吸入及食物过敏原

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生活中最常见的过敏原大全,别找了,都在这里了

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生活中最常见的过敏原大全A、吸入式过敏原:如花粉、柳絮、粉尘、螨虫、动物皮屑、油烟、油漆、汽车尾气、煤气、香烟等。

B、食入式过敏原:如牛奶、鸡蛋、鱼虾、牛羊肉、海鲜、动物脂肪、异体蛋白、酒精、毒品、抗菌素、消炎药、香油、香精、葱、姜、大蒜以及一些蔬菜、水果等。

C、接触式过敏原:如冷空气、热空气、紫外线、辐射、化妆品、洗发水、洗洁精、染发剂、肥皂、化纤用品、塑料、金属饰品(手表、项链、戒指、耳环)、细菌、霉菌、病毒、寄生虫等。

D、注射式过敏原:如青霉素、链霉素、异种血清等。

E、自身组织抗原:精神紧张、工作压力、受微生物感染、电离辐射、烧伤等生物、理化因素影响而使结构或组成发生改变的自身组织抗原,以及由于外伤或感染而释放的自身隐蔽抗原,也可成为过敏原。

治疗顽固性过敏最有效的措施是寻找出过敏诱发因子(过敏原),但要在2万种不同的诱发因子中准确地找到致病因子犹如大海里捞针。

最新权威实验证实:过敏人群体内自由基数量比非过敏人群高许多!自由基对人体免疫系统侵害是过敏体质形成的基础,还会直接氧化人体的肥大细胞和嗜碱细胞,导致细胞膜破裂释放出组织胺,产生过敏反应。

因此,改善过敏体质就要清除自由基。

目前抗生素类是改变不了过敏体质的,只会让体质越来越差,一般医生都会建议日常补充舒敏诺益生菌可有效缓解过敏症状——改善过敏体质——解决过敏问题。

从改善体质入手也正是从根本上彻底清除自由基的做法。

自由基来源于两个渠道:一是在机体本身氧化代谢过程中不断产生;二是环境污染、辐射、不良生活习惯等,也会不断产生自由基。

自由基可称万恶之源,百病元凶。

人体的老化、许多疾病的产生都与其密切相关。

自由基所形成的脂质过氧化物,能够损害生物膜,破坏细胞,阻碍正常的新陈代谢,加速衰老,并能引起诸如免疫失衡,过敏,顽固皮炎,鼻炎,结膜炎,哮喘,湿疹,高血压、心肌梗塞、糖尿病、肝炎、痛风、肾炎、白内障等多种疾病。

常见吸入性过敏原

常见吸入性过敏原
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常见吸入性过敏原
刺柏属
▪ 刺柏属广泛分布于北半球;代表 物种山雪松(Juniperus sabino )花期在冬天;
▪ 除了花粉,山雪松木材和浆果中 也检测到过敏原;
▪ 柏科不一样种间有高度交叉反应, 尤其是山雪松、地中海柏木和绿 干柏间;
▪ 山雪松花粉可引发哮喘、枯草热 和过敏性结膜炎,尤其在冬天;
阳—铁岭—丹东、南京—武汉—南昌 为中心在我国蔓延; ▪ 同属不一样种间有交叉反应; ▪ 豚草花粉症和葫芦科植物和香蕉过敏 有相关性; ▪ 豚草尤其是矮豚草是临床上最主要季 节性气传性过敏原,是引发最严重过 敏性鼻炎主要原因; ▪ 豚草花粉也会显著加重哮喘和过敏性 结膜炎,还会在过敏性鼻炎和接触性 皮炎患者引发耳咽管功效障碍;
▪ 猫变态反应者症状往往非常严重, 尤其是当他们直接接触猫时;
▪ 雄性猫比雌性猫变应原产量高; ▪ 狗也是主要动物过敏原之一,但因
为放养在户外时间长,且经常洗澡, 其作为变应原主要性要次于猫; ▪ 马皮屑过敏症状与猫过敏症状类似, 但少见; ▪ 其它牛、山羊、绵羊等变态反应多 见于职业性;
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常见吸入性过敏原
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常见吸入性过敏原
曲菌属
▪ 是室内最常见真菌之一,使储 存谷物、水果、蔬菜腐败最常 见原因之一;
▪ 是最常见、最主要致敏真菌之 一;
▪ 烟曲霉(Aspergillus fumigatus )是引发人和动物 过敏和侵入性曲霉病条件真菌, 因为可引发变应性支气管肺曲 菌病(ABPA)受到关注;
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山毛榉
常见吸入性过敏原
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灰桤木
常见吸入性过敏原
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▪ 同属不一样种间有广泛交叉反应 性;

