霉素硬脂酸盐B、增加颗粒大小C、缓释片D、肠溶片E、薄膜包衣片答案：D97、关于PvA膜材的错误表述为A、PVA的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定B、膜材PVAo5-88规格，05表示平均聚合度为500-600C、膜材PVAO5-88规格，88表示醇解度为（88±2）%D、PVA的聚合度越大，水溶性越好E、国内常用的膜材为：PVAO5-88与PVA17-88答案：D98、时量关系的英文表示是A、time-concentrationB、bioavai1abi1ityC、time-effectD、peaktime-concentrationE、bio1ogica1答案：A99、硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A、-CHB、-COOHC、-OHD、-NH2E、-SH答案：C100、固体分散体制备时，如形成共沉淀物，药物与载体以何种状态存在A、分子B、晶体C、胶态D、微晶E^无定形答案：E。
药学(专升本)毕业综合
第一套202109药学（专升本）毕业综合考试交卷时间2023-04-28 15:35:00一、单选题（每题1分，共55道小题，总分值55分）1.发生巨幼红细胞性贫血的原因是（）。
（1分）A缺铁B缺必须氨基酸C缺乏维生素B12和叶酸D促红细胞生成素合成不足纠错正确答案C您的答案是未作答回答错误展开2.记载药材最多、科学性最强，对后世影响最大的本草著作是（）。
（1分）A《证类本草》B《植物名实图考》C《本草纲目》D《新修本草》正确答案C您的答案是未作答回答错误展开3.1分子乙酰辅酶A经三羧酸循环和氧化磷酸化分解，共可生成（）ATP。
（1分）A4B6C8D10正确答案D您的答案是未作答回答错误展开4.肝脏凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ时依赖下列成分中的（）。
（1分）A维生素AB维生素CC维生素DD维生素K正确答案D您的答案是未作答回答错误展开5.下列氨基酸中，在280nm波长附近存在吸收峰的是（）。
（1分）A赖氨酸B色氨酸C丝氨酸D甲硫氨酸正确答案B您的答案是未作答回答错误展开6.成熟红细胞代谢所需的能量主要来自（）。
（1分）A糖酵解途径B糖异生途径C氨基酸分解代谢D糖有氧氧化正确答案A您的答案是未作答回答错误展开7.阿胶的主产地是( )。
（1分）A内蒙古B西藏C山东D河北正确答案C您的答案是未作答回答错误展开8.显微鉴可见不规则分枝状石细胞和油细胞的药材是（）。
（1分）A肉桂B杜仲C黄柏D厚朴正确答案D您的答案是未作答回答错误展开9.加速试验要求在（）要求下放置6个月。
（1分）A40℃，RH75%B50℃，RH75%C60℃，RH60%D40℃，RH60%正确答案A您的答案是未作答回答错误展开10.与下列氨基酸对应的α-酮酸，属于三羧酸循环中间产物为的是（）。
（1分）A丙酮酸B谷氨酸C赖氨酸D鸟氨酸正确答案B您的答案是未作答回答错误展开11.吸入气雾剂的药物微粒大多应该在（）粒径以下。
（1分）A15μmB10μmC5μmD0.5μm正确答案C您的答案是未作答回答错误展开12.脂质体的缓释性通过（）途径来实现。
实验二冰点降低法测葡萄糖摩尔质量
实验改进建议
针对实验过程中存在的问题， 提出改进建议，如提高温度测 量精度、优化实验操作等。
04
实验注意事项与误差分析
实验注意事项
样品纯度
确保使用的葡萄糖样品纯度高，避免杂质对实验 结果的影响。
温度控制
在冰点测定过程中，保持实验环境温度稳定，避 免温度波动对结果的影响。
实验结果展示
实验数据记录
详细记录了实验过程中的温度、时间和葡萄糖溶液 浓度等关键数据。
冰点降低曲线
绘制了不同浓度葡萄糖溶液的冰点降低曲线，直观 展示了冰点随浓度变化的趋势。
摩尔质量计算
根据冰点降低公式，计算得到了葡萄糖的摩尔质量 。
数据处理与分析方法
80%
数据筛选与整理
对实验数据进行筛选，去除异常 值，并对数据进行整理以便于后 续分析。
细心操作
在实验过程中细心操作，避免 操作失误引入误差。
05
实验结论与意义
实验结论总结
02
01
03
通过冰点降低法成功测得了葡萄糖的摩尔质量。
实验结果表明，葡萄糖的摩尔质量与理论值相符，验 证了冰点降低法测摩尔质量的可行性。 实验过程中操作规范，数据记录完整，结果可靠。
