烷烃与烯烃
烷烃与烯烃知识点总结
烷烃与烯烃知识点总结1. 烷烃的概念及结构特征烷烃是由碳和氢组成的简单有机化合物，其分子中仅含有碳碳单键，不含有烯丙基、炔丙基等含有多元共轭键的基团。
烷烃分子结构呈直链、分支链、环烷烃等多种形式。
烷烃中的碳原子按照它们之间的连接方式和相对位置分为正构、异构和等构三种类型。
烷烃分子的其他特点还包括分子量小、挥发性大、熔点和沸点低等。
2. 烯烃的概念及结构特征烯烃是一种含有C=C双键的有机化合物，由于其分子中存在C=C双键，因此它们的化学性质会比烷烃更为活泼。
烯烃可以按照双键的位置、数量等不同特点进行分类，其分子结构还包括直链、分支链、环烷烃等多种形式。
与烷烃相比，烯烃的分子量较小、挥发性强、熔点和沸点也较低。
3. 烷烃的物理性质和化学性质烷烃的物理性质主要包括密度、熔点、沸点等，烷烃的密度一般小于1，熔点和沸点随着碳原子数的增加而递增。
烷烃的化学性质相对较为稳定，不易与其他物质发生化学反应。
不过，在适当的条件下，烷烃也能够与氧气、卤素等元素发生反应。
4. 烯烃的物理性质和化学性质烯烃的物理性质和化学性质与烷烃有很大的不同，其密度、熔点和沸点等物理性质与烷烃相似。
但由于烯烃中含有碳碳双键，因此其化学性质会更为活泼，更容易与其他物质发生化学反应。
5. 烷烃和烯烃的制备方法烷烃和烯烃的制备方法多样，主要包括裂解、加氢、氢化、重排等方法。
其中，裂解是指将高级烃或烃类化合物加热分解成低级烷烃或烯烃的方法，加氢是指将烯烃加氢转化为相应的烷烃的方法，而氢化是指烯烃或烃类化合物在存在氢气催化剂的条件下发生加氢反应的方法，重排是指通过重排反应来得到烷烃或烯烃的方法。
6. 烷烃和烯烃的应用烷烃和烯烃在化工领域应用广泛，其中烷烃多用于制备燃料、润滑油、溶剂等，而烯烃除了和烷烃一样也可以用于制备燃料、润滑油、溶剂外，还可以作为烯烃聚合物的原料，用于制备塑料、橡胶等高分子材料。
总之，烷烃和烯烃是有机化合物中最为简单的两类化合物，它们在日常生活和工业生产中都有非常广泛的应用。
烷烃和烯烃的反应和衍生物
烷烃和烯烃的反应和衍生物烷烃和烯烃是有机化学中最基本的两类化合物。
它们分别由碳元素和氢元素组成，烷烃分子中的碳原子之间是通过单键连接的，而烯烃分子中则存在着至少一个碳碳双键。
由于不同的结构特点，烷烃和烯烃的反应性和衍生物也有所不同。
一、烷烃的反应和衍生物烷烃由于其饱和的碳碳单键结构，其反应活性较低，相对稳定。
主要的反应类型包括烷烃的燃烧、取代反应和裂解反应。
1. 燃烧反应烷烃在氧气存在下可以进行完全燃烧反应，生成二氧化碳和水。
以甲烷为例，其燃烧反应可以表示为：CH4 + 2O2 -> CO2 + 2H2O燃烧反应是烷烃的常见反应，也是燃料的利用过程。
2. 取代反应烷烃中的氢原子可以被其他原子或基团所取代，生成取代产物。
常见的取代反应包括卤代烷的生成和烷烃的氯化物替换反应。
例如，乙烷和氯气可以发生取代反应生成1,2-二氯乙烷：CH3-CH3 + Cl2 -> CH3-CH2-Cl + HCl3. 裂解反应烷烃在高温下可以发生裂解反应，分解成较小分子量的烃类化合物。
这种反应可以用来生产烷烃的混合气体或石油化学工业中的原料。
裂解反应需要较高的温度和催化剂的存在，一般在石油加热炉中进行。
二、烯烃的反应和衍生物烯烃由于其含有碳碳双键，具有较高的反应活性。
主要的反应类型包括加成反应、聚合反应和氧化反应。
1. 加成反应烯烃的双键可以与其他物质发生加成反应，生成新的化合物。
加成反应可以是电子亲和性试剂与烯烃之间的加成反应，也可以是过氧化物类试剂与烯烃之间的加成反应。
例如，乙烯与氢气的加成反应可以生成乙烷：CH2=CH2 + H2 -> CH3-CH32. 聚合反应烯烃分子中的双键可以发生聚合反应，使得烯烃分子间的双键开环聚合形成长链聚合物。
聚合反应是烯烃的重要反应类型之一，产生的聚合物在塑料工业中得到广泛应用。