中国过敏原标准

中国过敏原标准

中国过敏原标准全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:中国过敏原标准是指在中国国内针对过敏原物质所制定的一套标准规范。

过敏原是指一些特定的物质,通过吸入、接触或食入后,会引发过敏反应的物质。

过敏反应是机体对过敏原物质产生的一种异常反应,包括呼吸道过敏、食物过敏、接触过敏等。

过敏反应的严重程度不同,有些可能只是轻微的皮肤瘙痒,而有些则可能引起严重的呼吸困难或休克。

中国过敏原标准的制定有助于规范过敏反应的诊断和治疗,提高医疗水平和服务水平,保障患者的健康与生命安全。

相比于其他国家的标准,中国过敏原标准更加符合中国国情,考虑到了人口结构、气候环境、饮食习惯等因素,在实际应用中更加有效和可靠。

中国过敏原标准主要包括以下几个方面:1. 过敏原物质的分类和鉴定:中国过敏原标准将过敏原物质按照来源、性质、致敏机制等方面进行分类,对不同类型的过敏原物质进行详细的说明和鉴定。

这有利于医务人员对过敏原物质的识别和诊断,为患者提供更加准确和有效的治疗方案。

2. 过敏原物质的检测方法和标准:中国过敏原标准规定了过敏原物质的检测方法和标准,包括皮肤试验、血清学检测、呼气试验等多种检测方法。

这些方法不仅能够对过敏反应进行初步筛查,还可以指导医生对患者进行更加专业和精准的治疗。

3. 过敏原物质的限量要求:中国过敏原标准明确了各类过敏原物质的限量要求,以避免过敏患者因误食或误接触过量过敏原物质而引发严重过敏反应。

这些限量要求不仅包括食品、化妆品等生活用品,还包括医疗器械、药品等医疗用品,为过敏患者提供更加安全和可靠的保障。

中国过敏原标准的制定是一个长期而艰巨的任务,需要医学专家、行业协会、政府部门等多方协作和参与。

在制定过程中,需要考虑到各个方面的因素,确保标准的科学性、合理性和实用性。

还需要不断更新和完善标准,以适应社会的发展和患者的需求。

通过中国过敏原标准的推广和实施,可以有效提高过敏反应的诊断和治疗水平,减少过敏疾病的发病率和病情恶化率,保障患者的健康与生命安全。

过敏原(三项十项)检测

过敏原(三项十项)检测
项目名称检测方法食入及吸入性过敏原十项总ige户尘螨狗毛皮屑蟑螂鸡蛋白牛奶吓蟹点青霉烟曲霉交链孢霉分枝包霉桦树榆elisa过敏原三项总igephadiatopfx5e总ige检测化学发光法户尘螨粉尘螨猫毛狗毛鸡蛋白牛奶虾花粉其他各类过敏原单项检测均33元项目荧光酶免法样本样本量样本保存临床应用edta抗凝血浆或血清05ml冷藏用于常见食入及吸入性过敏原筛查辅助诊断各类过敏性疾病血浆或血清15ml冷藏用于过敏原筛查9350血清06ml冷藏辅助诊断各类过敏性疾病辅助诊断户尘螨过敏引起的过敏性疾病辅助诊断粉尘螨过敏引起的过敏性疾病辅助诊断猫毛过敏引起的过敏性疾病辅助诊断狗毛过敏引起的过敏性疾病辅助诊断鸡蛋白过敏引起的过敏性疾病辅助诊断牛奶过敏引起的过敏性疾病辅助诊断过虾敏引起的过敏性疾病辅助诊断花粉过敏引起的过敏性疾病血浆或血清15ml冷藏收费标准?出报告时间324537个工作日93537个工作日27537个工作日3300项37个工作日
血浆或血清1.5ML
冷藏
收费标准¥ 324.5 93.5 27.5
出报告时间 3-7个工作日 3-7个工作日 3-7个工作日
33.00/项
3-7个工作日
化学发光法
荧光酶免法
样本/样本量 .5ML 血清0.6ML
样本保存
临床应用
用于常见食入及吸入性过敏原筛查,辅助诊断各类过敏性疾病 冷藏 冷藏 冷藏 用于过敏原筛查93.50 辅助诊断各类过敏性疾病 辅助诊断户尘螨过敏引起的过敏性疾病 辅助诊断粉尘螨过敏引起的过敏性疾病 辅助诊断猫毛过敏引起的过敏性疾病 辅助诊断狗毛过敏引起的过敏性疾病 辅助诊断鸡蛋白过敏引起的过敏性疾病 辅助诊断牛奶过敏引起的过敏性疾病 辅助诊断过虾敏引起的过敏性疾病 辅助诊断花粉过敏引起的过敏性疾病

