基因的传递规律(I)

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基因信息传递一般顺序

基因信息传递一般顺序

基因信息传递一般顺序
基因信息传递的一般顺序可以概括为以下几个主要步骤:
1. DNA 复制:在细胞分裂过程中,DNA 分子会进行自我复制,将基因信息传递给新的细胞。

DNA 复制是通过一种称为半保留复制的机制进行的,其中每个新合成的 DNA 分子都包含了原始 DNA 分子的一条链。

2. 转录:在 DNA 复制后,基因信息被转录成 RNA 分子。

转录是由 RNA 聚合酶将 DNA 上的基因信息转录成对应的 RNA 序列的过程。

RNA 分子可以根据其功能分为三种类型:mRNA (信使 RNA)、tRNA(转移 RNA)和 rRNA(核糖体 RNA)。

3. 翻译:转录产生的 mRNA 分子会离开细胞核并进入细胞质中,与核糖体结合。

核糖体根据 mRNA 上的密码子序列,将对应的氨基酸连接成多肽链,这个过程称为翻译。

在翻译过程中,tRNA 分子将氨基酸运输到核糖体上,以正确的顺序形成多肽链。

4. 后转录修饰:在转录和翻译过程之后,新合成的多肽链可能需要进行一系列的修饰和加工步骤,以形成具有正确结构和功能的蛋白质。

这些修饰包括切除起始和终止密码子、添加或切除氨基酸、折叠和形成二硫键等。

5. 基因表达调控:基因信息的传递过程受到多种机制的调控,以确保细胞在适当的时间和地点表达特定的基因。

这些调控机制包括转录前、转录后和翻译后水平的调控,以及表观遗传修饰等。

以上是基因信息传递的一般顺序,但在不同的生物体和细胞类型中,具体的细节和调控机制可能会有所不同。

基因遗传规律。

基因遗传规律。

基因遗传规律。

基因遗传规律是指在生物繁殖过程中,基因的传递和表现所遵循的规律。

这些规律主要包括以下几个方面:
1. 孟德尔遗传规律:也称为分离规律或二法则。

孟德尔通过对豌豆杂交实验的观察,总结出了遗传物质的分离和再组合的规律。

他发现,每个个体都有一对基因,而且每个基因都有两个等位基因(一个来自父本,一个来自母本)。

这些基因在生殖过程中会分离,并在后代中重新组合。

这种分离和再组合的规律是基因遗传的基础。

2. 杂合优势:杂合优势指的是杂合个体(两个不同等位基因的组合)在某些特征上比纯合个体(两个相同等位基因的组合)更有优势。

这种优势可能体现在生长速度、生殖能力、适应性等方面。

杂合优势的原因包括基因互补效应、遗传抗性增强等。

3. 基因连锁:基因连锁是指两个或多个基因位点在染色体上紧密连在一起,很少发生重组的现象。

这种连锁关系是由于这些基因位点位于同一染色体上,距离较近,而重组的频率较低所造成的。

基因连锁可以通过遗传连锁分析来推断这些基因位点之间的距离和相对位置。

4. 性联遗传:性联遗传是指由于某些基因位点位于性染色体上,所以遗传特征在性别间的传递存在差异。

例如,X染色体上的基因在雌性个体中会有两个拷贝,而在雄性个体中只有一个拷贝。

这会导
致一些遗传病在男性中更容易表现出来。

这些基因遗传规律是遗传学的基石,对于理解生物遗传和进化过程具有重要意义。

基因决定了遗传特征的传递

基因决定了遗传特征的传递

基因决定了遗传特征的传递遗传是指生物在繁殖过程中将基因传递给后代的机制,基因是生物体内携带遗传信息的基本单位。

在生物学中,我们了解到基因的传递是通过父母将一部分遗传信息传递给子代的过程。

首先,让我们来了解一下基因是如何决定遗传特征的传递的。

基因是由DNA分子组成的,DNA是一种双螺旋结构的分子,由四种碱基(腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶)组成。

