《有机化学》研究生入学考试大纲
昆明理工大学考试大纲863有机化学
昆明理工大学专业学位硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲适用专业：085235 制药工程第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为150，考试时间为180分钟．二、答题方式答题方式为闭卷．三、试卷的内容结构考试范围：烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物、硝基化合物和胺、重氮和偶氮化合物、杂环化合物、碳水化合物、立体化学等各章中的基本内容以及红外光谱、核磁共振的简单原理和应用。
考试内容：包括命名、结构、物理性质和化学性质、反应历程和反应规律、合成、应用以及它们之间的相互转变和内在的联系。
四、试卷的题型结构1、命名题（包括写出化合物结构）： 20％2、选择题（包括写出化学反应产物或原料）：40％3、有机合成题： 20％4、结构推导（包括合成题） 10％实验综合题： 10％第二部分考察的知识及范围基本要求(基本要求的高低用下列三级词汇区分，从高到低，概念分“理解”、“了解”、“知道”三级；运用方法分“熟练掌握”、“掌握”、“会”三级)：（一）绪论1、掌握有机化合物的定义，有机化学的研究对象、特点；2、了解共价键的键参数：键长、键角、键能和键离解能；3、理解键的极性与极化性，分子的极性；掌握共价键断裂的方式：均裂与异裂；4、逐渐熟悉有机化合物的分类，常见官能团的名称与结构，表示方法：分子式、构造式。
5、了解有机酸碱概念，亲核性试剂，亲电性试剂。
了解现代共价键理论的基础知识。
（二）烷烃（考试重点章节）1．熟练掌握烷烃的命名，包括普通命名法和系统命名法；2．理解烷烃的分子结构：碳原子的正四面体概念、SP3杂化轨道、σ-键骨架，乙烷的构象和Newman投影式；3．熟练掌握烷烃的化学性质：卤代反应；理解反应机理在有机反应研究中的重要意义，掌握自由基链反应机理的特点，4．了解烷烃的化学反应：氧化和燃烧、热裂；了解有机化合物的氧化还原的概念；5．认识反应过程中的能量变化，反应热、活化能、相对反应活性、过渡态等6. 知道烷烃来源和用途；（三）单烯烃（考试重点章节）1、掌握烯烃的结构 , 熟悉掌握同分异构现象和命名: 构造异构,顺反异构,系统命名法,Z-E标记法——次序规则；2、了解烯烃的物理性质；3、熟悉掌握烯烃的化学反应：亲电加成反应、自由基加成、过氧化物效应、硼氢化反应、α-H（烯丙氢）的卤代；知道催化加氢、聚合反应。
硕士研究生入学考试――有机化学考试大纲
硕士研究生入学考试――《有机化学》考试大纲考试科目：有机化学科目代码：863适用专业：有机化学、应用化学、工业催化、环境科学、化学工程、化学工艺、生物化工、地球化学参考书目：（1）王积涛等，《有机化学》，南开大学出版社，第二版；（2）邢其毅等《基础有机化学》（上、下册），高等教育出版社，第三版，2005；（3）张黯，《有机化学教程》高等教育出版社，1990年版。
考试内容要求(一)有机化合物与有机化学，有机化合物的特性。
化学键与杂化轨道理论，化学键与分子性质的关系。
Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。
(二) 烷烃结构与命名，构造异构，碳原子和氢原子类型，乙烷与丁烷的构象，透视式，Newman 投影式，烷烃的物理性质，烷烃的来源。
化学性质：①卤化反应及其自由基取代反应历程、(三)烯烃烯烃的结构（SP2杂化和π键、成键轨道和反键轨道），命名，构造异构，顺反异构与表示方法。
物理性质。