吸入物过敏原过筛三级

吸入物过敏原过筛三级

吸入物过敏原过筛三级【最新版】目录1.吸入物过敏原的概念及分类2.三级过筛的含义和方法3.过筛吸入物过敏原的意义4.结论正文一、吸入物过敏原的概念及分类吸入物过敏原是指通过呼吸道进入人体,引起过敏反应的物质。

这些物质在环境中广泛存在,例如花粉、尘螨、动物皮屑等。

根据过敏原的性质,我们可以将其分为以下几类:1.植物性过敏原:如杨树花粉、葎草花粉等。

2.动物性过敏原:如猫皮屑、狗皮屑、鸟羽毛等。

3.尘螨类过敏原:如屋尘螨、粉尘螨等。

4.霉菌过敏原:如曲霉、青霉等。

5.化学性过敏原:如甲醛、苯等。

二、三级过筛的含义和方法吸入物过敏原过筛三级,是指根据过敏原的常见程度和致敏强度,将其分为三个级别。

这种方法有助于我们了解不同过敏原的重要性,从而有针对性地进行预防和治疗。

1.一级过敏原:常见且致敏性强,如尘螨、猫皮屑等。

2.二级过敏原:常见但致敏性较弱,如狗皮屑、杨树花粉等。

3.三级过敏原:不常见且致敏性较弱,如霉菌、化学物质等。

过筛方法主要包括查阅文献、专家讨论、病例分析等,以确保分类的科学性和准确性。

三、过筛吸入物过敏原的意义对吸入物过敏原进行三级过筛,具有以下重要意义:1.有助于提高对过敏原的认识,更好地了解其危害程度和影响范围。

2.为过敏患者提供针对性的预防措施,如避免接触一级过敏原,减少过敏反应发生的机会。

3.为临床医生提供治疗依据,根据患者对不同过敏原的敏感程度,制定个性化治疗方案。

4.为公共卫生政策制定提供依据,针对不同地区的过敏原特点,制定相应的预防措施。

四、结论总之,对吸入物过敏原进行三级过筛,有助于我们更好地了解过敏原的性质和危害,为患者提供个性化的预防和治疗方案。

食物和吸入物过敏原筛查

食物和吸入物过敏原筛查
.
优势
运用ELISA方法,通过检测患儿血清特异性 IgG抗体查出其不耐受的食物种类,据此来 调整饮食方案,选择食物,吃出健康。
特点:敏感食物多为患儿喜爱的食物。
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二、食入物和吸入物过机体急性过敏反应, 即I型速发型过敏反应。
常在进食2h内发病,因涉及食物少,患者 容易自我发现。多为不常吃的食物。
治疗措施 忌食不耐受食物
对症治疗
预后情况 忌食后症状多能消除
长期避免
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开单流程
以上项目用分离胶-促凝管(绿色管) 单项需抽血2ml; 如两项或三项一起开单,只需抽一管3ml送到皮肤
科实验室,每周五出报告。
各位医生可在医生门诊工作站中点击申请:
申请→化验单→检验科室:皮肤科→
吸入性变应原筛查 8项
食入性变应原筛查 8项
食入性变应原筛查 14项
90项食入物:申请→科间申请单 → 增加→化验: 食入性变应原筛查→数量为90 →操作科室:皮肤 科。
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参考文献
1.曲志春, 丁晓燕, 赵云学,等.变态反应 性疾病患者血清总IgE及特异性IgE检测结果 分析[J].中国临床研究, 2010, 23(05): 405-406;
总IgE高不一定是过敏,过敏者的总IgE水平也不 一定高,过敏与否主要取决于SIgE的存在。