这些碱基的排列顺序决定了基因的序列,进而决定了生物的遗传特征。

基因的传递是通过生物的生殖细胞(卵子和精子)进行的。

在人类的繁殖过程中,男性生殖细胞——精子,和女性生殖细胞——卵子,在受精过程中结合,形成受精卵。

受精卵的基因组合由父母双方提供,其中约一半来自父亲,一半来自母亲。

遗传特征的传递是依靠基因在受精卵中的表达来实现的。

在基因表达过程中,DNA的信息被转录成RNA,然后通过翻译过程形成蛋白质。

蛋白质是身体内各种结构和功能的主要组成部分。

它们决定了生物的形态特征、代谢功能、免疫功能等。

基因决定了遗传特征的传递也说明了为什么父母的某些特征会在子代中出现。

在基因中,有些特定的基因型可以导致特定的表型。

例如,当一个父母携带由两个相同基因决定的特征的基因型时,他们的子代有可能也会表现出这个特征。

此外,基因的传递还涉及显性和隐性基因的概念。

显性基因会表现出来,即使只有一个显性基因,也能够在基因型中表现出相应的特征。

然而,隐性基因只有在父母双方都携带时,才会表现出相应的特征。

基因决定了遗传特征的传递还受到基因突变的影响。

基因突变是指基因发生变异或改变的过程,它可能导致基因的功能改变或失调。

有些突变可能对生物体的遗传特征产生显著影响,甚至导致一些遗传病的出现。

而一些有益的突变则有助于进化和适应环境的变化。

除了基因决定了遗传特征的传递,环境因素也对遗传特征的表现产生影响。

环境因素可以改变基因的表达方式,进而影响个体的遗传特征。

例如,饮食、生活方式、暴露于化学物质等环境因素都可以对基因表达产生影响。

遗传学三大定律的主要内容

遗传学三大定律的主要内容

遗传学三大定律的主要内容遗传学的三大定律是孟德尔的遗传定律,它们包括:1. 第一定律(分离定律):也称为孟德尔的单因素遗传定律。

根据这个定律,每个个体在其生殖细胞中只包含一对(两个)基因,在有性繁殖中,这对基因会分离并分别进入不同的生殖细胞,然后再通过受精来融合。

2. 第二定律(自由组合定律):也称为孟德尔的二因素遗传定律。

根据这个定律,两个基因的遗传是相互独立的,一个基因的遗传不会影响另一个基因的遗传。

这意味着,基因的组合能够以不同的方式自由组合。

3. 第三定律(统一性定律):也称为孟德尔的自由组合规律。

根据这个定律,当两个纯合子种质互相杂交时,F1代杂合子的表型会完全表达其中一个纯合子种质的特征,而不会混合表达两个种质的特征。

然而,F2代会出现两个种质特征的重新组合和混杂。

这些定律形成了现代遗传学的基础,描述了基因在遗传过程中的表现方式,并对基因的遗传方式和继承规律进行了解释。

1. 第一定律(分离定律):根据这一定律,每个个体所携带的两个基因(一对等位基因)在生殖细胞(例如精子和卵子)的形成过程中会分离并随机分配给不同的生殖细胞。

这个定律说明了基因的分离和重新组合在遗传过程中的重要性。

2. 第二定律(自由组合定律):根据这一定律,不同的基因对于性状的遗传是相互独立的。

即不同基因之间的遗传方式是独立的,一个基因的遗传不会影响另一个基因的遗传。

这个定律说明了基因的组合方式是随机且自由的。

3. 第三定律(统一性定律):根据这一定律,在性状表现上,个体同时携带两个基因,但只表现出其中一个基因的特征。

这个定律说明了在杂合子的个体中,显性基因会表现而隐性基因则隐藏。

然而,隐性基因仍然存在于杂合子中,并有可能在后代后续的分离产生重新组合和表现。

这些定律为遗传学提供了重要的理论基础,并对基因在遗传过程中的行为和传递方式提供了重要的解释和规律。

孟德尔的遗传定律是遗传学研究的里程碑,为后来的遗传学家和科学家们奠定了坚实的基础。

基因的连锁定律

基因的连锁定律

基因的连锁定律
基因的连锁定律是指在遗传过程中,位于同一染色体上的不同基因在生殖细胞形成(减数分裂)时,往往连在一起作为一个单位进行传递。

这个定律主要由孟德尔的遗传规律发展而来,其中包括基因的分离定律和自由组合定律。

基因的连锁定律主要包括以下三个方面:
1. 基因的连锁:在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生互换,从而形成基因的重组。

2. 基因的自由组合:在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离。

在分离之前,可能发生部分染色体的交叉互换。

在此基础上,非同源染色体上的非等位基因进行自由组合,形成各种组合的配子。

3. 基因的交换:位于同一染色体上的基因在生殖细胞形成过程中,一对同源染色体上的不同对等位基因之间可以发生交换,这种现象称为交换律或互换律。

基因的连锁定律和自由组合定律是遗传学的基本定律,它们共同解释了生物体在遗传过程中基因的传递和组合规律。

这些定律在生物多样性和遗传育种等领域具有重要的应用价值。

2025高考生物备考教案:第五章 基因的传递规律之基因自由组合定律的特例分析

2025高考生物备考教案:第五章 基因的传递规律之基因自由组合定律的特例分析

基因自由组合定律的特例分析题型19:3:3:1的变式问题分析1.“和”为16的特殊分离比问题(1)基因互作条件F1(AaBb)自交后代比例F1(AaBb)测交后代比例正常的完全显性9:3:3:1 1:1:1:1双显性、单显性、双隐性分别对应一种表型9:6(3+3):11:2(1+1):1两种显性基因同时存在时为一种表型,否则为另一种表型9:7(3+3+1)1:3(1+1+1)存在aa(或bb)时表现一种性状,其余正常表现9:3:4(3+1)1:1:2(1+1)只要存在显性基因其表型就一致,其余的为另一种表型15(9+3+3):13(1+1+1):1双显性、双隐性和一种单显性表现为一种性状,另一种单显性表现为另一种性状13(9+3+1):33(1+1+1):1双显性和一种单显性表现为同一种性状,其余正常表现12(9+3):3:12(1+1):1:1(2)基因累加(相关基因用A、a和B、b表示)相关比较自交后代比例测交后代比例原因 A 与B 的作用效果相同,但显性基因数量越多,作用效果越强显性基因的个数影响性状表现(以基因型AaBb的个体为例)AABB:(AaBB、AABb):(AaBb、aaBB、AAbb):(Aabb、aaBb):aabb=1:4:6:4:1AaBb:(Aabb、aaBb):aabb=1:2:12.解题技巧1.[2023新课标]某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体。

为了研究这2个突变体的基因型,该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1。

若用A、B表示显性基因,则下列相关推测错误的是( D)A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBbB.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种C.基因型是AABB的个体为高秆,基因型是aabb的个体为极矮秆D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16解析该小组让这2个矮秆突变体杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1,9∶6∶1为9∶3∶3∶1的变式,可推知玉米的株高由两对独立遗传的等位基因控制,且F1的基因型为AaBb。

第五章基因的传递规律课时3基因在染色体上和伴性遗传-2025年高考生物备考教案

第五章基因的传递规律课时3基因在染色体上和伴性遗传-2025年高考生物备考教案

课时3 基因在染色体上和伴性遗传课标要求核心考点 五年考情核心素养对接 概述性染色体上的基因传递和性别相关联基因在染色体上的假说和证据2022:海南T18(5)、河北T8A 、江苏T11;2021:江苏T24(1)(2) 1.生命观念——结构与功能观:从细胞水平和分子水平阐述伴性遗传的特点。