3. 氧化反应烯烃中的双键具有较好的氧化性能，可以被氧化剂氧气或其他氧化试剂氧化为羧酸等化合物。
有机化学中的烷烃和烯烃
有机化学中的烷烃和烯烃有机化学是研究碳和碳氢化合物及其衍生物的化学科学。
其中，烷烃和烯烃是有机化学中的两个基本类别，它们具有不同的结构和化学性质。
下面将介绍烷烃和烯烃的特点及其在化学领域中的应用。
一、烷烃烷烃是由碳和氢组成的一类有机化合物，其分子中只含有碳-碳单键。
由于烷烃分子中碳原子的杂化情况，烷烃分为两类，即：脂烷和环烷。
1. 脂烷脂烷是最简单的烷烃，其分子中的碳原子通过sp³杂化形成四个等价的sp³杂化轨道。
脂烷分子的碳原子间通过σ键连接。
脂烷常见的代表是甲烷（CH₄），乙烷（C₂H₆）等。
脂烷具有以下特点：- 脂烷是饱和的烃，即碳原子与周围的氢原子数目均达到最大值。
- 脂烷的分子结构呈现直链、支链或环状，其物理和化学性质因结构的不同而有所差异。
- 脂烷在室温下大多数为无色气体，具有较低的沸点和熔点。
- 脂烷燃烧产生水和二氧化碳，是一种重要的燃料。
2. 环烷环烷由碳原子形成一个或多个环的结构，其分子中碳原子的杂化情况根据不同的环而有所不同。
环烷的常见代表是环已烷（C₅H₁₂），环己烷（C₆H₁₄）等。
环烷具有以下特点：- 环烷分子呈现环形结构，其中的碳原子之间通过σ键连接。
- 环烷的物理和化学性质受环的大小和结构的影响。
- 环烷具有较高的稳定性，熔点和沸点随环的增大而增加。
- 环烷也可用作燃料，但其燃烧产物有时会产生有毒物质。
二、烯烃烯烃是由碳和氢组成的一类有机化合物，其分子中含有一个或多个碳-碳双键。
烯烃分为脂烯和环烯两类。
1. 脂烯脂烯是含有一个或多个碳-碳双键的烯烃，其中双键的碳原子通过sp²杂化形成三个等价的sp²杂化轨道。
脂烯的常见代表是乙烯（C₂H₄），丙烯（C₃H₄）等。
脂烯具有以下特点：- 脂烯分子中含有一个或多个碳-碳双键，具有较高的反应活性。
- 脂烯可通过加成、消除、重排等反应进行化学变化，形成各种有机化合物。
- 脂烯对于合成高分子聚合物和有机合成反应都具有重要意义。
烷烃和烯烃知识点总结
烷烃和烯烃知识点总结一、烷烃的性质1、物理性质烷烃是碳与氢通过单键相连而成的有机化合物，分子结构呈直链或支链结构。
烷烃的物理性质主要包括沸点、密度和熔点等。
（1）沸点烷烃的沸点随着碳链长度的增加而增加。
这是由于长链烷烃分子间的分子力增强。
在同类烃族中，链烷的沸点要高于支链烷烃。
（2）密度烷烃的密度较小，随着碳链长度的增加而增大。
这是由于长链烷烃的分子量大、分子间的引力增强。
（3）熔点烷烃的熔点与沸点规律相似，随着分子量的增加而增加。
2、化学性质（1）不活泼烷烃中的碳碳单键结构使其化学性质较为不活泼。
在常温下，烷烃不易发生化学反应。
（2）易燃烷烃是烃类中的最易燃物质。
这是由于烷烃中碳碳单键的能量较低，易被氧化剂氧气击穿，形成大量的热，导致燃烧的产生。
3、命名规则（1）选出最长的碳链，作为主链。
（2）对主链中的碳原子进行编号，以便于表示连续的取代基。
（3）给出取代基及其所在的碳原子位置，按照字母表的顺序进行排列。
（4）用连字符号（-）将所有的碳原子编号、取代基和主链名相连，主链名的最后一个字母要加“-ane”。
4、反应特点烷烃在高温、催化剂的作用下，发生烷基脱氢反应。
该反应是由于烷烃中的烷基碳原子被脱氢剂（如铜、铬、铝等）吸附，使其脱去氢原子而生成不饱和烃。
（2）烷烃氧化烷烃在氧气的存在下，经催化作用（如钼酸铵、钒酸铵、过渡金属盐类等）发生氧化反应，生成相应的醇、醛和酮等。
（3）烷烃与卤素反应由于烷烃中的氢原子较活泼，易被卤素取代，生成卤代烷。
5、应用领域烷烃在石油化工行业中应用非常广泛，主要用于制备烷烃、醇、醛、酮、以及其他有机物的合成和催化剂的生产。
二、烯烃的性质1、物理性质烯烃的物理性质与烷烃相似，但由于烯烃中含有不饱和的碳碳双键结构，因此烯烃的沸点、密度和熔点等物理性质往往较烷烃要低。