.
小结
项目
食物不耐受
传统意义食物过敏
发病率
50%(人群)
1.5%(人群)
发作特点
延迟性
发病机制
IgG介导 (Ⅲ型变态反应)
发病时间 进食2-24小时后发病
速发性
IgE介导 (I型变态反应) 进食后2小时内发病
其他: 1. 存在久治不愈的慢性症状的患者;

食物和吸入物过敏原筛查

食物和吸入物过敏原筛查

精选课件
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阳性处理
食入物:长期避免。给以对症处理。 吸入物:同上。
精选课件
14
三、总IgE
总IgE是指血清中所有IgE的总和,包括特异性和 非特异性的IgE。
IgE是介导型I型过敏反应的抗体,因此检测总IgE 尤其是特异性抗体对I型过敏反应的诊断和过敏原 的确定很有价值。
但是,部分变态反应病患者血清总IgE水平不高, 甚至低于正常水平。
发病人群 各年龄段的人群 多见于儿童,成人相对较少
常见症状 各种各样的慢性症状 多为湿疹等典型过敏症状
精选课件
16
小结 (续)
项目
食物不耐受
传统意义食物过敏
发病组织 各组织器官均可受累 皮肤/呼吸道/消化道
诊断难易 起病隐匿/难自我诊断 发作迅速/易自我诊断
敏感食物
常为喜食食物
多为不常吃食物
检测手段 IgE常阴性,IgG阳性 治疗措施 忌食不耐受食物 预后情况 忌食后症状多能消除
精选课件
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优势
运用ELISA方法,通过检测患儿血清特异性 IgG抗体查出其不耐受的食物种类,据此来 调整饮食方案,选择食物,吃出健康。
特点:敏感食物多为患儿喜爱的食物。
精选课件
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二、食入物和吸入物过敏原筛查 (IgE)
由食物或吸入物引起机体急性过敏反应, 即I型速发型过敏反应。
常在进食2h内发病,因涉及食物少,患者 容易自我发现。多为不常吃的食物。
精选课件
6
结果判读
根据不耐受程度分成: 阴性; 轻度敏感(+); 中度敏感(++); 高度敏感(+++)。 过敏食物并非一辈子不能再吃。

过敏原特异性IgE检测的相关介绍

过敏原特异性IgE检测的相关介绍

过敏原特异性IgE检测的相关介绍过敏原特异性IgE检测的目的:分析临床常见吸入性过敏原和重要食物过敏原的种类。

过敏原特异性IgE检测的方法:用ImmunoCAP过敏原检测系统所做的过敏原特异性IgE(specific IgE,sIgE)检测结果,统计每种过敏原的检测量、阳性检出量和阳性率,并对过敏原阳性检出量进行排序分析,血清特异性IgE是确诊过敏性疾病的唯一临床指标,当人体免疫细胞调控能力不足或接触到过敏原如尘螨、花粉或食物等后,使TH2型免疫反应过度活化,导致TH2型免疫细胞激素分泌量过高,就会帮助B细胞制造较多的过敏抗体IgE,因而出现过敏症状。

过敏原特异性IgE检测结果:其中吸入性过敏原介导的过敏性疾病IgE阳性高达76%;食物过敏原介导的过敏性疾病IgE阳性高达22%。

常见吸入性过敏原18种分别是:户尘螨、粉尘螨、蒿属花粉、链格孢、白蜡花粉、柏树花粉、豚草花粉、桦树花粉、蟑螂、梧桐花粉、苍耳花粉、屋尘、多主枝孢、狗皮屑、猫皮屑、鹅毛草花粉和烟曲霉等。