2.科学思维——归纳与概括:通过伴性遗传的杂交实验,总结伴性遗传的特点及遗传规律。

3.科学探究——实验设计与分析:探究基因在染色体上的位置性别决定与伴性遗传2023:江苏T23(3)、海南T18、北京T4、山东T18、浙江6月T18、广东T16、新课标T34、浙江1月T25;2022:湖南T15、山东T22、广东T19、全国乙T6、浙江6月T28(3)(4)(5)、海南T18(1)、北京T4、河北T7;2021:山东T6和T17、广东T20(1)、辽宁T20、浙江1月T24; 2020:浙江7月T28、江苏T32; 2019:全国ⅠT5、浙江4月T31命题分析预测 1.基因在染色体上的假说和证据很少单独考查,常与细胞分裂、遗传规律、伴性遗传等内容进行综合考查。

伴性遗传常与遗传规律、可遗传变异相结合,考查考生分析问题和实验探究的能力。

2.预计2025年高考对本部分内容的考查,还将集中在伴性遗传的规律和特点上。

另外,对伴性遗传在实践中的应用分析也将是一个命题热点考点1 基因在染色体上的假说和证据学生用书P1461.萨顿的假说比较项目基因行为染色体行为生殖过程中在杂交过程中保持完整性和[3]独立性在配子形成和受精过程中,[4]形态结构相对稳定来源成对基因一个来自[5]父方,一个来自[6]母方一对同源染色体中的一条来自父方,一条来自母方存在体细胞成对成对配子成单成单形成配子时非同源染色体上的[7]非等位基因在形成配子时自由组合[8]非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合2.基因位于染色体上的实验证据(摩尔根果蝇眼色遗传实验)(1)研究方法:[9]假说—演绎法。

基因的结构和遗传信息的传递有哪些基本规律

基因的结构和遗传信息的传递有哪些基本规律

基因的结构和遗传信息的传递有哪些基本规律基因是生物体内携带遗传信息的单位,它决定了生物的性状和特征。

基因的结构和遗传信息的传递遵循一系列基本规律,包括DNA的结构、基因的复制、转录和翻译等过程。

下面将详细介绍这些基本规律。

一、DNA的结构DNA是脱氧核糖核酸的缩写,是构成基因的重要成分。

DNA由两条互补的链组成,每条链上的碱基顺序决定了基因的信息。

DNA的结构由若干个核苷酸组成,每个核苷酸由一个糖分子(脱氧核糖或脱氧核糖)和一个碱基(腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶或胞嘧啶)组成。

两条链通过碱基间的氢键相互连接,形成一个双螺旋结构,即DNA的经典结构。

这种双螺旋结构使得DNA能够稳定地携带和传递遗传信息。

二、基因的复制基因复制是指DNA分子在细胞分裂过程中将遗传信息复制并传递给下一代细胞。

基因复制是一个半保留的过程,意味着每个新合成的DNA分子中包含一个原模板链和一个新合成链。

基因复制过程由酶类(DNA聚合酶、DNA引物等)催化完成,它们能够识别DNA上的碱基序列并加入相应的互补碱基。

该过程严格按照碱基配对规则进行:腺嘌呤与胸腺嘧啶通过两条氢键连接,鸟嘌呤与胞嘧啶通过三条氢键连接。

基因复制确保了遗传信息的稳定传递和维持。

三、基因的转录基因转录是指DNA分子中的遗传信息被转录成RNA分子的过程。

转录过程由RNA聚合酶酶类催化完成。

它们根据DNA上的碱基序列合成互补的RNA链。

基因转录的过程包括起始、链延伸和终止等阶段。

在起始阶段,RNA聚合酶与DNA结合,并识别并结合到启动子区域。

在链延伸阶段,RNA聚合酶沿着DNA链逐个加入互补的核苷酸,形成新合成的RNA链。

在终止阶段,RNA聚合酶到达终止子区域,停止合成RNA链,并与模板DNA分离。

与基因复制不同,基因转录只合成成工作RNA链。

四、基因的翻译基因翻译是指RNA分子中的遗传信息被翻译成蛋白质的过程。

基因翻译过程发生在细胞质内的核糖体中,由tRNA分子及一系列翻译因子催化完成。

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基因的传递规律(I)《知识结构》《重点、难点解析及知识扩展》(一)本单元知识概述:首先,介绍了遗传学奠基人孟德尔在杂交试验和遗传理论研究上的贡献,接下来开始研究孟德尔定律——基因分离规律、基因自由组合规律。