化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素(亲电试剂、亲电加成、亲电加成反应历程)，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，加次卤酸，加硫酸，加水，硼氢化反应（选择性），烯烃的二聚；②催化氢化及烯烃的稳定性；③自由基加成：HBr过氧化物效应，自由基加成反应历程；④烯烃的自由基聚合反应（聚合物、单体、聚合度、聚合反应的类型及机理）；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应:卤代（烯丙基自由基及p-π共轭效应）、氧化、。
烯烃的来源、制法和鉴别。
(四)1．炔烃：SP杂化，命名，物理性质。
化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水) 亲核加成(加氰化氢，加醇)；②氧化反应；③活泼氢反应；④聚合反应。
炔烃的制备与鉴别。
2．二烯烃：分类和命名，键的离域，1,3-丁二烯的分子轨道与共轭效应(π-π、P-π、σ-π)，共振论。
共轭二烯烃的性质：①加成反应(1,4加成和1,2加成) ②双烯合成(Diels-Alder反应) ③聚合反应。
青岛科技大学621有机化学考试大纲
621有机化学考试大纲有机化学课程考试大纲一、本有机化学考试大纲适用于报考青岛科技大学化学化工类类专业的硕士研究生入学考试。
二、考试内容（一）、基本知识1、命名与结构式（1）系统命名烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物(音译法)、碳水化合物（2）了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。
（3）写结构式：根据命名写结构式。
2. 理解下列名词的意义(1) 碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化；(2) 共价键：σ键，π键。
(3) 键长、键角、键能、键的极性。
(4) 离域轨道、定域轨道。
(5)共轭体系，共振论，芳香性。
(6) 构造、构型、构象、相对构型、绝对构型。
(7) 旋光度，比旋光度。
(8) 手性(手性中心)、手性碳原子。
(9) 对映体、外消旋体、内消旋体、差向异构体。
(10) 屏蔽效应，去屏蔽效应，化学位移，偶合常数，等性氢原子，δ值，τ值。
(11) 亲核试剂，亲电试剂。
(12) 元素有机化合物，金属有机化合物。
3. 理解各类有机化合物的涵义。
4. 了解重要有机化合物的物理状态和来源。
（二）、基本概念和规律1. 掌握下列各类化合物的结构特征烷、烯、炔、共轭二烯、环烃(大、中、小环)、芳烃、苯、萘、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物、胺、重氮化合物、杂环(五元、六元)；糖：单糖(Fischer投影式、氧环式、哈沃斯式、椅式、α，β构型)；双糖(哈沃斯式和椅式构象式)；多糖。
氨基酸，肽键，多肽结构的测定方法，蛋白质一级、二级、三级结构，核酸(核苷酸与核酸的结构表示法)。
2. 有机化合物与无机化合物的区别。
3. 研究有机化合物的一般方法。
4. 结构与物理性质的关系：熔点、沸点、溶解度的解释。
5. 马尔柯夫尼柯夫定则，过氧化物效应，扎依采夫规则，霍夫曼规则，芳烃取代规律，次序规则。
（三）、掌握熔沸点的测定，蒸馏，分馏，重结晶，萃取，水蒸气蒸馏，减压蒸馏的基本原理和操作方法。
湖南师范大学848有机化学2021年考研专业课初试大纲
湖南师范大学硕士研究生入学考试自命题考试大纲考试科目代码：[848] 考试科目名称：有机化学一、考试内容与考试要点第一章绪论考试内容熟悉和掌握有机化学基本原理和概念，以及有机合成、分离和分析方法，了解有机化合物物理和化学性质、分子结构、化学键、反应活性、反应机理，掌握有机合成、分离和分析的实验方法，了解有机化学发展方向及其未来，能利用所学的有机化学知识解决有机合成、分离和分析方面的实际问题。