2、化学性质（1）不稳定烯烃中的碳碳双键结构使其对氧气、一氧化氯等氧化剂具有较强的亲和力，容易发生加成反应而生成不稳定的产物。
烷和烯的鉴别
烷和烯的鉴别概述烷烃和烯烃是有机化学中常见的两类化合物，它们有着相似的分子结构但又存在着一定的区别。
本文将详细讨论烷烃和烯烃的性质、结构以及鉴别方法，以帮助读者更好地理解和区分这两类化合物。
烷烃的特点烷烃是由碳和氢原子组成的碳氢化合物，分子中只含有碳碳单键。
烷烃的碳原子可以形成直链、支链或环状结构，例如甲烷、乙烷和环己烷等。
以下是烷烃的一些主要特点：1.饱和度：烷烃由于只含有碳碳单键，因此具有最高的饱和度。
这意味着烷烃中的碳原子已与尽可能多的氢原子形成单键，化合物非常稳定。
2.物理性质：烷烃通常是无色、无味、无毒的液体或气体，熔点和沸点随着分子量的增加而增加。
3.燃烧性：烷烃在足够供氧的条件下具有良好的燃烧性能，完全燃烧产生二氧化碳和水。
4.化学反应：烷烃通常对常见的有机反应不活泼，它们主要参与燃烧、取代和催化加氢等反应。
烯烃的特点烯烃也是由碳和氢原子组成的碳氢化合物，分子中至少有一个碳碳双键。
根据双键的位置，可以分为顺式烯烃和反式烯烃，例如乙烯和丙烯等。
以下是烯烃的一些主要特点：1.不饱和度：烯烃由于含有碳碳双键，因此具有比烷烃更高的不饱和度。
碳碳双键提供了烯烃分子中非常活泼的反应中心。
2.物理性质：烯烃通常是无色、无味、无毒的液体或气体，熔点和沸点通常比相应的烷烃低。
3.燃烧性：烯烃在足够供氧的条件下可以燃烧，但其燃烧不如烷烃那样完全，可能产生一些不完全燃烧产物。
4.化学反应：烯烃具有活泼的化学反应性，可参与加成、聚合、氧化和还原等多种有机反应。
烷烃和烯烃的鉴别方法由于烷烃和烯烃具有一定的区别，可以通过一些简单的实验和测试方法来鉴别它们。
以下是常用的鉴别方法：1. 卤素试剂试验卤素试剂可以与烯烃的碳碳双键发生加成反应，而不能与烷烃发生反应。
例如，可以使用氯水或溴水来测试待测化合物的反应。
如果溴水或氯水变色，则说明待测化合物是烯烃。
2. 燃烧试验烷烃和烯烃在燃烧过程中表现出不同的燃烧特性。
烷烃燃烧产生的火焰通常较为明亮而清晰，火焰周围无明显的烟雾；而烯烃燃烧产生的火焰较暗，且火焰周围有明显的黑烟产生。
烷烃与烯烃的结构与性质
烷烃与烯烃的结构与性质烷烃和烯烃是有机化合物中的两类主要化合物。
它们的结构和性质有着显著的差异。
本文将对烷烃和烯烃的结构与性质进行详细的探讨。
1. 烷烃的结构与性质烷烃是由碳氢键连接而成的碳氢化合物。
其分子中只包含碳和氢原子。
烷烃分子中的碳原子通过共价键形成直线或环状结构。
烷烃的分子式一般表示为CnH2n+2，其中n为代表碳原子数的整数。
烷烃分子的结构呈现出碳原子的四面体构型。
碳原子与相邻的碳原子以及氢原子形成共价键，共享电子。
由于碳与氢原子的电负性相近，烷烃中的碳氢键呈非极性，不易被其他化合物攻击。
烷烃的物理性质取决于分子的大小和分子之间的作用力。
随着分子量的增大，烷烃的沸点和熔点也会增加。
烷烃物质多为无色气体或液体，随着分子量的增大，会逐渐转变为固体。
烷烃的化学性质相对较稳定。
由于烷烃分子中没有含有极性键，烷烃不易发生化学反应。
烷烃可以与氧气发生燃烧反应，生成二氧化碳和水。
烷烃也可以通过催化剂的作用参与加氢、氧化和卤代反应等。
2. 烯烃的结构与性质烯烃是由含有碳－碳双键的碳链组成的有机化合物。
其分子中存在至少一个碳－碳双键。
烯烃的通式通常表示为CnH2n，其中n为代表碳原子数的整数。
烯烃分子的碳链中有一个或多个碳－碳双键。
碳－碳双键的存在使得烯烃分子呈现出刚性和平面构型。
烯烃分子中的碳－碳双键可发生立体异构现象，即两个碳原子的取向可以是顺式或反式的。
烯烃的物理性质与烷烃相似，取决于分子的大小和分子之间的作用力。
由于烯烃分子具有双键的存在，使得其分子间作用力较烷烃分子间作用力要强，因此烯烃的沸点和熔点通常会高于相应分子量的烷烃。
烯烃的化学性质较为活泼。