每一个规律的学习都是从遗传试验表现入手,在对遗传表现做出理论解释,之后通过实验验证假设是否成立并总结规律,最后总结规律的理论意义和实践应用。

其中,领会位于同源染色体上的一对等位基因在杂合体内的存在形式、相互作用、遗传行为,从而掌握分离规律的实质;掌握测交实验结果及分析,基因型、表现型的概念及相互关系,是重点之一。

领会杂合体内位于非同源染色体的非等位基因之间的分离和重组的互不干扰关系,从而掌握自由组合规律的遗传实质及其在理论和实践上的重要意义是重点之二。

(二)在基因的分离规律中,一对相对性状的遗传表现是怎样的,如何对这一遗传表现做出理论解释?[解析]1、一对相对性状的遗传表现是揭示基因分离规律的实验依据,书中以孟德尔的纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆的遗传实验为例,结果可概括如下:(1)纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆的杂交子代(F1)全部表现高茎性状。

F1表现出来的亲本性状叫做显性性状,F1未表现出来的亲本性状叫做隐性性状。

(2)杂种高茎豌豆的自交后代(F2)植株,既有高茎,又有矮茎,高茎与矮茎的比例约为3∶1。

杂种后代中同一性状的不同类型按一定比例同时表现出来的现象叫做性状分离。

2、对这一实验结果如何做出理论解释?孟德尔大胆地做出了如下假设:(1)等位基因控制相对性状遗传。

等位基因的概念:等位基因是指位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。

a.异质性:控制相对性状(同种性状的不同表现类型)b.等位性:位于同源染色体的相同座位上c.同源性:隐性基因来源于显性基因突变d.存在形式:体细胞中成对,配子中成单(2)杂合体(F1)内等位基因(D-d)之间的关系①两者既不融合,也不混杂,保持其纯质性②显性基因对隐性基因有显性效应(3)杂合体内等位基因行为配子生成(减数分裂)时等位基因分离精卵融合(受精过程)时等位基因随配子传递给后代两者的关系是:表现型=基因型+环境条件表现型相同,基因型不一定相同;在相同条件下,基因型相同,表现型相同。