重要食物过敏原包括:鸡蛋、牛奶、花粉、大豆、虾、蟹、谷物、坚果和水果等。

过敏原特异性诊断分体内法和体外法,皮肤试验属于体内法,血清特异性IgE检测属于体外法。

结论:不同的过敏性疾病与过敏原IgE检测的阳性率有很大关系,因果关系明显的过敏性疾病检测IgE阳性率高,如季节性过敏性鼻炎,湿疹等,蒿属花粉过敏sIgE检测的阳性率高达64.4%.有些过敏性疾病的过敏原比较隐匿,加之皮肤试验的假阳性较多,很难通过临床资料确定,特别是食物过敏。

目前特异性IgE免疫疗法是惟一可能通过免疫调节机制改变过敏性鼻炎(季节性过敏性鼻炎)免疫自然进程的方式,过敏其实是人体对环境中无害的物质产生的异常免疫反应,而非一般的细菌或病毒,尤其这些过敏都属于黏膜发炎的反应,因此,只要补充肠道抗过敏益生菌(中文名:康敏元益生菌)改善肠道内的益菌生态,提高游走全身黏膜性突出细胞的能力,就可以达到调节全身免疫功能的效果,缓解过敏症状;康敏元抗过敏益生菌富含多种新型抗过敏的乳酸菌菌株,可增强抗过敏的能力,并通过增进TH1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的TH2型免疫反应从而减少过敏性鼻炎患者血清中过高的IgE特异性抗体,缓解过敏症状,调整过敏体质,相比单纯药物抗过敏性鼻炎哮喘或皮肤荨麻疹湿疹等过敏性疾病可产生良好的整体疗效,有效的改善过敏患者的生活质量。

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吸入性及食物性过敏原特异性IgE 抗体检测试剂盒的标准操作规程1 目的:保证特异性IgE(sIgE)试验的正确操作,保证检验结果的准确可靠。

2 适用范围:临床免疫实验室3 项目名称:吸入性及食物性过敏原特异性IgE 抗体检测试剂盒4 项目方法:欧蒙印迹法5.原理:采用免疫印迹法原理。

5.1 经缓冲液预处理的检测膜条与患者样本进行温育。

如果样本阳性,IgE 类特异性抗体与相应的过敏原结合。

5.2 在洗涤之后,加入酶标单克隆的抗人IgE 抗体(酶结合物)进行第二步温育,以形成复合物。

5.3 在孵育之后,冲洗掉未结合的酶-抗-IgE,然后加入底物液,发生颜色反应。

5.4 终止反应之后,风干判读结果。

6.标本种类及收集、运送要求:6.1 病人准备:要求患者在安静状态下;晨起的精神、体力、情绪等因素的影响较小,是标本采集的最佳时间;抽取肘部静脉血或毛细血管血。

6.2 标本种类:人血清或者EDTA、肝素或柠檬酸抗凝血浆。

6.3 标本稳定性:待测样本于2-8°C 条件下通常可保存14 天。

稀释后的样本应在同一个工作日内检测。

6.4 标本稀释:患者样本不需稀释,直接检测。

6.5 标本容器:一般用真空采血管中的血清促凝管(红色头盖)或抗凝管(紫色或绿色头盖)。

6.6 标本最小用量:血清最小用量 1ml。

6.7 标本运送:标本采集于真空采血管后应尽快送实验室分析,物流系统可加快标本传递速度。

若标本不能及时转运到实验室,应将真空采血管内的标本置冰瓶或冷藏箱内,运送过程中应避免剧烈震荡。

当天无法运送的标本应分离血清后冷藏。

7.试剂:7.1 来源:欧蒙公司.7.2 规格: 16*1人份/盒7. 3 试剂盒组成和代号:主要组分:16 人份的试剂盒7.4 储存和稳定性:2-8°C 保存,不要冰冻。

