脊髓血管病(1)[优质ppt]
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脊髓病【神经内科】 ppt课件

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诊断
根据急性起病、病前有感染史或 疫苗接种史及迅速出现脊髓横贯 性损害,结合CSF检查,不断作出 诊断,但需鉴别。
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鉴别诊断
1、GBS 共同点:先驱症状 起病急 急性期 均可表现为弛缓性瘫痪 不同点:感觉障碍类型 括约肌功 能障碍 CSF
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鉴别诊断
2、硬膜外脓肿 30%-50%病前有皮肤感 染史 脊柱局部压痛明显 奎氏不通
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颈髓比相应颈椎高一节椎骨 上、中胸髓比相应胸椎高二节椎骨 下胸髓比相应胸椎高三节椎骨 腰髓平胸10—胸12椎骨 骶、尾髓平胸12—腰1椎骨
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4、脊髓的内部结构要点
整个脊髓的内部结构基本是 相同的,在脊髓的横断面上, 可见2种不同的组织,灰质 和白质。
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侧索
2. CSF:压力正常,椎管通畅,或部分梗 阻。细胞数可正常也可轻度升高,蛋白质 可轻度升高,余正常。
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电生理检查:
1、VEP正常 2、下肢SEP阴性或波辐明显减低 3、MEP异常 4、肌电图呈失神经改变
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MRI:斑点状,片状长T1与长 T2信号
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3、脊髓肿瘤 缓慢进展 感觉、运动 障碍不对称奎氏不通 Froin征
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治疗
减轻脊髓损害,防止并
原 发症,促进脊髓功能恢
则 复,减少后遗症,加强 营养和护理,预防和控
制感染是急性脊髓炎的
治疗关键。
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急性期治疗:
第Ⅰ型脊髓血管畸形诊断与治疗PPT

超声检查(US):对脊髓血管畸形的诊断具有较高的准确性和可靠性,但具有一定的局限 性
血管造影检查是诊断第Ⅰ型脊髓血管畸形的重要方法之一 血管造影检查可以清晰地显示血管的形态、位置和血流情况 血管造影检查可以明确诊断第Ⅰ型脊髓血管畸形的类型和程度 血管造影检查可以帮助医生制定治疗方案,提高治疗效果
肌电图检查:检测肌肉和神经的电活动, 判断神经损伤程度
遗传因素:基因突变或遗传缺陷
血管发育异常:血管壁结构异常、 血管壁厚度异常
环境因素:感染、辐射、化学物质 等
其他因素:免疫系统异常、内分泌 失调等
疼痛:脊髓受压或缺血导致疼痛,可表现为持续性或间歇性
感觉障碍:脊髓受压或缺血导致感觉障碍,可表现为麻木、刺痛、感觉减退等
运动障碍:脊髓受压或缺血导致运动障碍,可表现为无力、瘫痪等
自主神经功能障碍:脊髓受压或缺血导致自主神经功能障碍,可表现为尿失禁、便秘等