由于烯烃分子中含有碳－碳双键，这些双键对外界的化学物质具有较高的反应活性。
烯烃可以与水发生加成反应，生成醇类产物。
烯烃还可参与加聚反应，生成高分子化合物。
3. 烷烃与烯烃的比较烷烃和烯烃的结构差异主要在于碳原子之间键的连接方式。
烷烃中的碳原子通过单键连接，而烯烃中的碳原子通过双键连接。
烷烃和烯烃的结构与性质
烷烃和烯烃的结构与性质烷烃和烯烃是有机化合物的两个重要类别，它们的结构和性质对于我们理解和应用有机化学具有重要意义。
本文将介绍烷烃和烯烃的结构特点、物理性质和化学性质，并探讨它们在日常生活和工业生产中的应用。
1. 烷烃的结构与性质烷烃是一类由碳和氢组成的化合物，其分子中只包含碳-碳单键，没有碳-碳多键。
烷烃的普通命名法是将碳原子数目写在前面加上"-ane"后缀，如甲烷 (CH4)、乙烷 (C2H6)、丙烷 (C3H8) 等。
烷烃以其稳定性和低反应性而闻名。
由于碳-碳单键的键能较弱，烷烃通常具有较低的沸点和熔点。
在室温下，较低的碳数的烷烃为气体，碳数较高的为液体和固体。
2. 烯烃的结构与性质烯烃是一类含有碳碳双键的有机化合物，它们的分子中至少包含一个碳-碳双键。
烯烃的命名通常采用在分子前加上碳原子数目加上"-ene"后缀的方式，如乙烯 (C2H4)、丙烯 (C3H6) 等。
烯烃由于分子中存在碳-碳双键，其相对于烷烃具有更高的反应性。
烯烃的双键可以进行加成反应、环化反应等，因此可以用于许多有机合成和重要的工业化学反应。
3. 烷烃和烯烃的区别与联系烷烃和烯烃都是由碳和氢组成的有机化合物，它们的结构和性质有着一定的区别。
首先，烷烃只含有碳-碳单键，而烯烃则含有碳-碳双键。
这导致二者在分子结构上有所差异。
其次，烷烃相对稳定，不容易发生反应，而烯烃更加活泼，容易与其他物质发生化学反应。
这是由于碳-碳双键的存在，使得烯烃具有较高的化学反应性。
此外，烷烃和烯烃在物理性质上也有所不同。
烷烃的沸点和熔点较低，通常为气体或液体，而烯烃的沸点和熔点较高，常为液体或固体。
然而，烷烃和烯烃也存在联系。
它们都是碳氢化合物，属于脂烃类化合物，广泛存在于自然界和化学合成中。
在有机合成和工业生产中，烷烃和烯烃都有着广泛应用。
4. 烷烃和烯烃的应用与展望烷烃和烯烃由于其特殊的结构和性质，在生活和工业生产中有着重要的应用价值。
烷烃和烯烃课件
③氧化反应——可燃性 _C_n_H__烷2n_＋_烃2_＋_可_3_在n_2＋_空_1_气O_2_或―_点_氧―_燃→_气_n_中_C_燃O__烧2＋__生(_n_成＋__1C_)_OH_22_O和__。H2O，燃烧的通式为：
(2)烯烃的化学性质 与乙烯相似，烯烃分子中含有碳碳双键，性质活泼，易发生氧 化反应、加成反应和加聚反应。 ①氧化反应 a．燃烧通式： CnH2n＋32nO2―点―燃→nCO2＋nH2O 。 b．烯烃能使酸性高锰酸钾溶液 褪色 。
微点拨：①顺反异构体属于立体异构类型。 ②常说的同分异构体一般不包括顺反异构体。
烷烃和烯烃的组成、结构与性质
1.组成与结构
烷烃
烯烃
通式 代表物
结构特点
CnH2n＋2(n≥1)
CnH2n(n≥2)
CH4
CH2===CH2
全部单键；饱和链 含碳碳双键；不饱和链烃；平面形
烃
分子，键角 120°
微点拨：符合通式 CnH2n 的物质不一定分别是烯烃。
烷烃和烯烃
一、烷烃和烯烃
1．物理性质
物理性质
变化规律
当碳原子数小于或等于 4时，烷烃和烯烃在常温下呈
状态 气态，其他的烷烃和烯烃常温下呈 液或固态(新戊烷常
温下为气态)
溶解性 都不溶于 水，易溶于 有机溶剂
沸点 密度
随碳原子数的增加，沸点逐渐 升高 。碳原子数相同的 烃，支链越多，沸点越 低 随碳原子数的增加，相对密度逐渐 增大 。烷烃、烯烃 的密度 小于 水的密度
不褪色
均褪色
烯烃的顺反异构
1.顺反异构现象 顺反异构现象是以分子中存在碳碳双键为前提的，烷烃、炔烃 不存在这种异构现象。 顺反异构是立体异构的一种，是由双键不能自由旋转引起的， 一般指烯烃分子中的双键。