考试要点1. 掌握有机化学基本原理和概念；2. 了解有机合成、分离和分析方法；3.了解有机化合物性质、分子结构、化学键与其反应性能的关系；4. 了解反应机理；5．掌握有机合成、分离和分析的实验方法；6.了解有机化学发展方向及其未来。
7．能利用所学的有机化学知识解决有机合成、分离和分析方面的实际问题第二章烷烃考试内容常见烷基的中英文名称，命名法(IUPAC)，同分异构现象，烷烃分子的成键方式，透视式和纽曼投影式的表示方法，沸点、熔点、相对密度和溶解度，卤代反应的机理，硝化、磺化、氧化、异构化、裂化、裂解反应。
考试要点1.掌握常见烷基的中英文名称。
2.掌握命名法(IUPAC)。
3.掌握次序规则。
4.理解烷烃分子的成键方式。
掌握透视式和投影式的表示方法。
5.了解沸点、熔点、相对密度和溶解度的一般规律。
6.掌握卤代反应的机理。
7.知道硝化、磺化、氧化、异构化、裂化、裂解等反应。
8.了解烷烃同分异构体燃烧热值和结构之间的关系。
第三章烯烃考试内容烯烃的结构，π键的特点，顺反命名法，Z/E标记法，命名，由烯烃的燃烧热或氢化热推测其相对稳定性，烯烃的物理性质，催化加氢与位阻的关系，烯烃的亲电加成反应：加卤素、加卤化氢、和硫酸的加成、加水、溶剂汞化反应、加次卤酸，烯烃的自由基加成反应，烯烃加成的定位规律，反马氏规则，硼氢化反应，烯烃的氧化，α卤代反应，羰基合成。
烯烃的合成。
考试要点1.了解烯烃的结构和π键的特点。
2.掌握顺反命名法，Z/E标记法。
西北民族大学853有机化学2020年考研专业课初试大纲
附件3：
西北民族大学2020年全国硕士研究生招生考试
自命题科目考试大纲
适用专业：材料与化工
考试科目代码：853
考试科目名称：有机化学
一、考试性质
《有机化学》为材料与化工专业硕士入学考试课程。
二、试卷结构
满分150分，各题型分值如下：
1、单项选择题：34分，每道题2分，共17道题。
2、写出化学反应的主要产物：36分，每道题2分，共18道题。
3、鉴别题：20分，每道题5分，共4道题。
4、分离提纯题：15分，每道题5分，共3道题。
5、合成题：24分，每道题6分，共4道题。
6、推断结构题：21分，每道题7分，共3道题。
三、考查内容
《有机化学》主要考查以官能团为主的各类常见有机化合物的基本反应以及各官能团之间的相互转化，题型包括单项选择题、写出化学反应的主要产物、化学方法鉴别题、分离提纯题、合成题、推断结构题等，重点考察学生对有机化学的基本理论和基本知识的。
齐齐哈尔大学2020年713-有机化学
醇、酚、醚的结构、物理性质及化学性质
醇的酸碱性、取代、与无机含氧酸的反应、脱水反应、氧化与脱氢反应
酚的羟基上的反应，环上的亲电取代反应，氧化与还原反应
醚的碱性，醚键的断裂反应，氧化反应
氢键的基本概念
5.醛、酮、醌
醛酮的结构、物理性质
醛酮的化学性质，亲核加成反应，α－氢的反应，氧化与还原反应
2.卤代烃
卤代烃的构造异构、分类、物理性质及化学性质
卤代烃的亲核取代反应、亲核取代反应机理、SN1、SN2反应历程
卤代烃的消除反应、消除反应机理
消除反应取向和立体化学
格氏试剂的概念及应用
3.光学异构现象
手性碳原子的光学异构现象
非手性碳原子化合物的对映异构
构型及构型标记法
构型、旋光性、旋光度、对映异构、外消旋、内消旋、基本概念
利用红外、核磁等手段推断化合物的结构
三、题型结构
1、选择题 (共20题，每题2分，共40分)
3、简答题（共6题，每题5分，共30分）
4、合成题（共10题，每题5分，共50分）
5、推导结构题（共4题，每题5分，共20分）
6、鉴别题（共2题，每题5分，共10分）
四、参考书目
1.李景宁主编.《有机化学》（第五版）上、下册，高等教育出版社，2011;
α，β不饱和醛酮的化学性质，亲电加成，亲核加成，缩合反应
亲核加成反应的机理
歧化反应、亲核加成的基本概念
6.羧酸及其衍生物
羧பைடு நூலகம்及羧酸衍生物的结构和物理性质