PART THREE
磁共振成像(MRI):对脊髓血管畸形的诊断具有较高的敏感性和特异性
计算机断层扫描(CT):对脊髓血管畸形的诊断具有较高的准确性和可靠性
Hale Waihona Puke 血管造影(DSA):对脊髓血管畸形的诊断具有较高的准确性和可靠性,但具有一定的风 险
诊断方法:临床表现、影像学 检查、实验室检查等综合分析
治疗方法:手术治疗、药物治 疗、康复治疗等
PART FOUR
药物治疗:使用抗 凝血药物、抗血小 板药物等,降低血 栓形成风险
康复治疗:进行 康复训练,提高 生活质量
饮食控制:控制 饮食,避免高脂、 高糖食物
定期复查:定期 进行影像学检查, 监测病情变化
手术适应症:适用于病情严重、 保守治疗无效的患者
手术方式:包括开颅手术和微 创手术
血管造影检查是诊断第Ⅰ型脊髓血管畸形的重要方法之一 血管造影检查可以清晰地显示血管的形态、位置和血流情况 血管造影检查可以明确诊断第Ⅰ型脊髓血管畸形的类型和程度 血管造影检查可以帮助医生制定治疗方案,提高治疗效果
肌电图检查:检测肌肉和神经的电活动, 判断神经损伤程度
遗传因素:基因突变或遗传缺陷
血管发育异常:血管壁结构异常、 血管壁厚度异常
环境因素:感染、辐射、化学物质 等
其他因素:免疫系统异常、内分泌 失调等
疼痛:脊髓受压或缺血导致疼痛,可表现为持续性或间歇性
感觉障碍:脊髓受压或缺血导致感觉障碍,可表现为麻木、刺痛、感觉减退等
运动障碍:脊髓受压或缺血导致运动障碍,可表现为无力、瘫痪等
自主神经功能障碍:脊髓受压或缺血导致自主神经功能障碍,可表现为尿失禁、便秘等
PART THREE
磁共振成像(MRI):对脊髓血管畸形的诊断具有较高的敏感性和特异性
计算机断层扫描(CT):对脊髓血管畸形的诊断具有较高的准确性和可靠性
Hale Waihona Puke 血管造影(DSA):对脊髓血管畸形的诊断具有较高的准确性和可靠性,但具有一定的风 险
诊断方法:临床表现、影像学 检查、实验室检查等综合分析
治疗方法:手术治疗、药物治 疗、康复治疗等
PART FOUR
药物治疗:使用抗 凝血药物、抗血小 板药物等,降低血 栓形成风险
康复治疗:进行 康复训练,提高 生活质量
饮食控制:控制 饮食,避免高脂、 高糖食物
定期复查:定期 进行影像学检查, 监测病情变化
手术适应症:适用于病情严重、 保守治疗无效的患者
手术方式:包括开颅手术和微 创手术
脊髓血管解剖ppt课件

Spinal cord Vascular Anatomy
Rosenblum 1987
硬膜下动静脉畸形
髓内动静脉畸形
幼稚性动静脉畸形 静脉球性动静脉畸形
AVF
髓外的 髓内的
硬脊膜动静脉瘘
Spinal cord Vascular Anatomy
Borden 1995
硬脊膜动静脉瘘 Ⅰ型:直接引流入硬脊膜外静脉丛; Ⅱ型:向髓周静脉引流和硬脊膜外静脉丛; Ⅲ型:向蛛网膜下腔静脉引流
Spetzler 2002 Neurosugery
血管源性肿瘤
血管母细胞瘤
海绵状畸形
脊髓动脉瘤 动静脉瘘
硬膜外
硬膜内 腹侧:分为:A:小瘘口;B:中瘘口;C :大瘘口 背侧:分为:A:单支供血;B:多支供血
动静脉畸形
硬膜内外
硬膜内(髓内、小型的、广泛的、圆锥S的p)inal cord Vascular Anatomy
MRI、血管造影 同
海绵状畸形 渗血、出血 占位效应 MRI、血管造影
同
脊髓动脉瘤 血流异常、夹层
SAH、卒中 MRI 同
Spinal cord Vascular Anatomy
AVF的临床特征
特征 病理生理 临床表现 诊断方式 旧名
硬膜外
背侧硬膜下
腹侧硬膜下
脊髓压迫、静脉充 血、盗血
静脉充血、出血 (罕见)
Spinal cord Vascular Anatomy