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烷烃与烯烃一、烷烃和烯烃物理性质：随着分子中碳原子的递增1．沸点逐渐__________2．相对密度逐渐_______3．常温下的状态：气态→液态→固态。
三、化学性质1．烷烃（１）稳定性：通常情况下，烷烃与强酸、强碱、强氧化剂一般都不发生反应，也_________使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。
（２）取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应。
说明：①甲烷的取代反应要注意：反应条件：光照(室温下，在暗处不发生反应，但不能用强光直接照射，否则会发生爆炸)。
反应物：纯卤素单质气体，如甲烷通入溴水中不反应。
反应不会停留在某一步，因此产物是5种物质的混合物。
1 mol H被取代需要____ Cl2，认为1个Cl2分子能取代2个H原子是一个常见的错误。
②有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生，生成副产物，因此，有关有机物反应的化学方程式通常不用“”而用“―→”表示。
③取代反应实验观察现象：____________________________________________。
在室温下，甲烷和氯气的混合物可以在黑暗中长期保存而不起任何反应。
但把混合气体放在光亮的地方就会发生反应，黄绿色的氯气就会逐渐变淡，有水上升、有白雾、石蕊试液变红，证明有____气体生成，______，证明有不溶于水的有机物生成。
（３）氧化反应：①燃烧：甲烷易燃，燃烧时发出________火焰。
CH4(气)+2O2(气)CO2(气)+2H2O(液)+890kJ 烷烃燃烧的通式为：C n H2n+2+ O2nCO2+(n+1)H2O。
②KMnO4溶液：不反应（４）加热分解：隔绝空气加热到1000ºC以上，甲烷发生分解：CH4C+2H2（可以用来制取碳黑）2、烯烃的化学性质(１)还原性①和氧气反应C2H4+3O22CO2+2H2O(液)+141kJ现象：__________________________________（与甲烷相比较）②和酸性高锰酸钾溶液（2）加成反应：（3）加聚反应四、烯烃的顺反异构例1．下列哪些物质存在顺反异构？A．１，２－二氯丙烯 B．2-丁烯C．丙烯 D．1-丁烯例2．顺-2-丁烯与反-2-丁烯分别与氢气加成后的产物是什么?它们之间是什么关系炔烃和气态烃燃烧一、乙炔和炔烃1．乙炔的结构特点电子式__________________________________结构式__________________________________结构简式__________________________________空间结构__________________________________2、炔烃：含有一个碳碳三键、链烃二、物理性质乙炔：无色、无味气体、微溶于水，易溶于有机溶剂炔烃：和烷烃、烯烃相似，随着碳原子数增加而递变三、化学性质１、氧化反应：a．可燃性：2C2H2+5O24CO2+2H2O(液)+2600kJ现象：火焰明亮、带浓烟燃烧时火焰温度很高（＞3000℃），用于气焊和气割。
其火焰称为氧炔焰。
b．被KMnO4氧化：能使紫色高锰酸钾溶液褪色。
2、加成反应（Br2、H2、HCl、H2O）3、加聚反应：导电塑料——聚乙炔四、乙炔的实验室制法1.药品：电石和水CaC2，并不产生电。
因其在电炉内高温至2500℃左右时由C和CaO合成而得名。
2、原理：CaC2+2H2O→_____________________3、装置：固+液→气4、除杂：杂质：H2S、PH3除杂试剂：CuSO4溶液减缓电石和水的反应速率5、收集：排水法五、气态烃燃烧问题：结论：（１）与气态烃分子中碳原子无关，只与氢原子数有关。