在条件不同时,基因型相同,表现型不一定相同。

如纯种的有角绵羊与无角绵羊杂交,F1代中雄性有角而雌性无角,是因为雌雄激素对基因表现型效应的影响不同。

4、显性的相对性5、等位基因行为的验证(1)杂合体(F1)与隐性亲本类型回交—测交法测交可用来测定F1的基因型并验证基因的遗传行为。

测交提供的实验依据是杂种高茎豌豆的测交后代(F t)的表现型及比例真实地反映出F1产生的配子种类及比例。

而配子是亲代的基因在减数分裂中一系列变化的结果,根据F1的配子种类及比例,可推知F1的基因组合及F1中等位基因的行为。

具体来说,F t的表现型为高、矮两种,比例为1:1,可推知F1产生了数量相同的D配子和d配子,则F1的体细胞中应含有D、d两类基因,应为Dd。

F1产生的配子为两种,且比例为1:1,说明在F1内等位基因具有一定的独立性,没有相互混杂,并且F1形成配子时,等位基因分离,各进入了一个配子。

于是通过测交实验验证了基因分离规律。

F t表型比真实反映F1配子比,由此推知:①F1是杂合的基因型(Dd);②F1的等位基因保持各自的纯质性;③减数分裂时等位基因分离;④配子是传递基因的媒介。

(2)其他验证方法:自交法、花粉鉴定法和单倍性材料分析法6、分离定律及其实质(2)实质:F1等位基因分离(因)→F2性状分离(果)(三)基因的自由组合定律-非等位基因的随机重组1、两对相对性状的遗传实验(豌豆粒形与子叶色)(1)F1全部为黄圆(2)F2有4种表型:黄圆和绿皱为亲本型;绿圆和黄皱为重组型(3)F2性状分离比例:F2粒形与子叶色之间的遗传关系自由组合遗传现象是指F2性状分离比例符合(3:1)n的遗传表现2、理论解释-非等位基因的随机重组(1)两对性状由两对等位基因控制:黄绿(Y-y)、圆皱(R-r);(2)非等位基因位于非同源染色体上:黄绿(Y-y)位于I染色体;圆皱(R-r)位于II染色体(3)减数分裂时非等位基因之间的遗传关系(如下图):(4)F24、自由组合规律及其实质(1)基本论点:揭示F1的基因动态①非等位基因位于非同源染色体上②减数分裂时每对等位基因分离③非等位基因之间随机组合(2)实质:非等位基因之间分离和重组的互不干扰性《典型例题解析》1、有关纯合体的描述正确的是A、经减数分裂只产生一个配子B、自交后代性状分离C、纯合体与纯合体杂交,后代全是纯合体D、杂合体自交后代有纯合体出现[解析]纯合体是指控制所研究的每一性状的两个基因都相同的个体;纯合体经减数分裂只产生一种配子,但配子的数量是多个;纯合体自交后代不发生性状分离,如果具有相对性状的纯合体和纯合体杂交,后代是杂合体;杂合体自交后代有纯合体出现。

答案为D。

2、孟德尔用黄色圆粒纯种豌豆和绿色皱粒纯种豌豆做杂交实验,出现的不同性状自由组合现象,具体表现在A、F1全部为黄色圆粒B、F2有黄圆、黄皱、绿圆和绿皱4种表现型C、F2中出现黄皱和绿圆两种重组类型D、F2中有黄圆、黄皱、绿圆和绿皱4种表现型,比例是9:3:3:1[解析]非等位基因的自由组合导致性状的自由组合。

自由组合不仅表现在F2代有四种表现型,还应表现出9:3:3:1的性状分离比。

答案为D。

3、红花阔叶的牵牛花植株(AaBb)与“某植株”杂交,其后代的表现型为3红阔:3红窄:1白阔:1白窄。

“某植株”的基因型和表现型是A、aaBB(白花阔叶)B、AaBb(红花阔叶)C、aabb(白花窄叶)D、Aabb(红花窄叶)[解析]本题要求同学们根据子代表现型及其比例推出亲代基因型,这个题目代表性很强。

其解题思路是:先看红与白这一对相对性状,子代中性状分离比为(3+3):(1+1),符合杂合体自交的性状分离结果,故双亲均应为这对基因的杂合体Aa;再看阔叶与窄叶这一对相对性状,子代中性状分离比为:(3+1):(3+1),符合测交的性状分离结果,故双亲应为一个隐性纯合体(bb),另一个是杂合体(Bb),因此已知亲本基因型为AaBb,则未知亲本基因型则为Aabb,故选D。

4、某男子患白化病,他父母和妹妹均无此病,如果他妹妹与白化病患者结婚,出生病孩的几率是A、1/2B、2/3C、1/3D、0[解析]本题的解题思路是先确定白化病为常染色体隐性遗传病,根据某男子患白化病,他父母和妹妹均无此病可推出父母均为杂合体。

因此,妹妹基因型有两种可能,显性纯合体或杂合体,两者之比为1:2,若他妹妹与白化病患者结婚,在他妹妹为杂合体的情况下,出生病孩的几率是1/2,再考虑到他妹妹为杂合体的几率为2/3,故出生病孩的总几率为2/3×1/2=1/3。