未开封前,试剂盒可稳定至所标示的有效期。

已稀释的缓冲液必须在一个工作日内用完。

7.5 试剂的准备和稳定性:7.5.1 试剂在使用前均应在室温(18-25℃)平衡30分钟左右。

7.5.2包被过敏原的检测膜条:直接使用。

为防止膜条发生冷凝,只有当膜条平衡到室温后才可打开包装。

取出膜条后应立即密封好原包装并将其保存于2-8°C。

7.5.3酶结合物:直接使用。

使用前充分混匀。

通用缓冲液:10 倍浓缩。

在稀释前应充分混匀。

用干净的吸管从瓶中吸取需要量用蒸馏水或去离子水1:10 稀释。

由于欧蒙印迹法中使用了特殊的膜条,因而需要用已稀释的通用缓冲液稀释患者样本和清洗检测膜条。

如需温育一条检测膜条,可取5ml 浓缩缓冲液用45ml 蒸馏水或去离子水稀释。

稀释后的缓冲液应在同一个工作日用完。

7.5.4底物液:直接使用,因对光敏感,使用后应立即盖紧瓶盖。

7.6 注意事项:7. 6. 1 本检测试剂仅用于体外诊断。

7. 6. 2 试剂盒中部分试剂含有毒性的叠氮钠,应避免接触皮肤。

7.7 废物处理:病人样本,质控血清和温育过的膜条必须作为潜在传染源处理,其余试剂如果没有特殊官方规定不需要单独处理。

7.8 生物安全级别:按Ⅱ级执行。

8.其它辅助用品: Tip 、判读软件Eurolinescan。

9.使用仪器:EUROBLOTMASTER全自动蛋白印迹仪。

10.操作步骤:仪器操作按《全自动蛋白印迹仪操作标准化规程》进行,只需分离血清上机、加样,包含温育、洗涤等各项操作均由仪器自动进行。

11.质控品的使用水平和频率:质控品:每根膜条上均包含质控品,每个病人每次试验均有质控。

12.参考区间:<0.35 kU A/l13.报告结果:13.1 标本检测结果手工输入中文电脑,数据经操作者初次审核,经小组负责人或中级职称以上的授权代理人再次审核后发出。