羧酸的化学性质，酸性、衍生物的生成、还原反应，脱羧反应、α－H的卤代
羧酸及衍生物的化学性质，酰卤的化学反应、酸酐的化学反应、酯的化学反应、酰胺的化学反应
华东交通大学2021年硕士研究生招生简章 有机化学 考试大纲
华东交通大学2021年硕士研究生招生简章有机化学考试大纲华东交通大学2021年硕士研究生招生简章[有机化学]考试大纲华东交通大学硕士研究生入学考试业务课考试大纲课程名称：有机化学一、考试的总体要求“有机化学”入学考试是为招收化学类硕士生而实施的选拔性考试。
其指导思想是有利于选拔具有扎实的有机基础理论知识和具备一定实验技能的高素质人才。
要求考生能够系统地掌握有机化学的基本知识和有机化学实验的基本操作以及具备运用所学的知识分析问题和解决问题的能力。
二、考试范围和内容SP3杂化轨道在成键时对键长、键角、键能及键的极性的影响，掌握σ键的形成规律和键型特征；掌握烷烃的构造异构，理解烷烃构象的涵义和纽曼投影式表达方法；掌握烷烃卤代反应历程（自由基反应历程），理解伯、仲和叔碳自由基稳定性规律和伯、仲和叔氢原子卤化活性规律间关系，了解甲烷氯化反应的能量变化。
掌握顺反异构形成的原因。
了解烯烃的工业来源和实验室制法；掌握烯烃的化学性质，包括加成、氧化，聚合及α-氢原子的反应；掌握烯烃亲电加成反应历程和自由基加成历程，理解马氏加成和反马氏加成在反应条件、反应产物及反应机理方面差别，能应用诱导效应来理解并掌握伯、仲、叔正碳离子的形成和稳定性规律。
3．炔烃二烯烃理解碳原子的SP杂化及叁键的形成方式，理解碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键在键长、键能方面的差异。
；掌握炔烃的化学性质，包括加成反应和叁键碳上氢原子的反应；理解共轭二烯烃的结构，共轭效应和超共轭效应。
掌握共轭二烯烃的1，2-加成、1，4-加成及双烯合成反应，了解1，2-加成和1，4-加成在反应能量上的差别。
掌握单环脂环烃和双环脂环烃的系统命名规则；掌握环烷烃的取代反应、开环-加成反应、氧化反应、环烯烃和环二烯烃的加成反应、氧化反应和双烯合成反应；理解环烷烃的结构与张力和稳定性的相应关系。
熟练地应用透视式表达环已烷的船式构象和椅式构象、椅式构象的翻转、二元取代环已烷的顺反异构体的构象。
2021年730有机化学考试大纲
中南大学2021年全国硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲本考试大纲由化学化工学院教授委员会于2019年9月1日通过。
I.考试性质有机化学考试是为高等院校和科研院所招收化学及其相关学科硕士研究生而设置的具有选拔性质的全国统一入学考试科目，其目的是科学、公平、有效地测试学生是否掌握大学本科阶段有机化学理论课的基本知识、基本理论，是否理解有机物的结构理论与有机反应机理及其有机化合物的结构、反应、机理及其之间的关系。
评价的标准是高等学校本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，要求学生通过有机反应原理、规律、特点、应用范围的讨论，以及在有机合成工艺路线的设计方法和原则的选择上表现出较好的分析问题和解决实际问题能力，从而有利于各高等院校和科研院所在专业上择优选拔。
II.考查目标有机化学理论考试涵盖有机化学基础概念、基础理论和化合物的性质与制备及有机化学实验等内容，要求考生：（1）准确地再认或再现有机化学学科的有关知识。
（2）准确、恰当地使用有机化学的专业术语，正确理解和掌握有机化学的有关化合物性质、有机化学反应规律和有机化学反应机理，掌握有机化合物的合成及实验操作。
（3）运用有机化学的基础理论，解释和论证有机化学反应的规律，进行有机化合物的设计与合成。
重点掌握有机化学的基本概念、理论、结构与性能关系、应用等。