B
根髓动脉
前根髓动脉粗大,但少, 最大的是根髓大动脉( Adamkiewicz动脉);后 根髓动脉多,但细小。可 见有的来源动脉仅发出后 根髓动脉,有的发出两条 根髓动脉。
Spinal cord Vascular Anatomy
Rosenblum 1987
硬膜下动静脉畸形
髓内动静脉畸形
幼稚性动静脉畸形 静脉球性动静脉畸形
AVF
髓外的 髓内的
硬脊膜动静脉瘘
Spinal cord Vascular Anatomy
Borden 1995
硬脊膜动静脉瘘 Ⅰ型:直接引流入硬脊膜外静脉丛; Ⅱ型:向髓周静脉引流和硬脊膜外静脉丛; Ⅲ型:向蛛网膜下腔静脉引流
Spetzler 2002 Neurosugery
血管源性肿瘤
血管母细胞瘤
海绵状畸形
脊髓动脉瘤 动静脉瘘
硬膜外
硬膜内 腹侧:分为:A:小瘘口;B:中瘘口;C :大瘘口 背侧:分为:A:单支供血;B:多支供血
动静脉畸形
硬膜内外
硬膜内(髓内、小型的、广泛的、圆锥S的p)inal cord Vascular Anatomy
MRI、血管造影 同
海绵状畸形 渗血、出血 占位效应 MRI、血管造影
同
脊髓动脉瘤 血流异常、夹层
SAH、卒中 MRI 同
Spinal cord Vascular Anatomy
AVF的临床特征
特征 病理生理 临床表现 诊断方式 旧名
硬膜外
背侧硬膜下
腹侧硬膜下
脊髓压迫、静脉充 血、盗血
静脉充血、出血 (罕见)
Spinal cord Vascular Anatomy
B
根髓动脉
前根髓动脉粗大,但少, 最大的是根髓大动脉( Adamkiewicz动脉);后 根髓动脉多,但细小。可 见有的来源动脉仅发出后 根髓动脉,有的发出两条 根髓动脉。
Spinal cord Vascular Anatomy
脊髓血管病讲课PPT课件

早期诊断:早期诊断对于脊髓 血管病的治疗和预后至关重要, 因此患者一旦出现相关症状, 应及时就医并进行相关检查。
脊髓血管病的诊疗进展
诊疗现状和问题
诊疗技术:目前 脊髓血管病的诊 疗技术包括影像 学检查、神经电 生理检查和血管 检查等。
诊疗现状:目前 脊髓血管病的诊 疗现状存在一定 的局限性和挑战, 如难以早期诊断、 误诊和漏诊率较 高等问题。
脊髓血管病的手术治疗
手术治疗原则和适应症
手术治疗原则:解除压迫、恢复脊髓血液供应、稳定脊柱
适应症:脊髓血管畸形、脊髓硬膜动静脉瘘、脊髓髓内肿瘤等需要手术治疗的疾病
手术方法和操作流程
手术适应症:脊 髓血管畸形、脊 髓动脉瘤等
手术方法:显微 手术、血管内介 入治疗等
操作流程:麻醉 、体位、切口、 暴露病灶、进行 治疗等
临床表现和诊断
临床表现:脊髓血管病患者可 能出现肢体无力、感觉异常、 肌肉萎缩等症状,严重者可导 致截瘫。
诊断方法:医生通常通过核磁 共振成像(MRI)等影像学检 查来确诊脊髓血管病,同时结 合患者的病史和临床表现进行 综合评估。
诊断难点:由于脊髓血管病的 发病机制较为复杂,且症状多 样,因此诊断时需要综合考虑 多方面的因素,有时需要进行 长期的观察和治疗才能确诊。
顾能力。
康复治疗方法和技术
物理疗法:包括按摩、电刺激等,帮助恢复肌肉功能和减轻疼痛。
职业疗法:通过训练日常生活技能,提高患者的生活自理能力。
药物治疗:使用药物缓解疼痛和痉挛等症状,促进血液循环。 手术治疗:对于严重病变或压迫脊髓的情况,手术可能是必要的治 疗手段。
康复治疗的疗效评价和展望
康复治疗对脊髓 血管病患者的疗 效评估标准,包 括日常生活能力、 运动功能、感觉 功能等方面。
脊髓血管病PPT参考课件

– 脊髓冠状动脉环:根动脉沿脊神经根进入椎管,分成前后两 支,分别与脊髓前、后动脉吻合,构成脊髓冠状动脉环。 – T6附近Adamkiewicz动脉