对葡萄糖摩尔质量的理解
葡萄糖的摩尔质量是指其分子质量与阿伏伽德罗常 数的比值，反映了葡萄糖分子的大小。
葡萄糖的摩尔质量
指葡萄糖分子的质量与阿伏伽德罗常数的比值，通常以g/mol为单位表示。
葡萄糖摩尔质量与分子量的关系
葡萄糖的摩尔质量在数值上等于其分子量，但单位不同。分子量是相对分子质量 的简称，没有单位。
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乙二醇水溶液冰点
乙二醇水溶液冰点表1 乙二醇水溶液冰点表2 二甘醇水溶液冰点氯化钙水溶液热物理性质速查表-氯化钙水溶液冰点密度乙二醇水溶液热物理性质速查表-乙二醇水溶液冰点密度低温冷水机组在不同出水温度下的制冷修正系数乙二醇C2H(OH)2是无色无味的液体。
挥发性低、腐蚀性低，容易与水和许多有机化合物混合使用。
乙二醇分子量为62.07，凝固点为-12.7℃，溶解潜热（-12.7℃）为187kJ/kg。
不同浓度的乙二醇溶液的密度比热导热系数粘度和凝固点见下表:低温冷水机组载冷剂浓度配比表-乙二醇水溶液的热物理特性载冷剂浓度配比表载冷剂载冷剂是用来将制冷机所产生的冷热量传递给被冷却或加热对象的中间物质。
常用的载冷剂有空气、水、盐水、有机化合物及其水溶液,选用原则首先是换热器中的载冷剂不冻结。
a).盐水溶液氯化钙水溶液比热密度冰点常用为氯化钠（Nacl）水溶液，氯化钙水溶液（CaCL2）。
盐水溶液对金属有强烈的腐蚀作用，因而会腐蚀管道和设备。
其腐蚀性与盐的纯度和溶液中的含氧量有关。
可采取措施：①用高纯度盐配制盐水溶液；②减少溶液与空气接触的机会,采用闭式循环系统或盐水箱上加盖；③加一定量的缓蚀剂，使溶液量弱碱性，其PH值保持在7.5~8.5间。
常用为：氢氧化钠（NaOH）和重铬酸钠（Na2Cr2O7），质量配比为NaOH：Na2Cr2O7=27：100。
b).有机化合物载冷剂常用为乙二醇水溶液和三元溶液（质量百分数40%乙二醇，20%乙醇，40%水，冰点为-64℃），该类载冷剂对设备无任何腐蚀性，但有较低的挥发性，因此建议做成密闭循环系统。
c). 常用载冷剂使用温度和配比质量浓度表。
水溶液的冰点下降度°CPPT精选文档
氯化钠等渗当量法
指与1g药物呈等渗的NaCl质量
1g药物 = X g NaCl， 0.9%NaCl = 血浆渗透压
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X+EW=0.9 得X=0.9-EW E：1克药物的氯化钠等渗当量； W：药物的克数。 X：配成100ml等渗溶液需加入氯化钠的量(g)
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1、配制等渗溶液所需的药物可按下式计算： W=0.9%×V/E
x＝0.009V－EW＝0.009×5000－0.18×100＝27g 答:加入27g氯化钠可调整为等渗溶液。
18
冰点下降数据法求得是配制100ml等渗调节剂的量。 氯化钠等渗当量法求得是配制成V毫升的等渗溶液需加的氯
化钠的量。
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10
求两种以上物质混合物的冰点值可灵活运用公式:
W= 0.52-(a1w1+a2w2+...) x V
b
100
a：1%溶液冰点降低值
w：物质的质量数%
v : 溶液的总体积ml
b：为用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数
11
硫酸锌滴眼液处方：
硫酸锌 ２．５g
硼酸
W
注射用水 适量
制成１０００ml 求W为多少？
（１％硫酸锌冰点下降度为０．０８５１％硼酸冰点下降度为０．２８ ）
为调节等渗需加入硼酸的量为
W = 0.52-(a1w1+a2w2+...) x V
b
100
=（０．５２－０．０８５×０．２５）×1000＝１７.８g
０．２８
100 12
牢记：
人体血浆的冰点为-0.52℃,等渗溶液冰点降低均为 -0.52℃; 物质冰点下降值与其在溶液中的浓度成正比; 同一稀溶液中,不同物质冰点下降值具有加和性; 应明确各物质在溶液中的浓度, 如 氯化钠的冰点下 降值为b=-0.58℃。