（２）当H2O是气态时：氢原子数等于４时，燃烧后体积________；氢原子数大于４时，燃烧后体积________；氢原子数小于４时，燃烧后体积________。
（３）烃燃烧后生成液态水时，体积均减小，仍与碳原子数无关，由1+y/4来确定，显然氢原子数越多，体积减少越____。
例1．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下（1）正四面体烷的分子式为，其二氯取代产物有种。
（2）关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是：a．能使酸性KMnO4溶液褪色b．1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应c．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：。
（4）写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例)： ______ 、。
例2．（1）降冰片烯属于。
A．环烃 B．不饱和烃 C．烷烃 D．芳香烃（2）降冰片烯的分子式为。
（3）降冰片烯不具有的性质是A．能溶于水 B．能发生氧化反应C．能发生加成反应 D．常温常压下为气体例3．相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气量相同的是A．C3H4和C2H6 B．C3H6和C3H8OC．C3H6O2和C3H8O D．C3H8O和C4H6O2例4．120℃时，1体积某烃和4体积O2混合，完全燃烧后，恢复到原来的温度和压强，体积不变。
该烃分子式中所含的碳原子数不可能是A．1 B．2 C．3 D．4例5．等质量的下列有机物耗氧量由大到小的顺序是__________。
①C2H6②C2H4③C3H8④⑤C4H6例6．乙烯和某气态烃组成的混合气体完全燃烧时，所需O2的体积是该烃混合气体的4.5倍(同温同压)，则该烃是A．C2H6 B．C3H6 C．C4H6 D．C4H8例7．两种气态烃混合物共1L，在空气中完全燃烧得到1.5L CO2和2L水蒸气(同温同压)，关于该混合气体的说法合理的是A．一定含有甲烷，不含乙烷 B．一定含有乙烷不含甲烷C．一定是甲烷和乙烯和混合物 D．以上说法都不对例8．两种气态烃以任意比例混合，在105℃时，1L该混合烃与9L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10L。
下列各组混合烃中不符合此条件的是A．CH4C2H4B．CH4C3H6C．C2H4C3H4D．C2H2C3H6芳香烃一、芳香烃和苯的同系物1、芳香烃：在烃类化合物中，有很多分子里含有一个或多个____，这样的化合物属于芳香烃。
2、苯的同系物的概念及其通式：含有一个苯环结构，取代基为烷基。
通式为_______________二、对比烷烃烯烃炔烃苯的同系物结构特征碳、碳间都是单键、链状1个链状1个－C≡C－链状含1个苯环通式C n H2n+2C n H2n C n H2n-2C n H2n-6代表物甲烷乙烯乙炔苯空构间型键角：109º28'键长：1.09×10-10m正四面体键角：约120º键长：1.33×10-10m平面型键角：180º键长：1.20×10-10m直线型键角：120º键长：1.40×10-10m平面正六边型三、苯的物理性质：挥发性、有毒、比水轻、有特殊气味的液体四、苯的化学性质1、氧化反应①可燃性C6H6＋7.5O2_____________________②酸性高锰酸钾2、取代反应：（1）卤代反应说明：a．反应原料不能用溴水。
苯与溴水混合振荡后，苯将溴从溴水中萃取出来，而并不发生溴代反应。
b．反应过程中溴化铁起________作用，也可以使用铁粉作催化剂。