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4
5
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脊髓血液供应
• 脊髓前动脉供应脊髓腹侧面2/3区域,脊髓后动脉供应脊髓背侧 1/3区域。
• 脊髓前动脉在下行过程中不断得到前后根动脉的补充,相邻根动 脉吻合处或分水岭区是供血薄弱部位,如C4、T4、L1缺血最多 见(危险区)。
• 若同时伴有先天性脊柱发育或身体其它部位血管畸形,更有诊断 价值。
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检查手段—MRI和DSA
• DSA可以清楚显示AVF瘘口征象,在区别AVM和AVF上DSA明显 优于MRI。 • MRI可以多节段、多方位成像,在显示血管畸形和脊髓的相互关 系上更直观、更全面。 • 畸形血管内血液流动产生流空效应,AVM在MRI上典型表现为点 状、团状、条索状混杂无信号区。 • MRI能够清楚显示脊髓畸形血管、血肿及血栓,并可发现脊髓 DSA呈阴性表现的隐匿性血管畸形。
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脊髓根动脉闭塞
• 脊髓根动脉闭塞所致脊髓梗死,临床上与脊髓前动脉综合 征难于区别 • 可以引起脊髓半切综合征
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脊髓短暂性缺血发作(TIA)
• 最常表现为发作性双下肢无力、间歇性跛行
• 发作最长24小时内完全恢复缓解
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脊髓静脉梗死
脊髓静脉梗死罕见 可以是出血性或缺血性,多亚急性发病,临床表 现多种多样,运动、深浅感觉、反射及植物神经 均可受累。 病因:减压病、食道静脉曲张栓塞治疗时
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ASAS误诊原因
由于脊髓特殊的血液供应方式,较小的血管损害就能产生严重的 危害,而临床上往往忽略脊髓血管病的诊断。
– (1)由于ASAS作为多种疾病的并发症,如颈椎病、椎间盘突出, 症状往往被原发病所掩盖 – (2)缺乏可靠的诊断方法
脊髓疾病(1)PPT

脊髓休克:病变水平以下呈弛缓性瘫
痪、肌张力降低、腱反射消失、病理征引不 出和尿潴留 。通常于2~6周后,逐渐过渡到 痉挛性瘫痪,肌张力增高,腱反射亢进,病 理征阳性和反射性排尿。
脊髓半切综合征
损害平面以下:
同侧上运动神经元性瘫痪、深感觉障碍 血管舒缩功能障碍
对侧痛温觉障碍 、触觉保留
脊髓病变水平的定位
脊髓压迫症
脊髓压迫症是指由各种性质的病变 引起脊髓、脊神经根及其供应血管受压 的一组病症。
病因
脊柱疾病 :椎骨骨折、脱位、椎间盘突出、 椎管狭窄、脊椎结核、脊椎的肿瘤等。 椎管内脊髓外病变:如神经纤维瘤和脊膜 瘤等髓外肿瘤、脊髓蛛网膜炎、脊髓血管 畸形、硬脊膜外脓肿等。 脊髓内病变:如肿瘤、结核、出血等。
二、脊髓的内部结构
白质、灰质、前角、后角、前根、 后根,脊髓丘脑束、皮质脊髓束,薄 束、楔束。
三、脊髓的血液供应
椎动脉: 脊椎前动脉-供应脊髓 横断面的前2/3
脊髓后动脉-供应灰质的后角 与后索
根动脉:
前根动脉 后根动脉
脊髓的静脉
根前静脉
根后静脉
椎静脉丛→延髓静脉丛
奇静脉
上腔静脉
下腔静脉
盆腔静脉
鉴别诊断
急性脊髓炎 脊髓空洞症 运动神经元病
治疗
病因治疗 :针对病因进行手术 和药物等治疗。 对症治疗:
谢谢大家!