乙二醇水溶液的冰点和沸点
乙二醇（ethylene glycol）又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”，简称EG。
化学式为(HOCH2)₂，是最简单的二元醇。
乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有毒性，人类致死剂量约为 1.6 g/kg。
乙二醇能与水、丙酮互溶，但在醚类中溶解度较小。
冰点：-12.6℃沸点：197.3℃密度：相对密度(水=1)1.1155(20℃）；相对密度(空气=1)：2.14与水任意比例混合，混合后由于改变了冷却水的蒸气压，冰点显著降低。
其降低的程度在一定范围内随乙二醇的含量增加而下降。
当乙二醇的含量为60%时，冰点可降低至- 48.3℃，超过这个极限时，冰点反而要上升。
乙二醇防冻液在使用中易生成酸性物质，对金属有腐蚀作用。
乙二醇有毒，但由于其沸点高，不会产生蒸气被人吸入体内而引起中毒。
乙二醇的吸水性强，储存的容器应密封，以防吸水后溢出。
由于水的沸点比乙二醇低，使用中被蒸发的是水，当缺少冷却液时，只要加入净水就行了。
这种防冻液用后能回收（防止混入石油产品），经过沉淀、过滤，加水调整浓度，补加防腐剂，还可继续使用，一般可用3—5年。
但要过滤多遍，以防对机动车造成损伤。
有很多人认为乙二醇的冰点很低，防冻液的冰点是由乙二醇和水按照不同比例混合后的一个中和冰点，其实不然，混合后由于改变了冷却水的蒸气压，冰点才会显著降低。
其降低的程度在一定范围内随乙二醇的含量增加而下降，但是一旦超过了一定的比例，冰点反而会上升。
40%的乙二醇和60%的软水混合成的防冻液，防冻温度为-25℃；当防冻液中乙二醇和水各占50%时，防冻温度为-35℃。
PX-C8T浓度计是根据乙二醇浓度与折射率的对应关系而设计的光学仪器，该产品不仅可以测量乙二醇的浓度，同时液可以测量乙二醇冰点，以及测量电瓶液比重，在测量时，只要滴几滴乙二醇在折光仪棱镜上,然后向着光观察,就可以快速读出乙二醇的浓度。
测量范围：乙二醇浓度：0-100%；乙二醇冰点：0到-60℃；电池液比重：1.10到1.40。
药剂考试模拟题(含答案)
药剂考试模拟题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成反比A、药物与液体介质之间的密度差B、混悬微粒的粉碎度C、微粒半径D、微粒半径的平方E、分散介质的粘度正确答案：E2.药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。
参与第一相反应的药酶主要是A、细胞色素P-450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡萄醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S’转移酶正确答案：A3.有关防腐剂特性，描述正确的是A、pH值对苯甲酸和苯甲酸钠抑菌作用影响很大，降低pH值对防腐作用有利B、吐温20及60能增加对羟基苯甲酸酯在水中的溶解度，从而增大了其抑菌能力C、含乙醇10%的制剂已具有了防腐作用D、20%以上的甘油溶液也具有防腐作用E、尼泊金类防腐剂在中性及碱性溶液中作用较强正确答案：A4.用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装A、三十万级B、没有要求洁净级别C、一万级D、百级E、十万级正确答案：C5.关于凡士林基质的错误表述为A、凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物B、凡士林性质稳定，无刺激性C、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值D、凡士林吸水性很强E、凡士林是常用的油脂性基质正确答案：D6.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是A、在基质中的状态B、相对分子质量C、基质的pHD、熔点E、药物溶解性正确答案：C7.不作为栓剂质量检查的项目是A、融变时限检查B、重量差异检查C、无菌检查D、熔点范围测定E、药物溶出速度与吸收实验正确答案：C8.