13.2 报告样式:欧蒙特异性IgE单位(kU A/l)欧蒙特异性IgE用于测定特异性IgE抗体,测定值以kU/l为单位。

≥0.35kU/l的值代表特异性过敏原抗体的相对浓度累进增加。

<0.35kU/l的结果表明无或未检测到特异性过敏原抗体的含量。

特异性IgE分级如下:类别浓度[ kU/l] 结果0 <0.35 kU/l 未检出特异性抗体。

1 0.35 kU/l -0.7 kU/l 特异性抗体滴度很低,通常没有临床症状,但比较敏感。

2 0.7 kU/l-3.5 kU/l 特异性抗体滴度低,具敏感性,如果浓度在该类别的上限,则通常有临床症状。

3 3.5 kU/l-17.5 kU/l 特异性抗体滴度显著,通常出现临床症状。

4 17.5 kU/l-50 kU/l 特异性抗体滴度高,几乎总是出现临床症状。

5 50 kU/l-100 kU/l 特异性抗体滴度很高。

6 > 100 kU/l 特异性抗体滴度很高。

膜条上包被抗原位置:14. 临床意义:14.1过敏反应是一种对异物的超敏反应。

这些异物通常无害,但在过敏反应患者中,则产生强烈的反应。

最常见的过敏反应为I 型过敏反应,其特征是形成特异性IgE 抗体。

一旦跟过敏原接触很快就会产生诸如发红,水肿以及瘙痒等症状。

典型的过敏反应有鼻炎、通常所说的花粉热、结膜炎和哮喘。

接触过敏原的次数越多,过敏反应就会越严重。

如果发生系统性过敏反应,可能会出现危及生命的严重反应(全身性过敏反应)。

吸入性过敏反应可由季节性过敏原(树、草或种子的花粉)引起,也可由常年性过敏原( 尘螨、霉菌孢子、宠物的唾液和皮屑) 引起。

除了空气传播的过敏原(如花粉、灰尘和霉菌)可引起过敏反应外,还有食物也可引起过敏反应。

14. 2 最常见的食物过敏原有花生、大豆、小麦、贝类、鱼、牛奶、蛋类和坚果。

食物过敏位置 缩写 过敏原1 ts20 树组合 2(柳树/杨树/榆树)2 w1 普通豚草3 w6 艾蒿4 ds1 尘螨组合 1(屋尘螨/粉尘螨)5 h1 屋尘6 e1 猫毛7 e2 狗上皮8 i6 蟑螂9 ms1 霉菌组合 1(点青霉 /分枝孢霉 /烟曲霉 /交链孢霉) 10 u80 律草 11 f1 鸡蛋白 12 f2 牛奶 13 f13 花生 14 f14 黄豆 15 f27 牛肉16 f88 羊肉/羊羔肉17 fs33 海鱼组合 1(鳕鱼/龙虾/扇贝) 18 fs34 淡水鱼组合 1(鲑鱼/鲈鱼/鲤鱼) 19 f24 虾/对虾 20 f23 蟹21 CCD CCD 标记物 alnd 指示带反应是IgE 介导的过敏反应,在摄入食物后的几个小时内可出现相应的症状。

可能的症状为唇、舌、喉部灼痛或瘙痒、恶心、腹部痉挛、腹泻和红斑,甚至可出现哮喘、气短、心跳加速、恐慌和精神错乱。

有时坚果、贝类、鱼和花生甚至能引起全身型过敏性反应或者致死性过敏反应。

由于保守的植物性过敏原引发的IgE 抗体和相关植物制作的食物或者非食物类过敏原发生交叉反应。

如对于白桦树花粉过敏的患者可能对苹果、胡萝卜、芹菜、榛果、马铃薯或者猕猴桃过敏。

许多过敏原是含有低聚糖侧链的糖蛋白类,这些侧链结合在过敏原的蛋白骨架上。

有时,患者体内会产生针对这种糖类结构的抗体。

14. 3 CCD 是“引起交叉反应的糖类抗原决定簇”的简写。

CCD普遍存在于大量植物或动物类过敏原中。

由于它们结构的相似性,CCD 可引起很强的交叉反因。

但大多数情况下,认为它们与诊断无关,但同时又对体外诊断阳性结果的解释造成影响。

因此,引入抗CCD 类的特异性IgE 抗体的检测可能会提供有用的信息,尤其当IgE 阳性结果与临床表现不符时,会为我们解释检测结果提供帮助。

14. 4该试验可对特异性过敏原IgE进行测定,以确定究竟是对哪一种物质过敏。

15.实验性能参数:15.1 检测范围:未稀释样本的测定范围是>0.35kU/l。

15.2 精密度:通过比较同一样本在相同时间内多次检测结果的差异来研究批内差异;批间差异为用不同批号产品在不同时间对同一样本进行检测所得的差异。

每一次实验,抗原带着色的深浅都在额定范围内。

该欧蒙印迹法试剂具有很好的批内和批间重复性。

15.3灵敏度:采用Pharmacia CAP 系统为参考方法,本检测系统的灵敏度对于牧草(g6)为90%、白桦(t3)为90%、屋尘螨(d1)为83%、粉尘螨(d2)为84%、猫(e1)为97.9%、马(e3)为82%。

15.4 方法学比较:与Pharmacia CAP 系统相比较,该试剂具有很好的特异性和灵敏度。

15. 5特异性:采用Pharmacia CAP 系统为参考方法,本检测系统的特异性为牧草(g6)为100%、白桦(t3)为92%、屋尘螨(d1)为100%、粉尘螨(d2)为86%、猫(e1)为95.7%、马(e3)为100%。

16. 方法的局限性:17.1 干扰因素:血红蛋白浓度小于5 mg/ml 的溶血、甘油三脂浓度小于20 mg/ml 的脂血和胆红素浓度小于0.4mg/ml 的黄疸对检测结果没有影响。

17. 2 利用该检测结果进行诊断时,最好结合病人的病史、临床体征和其他检查结果。

18.参考文献:18.1 参照最新版试剂说明书18.2 《全国临床检验操作规程》(第三版)18.3 《实验诊断学》(王鸿利主编)编写者:杨蔺审核者:吕红根批准者:范列英日期:2009-3-5 日期:2009-3-18 日期:2009-4-30。

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