临床表现
因病变性质的不同和病灶所在部位、发展 速度、波及范围的不同,临床表现不同。 急性脊髓压迫症:脊髓休克 慢性脊髓压迫症:根痛期、脊髓部分受压 期、脊髓完全受压期。
临床表现
脊神经根受压症状:
常因一或多条脊神经后根受压而产生烧灼痛、 撕裂痛或钻痛,可放射到相应的皮肤节段; 当活动脊柱、咳嗽、喷嚏时可引起疼痛加剧; 在根痛部位常可查到感觉过敏或异常区; 这种首发的根性疼痛常有重要定位诊断意义。
脊髓血管病诊断与治疗PPT

脊髓血管病:指脊髓血管病变引起 的疾病,包括动脉粥样硬化、血管 畸形等
缺血性脊髓血管病:包括脊髓动脉 粥样硬化、脊髓血管炎等
分类:根据病因和病理生理机制, 可分为缺血性脊髓血管病和出血性 脊髓血管病
出血性脊髓血管病:包括脊髓血管 畸形、脊髓动静脉瘘等
发病原因
血管畸形:如动静脉 畸形、动脉瘤等
血管炎:如多发性大 动脉炎、巨细胞性动 脉炎等
介入治疗
介入治疗是一种微 创手术,通过血管 内导管将药物或器 械输送到病变部位 进行治疗。
介入治疗可以减轻 脊髓血管病的症状, 如疼痛、麻木、无 力等。
介入治疗可以改善 脊髓的血液循环, 促进神经功能的恢 复。
介入治疗可以预防 脊髓血管病的复发, 提高患者的生活质 量。
其他治疗方法
药物治疗:使用抗凝血药物、抗血小板药物等 手术治疗:血管内介入治疗、血管内支架植入等 康复治疗:物理治疗、康复训练等 心理治疗:心理辅导、心理支持等
自主神经功能 障碍:患者可 能出现自主神 经功能障碍, 如血压异常、
心率异常等
影像学检查: 通过影像学检 查,如CT、 MRI等,可以 观察到脊髓血 管病的病变情
况
影像学检查
磁共振成像(MRI):用于观察脊髓和椎管内的病变,如 肿瘤、血管畸形等
计算机断层扫描(CT):用于观察脊髓和椎管内的病变, 如肿瘤、血管畸形等
并发症:可能导致瘫痪、失语、失明 等严重后果
Part Three
诊断方法
临床表现
疼痛:脊髓血 管病患者常出 现疼痛,如背
痛、腿痛等
麻木:患者可 能出现肢体麻 木,感觉减退
等症状
运动障碍:患 者可能出现运 动障碍,如行 走困难、肌肉
无力等
缺血性脊髓血管病:包括脊髓动脉 粥样硬化、脊髓血管炎等
分类:根据病因和病理生理机制, 可分为缺血性脊髓血管病和出血性 脊髓血管病
出血性脊髓血管病:包括脊髓血管 畸形、脊髓动静脉瘘等
发病原因
血管畸形:如动静脉 畸形、动脉瘤等
血管炎:如多发性大 动脉炎、巨细胞性动 脉炎等
介入治疗
介入治疗是一种微 创手术,通过血管 内导管将药物或器 械输送到病变部位 进行治疗。
介入治疗可以减轻 脊髓血管病的症状, 如疼痛、麻木、无 力等。
介入治疗可以改善 脊髓的血液循环, 促进神经功能的恢 复。
介入治疗可以预防 脊髓血管病的复发, 提高患者的生活质 量。
其他治疗方法
药物治疗:使用抗凝血药物、抗血小板药物等 手术治疗:血管内介入治疗、血管内支架植入等 康复治疗:物理治疗、康复训练等 心理治疗:心理辅导、心理支持等
自主神经功能 障碍:患者可 能出现自主神 经功能障碍, 如血压异常、
心率异常等
影像学检查: 通过影像学检 查,如CT、 MRI等,可以 观察到脊髓血 管病的病变情
况
影像学检查