片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A9.时量关系的英文表示是A、biologicalclockB、time-concentrationrelationshipC、bioavailabilityD、time-effectrelationshipE、peaktime-concentration正确答案：B10.一般来说，适合与注射液配伍的输液是A、血液B、单糖C、甘露醇D、静注用脂肪乳剂E、生理盐水正确答案：B11.用适当的浸出溶剂和方法，从药材(动植物)中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂称为A、注射剂B、汤剂C、液体制剂D、润湿剂E、浸出制剂正确答案：E12.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、硬度宜小于普通片B、不进行崩解时限检查C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用D、口感良好，较适于小儿服用E、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效正确答案：C13.属于主动靶向的制剂有A、pH敏感的口服结肠定位给药系统B、静脉注射乳剂C、聚乳酸微球D、糖基修饰脂质体E、氰基丙烯酸烷酯纳米囊正确答案：D14.膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外A、含量准确稳定性好，成型材料较其他剂型用量少B、具有速效和定位作用C、无局部用药刺激性D、药物可避免胃肠道的破坏E、载药量大正确答案：A15.下属哪种方法不能增加药物溶解度A、制成盐类B、加入助悬剂C、加非离子型表面活性剂D、加入潜溶剂E、加入助溶剂正确答案：B16.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A、单胺氧化酶B、乙酰化转移酶C、还原酶D、环氧水合酶E、细胞色素P-450正确答案：C17.按崩解时限检查法，泡腾片、舌下片应在多长时间内崩解A、5minB、15minC、20minD、10minE、30min正确答案：A18.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、丙烯酸树脂ⅡB、羟丙基甲基纤维素C、川蜡D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案：A19.主要发生水解反应的药物有A、非那西丁B、普鲁卡因C、安替比林D、硫喷妥钠E、水合氯醛正确答案：B20.可作为片剂辅料中的崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、乙基纤维素C、微粉硅胶D、甲基纤维素E、甘露醇正确答案：A21.脂质体的膜材为A、磷脂、白蛋白B、磷脂、吐温-80C、明胶、阿拉伯胶D、胆固醇、磷脂E、白蛋白、胆固醇正确答案：D22.属于均相分散体系的是A、静脉注射乳剂B、气雾剂C、乳剂D、胶体溶液E、微球剂正确答案：A23.胆酸和维生素B2的吸收机制为A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用正确答案：B24.下列哪一个不是药剂学的主要任务A、开发新剂型新制剂B、改进生产器械与设备C、提高药物的生物利用度和靶向性D、开发药用新辅料及国产代用品E、研究药物的理化性质正确答案：E25.吸入气雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下A、15μmB、5μmC、10μmD、0.5μmE、1μm正确答案：B26.PVA05-88中，05代表的聚合度为A、300～400B、500～600C、700～800D、900～1000E、1000～1200正确答案：B27.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A、分子量大于500B、分子量2000～6000C、分子量1000以下D、分子量10000以上E、分子量10000以下正确答案：C28.聚乙二醇在片剂辅料中常用作A、润滑剂B、增加药物稳定性C、崩解剂D、填充剂E、粘合剂正确答案：A29.