（4）要求能用现代物理及化学的理论知识，认识有机化学中电子效应、共价键的本质，深刻认识有机化学分子结构与化学物理性质的密切关系和变化规律。
（5）要掌握有机反应类型、方法学，能进行有机化合物分子设计合成，能从电子结构层次上认识有机化学动态反应过程，通过有机化合物的结构推测其物理性质和化学反应性质。
（6）学会正确选择有机化合物的合成、分离、提纯和分析鉴定的方法，具备观察现象，分析问题和解决实验中所遇到问题的能力。
能够掌握现代仪器的原理及操作使用，用于有机化化合物结构鉴定、反应机理的研究等。
Ⅲ.考试形式和试卷结构1、试卷满分及考试时间本试卷满分为150 分，考试时间为180 分钟2、答题方式答题方式为闭卷，笔试。
南开大学 840《有机化学(生科院)》考试大纲 考试内容 复习参考书 考研辅导
840《有机化学(生科院)》考试大纲一、考试目的本考试是生命科学学院全日制科学学位硕士研究生的入学资格考试。
二、考试的性质与范围本考试主要测试考生对基本概念,基本理论的理解和掌握程度,以及解决基本实际问题的能力。
考试范围包括本大纲规定的有机化学基本内容。
三、考试基本要求1.具备一定无机化学和物理化学的基本知识。
2.较全面地掌握有机化学的基本反应和基本理论,具有一定的分析问题和决问题的能力。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，强调考生对重要有机反应和基本理论的理解,并能够用这些基本知识进行分析问题和解决问题。
五、考试内容本考试内容包括以下部分：有机化合物命名,有机反应,有机反应机理,有机结构分析,以及有机合成。
其中基础知识占90分,能力题占60分,总分150分.考试时间为3小时.有机化学1.考试要求要求考生掌握有机化学的基本反应和基本理论知识,并能灵活运用。
重点是重要有机化学反应,反应机理.2.题型化合物命名,完成反应方程式,选择题,简答题和合成题,总分150分。
考试时间3小时。
答题和计分要求考生用钢笔或圆珠笔做在答题卷上。
《有机化学(生科院》考试内容一览表序号题型题量分值时间（分钟）【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站：11命名4-8小题122完成反应24小题483反应机理4小题244简答题4-6小题305结构分析2-3小题206合成题2小题162014年有多名学员以优异成绩考上南开大学的行政管理，环境工程，传播学，金融学，翻译硕士等各个专业，可以说这些专业是我们育明教育的王牌专业，希望广大学子能够来育明实地查看，加入我们的辅导课程，你会发现在这里复习考研将会是你事半功倍，复习效果更上一层楼！针对以上信息，有任何疑问或希望来育明教育进行实地了解的考生们，可以联系我们南开大学的首席咨询师林老师，扣扣为2831464870，祝各位考研成功！【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站：2【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站：32015年育明教育考研攻略一、《育明教育：五阶段考研复习攻略》把考研作为一种娱乐，而不是被娱乐。
807-有机化学
研究生入学考试课程《有机化学》考试大纲第一部分基本要求《有机化学》是高等院校化学、化工等专业学生必修的一门重要基础理论课。
掌握重要类型有机化合物的命名、物理性质、化学性质和制备方法。
能正确熟练书写有机化合物的结构式和反应式。
能够掌握各类异构现象及静态和动态立体化学的基本内容。
掌握典型有机化合物结构和性能的关系，官能团的相互转化，熟悉有机化学基本理论。
掌握和正确书写典型有机反应的机理。
了解有机化合物的分离，鉴定的基本方法，初步了解紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱的基本原理，并能认识简单的典型图谱；熟悉重要类型有机化合物的光谱学特征。