磁共振成像(MRI):用于观察脊髓和椎管内的病变,如 肿瘤、血管畸形等
计算机断层扫描(CT):用于观察脊髓和椎管内的病变, 如肿瘤、血管畸形等
并发症:可能导致瘫痪、失语、失明 等严重后果
Part Three
诊断方法
临床表现
疼痛:脊髓血 管病患者常出 现疼痛,如背
痛、腿痛等
麻木:患者可 能出现肢体麻 木,感觉减退
等症状
运动障碍:患 者可能出现运 动障碍,如行 走困难、肌肉
无力等
脊髓疾病 .ppt

性瘫痪 双下肢及会阴部感觉丧失,大小
便功能障碍 损害平面在L2~4时膝反射消失;
在S1~2时踝反射消失;S1~3受 损出现阳痿
脊髓损害的临床表现
脊髓圆锥(S3~5和尾节): 无下肢瘫痪及锥体束征 肛门周围及会阴部皮肤感觉缺失,呈
鞍状分布 髓内病变可有分离性感觉障碍 肛门反射消失和性功能障碍 圆锥病变可出现真性尿失禁
判定脊髓病灶上界依据
根性症状:最上位根痛、根 性感觉缺失、节段性肌无力 或肌萎缩部位
传导束性感觉缺失平面:皮 肤感觉支配三根定律
判定脊髓病灶上界依据
反射的改变: C5~6, 肱二头肌反射、桡骨膜
反射 C7~8, 肱三头肌反射 L2~4, 膝腱反射 S1~2, 踝反射
判定脊髓病灶上界依据
自主神经征: 反 射 性 皮 肤 划 纹 症 (reflective
C8~L2 及 S2~4 尚 有 侧
侧角
角
白质分为前索、侧索 和后索三部分。主要
由上行(感觉)和下行 (运动)传导束组成
前角
脊髓解剖
C8~L2侧角内主要是交感神经细胞, 发出的纤维支配内脏、腺体功能
C8、T1侧角发出的交感纤维,支配同 侧瞳孔扩大肌、睑板肌、眼眶肌,另 一部分支配同侧面部血管和汗腺
脊髓压迫症的发病机制
脊髓受压早期可通过移位、排 挤脑脊液及表面静脉的血液得 到代偿
后期代偿可出现骨质吸收,使 局部椎管扩大,此时多有明显 的神经系统症状与体征。
急慢性压迫由于代偿程度不同, 脊髓损伤程度也不同
脊髓压迫症的发病机制
髓内外病变因有无硬脊膜阻挡对 神经组织压迫程度不同,症状有 所不同
S2~4侧角为脊髓的副交感中枢,发出 的纤维支配膀胱、直肠和性腺
脊髓解剖
便功能障碍 损害平面在L2~4时膝反射消失;
在S1~2时踝反射消失;S1~3受 损出现阳痿
脊髓损害的临床表现
脊髓圆锥(S3~5和尾节): 无下肢瘫痪及锥体束征 肛门周围及会阴部皮肤感觉缺失,呈
鞍状分布 髓内病变可有分离性感觉障碍 肛门反射消失和性功能障碍 圆锥病变可出现真性尿失禁
判定脊髓病灶上界依据
根性症状:最上位根痛、根 性感觉缺失、节段性肌无力 或肌萎缩部位
传导束性感觉缺失平面:皮 肤感觉支配三根定律
判定脊髓病灶上界依据
反射的改变: C5~6, 肱二头肌反射、桡骨膜
反射 C7~8, 肱三头肌反射 L2~4, 膝腱反射 S1~2, 踝反射
判定脊髓病灶上界依据
自主神经征: 反 射 性 皮 肤 划 纹 症 (reflective
C8~L2 及 S2~4 尚 有 侧
侧角
角
白质分为前索、侧索 和后索三部分。主要
由上行(感觉)和下行 (运动)传导束组成
前角
脊髓解剖
C8~L2侧角内主要是交感神经细胞, 发出的纤维支配内脏、腺体功能
C8、T1侧角发出的交感纤维,支配同 侧瞳孔扩大肌、睑板肌、眼眶肌,另 一部分支配同侧面部血管和汗腺