药物的脂溶性是影响下列哪一步聚的最重要因素A、尿量B、肾小球过滤C、肾小管重吸收D、肾小管分泌E、尿液酸碱性正确答案：C30.防止百级净化环境微粒沉积的方法是A、层流净化B、紊流技术C、空气滤过D、静电除尘E、空调净化正确答案：A31.药物透皮吸收是指A、药物通过表皮在用药部位发挥作用B、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程C、药物通过表皮到达深层组织D、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程正确答案：E32.如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂A、24小时B、18小时C、12小时D、不一定E、6小时正确答案：A33.热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢A、完全由时间决定B、不能C、能D、由情况决定E、不一定正确答案：C34.下列表面活性剂中，哪个既可以作为片剂的崩解剂，又可以作为片剂的润湿剂A、十二烷基硫酸钠B、吐温-80C、磷脂D、肥皂类阴离子表面活性剂E、以上答案都不正确正确答案：A35.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A、助悬剂B、增塑剂C、成膜剂D、乳化剂E、致孔剂正确答案：E36.以下属于药物生物学稳定性研究范围的是A、药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化B、片剂崩解度、溶出度改变C、药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败D、药物异构化造成活性降低甚至消失E、混悬剂中药物结块，结晶生长正确答案：C37.下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂A、羧甲基纤维素钠B、西黄蓍胶C、硬脂酸钠D、硅皂土E、海藻酸钠正确答案：C38.下列质量评价方法中哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A、絮凝度的测定B、浊度的测定C、重新分散实验D、沉降体积比的测定E、微粒大小的测定正确答案：B39.下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质A、乙醇B、玉米油C、聚乙二醇-400D、甘油E、豆油正确答案：A40.适合作成胶囊的药物A、吸湿性很强的药物B、易风化药物C、药物的稀乙醇溶液D、性质相对稳定的药物E、药物的水溶液正确答案：D41.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为A、0.50℃B、0.52℃C、0.58℃D、0.56℃E、0.85℃的是正确答案：C42.可用于不溶性骨架片的材料为A、蜡类B、聚维酮C、羟丙甲纤维素D、卡波姆E、聚乙烯正确答案：E43.复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为A、蒸馏法B、萃取法C、酸碱沉淀法D、水提醇沉淀法E、蒸馏法和水提醇沉淀法结合的综合法正确答案：E44.以下不属于膜剂优点的是A、应用方便B、稳定性好C、含量准确D、配伍变化少E、载药量大正确答案：E45.在用渗漉法制备下列药物时，不需要分次收集渗漉液的是A、桔梗流浸膏B、马钱子流浸膏C、颠茄酊D、颠茄浸膏E、以上答案都不正确正确答案：B46.下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A、药物剂型配制理论B、质量控制与理论应用C、药物销售渠道D、生产技术E、剂型释放速率正确答案：C47.为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值A、碳酸氢钠溶液B、磷酸液C、铵盐溶液D、盐酸液E、氢氧化钠溶液正确答案：B48.膜剂复合膜的外膜制备中，常用的是A、PBAB、HPMCC、HPCD、EVAE、琼脂正确答案：D49.