对杂环化合物、元素有机化合物、天然产物、高分子化合物及与生命科学有关的有机化合物的内容做一般了解。
学习有机化学实验中几项重要的基本操作，掌握常用仪器的使用方法，通过实验，培养学生自己动手和观察、分析、解决问题的能力以及严肃认真、实事求是的良好作风。
（一）绪论基本要求(基本要求的高低用下列三级词汇区分，从高到低，概念分“理解”、“了解”、“知道”三级；运用方法分“熟练掌握”、“掌握”、“会”三级)：1．掌握有机化合物的定义，有机化学的研究对象、特点；2．了解共价键的键参数：键长、键角、键能和键离解能；3．理解键的极性与极化性，分子的极性；掌握共价键断裂的方式：均裂与异裂；4．逐渐熟悉有机化合物的分类，常见官能团的名称与结构，表示方法：分子式、构造式。
5．了解有机酸碱概念，亲核性试剂，亲电性试剂。
了解现代共价键理论的基础知识。
（二）烷烃1．熟练掌握烷烃的命名，包括普通命名法和系统命名法；2．理解烷烃的分子结构：碳原子的正四面体概念、SP3杂化轨道、σ-键骨架，乙烷的构象和Newman投影式；3．熟练掌握烷烃的化学性质：卤代反应；理解反应机理在有机反应研究中的重要意义，掌握自由基链反应机理的特点，4．了解烷烃的化学反应：氧化和燃烧、热裂；了解有机化合物的氧化还原的概念；5．认识反应过程中的能量变化，反应热、活化能、相对反应活性、过渡态等（三）单烯烃1．掌握烯烃的结构 , 熟悉掌握同分异构现象和命名: 构造异构,顺反异构,系统命名法,Z-E标记法——次序规则；2．了解烯烃的物理性质；3．熟悉掌握烯烃的化学反应：亲电加成反应、自由基加成、过氧化物效应、硼氢化反应、α-H（烯丙氢）的卤代；知道催化加氢、聚合反应。
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《有机化学》研究生入学考试大纲
考查总目标
《有机化学》考试内容要求考生理解有机化学的基本思想和方法，系统掌握有机化学的基本知识、基础理论和基本方法，并能运用相关的理论和化学的科学思维方法分析、解决实际问题。
二、考试形式与试卷结构
（一）试卷成绩及考试时间
本试卷满分150分，考试时间为180分钟。
（二）答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
（三）试卷内容结构
有机化学：150分
（四）试卷题型结构
选择题
填空题
完成方程式
简答题
合成题
结构推断题
三、《有机化学》考查范围
（一）考查目标
1、掌握近代有机化学的基本理论，具备必要的基本知识和一定的基本技能，理
解有机化学的基本思想和方法，了解本学科的科学新成就。
2、掌握常见有机化合物的组成、结构、合成、物理性质、化学性质及其相互转
化规律，运用有机化学原理、方法解决有关有机化合物的基本知识和基本问题。
（二）考核要求
第一章烷烃
1、了解烷烃的氧化、热裂、异构化反应及其用途，理解原子轨道杂化理论；
2、掌握烷烃的命名原则，σ键的结构特点及特性，构象式（纽曼式或透视式）的写法；
3、烷烃卤化反应的自由基反应机理以及各类自由基的相对稳定性。
第二章单烯烃
1、了解烯烃的来源及其重要用途；
2、理解SP2杂化的特点，形成π键的条件以及π键的特性；
3、掌握烯烃的命名法、次序规则的要点及Z / E命名法；
4、掌握烯烃的化学性质及应用，烯烃的亲电加成反应历程。
第三章炔烃和二烯烃
1、了解炔烃和共轭二烯烃的的制法及应用；
2、理解SP杂化的特点，共轭效应及其相对强弱；
3、掌握炔烃和共轭二烯烃的结构及化学性质。
第四章脂环烃
1、了解脂环烃的制法，理解环烷烃的结构稳定性及张力学说；
2、掌握脂环烃的命名方法，小环烷烃的性质，环己烷及一取代、二取代环己烷的构象。
第五章对映异构
1、理解对映异构的一些基本概念；
2、掌握Fischer投影式的书写方法，掌握构型的R、S标记法，掌握判断分子手性的方法。
第六章芳烃
1、掌握芳香烃的命名；