故选C。

有些同学未考虑到该男子妹妹的两种可能的基因型的比为1:2,而想当然地认为是1:1,或是没有考虑到基因型有两种可能性,认为只有杂合体一种可能,都会导致结果错误。

5、下图是一个白化病遗传系谱。

其中6号和7号婚配产生的后代是白化病的几率是多少?[解析]椐系谱分析,5号和8号有病,则1—4号均为杂合体,由此可推断正常的6号和7号的后代是白化病(aa)的几率,只有他们自己的基因型都是Aa的情况下才有可能,所以先求得亲代6号和7号能导致后代患病的基因型是Aa 的几率,应均为2/3,所以他们的后代是白化病的几率等于各自产生含a配子的几率的乘积,即(2/3Aa*1/2a)*(2/3Aa*1/2a)=1/9aa(白化病)6、若下图中III6与患同种遗传病女性结婚,生育有病男孩的几率是A、1/3B、1/4C、1/6D、1/8[解析]解题思路①判断疾病的遗传类型:5号患者的双亲不是患者,判断为隐性基因控制的疾病;女性患病,不可能是伴Y遗传,5号患者的父亲正常,不可能是伴X隐性遗传,所以判断该病为常染色体上隐性遗传病。

②推测6号双亲的基因型:5号患病,说明双亲为杂合体,6号表现正常,基因型可能是AA或阿Aa,由于是相当于杂合体自交的后代,所以AA的概率是1/4,Aa的概率是3/4,但不存在aa的可能性,所以Aa的概率是2/3,AA的概率是1/3。

③计算生育有病男孩的几率:只有6号为Aa时,才可能生患病孩子,相当于2/3Aa×aa,而Aa×aa情况下,后代的患病率为1/2,生男生女的概率也为1/2则后代生育有病男孩的几率为:2/3×1/2×1/2=1/6。

答案为C。

7、在亲本为AabbCc×AaBbcc的后代中能产生多少种基因型和表现型?其中,aabbCc在后代总数中所占的比例是多少?[解析]这道题考察的知识点是基因自由组合规律,要想做的又快又准,正确思路为:第一步,将AabbCc×AaBbcc分解为三个一对基因杂交,即Aa×Aa和bb×Bb以及Cc×cc,按基因分离规律做,求得其杂交后代结果,即基因型为AA、Aa、aa及Bb、bb,Cc、cc,表现型为各两种,其中aa占后代总数的25%,bb占后代总数的50%,Cc占后代总数的50%。

第二步,将各对基因杂交后代的结果综合考虑,在第一对基因杂交后代基因型为3种的前提下,再考虑第二、三对基因杂交结果,根据乘法原理,总基因型应为3×2×2为12种;同理表现型共2×2×2为8种;aabbCc在后代总数中所占的比例,应为后代中第一对基因为aa里第二对基因又是bb、Cc的那一部分所占的比例,即25%×50%×50%应等于6.25%,从而得出最后结果。

8、一株纯黄玉米与一株纯白玉米相互授粉,比较两个植株结出的种子内胚和胚乳细胞的基因型,其结果是A、胚的基因型相同,胚乳的基因型不同B、胚的基因型不同,胚乳的基因型相同C、胚和胚乳的基因型均相同D、胚和胚乳的基因型均不同[解析]本题是一道综合题,涉及的知识点包括有性生殖、植物胚和胚乳的发育、遗传规律等知识点。

在植物个体发育过程中,胚由受精卵发育而发,胚乳由受精极核发育而发。

受精卵的遗传物质一半来自父本,一半来自母本,故两株植株上的受精卵所含的遗传物质是相同的,由它们发育成的胚细胞的基因型必然相同。

而受精极核则不同,其遗传物质2/3来自母本(极核),1/3来自精子(父本),所以两株植株上的受精极核的基因型是不同的,由它们发育成的胚乳细胞的基因型也就必然不一样,因此应选A。

[单元练习精选]1、做有性杂交实验,选择实验材料时,下列哪一项不适当?A、纯种B、相对性状明显的C、选择当地易得的D、选择多年生的[答案] D。

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