以下为延长药物作用时间的前体药物是A、无味氯霉素B、磺胺嘧啶银C、氟奋乃静庚酸酯D、阿司匹林赖氨酸盐E、青霉素正确答案：C50.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、排泄B、转运C、分布D、吸收E、代谢正确答案：A51.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、汗腺B、胆汁C、泪腺D、呼吸系统E、唾液腺正确答案：B52.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、软膏剂B、片剂C、糖衣片D、溶液剂E、混悬剂正确答案：D53.不属于基质和软膏质量检测项目的是A、熔点B、刺激性C、物理外观D、硬度E、酸碱度正确答案：D54.表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个A、十二烷基硫酸钠B、卵磷脂C、吐温D、硬脂酸钠E、阳离子型表面活性剂：苯扎氯铵正确答案：A55.下列哪条不代表气雾剂特征A、药物吸收完全，恒定B、粉末气雾剂是三相气雾剂C、使药物迅速达到作用部位D、使用剂量小，药物的不良反应也小E、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能，阴道黏膜用的气雾剂为常用O／W型泡沫气雾剂正确答案：A56.能促进可可豆脂基质释放药物的表面活性剂的适宜HLB值为A、HLB＞11B、HLB＞9C、HLB＞7D、HLB＞15E、HLB＞8正确答案：A57.滴眼剂通常以何种作为溶剂A、磷酸盐缓冲液B、油C、硼酸盐缓冲液D、水E、乙醇正确答案：C58.以下为起到协同作用的前体药物是A、雌二醇双磷酸酯B、磺胺嘧啶银C、氟奋乃静庚酸酯D、青霉素E、无味氯霉素正确答案：B59.最适于制备缓释、控释制剂的药物半衰期为A、＜1hB、2～8hC、32～48hD、24～32hE、＞48h正确答案：B60.滴眼剂的质量控制中，叙述错误的是A、供角膜创伤或手术用的滴眼剂应绝对无菌B、供角膜刨伤或手术用的滴眼剂不允许采用抑菌剂C、一般滴眼剂要求没有致病菌D、滴眼剂的澄明度要求比注射剂要低一些E、增加滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，但可增加对眼的刺激性正确答案：E61.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内A、40%～60%B、60%～80%C、80%～120%D、150%以上E、不一定正确答案：C62.已知盐酸普鲁卡因1%水溶液的冰点降低值为0.12℃。
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W=
0.52-(a1w1+a2w2+...) x
b
V
100
=（０．５２－０．０８５×０．２５）×1000＝１７.８g ０．２８ 100
牢记：
人体血浆的冰点为 -0.52 ℃ , 等渗溶液冰点降低均 为-0.52℃; 物质冰点下降值与其在溶液中的浓度成正比; 同一稀溶液中,不同物质冰点下降值具有加和性; 应明确各物质在溶液中的浓度 ,如氯化钠的冰点下 降值为b=-0.58℃。
2、等渗调节剂的用量可用下式计算： W=（0.9-C×E）×V／100 W:配制等渗溶液需加入的氯化钠的量（g） V:溶液的体积（ml） E:1g药物的氯化钠等渗当量 C:溶液中药物的百分浓度
例题.2
配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，求需 加入的氯化钠或葡萄糖的量。
查表可知，1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量0.28；无 水葡萄糖的氯化钠等渗当量0.18 ，则：
氯化钠的量=(0.9%-0.28×2%)×200=0.68g
葡萄糖的量=0.68/0.18=3.78g
即配制2%的的盐酸麻黄碱溶液200ml，需加入氯化 钠0.68g或无水葡萄糖3.78g调节等渗Fra bibliotek
配制2%盐酸普鲁卡因注射液5000ml，应加入多少克氯化钠 才可以调整为等渗溶液？ 解： ①冰点降低数据法 查表得知 a=0.12 ， b=0.58 ，配制 5000ml，代入公式得 W＝(0.52－a)/b＝(0.52－0.12×2)÷0.58＝0.48g 0.48×50 ＝24g 答:加入24g氯化钠可调整为等渗溶液。