2、理解苯的结构，苯及其同系物的化学性质及亲电取代反应机理；
3、掌握取代基的定位规律及其应用；
4、掌握休克尔规则及芳香性的判断。
第七章卤代烃
1、理解卤代烃的结构与性质的关系；
2、掌握卤代烃的重要反应及其应用；
3、掌握亲核取代反应历程（S
N 1和S
N
2）及影响因素；
4、掌握卤代烃的制备方法和几种常见有机金属化合物的性质及应用。
第八章醇、酚、醚
1、掌握醇、酚、醚的主要制备方法及用途；
2、理解醇、酚的结构特点与化学性质的差异；
3、掌握醇、酚、醚的化学性质，消除反应历程（E1和E2）及影响因素。
第九章醛和酮
1、掌握醛和酮的制法；
2、理解羰基的结构及其性质的关系；
3、掌握醛和酮的化学性质，亲核加成反应历程及反应活性。
第十章羧酸
1、掌握羧酸的制备方法，羧酸的结构及溶剂等对酸性的影响；
2、理解羧酸的结构与化学性质的关系，二元羧酸、取代酸的特性反应；
3、掌握羧酸的结构和羧酸的化学性质，诱导效应及共轭效应对取代羧酸酸性的影响。
第十一章羧酸衍生物
1、了解油脂、蜡的组成及油脂的性质，合成表明活性剂的类型及去污原理；
2、理解酯的水解反应历程；
3、掌握酰卤、酸酐、酯和酰胺的化学性质及相互之间的转化关系；
4、掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用。
第十二章含氮有机化合物
1、了解季铵盐、季铵碱的性质和应用，偶氮染料；
2、理解硝基对苯环邻对位取代基性质的影响，影响胺的碱性强弱的因素；
3、掌握芳香族硝基化合物的制法和性质；
4、掌握胺的分类、命名和制法，胺的性质及胺的碱性强弱次序，区别伯、仲、叔胺的方法及氨基保护法在有机合成中的应用，重氮盐的反应及偶联反应在有机合成上的应用；
5、掌握片呐醇重排、瓦格涅尔-麦尔外因重排、贝克曼重排和霍夫曼重排等几种重要的亲核重排反应。
第十三章周环反应
1、理解周环反应的基本理论——分子轨道理论和前线轨道理论；
2、掌握电环化反应、环加成反应、σ－键迁移反应的反应条件和方式的选择，Cope重排和Claisen重排，能根据具体条件完成指定的周环反应。
第十四章杂环化合物
1、了解生物碱的有关知识，认识核酸组成中的重要碱基，叶绿素、血红素等化合物；
2、掌握各类常见杂环化合物的结构和命名，呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、吲哚、喹啉的化学性质。
四、有机化学部分样题
一．选择题(每小题 2 分)
1、下列带电离子中最稳定的是（ ）
A. B. C. D.(C 2H 5)3C +CH 3CH 2CH 2+(CH 3CH 2)2CH +CH 3+
二．填空题（每空 2 分）
1、、正丁基苯氧化成酸的产物是（用结构式表示）________________
三、完成下列方程式（每小题3分）
1、
四、用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物（本题6分）
邻甲苯胺，N －甲基苯胺，苯甲酸和邻羟基苯甲酸。
五、合成题（每小题6分，共12分）
1、由甲苯和不超过四个碳的有机原料及无机试剂合成
CH 2CN NO 2(CH 3)3C
六、结构推断题（本题共20分）
1、化合物（A ）有一个手性C 原子与Br 2/CCl 4反应生成三溴化合物（B ）具有三个手性C 原子，（A ）与C 2H 5ONa/C 2H 5OH 共热生成化合物（C ），（C ）无手性C 原子，（C ）与丙烯醛（CH 2＝CH —CHO ）共热生成分子式为C 7H 10O 的环状化合物（D ）。
试推测（A ）～（D ）的结构。
五、参考书目
[1]李景宁主编.有机化学（第5版）.高等教育出版社，2011.
[2]李景宁主编. 有机化学学习指导（第2版）.高教出版社，2014.
[3]邢其毅等编.基础有机化学（第四版）. 北京大学出版社，2016.。