脊髓压迫症的发病机制
脊髓受压早期可通过移位、排 挤脑脊液及表面静脉的血液得 到代偿
后期代偿可出现骨质吸收,使 局部椎管扩大,此时多有明显 的神经系统症状与体征。
急慢性压迫由于代偿程度不同, 脊髓损伤程度也不同
脊髓压迫症的发病机制
髓内外病变因有无硬脊膜阻挡对 神经组织压迫程度不同,症状有 所不同
S2~4侧角为脊髓的副交感中枢,发出 的纤维支配膀胱、直肠和性腺
脊髓解剖
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脊髓前动脉综合征
以中胸段或下胸段多见。首发症状常为突然出现病 变水平相应部位的神经根性疼痛或弥漫性疼痛,并 在数小时至数日内发展至顶峰,短时间内发生弛缓 性瘫痪,脊髓休克期过后转变为病变水平以下痉挛 性瘫痪;感觉障碍为传导束型分离性感觉障碍,病 损以下痛、温觉缺失而位置震动觉等深感觉保留, 尿便障碍较明显;不全性脊前动脉闭塞可出现感觉 异常,仅有轻度瘫痪和膀胱直肠功能异常。
晚期,病灶处脊髓组织消失和留下一个空洞,其周边可见胶 质细胞和纤维组织。病灶上、下部的上、下行传导束均显有 髓鞘脱失和胶质增生的继发性变性。
脊髓根动脉侧支循环建立得快慢和好坏,将影响脊髓前动脉 血栓形成的病情和预后。
临床表现
脊髓短暂性缺血性发作(TIA) 脊髓梗死
卒中样起病,脊髓症状常在数分钟或数小时 达到高峰 ①脊髓前动脉综合征 ②脊髓后动脉综合征 ③中央动脉综合征
临床上以胸髓受损所致的双下肢呈上运动神 经元性截瘫最为多见。
经过脊髓休克期后,瘫痪肢体才出现肌张力 增高、腱反射增强、病理反射阳性等典型的 上运动神经元性瘫痪症状。
3.感觉障碍:
分离性感觉障碍是本病的特异性体征,躯体 可有感觉过敏或异样。
病灶水平以下的躯干和肢体可出现束性痛温 觉减退或消失,深感觉和骶部深浅感觉保留 或正常,或者仅轻微减退。感觉障碍的上界 左右不一定相同,有的可相差数个节段。这 种深-浅感觉分离和骶部感觉的保留或正常具 有一定的临床特征性。
病理
脊髓对缺血的耐受力较强,轻度间歇性供血 不足不会造成脊髓明显损害,完全缺血15分 钟以上可造成脊髓不可逆损伤。
脊髓的梗死可导致神经细胞变性、坏死,灰 白质软化、组织疏松、充满脂粒细胞,血管 周围淋巴细胞浸润;晚期血栓机化,被纤维 组织取代,并有血管再通。
脊髓前动脉血栓形成
脊髓前动脉可见或不见有血栓块,脊髓软化区呈楔形或圆形, 呈节段性或区域性闭塞,动脉颜色变浅。
多数病人在2-3周内能有部分恢复,可留有程 度不等的后遗症。
临床表现
1.首发症状: 以疼痛最为多见,多为病变水平如颈背或腰
的突然剧痛,但也有整个病程中无疼痛者, 疼痛性质通常与病变部位一致,为剧烈难忍 的根性痛或为钝痛的索性痛。
2.肢体瘫痪:
可在发病数分钟后至数小时内出现,多波及 双侧肢体,呈不完全性瘫痪。肢体瘫痪的范 围与病变节段有关
4.自主神经功能障碍: 1)膀胱直肠功能障碍 2)汗液分泌障碍 3)性功能障碍
辅助检查
脑脊液检查 脊髓CT,增强 MRI 选择性脊髓动脉造影 ,DSA 脊髓造影
缺血性脊髓血管病
由于营养脊髓的血管的闭塞或血流减少所导致的灌流区域内 的脊髓的急性缺血性疾病。