c．苯的溴代反应较剧烈，反应放出的热使苯和液溴气化，使用长玻璃导管除导气外，还兼起使____________________的作用，使反应充分进行。
d．长玻璃导管口应接近锥形瓶（内装少量水）液面，而不能插入液面以下，否则会产生______现象。
实验过程中会观察到锥形瓶液面上方有白雾生成，若取锥形瓶中的溶液加入经硝酸酸化的硝酸银溶液会产生______，证明反应过程中产生了HBr，从而也说明了在溴化铁存在下苯与液溴发生的是取代反应而不是加成反应。
e．反应完毕可以观察到：在烧瓶底部有褐色不溶于水的液体生成，这是溶解了液溴的粗溴苯，将粗溴苯倒入______溶液中振荡洗涤，可除去溶解在溴苯中的液溴，得到无色，不溶于水，密度比水大的液态纯溴苯。
（2）硝化反应说明：a．反应过程中浓硫酸起________________作用。
b．配制一定比例的浓硝酸和浓硫酸的混合酸时，应先将________注入容器中，再慢慢注入___________，同时不断搅拌和冷却。
c．混合酸必须冷却至50～60℃以下才能滴入苯是为了防止苯的挥发；在滴入苯的过程中要不断振荡是因为反应放热。
若不振荡会因为温度升高加快了硝酸的分解和苯的挥发及副反应的发生。
d．为了使反应在50～60℃下进行，通常将反应器放在50～60℃的__________中加热，水浴加热的好处是保持恒温，受热均匀、易于控温（≤100℃）。
e．将反应后的混合液倒入冷水中，多余的苯浮在水面，多余的硝酸和硫酸溶于水中，而反应生成的硝基苯则沉在容器底部，由于其中溶有NO2而呈____色，将所得的粗硝基苯用________溶液洗涤除去其中溶有的残留酸后，可观察到纯硝基苯是一种无色、有苦杏仁味、密度比水大的油状液体。
f．硝基苯有毒，万一溅在皮肤上，应立即用__________清洗。
(3)苯的磺化反应：苯磺酸为易溶于水的一元强酸。
3、加成反应五．苯的同系物及其性质1、苯的同系物的同分异构现象：（1）写出C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体，并进行命名。
2、苯的同系物的化学性质：①氧化反应苯甲酸间苯二甲酸说明：a．苯环把烷基活化b．可用_________________溶液作试剂鉴别苯的同系物和苯。
②硝化反应：说明：a．2，4，6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT），是一种淡黄色的晶体，不溶于水。
b．甲苯比苯更易发生硝化反应，这说明受烷烃基的影响，苯的同系物分子里的苯环比苯分子化学性质更活泼，并且是苯环上烷烃基的邻、对位氢原子活泼。
③加成反应苯的同系物还能在分子里的苯环上发生加成反应。
如：说明：a．苯的同系物能将溴水中的溴萃取，但不能发生化学反应，萃取了溴的苯的同系物在___层，呈橙色，水在____层。
b．发生加成反应，苯、苯的同系物比烯烃、炔烃______。
1．甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，可能得到的一元取代物有A．3种B．4种C．5种D．6种2．能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是A ．苯的邻位二元取代物只有一种B ．苯的间位二元取代物只有一种C ．苯的对位二元取代物只有一种D ．苯的邻位二元取代物有二种3．苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应④经测定，邻二甲苯只有一种结构⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10mA．①②④⑤B．①②③⑤C．①②③D．①②卤代烃一、卤代烃1．概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。