②氯化钠等渗当量法 查表得知E＝0.18，已知V＝5000ml， W＝100g，代入公式得 x＝0.009V－EW＝0.009×5000－0.18×100＝27g 答:加入27g氯化钠可调整为等渗溶液。
冰点下降数据法求得是配制100ml等渗调节剂的量。
氯化钠等渗当量法求得是配制成 V毫升的等渗溶液需加的氯 化钠的量。
常用的渗透压调节方法：
冰点降低数据法
氯化钠等渗当量法 溶质摩尔浓度计算法
冰点降低数据法
冰点（freezing point）：冰点是指溶液结冰时温度,如纯净 水为0℃。
在稀溶液中混入了不同成分的物质 , 由于质子间的相互影响 , 而使其冰点下降。
1.冰点降低数据法
血浆冰点值为 -0.52 ℃，根据物理化学原理，任何 溶液的冰点降到-0.52℃，即与血浆等渗。
氯化钠等渗当量法
指与1g药物呈等渗的NaCl质量
1g药物 = X g NaCl， 0.9%NaCl = 血浆渗透压
X+EW=0.9
得X=0.9-EW E：1克药物的氯化钠等渗当量；
W：药物的克数。
X：配成100ml等渗溶液需加入氯化钠的量(g)
1、配制等渗溶液所需的药物可按下式计算： W=0.9%×V/E W：配制等渗溶液所需加入的药量 V：所配制溶液的体积 E：1g药物的氯化钠等渗当量
水溶液的冰点下降度为0.58） A、0.45g B、0.90g C、0.48g D、0.79g E、0.05g
例题.3
配置50ml 0.5%的盐酸普鲁卡因溶液，使 其等渗，需加入多少葡萄糖？
解：0.5%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低 为a=0.12×0.5%=0.06℃，1%葡萄糖的冰 点降低为b=0.10℃,由W=(0.52-a)/b 可得：W=（0.52-0.06）/0.10=4.6 g/ml 即加入4.6×50/100=2.3g葡萄糖, 可使 50ml0.5%的普鲁卡因溶液成为等渗溶液
求两种以上物质混合物的冰点值可灵活运用公式: W=
0.52-(a1w1+a2w2+...) x
b
V
100
a：1%溶液冰点降低值 w：物质的质量数% v : 溶液的总体积ml b：为用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数
硫酸锌滴眼液处方：
硫酸锌 ２．５g 硼酸 W 注射用水 适量 制成１０００ml 求W为多少？ （１％硫酸锌冰点下降度为０．０８５１％硼酸冰点下降度为０．２８） 为调节等渗需加入硼酸的量为
W = 0.9%（0.8965）
另一种方法计算：
物质冰点下降值与其在溶液中的浓度成正比 设NaCl在等渗溶液中的浓度为Y%，因为1%NaCl溶液的冰点下 降度为0.58℃，那么
1% = 0.58 Y% 0.52 解得Y=0.9
那么配制100mlNaCl等渗溶液需要0.9gNaCl。
例题.2
配制100ml0.5％盐酸普鲁卡因溶液，需加入 多少克氯化钠使其成等渗（1％盐酸普鲁卡因 水溶液的冰点下降度为0.12，1％的氯化钠
0.52 a w b
W-需加入等渗调节剂的百分含量 （%，g/ml) a-为药物溶液的冰点下降度数； b-为用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数
等渗溶液(isoosmotic solution)： 系指与血浆渗透压相等的溶液，属于物 理化学概念。
一些药物水溶液的冰点降低值
药物名称 氯化钠 硼酸 硫酸阿托品 盐酸可卡因 氯霉素 无水葡萄糖 含水葡萄糖 盐酸吗啡 碳酸氢钠 盐酸麻黄碱 盐酸普鲁卡因 1%(g/ml)水溶液的冰点下降度(°C) 0.58 0.28 0.08 0.09 0.06 0.10 0.091 0.086 0.381 0.16 0.12
对于成分不明的或者查不到冰点降低数据的注射液，可以通 过实验测定冰点降低数据，再依据公式 W=(0.52-a)/b 计算。
例题.1
用NaCl配制100ml等渗溶液，问需要 多少NaCl？ W=(0.52-a)/b
解：1%NaCl冰点下降度b= -0.58 C
纯水冰点a= 0C
W = (0.52-0)/0.58