早期脊髓充血、水肿,晚期皱缩变小,色素沉着。镜下可见 典型的缺血液化的坏死性病理改变,脊髓软化灶中心部坏死, 坏死组织中出现粒细胞浸润及其吞噬细胞。这些坏死组织被 清除后将留下一个空腔或囊腔,同时有胶质细胞增生,神经 细胞变性,髓鞘崩溃,胶质细胞经囊腔边随生长的中胚层组 织不断增殖,以替代坏死变性区或构成其周边。
诊断及鉴别诊断
能够造成横断性或部分性脊髓损害的疾病很多,因 而பைடு நூலகம்脊髓动脉血栓形成的诊断带来了困难。
脊髓TIA:多发性硬化;血管性间歇性跛行。 脊髓梗死:自身免疫性急性横贯性脊髓炎,脊髓肿
多为节段性动脉闭塞
远端主动脉粥样硬化,斑块脱落,血栓形成,夹层动脉瘤引 起的肋间动脉或腰动脉闭塞,胸腔或脊柱手术,颈椎病,椎 管内注射药物,选择性脊髓动脉造影并发症,etc
脊髓血管本身的血栓形成很少见 ,血管的受压或远隔原因造 成的闭塞多见
心肌梗塞、心脏停搏引起的灌注压降低 其它
脊髓短暂性缺血性发作(TIA)
类似短暂性脑缺血发作,发作突然,持续时间短暂, 不超过24小时恢复完全,不遗留任何后遗症。间歇 性跛行和下肢远端发作性无力是本病的典型临床表 现。行走一段距离后,单侧或双下肢沉重、无力甚 至瘫痪,休息或使用血管扩张剂后缓解;或仅有自 发性下肢远端发作性无力,反复发作,可自行缓解, 间歇期症状消失。若脊髓数个节段完全梗塞时,则 出现根痛、下肢瘫痪、所有感觉丧失和大小便障碍。 短暂性缺血发作反复发作,可导致脊髓永久性损害。
因供应脊髓的血管阻塞或破裂出血,而导致 脊髓所支配的运动、感觉和括约肌功能障碍 的疾病。
缺血性、出血性、血管畸形。 老年人以动脉硬化为主,发生率是脑梗死的
0.5%-1%。 年轻患者以感染和血管异常为主
临床表现
脊髓血管疾病常作为其他疾病的并发症,易 被原发病所掩盖。
起病为卒中样,首发症状均为病变水平如颈 背或腰的突然剧痛,数十分钟至数小时后很 快出现病变以下的肢体瘫痪,痛温觉障碍和 大小便障碍,症状可不对称。
低血压、动脉炎、肿瘤、蛛网膜粘连、心功能不全、阿斯发 作等,结节性多动脉炎
“分水岭”区域的脊髓节段,即胸2至胸4节段, 最易受到缺血的影响
尚未形成梗死的脊髓缺血,也称为一过性脊 髓缺血
脊髓前动脉血栓形成:因脊髓前动脉梗死, 引起脊髓前2/3部位缺血性损害的一种急性 脊髓血管病,是脊髓血管疾病中最多见的一 种类型。可发生于脊髓各个节段,最常见于 颈胸段,该段是血供的薄弱区;脊髓后动脉 左、右各一,故其血栓形成非常少见
VascularDisease softheSpinalCord
脊髓血管病
31对脊神经 颈,腰膨大 脊髓节段与椎体对应关系
下颈段高一椎体 上中胸段高2椎体 下胸段高3椎体
腰段相当T10-T12椎体 骶段相当T12-L1椎体
马尾
脊髓内部结构
脊 髓 血 供
脊髓血管疾病
脊髓后动脉综合征
脊髓后动脉极少闭塞,即使发生,也因有良 好的侧枝循环而症状较轻且恢复较快;表现 为急性神经根痛,病变水平以下深感觉缺失 和感觉性共济失调,腱反射消失,痛温觉和 肌力保存,膀胱直肠括约肌功能常不受影响。
中央动脉综合征
病变水平相应阶段的下运动元性瘫痪、肌张 力减低、肌萎缩,多无感觉障碍和锥体束损 害。